ORVIS ® lendas

Tähelepanu! Sellel ravimil võib olla eriti ebasoovitav koostoime alkoholiga! Rohkem detaile.

Näidustused

ARVI (sümptomaatiline teraapia), allergiline riniit, rhinofarüngiit; valusündroom (kerge ja mõõdukas): artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, hambavalu ja peavalu, algomenorröa; valu vigastustega, põletused.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

Suukaudse lahuse pulber

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes; portaalne hüpertensioon; alkoholism; neerupuudulikkus; rasedus (I ja III trimestril), laktatsiooniperiood; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus alla 15-aastastel lastel, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilberti, Dubin-Johnsoni ja Rotoori sündroomid), nurga sulgemise glaukoom, eesnäärme hüperplaasia.

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Toas 1 kotike ravimit 2-3 korda päevas.

Enne kasutamist lahustage ühe kotikese sisu klaasi (200 ml) kuuma veega (50–60 ° C). Vajadusel lisage suhkur.

Parima efekti saab ravimi võtmine enne magamaminekut, öösel.

Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus on 4 g (8 kotikest) kehamassiga üle 50 kg.

Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi.

Narkootikumide ravi maksimaalne kestus on 5 päeva.

farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravimil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime, vähendab rinorröa ja pisaravoolu, kõrvaldab spastilised nähtused.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid ravimi komponentidele: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem; iiveldus, epigastriline valu; aneemia, trombotsütopeenia; suukuivus, majutuse parees, kusepeetus, unisus.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hepatotoksiline toime, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, methemoglobineemia, pantsütopeenia; seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused, verejooks seedetraktis; nefrotoksilisus (papillaarne nekroos).

erijuhised

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ja maksa funktsionaalset seisundit..

Keelduda sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest.

Hüpertermia korral, mis kestab üle 3 päeva ja valusündroomi kauem kui 5 päeva, on vajalik arsti konsultatsioon.

Moonutab laboratoorseid uuringuid vere glükoosi- ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel.

Koostoime

Etanooli kasutamisest on vaja hoiduda, kuna ravimi samaaegse kasutamise korral on võimalik hepatotoksiline toime.

Etanool tugevdab antihistamiinikumide sedatiivset toimet.

Antidepressandid, parkinsonismi vastased ravimid, antipsühhootilised ravimid (fenotiasiini derivaadid) suurendavad ravimi kõrvaltoimete (kusepeetus, suukuivus, kõhukinnisus) riski.

GCS suurendab glaukoomi tekkimise riski.

Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades väikeste üledooside korral tõsise joobeseisundi riski.

Paratsetamool vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad ravimi hepatotoksilise toime riski.

Küsimused, vastused, ülevaated ravimi ORVIS Flu kohta


Esitatud teave on mõeldud meditsiini- ja farmaatsiatöötajatele. Kõige täpsem teave ravimi kohta on tootja poolt pakendiga kaasasolevates juhendites. Ükski meie saidi sellel või ühelgi teisel lehel avaldatud teave ei saa asendada isiklikku pöördumist spetsialisti poole.

ORVIS ® lendas

Registreerimisnumber

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

pulber suukaudse lahuse valmistamiseks [sidrun-ingver]

Koostis

Üks kotike (4,95 g) sisaldab

Abiained: maltodekstriin - 3507,25 mg; aspartaam ​​- 24,75 mg; naatriumtsitraat - 247,50 mg; veevaba sidrunhape - 49,50 mg; pulbriline sidrunikontsentraat [sidrunimahl, maltodekstriin, sidrunhape] - 247,50 mg; kuiv ingveri ekstrakt [ingveri juurekstrakt, tärklis, maltodekstriin, kolloidne ränidioksiid] - 49,50 mg; naturaalne aroom "Sidrun" [aroomi koostis, naturaalse aroomi komponent, maltodekstriin, kummiaraabik] - 99,00 mg.

Kirjeldus

Granuleeritud pulber helekollast kollaka varjundiga helepruunini, millel on iseloomulik sidruni ja ingveri lõhn. Valge, halli ja pruuni värvi lõhnad on lubatud. Lubatud on kergesti murenevate tükkide olemasolu.

Lahus on helekollane, roosaka või pruunika varjundiga, hägune, iseloomuliku sidruni- ja ingverilõhnaga. Lahustumata osakeste olemasolu kollakaspruunist pruunini on lubatud.

Farmakoterapeutiline rühm

ATX-kood

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Kombineeritud preparaat, mis sisaldab paratsetamooli, feniramiini ja askorbiinhapet.

Paratsetamool on mitte narkootiline valuvaigisti, mis blokeerib peamiselt kesknärvisüsteemis tsüklooksügenaasi, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi; on valuvaigistava ja palavikuvastase toimega.

Feniramiin - H blokaator1-histamiini retseptoreid, vähendab rinorröa ja pisaravoolu, kõrvaldab spastilised nähtused, ninaõõne, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste limaskesta tursed ja hüperemia.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimises, süsivesikute ainevahetuses, vere hüübimises, kudede regenereerimises, steroidhormoonide sünteesis; vähendab veresoonte läbilaskvust, vähendab B-vitamiinide vajadust1, IN2, A, E, foolhape, pantoteenhape. Parandab paratsetamooli taluvust ja pikendab selle toimet (seotud pikema poolväärtusajaga (T1/2)).

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti seedetraktist: ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 10–60 minuti pärast. See jaotub kiiresti kogu keha kudedesse, tungib läbi hematoentsefaalbarjääri. Seos vereplasma valkudega on ebaoluline ja sellel puudub raviväärtus, kuid annuse suurendamisel see suureneb. Metabolism toimub maksas, 80% võetud annusest toimub konjugatsioonireaktsioonides glükuroonhappe ja sulfaatidega, moodustades inaktiivseid metaboliite; 17% -l toimub hüdroksüleerimine 8 aktiivse metaboliidi moodustumisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga, et moodustada juba mitteaktiivsed metaboliidid. Ühel hüdroksüülitud metaboolsel vaheühendil on hepatotoksiline toime. See metaboliit muutub glutatiooniga konjugeerimisel kahjutuks, kuid see võib kumuleeruda ja paratsetamooli üledoseerimise korral (suu kaudu suu kaudu manustatav 150 mg paratsetamooli / 10 g paratsetamooli) põhjustada hepatotsüütide nekroosi. See eritub neerude kaudu metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul. Vähem kui 5% võetud annusest eritub muutumatul kujul. T1/2 on 1 kuni 3 tundi.

Seedetraktis peaaegu täielikult imendunud. T1/2 vereplasmast on 1 kuni 1,5 tundi. Eritub organismist peamiselt neerude kaudu.

