Küünlad "Viferon": juhised, kasutusjuhised, koostis, annus

Ravimit "Viferon" kasutatakse nakkuslike ilmingute riski vähendamiseks ja viirushaiguste vastu võitlemiseks. See on võimeline toetama keha kaitsevõimet, moodustama immuunbarjääri. Selle ravimi kasutamine kursustel aitab vältida tüsistusi pärast ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI). Erinevalt eelmise põlvkonna antibiootikumidest ja viirusevastastest ravimitest stimuleerib Viferon inimese enda immuunsust.

Farmakoloogiline rühm, toime kehale

Ravim "Viferon" kuulub viirusevastaste immunomoduleerivate ainete rühma. Ravimi peamine aktiivne komponent - inimese interferoon - on võime võidelda patogeensete algloomade mikroorganismide ilmingutega, moodustada organismi vastupanuvõimet, säilitada immuunsust, pärssida vähirakkude kasvu.

Kombinatsioonis askorbiinhappe ja kontsentreeritud E-vitamiiniga (alfa-tokoferool) suureneb interferooni viirusevastane aktiivsus, suureneb selle immunomoduleeriv toime T- ja B-tüüpi lümfotsüütidele, stabiliseeruvad immunoglobuliini E näidud, taastatakse endogeenne (sisemine, oma) interferoonisüsteem.

Lisaks on lisakomponentidel, mis on tugevad looduslikud antioksüdandid, põletikuvastane, stabiliseeriv ja taastav toime. Sel juhul ei teki interferooni viirusevastast orientatsiooni neutraliseerivate antikehade teket, nagu juhtub teiste ravimite lisamisega sellele.

Pärast pärasoole sisseviimist on aktiivsetel komponentidel terapeutiline toime 12 tunni jooksul. Pärast seda aega väheneb nende kontsentratsioon vereseerumis, vajalik on ravimvormi uuesti manustamine.

Ravimi "Viferon" vabastamise vormid ja koostis

"Viferon" on ravimifirma "Feron" (Venemaa) toodetud ravimi kaubanimi. Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus - "Inimese rekombinantne interferoon alfa-2".

Apteekide kettides leiate kolm ravimivormi:

Geeli ravimvormi kasutatakse laialdaselt limaskestadel. Kerge geeli struktuur imendub kiiresti ja sellel on terapeutiline toime.

Salvi vormi õlised komponendid hõlbustavad selle pealekandmist naha pinnale. Nahasse tungides jaguneb paks mass teatud alale ja annab tervendava efekti.

Suposiite peetakse kõige asjakohasemaks ravimivormiks. See on tingitud asjaolust, et alustades nende toimet patsiendi kehale pärasooles, näitavad ravimi toimeained oma omadusi kõigis elundites ja süsteemides, transportides interferooni vereringe kaudu. Küünlaid on mugav kasutada mitte ainult haiglas või kliinikus, vaid ka kodus.

"Viferoni" põhikomponent on inimese rekombinantne interferoon. Sellel on võime taastada kaitsvaid omadusi, suruda alla patogeense mikrofloora arengut. Sellepärast on ravim efektiivne viiruste, bakterite, seente põhjustatud haiguste ravis..

Efektiivsemat imendumist ja assimilatsiooni patsiendi kehas hõlbustavad täiendavad elemendid, millest ravim koosneb. Küünlad "Viferon" koos peamistega sisaldavad looduslikke koostisosi, näiteks:

  • askorbiinhape (interferooni viirusevastase resistentsuse suurendamiseks ja keha küllastumiseks C-vitamiiniga);
  • kakaovõi ja polüküllastumata rasvad (manustamise hõlbustamiseks, allergiliste ilmingute ennetamiseks ja kudede E-vitamiiniga varustamiseks);
  • Tokoferoolatsetaat (E-vitamiini kontsentraat).

Rektaalne vorm on mugav kasutada. Meditsiinitöötajad kasutavad teraapias aktiivselt küünlaid "Viferon". Sel juhul pole patsientide vanusel mingit tähtsust. Need on näidustatud imikutele, rasedatele (imetavatele) naistele ja küpses eas patsientidele. Tänu looduslikule koostisele ei ole need tervisele kahjulikud. Sellegipoolest tasub enne kasutamist hoolikalt uurida Viferoni küünlate juhiseid..

Apteegipunktid pakuvad suures valikus ravimküünlaid, mis sisaldavad toimeaine erinevat osa: Viferoni rektaalsed ravimküünlad 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. Annuse valib raviarst..

Väliselt on küünlad homogeense konsistentsiga väikesed (kuni 10 mm läbimõõduga) torpeedod, valged kollaka varjundiga. Lõikes on lubatud madala süvendiga lehtri kujulise süvendi olemasolu.

Suposiidid on pakendatud PVC kontuurrakkudesse, igas tükis 10 tükki. Pappkarp sisaldab 10 küünalt ja nende kasutamise juhiseid..

Näidustused ametisse nimetamiseks

Vastavalt juhistele on küünlad "Viferon" ette nähtud laste ja täiskasvanute nakkuslike ja põletikuliste ilmingute kompleksse ravi ühe elemendina. Ravimiga "Viferon" ravitavate diagnooside loend sisaldab:

  • ägedad hingamisteede viirusnakkused (ARVI), gripp, bakteriaalsed infektsioonid;
  • igat tüüpi kopsupõletik;
  • sepsis;
  • emakas arenevad infektsioonid (herpes, klamüüdia, tsütomegaloviirus, kandidoos, mükoplasmoos);
  • viirushepatiit B, C. D (kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga);
  • urogenitaalsed infektsioonid;
  • naha ja limaskestade nakkavad kahjustused.

Imetavatele emadele, imikutele, sealhulgas enneaegsetele lastele on lubatud ravi küünlaid "Viferon". Suposiite kasutatakse laialdaselt kogu tiinusperioodi vältel..

Vastunäidustused

Ravimil pole ulatuslikku vastunäidustuste ja kõrvaltoimete loetelu. Küünaldega "Viferon" ravi katkestamise peamiseks põhjuseks nimetab juhend spetsiaalse tundlikkuse olemasolu ravimi ühe koostisosa suhtes.

Neid suposiite ei ole soovitatav kasutada patsientidel, kellel on anamneesis patoloogia:

  • südame-veresoonkonna organite kroonilised haigused;
  • neerufunktsiooni kahjustus;
  • dekompenseeritud suhkurtõbi;
  • kilpnäärme häired.

