RIMANTADIN AKTITAB

Enne Rimantadin Actitab tablettide 50 mg 20 tk ostmist kontrollige selle kohta teavet tootja ametlikul veebisaidilt või meie ettevõtte juhi käest konkreetse mudeli spetsifikatsiooni kohta.!

Saidil olev teave ei ole avalik pakkumine. Tootja jätab endale õiguse teha muudatusi kauba konstruktsioonis, kujunduses ja varustuses. Saidil kataloogis esitatud fotode fotod võivad fotodest erineda originaalidest.

Veebisaidil kataloogis esitatud teave kauba hinna kohta võib vastava toote tellimise tegelikust erineda tegelikust.

Kasutusjuhend

Toimeaine

Annustamisvorm

Tootja

Koostis

Toimeaine: rimantadiinvesinikkloriid 50 mg;

farmakoloogiline toime

Pharmgroup: viirusevastane aine.
Farmatseutiline toime: Rimantadine Aktitab - viirusevastane aine, mis on saadud adamantaanist; efektiivne A-gripiviiruse tüvede, I ja II tüüpi Herpes simplex viiruste, puukentsefaliidi viiruste vastu (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevad-suvi perekonna Flaviviridae arboviiruste rühmast).
Sellel on antitoksiline ja immunomoduleeriv toime. Polümeerstruktuur tagab rimantadiini pikaajalise ringluse kehas, mis võimaldab seda kasutada mitte ainult terapeutilistel, vaid ka profülaktilistel eesmärkidel.
Nõrga alusena suurendab see vakuoolmembraaniga endosoomide ja ümbritsevate viirusosakeste pH-d pärast nende tungimist rakku. Nendes vaakumides hapestamise ärahoidmine blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosoomi membraaniga, takistades sellega viiruse geneetilise materjali ülekandmine raku tsütoplasmasse. Rimantadiin pärsib ka viiruseosakeste vabanemist rakust, st katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni.
Rimantadiini profülaktiline manustamine 200 mg ööpäevases annuses vähendab gripi riski ning vähendab ka gripisümptomite ja seroloogiliste reaktsioonide raskust. Teatav terapeutiline toime võib ilmneda ka siis, kui ravimit manustatakse esimese 18 tunni jooksul pärast gripi esimeste sümptomite ilmnemist.
Farmakokineetika: pärast suukaudset manustamist imendub see peaaegu täielikult soolestikku. Imendumine on aeglane. Maksimaalse kontsentratsiooni (TCmax) saavutamiseks kulub 1-4 tundi, seos plasmavalkudega on umbes 40%. Jaotusruumala: täiskasvanud - 17–25 l / kg, lapsed - 289 liitrit. Kontsentratsioon nasaalses sekretsioonis on 50% suurem plasmakontsentratsioonist. Maksimaalse kontsentratsiooni (Cmax) väärtus, kui võtta 100 mg 1 kord päevas - 181 ng / ml, 100 mg 2 korda päevas - 416 ng / ml. See metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 20–44-aastastel täiskasvanutel 25–30 tundi, eakatel (71–79-aastastel) ja kroonilise maksapuudulikkusega patsientidel - umbes 32 tundi, 4-8-aastastel lastel - 13–38 h; üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul.
Kroonilise neerupuudulikkuse (CRF) korral suureneb T1 / 2 2 korda. Neerupuudulikkusega inimestel ja eakatel võib see koguneda toksiliseks kontsentratsiooniks, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi (CC) vähenemisega. Hemodialüüs mõjutab rimantadiini kliirensit vähe.

Näidustused

A-gripi varane ravi ja ennetamine täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus rimantadiini suhtes.
- Äge maksahaigus;
- Äge ja krooniline neeruhaigus;
- Türotoksikoos;
- Rasedus ja imetamine;
- Laste vanus (kuni 7 aastat vana);
Hoolikalt
Arteriaalne hüpertensioon, epilepsia (sh ajalugu), peaaju ateroskleroos, krooniline neerupuudulikkus, maksapuudulikkus

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: epigastriline valu, kõhupuhitus, bilirubiini taseme tõus veres, suu kuivus, isutus, iiveldus, oksendamine, gastralgia.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, unetus, närvilisus, pearinglus, halvenenud keskendumisvõime, unisus, ärevus, suurenenud erutuvus, väsimus.

Muud: allergilised reaktsioonid.

Koostoime

Rimantadiini samaaegne kasutamine vähendab epilepsiavastaste ravimite tõhusust.
Adsorbendid, kokkutõmbavad ained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.
Uriini hapestavad ained (ammooniumkloriid, askorbiinhape) vähendavad rimantadiini efektiivsust (suurenenud neerude kaudu eritumise tõttu).
Uriini leelistavad ained (atsetasolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad selle efektiivsust (vähendavad neerude eritumist).
Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad rimantadiini Cmax 11%.
Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Kuidas võtta, manustamisviis ja annustamine

Sees (pärast sööki) veega vastavalt järgmisele skeemile:
Täiskasvanutele määratakse haiguse esimesel päeval 100 mg 3 korda; teisel ja kolmandal päeval võite võtta 100 mg 2 korda; neljandal päeval 100 mg üks kord. Haiguse esimesel päeval on ravimit võimalik kasutada üks kord annuses 300 mg..
7-10-aastastele lastele määratakse 50 mg 2 korda päevas; 11–14-aastased 50 mg 3 korda päevas. Gripi A ravi tuleb alustada 24–48 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist ja jätkata 5-7 päeva. Optimaalne kestus pole kindlaks tehtud.
Gripi ennetamiseks täiskasvanutel määratakse 50 mg üks kord päevas 10-15 päeva jooksul, sõltuvalt nakkuse fookusest.
Kroonilise neerupuudulikkusega (CC alla 10 ml / min), raske maksapuudulikkusega, hooldekodudes eakatel patsientidel gripi raviks - 100 mg 1 kord päevas.