Imendunud peensooles. Biosaadavus on umbes 70%. Maksimaalse terapeutilise kontsentratsiooni saavutamiseks pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. See metaboliseerub peamiselt maksas. See eritub neerude kaudu soolestiku kaudu koos higiga, muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.

Näidustused

Seda kasutatakse ägedate hingamisteede infektsioonide, ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI), nasofarüngiidi (nohu), gripi korral järgmiste sümptomite leevendamiseks:

- kehatemperatuuri tõus;

- valu lihastes ja liigestes.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus paratsetamooli, askorbiinhappe, feniramiini või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes;

- rasedus ja imetamise periood;

- seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis);

- eesnäärmehaiguste ja kuseteede häiretega seotud uriinipeetus;

- ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;

- vanus kuni 15 aastat.

Hoolikalt

Neerupuudulikkus (kreatiniini ® gripi kliirens imetamise ajal ei ole soovitatav. Vajadusel tuleb imetamine katkestada.

Manustamisviis ja annustamine

Toas 1 kotike 2-3 korda päevas.

Enne kasutamist lahustage ühe kotikese sisu klaasi (200 ml) kuuma veega (50–60 ° C). Vajadusel lisage suhkur.

Ravimit ORVIS ® Flu võib võtta igal kellaajal, kuid parima efekti saavutab ravimi võtmine enne magamaminekut, öösel.

Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus on 4 g (8 kotikest) kehamassiga üle 50 kg.

Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens Vene Föderatsioon

Jagage seda lehte

Vaata ka

Loe lähemalt ORVIS ® Flu kohta:

Orvis Fleu pulbri d / lahuse pakend nr 10 sidrun-ingver

Müüja kood:

Aktiivsed koostisosad:

Väljalaske vorm:

Suukaudse lahuse pulber [sidrun-ingver], 500 mg + 25 mg + 200 mg.

Pakend:
4,95 g pulbrit kotikeses polümeerkiledel ja alumiiniumfooliumil põhinevast kombineeritud kilest (PET / F / PE).

Pappkarbis 4, 6, 10, 20 kotikest koos kasutusjuhendiga.

Tootja:

Parim enne:

Ettetellimisel hind: 194 rubla.

Hind kehtib veebisaidil tellides

On vastunäidustusi, pidage nõu oma arstiga

Toote välimus võib erineda fotol näidatust

  • Juhised

Kasutusjuhend

Koostis

Üks kotike (4,95 g) sisaldab

Abiained: maltodekstriin - 3507,25 mg; aspartaam ​​- 24,75 mg; naatriumtsitraat - 247,50 mg; veevaba sidrunhape - 49,50 mg; pulbriline sidrunikontsentraat [sidrunimahl, maltodekstriin, sidrunhape] - 247,50 mg; kuiv ingveri ekstrakt [ingveri juurekstrakt, tärklis, maltodekstriin, kolloidne ränidioksiid] - 49,50 mg; naturaalne aroom "Sidrun" [aroomi koostis, naturaalse aroomi komponent, maltodekstriin, kummiaraabik] - 99,00 mg.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti seedetraktist: ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 10–60 minuti pärast. See jaotub kiiresti kogu keha kudedesse, tungib läbi hematoentsefaalbarjääri. Seos vereplasma valkudega on ebaoluline ja sellel puudub raviväärtus, kuid annuse suurendamisel see suureneb. Metabolism toimub maksas, 80% võetud annusest toimub konjugatsioonireaktsioonides glükuroonhappe ja sulfaatidega, moodustades inaktiivseid metaboliite; 17% -l toimub hüdroksüleerimine 8 aktiivse metaboliidi moodustumisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga, moodustades juba mitteaktiivseid metaboliite. Ühel hüdroksüülitud metaboolsel vaheühendil on hepatotoksiline toime. See metaboliit muutub glutatiooniga konjugeerimisel kahjutuks, kuid see võib kumuleeruda ja paratsetamooli üleannustamise korral (suu kaudu manustatav 150 mg paratsetamooli / kg või 10 g paratsetamooli) põhjustab hepatotsüütide nekroos. See eritub neerude kaudu metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul. Vähem kui 5% võetud annusest eritub muutumatul kujul. T1 / 2 on 1 kuni 3 tundi.

Seedetraktis peaaegu täielikult imendunud. T1 / 2 vereplasmast on 1 kuni 1,5 tundi. Eritub organismist peamiselt neerude kaudu.

Imendunud peensooles. Biosaadavus on umbes 70%. Maksimaalse terapeutilise kontsentratsiooni saavutamiseks pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. See metaboliseerub peamiselt maksas. See eritub neerude kaudu soolestiku kaudu koos higiga, muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.

Näidustused

Seda kasutatakse ägedate hingamisteede infektsioonide, ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI), nasofarüngiidi (nohu), gripi korral järgmiste sümptomite leevendamiseks:

- kehatemperatuuri tõus;

- valu lihastes ja liigestes.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus paratsetamooli, askorbiinhappe, feniramiini või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes;

- rasedus ja imetamise periood;

- seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis);

- eesnäärmehaiguste ja kuseteede häiretega seotud uriinipeetus;

- ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;

- vanus kuni 15 aastat.

Manustamisviis ja annustamine

Toas 1 kotike 2-3 korda päevas.

Enne kasutamist lahustage ühe kotikese sisu klaasi (200 ml) kuuma veega (50–60 ° C). Vajadusel lisage suhkur.

Ravimit ORVIS® Flu võib võtta igal kellaajal, kuid parima efekti annab ravimi võtmine enne magamaminekut, öösel.

Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus on 4 g (8 kotikest) kehamassiga üle 50 kg.

Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi.

Neerufunktsiooni kahjustusega (kreatiniini kliirens) patsientidel

Orvis lendas

Koostis

Üks kotike (4,95 g) sisaldab:

Toimeained: Paratsetamool 500,00 mg; askorbiinhape 200,00 mg; feniramiinmaleaat 25,00 mg

Abiained: maltodekstriin - 3507,25 mg; aspartaam ​​- 24,75 mg; naatriumtsitraat - 247,50 mg; veevaba sidrunhape - 49,50 mg; pulbriline sidrunikontsentraat [sidrunimahl, maltodekstriin, sidrunhape] - 247,50 mg; kuiv ingveri ekstrakt [ingveri juurekstrakt, tärklis, maltodekstriin, kolloidne ränidioksiid] - 49,50 mg; naturaalne aroom "Sidrun" [aroomi koostis, naturaalse aroomi komponent, maltodekstriin, kummiaraabik] - 99,00 mg.