Neid punkte tuleb arvestada isegi juhul, kui raviarst määras ravimi. Sellele tasub tähelepanu pöörata..

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Suposiitide kasutamisest tulenevad negatiivsed reaktsioonid on väga haruldased. Need võivad avalduda nahalööbe, sügeluse ja tursena. Harvemini registreeritakse nõrkus, peavalu, iiveldus, isutus, lihasvalu. Kõik need ilmingud kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi ärajätmist..

Selle ravimi üleannustamise kohta andmed puuduvad..

Ravimküünalde kasutamise juhised

Enne ravimküünalde kasutamist peate pärasoole tühjendama. Väljaheite kinnipidamise või sellega seotud raskuste korral võite anda puhastava klistiiri. Küünla sissetoomise hõlbustamiseks on parem päraku määrida vaseliini või beebikreemiga.

Edasine toimingute algoritm on lihtne:

  • eemaldage küünal pakendi kestast;
  • valetage oma küljel;
  • lõdvestage päraku lihaseid;
  • sisestage küünal sõrme sügavusele.

Soovitav on mitte muuta keha asendit 15-20 minutit. Pärast seda soovitatakse puhata veel 30-40 minutit. Tualettruumi minemist on soovitatav vältida. Kui sellest hoolimata toimub soolestiku liikumine, on sama algoritmi kohaselt lubatud sisse viia teine ​​küünal..

Juhised küünlatele "Viferon"

Suposiite manustatakse rektaalselt (pärasooles). Terapeutilise annuse ja manustamisrežiimi määrab raviarst. Need sõltuvad patsiendi vanusest, üldisest tervisest ja diagnoosi keerukusest..

Eksperdid soovitavad ravida kursustel. See kehtib nii täiskasvanud patsientide kui ka laste kohta. Üsna tõhus pediaatrias on selline ravimküünalde "Viferon" kasutamine ja kuni aasta. Ravikuuri kursuslik kasutamine aitab mitte ainult leevendada haiguse peamisi sümptomeid, vaid ka tulemust konsolideerida, moodustada viirustele vastupidavust. Seetõttu soovitavad arstid korrata ravitsüklit:

  • gripi, meningiidi, SARSi, enteroviiruse ja kõigi kopsupõletike korral on vajalik 1-2 ravikuuri;
  • herpesega - 2 kursust;
  • sepsise, tsütomegaloviiruse, mükoplasmoosi ja kandidoosiga - 2-3 kursust.

Paus kahe ravitsükli vahel on 5 päeva. Nagu raviarst on määranud, võib ravimi "Viferon" kasutamist jätkata.

Vastsündinutele on ette nähtud Viferoni ravimküünalde minimaalne annus 150 000 RÜ. Neid manustatakse imikutele iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul. Enne 34 nädalat sündinud enneaegsetele imikutele soovitatakse sama ravimiannust kolm korda iga 8 tunni järel 5 päeva jooksul.

Lastele mõeldud ravimi "Viferon" kasutamise juhend sisaldab viiteid selle kasutamisele koos teiste ravimitega viirusliku hepatiidi raviks. Ravimi annus sõltub patsiendi vanusest:

  • sünnist kuni 6 kuuni - 300 000 - 500 000 RÜ päevas;
  • alates 6 kuust kuni ühe aastani - 500 000 RÜ päevas;
  • 1 kuni 7 aastat - 300 000 RÜ 1 ruutmeetri kohta. m kehapindala päeva jooksul;
  • 7-aastased ja vanemad - 500 000 RÜ 1 ruutmeetri kohta. m kehapindala päeva jooksul.

Viferoni küünalde annused lastele aasta pärast tehakse kehapinna määramiseks spetsiaalse ajakava kohaselt, võttes arvesse pikkust ja kaalu (nomogram Grafordi, Terry ja Rourke järgi). Tulemus jagatakse 2 annuseks ja ümardatakse olemasolevate ravimvormideni.

Suposiiti süstitakse iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul. Siis raviskeemi muudetakse: 3 korda nädalas 6-12 kuud. Ravi kestus sõltub selle efektiivsusest ja laboratoorsetest tulemustest. Andmeid analüüsides saab raviarst kindlaks teha, kui palju lapsele Viferoni küünlaid panna ja välja kirjutada täiendav raviskeem.

Plasfereeside ja (või) hemosorptsiooniprotseduuride kasutamisel kompleksravis on soovitatav läbi viia mitmeid ettevalmistavaid manipulatsioone: iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul manustatakse väikestele patsientidele interferooniga suposiite. Samal ajal on Viferoni ravimküünalde annus alla 7-aastastele lastele 150 000 RÜ, 7 aasta pärast - 500 000 RÜ. Ei ole soovitatav suposiidi annust iseseisvalt suurendada või vähendada. Vaatamata looduslikule koostisele ja hüpoallergeensetele komponentidele on ebaküpse organismi reaktsiooni keeruline ennustada.

Ravimil pole väljendunud palavikuvastast toimet. Sellest hoolimata kasutavad arstid pediaatrias sageli temperatuuri jaoks küünlaid "Viferon". See suudab viiruse lühikese aja jooksul kõrvaldada, soodustab toksiinide eemaldamist ja kiirendab taastumist. Seetõttu võivad suposiidid olukorras, kus kehatemperatuuri tõusu põhjuse kindlaksmääramine on keeruline, väikese patsiendi seisundit leevendada..

Selle ravimi kasutamine profülaktikaks gripi ja ARVI epideemiate ajal on asjakohane. Sel juhul süstitakse küünal üks kord päevas 5 päeva jooksul. Pikemalt pole seda mõtet kasutada, kuna interferoon on kõige tõhusam viirusinfektsiooniga nakatumise esimestel päevadel. Sel perioodil viirus sureb, üldine seisund paraneb..

Ravimit kasutatakse hepatiidi raviks täiskasvanud patsientidel. Täiskasvanutele mõeldud suposiitide "Viferon" kasutamise juhend sisaldab juhiseid raviprotsessi annuse ja kestuse kohta:

  • 10 päeva jooksul - 3 000 000 RÜ iga 12 tunni järel;
  • perioodil 6–12 kuud - 3 000 000 RÜ kolm korda nädalas ülepäeviti.