Erijuhised

Võrreldes amantadiiniga on sellel suurem kliiniline efektiivsus ja
vähem mürgine.
Ravimresistentsete viiruste võimalik teke.
Viiruse B põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime.
Rimantadiini kasutamisel on võimalik krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Kui näidustatud on epilepsia anamneesis ja jätkuv krambivastane ravi rimantadiini kasutamise ajal, suureneb epilepsiahoogude tekke oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses 0,1 g päevas koos krambivastase raviga..
Profülaktiline manustamine on efektiivne haigete inimestega kokkupuutel (ravimi võtmine peab toimuma vähemalt 10 päeva pärast kokkupuudet), nakkuse levimisega suletud rühmades ja gripiepideemia ajal kõrge riskiriskiga..
Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muu potentsiaalselt ohtliku tegevusega tegelemisel, mis nõuab suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Remantadiin

Koostis

1 tableti koostis sisaldab toimeainena rimantadiini - 50 mg. Laktoosmonohüdraat, kaltsiumstearaat, talk, kartulitärklis - abiained.

Vabastusvorm

  • kapslid, 100 mg;
  • tabletid, 50 mg.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

See on viirusevastane aine, mille peamine mehhanism on viiruse paljunemise varajases staadiumis pärssimine pärast selle tungimist rakku, blokeerides viiruse geneetilise materjali ülekandmist raku tsütoplasmasse.

Farmakokineetika

Imendub aeglaselt, kuid täielikult seedetraktis. See seondub verevalkudega 40%. Toimeaine kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmakontsentratsioon. Ainevahetus toimub maksas. Poolväärtusaeg on 24–30 tundi, eritub neerude kaudu. Neerupuudulikkusega patsientidel akumuleerub toksiline kontsentratsioon annuse kohandamise puudumisel.

Remantadiini kasutamise näidustused

Millest need pillid pärinevad? Mõjutatud on A-gripiviirus ja puukentsefaliidi viirus (arboviirus). Efektiivne, kui seda võetakse infektsiooni varakult (6–7 tundi), et vähendada gripi esinemissagedust ja sümptomite raskust.

  • gripi ravimine varases staadiumis;
  • gripi ennetamine epideemiate ajal;
  • puukidest põhjustatud entsefaliidi ennetamine.

Vastunäidustused

  • neeruhaigus;
  • maksahaigus;
  • türotoksikoos;
  • vanus kuni 7 aastat;
  • Rasedus;

Arteriaalse hüpertensiooni, ateroskleroosi, epilepsia korral on see ette nähtud ettevaatusega. Kõrge vererõhuga eakad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Kui anamneesis on epilepsia, võib tekkida epilepsiahoog.

Kõrvalmõjud

  • valu maos, isutus, puhitus, suukuivus, iiveldus;
  • peavalu, närvilisus, unetus, ärevus, vähenenud keskendumisvõime, ärrituvus, unisus;
  • allergilised reaktsioonid.

Remantadiini kasutamise juhised (viis ja annus)

Remantadini tabletid, kasutusjuhend täiskasvanutele

Tabletid võetakse suu kaudu, pärast sööki. Gripi raviks võtke vastavalt skeemile: 1. päev - 100 mg kolm korda, 2. ja 3. päeval - 100 mg kaks korda, 100 mg 4. päeval. Ennetamise eesmärgil - 50 mg päevas 10 kuni 15 päeva.

Kuidas võtta ravimit puugihammustuse jaoks? Esimese 72 tunni jooksul võtke 100 mg 2 korda päevas.

Juhised lastele Remantadine

  • 7-10-aastastele lastele on ette nähtud tabletid - 50 mg kaks korda, alates 10-aastastest - 50 mg kolm korda päevas.
  • Rasketel juhtudel võib seda anda 3-7-aastastele lastele, kuid annus 1,5 mg / kg jagatuna kaheks osaks.

Alates 1-aastastele lastele määratakse siirupis rimantadiin. Lastele mõeldud siirupit toodetakse Orviremi ja Algiremi nime all.

Algiremi siirupit (rimantadiin + maatrikskandealginaat) saavad kasutada lapsed alates 1. eluaastast. Naatriumalginaadil on adsorbeeriv ja detoksifitseeriv toime, mis tugevdab ravimi antitoksilist toimet. Selle annuse ja kõrvaltoimete riski vähendamine võimaldab Algiremi vereringes pikemat aega veres. Tl siirupit sisaldab skeemi kohaselt 10 mg rimantadiini, mis võetakse pärast sööki.