Kirjeldus:

Granuleeritud pulber helekollast kollaka varjundiga helepruunini, millel on iseloomulik sidruni ja ingveri lõhn. Valge, halli ja pruuni värvi lõhnad on lubatud. Lubatud on kergesti murenevate tükkide olemasolu.

Lahus on helekollane, roosaka või pruunika varjundiga, hägune, iseloomuliku sidruni- ja ingverilõhnaga. Lahustumata osakeste olemasolu kollakaspruunist pruunini on lubatud.

Farmakodünaamika

Kombineeritud preparaat, mis sisaldab paratsetamooli, feniramiini ja askorbiinhapet.

Paratsetamool on mitte narkootiline valuvaigisti, mis blokeerib peamiselt kesknärvisüsteemis tsüklooksügenaasi, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi; on valuvaigistava ja palavikuvastase toimega.

Feniramiin - H1-histamiini retseptorite blokeerija, vähendab rinorröad ja pisaraid, kõrvaldab ninaõõne limaskesta, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste spastilised nähtused, turse ja hüperemia.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimises, süsivesikute ainevahetuses, vere hüübimises, kudede regenereerimises, steroidhormoonide sünteesis; vähendab veresoonte läbilaskvust, vähendab vajadust vitamiinide B1, B2, A, E, foolhappe, pantoteenhappe järele. Parandab paratsetamooli taluvust ja pikendab selle toimet (pikema poolväärtusajaga (T1 / 2)).

Farmakokineetika

Paratsetamool

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti seedetraktist: ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 10–60 minuti pärast. See jaotub kiiresti kogu keha kudedesse, tungib läbi hematoentsefaalbarjääri. Seos vereplasma valkudega on ebaoluline ja sellel puudub raviväärtus, kuid annuse suurendamisel see suureneb. Metabolism toimub maksas, 80% võetud annusest toimub konjugatsioonireaktsioonides glükuroonhappe ja sulfaatidega, moodustades inaktiivseid metaboliite; 17% -l toimub hüdroksüleerimine 8 aktiivse metaboliidi moodustumisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga, et moodustada juba mitteaktiivsed metaboliidid. Ühel hüdroksüülitud metaboolsel vaheühendil on hepatotoksiline toime. See metaboliit muutub glutatiooniga konjugeerimisel kahjutuks, kuid see võib kumuleeruda ja paratsetamooli üleannustamise korral (suu kaudu manustatav 150 mg paratsetamooli / kg või 10 g paratsetamooli) põhjustab hepatotsüütide nekroos. See eritub neerude kaudu metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul. Vähem kui 5% võetud annusest eritub muutumatul kujul. T1 / 2 on 1 kuni 3 tundi.

Feniramiin

Seedetraktis peaaegu täielikult imendunud. T1 / 2 vereplasmast on 1 kuni 1,5 tundi. Eritub organismist peamiselt neerude kaudu.

C-vitamiin

Imendunud peensooles. Biosaadavus on umbes 70%. Maksimaalse terapeutilise kontsentratsiooni saavutamiseks pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. See metaboliseerub peamiselt maksas. See eritub neerude kaudu soolestiku kaudu koos higiga, muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.

Näidustused

Seda kasutatakse ägedate hingamisteede infektsioonide, ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI), nasofarüngiidi (nohu), gripi korral järgmiste sümptomite leevendamiseks:

  • kehatemperatuuri tõus;
  • külmavärinad;
  • peavalu;
  • ninakinnisus;
  • rinorröa;
  • pisaravool;
  • aevastamine;
  • valu lihastes ja liigestes

Vastunäidustused

Ülitundlikkus paratsetamooli, askorbiinhappe, feniramiini või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.

  • Rasedus ja imetamise periood.
  • Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis). Maksapuudulikkus.
  • Suletud nurgaga glaukoom.
  • Eesnäärmehaiguste ja kuseteede häiretega seotud uriinipeetus.
  • Portaali hüpertensioon.
  • Alkoholism.
  • Fenüülketonuuria.
  • Ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit.
  • Vanus kuni 15 aastat.

Manustamisviis ja annustamine

Toas 1 kotike 2-3 korda päevas. Enne kasutamist lahustage ühe kotikese sisu klaasi (200 ml) kuuma veega (50–60 ºС). Vajadusel lisage suhkur. Ravimit ORVIS® Flu võib võtta igal kellaajal, kuid parima efekti annab ravimi võtmine enne magamaminekut, öösel.

Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus on 4 g (8 kotikest) kehamassiga üle 50 kg.

Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi. Neerufunktsiooni kahjustusega (kreatiniini kliirens) patsientidel

Orvis Flew, 500 mg + 25 mg + 200 mg, suukaudse lahuse pulber, sidrun-ingver, 4,95 g, 10 tk.

Orvis Lendas juhendamist

Koostis

  • Paratsetamool - 500 mg, feniramiinmaleaat - 25 mg, askorbiinhape - 200 mg;
  • Abiained: maltodekstriin - 3507,25 mg, aspartaam ​​- 24,75 mg, naatriumtsitraat - 247,5 mg, veevaba sidrunhape - 49,5 mg, pulbriline sidrunikontsentraat (sidrunimahl, maltodekstriin, sidrunhape) - 247,5 mg, kuiva ingveri ekstrakt (ingveri juurekstrakt, tärklis, maltodekstriin, kolloidne ränidioksiid) - 49,5 mg, looduslik sidrunimaitseaine "Sidrun" (aromaatne koostis, aromaatne komponent, maltodekstriin, humiaraabika) - 99 mg.

10 kotikest pakis.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti: ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 10–60 minuti pärast. See jaotub kiiresti kogu keha kudedesse, tungib läbi hematoentsefaalbarjääri. Seos vereplasma valkudega on ebaoluline ja sellel puudub raviväärtus, kuid annuse suurendamisel see suureneb. Metabolism toimub maksas, 80% võetud annusest toimub konjugatsioonireaktsioonides glükuroonhappe ja sulfaatidega, moodustades inaktiivseid metaboliite; 17% -l toimub hüdroksüleerimine 8 aktiivse metaboliidi moodustumisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga, et moodustada juba mitteaktiivsed metaboliidid. Ühel hüdroksüülitud metaboolsel vaheühendil on hepatotoksiline toime. See metaboliit muutub glutatiooniga konjugeerimisel kahjutuks, kuid see võib kumuleeruda ja paratsetamooli üleannustamise korral (suu kaudu manustatav 150 mg paratsetamooli / kg või 10 g paratsetamooli) põhjustab hepatotsüütide nekroos. See eritub neerude kaudu metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul. Vähem kui 5% võetud annusest eritub muutumatul kujul. T1 / 2 on 1 kuni 3 tundi.