Viferoni ravimküünalde kasutamine eeldab ka urogenitaalsete nakkusprotsesside kompleksset ravi, sealhulgas rasedatel emadel. Rasedate naiste jaoks kasutatakse küünlaid "Viferon" annuses 500 000 RÜ 1 kord 12 tunni jooksul 10 päeva jooksul. Siis raviskeemi muudetakse: kaks korda päevas, 2 korda nädalas - 10 päeva. Kuu aja pärast on soovitatav ravimit profülaktiliselt võtta: 150 000 RÜ iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul. Alates 14. nädalast on võimalik kasutada küünlaid "Viferon" rasedatele. Vajadusel on lubatud vahetult enne sünnitust läbi viia ravimi võtmise terapeutiline tsükkel..

Suposiitide "Viferon" kasutamise juhised 1 000 000 RÜ soovitab seda annust nakkusliku herpese vastu võitlemiseks. Ravi on soovitatav alustada kohe pärast patoloogia avaldumist nahal ja limaskestadel (sügelus, põletustunne, punaste laikude ilmnemine). Sel perioodil on ette nähtud 1 suposiidi kasutamine 2 korda päevas intervalliga 12 tundi. Ravitsükkel on 10 päeva. Kordusinfektsiooni korral võimaldavad täiskasvanutele mõeldud Viferoni ravimküünalde kasutamise juhised ravi pikendada.

Gripi ja hingamisteede infektsioonide raviks on ette nähtud Viferoni ravimküünlad annuses 500 000 RÜ. Nende kasutamine on ette nähtud 1 küünla jaoks kaks korda päevas 12-tunnise pausiga.

Ravitsükkel on 5-10 päeva. Küünalde "Viferon" 1 000 000 RÜ kasutamise juhendis on märgitud võimalus kasutada sellist annust ARVI ravis sama skeemi järgi. Enne ühe aine väiksema portsjoni asendamist suuremaga peate konsulteerima oma arstiga..

Koostoimed teiste ravimitega

Küünlad "Viferon" on hästi kombineeritud mis tahes ravimitega. Lubatud on kõik antibiootikumide rühmadesse kuuluvate ravimitega tandemid, kõik kemikaalid, mis võivad ülalnimetatud haigusi ravida.

Ravimit on võimalik kasutada kompleksravis koos antibakteriaalsete ja immunosupressiivsete ravimite, glükokortikosteroidide ja interferooni indutseerijatega.

Viferoni suposiitide samaaegne kasutamine koos teiste rektaalselt manustatavate ravimitega on vastuvõetamatu, kui need sisaldavad õlisi koostisosi (astelpaju või kõrvitsaõli). Need ained takistavad interferooni tungimist verre ja vähendavad oluliselt selle terapeutilise toime tõhusust..

Aegumiskuupäev, ladustamis- ja ostutingimused

Ravimküünalde kõlblikkusaeg on 2 aastat. Pärast seda perioodi ei saa ravimit kasutada. See tuleb taaskasutada.

Valmis ravimküünalde suposiitide kujul hoidmine, ülekandmine ja transportimine peaks olema temperatuuril 2–8 kraadi. Ladustamiskoht peab olema lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas.

Viferoni küünlaid saate osta ükskõik millises apteegis ilma arsti retseptita..

Enne kasutamist peate tutvuma juhistega ja konsulteerima spetsialistiga. Haiguse perioodil immuunsus väheneb ja kontrollimatu ravimite tarbimine võib tervisele märkimisväärselt kahjustada.

Ravimi maksumus erinevates apteekide kettides võib erineda. Keskmiselt on Viferoni 150 000 RÜ küünla hind 300-450 rubla; ravimi jaoks, mille annus on 500 000 RÜ - 480-600 rubla; 1 000 000 RÜ - 650–850 rubla; 3 000 000 RÜ - 1150-1300 rubla.

Arstide ja patsientide ülevaated

Meditsiinitöötajate reageeringud on mitmekesised. Mõned eksperdid hindavad ravimi efektiivsust positiivselt. Nad märgivad "Viferoni" tõhusust selliste haiguste ravis nagu hammaste herpes, ägedad hingamisteede viirusnakkused, günekoloogilised infektsioonid, naha ja limaskestade viiruskahjustused..

Ravimi eeliste hulgas nimetavad arstid selle võimet kiiresti viirustega toime tulla, säilitada immuunsus, aktiveerides kehas mikrofaagide (viirust tapvad immuunrakud) tootmist. Lisaks pööravad eksperdid tähelepanu ravimi aktiivse komponendi võimele takistada viiruse kohanemist interferooniga.

Viferoni vastaste ridades on peamiseks argumendiks selle täielik ravimatus. See arstide rühm märgib, et ravimi terapeutiline toime pole tõestatud, nad pole kliinilise tulemusega rahul. Üsna kõrge hinnaga pole tõhusust.

Sellest hoolimata on Viferon üks viirus- ja nakkuslike patoloogiate keerukaks raviks kõige välja kirjutatud ravimeid. Seda tõendavad patsientide ülevaated.

Enamik neid, kes seda ravimit kasutasid, on teraapia tulemustega rahul. See kehtib eriti nende vanemate kohta, kes kasutasid "Viferoni" laste raviks. Nad märgivad kasutusmugavust (minimaalse annusega küünlad on väikese suurusega) ja suurt tõhusust. Mõned vanemad on rahul ravimi taskukohasusega ja võimalusega seda osta ilma arsti retseptita..

Täiskasvanute hulgas on märkimisväärne arv vastajaid, kes märgivad "Viferoni" kerget säästvat toimet kehale. Lisaks on positiivsete aspektide hulgas näidustatud ka terapeutilise toime kiire ilmnemine (2-3 päeva jooksul). Paljud on rahul kõrvalreaktsioonide puudumisega ja selle kasutamise minimaalsete vastunäidustustega..

Sarnase toimega ravimid

Kui "Viferon" ikkagi patsiendile ei sobi, võib selle asendada sarnase toimega ravimvormiga. On mitmeid sarnase koostise ja toimemehhanismiga ravimeid:

Günekoloogiliste nakkushaiguste ravis kasutatav tuntud analoog - "Vagiferon". See on kombineeritud antimikroobne ravim, mis sisaldab immunomoduleerivat interferooni ja mitmeid antimikroobseid ja põletikuvastaseid abiaineid. See on ette nähtud vaginosis ja vaginiit, samuti naiste reproduktiivse süsteemi patoloogiate raviks. Kasutamise vastunäidustusteks peetakse vanust kuni 18 aastat, rasedust ja selle komponentide allergiliste reaktsioonide esinemist.

