Küünlad "Viferon": juhised, kasutusjuhised, koostis, annus

Ravimit "Viferon" kasutatakse nakkuslike ilmingute riski vähendamiseks ja viirushaiguste vastu võitlemiseks. See on võimeline toetama keha kaitsevõimet, moodustama immuunbarjääri. Selle ravimi kasutamine kursustel aitab vältida tüsistusi pärast ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI). Erinevalt eelmise põlvkonna antibiootikumidest ja viirusevastastest ravimitest stimuleerib Viferon inimese enda immuunsust.

Farmakoloogiline rühm, toime kehale

Ravim "Viferon" kuulub viirusevastaste immunomoduleerivate ainete rühma. Ravimi peamine aktiivne komponent - inimese interferoon - on võime võidelda patogeensete algloomade mikroorganismide ilmingutega, moodustada organismi vastupanuvõimet, säilitada immuunsust, pärssida vähirakkude kasvu.

Kombinatsioonis askorbiinhappe ja kontsentreeritud E-vitamiiniga (alfa-tokoferool) suureneb interferooni viirusevastane aktiivsus, suureneb selle immunomoduleeriv toime T- ja B-tüüpi lümfotsüütidele, stabiliseeruvad immunoglobuliini E näidud, taastatakse endogeenne (sisemine, oma) interferoonisüsteem.

Lisaks on lisakomponentidel, mis on tugevad looduslikud antioksüdandid, põletikuvastane, stabiliseeriv ja taastav toime. Sel juhul ei teki interferooni viirusevastast orientatsiooni neutraliseerivate antikehade teket, nagu juhtub teiste ravimite lisamisega sellele.

Pärast pärasoole sisseviimist on aktiivsetel komponentidel terapeutiline toime 12 tunni jooksul. Pärast seda aega väheneb nende kontsentratsioon vereseerumis, vajalik on ravimvormi uuesti manustamine.

Ravimi "Viferon" vabastamise vormid ja koostis

"Viferon" on ravimifirma "Feron" (Venemaa) toodetud ravimi kaubanimi. Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus - "Inimese rekombinantne interferoon alfa-2".

Apteekide kettides leiate kolm ravimivormi:

Geeli ravimvormi kasutatakse laialdaselt limaskestadel. Kerge geeli struktuur imendub kiiresti ja sellel on terapeutiline toime.

Salvi vormi õlised komponendid hõlbustavad selle pealekandmist naha pinnale. Nahasse tungides jaguneb paks mass teatud alale ja annab tervendava efekti.

Suposiite peetakse kõige asjakohasemaks ravimivormiks. See on tingitud asjaolust, et alustades nende toimet patsiendi kehale pärasooles, näitavad ravimi toimeained oma omadusi kõigis elundites ja süsteemides, transportides interferooni vereringe kaudu. Küünlaid on mugav kasutada mitte ainult haiglas või kliinikus, vaid ka kodus.

"Viferoni" põhikomponent on inimese rekombinantne interferoon. Sellel on võime taastada kaitsvaid omadusi, suruda alla patogeense mikrofloora arengut. Sellepärast on ravim efektiivne viiruste, bakterite, seente põhjustatud haiguste ravis..

Efektiivsemat imendumist ja assimilatsiooni patsiendi kehas hõlbustavad täiendavad elemendid, millest ravim koosneb. Küünlad "Viferon" koos peamistega sisaldavad looduslikke koostisosi, näiteks:

  • askorbiinhape (interferooni viirusevastase resistentsuse suurendamiseks ja keha küllastumiseks C-vitamiiniga);
  • kakaovõi ja polüküllastumata rasvad (manustamise hõlbustamiseks, allergiliste ilmingute ennetamiseks ja kudede E-vitamiiniga varustamiseks);
  • Tokoferoolatsetaat (E-vitamiini kontsentraat).

Rektaalne vorm on mugav kasutada. Meditsiinitöötajad kasutavad teraapias aktiivselt küünlaid "Viferon". Sel juhul pole patsientide vanusel mingit tähtsust. Need on näidustatud imikutele, rasedatele (imetavatele) naistele ja küpses eas patsientidele. Tänu looduslikule koostisele ei ole need tervisele kahjulikud. Sellegipoolest tasub enne kasutamist hoolikalt uurida Viferoni küünlate juhiseid..

Apteegipunktid pakuvad suures valikus ravimküünlaid, mis sisaldavad toimeaine erinevat osa: Viferoni rektaalsed ravimküünlad 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. Annuse valib raviarst..

Väliselt on küünlad homogeense konsistentsiga väikesed (kuni 10 mm läbimõõduga) torpeedod, valged kollaka varjundiga. Lõikes on lubatud madala süvendiga lehtri kujulise süvendi olemasolu.

Suposiidid on pakendatud PVC kontuurrakkudesse, igas tükis 10 tükki. Pappkarp sisaldab 10 küünalt ja nende kasutamise juhiseid..

Näidustused ametisse nimetamiseks

Vastavalt juhistele on küünlad "Viferon" ette nähtud laste ja täiskasvanute nakkuslike ja põletikuliste ilmingute kompleksse ravi ühe elemendina. Ravimiga "Viferon" ravitavate diagnooside loend sisaldab:

  • ägedad hingamisteede viirusnakkused (ARVI), gripp, bakteriaalsed infektsioonid;
  • igat tüüpi kopsupõletik;
  • sepsis;
  • emakas arenevad infektsioonid (herpes, klamüüdia, tsütomegaloviirus, kandidoos, mükoplasmoos);
  • viirushepatiit B, C. D (kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga);
  • urogenitaalsed infektsioonid;
  • naha ja limaskestade nakkavad kahjustused.

Imetavatele emadele, imikutele, sealhulgas enneaegsetele lastele on lubatud ravi küünlaid "Viferon". Suposiite kasutatakse laialdaselt kogu tiinusperioodi vältel..

Vastunäidustused

Ravimil pole ulatuslikku vastunäidustuste ja kõrvaltoimete loetelu. Küünaldega "Viferon" ravi katkestamise peamiseks põhjuseks nimetab juhend spetsiaalse tundlikkuse olemasolu ravimi ühe koostisosa suhtes.