Feniramiin imendub seedetraktis peaaegu täielikult. T1 / 2 vereplasmast on 1 kuni 1,5 tundi. Eritub organismist peamiselt neerude kaudu.

Askorbiinhape imendub peensooles. Biosaadavus on umbes 70%. Maksimaalse terapeutilise kontsentratsiooni saavutamiseks pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. See metaboliseerub peamiselt maksas. See eritub neerude kaudu soolestiku kaudu koos higiga, muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.

Orvis lendas: näidustused

Seda kasutatakse ägedate hingamisteede infektsioonide, ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI), nasofarüngiidi (nohu), gripi korral järgmiste sümptomite leevendamiseks:

  • Kehatemperatuuri tõus;
  • külmavärinad;
  • peavalu;
  • ninakinnisus;
  • rinorröa;
  • pisaravool;
  • aevastamine;
  • valu lihastes ja liigestes.

Manustamisviis ja annustamine

Toas 1 kotike 2-3 korda päevas.

Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus on 4 g (8 kotikest) kehamassiga üle 50 kg.

Ravi maksimaalne kestus on 5 päeva.

Kui 5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist sümptomid ei leevendu, püsib kehatemperatuur kõrge või kui pärast esialgset langust tõuseb see järsult uuesti, peate konsulteerima arstiga.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna puuduvad loomkatsed ja kliinilised uuringud paratsetamooli, askorbiinhappe ja feniramiini kombinatsiooni kasutamise kohta raseduse ajal, ei soovitata selle patsientide rühma ravimit kasutada.

Ei ole teada, kas ravimi toimeained tungivad rinnapiima. Ravimi ORVIS Flu võtmine imetamise ajal ei ole soovitatav. Vajadusel tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Orvis lendas: vastunäidustused

Ülitundlikkus paratsetamooli, askorbiinhappe, feniramiini või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.

  • Rasedus ja imetamise periood;
  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis);
  • maksapuudulikkus;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • eesnäärmehaiguste ja kuseteede häiretega seotud uriinipeetus;
  • portaalne hüpertensioon;
  • alkoholism;
  • fenüülketonuuria;
  • ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • vanus kuni 15 aastat.

Orvis lendas: kõrvaltoimed

Ravim on soovitatavates annustes hästi talutav. Võimalik:

Suu limaskesta kuivus.

Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhukinnisus.

Allergilised reaktsioonid (erüteem, nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, anafülaktiline šokk).

Uimasus, halvenenud majutus, südamepekslemine, ortostaatiline hüpotensioon, pearinglus, koordinatsiooni halvenemine, treemor.

Agitatsioon, närvilisus, unetus, segasus, hallutsinatsioonid, keskendumisvõime halvenemine (sagedamini eakatel patsientidel), müdriaas.

Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos.

Hepatotoksiline toime, nefrotoksilisus.

Aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole..

Üleannustamine

Ägeda paratsetamooli mürgituse tunnused on isutus, iiveldus, oksendamine, epigastriline valu, suurenenud higistamine, naha kahvatus, unisus, metaboolne atsidoos (sealhulgas laktatsidoos). Eakatel ja lastel, teatud ravimeid (näiteks maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad), alkoholi tarvitavatel või rasedatel patsientidel võib üleannustamise läve langetada. 1-2 päeva pärast ilmnevad maksafunktsiooni häirete nähud. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia ja kooma, mis võib lõppeda surmaga.

Feniramiinimürgituse tunnused on krambid, teadvusehäired, kooma. Kui ilmnevad mürgistuse sümptomid, peate kohe lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga. Soovitatav maoloputus, enterosorbentide (aktiivsüsi) tarbimine, atsetüültsüsteiini antidoodi manustamine intravenoosselt või suu kaudu (võimaluse korral esimese 10 tunni jooksul pärast üledoosi), sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Etanool tugevdab antihistamiinikumide (feniramiini) sedatiivset toimet, seetõttu tuleks seda ravi ajal vältida. Lisaks aitab etanool koos feniramiiniga kasutamisel kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Feniramiin võimendab sedatiivide toimet: morfiini derivaadid, barbituraadid, bensodiasepiini derivaadid ja muud trankvilisaatorid, antipsühhootikumid (meprobamaat, fenotiasiini derivaadid), antidepressandid (amitriptüliin, mirtaasapiin, mianseriin), tsentraalselt toimivad antihüpertensiivsed ravimid, sedatiivid1-gistamino ; see mitte ainult ei suurenda sedatiivset toimet, vaid suurendab ka ravimi kõrvaltoimete riski (uriinipeetus, suu limaskesta kuivus, kõhukinnisus).

Kaaluda tuleks võimalust tugevdada keskmist atropiinitaolist toimet, kui seda kasutatakse koos teiste antikolinergiliste omadustega ainetega (muud antihistamiinikumid, imipramiinirühma antidepressandid, fenotiasiini seeria antipsühhootikumid, m-antikolinergilised parkinsonismi vastased ravimid, atropiinitaolised spasmolüütikumid, disopüramiid)..

Ravimi kasutamisel koos mikrosomaalsete oksüdatsiooni indutseerijatega: barbituraadid, tritsüklilised antidepressandid, krambivastased ained (fenütoiin), flumetsinool, fenüülbutasoon, rifampitsiin ja etanool, suureneb hepatotoksilise toime oht märkimisväärselt (kompositsioonis sisalduva paratsetamooli tõttu). Glükokortikosteroidid suurendavad samaaegsel kasutamisel glaukoomi tekke riski.

Samaaegne vastuvõtt salitsülaatidega suurendab nefrotoksiliste mõjude riski.

Samaaegsel kasutamisel klooramfenikooliga (klooramfenikool) suureneb viimase toksilisus.

Ravimis sisalduv paratsetamool tugevdab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust.

Orvis gripp 500mg + 25mg + 200mg 10 tk. pulber suukaudse lahuse valmistamiseks sidrun-ingver Evalar

soovitatud tooted

  • Pakend: N10
  • Vabanemisvorm: pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Toimeaine: ->
  • Pakkimine: pakk.
  • Tootja: Evalar
  • Tootmisettevõte: Evalar ZAO (Venemaa)
  • Toimeaine: Paratsetamool + Feniramiin + Askorbiinhape

Kasutamisjuhend Orvis gripp 500mg + 25mg + 200mg 10 tk. pulber suukaudse lahuse valmistamiseks sidrun-ingver Evalar

Vabastamise koostis ja vorm

  • Paratsetamool - 500 mg, feniramiinmaleaat - 25 mg, askorbiinhape - 200 mg;
  • Abiained: maltodekstriin - 3507,25 mg, aspartaam ​​- 24,75 mg, naatriumtsitraat - 247,5 mg, veevaba sidrunhape - 49,5 mg, pulbriline sidrunikontsentraat (sidrunimahl, maltodekstriin, sidrunhape) - 247,5 mg, kuiva ingveri ekstrakt (ingveri juurekstrakt, tärklis, maltodekstriin, kolloidne ränidioksiid) - 49,5 mg, looduslik sidrunimaitseaine "Sidrun" (aromaatne koostis, aromaatne komponent, maltodekstriin, humiaraabika) - 99 mg.