Ravimeid "Genferon" ja "Giaferon" peetakse "Viferon" lähedasteks. Nendel ravimküünaldel on ka lai toimespekter, need sisaldavad põhikomponendina inimese interferooni, on võimelised immunomodulatsiooniks, analgeesiaks ja võitlevad viiruste vastu.

Ravimi tühistamist, selle asendamist ning manustamis- ja annustamisskeemi võib läbi viia ainult raviarst.

Viferon® (150 000 RÜ)

Juhised

  • Vene keeles
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Rektaalsed ravimküünlad, 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ

Koostis

Üks suposiit sisaldab

toimeaine - inimese rekombinantne interferoon alfa-2b 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ,

abiained: askorbiinhape, naatriumaskorbaat, alfa-tokoferoolatsetaat, dinaatriumedetaatdihüdraat, polüsorbaat-80, kakaovõi, kondiitrirasv või kakaovõi asendaja.

Kirjeldus

Suposiidi kuulikujuline valge-kollane kuni kollane. Lubatud on värvide ebaühtlane laigud või marmor. Pikisuunalisel lõigul on lehtrikujuline süvend. Suposiidi läbimõõt ei ületa 10 mm.

Farmakoterapeutiline rühm

Immunomodulaatorid. Interferoonid. Interferoon alfa-2b.

ATX-kood L03AB05

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

VIFERONi rektaalne kasutamine soodustab interferooni pikemat vereringet veres kui inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni intravenoosse või intramuskulaarse manustamise korral.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast VIFERON'i manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Endogeense interferooni sisalduse dünaamika analüüs enneaegsetel imikutel, kelle tiinus on alla 34 nädala, näitab vajadust manustada ravimit VIFERON® 3 korda päevas 8 tunni järel.

Farmakodünaamika

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on väljendunud viirusevastased, antiproliferatiivsed ja immunomoduleerivad omadused.

Ravimi keeruline koostis põhjustab mitmeid uusi efekte: askorbiinhappe ja tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, selle immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele suureneb, immunoglobuliini E tase normaliseerub, endogeense interferoonisüsteemi toimimine on taastatud. interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel ei esine kõrvaltoimeid. Leiti, et ravimi VIFERON® kasutamisel 2 aasta jooksul ei moodustu antikehi, mis neutraliseerivad inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni viirusevastast aktiivsust, endogeense interferoonisüsteemi töö normaliseerub.

Näidustused

nakkus- ja põletikulised haigused vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel (kompleksravi osana)

ägedad hingamisteede viirusnakkused (ARVI), kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne), meningiit, sepsis, spetsiifiline emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaalia, enteroviiruse infektsioon, vistseraalne kandidoos, mükoplasmoos)

krooniline B-, C-, D-viirushepatiit lastel ja täiskasvanutel (kompleksravi osana), samuti kombinatsioonis viferoonraviga, kasutades plasmafereesi ja väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi hemosorptsiooni ning maksatsirroosi

urogenitaalne infektsioon rasedatel (klamüüdia, suguelundite herpes, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginoos, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos) kui interferooni korrigeeriv aine

gripp ja muud ägedad hingamisteede viirushaigused, sealhulgas täiskasvanutel bakteriaalsete infektsioonide poolt komplitseeritud haigused (kompleksravi osana)

Manustamisviis ja annustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt.

Alla 7-aastastele lastele on ette nähtud VIFERON® 150 000 RÜ, üle 7-aastastele lastele ja täiskasvanutele - VIFERON® 500 000 RÜ.

VIFERON® 1 000 000 RÜ, VIFERON® 3 000 000 RÜ on ette nähtud peamiselt laste ja täiskasvanute viirushepatiidi raviks.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravis vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel lastel

Vastsündinutele määratakse VIFERON® 150 000 RÜ 1 suposiidina 2 korda päevas 12 tunni järel. Ravikuur on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste soovitatav kursus vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel lastel:

ARVI - 1 ravikuur, kopsupõletik (bakteriaalne - 1-2 ravikuuri, viiruslik - 1 ravikuur, klamüüdia - 1 ravikuur), sepsis - 2-3 ravikuuri, meningiit - 1-2 ravikuuri, herpesinfektsioon - 2 ravikuuri, enteroviiruse infektsioon - 1- 2 kursust, tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos - 2-3 kursust.

Kursuste vaheline paus on 5 päeva.

Enneaegsetele vastsündinutele, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150 000 RÜ 1 suposiidiks 3 korda päevas 8 tunni järel. Ravikuur on 5 päeva.

Lastel ja täiskasvanutel kroonilise B-, C-, D-viirushepatiidi kompleksravis, samuti kombinatsioonis viferoonraviga, kasutades plasmafereesi ja väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi hemosorptsiooni ning maksatsirroosi

Kroonilise viirushepatiidiga lastele on ravim välja kirjutatud järgmistes vanuserühmades:

kuni 6 kuu päevane annus 300 000 RÜ,

6 kuni 12 kuud - 500 000 IU - 1 000 000 IU (sõltuvalt kõrgusest ja kaalust),

alates 1 aastast kuni 3 aastani - 1 000 000 RÜ - 2 000 000 RÜ,

3 kuni 7 aastat - 2 000 000 RÜ - 3 000 000 RÜ,

üle 7-aastased - 4 000 000 RÜ - 5 000 000 RÜ.

Hommikul ja õhtul on võimalik kasutada erinevaid annuseid, näiteks: hommikul - 1 miljon RÜ, öösel - 500 tuhat RÜ. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 tunni möödumist esimese 10 päeva jooksul iga päev, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi. Eeldatava aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi ja maksatsirroosiga lastel enne plasmafereesi ja / või hemosorptsiooni on näidatud, et nad kasutavad ravimit 14 päeva päevas, 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel (alla 7-aastased lapsed VIFERON® 150 000 RÜ, üle 7-aastased lapsed) - VIFERON® 500000 RÜ).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele on ette nähtud VIFERON® 3 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul iga päev, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Interferooni korrigeeriva vahendina rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon (klamüüdia, suguelundite herpes, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginoos, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos)

Urogenitaalse infektsiooniga rasedate kompleksravis alates 28. kuni 34. rasedusnädalast kasutatakse VIFERON® 150 000 RÜ, 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel ülepäeviti (10 suposiiti kuuri kohta). 35 nädalast sünnituseni kasutatakse VIFERON® 500 000 RÜ päevas, 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel 5 päeva jooksul.