Neid suposiite ei ole soovitatav kasutada patsientidel, kellel on anamneesis patoloogia:

  • südame-veresoonkonna organite kroonilised haigused;
  • neerufunktsiooni kahjustus;
  • dekompenseeritud suhkurtõbi;
  • kilpnäärme häired.

Neid punkte tuleb arvestada isegi juhul, kui raviarst määras ravimi. Sellele tasub tähelepanu pöörata..

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Suposiitide kasutamisest tulenevad negatiivsed reaktsioonid on väga haruldased. Need võivad avalduda nahalööbe, sügeluse ja tursena. Harvemini registreeritakse nõrkus, peavalu, iiveldus, isutus, lihasvalu. Kõik need ilmingud kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi ärajätmist..

Selle ravimi üleannustamise kohta andmed puuduvad..

Ravimküünalde kasutamise juhised

Enne ravimküünalde kasutamist peate pärasoole tühjendama. Väljaheite kinnipidamise või sellega seotud raskuste korral võite anda puhastava klistiiri. Küünla sissetoomise hõlbustamiseks on parem päraku määrida vaseliini või beebikreemiga.

Edasine toimingute algoritm on lihtne:

  • eemaldage küünal pakendi kestast;
  • valetage oma küljel;
  • lõdvestage päraku lihaseid;
  • sisestage küünal sõrme sügavusele.

Soovitav on mitte muuta keha asendit 15-20 minutit. Pärast seda soovitatakse puhata veel 30-40 minutit. Tualettruumi minemist on soovitatav vältida. Kui sellest hoolimata toimub soolestiku liikumine, on sama algoritmi kohaselt lubatud sisse viia teine ​​küünal..

Juhised küünlatele "Viferon"

Suposiite manustatakse rektaalselt (pärasooles). Terapeutilise annuse ja manustamisrežiimi määrab raviarst. Need sõltuvad patsiendi vanusest, üldisest tervisest ja diagnoosi keerukusest..

Eksperdid soovitavad ravida kursustel. See kehtib nii täiskasvanud patsientide kui ka laste kohta. Üsna tõhus pediaatrias on selline ravimküünalde "Viferon" kasutamine ja kuni aasta. Ravikuuri kursuslik kasutamine aitab mitte ainult leevendada haiguse peamisi sümptomeid, vaid ka tulemust konsolideerida, moodustada viirustele vastupidavust. Seetõttu soovitavad arstid korrata ravitsüklit:

  • gripi, meningiidi, SARSi, enteroviiruse ja kõigi kopsupõletike korral on vajalik 1-2 ravikuuri;
  • herpesega - 2 kursust;
  • sepsise, tsütomegaloviiruse, mükoplasmoosi ja kandidoosiga - 2-3 kursust.

Paus kahe ravitsükli vahel on 5 päeva. Nagu raviarst on määranud, võib ravimi "Viferon" kasutamist jätkata.

Vastsündinutele on ette nähtud Viferoni ravimküünalde minimaalne annus 150 000 RÜ. Neid manustatakse imikutele iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul. Enne 34 nädalat sündinud enneaegsetele imikutele soovitatakse sama ravimiannust kolm korda iga 8 tunni järel 5 päeva jooksul.

Lastele mõeldud ravimi "Viferon" kasutamise juhend sisaldab viiteid selle kasutamisele koos teiste ravimitega viirusliku hepatiidi raviks. Ravimi annus sõltub patsiendi vanusest:

  • sünnist kuni 6 kuuni - 300 000 - 500 000 RÜ päevas;
  • alates 6 kuust kuni ühe aastani - 500 000 RÜ päevas;
  • 1 kuni 7 aastat - 300 000 RÜ 1 ruutmeetri kohta. m kehapindala päeva jooksul;
  • 7-aastased ja vanemad - 500 000 RÜ 1 ruutmeetri kohta. m kehapindala päeva jooksul.

Viferoni küünalde annused lastele aasta pärast tehakse kehapinna määramiseks spetsiaalse ajakava kohaselt, võttes arvesse pikkust ja kaalu (nomogram Grafordi, Terry ja Rourke järgi). Tulemus jagatakse 2 annuseks ja ümardatakse olemasolevate ravimvormideni.

Suposiiti süstitakse iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul. Siis raviskeemi muudetakse: 3 korda nädalas 6-12 kuud. Ravi kestus sõltub selle efektiivsusest ja laboratoorsetest tulemustest. Andmeid analüüsides saab raviarst kindlaks teha, kui palju lapsele Viferoni küünlaid panna ja välja kirjutada täiendav raviskeem.

Plasfereeside ja (või) hemosorptsiooniprotseduuride kasutamisel kompleksravis on soovitatav läbi viia mitmeid ettevalmistavaid manipulatsioone: iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul manustatakse väikestele patsientidele interferooniga suposiite. Samal ajal on Viferoni ravimküünalde annus alla 7-aastastele lastele 150 000 RÜ, 7 aasta pärast - 500 000 RÜ. Ei ole soovitatav suposiidi annust iseseisvalt suurendada või vähendada. Vaatamata looduslikule koostisele ja hüpoallergeensetele komponentidele on ebaküpse organismi reaktsiooni keeruline ennustada.

Ravimil pole väljendunud palavikuvastast toimet. Sellest hoolimata kasutavad arstid pediaatrias sageli temperatuuri jaoks küünlaid "Viferon". See suudab viiruse lühikese aja jooksul kõrvaldada, soodustab toksiinide eemaldamist ja kiirendab taastumist. Seetõttu võivad suposiidid olukorras, kus kehatemperatuuri tõusu põhjuse kindlaksmääramine on keeruline, väikese patsiendi seisundit leevendada..

Selle ravimi kasutamine profülaktikaks gripi ja ARVI epideemiate ajal on asjakohane. Sel juhul süstitakse küünal üks kord päevas 5 päeva jooksul. Pikemalt pole seda mõtet kasutada, kuna interferoon on kõige tõhusam viirusinfektsiooniga nakatumise esimestel päevadel. Sel perioodil viirus sureb, üldine seisund paraneb..