10 kotikest pakis.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti: ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 10–60 minuti pärast. See jaotub kiiresti kogu keha kudedesse, tungib läbi hematoentsefaalbarjääri. Seos vereplasma valkudega on ebaoluline ja sellel puudub raviväärtus, kuid annuse suurendamisel see suureneb. Metabolism toimub maksas, 80% võetud annusest toimub konjugatsioonireaktsioonides glükuroonhappe ja sulfaatidega, moodustades inaktiivseid metaboliite; 17% -l toimub hüdroksüleerimine 8 aktiivse metaboliidi moodustumisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga, et moodustada juba mitteaktiivsed metaboliidid. Ühel hüdroksüülitud metaboolsel vaheühendil on hepatotoksiline toime. See metaboliit muutub glutatiooniga konjugeerimisel kahjutuks, kuid see võib kumuleeruda ja paratsetamooli üleannustamise korral (suu kaudu manustatav 150 mg paratsetamooli / kg või 10 g paratsetamooli) põhjustab hepatotsüütide nekroos. See eritub neerude kaudu metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul. Vähem kui 5% võetud annusest eritub muutumatul kujul. T1 / 2 on 1 kuni 3 tundi.

Feniramiin imendub seedetraktis peaaegu täielikult. T1 / 2 vereplasmast on 1 kuni 1,5 tundi. Eritub organismist peamiselt neerude kaudu.

Askorbiinhape imendub peensooles. Biosaadavus on umbes 70%. Maksimaalse terapeutilise kontsentratsiooni saavutamiseks pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. See metaboliseerub peamiselt maksas. See eritub neerude kaudu soolestiku kaudu koos higiga, muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.

Farmakodünaamika

Kombineeritud preparaat, mis sisaldab paratsetamooli, feniramiini ja askorbiinhapet.

Paratsetamool on mitte narkootiline valuvaigisti, mis blokeerib peamiselt kesknärvisüsteemis tsüklooksügenaasi, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi; on valuvaigistava ja palavikuvastase toimega.

Feniramiin - H1-histamiini retseptorite blokeerija, vähendab rinorröa ja pisaravoolu, kõrvaldab ninaõõne limaskesta, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste spastilised nähtused, tursed ja hüperemia.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimises, süsivesikute ainevahetuses, vere hüübimises, kudede regenereerimises, steroidhormoonide sünteesis; vähendab veresoonte läbilaskvust, vähendab vajadust vitamiinide B1, B2, A, E, foolhappe, pantoteenhappe järele. Parandab paratsetamooli taluvust ja pikendab selle toimet (pikema poolväärtusajaga (T1 / 2)).

Juhised

Enne kasutamist lahustage ühe kotikese sisu klaasi (200 ml) kuuma veega (50–60 ° C). Vajadusel lisage suhkur.

Orvis Flu't võib võtta igal kellaajal, kuid parima efekti annab ravimi võtmine enne magamaminekut, öösel..

Näidustused

Seda kasutatakse ägedate hingamisteede infektsioonide, ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI), nasofarüngiidi (nohu), gripi korral järgmiste sümptomite leevendamiseks:

  • Kehatemperatuuri tõus;
  • külmavärinad;
  • peavalu;
  • ninakinnisus;
  • rinorröa;
  • pisaravool;
  • aevastamine;
  • valu lihastes ja liigestes.

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus paratsetamooli, askorbiinhappe, feniramiini või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.

  • Rasedus ja imetamise periood;
  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis);
  • maksapuudulikkus;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • eesnäärmehaiguste ja kuseteede häiretega seotud uriinipeetus;
  • portaalne hüpertensioon;
  • alkoholism;
  • fenüülketonuuria;
  • ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • vanus kuni 15 aastat.

Kasutamine raseduse ajal ja lastel

Kuna puuduvad loomkatsed ja kliinilised uuringud paratsetamooli, askorbiinhappe ja feniramiini kombinatsiooni kasutamise kohta raseduse ajal, ei soovitata selle patsientide rühma ravimit kasutada.

Ei ole teada, kas ravimi toimeained tungivad rinnapiima. Ravimi ORVIS Flu võtmine imetamise ajal ei ole soovitatav. Vajadusel tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Kõrvalmõjud

Ravim on soovitatavates annustes hästi talutav. Võimalik:

Suu limaskesta kuivus.

Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhukinnisus.

Allergilised reaktsioonid (erüteem, nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, anafülaktiline šokk).

Uimasus, halvenenud majutus, südamepekslemine, ortostaatiline hüpotensioon, pearinglus, koordinatsiooni halvenemine, treemor.

Agitatsioon, närvilisus, unetus, segasus, hallutsinatsioonid, keskendumisvõime halvenemine (sagedamini eakatel patsientidel), müdriaas.

Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos.

Hepatotoksiline toime, nefrotoksilisus.

Aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole..

Ravimite koostoime

Etanool tugevdab antihistamiinikumide (feniramiini) sedatiivset toimet, seetõttu tuleks seda ravi ajal vältida. Lisaks aitab etanool koos feniramiiniga kasutamisel kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Feniramiin võimendab sedatiivide toimet: morfiini derivaadid, barbituraadid, bensodiasepiini derivaadid ja muud trankvilisaatorid, antipsühhootikumid (meprobamaat, fenotiasiini derivaadid), antidepressandid (amitriptüliin, mirtaasapiin, mianseriin), tsentraalselt toimivad antihüpertensiivsed ravimid, sedatiivid1-gistamino ; see mitte ainult ei suurenda sedatiivset toimet, vaid suurendab ka ravimi kõrvaltoimete riski (uriinipeetus, suu limaskesta kuivus, kõhukinnisus).

Kaaluda tuleks võimalust tugevdada keskmist atropiinitaolist toimet, kui seda kasutatakse koos teiste antikolinergiliste omadustega ainetega (muud antihistamiinikumid, imipramiinirühma antidepressandid, fenotiasiini seeria antipsühhootikumid, m-antikolinergilised parkinsonismi vastased ravimid, atropiinitaolised spasmolüütikumid, disopüramiid)..