12 nädala jooksul, alates 28. rasedusnädalast, kokku 7 ravikuuri, vaheaeg kuuride vahel on 7 päeva. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste kompleksravis, sealhulgas täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud haigused

Kandke VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev. Ravikuur on 5 päeva.

Kõrvalmõjud

Harva - allergilised reaktsioonid (nahalööbed ja sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi manustamist..

Vastunäidustused

ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes

tiinusperiood kuni 28 nädalat

Ravimite koostoime

VIFERON® ühildub ja on hästi ühendatud kõigi nende haiguste raviks kasutatavate ravimitega (antibiootikumid, keemiaravi ravimid, glükokortikosteroidid, immunosupressandid)..

erijuhised

Rasedus ja imetamine

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 28. rasedusnädalast.

Ei ole piiranguid imetamise ajal.

Ravimi mõju omadustele sõiduki juhtimisel või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele

Suposiitide (VIFERON®) vormis oleva inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni mõju sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele ei ole kindlaks tehtud.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei registreerita.

Väljalaskevorm ja pakend

10 suposiiti blisterribas, mis on valmistatud polüvinüülkloriidi ja polüvinüülkloriidi (PVC / PVC) kilest.

Kartongpakendisse pannakse 1 blisterriba koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C, valguse eest kaitstult. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

FERON OÜ. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.

Telefon / faks (499) 193-30-60.

Müügiloa hoidja

FERON OÜ. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.

Telefon / faks (499) 193-30-60.

Kasahstani Vabariigis tarbijate nõudeid aktsepteerinud organisatsiooni aadress

Kasahstani Vabariik, 050059 Almatõ, st. Samal-2, hoone 56 A.

Viferon

Ladinakeelne nimi: Viferon

ATX-kood: L03AB01

Toimeaine: inimese rekombinantne a-2b-interferoon (interferoon alfa-2b, IFN-α2b)

Tootja: Feron LLC, Venemaa

Kirjeldus on aegunud: 17.10.17

Hind Interneti-apteekides:

Viferon on ravim, millel on väljendunud antimikroobne ja viirusevastane toime.

Toimeaine

Inimese rekombinantne a-2b-interferoon (interferoon alfa-2b, IFN-α2b).

Väljalaske vorm ja koostis

Viferon on inimese interferooni alusel loodud aktiivne kompleksravim, millel on kehale väljendunud viirusevastane, profülaktiline ja immunomoduleeriv toime.

Ravim on saadaval rektaalsete ravimküünalde, geeli ja salvi kujul. Ovaalsed küünlad, ühtlase konsistentsiga, kergelt kollakad, läbimõõduga kuni 10 mm, pakendis 10 tk. raku kontuurpakend.

Suposiidid1 pakk.
inimese rekombinantne interferoon alfa-2500 tuhat RÜ
alfa-tokoferoolatsetaat55 mg
C-vitamiin22 mg
Lisakomponendid: tahke rasv või kakaovõi

Salv Viferon välispidiseks kasutamiseks sisaldab 40 tuhat RÜ toimeainet (inimese rekombinantne alfa-2-interferoon) ja abikomponente - meditsiiniline vaseliin, veevaba lanoliin ja tokoferoolatsetaat.

Geel on läbipaistmatu, kergelt hallikas, geelilaadne mass, mis sisaldab 36 tuhat RÜ interferooni ja abielemente - tokoferoolatsetaati, sidrun- ja bensoehapet, metioniini, albumiinilahust, naatriumkloriidi, etanooli, naatriumkarmelloosi, puhastatud vett, glütserool.

Näidustused

Seda soovitatakse kasutada täiskasvanute ja laste mitmesuguste põletikuliste ja nakkushaiguste, sealhulgas ägedate viiruslike hingamisteede infektsioonide, kopsupõletiku, meningiidi, sepsise kompleksravis..

Suposiidid on ette nähtud emakasisese infektsiooni korral, sealhulgas klamüüdia, tsütomegaalia, mükoplasmoosi, herpese, kandidoosi korral B-, C-, D-hepatiidi kompleksravis täiskasvanutel ja lastel, samuti viirusliku etioloogia kroonilise hepatiidi korral, mis on keeruline maksatsirroosiga. Lisaks kasutatakse ravimküünlaid urogenitaalsete infektsioonide korral, sealhulgas rasedatel - klamüüdia, ureaplasmoos, gardnelloos, tsütomegaloviiruse ja papilomaviiruse nakkus, mükoplasmoos, korduv tupe kandidoos, bakteriaalne vaginos ja herpesinfektsioon..

Geeli ja salvi kasutatakse naha herpeetiliste kahjustuste ja papilloomiviiruse nakkuste - vulgaarsed tüükad, suguelundite tüükad, bowenoidne papuloos - lokaalseks raviks.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud inimestele, kellel on selle komponentide suhtes ülitundlikkus. Rektaalseid ravimküünlaid raseduse ajal võib välja kirjutada ainult alates teisest trimestrist. Viferoni geelil ja salvil on kehas üsna madal süsteemse adsorptsiooni määr, seetõttu pole neil kasutamisel vastunäidustusi ning neid saab raseduse ja imetamise ajal vabalt kasutada..

Kasutusjuhend Viferon (meetod ja annustamine)

Küünlad

Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh. komplitseerib bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne) lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana:

  • Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on Viferon 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
  • Alla 7-aastased lapsed, k.a. vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle tiinus on üle 34 nädala, on ette nähtud 150 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline paus on 5 päeva.
  • Enneaegsetele vastsündinutele, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, on ette nähtud 150 000 RÜ, 1 suposiit 3 korda päevas iga 8 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline paus on 5 päeva.