Annustamisviis on järgmine:

  • 1–3-aastased: 2 tl. siirup kolm korda päevas 1 päeval; 2 tl kumbagi kaks korda päevas 2 ja 3 päeva; 4. päev - 2 tl. siirup 1 kord.
  • 3 kuni 7 aastat: 3 tl igaüks. kolm korda päevas 1 päeva jooksul, 3 tl. kaks korda päevas 2 ja 3 päeva; 4. päev - 3 tl. 1 kord.
    Efektiivne, kui ravim võetakse esimesel kahel päeval pärast haiguse algust. Kombineerub hästi Viferoniga (salvid, geel, rektaalsed ravimküünlad).

Teiste rühmade viirusevastased ravimid: Tamiflu võib välja kirjutada üle ühe aasta vanustele lastele - 2 mg / kg kaks korda ja Arbidol on heaks kiidetud kasutamiseks üle 3-aastastel lastel..

Kasutamisjuhend Remantadin STI

Gripi raviks võtke vastavalt skeemile: 1. päev - 100 mg kolm korda, 2. ja 3. päeval - 100 mg kaks korda, 4. päeval - 100 mg 1 kord. Profülaktikaks - 50 mg päevas 10 kuni 15 päeva. Remantadine Actitabil on samad näidustused ja seda kasutatakse sama annustamisskeemi kohaselt.

Üleannustamine

Üleannustamine avaldub iivelduse, metalli maitse ilmnemise tõttu suus ja tunde oksendamise järele. Iseloomulik on psühhedeelne reis, millega kaasnevad hirm, paanika, deliirium, hallutsinatsioonid ja intensiivne mõtteprotsess. Fosostigmiini intravenoosne manustamine on 1–2 mg (täiskasvanutele) ja 0,5 mg lastele.

Koostoime

Adsorbendid ja kattepreparaadid vähendavad toimeaine imendumist.

Uriini hapestavad ained vähendavad rimantadiini efektiivsust, samas kui uriini hapestavad ained suurendavad efektiivsust. Rimantadiini kliirens väheneb tsimetidiini kasutamisel.

Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite toimet.

Toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni veres vähendab paratsetamooli ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegne sissevõtmine.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Säilitustemperatuur kuni 25 ° C.

Säilitusaeg

Remantadiin lastele

7-10-aastastele lastele määratakse tabletid kaks korda 50 mg päevas ja alates 10. eluaastast kolm korda 50 mg päevas.

Rasketel juhtudel kasutatakse 3-7-aastastele lastele 2 annusena 1,5 mg / kg.

Alates 1-aastastele lastele võib välja kirjutada siirupis oleva rimantadiini, mida toodetakse Orviremi ja Algiremi nime all.

Analoogid

Analoogid, millel on üks toimeaine ja sarnane viirusevastane toime: Orvirem, Rimantidine Aktitab, Rimantadin-STI, Polirem, Algirem,

Arvustused Remantadiini kohta

Remantadini tabletid - miks neid võetakse?

See on viirusevastane ravim, mis pärsib viiruse paljunemist. See on viirusevastaste ravimite turul "pika maksaga" - seda on kasutatud alates 1975. aastast. Selle profülaktiline vastuvõtt on efektiivne gripiepideemiate korral suletud rühmades, nagu on öeldud paljudes ülevaadetes. Kuid viimastel aastatel on enamik A-gripiviiruseid (kuni 50%) selle ravimi suhtes resistentsuse omandanud, seega on see kaotanud oma asjakohasuse. See ei ole efektiivne teiste hingamisteede viirushaiguste suhtes ja pandeemiaid põhjustav A / H1N1 viirus on selle suhtes vastupidav. Sellega seoses ei soovita Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalse arengu ministeerium kasutada Remantadiini pandeemiaperioodil.

Viiruste tundlikkus II klassi ravimite suhtes püsib: oseltamiviir, zanamiviir, peramiviir. III klassi ravimid (aprotiniin, kamostaat) on ilmunud hiljuti ja on gripi ravis juhtival kohal.

Remantadiini ülevaated sisaldavad ka selle kasutamist kehakaalu langetamiseks. See põhineb asjaolul, et üks ravimi kõrvaltoimeid on isu langus kuni isutuseni. Tuleb märkida, et Remantadiini kasutamise näidustused ei näe ette selle vastuvõtmist sellel eesmärgil. Kõrvaltoimete olemasolu, sealhulgas neeru- ja maksakahjustus, neuropsühhiaatrilised häired (45,5% juhtudest), aneemia, ei õigusta selle määramist kehakaalu langetamiseks. Nii saab kaotatud kilo eest maksta kõrget hinda.

Remantadiini hind, kust osta

Seda ravimit saab hõlpsasti osta igas apteegis. Remantadiini hind sõltub tootjast, nii et Biochemistist (Venemaa) pärit tablette nr 20 saab osta 50 - 60 rubla eest, samas hinnaklassis on Remantadine tootjalt Usolye-Sibirskiy KhFK (Venemaa). Sarnane arv tablette tootjalt Olainfarm (Läti) maksab 150 - 170 rubla. Ravimi ostmiseks ei vaja te retsepti.

Rimantadine aktitab - kasutusjuhendid

Rahvusvaheline nimi: Rimantadine aktitab

Vabastamise koostis ja vorm

Tabletid. 1 tablett sisaldab 50 mg rimantadiinvesinikkloriidi.