Ravimi kasutamisel koos mikrosomaalsete oksüdatsiooni indutseerijatega: barbituraadid, tritsüklilised antidepressandid, krambivastased ained (fenütoiin), flumetsinool, fenüülbutasoon, rifampitsiin ja etanool, suureneb hepatotoksilise toime oht märkimisväärselt (kompositsioonis sisalduva paratsetamooli tõttu). Glükokortikosteroidid suurendavad samaaegsel kasutamisel glaukoomi tekke riski.

Samaaegne vastuvõtt salitsülaatidega suurendab nefrotoksiliste mõjude riski.

Samaaegsel kasutamisel klooramfenikooliga (klooramfenikool) suureneb viimase toksilisus.

Ravimis sisalduv paratsetamool tugevdab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust.

Annustamine

Toas 1 kotike 2-3 korda päevas.

Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus on 4 g (8 kotikest) kehamassiga üle 50 kg.

Ravi maksimaalne kestus on 5 päeva.

Kui 5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist sümptomid ei leevendu, püsib kehatemperatuur kõrge või kui pärast esialgset langust tõuseb see järsult uuesti, peate konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Ägeda paratsetamooli mürgituse tunnused on isutus, iiveldus, oksendamine, epigastriline valu, suurenenud higistamine, naha kahvatus, unisus, metaboolne atsidoos (sealhulgas laktatsidoos). Eakatel ja lastel, teatud ravimeid (näiteks maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad), alkoholi tarvitavatel või rasedatel patsientidel võib üleannustamise läve langetada. 1-2 päeva pärast ilmnevad maksafunktsiooni häirete nähud. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia ja kooma, mis võib lõppeda surmaga.

Feniramiinimürgituse tunnused on krambid, teadvusehäired, kooma. Kui ilmnevad mürgistuse sümptomid, peate kohe lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga. Soovitatav maoloputus, enterosorbentide (aktiivsüsi) tarbimine, atsetüültsüsteiini antidoodi manustamine intravenoosselt või suu kaudu (võimaluse korral esimese 10 tunni jooksul pärast üledoosi), sümptomaatiline ravi.

Ettevaatusabinõud

Ravim ei sisalda suhkrut ja seda saab kasutada diabeediga patsientidel.

Ravimit ei tohiks kasutada samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Maksa toksiliste kahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli alkohoolsete jookidega kombineerida, samuti peaksid seda tarvitama alkoholi kuritarvitamisele kalduvad patsiendid.

Maksakahjustuse tekke oht suureneb alkohoolse hepatiidiga patsientidel.

Soovitatud annuste ületamisel ja pikaajalise kasutamise korral võib ilmneda vaimne sõltuvus ravimist.

Farmakoloogiline andmebaas

Veel üks mõõde

Lähipäevil on tehnilise töö tõttu võimalik katkestusi objekti töös. Vabandame võimalike ebamugavuste pärast..

Orvis lendas

Leia hind:

Väljalaske vorm:

Väljalaskevorm, kirjeldus ja koostis

◊ suukaudse lahuse valmistamiseks kasutatav pulber suhkruteraja pulbriga helekollasest kollaka varjundist helepruunini, millel on iseloomulik sidruni- ja ingverilõhn, lubatud on valge, halli ja pruuni värvi lisandid, kergesti murenevad tükid; helekollase värvi lahus roosaka või pruunika varjundiga hägune, iseloomuliku sidruni- ja ingverilõhnaga; on lubatud kollakaspruunid lahustumata osakesed.

1 pakk.
paratsetamool500 mg
feniramiinmaleaat25 mg
C-vitamiin200 mg

Abiained: maltodekstriin - 3507,25 mg, aspartaam ​​- 24,75 mg, naatriumtsitraat - 247,5 mg, veevaba sidrunhape - 49,5 mg, pulbriline sidrunikontsentraat (sidrunimahl, maltodekstriin, sidrunhape) - 247,5 mg, kuiva ingveri ekstrakt (ingveri juurekstrakt, tärklis, maltodekstriin, kolloidne ränidioksiid) - 49,5 mg, looduslik sidrunimaitseaine "Sidrun" (aromaatne koostis, aromaatne komponent, maltodekstriin, humiaraabika) - 99 mg.

4,95 g - kombineeritud materjalist kotikesed (4) - kartongpakendid.
4,95 g - kombineeritud materjalist kotikesed (6) - kartongpakendid.
4,95 g - kombineeritud materjalist kotikesed (10) - kartongpakendid.
4,95 g - kombineeritud materjalist kotikesed (20) - papppakendid.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravim.

Paratsetamool on palavikuvastane valuvaigisti. Tal on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. Toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega, mis on domineeriv toime hüpotalamuse termoregulatsiooni keskpunktile.

Feniramiin - antiallergiline aine, histamiini H blokaator1-retseptorid. Kõrvaldab allergilised sümptomid, sellel on mõõdukas sedatiivne toime ja sellel on ka m-antikolinergiline toime.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimises, süsivesikute ainevahetuses, vere hüübimises, kudede regenereerimises, steroidhormoonide sünteesis; suurendab organismi vastupanuvõimet nakkustele, vähendab veresoonte läbilaskvust, vähendab B-vitamiinide vajadust1, B2, A, E, foolhape, pantoteenhape. Parandab paratsetamooli taluvust ja pikendab selle toimet (seotud T pikenemisega)1/2).

Farmakokineetika

Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Cmax vereplasmas saavutatakse 10–60 minuti jooksul pärast allaneelamist. Jaotunud enamikus keha kudedes. Tungib läbi platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. Terapeutiliste kontsentratsioonide korral on plasmavalkudega seondumine ebaoluline, kuid kontsentratsiooni suurenemisel suureneb. Läbib esmase metabolismi maksas. See eritub peamiselt uriiniga glükuroniidide ja sulfaatide kujul. T1/2 on 1 kuni 3 tundi.

Cmax feniramiin saabub plasmas umbes 1-2,5 tunni pärast1/2 feniramiin - 16–19 tundi - 70–83% annusest eritub uriiniga metaboliitide kujul või muutumatul kujul.

Askorbiinhape imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Seondumine plasmavalkudega - 25%. See eritub metaboliitidena uriiniga. Askorbiinhape eritub liigsetes kogustes kiiresti muutumatul kujul uriiniga.

Näidustused:

ARVI (sümptomaatiline teraapia); allergiline nohu; rhinofarüngiit; valusündroom (kerge ja mõõdukas): artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, hambavalu ja peavalu, algomenorröa; valu vigastustega, põletused.