Vastsündinud laste nakkus- ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed lapsed, näiteks meningiit (bakteriaalne, viirus), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse infektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos) kompleksravi osana:

  • Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegsed beebid, kelle tiinuse vanus on üle 34 nädala - 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.
  • Enneaegsetele imikutele, kelle tiinus on alla 34 nädala, on ette nähtud 150 000 RÜ päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.
  • Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste soovitatav kuuride arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline paus on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, sh. koos plasmafereeside ja hemosorptsiooni kasutamisega selgelt väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, mille komplitseerib maksatsirroos:

  • Täiskasvanutele soovitatav annus on 3 000 000 ME, 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.
  • Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatakse 300 000-500 000 RÜ päevas; 6–12 kuu vanuselt - 500 000 ME / päevas.
  • 1–7-aastastele lastele soovitatakse 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.
  • Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tunni järel esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Geel ja salv

Geel ja salv Viferon kantakse paikselt.

  • ARVI kompleksravi osana, sealhulgas gripp, pikaajaline ja sagedane ARVI, sh. komplitseeritud bakteriaalse infektsiooniga: eelnevalt kuivatatud nina limaskesta pinnale ja / või palatinaalsete mandlite pinnale kantakse kuni 0,5 cm pikkune geeliriba spaatli või puuvillase tampooniga / vatitupsuga 3–5 korda päevas. Ravikuur on 5 päeva, vajadusel saab ravikuuri pikendada.
  • Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi ennetamine: esinemissageduse suurenemise korral kantakse nina limaskesta eelnevalt kuivatatud pinnale ja / või palatinaalsete mandlite pinnale kuni 0,5 cm pikkune geeliriba 2 korda päevas 2-4 nädala jooksul..
  • Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kompleksravi osana kantakse palatinaalsete mandlite pinnale kuni 0,5 cm pikkune geeliriba, kasutades spaatlit või puuvillast tampooni / puuvillast tampooni haiguse ägedal perioodil 5 korda päevas, 5-7 päeva, seejärel 3 korda päevas. järgmise 3 nädala jooksul.
  • Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine: mandlite pinnale kantakse mandlite pinnale spaatli või puuvillase tampooniga / puuvillase tampooniga kuni 0,5 cm pikkune geeliriba 2 korda päevas 3-4 nädala jooksul, kursuseid korratakse 2 korda aastas.
  • Ägeda ja kroonilise korduva herpese infektsiooni kompleksravi osana (haiguse esimeste tunnuste ilmnemisel või eelkäija perioodil): eelnevalt kuivatatud kahjustatud pinnale kantakse spaatli või puuvillase tampooniga / puuvillase tampooniga kuni 0,5 cm pikkune geeliriba, mis on pikem kui 0,5 cm, 3-5 korda päevas. 5-6 päeva jooksul vajadusel suurendatakse kursuse kestust kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.
  • Herpeetilise tservitsiidi kompleksravi osana: emakakaela pinnale kantakse eelnevalt lima puhastatud vatitupsuga 1 ml geeli, vajadusel 2 korda päevas 7 päeva jooksul, vajadusel võib ravikuuri kestust suurendada 14 päevani.

Kõrvalmõjud

Rektaalsete ravimküünalde kasutamisel võivad kõrvaltoimed avalduda allergiliste reaktsioonide kujul. Nahalööve ja sügelus kaovad iseseisvalt pärast ravimi ärajätmist.

Allergia salvi suhtes on vähem levinud.

Üleannustamine

Andmed üleannustamise kohta pole saadaval.

Analoogid

ATC-koodi analoogid: Alfaferon, Interal-P, inimese leukotsüütide interferoon, Inferon.

Sarnase toimemehhanismiga ravimid (ATC 4. taseme vasted): Derinat.

Ärge tehke ise otsust ravimit vahetada, pidage nõu oma arstiga.

farmakoloogiline toime

Tänu tokoferoolatsetaadi ja askorbiinhappe olemasolule suureneb oluliselt interferooni viirusevastane aktiivsus, suureneb selle toime B- ja T-lümfotsüütidele, taastatakse endogeense süsteemi funktsioonid, normaliseeritakse immunoglobuliini E parameetrid. Ravimi pikaajaline kasutamine ei põhjusta viirusevastast aktiivsust neutraliseerivate spetsiifiliste antikehade teket..

Salvide ja ravimküünalde kasutamine aitab oluliselt vähendada hormoonide, antibiootikumide ja tsütostaatikumide annustamist ja ravi kestust..

Rektaalse kasutamise korral väheneb kaheteistkümne tunni pärast interferooni kontsentratsioon veres, mis on palju pikem kui intravenoosse interferooni sisseviimisel. Ravim lastele, kes on vähem kui 34 rasedusnädalat, eritub kiiremini, seetõttu on sel juhul vaja ravimi uuesti manustamist kaheksa tunni pärast..

erijuhised

See ei mõjuta sõidukite ja muude keerukate mehhanismide juhtimise võimet.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Kreemi ja salvi ei soovitata rinnaga toitmise ajal rinnanibu piirkonda ja halo. Suposiidid on raseduse I trimestril vastunäidustatud.

Lapsepõlves

Salv on vastunäidustatud alla 1-aastastele lastele. Kreemi ja suposiite kasutatakse lapsepõlves vastavalt soovitatud annustamisskeemile.

Vanemas eas

Ravimite koostoime

Võib kombineerida teiste ravimitega nagu antibiootikumid, immunosupressandid, hormoonid, keemiaravi.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Ladustamistingimused ja -perioodid

Küünlaid, geeli ja salve tuleb hoida pimedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2–8 ° C..

Hind apteekides

Viferoni hind 1 paki kohta on alates 165 rubla.

Sellele lehele postitatud kirjeldus on ravimi annotatsiooni ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole iseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist peate konsulteerima spetsialistiga ja lugema tootja kinnitatud juhiseid.

Viferon: kasutusjuhised, vabastamisvorm, koostis

Toote vabastamisvormi ja koostise omadused

Ravimit kaubamärgi "Viferon" all toodetakse ravimküünalde kujul. Neil on täppikujuline kuju ja valged kollaka varjundiga. Ravim on pakitud kontuurpakendisse, milles on kümme lahtrit ja pappkarp.

Suposiidid "Viferon" on saadaval erinevates annustes: 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ või 3 000 000. Ravimi peamine toimeaine on inimese alfa-2b-interferoon. Samuti sisaldavad küünlad aineid, mis aitavad ravimi imendumist: alfa-tokoferoolatsetaati, C-vitamiini, polüsorbaati, kakaovõiekstrakti, dinaatriumedetaadi dihüdraati jne..