Blisterpakendis 10, 20 või 40 tabletti. Pakitud pappkarpi.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimi Rimantadin Actitab farmakoloogiline toime

Adamantaanist saadud viirusevastane aine. Viirusevastase toime peamine mehhanism on spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis pärssimine pärast viiruse sisenemist rakku ja enne RNA esialgset transkriptsiooni. Farmakoloogiline efektiivsus tagatakse viiruse paljunemise pärssimisega nakkusliku protsessi algfaasis.

Aktiivne A-gripiviiruse erinevate tüvede (eriti A2-tüüpi), samuti puukentsefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevad-suvi) vastu, mis kuuluvad perekonna Flaviviridae arboviiruste rühma.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see soolestikus aeglaselt, peaaegu täielikult. Seondumine plasmavalkudega on umbes 40%. Vd täiskasvanutel - 17-25 l / kg, lastel - 289 liitrit. Kontsentratsioon nasaalses sekretsioonis on 50% suurem plasmakontsentratsioonist. Cmax väärtus, kui võtta 100 mg 1 kord päevas - 181 ng / ml, 100 mg 2 korda päevas - 416 ng / ml. See metaboliseeritakse maksas. T1 / 2 - 24-36 tundi; eritub neerude kaudu (15% - muutumatul kujul, 20% - hüdroksüülmetaboliitide kujul). Kroonilise neerupuudulikkuse korral kahekordistub T1 / 2. Neerupuudulikkusega inimestel ja eakatel võib see koguneda toksiliseks kontsentratsiooniks, kui annust ei korrigeerita võrdeliselt CC langusega.

Näidustused ravimi Rimantadin Actitab kasutamiseks

Gripp (ennetamine epideemiate ajal, varane ravi).

Vastunäidustused ravimi Rimantadin Actitab kasutamisele

Ülitundlikkus, maksahaigus, neeruhaigus, türotoksikoos, rasedus, imetamine.

Ravimi Rimantadin Actitab annustamisskeem ja manustamisviis

Individuaalne, sõltuvalt näidustustest, patsiendi vanusest ja rakendatud raviskeemist.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: epigastriline valu, kõhupuhitus, bilirubiini taseme tõus veres, suu kuivus, isutus, iiveldus, oksendamine, gastralgia.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, unetus, närvilisus, pearinglus, halvenenud keskendumisvõime, unisus, ärevus, suurenenud erutuvus, väsimus.

Muud: allergilised reaktsioonid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal.Maksa funktsioonihäirete korral vastunäidustatud ägeda maksahaiguse korral.Kasutamine neerufunktsiooni häirete korral Vastunäidustatud ägeda ja kroonilise neeruhaiguse korral.

Ravimi kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 7-aastastele lastele.

Kasutamine eakatel patsientidel

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski..

Erijuhised ravimi Rimantadin Actitab võtmisel

Rimantadiini kasutatakse ettevaatusega arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sh anamneesis), ajuveresoonte ateroskleroosi korral.

Rimantadiini kasutamisel on võimalik krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel on suurenenud risk hemorraagilise insuldi tekkeks. Kui näidustatud on epilepsia ajalugu ja jätkuv krambivastane ravi, suureneb rimantadiini kasutamisel epilepsiahoogude tekke oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses kuni 100 mg / päevas samaaegselt krambivastase raviga..

B-viiruse põhjustatud gripis on rimantadiin antitoksiline.

Profülaktiline vastuvõtt on efektiivne kokkupuutel haigete inimestega, nakkuse levimisega suletud rühmades ja gripiepideemia ajal kõrge riskiriskiga. Ravimresistentsete viiruste võimalik teke.

Koostoimed teiste ravimitega

Rimantadiini samaaegne kasutamine vähendab epilepsiavastaste ravimite tõhusust.

Adsorbendid, kokkutõmbavad ained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.

Uriini hapestavad ained (ammooniumkloriid, askorbiinhape) vähendavad rimantadiini efektiivsust (suurenenud neerude kaudu eritumise tõttu).

Uriini leelistavad ained (atsetasolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad selle efektiivsust (vähendavad neerude eritumist).

Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape redutseerivad C-dmax rimantadiini 11%.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Ravimi Rimantadine Actitab kasutamine ainult arsti ettekirjutuse järgi, kirjeldus on toodud viitamiseks!

Rimantadin Aktitab: kasutusjuhendid

Koostis

Üks tablett sisaldab toimeainena rimantadiinvesinikkloriidi - 50 mg

Kirjeldus

valge värvusega tabletid, silindrilised, küljega

Farmakoterapeutiline rühm

Farmakoloogilised omadused

Adamantaani derivaat viirusevastane; efektiivne A-gripiviiruse, I ja II tüüpi Herpes simplex viiruste, puukentsefaliidi viiruste vastu (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevad-suvi perekonna Flaviviridae arboviiruste rühmast). Sellel on antitoksiline ja immunomoduleeriv toime. Polümeerstruktuur tagab rimantadiini pikaajalise ringluse kehas, mis võimaldab seda kasutada mitte ainult terapeutilistel, vaid ka profülaktilistel eesmärkidel. Nõrga alusena suurendab see vakuoolmembraaniga endosoomide ja ümbritsevate viirusosakeste pH-d pärast nende tungimist rakku. Nendes vaakumides hapestamise ärahoidmine blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosoomi membraaniga, takistades sellega viiruse geneetilise materjali ülekandmine raku tsütoplasmasse. Rimantadiin pärsib ka viiruseosakeste vabanemist rakust, st katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni. Rimantadiini profülaktiline manustamine 200 mg ööpäevases annuses vähendab gripi riski ning vähendab ka gripisümptomite ja seroloogiliste reaktsioonide raskust. Teatav terapeutiline toime võib ilmneda ka siis, kui ravimit manustatakse esimese 18 tunni jooksul pärast gripi esimeste sümptomite ilmnemist.