Viitab haigustele:

Vastunäidustused:

Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis); neerupuudulikkus; portaalne hüpertensioon; krooniline alkoholism; alla 15-aastased lapsed (täiskasvanutele mõeldud ravimvormide jaoks); I ja III raseduse trimestril; laktatsiooniperiood (imetamine); ülitundlikkus kombinatsiooni komponentide suhtes.

Eakatel patsientidel maksapuudulikkus, sulgemisnurgaga glaukoom, eesnäärme hüperplaasia, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilberti, Dubin-Johnsoni ja Rotori sündroomid), viirushepatiit, alkohoolne hepatiit.

Manustamisviis ja annustamine:

Suukaudseks manustamiseks. Üks annus võetakse sõltuvalt vanusest 2–4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral (CC 10 ml / min) on intervall annuste vahel 8 tundi.

Kõrvalmõju:

Seedesüsteemist: iiveldus, valu epigastimaalses piirkonnas; harva - suukuivus; pikemaajalise kasutamise korral soovitatavast märkimisväärselt suuremates annustes suureneb maksafunktsiooni häirete tõenäosus.

Vereloome süsteemist: harva - aneemia, trombotsütopeenia, methemoglobineemia.

Kuseelundkonnast: harva - uriinipeetus; pikaajalisel kasutamisel soovitatavast märkimisväärselt suuremates annustes suureneb neerufunktsiooni häirete tõenäosus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem.

Muud: harva - majutusparesis, unisus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:

  • Anafülaktiline šokk
  • Quincke ödeem
  • heina palavik

Koostoimed teiste ravimitega:

Etanool tugevdab antihistamiinikumide sedatiivset toimet.

Antidepressandid, parkinsonismi vastased ravimid, antipsühhootilised ravimid (fenotiasiini derivaadid) suurendavad kõrvaltoimete (kusepeetus, suukuivus, kõhukinnisus) riski.

GCS suurendab glaukoomi tekkimise riski.

Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades väikeste üledooside korral tõsise joobeseisundi riski.

Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksiliste mõjude riski.

Paratsetamool vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust.

Suukaudsete kontratseptiivide samaaegsel kasutamisel väheneb askorbiinhappe kontsentratsioon vereplasmas. Etünüülöstradiooli kontsentratsiooni vereplasmas on võimalik suurendada, kui seda kasutatakse samaaegselt suukaudsete kontratseptiivide koostises..

Rauapreparaatidega samaaegsel kasutamisel muundab askorbiinhape oma regenereerivate omaduste tõttu kolmevalentse raua kahevalentseks rauaks, mis aitab selle imendumist parandada.

Varfariiniga samaaegsel kasutamisel on võimalik varfariini mõju vähendada.

Askorbiinhappe samaaegne kasutamine suurendab raua eritumist deferoksamiini saavatel patsientidel.

Samaaegsel kasutamisel koos tetratsükliiniga suureneb askorbiinhappe eritumine uriiniga.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud:

Hüpertermiaga, mis kestab üle 3 päeva, ja valu sündroomiga - rohkem kui 5 päeva, on vajalik arsti konsultatsioon.

Moonutab laboratoorseid uuringuid vere glükoosi- ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ja maksa funktsionaalset seisundit..

Raviperioodil on vaja hoiduda etanooli kasutamisest (hepatotoksiline toime on võimalik).

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

Raviperioodil on vaja hoiduda sõidukijuhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Orvis Flu pulbri d / prig lahus d / vnutr sidruni-ingveri pakk N 10

Evalar JSCVenemaa

farmakoloogiline toime

Farmakoterapeutiline grupp: ravim ägedate hingamisteede haiguste (ARI) ja külmetushaiguste (mitte-narkootiline valuvaigisti + H1-histamiini retseptori blokaator + vitamiin) sümptomite kõrvaldamiseks..

ATX-kood: N02BE51

Kombineeritud preparaat, mis sisaldab paratsetamooli, feniramiini ja askorbiinhapet.

Paratsetamool on mitte narkootiline valuvaigisti, mis blokeerib peamiselt kesknärvisüsteemis tsüklooksügenaasi, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi; on valuvaigistava ja palavikuvastase toimega.

Feniramiin - H1-histamiini retseptorite blokeerija, vähendab rinorröad ja pisaraid, kõrvaldab ninaõõne limaskesta, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste spastilised nähtused, turse ja hüperemia.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimises, süsivesikute ainevahetuses, vere hüübimises, kudede regenereerimises, steroidhormoonide sünteesis; vähendab veresoonte läbilaskvust, vähendab vajadust vitamiinide B1, B2, A, E, foolhappe, pantoteenhappe järele. Parandab paratsetamooli taluvust ja pikendab selle toimet (pikema poolväärtusajaga (T1 / 2)).

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti seedetraktist: ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 10–60 minuti pärast. See jaotub kiiresti kogu keha kudedesse, tungib läbi hematoentsefaalbarjääri. Seos vereplasma valkudega on ebaoluline ja sellel puudub raviväärtus, kuid annuse suurendamisel see suureneb. Metabolism toimub maksas, 80% võetud annusest toimub konjugatsioonireaktsioonides glükuroonhappe ja sulfaatidega, moodustades inaktiivseid metaboliite; 17% -l toimub hüdroksüleerimine 8 aktiivse metaboliidi moodustumisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga, et moodustada juba mitteaktiivsed metaboliidid. Ühel hüdroksüülitud metaboolsel vaheühendil on hepatotoksiline toime. See metaboliit muutub glutatiooniga konjugeerimisel kahjutuks, kuid see võib kumuleeruda ja paratsetamooli üleannustamise korral (suu kaudu manustatav 150 mg paratsetamooli / kg või 10 g paratsetamooli) põhjustab hepatotsüütide nekroos. See eritub neerude kaudu metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul. Vähem kui 5% võetud annusest eritub muutumatul kujul. T1 / 2 on 1 kuni 3 tundi.

Seedetraktis peaaegu täielikult imendunud. T1 / 2 vereplasmast on 1 kuni 1,5 tundi. Eritub organismist peamiselt neerude kaudu.

Imendunud peensooles. Biosaadavus on umbes 70%. Aeg maksimaalse terapeutilise kontsentratsiooni saavutamiseks pärast suukaudset manustamist -

4 tundi. See metaboliseerub peamiselt maksas. See eritub neerude kaudu soolestiku kaudu koos higiga, muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.