Ravimit kasutatakse hepatiidi raviks täiskasvanud patsientidel. Täiskasvanutele mõeldud suposiitide "Viferon" kasutamise juhend sisaldab juhiseid raviprotsessi annuse ja kestuse kohta:

  • 10 päeva jooksul - 3 000 000 RÜ iga 12 tunni järel;
  • perioodil 6–12 kuud - 3 000 000 RÜ kolm korda nädalas ülepäeviti.

Viferoni ravimküünalde kasutamine eeldab ka urogenitaalsete nakkusprotsesside kompleksset ravi, sealhulgas rasedatel emadel. Rasedate naiste jaoks kasutatakse küünlaid "Viferon" annuses 500 000 RÜ 1 kord 12 tunni jooksul 10 päeva jooksul. Siis raviskeemi muudetakse: kaks korda päevas, 2 korda nädalas - 10 päeva. Kuu aja pärast on soovitatav ravimit profülaktiliselt võtta: 150 000 RÜ iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul. Alates 14. nädalast on võimalik kasutada küünlaid "Viferon" rasedatele. Vajadusel on lubatud vahetult enne sünnitust läbi viia ravimi võtmise terapeutiline tsükkel..

Suposiitide "Viferon" kasutamise juhised 1 000 000 RÜ soovitab seda annust nakkusliku herpese vastu võitlemiseks. Ravi on soovitatav alustada kohe pärast patoloogia avaldumist nahal ja limaskestadel (sügelus, põletustunne, punaste laikude ilmnemine). Sel perioodil on ette nähtud 1 suposiidi kasutamine 2 korda päevas intervalliga 12 tundi. Ravitsükkel on 10 päeva. Kordusinfektsiooni korral võimaldavad täiskasvanutele mõeldud Viferoni ravimküünalde kasutamise juhised ravi pikendada.

Gripi ja hingamisteede infektsioonide raviks on ette nähtud Viferoni ravimküünlad annuses 500 000 RÜ. Nende kasutamine on ette nähtud 1 küünla jaoks kaks korda päevas 12-tunnise pausiga.

Ravitsükkel on 5-10 päeva. Küünalde "Viferon" 1 000 000 RÜ kasutamise juhendis on märgitud võimalus kasutada sellist annust ARVI ravis sama skeemi järgi. Enne ühe aine väiksema portsjoni asendamist suuremaga peate konsulteerima oma arstiga..

Koostoimed teiste ravimitega

Küünlad "Viferon" on hästi kombineeritud mis tahes ravimitega. Lubatud on kõik antibiootikumide rühmadesse kuuluvate ravimitega tandemid, kõik kemikaalid, mis võivad ülalnimetatud haigusi ravida.

Ravimit on võimalik kasutada kompleksravis koos antibakteriaalsete ja immunosupressiivsete ravimite, glükokortikosteroidide ja interferooni indutseerijatega.

Viferoni suposiitide samaaegne kasutamine koos teiste rektaalselt manustatavate ravimitega on vastuvõetamatu, kui need sisaldavad õlisi koostisosi (astelpaju või kõrvitsaõli). Need ained takistavad interferooni tungimist verre ja vähendavad oluliselt selle terapeutilise toime tõhusust..

Aegumiskuupäev, ladustamis- ja ostutingimused

Ravimküünalde kõlblikkusaeg on 2 aastat. Pärast seda perioodi ei saa ravimit kasutada. See tuleb taaskasutada.

Valmis ravimküünalde suposiitide kujul hoidmine, ülekandmine ja transportimine peaks olema temperatuuril 2–8 kraadi. Ladustamiskoht peab olema lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas.

Viferoni küünlaid saate osta ükskõik millises apteegis ilma arsti retseptita..

Enne kasutamist peate tutvuma juhistega ja konsulteerima spetsialistiga. Haiguse perioodil immuunsus väheneb ja kontrollimatu ravimite tarbimine võib tervisele märkimisväärselt kahjustada.

Ravimi maksumus erinevates apteekide kettides võib erineda. Keskmiselt on Viferoni 150 000 RÜ küünla hind 300-450 rubla; ravimi jaoks, mille annus on 500 000 RÜ - 480-600 rubla; 1 000 000 RÜ - 650–850 rubla; 3 000 000 RÜ - 1150-1300 rubla.

Arstide ja patsientide ülevaated

Meditsiinitöötajate reageeringud on mitmekesised. Mõned eksperdid hindavad ravimi efektiivsust positiivselt. Nad märgivad "Viferoni" tõhusust selliste haiguste ravis nagu hammaste herpes, ägedad hingamisteede viirusnakkused, günekoloogilised infektsioonid, naha ja limaskestade viiruskahjustused..

Ravimi eeliste hulgas nimetavad arstid selle võimet kiiresti viirustega toime tulla, säilitada immuunsus, aktiveerides kehas mikrofaagide (viirust tapvad immuunrakud) tootmist. Lisaks pööravad eksperdid tähelepanu ravimi aktiivse komponendi võimele takistada viiruse kohanemist interferooniga.

Viferoni vastaste ridades on peamiseks argumendiks selle täielik ravimatus. See arstide rühm märgib, et ravimi terapeutiline toime pole tõestatud, nad pole kliinilise tulemusega rahul. Üsna kõrge hinnaga pole tõhusust.

Sellest hoolimata on Viferon üks viirus- ja nakkuslike patoloogiate keerukaks raviks kõige välja kirjutatud ravimeid. Seda tõendavad patsientide ülevaated.

Enamik neid, kes seda ravimit kasutasid, on teraapia tulemustega rahul. See kehtib eriti nende vanemate kohta, kes kasutasid "Viferoni" laste raviks. Nad märgivad kasutusmugavust (minimaalse annusega küünlad on väikese suurusega) ja suurt tõhusust. Mõned vanemad on rahul ravimi taskukohasusega ja võimalusega seda osta ilma arsti retseptita..