Pärast suukaudset manustamist imendub see peaaegu täielikult soolestikku. Imendumine on aeglane. Maksimaalse kontsentratsiooni (TCmax) saavutamiseks kulub 1-4 tundi, seos plasmavalkudega on umbes 40%. Jaotusruumala: täiskasvanud - 17–25 l / kg, lapsed - 289 liitrit. Kontsentratsioon nasaalses sekretsioonis on 50% suurem plasmakontsentratsioonist. Maksimaalse kontsentratsiooni (Cmax) väärtus, kui võtta 100 mg 1 kord päevas - 181 ng / ml, 100 mg 2 korda päevas - 416 ng / ml. See metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 20–44-aastastel täiskasvanutel 25–30 tundi, eakatel (71–79-aastastel) ja kroonilise maksapuudulikkusega patsientidel - umbes 32 tundi, 4-8-aastastel lastel - 13–38 h; üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse (CRF) korral suureneb T1 / 2 2 korda. Neerupuudulikkusega inimestel ja eakatel võib see koguneda toksiliseks kontsentratsiooniks, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi (CC) vähenemisega. Hemodialüüs mõjutab rimantadiini kliirensit vähe.

Näidustused

A-gripi varane ravi ja ennetamine täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus rimantadiini suhtes.
  • Äge maksahaigus;
  • Äge ja krooniline neeruhaigus;
  • Türotoksikoos;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Laste vanus (kuni 7 aastat vana);
Hoolikalt

Arteriaalne hüpertensioon, epilepsia (sh ajalugu), peaaju ateroskleroos, krooniline neerupuudulikkus, maksapuudulikkus

Manustamisviis ja annustamine

Sees (pärast sööki) veega vastavalt järgmisele skeemile:

Täiskasvanutele määratakse haiguse esimesel päeval 100 mg 3 korda; teisel ja kolmandal päeval võite võtta 100 mg 2 korda; neljandal päeval 100 mg üks kord. Haiguse esimesel päeval on ravimit võimalik kasutada üks kord annuses 300 mg..

7-10-aastastele lastele määratakse 50 mg 2 korda päevas; 11–14-aastased 50 mg 3 korda päevas.

Gripi A ravi tuleb alustada 24–48 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist ja jätkata 5-7 päeva. Optimaalne kestus pole kindlaks tehtud.

Gripi ennetamiseks täiskasvanutel määratakse 50 mg üks kord päevas 10-15 päeva jooksul, sõltuvalt nakkuse fookusest.

Kroonilise neerupuudulikkusega (CC alla 10 ml / min), raske maksapuudulikkusega, hooldekodudes eakatel patsientidel gripi raviks - 100 mg 1 kord päevas.

Kõrvalmõju

Rimantadiin on üldiselt hästi talutav. Mõnikord on:

Seedetraktist: epigastriline valu, kõhupuhitus, suukuivus, isutus, iiveldus, oksendamine;

kesknärvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unetus, neuroloogilised reaktsioonid, halvenenud keskendumisvõime, unisus, ärevus, suurenenud erutuvus, väsimus;

teised: hüperbilirubineemia, allergilised reaktsioonid (lööve, sügelus, urtikaaria jne).

Koostoimed teiste ravimitega

Farmakodünaamiline: rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Farmakokineetilised omadused: adsorbendid, kokkutõmbavad ained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.

Uriini hapestavad ained (ammooniumkloriid, askorbiinhape jne) vähendavad rimantadiini efektiivsust, kuna viimane eritub neerude kaudu kiiremini.

Uriini leelistavad ained (diakarb, naatriumvesinikkarbonaat jne) tugevdavad rimantadiini toimet, kuna selle eritumine neerude kaudu väheneb.

Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad rimantadiini Cmax vastavalt 11 ja 10%.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

erijuhised

Võrreldes amantadiiniga on sellel suurem kliiniline efektiivsus ja
vähem mürgine.

Ravimresistentsete viiruste võimalik teke.

Viiruse B põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime.

Rimantadiini kasutamisel on võimalik krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Kui näidustatud on epilepsia anamneesis ja jätkuv krambivastane ravi rimantadiini kasutamise ajal, suureneb epilepsiahoogude tekke oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses 0,1 g päevas koos krambivastase raviga..

Profülaktiline manustamine on efektiivne haigete inimestega kokkupuutel (ravimi võtmine peab toimuma vähemalt 10 päeva pärast kokkupuudet), nakkuse levimisega suletud rühmades ja gripiepideemia ajal kõrge riskiriskiga..

Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muu potentsiaalselt ohtliku tegevusega tegelemisel, mis nõuab suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastusvorm

50 mg tabletid.
10, 15, 20 või 30 tabletti blisterpakendis.
Pappkarpi pannakse 1 või 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused

Loend B. Kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

5 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Rimantadine Aktitab

Kasutusjuhend

Koostis, vabastamisvorm ja pakend

Külmal aastaajal esinevad õhus olevate tilkade kaudu levivate haiguste epideemiad, mille hulgas on eriti ohtlik gripp. Nakkuse ennetamiseks soovitavad arstid sageli ravimit Rimantadine Actitab, mis on osutunud tõhusaks A-gripi ravis ja puukide põhjustatud viirusliku entsefaliidi ennetamisel. Mõeldud üle 7-aastastele lastele ja täiskasvanutele. Ülevaated Rimantadine Aktitabist kinnitavad ravimi ohutust ja kõrget tõhusust. Selge terapeutilise toime olemasolu korral jääb Rimantadin Aktitab hind Moskvas ja teistes Venemaa linnades taskukohaseks. Ravim on meie apteegis alati saadaval. Saadaval tableti kujul. Rimantadine Actitabile lisatud kasutusjuhendis on märgitud, et üks tablett sisaldab 50 mg toimeainet - rimantadiinvesinikkloriidi. Blister sisaldab 20 tabletti.

Näidustused

Arstid nimetavad näidustusi Rimantadine Aktitab'i võtmiseks gripi ennetamiseks ja raviks. Annus 0,2 g päevas vähendab märkimisväärselt nakkusohtu ja hõlbustab ka haiguse kulgu esimeses etapis.

farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine on kaasaegsem adamantaani derivaat, mis on osutunud tõhusaks võitluses A-tüüpi gripiviiruse, puukentsefaliidi ja 1. ja 2. tüüpi herpes simplex-viiruse vastu. Ravimi peamine toime on antitoksiline, koos immunomoduleeriva toimega. Lisaks on rimantadiin võimeline peatama viiruse genoomi replikatsiooni. Ravim imendub soolestikus, saavutades selle kõrgeima kontsentratsiooni 4 tunni jooksul. Rimantidiin metaboliseeritakse maksas. Selle poolväärtusaeg on 25-34 tundi..

Manustamisviis ja annustamine

Ravimit võetakse söömise ajal suu kaudu. Tablette tuleb pesta rohke veega puhta veega. Annustamisskeem sõltub patsiendi vanusest. Täiskasvanud võtavad ravimit esimese kolme päeva jooksul 0,1 g kolm korda päevas, seejärel teisel ja kolmandal päeval 0,1 g kaks korda päevas ja üks kord neljandal päeval. 11–14-aastased lapsed võtavad mitte rohkem kui 0,05 g 3 korda päevas ja 7–10-aastased mitte rohkem kui 0,05 g 2 korda päevas. Profülaktiline annus on 0,05 g päevas. Eakatele ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele on ette nähtud ööpäevane annus mitte rohkem kui 0,1 g 1 kord päevas..

Vastunäidustused

Rimantadine Actitab'i ei määrata rasedatele ja alla 7-aastastele lastele. Samuti on vastuvõtu vastunäidustused maksa- ja eritussüsteemi ägedad ja kroonilised haigused, türotoksikoos, samuti rimantadiini individuaalne talumatus..

erijuhised

Enne Rimantadin Aktitab ostmist meie apteegis peate hoolikalt läbi lugema vastunäidustused. Ravi käigus võivad kroonilise kuluga haigused süveneda. Kui ravimit kasutavad epilepsiahaiged, on vajalik samaaegselt rimantadiini kasutamisega läbi viia krambivastane ravi. Võttes arvesse võimalikke kõrvaltoimeid vastuvõtuperioodil, tuleks sõidu ajal võtta täiendavaid ettevaatusabinõusid.

Kõrvalmõjud

Mõnel patsiendil võivad Rimantidine Actitab'i kasutamisel tekkida kõrvaltoimed. Patsiendil võivad tekkida valulikud aistingud, suu kuivus, iiveldus ja oksendamine. Nendega võib kaasneda kõhupuhitus, isutus, gastralgia. Närvisüsteemil on kõrvaltoimeid unisuse, peavalu, unehäirete, kurnatuse ja ärevuse tunnetena. Võib tekkida allergiline reaktsioon rimantadiini suhtes. Kõrvaltoimete ilmnemisel peate koheselt kasutamise lõpetama ja pöörduma arsti poole. Ravimitalumatuse korral on vaja valida tõhus ja ohutu analoog.

Üleannustamine

Üleannustamine avaldub mitmesuguste sümptomitena, mis sõltuvad raskusastmest. Üleannustamise korral tunneb patsient iiveldust, kõrvetisi, tinnitust. Üleannustamisega kaasneb temperatuuri tõus. Võib esineda kõhulahtisust, nahalööbeid, lihaste ataksiat, keskendumisvõime langust, ärevust, rütmihäireid. Eriti rasketel juhtudel on võimalik hallutsinatsioone ja tõsiseid südame rütmihäireid kuni südame seiskumiseni.

Ravimite koostoime

Mitmed ravimid võivad rimantadiini toimet muuta. Nende hulka kuuluvad adsorbendid, uriini hapestavad ja leelistavad ained, aspiriin ja paratsetamool. Omakorda võib rimantadiin vähendada epilepsiaravimite tõhusust.

Ladustamistingimused ja -perioodid

Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 ° C. Ravimi kõlblikkusaeg on 5 aastat..