Näidustused

Seda kasutatakse ägedate hingamisteede infektsioonide, ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI), nasofarüngiidi (nohu), gripi korral järgmiste sümptomite leevendamiseks:

- kehatemperatuuri tõus;

- valu lihastes ja liigestes.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus paratsetamooli, askorbiinhappe, feniramiini või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes;

- rasedus ja imetamise periood;

- seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis);

- eesnäärmehaiguste ja kuseteede häiretega seotud uriinipeetus;

- ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;

- vanus kuni 15 aastat.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna puuduvad loomkatsed ja kliinilised uuringud paratsetamooli, askorbiinhappe ja feniramiini kombinatsiooni kasutamise kohta raseduse ajal, ei soovitata selle patsientide rühma ravimit kasutada.

Ei ole teada, kas ravimi toimeained tungivad rinnapiima. Ravimi ORVIS Flu võtmine imetamise ajal ei ole soovitatav. Vajadusel tuleb rinnaga toitmine katkestada.

erijuhised

Ravim ei sisalda suhkrut ja seda saab kasutada diabeediga patsientidel.

Ravimit ei tohiks kasutada samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Maksa toksiliste kahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli alkohoolsete jookidega kombineerida, samuti peaksid seda tarvitama alkoholi kuritarvitamisele kalduvad patsiendid.

Maksakahjustuse tekke oht suureneb alkohoolse hepatiidiga patsientidel.

Soovitatud annuste ületamisel ja pikaajalise kasutamise korral võib ilmneda vaimne sõltuvus ravimist.

Paratsetamooli üledoosi vältimiseks veenduge, et kõigis patsiendi poolt tarvitatavates ravimites sisalduva paratsetamooli ööpäevane koguannus ei ületaks 4 g.

Koostis

1 pakk.
paratsetamool500 mg
feniramiinmaleaat25 mg
C-vitamiin200 mg

Abiained: maltodekstriin - 3507,25 mg, aspartaam ​​- 24,75 mg, naatriumtsitraat - 247,5 mg, veevaba sidrunhape - 49,5 mg, pulbriline sidrunikontsentraat (sidrunimahl, maltodekstriin, sidrunhape) - 247,5 mg, kuiva ingveri ekstrakt (ingveri juurekstrakt, tärklis, maltodekstriin, kolloidne ränidioksiid) - 49,5 mg, looduslik sidrunimaitseaine "Sidrun" (aromaatne koostis, aromaatne komponent, maltodekstriin, humiaraabika) - 99 mg.

Manustamisviis ja annustamine

Toas 1 kotike 2-3 korda päevas.

Enne kasutamist lahustage ühe kotikese sisu klaasi (200 ml) kuuma veega (50–60 ° C). Vajadusel lisage suhkur.

Ravimit ORVIS Flu võib võtta igal kellaajal, kuid parima efekti annab ravimi võtmine enne magamaminekut, öösel..

Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus on 4 g (8 kotikest) kehamassiga üle 50 kg.

Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi.

Neerufunktsiooni kahjustusega (kreatiniini kliirens) patsientidel

Ravi maksimaalne kestus on 5 päeva.

Kui 5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist sümptomid ei leevendu, püsib kehatemperatuur kõrge või kui pärast esialgset langust tõuseb see järsult uuesti, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvalmõjud

Ravim on soovitatavates annustes hästi talutav. Võimalik:

Suu limaskesta kuivus.

Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhukinnisus.

Allergilised reaktsioonid (erüteem, nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, anafülaktiline šokk).

Uimasus, halvenenud majutus, südamepekslemine, ortostaatiline hüpotensioon, pearinglus, koordinatsiooni halvenemine, treemor.

Agitatsioon, närvilisus, unetus, segasus, hallutsinatsioonid, keskendumisvõime halvenemine (sagedamini eakatel patsientidel), müdriaas.

Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos.

Hepatotoksiline toime, nefrotoksilisus.

Aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole..

Ravimite koostoime

Etanool tugevdab antihistamiinikumide (feniramiini) sedatiivset toimet, seetõttu tuleks seda ravi ajal vältida. Lisaks aitab etanool koos feniramiiniga kasutamisel kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Feniramiin võimendab sedatiivide toimet: morfiini derivaadid, barbituraadid, bensodiasepiini derivaadid ja muud trankvilisaatorid, antipsühhootikumid (meprobamaat, fenotiasiini derivaadid), antidepressandid (amitriptüliin, mirtaasapiin, mianseriin), tsentraalselt toimivad antihüpertensiivsed ravimid, sedatiivid1-gistamino ; see mitte ainult ei suurenda sedatiivset toimet, vaid suurendab ka ravimi kõrvaltoimete riski (uriinipeetus, suu limaskesta kuivus, kõhukinnisus).

Kaaluda tuleks võimalust tugevdada keskmist atropiinitaolist toimet, kui seda kasutatakse koos teiste antikolinergiliste omadustega ainetega (muud antihistamiinikumid, imipramiinirühma antidepressandid, fenotiasiini seeria antipsühhootikumid, m-antikolinergilised parkinsonismi vastased ravimid, atropiinitaolised spasmolüütikumid, disopüramiid)..

Ravimi kasutamisel koos mikrosomaalsete oksüdatsiooni indutseerijatega: barbituraadid, tritsüklilised antidepressandid, krambivastased ained (fenütoiin), flumetsinool, fenüülbutasoon, rifampitsiin ja etanool, suureneb hepatotoksilise toime oht märkimisväärselt (kompositsioonis sisalduva paratsetamooli tõttu). Glükokortikosteroidid suurendavad samaaegsel kasutamisel glaukoomi tekke riski.

Samaaegne vastuvõtt salitsülaatidega suurendab nefrotoksiliste mõjude riski.

Samaaegsel kasutamisel klooramfenikooliga (klooramfenikool) suureneb viimase toksilisus.

Ravimis sisalduv paratsetamool tugevdab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust.

Üleannustamine

Ägeda paratsetamooli mürgituse tunnused on isutus, iiveldus, oksendamine, epigastriline valu, suurenenud higistamine, naha kahvatus, unisus, metaboolne atsidoos (sealhulgas laktatsidoos). Eakatel ja lastel, teatud ravimeid (näiteks maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad), alkoholi tarvitavatel või rasedatel patsientidel võib üleannustamise läve langetada. 1-2 päeva pärast ilmnevad maksafunktsiooni häirete nähud. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia ja kooma, mis võib lõppeda surmaga.

Feniramiinimürgituse tunnused on krambid, teadvusehäired, kooma. Kui ilmnevad mürgistuse sümptomid, peate kohe lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga. Soovitatav maoloputus, enterosorbentide (aktiivsüsi) tarbimine, atsetüültsüsteiini antidoodi manustamine intravenoosselt või suu kaudu (võimaluse korral esimese 10 tunni jooksul pärast üledoosi), sümptomaatiline ravi.