Täiskasvanute hulgas on märkimisväärne arv vastajaid, kes märgivad "Viferoni" kerget säästvat toimet kehale. Lisaks on positiivsete aspektide hulgas näidustatud ka terapeutilise toime kiire ilmnemine (2-3 päeva jooksul). Paljud on rahul kõrvalreaktsioonide puudumisega ja selle kasutamise minimaalsete vastunäidustustega..

Sarnase toimega ravimid

Kui "Viferon" ikkagi patsiendile ei sobi, võib selle asendada sarnase toimega ravimvormiga. On mitmeid sarnase koostise ja toimemehhanismiga ravimeid:

Günekoloogiliste nakkushaiguste ravis kasutatav tuntud analoog - "Vagiferon". See on kombineeritud antimikroobne ravim, mis sisaldab immunomoduleerivat interferooni ja mitmeid antimikroobseid ja põletikuvastaseid abiaineid. See on ette nähtud vaginosis ja vaginiit, samuti naiste reproduktiivse süsteemi patoloogiate raviks. Kasutamise vastunäidustusteks peetakse vanust kuni 18 aastat, rasedust ja selle komponentide allergiliste reaktsioonide esinemist.

Ravimeid "Genferon" ja "Giaferon" peetakse "Viferon" lähedasteks. Nendel ravimküünaldel on ka lai toimespekter, need sisaldavad põhikomponendina inimese interferooni, on võimelised immunomodulatsiooniks, analgeesiaks ja võitlevad viiruste vastu.

Ravimi tühistamist, selle asendamist ning manustamis- ja annustamisskeemi võib läbi viia ainult raviarst.

Viferon

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Viferon on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja viirusevastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Viferon vabastatakse kujul:

  • Kohalikuks ja väliseks kasutamiseks mõeldud salv - homogeenne, viskoosne, kollakasvalge või kollane, spetsiifilise lanoliini lõhnaga (6 g või 12 g alumiiniumtorudes, 12 g polüstüreenpurkides, 1 tuub või purk pappkarbis);
  • Geel kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - geelitaoline läbipaistmatu homogeenne valge mass hallika varjundiga (12 g alumiiniumtorudes või polüstüreenpurkides, 1 tuub või purk pappkarbis);
  • Rektaalsed ravimküünlad - täppikujuline, ühtlase konsistentsiga, valge kollaka varjundiga, läbimõõduga kuni 10 mm (10 tk villides, 1 või 2 pakki pappkarbis).

1 g salvi koostis sisaldab:

  • Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b - 40 000 rahvusvahelist ühikut (RÜ);
  • Lisakomponendid: veevaba lanoliin - 0,34 g; tokoferoolatsetaat - 0,02 g; virsikuõli - 0,12 g; meditsiiniline vaseliin - 0,45 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.

1 g geeli koostis sisaldab:

  • Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b - 36 000 RÜ;
  • Lisakomponendid: 95% etanool - 0,055 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; metioniin - 0,0012 g; bensoehape - 0,00128 mg; sidrunhappe monohüdraat - 0,001 g; naatriumkloriid - 0,004 g; naatriumtetraboraatdekahüdraat - 0,0018 mg; destilleeritud glütseriin (glütserool) - 0,02 g; Inimese seerumi albumiini 10% lahus - 0,02 g; naatriumkarmelloos - 0,02 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.

1 suposiit sisaldab:

  • Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b - 150 000, 500 000, 1 000 000 või 3 000 000 RÜ;
  • Abikomponendid: askorbiinhape - vastavalt 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferoolatsetaat - igaüks 0,055 g; dinaatriumedetaadi dihüdraat - igaüks 0,0001 g; naatriumaskorbaat - vastavalt 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polüsorbaat 80 - 0,0001 g;
  • Alus: kondiitrirasv ja kakaovõi - kuni 1 g.

Näidustused

Viferon salvi kujul on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

  • Ägedad hingamisteede viirusnakkused (ARVI) ja gripp üle 1-aastastel lastel;
  • Erineva lokaliseerimisega limaskestade ja naha viiruslikud (sealhulgas herpeetilised) kahjustused.

Geeli kujul olev preparaat on näidustatud kasutamiseks:

  • SARS, sealhulgas gripp, pikaajaline ja sagedane SARS, sh. bakteriaalsete infektsioonide komplikatsioonide jätkamine (ennetamine, samaaegselt teiste ravimitega);
  • Korduv stenokardiline larüngotrahheobronhiit (ennetamine koos teiste ravimitega);
  • Herpeetiline tservitsiit (koos teiste ravimitega);
  • Limaskestade ja naha herpeetiline infektsioon (kroonilise korduva äge ja ägenemine), sh. herpesinfektsiooni urogenitaalne vorm (samaaegselt teiste ravimitega).

Ravimküünalde kujul olevat Viferoni kasutatakse haiguste ravimisel samaaegselt teiste ravimitega:

  • SARS, sealhulgas gripp, sh. bakteriaalsete infektsioonide, kopsupõletiku (klamüüdia-, viirus-, bakteriaalne) komplikatsioonide jätkamine täiskasvanutel ja lastel;
  • Krooniline viirushepatiit B, C, D täiskasvanutel ja lastel, sh. koos hemosorptsiooni ja plasmafereesi kasutamisega väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, mida komplitseerib maksatsirroos;
  • Nakkus- ja põletikulised haigused vastsündinutel (sh enneaegsetel imikutel): sepsis, meningiit (viiruslik, bakteriaalne), emakasisene infektsioon (enteroviiruse infektsioon, klamüüdia, CMV-nakkus, herpes, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne);
  • Limaskestade ja naha korduv või esmane herpesinfektsioon, lokaliseeritud vorm, mõõdukas ja kerge kulg, sealhulgas urogenitaalne vorm täiskasvanutel;
  • Kuseteede nakkus- ja põletikulised haigused (bakteriaalne vaginoos, ureaplasmoos, klamüüdia, papilloomiviiruse infektsioon, CMV infektsioon, gardnerelloos, trihhomonoos, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos) täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Manustamisviis ja annustamine

Viferoni salvi kantakse paikselt ja väliselt.