Ravimi farmakoloogiline toime

"Viferon" kuulub tsütikoonide farmakoloogilisse rühma. See tähendab, et ravimit kasutatakse viirushaiguste raviks. Toimeainel "Viferon" on immunomoduleerivad omadused. Interferoon alfa-2b tugevdab makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, suurendab looduslike immunoglobuliinide A ja E. taset. Vaatamata asjaolule, et ravimil puudub otsene viirusevastane toime, tänu selle kasutamisele aktiveeruvad kaitsemehhanismid ja keha võitleb aktiivselt patogeense floora vastu. Samuti võimaldab selle kasutamine minimeerida antibiootikumide ja põletikuvastaste ravimite kasutamist ja kaitsta patsienti seeläbi nende toksiliste mõjude eest..

Mõnel "Vifeorona" abiainel on ka otsene ravitoime. Sel juhul räägime askorbiinhappest, aga ka ainest, mida nimetatakse alfa-tokoferoolatsetaadiks. Nad regenereerivad kudesid, neil on mõned taastavad ja põletikuvastased omadused, samuti tugevdavad nad põhiaine toimet.

Näidustused

"Viferon" on näidustatud kasutamiseks järgmistel tingimustel:

  • erinevat tüüpi krooniline hepatiit;
  • ARI (sealhulgas gripp ja kopsupõletik, mis tekkisid ARI või gripi komplikatsioonina);
  • mitmesuguste etioloogiate herpes;
  • nakkuslikud ja põletikulised patoloogiad meeste ja naiste suguelundite piirkonnas (CMV, klamüüdia, ureaplasmoos, trihhomonoos, papilloomiviirus jne);
  • nakkused vastsündinutel, sealhulgas enneaegselt sündinud naistel (meningiit, IUI, sepsis).

Vastuvõtureeglid

Ravim "Viferon" on ette nähtud kasutamiseks ainult rektaalselt. Annustamine on iga patoloogia jaoks individuaalne:

  • Kroonilise kuluga viirushepatiit. Täiskasvanud - 3 000 000 RÜ 1 annuse kohta kaks korda päevas. Esmane kursus on 10 päeva. Pärast seda kasutatakse ravimit sama skeemi kohaselt 3 korda nädalas aastaringselt. Ravi lõpetamise otsuse teeb arst. Alla 7-aastastele lastele näidatakse annus 150 000 RÜ 2 korda päevas 2 nädala jooksul. Üle 7-aastaste laste puhul on võtmise reeglid sarnased, kuid annus on suurem - 500 000 RÜ.
  • ARI ja gripp. Täiskasvanud elanikkonna jaoks (sealhulgas üle seitsme aasta vanustele lastele ja rasedatele) on soovitatav järgmine annustamisskeem: 500 000 RÜ kaks korda päevas 5 või 10 päeva jooksul. Alla seitsmeaastased lapsed - 15 000 RÜ, mõlemad sageduse ja kestusega.
  • Põletikulised ja nakkuslikud protsessid urogenitaaltraktis. Täiskasvanud võtavad ravimit 5 või 10 päeva jooksul. Päevas kasutatakse kaht küünalt annusega 500 000: üks küünal hommikul ja teine ​​õhtul. Sarnase patoloogiaga "Viferon" kasutatakse ka naiste raseduse ajal, alates 14. rasedusnädalast. Nende jaoks näeb esimese 12 päeva raviskeem sarnane välja. Pärast seda asetatakse küünlad vastavalt järgmisele skeemile: iga nelja päeva järel 1 suposiit 500 000 RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul. Siis, enne sünnituse algust, pannakse iga 30 päeva järel kaks korda päevas üks 150 000 RÜ küünal..
  • Herpeetiline infektsioon. Täiskasvanutele on Viferonile ette nähtud 1 000 000 RÜ kaks korda päevas. Ägeda vormi korral on kursus umbes 10 päeva, kuid kroonilises vormis võib see olla ka pikem. Naisi võetakse lapse kandmise ajal sama skeemi järgi, nagu ülalpool näidatud.

Peaaegu kõigil juhtudel kasutatakse ravimit "Viferon" koos teiste ravimitega, mida soovitatakse konkreetse haiguse raviks.

erijuhised

"Viferon" ei kujuta lapsele ohtu emakas. Kuid tootjad soovitavad seda kasutada mitte varem kui 4 raseduskuud. Samuti ei mõjuta ravim rinnapiima koostist ja seda saab kasutada imetamise ajal..

Ravimit "Viferon" müüakse apteekides ilma spetsiaalse retseptita, kuid soovitatav on seda kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist ja tema järelevalve all..

Praeguseks pole tõendeid selle kohta, et "Viferon" mingil moel sõidukite juhtimise võimet mõjutaks.

Üleannustamine

Puudub teave selle kohta, millised sümptomid esinevad seisundis, kui ravimi "Viferon" soovitatav annus ületati märkimisväärselt.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohiks kasutada olukorras, kus esineb vähemalt ühe selle komponendi talumatus.

Kõrvalmõjud

"Viferon" on enamikul juhtudel väga hästi talutav. Naha sügeluse ja lööbe kujul esinevad allergilised individuaalsed reaktsioonid esinevad äärmiselt harva ja kaovad kiiresti pärast seda, kui patsient lõpetab ravimi kasutamise.

Säilitusajad

Oluline on säilitada Viferoni ravimküünlaid temperatuuril 2–8 kraadi kõrge õhuniiskuse ja päikesevalguse eest kaitstud kohas. Samuti peate tagama, et väikelastel ei oleks juurdepääsu uimastitele. Pärast 24 kuud ei saa ravimit kasutada.

Viferon: kasutusjuhendid

Kirjeldus

Suposiidi kuulikujuline valge-kollane kuni kollane. Lubatud on värvide ebaühtlane laigud või marmor. Pikisuunalisel lõigul on lehtrikujuline süvend. Suposiidi läbimõõt enam.

Ravimi koostis

1 suposiit Viferon 150 000 ME sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferoon-inimese rekombinant 150 000 ME, abiained: askorbiinhape, naatriumaskorbaat, α-tokoferüülatsetaat, dinaatriumedetaadi dihüdraat, polüsorbaat-80, kakaovõi, kondiitrirasva või kakaovõi asendaja.