REMANTADIN® (50 mg)

Juhised

  • Vene keeles
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - rimantadiinvesinikkloriid 50 mg,

abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, steariinhape

Kirjeldus

Valged või valkjad kaldsed lamedad tabletid

Farmakoterapeutiline rühm

Süsteemseks kasutamiseks mõeldud viirusevastased ravimid. Otsese toimega viirusevastased ravimid. Tsüklilised amiinid. Rimantadin.

ATX-kood J05AC02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Remantadiin seedetraktis hästi, sellel on kõrge biosaadavus, tungib hästi kõikidesse kudedesse ja kehavedelikesse ning tserebrospinaalvedelikku. Ligikaudu 40% toimeainest seondub vereplasma valkudega. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 5–7 tunni pärast. Toimeaine metaboliseeritakse ulatuslikult maksas, hüdroksüülitakse, konjugeeritakse ja glükuroniseeritakse. Poolväärtusaeg on täiskasvanutel keskmiselt 25 tundi, eakatel 32 tundi, lastel 13-38 tundi. See eritub peamiselt uriiniga, 15% - muutumatul kujul neerude kaudu.

Farmakodünaamika

Remantadiin on adamantaani derivaat, millel on viirusevastane toime. Ravim on efektiivne A-tüüpi gripiviiruse vastu ning sellel on ka antitoksiline toime B-tüüpi viiruse põhjustatud gripis. Remantadiin pärsib viiruse replikatsiooni tsükli varajastes staadiumides, häirides tõenäoliselt viiruseümbrise moodustumist. Remantadiini viirusevastases tegevuses A-gripiviiruse vastu on virioni M2 geeni spetsiifilisel valgul suur tähtsus. In vitro pärsib Remantadiin inimestel eraldatud A-gripiviiruse kolme antigeense alatüübi - H1N1, H2N2 ja H3N2 - replikatsiooni. Remantadiin ei mõjuta inaktiveeritud gripiviiruse A vaktsiini immunogeneetilisi omadusi. Remantadiini kasutamisel suletud keskkonnas eraldati Remantadiini suhtes resistentsed viirused..

Remantadiin on efektiivne ka arboviiruste vastu, mis on puukentsefaliidi põhjustajad.

Näidustused

- täiskasvanute ja laste varajases staadiumis gripi raviks

- täiskasvanutele gripi ennetamiseks epideemiate ajal

- täiskasvanud viirusliku etioloogia puukentsefaliidi ennetamiseks.

Manustamisviis ja annustamine

Remantadiini võetakse suu kaudu pärast sööki veega..

Ravimi kasutamist tuleb alustada kohe pärast gripi esimeste sümptomite ilmnemist. Terapeutiline toime avaldub selgemalt, kui ravi alustatakse haiguse esimese 48 tunni jooksul.

Gripi ravi: täiskasvanud esimesel päeval - 100 mg (2 tabletti) kolm korda päevas, teisel ja kolmandal päeval - 100 mg kaks korda päevas, neljandal ja viiendal päeval - 100 mg üks kord päevas. Haiguse esimesel päeval on võimalik ravimit kasutada, 3 tabletti kaks korda päevas või 6 tabletti korraga..

Lapsed: määrake 7–10-aastaselt 50 mg kaks korda päevas, 11–14-aastased - 50 mg kolm korda päevas, üle 14-aastased - täiskasvanutele annused.

Ravikuuri kestus on 5 päeva..

Gripi ennetamine: täiskasvanud, 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva.

Viirusliku etioloogia puukentsefaliidi ennetamine pärast puugi imemist: täiskasvanutele 100 mg kaks korda päevas kolme päeva jooksul, mõnel juhul (vastavalt arsti ettekirjutusele) - 5 päeva.

Remantadiini kasutamist tuleks alustada kohe pärast puugihammustust, kuid mitte hiljem kui 48 tundi hiljem..

Mõnel juhul (riskigrupid, metsaga kaetud võsastunud alade matkadel osalejad, telkides elades jne) on täiskasvanutel lubatud puukentsefaliiti (ilma puugihammustuseta) vältida Remantadine'iga, üks tablett kaks korda päevas kuni 15 päeva..

Kõrvalmõjud

- pearinglus, peavalu

- iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, isutus, kõhuvalu.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus adamantaani rühma või ravimi komponentide suhtes

- äge maksahaigus

- äge ja krooniline neeruhaigus

- alla 7-aastased lapsed

- rasedus ja imetamine

- pärilik galaktoositalumatus, laktaasi defitsiit.

Ravimite koostoime

Remantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Adsorbendid, kokkutõmbavad ained ja katteained vähendavad Remantadiini imendumist.

Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad Remantadiini plasmakontsentratsiooni ja vähendavad selle efektiivsust.

Tsimetidiin vähendab toimeaine eritumist organismist.

Alkoholi tarvitamist tuleks vältida, kuna võivad esineda kesknärvisüsteemi soovimatud reaktsioonid.

erijuhised

Seedetrakti haiguste, maksafunktsiooni kahjustuse, raskete südamehaiguste ja südame rütmihäiretega patsientide, eakate patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik. Nendel juhtudel on soovitatav vähendada ravimi annust..

Remantadiini kasutamise taustal epilepsia anamneesis ja pideva krambivastase ravi korral suureneb epilepsiahoogude tekke oht. Nendel juhtudel vähendatakse Remantadiini annust 100 mg-ni päevas. Kui rünnak areneb, lõpetage Remantadine'i võtmine.