Herpeetiline infektsioon: salvi tuleb kanda kahjustustele õhukese kihina 3-4 korda päevas ja hõõruda õrnalt. Ravi kestus on 5 kuni 7 päeva. Ravi on soovitatav alustada siis, kui ilmnevad esimesed haigusnähud (punetus, põletustunne, sügelus). Korduva herpese korral on soovitatav ravi alustada prodromaalsel perioodil või siis, kui ilmnevad esimesed retsidiivi nähud..

Gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusnakkused: kogu haiguse vältel kantakse nasaalsete kanalite limaskestale õhuke kiht salvi 3-4 korda päevas. Sagedusaste 1–2-aastastel lastel - 3 korda päevas, 2–12-aastastel - 4 korda päevas.

Viferoni geeli kantakse paikselt ja väliselt.

Kombineeritud ARVI-teraapia: nina limaskesta pinnale, mis tuleb eelnevalt kuivatada, ja / või mandlite pinnale, kasutades spaatlit või vatitupsu, tuleb 3-5 korda päevas kanda geel (kuni 5 mm pikkune riba). Ravikuuri kestus on 5 päeva, vajadusel saab ravi jätkata. ARVI ennetamiseks esinemissageduse suurenemise ajal kantakse 2 korda päevas geeliriba kuni 5 mm. Viferoni kasutamise kestus - 14-28 päeva.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kompleksravi: mandlite pinnale tuleb kanda kuni 5 mm pikkune geeliriba. Haiguse ägedal perioodil (esimesed 5-7 päeva) - 5 korda päevas, seejärel 21 päeva jooksul - 3 korda päevas. Haiguse ennetamiseks kasutatakse geeli 21-28 päeva 2 korda päevas, kursusi soovitatakse korrata 2 korda aastas.

Ägeda ja kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni kompleksravi (kui ilmnevad esimesed haigusnähud): kahjustatud pinnale tuleb eelnevalt kuivatada 3–5 korda päevas, kuivatada 3-5 korda, 5–6-protsendilise geeliribaga vatitupsu / vatitupsu või spaatliga geeliriba. päeva. Kursuse kestust saab pikendada kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.

Herpeetilise tservitsiidi kompleksravi: 2 korda päevas tuleb emakakaela pinnale kanda 1 ml vatitupsuga geeli, mis tuleb esmalt lima puhastada. Narkootikumide tarvitamise kestus - 7-14 päeva.

Geeli tuleb kanda palatine mandlite pinnale pool tundi pärast söömist, nina limaskestale - pärast ninakanalite puhastamist. Kui Viferoni kantakse limaskestade ja naha kahjustatud piirkondadele, moodustub 30–40 minuti jooksul õhuke kile, millele seejärel kantakse järgmine annus. Soovi korral saab kile veega maha pesta või maha koorida.

Viferoni ravimküünlaid kasutatakse rektaalselt.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste kompleksravi:

  • Täiskasvanud ja 7-aastased lapsed - iga päev 5 päeva jooksul (vastavalt näidustustele, võib-olla kauem). 2 korda päevas 12-tunnise pausiga, 1 suposiit 500 000 RÜ;
  • Alla 7-aastased lapsed, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel rasedusnädalaga 34 nädalat - 1 suposiit päevas 150 000 RÜ 2 korda päevas intervalliga 12 tundi 5 päeva jooksul (kui on näidustatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
  • Enneaegsed imikud, rasedusaeg kuni 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ, 3 korda päevas intervalliga 8 tundi 5 päeva jooksul (kui on näidustatud, võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga).

Vastsündinud laste nakkuslike ja põletikuliste haiguste (sepsis, meningiit, emakasisene infektsioon, sealhulgas CMV infektsioon, klamüüdia, herpes, kandidoos, enteroviiruse infektsioon) kompleksravi, sh. enneaegsetel lastel, rasedusaegse vanusega: üle 34 nädala - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas intervalliga 12 tundi, kuni 34 nädalat - 1 suposiit päevas 150 000 RÜ 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravikuur - 5 päeva.

Sõltuvalt näidustustest on soovitatav ravi läbi viia kuuepäevase pausiga kursustel:

  • Sepsis - 2-3 kursust;
  • CMV infektsioon - 2-3 kursust;
  • Herpeetiline infektsioon - 2 ravikuuri;
  • Meningiit - 1-2 kursust;
  • Mükoplasmoos, kandidoos, sh. vistseraalne - 2-3 kursust;
  • Enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust.

Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib ravi jätkata..

Kroonilise B-, C-, D-viirushepatiidi kompleksravi: 10 päeva Viferoni kasutatakse iga päev 2 korda päevas iga 12 tunni järel, seejärel 6-12 kuud - 3 korda nädalas ülepäeviti. Ravi kestus määratakse laboratoorsete parameetrite ja kliinilise efektiivsuse alusel. Päevane annus on:

  • Täiskasvanud - 2 suposiiti mahuga 3 000 000 RÜ;
  • Alates 7-aastased lapsed - 5 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
  • 1-7-aastased lapsed - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
  • Lapsed 6–12 kuud - 500 000 RÜ;
  • Alla 6 kuu vanused lapsed - 300 000–500 000 RÜ.

Väljendatud aktiivsusega krooniline viirushepatiit ja maksatsirroos: enne hemosorptsiooni ja / või plasmafereesi soovitatakse alla 7-aastastel lastel kasutada Viferoni päevas 150 000 RÜ, üle 7-aastastel lastel - 500 000 RÜ 2 korda päevas 12-tunnise pausiga 14 päeva.

Urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste (mükoplasmoos, ureaplasmoos, inimese papilloomiviiruse infektsioon, klamüüdia, CMV nakkus, gardnerelloos, trihhomonoos, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalne vaginoos) kompleksravi: täiskasvanud - 5-10 päeva päevas 1 500 000 RÜ suposiidi kohta. Kasutamise sagedus - 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste olemasolul võib ravi jätkata. Sama skeemi kohaselt määratakse Viferon rasedatele esimese 10 päeva jooksul rasedatele pärast 14 rasedusnädalat. Järgmise 10 päeva jooksul on ravim ette nähtud 1 suposiidiks 2 korda päevas, paus 12 tundi igal 4. päeval. Lisaks - iga 28 päeva järel kuni sünnituseni 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas sama intervalliga iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel on enne sünnitust (alates 38 rasedusnädalast) 10 päeva jooksul ette nähtud 1 suposiit 500 000 RÜ 2 korda päevas..