1 suposiit Viferon 500 000 ME sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferoon-inimese rekombinant 500 000 ME, abiained: askorbiinhape, naatriumaskorbaat, α-tokoferüülatsetaat, dinaatriumedetaadi dihüdraat, polüsorbaat-80, kakaovõi, kondiitrirasva või kakaovõi asendaja.

1 suposiit Viferon 1,000 000 ME sisaldab toimeainena: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni 1 000 000 ME, abiained: askorbiinhape, naatriumaskorbaat, α-tokoferüülatsetaat, dinaatriumedetaatdihüdraat, polüsorbaat-80, kakaovõi, kondiitritooted või kakaovõi asendaja.

1 suposiit Viferon 3 000 000 ME sisaldab toimeainet: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon 3 000 000 ME, abiained: askorbiinhape, naatriumaskorbaat, α-tokoferüülatsetaat, dinaatriumedetaadi dihüdraat, polüsorbaat-80, kakaovõi, kondiitritooted või kakaovõi asendaja.

Farmakoterapeutiline rühm

ATC-kood: L03AB01

Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b, mis on rektaalsete ravimküünalde Viferoni toimeaine, omab viirusevastaseid, immunomoduleerivaid vahendatud antibakteriaalseid ja antiproliferatiivseid omadusi. Interferoon alfa-2b viirusevastast toimet vahendab paljude rakusiseste ensüümide aktiveerimine, mis pärsivad viiruse replikatsiooni. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsussüsteemi raku vahendatud reaktsioonide suurenemises. Interferoon suurendab T-lümfotsüütide, looduslike tapjarakkude tsütotoksilisust, makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, soodustab T-abistajate diferentseerumist, kaitseb T-rakke apoptoosi eest. Interferooni immunomoduleeriv toime tuleneb ka mõjust paljude tsütokiinide (interleukiinid, gamma-interferoon) tootmisele. Kõik need interferooni toimed võivad vahendada selle terapeutilist aktiivsust..

Alfa-2b-interferooni farmakokineetika enda uuringud ravimi Viferon koostises, rektaalsed ravimküünlad ei ole läbi viidud, süsteemse imendumise kohta andmed puuduvad. Interferooni süsteemset imendumist interferooni alfa-2b sisaldavate ravimküünalde rektaalse manustamise korral on eraldi kirjanduse kohta..

Näidustused

mitmesuguste nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksravis lastel, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel lastel: ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sealhulgas need, mis on komplitseeritud bakteriaalsest infektsioonist, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse infektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);

kompleksravis täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaalse infektsiooniga (klamüüdia, tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerellosis, papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginoos, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos), naha ja herpese primaarsete või korduvate limaskestadega vorm, kerge ja mõõdukas kulg, sealhulgas urogenitaalne vorm;

ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi kompleksravis, kaasa arvatud täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni teel komplitseeritud infektsioonid.

Manustamisviis ja annustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese alfa-2b-interferooni näidatud annustes (150 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME, 3 000 000 ME).

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravis vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel lastel: vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel lastel, kelle tiinus on üle 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. 5 päeva.

Enneaegsetele vastsündinutele, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni järel. Ravikuur on 5 päeva.

Laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute mitmesuguste nakkus- ja põletikuliste haiguste ravikuuride soovitatav arv: ARVI, sealhulgas gripp, sealhulgas need, mis on komplitseeritud bakteriaalse infektsiooni poolt - 1-2 kursust;

kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust,

meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline paus on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kompleksse ravi korral täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaalse infektsiooniga (klamüüdia, tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, inimese papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginoos, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) koos primaarse või korduva naha limaskestade ja naha limaskestadega lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kulg, sealhulgas urogenitaalne vorm).

Ülaltoodud infektsioonidega täiskasvanutele, lisaks herpesele, on Viferonile ette nähtud 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel.Kursus on 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata 5-päevaste vaheaegadega kursuste vahel.

Herpesinfektsiooni korral on ette nähtud Viferon 1 000 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva nakkuse korral. Ravi on soovitatav alustada kohe, kui ilmnevad naha ja limaskestade kahjustuste esimesed nähud (sügelus, põletustunne, punetus). Korduva herpese ravimisel on soovitatav ravi alustada

prodromaalsel perioodil või relapsi tunnuste manifestatsiooni alguses.

Urogenitaalse infektsiooni, sealhulgas herpesega rasedatel raseduse II trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon 500 000 ME, 1 suposiit iga 12 tunni järel (2 korda päevas) 10 päeva, seejärel 1 suposiit iga 12 tunni järel ( 2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. Seejärel viiakse 4 nädala pärast läbi ravimi Viferon 150 000 ME ennetavad kursused, 1 suposiit iga 12 tunni järel - 5 päeva jooksul korratakse ennetavat ravikuuri iga 4 nädala järel. Vajadusel on enne sünnitust võimalik läbi viia ravikuur.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi kompleksravis, kaasa arvatud täiskasvanutel bakteriaalsete infektsioonide poolt komplitseeritud infektsioonid

Kandke Viferon 500000 ME 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev. Ravikuur on 5-10 päeva..

Kõrvalmõju

Harvadel juhtudel on võimalik allergiliste reaktsioonide (nahalööbed, sügelus) teke. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi manustamist..

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Üleannustamine

Ettevaatusabinõud

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

Primaarse või korduva herpesinfektsiooni ravis ei soovitata ravimit Viferon, rektaalseid ravimküünlaid kasutada järgmistel juhtudel:

herpesnakkuse tavaliste, ebatüüpiliste ja üldistatud vormidega;

atoopilise dermatiidi, ekseemi, seborroilise dermatiidi, healoomulise perekondliku pemfigus Guzhero-Haley kliiniliste tunnuste esinemisel;

nahakasvajatega;

psüühikahäirete korral, mis vajavad antidepressantide ravi, rahusteid või haiglaravi;

neutropeeniaga vähem kui 1,5 × 109;

trombotsütopeeniaga alla 90 000 / μl;

immuunsüsteemi funktsioonihäiretega seotud haiguste korral.

Koostoimed teiste ravimitega

Rektaalsed ravimküünlad Viferon ühildub ja sobib hästi kõigi ülalnimetatud haiguste ravis kasutatavate ravimitega (antibiootikumid, keemiaravi ravimid, glükokortikosteroidid)..

Mõju juhtimis- ja liikumisvõimele

teised tegevused

Tingimused ja säilivusaeg

Hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.