Laktoos. Üks tablett sisaldab 74,5 mg laktoosi. Ei tohiks kasutada patsientidel, kellel on harvaesinev kaasasündinud galaktoosi talumatus, Lapp-laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire..

Ravimi mõju omadustele sõiduki juhtimisel või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele

Remantadiin ei mõjuta sõiduki juhtimist ega potentsiaalselt ohtlikke masinaid, kuid isikud, kellel on pearinglus, peavalu või muud kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, peaksid olema ettevaatlikud.

Üleannustamine

Sümptomid: agitatsioon, hallutsinatsioonid, arütmia.

Ravi: mürgituse korral on vaja säilitada elu toetavad funktsioonid. Kesknärvisüsteemi sümptomitega üleannustamise korral on efektiivne fütostigmiini intravenoosne manustamine. Remantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi teel.

Väljalaskevorm ja pakend

Igaüks 10 tabletti blistris, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkilest ja alumiiniumfooliumist.

Pappkarpi pannakse 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga riigikeeles ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25 С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Müügiloa hoidja / tootja

Aadress: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Läti.

Kasahstani Vabariigi territooriumil asuva organisatsiooni nimi, aadress ja kontaktandmed (telefon, faks, e-post), mis võtab tarbijatelt vastu ravimite kvaliteedinõudeid (ettepanekuid) ja vastutab ravimi ohutuse registreerimisjärgse jälgimise eest:

AS-i "OLINEFARM" esindus

050009 Almatõ, Abay avenüü 151/115, kontor 807

Rimantadine Aktitab

Rimantadine aktitab: 3 patsiendi ülevaadet, kasutusjuhendid, analoogid, infograafikud, 1 vabastamisvorm.

Patsientide ülevaated rimantadiini aktitabi kohta

Kahjuks on see külmetushaiguste suhtes väga vastuvõtlik. Ja niipea, kui ta hakkas haigeks jääma, ostis ta poole apteeki. See jätkus täpselt seni, kuni üks kolleeg soovitas Rimantadini. Apteek pakkus mulle täpselt Rimantadin Aktitab. Alguses muidugi reageerisin umbusaldusele selle ravimiga, kuna olin harjunud paar tuhat apteeki jätma ja siin annab apteeker mulle pennihinnaga pille. Võtsin neid vastavalt juhistele, kõigepealt iga kolmekümne minuti järel, seejärel kolm korda päevas. Efekt polnud kaua saabunud. Nüüd kasutan seda alati ainult - mu tervis on normaalne ja minu raha on ohutu.

Tablette "Rimantadin" (meie apteekides näen sageli "Rimantadin Aktitab") võtab kogu pere külmetushaiguste ajal ennetamiseks, samuti ühe pereliikme haiguse korral. Mugav on see, et neid tablette saavad kasutada lapsed alates seitsmendast eluaastast, seega võin need kartmata oma üheksa-aastasele tütrele kinkida. Need on eriti tõhusad, kui teil on kohe alguses külm. Nende hinnaga täiesti rahul. Hiljuti lugesin teavet, et ravimit "Rimantadin" kasutatakse isegi puukentsefaliidi ennetamiseks. Muidugi on "Rimantadinil" ja tõepoolest nagu kõigil ravimitel vastunäidustused, kuid mitte rohkem kui muud kallid.

Tere pärastlõunast kõigile, kes on haige või ei taha alustada. Olen meditsiinikõrgkoolis ja kui meil oli gripiepideemia, käskis meie 50-aastane bioloogiaõpetaja mul võtta Rimantadine 3 tabletti 3 korda päevas. Siis aitas see mind ja nüüd ütlen teile, et kui hakkan haigeks jääma, siis joon seda alati ja see ravib mind kiiresti. tänan!

Rimantadine Aktitab

Toimeaine

Gripi ennetamine ja varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel, gripi ennetamine täiskasvanute epideemiate ajal, viirusliku etioloogia puukentsefaliidi ennetamine.

Vabastusvorm

50 mg tabletid.

10, 15, 20 või 30 tabletti blisterpakendis.

Pappkarpi pannakse 1 või 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga.

Koostis

Üks tablett sisaldab toimeainena rimantadiinvesinikkloriidi - 50 mg

Näidustused

A-gripi varane ravi ja ennetamine täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Manustamisviis ja annustamine

Sees (pärast sööki) veega vastavalt järgmisele skeemile:

Täiskasvanutele määratakse haiguse esimesel päeval 100 mg 3 korda; teisel ja kolmandal päeval võite võtta 100 mg 2 korda; neljandal päeval 100 mg üks kord. Haiguse esimesel päeval on võimalik ravimi ühekordne kasutamine annuses 300 mg.

7-10-aastastele lastele määratakse 50 mg 2 korda päevas; 11–14-aastased 50 mg 3 korda päevas. Gripi A ravi tuleb alustada 24–48 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist ja jätkata 5-7 päeva. Optimaalne kestus pole kindlaks tehtud.

Gripi ennetamiseks täiskasvanutel määratakse 50 mg üks kord päevas 10-15 päeva jooksul, sõltuvalt nakkuse fookusest.

Kroonilise neerupuudulikkusega (CC alla 10 ml / min), raske maksapuudulikkusega, hooldekodudes eakatel patsientidel gripi raviks - 100 mg 1 kord päevas.