Naha ja limaskestade korduv või esmane herpesnakkus, lokaalne vorm (mõõdukas ja kerge): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1 000 000 RÜ, rasedatele alates II trimestrist - 500 000 RÜ. Ravimit kasutatakse iga päev, 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste olemasolul võib ravi jätkata. Tulevikus rasedatele võib Viferoni kasutada vastavalt urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravirežiimile.

Kõrvalmõjud

Viferon salvi kujul on enamikul juhtudel hästi talutav. Nina limaskestale kandmisel esinevad kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja kerged ning kaovad pärast ravimi kasutamise lõpetamist iseseisvalt.

Äärmiselt harvadel juhtudel võib geeli kasutamisel ülitundlikkusega patsientidel tekkida lokaalne allergiline reaktsioon. Kui need ilmuvad, lõpetatakse ravi.

Viferoni ravimküünalde kasutamisel on mõnel juhul võimalik allergiliste reaktsioonide (sügelus, nahalööbed) teke. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõpetamist.

erijuhised

Salviga avatud tuubi saab külmkapis hoida 1 kuu, geeliga - 2 kuud.

Viferoni rasedate ravimküünalde kujul saab kasutada alates 14. rasedusnädalast.

Ravimite koostoime

Viferon sobib hästi kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruslike ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2–8 ° C.

Ravimi kõlblikkusaeg geeli ja salvi kujul - 1 aasta, suposiidid - 2 aastat.

Viferon ® (Viferon) kasutusjuhendid

Müügiloa hoidja:

Kontaktisikud päringute jaoks:

Ravimvormid

reg. Ei: P N000017 / 01 alates 06.10.10 - tähtajatult
Viferon ®
reg. Ei: P N000017 / 01 alates 06.10.10 - tähtajatult
reg. Ei: P N000017 / 01 alates 06.10.10 - tähtajatult
reg. Ei: P N000017 / 01 alates 06.10.10 - tähtajatult

Ravimi Viferon ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Pärasooleküünlad valged kollaka varjundiga, täppikujulised, ühtlase konsistentsiga; Lubatud on värvi heterogeensus marmoriseerimise vormis ja lehtrikujuline süvend pikilõikes; suposiidi läbimõõt mitte üle 10 mm.

1 pakk.
inimese rekombinantne interferoon alfa-2b150 000 RÜ

Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 5,4 mg, naatriumaskorbaat - 10,8 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80 - 100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritooted - kuni 1 g.

10 tükki. - kontuuritud rakupakend (1) - papppakendid.

Pärasooleküünlad valged kollaka varjundiga, täppikujulised, ühtlase konsistentsiga; Lubatud on värvi heterogeensus marmoriseerimise vormis ja lehtrikujuline süvend pikilõikes; suposiidi läbimõõt mitte üle 10 mm.

1 pakk.
inimese rekombinantne interferoon alfa-2b500 000 RÜ
-"-1 000 000 RÜ
-"-3 000 000 RÜ

Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 8,1 mg, naatriumaskorbaat - 16,2 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80 - 100 μg, kakaovõi alus ja kondiitritooted - kuni 1 g.

10 tükki. - kontuuritud rakupakend (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, proliferatsioonivastased omadused, see pärsib RNA ja DNA viiruste replikatsiooni. Alfa-2b-interferooni immunomoduleerivad omadused, näiteks makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse aktiivsuse.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferoon alfa-2b spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, selle immunomoduleeriv toime tugevneb, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse tõhusust patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamisel suureneb A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide tase, normaliseeritakse immunoglobuliini E tase ja taastatakse endogeense alfa-2b-interferoonisüsteemi toimimine. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraani stabiliseerivad ja taastavad omadused. Leiti, et ravimi Viferon ® kasutamisel ei esine interferoon alfa-2b preparaatide parenteraalsest manustamisest kõrvaltoimeid, ei moodustu antikehi, mis neutraliseerivad interferoon alfa-2b viirusevastast toimet. Viferoni ® kasutamine kompleksravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti selle ravi toksilisi toimeid..

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmisel sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid mitte kasutada ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused ravim Viferon ®

  • ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh. komplitseerib bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viirus, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana;
  • vastsündinud laste nakkus- ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed lapsed, näiteks meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse infektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos) kompleksravi osana;
  • krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, sh. koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, mille komplitseerib maksatsirroos;
  • urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse nakkus, bakteriaalne vaginosis, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos) täiskasvanutel kompleksravi osana;
  • naha ja limaskestade primaarne või korduv herpeetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kulg, sh. urogenitaalne vorm täiskasvanutel.
Avage RHK-10 koodide loend
RHK-10 koodMärge
A39Meningokokknakkus
A40Streptokokiline sepsis
A41Muu sepsis
A56.0Alumiste kuseteede klamüüdiaalsed infektsioonid
A56.1Vaagnaelundite ja teiste Urogenitaalorganite klamüüdiaalsed infektsioonid
A59Trihhomonoos
A60Anogenitaalne herpesviirusnakkus [herpes simplex]
B00Herpes simplex viiruse nakkused
B18.1Krooniline viirushepatiit B ilma delta tekitajata
B18.2Krooniline viirushepatiit C
B18.8Muu krooniline viirushepatiit
B25Tsütomegaloviiruse haigus
B34.1Enteroviiruse infektsioon, täpsustamata sait
B37.3Vulvari ja tupe kandidoos
B37.4Muude urogenitaalsete saitide kandidoos
B96.0Mycoplasma pneumoniae [M. pneumoniae] kui teistesse peatükkidesse klassifitseeritud haiguste põhjus
B97.7Inimese papilloomiviirused kui mujal klassifitseeritud haiguste põhjustajad
G00Mujal klassifitseerimata bakteriaalne meningiit
G02.0Meningiit mujal klassifitseeritud viirushaiguste korral
J06.9Äge ülemiste hingamisteede infektsioon, määratlemata
J10Gripp tuvastatud hooajalise gripiviiruse tõttu
J12Mujal klassifitseerimata viiruslik kopsupõletik
J15Mujal klassifitseerimata bakteriaalne kopsupõletik
J15,7Mycoplasma pneumoniae kopsupõletik
J16.0Klamüüdiaalne kopsupõletik
N76Muud tupe ja vulva põletikulised haigused
O23Kuseteede infektsioon raseduse ajal
P35Kaasasündinud viirushaigused
P37,5Vastsündinu kandidoos

Annustamisskeem

Ravimit kasutatakse rektaalselt.

1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese alfa-2b-interferooni näidatud annustes (150 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME, 3 000 000 ME).

Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana

Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on Viferon® 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Alla 7-aastased lapsed, k.a. vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle tiinuse vanus on üle 34 nädala, määratakse Viferon® 150 000 RÜ 1 suposiidiks 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline paus on 5 päeva.

Enneaegsetele imikutele, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, määratakse Viferon® 150 000 ME, 1 suposiit 3 korda päevas iga 8 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline paus on 5 päeva.

Vastsündinud laste nakkus- ja põletikulised haigused, sh. enneaegsed lapsed, näiteks meningiit (bakteriaalne, viirus), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse infektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos) kompleksravi osana

Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegsed beebid, kelle tiinuse vanus on üle 34 nädala, - Viferon® 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni möödudes. Ravikuur on 5 päeva.

Enneaegsetele imikutele, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, määratakse Viferon® 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste soovitatav kuuride arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline paus on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, sh. koos plasmafereeside ja hemosorptsiooni kasutamisega väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on keeruline maksatsirroosist

Täiskasvanutele soovitatav annus on Viferon ® 3 000 000 ME 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatakse 300 000-500 000 RÜ päevas; 6–12 kuu vanuselt - 500 000 ME / päevas.

1–7-aastastele lastele soovitatakse 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.

Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tunni järel esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Ravimi päevane annus arvutatakse iga patsiendi jaoks, korrutades antud vanuse jaoks soovitatava annuse nomogrammist arvutatud kehapinnaga, et arvutada keha pindala pikkuse ja raskuse järgi vastavalt Garfordile, Terryle ja Rourke'ile. Üksikannuse arvutamisel jagatakse arvutatud päevane annus kahe süstiga, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.

Väljendatud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi ja maksatsirroosi korral on enne plasmafereesist ja / või hemosorptsioonist ette nähtud Viferon® 150 000 ME alla 7-aastastele lastele, Viferon® 500 000 ME üle 7-aastastele lastele, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12-aastast. h päevas 14 päeva jooksul.

Urogenitaalhaiguste nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviirusnakkus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel kompleksravi osana

Täiskasvanute soovitatav annus on Viferon® 500 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Rasedatele raseduse teisest trimestrist (alates 14. tiinusnädalast) on ette nähtud Viferon® 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel igal neljandal päeval. 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni sünnituseni - Viferon ® 150 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel määratakse Viferon® 500000 ME enne sünnitust (alates 38. rasedusnädalast) 1 suposiidina 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade lokaalne vorm, kerge ja mõõdukas primaarne või korduv herpeetiline infektsioon, sh. urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel

Täiskasvanute soovitatav annus on Viferon® 1 000 000 ME, 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva või enama korral korduva nakkuse korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Ravi on soovitatav alustada kohe, kui ilmnevad naha ja limaskestade kahjustuste esimesed nähud (sügelus, põletustunne, punetus). Korduva herpese ravimisel on soovitatav ravi alustada prodromaalsel perioodil või retsidiivi tunnuste avaldumise alguses..

Rasedatele raseduse teisest trimestrist (alates 14. tiinusnädalast) on ette nähtud Viferon® 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel igal neljandal päeval. 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni sünnituseni - Viferon ® 150 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel näidatud enne sünnitust (alates 38 rasedusnädalast) Viferon® 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi manustamist..

Viferon, rektaalsed ravimküünlad 500 000 RÜ, 10 tk.

Enne Viferoni, rektaalsete ravimküünalde ostmist 500 000 RÜ, 10 tk, palun kontrollige selle kohta teavet tootja ametlikul veebisaidil või meie ettevõtte juhi käest konkreetse mudeli spetsifikatsiooni kohta!

Saidil olev teave ei ole avalik pakkumine. Tootja jätab endale õiguse teha muudatusi kauba konstruktsioonis, kujunduses ja varustuses. Saidil kataloogis esitatud fotode fotod võivad fotodest erineda originaalidest.

Veebisaidil kataloogis esitatud teave kauba hinna kohta võib vastava toote tellimise tegelikust erineda tegelikust.

Kasutusjuhend

Toimeaine

Annustamisvorm

Tootja

Koostis

1 suposiit VIFERON® 500000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantne 500000 RÜ, abiained: askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi 0,1941 g, kondiitrirasv või kakaovõi asendaja kuni 1 g.

farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, proliferatsioonivastased omadused, see pärsib RNA ja DNA viiruste replikatsiooni. Interferoon alfa-2b immunomoduleerivad omadused, näiteks makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudele, põhjustavad selle vahendatud antibakteriaalset aktiivsust.

Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferoon alfa-2b spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, selle immunomoduleeriv toime tugevneb, mis võimaldab suurendada organismi enda immuunvastuse tõhusust patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamisel suureneb A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide tase, normaliseeritakse immunoglobuliini E tase ja taastatakse endogeense alfa-2b-interferoonisüsteemi toimimine. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraani stabiliseerivad ja taastavad omadused. On kindlaks tehtud, et VIFERONi kasutamisel ei esine interferoon alfa-2b preparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, ei moodustu antikehi, mis neutraliseerivad interferoon alfa-2b viirusevastase aktiivsuse. VIFERONi kasutamine kompleksravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti selle ravi toksilisi toimeid..

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad tootmisel sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid mitte kasutada ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi sissetoomist ja lahustumist.

Näidustused

- ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud infektsioonid, kompleksravi osana lastel ja täiskasvanutel esinev kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne);
- vastsündinute, sealhulgas enneaegsete imikute nakkus- ja põletikulised haigused: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse infektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos) kompleksravi osana;
- krooniline B-, C-, D-viirushepatiit lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, sealhulgas plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisel väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on keeruline maksatsirroosist;
- täiskasvanute kompleksravi osana urogenitaalhaiguste nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos);
- naha ja limaskestade primaarne või korduv herpesnakkus, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kulg, sealhulgas urogenitaalne vorm täiskasvanutel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Pole imetamise ajal kasutamise piiranguid.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel on võimalik allergiliste reaktsioonide (nahalööbed, sügelus) teke. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi manustamist..

Kuidas võtta, manustamisviis ja annustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese alfa-2b-interferooni näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sealhulgas kompleksravi osana lastel ja täiskasvanutel bakteriaalne infektsioon tüsistunud kopsupõletik, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne).

Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, VIFERON® 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Alla 7-aastastel lastel, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle rasedus on üle 34 nädala, soovitatakse seda ravimit kasutada

VIFERON® 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline paus on 5 päeva.

Enneaegsetel imikutel, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, on soovitatav kasutada VIFERON® 150 000 RÜ

1 suposiit 3 korda päevas iga 8 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul.

Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline paus on 5 päeva.

Vastsündinute, sealhulgas enneaegsete imikute nakkus- ja põletikulised haigused: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos) kompleksravi osana.

Soovitatav annus vastsündinutele, sealhulgas enneaegsetele beebidele, kelle tiinus on üle 34 nädala, VIFERON® 150 000 RÜ päevas, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. Ravikuur on 5 päeva.

Enneaegsetel vastsündinutel, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, soovitatakse kasutada VIFERON® 150 000 RÜ päevas, 1 suposiiti 3 korda päevas 8 tunni järel. Ravikuur on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste soovitatav kuuride arv: sepsis - 2–3 ravikuuri, meningiit - 1–2 ravikuuri, herpeetiline infektsioon - 2 ravikuuri, enteroviiruse infektsioon - 1–2 ravikuuri, tsütomegaloviirusnakkus - 2–3 ravikuuri, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline paus on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline B-, C-, D-viirushepatiit lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, sealhulgas koos plasmafereesiga ja hemosorptsiooniga väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, mis on keeruline maksatsirroosist.

Täiskasvanutele soovitatav annus on VIFERON® 3 000 000 RÜ, 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatakse 300 000-500 000 RÜ päevas; 6–12 kuu vanuselt - 500 000 RÜ päevas.

1–7-aastastele lastele soovitatakse 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.

Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 tunni möödumist esimese 10 päeva jooksul iga päev, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Ravimi päevane annus arvutatakse iga patsiendi jaoks, korrutades antud vanuse jaoks soovitatava annuse nomogrammist arvutatud kehapinnaga, et arvutada keha pindala pikkuse ja raskuse järgi vastavalt Garfordile, Terryle ja Rourke'ile. Üksikannuse arvutamisel jagatakse arvutatud päevane annus kahe süstiga, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.

Väljendatud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi ja maksatsirroosi korral on enne plasmafereesi ja / või hemosorptsiooni soovitatav kasutada alla 7-aastastele lastele VIFERON® 150 000 RÜ, üle 7-aastastele lastele VIFERON® 500 000 RÜ, 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel päevas. 14 päeva jooksul.

Urogenitaalhaiguste nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviirusnakkus, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel kompleksravi osana.

Täiskasvanutele soovitatav annus on VIFERON® 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Rasedatel raseduse teisest trimestrist (alates 14. tiinusnädalast) on soovitatav kasutada ravimit VIFERON® 500 000 RÜ, 1 suposiiti

2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva jooksul 3 korda intervalliga 3 päeva (neljandal päeval) 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. Seejärel iga 4 nädala järel kuni sünnituseni VIFERON® 150 000 RÜ

1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul.

Vajadusel, enne sünnitust (alates 38 rasedusnädalast), VIFERON® 500 000 RÜ, 1 suposiidi 2 korda päevas, pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul kasutamist..

Naha ja limaskestade primaarne või korduv herpesnakkus, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kulg, sealhulgas urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel.

Soovitatav annus täiskasvanutele on korduva nakkuse korral VIFERON® 1 000 000 RÜ 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva või rohkem. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Ravi on soovitatav alustada kohe, kui ilmnevad naha ja limaskestade kahjustuste esimesed nähud (sügelus, põletustunne, punetus)..

Korduva herpese ravimisel on soovitatav ravi alustada prodromaalsel perioodil või retsidiivi tunnuste avaldumise alguses..

Rasedatel raseduse teisest trimestrist (alates 14. tiinusnädalast) on soovitatav kasutada ravimit VIFERON® 500 000 RÜ, 1 suposiiti

2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva jooksul 3 korda intervalliga 3 päeva (neljandal päeval) 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. Seejärel iga 4 nädala järel kuni VIFERON® 150 000 RÜ 1 suposiidi väljastamiseni 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel, enne sünnitust (alates 38 rasedusnädalast), VIFERON® 500 000 RÜ, 1 suposiidi 2 korda päevas, pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul kasutamist..

Erijuhised

Mitmete nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks võib Viferoni kasutada kombineeritud ravi osana antibakteriaalsete ravimite, glükokortikoidide, immunosupressiivsete ravimitega..
On tõendeid ravimi Viferoni kasutamise efektiivsuse kohta kompleksravis ja järgmiste haiguste ja seisundite ennetamisel: herpesinfektsioonid, klamüüdia, ureaplasmoos, toksoplasmoos, tsütomegaloviirusnakkus täiskasvanutel ja üle ühe aasta vanustel lastel; viirushepatiit täiskasvanutel, ARVI, gripp, bronhiaalastma, juveniilne reumatoidartriit; puukentsefaliidi meningeaalne vorm; mitmesuguste etioloogiate prostatiit; mädane-septiline operatsioonijärgsed komplikatsioonid, viirusega seotud glomerulonefriit, püelonefriit.