ORVIS ® lendas

Tähelepanu! Sellel ravimil võib olla eriti ebasoovitav koostoime alkoholiga! Rohkem detaile.

Näidustused

ARVI (sümptomaatiline teraapia), allergiline riniit, rhinofarüngiit; valusündroom (kerge ja mõõdukas): artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, hambavalu ja peavalu, algomenorröa; valu vigastustega, põletused.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

Suukaudse lahuse pulber

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes; portaalne hüpertensioon; alkoholism; neerupuudulikkus; rasedus (I ja III trimestril), laktatsiooniperiood; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus alla 15-aastastel lastel, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilberti, Dubin-Johnsoni ja Rotoori sündroomid), nurga sulgemise glaukoom, eesnäärme hüperplaasia.

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Toas 1 kotike ravimit 2-3 korda päevas.

Enne kasutamist lahustage ühe kotikese sisu klaasi (200 ml) kuuma veega (50–60 ° C). Vajadusel lisage suhkur.

Parima efekti saab ravimi võtmine enne magamaminekut, öösel.

Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus on 4 g (8 kotikest) kehamassiga üle 50 kg.

Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi.

Narkootikumide ravi maksimaalne kestus on 5 päeva.

farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravimil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime, vähendab rinorröa ja pisaravoolu, kõrvaldab spastilised nähtused.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid ravimi komponentidele: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem; iiveldus, epigastriline valu; aneemia, trombotsütopeenia; suukuivus, majutuse parees, kusepeetus, unisus.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hepatotoksiline toime, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, methemoglobineemia, pantsütopeenia; seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused, verejooks seedetraktis; nefrotoksilisus (papillaarne nekroos).

erijuhised

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ja maksa funktsionaalset seisundit..

Keelduda sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest.

Hüpertermia korral, mis kestab üle 3 päeva ja valusündroomi kauem kui 5 päeva, on vajalik arsti konsultatsioon.

Moonutab laboratoorseid uuringuid vere glükoosi- ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel.

Koostoime

Etanooli kasutamisest on vaja hoiduda, kuna ravimi samaaegse kasutamise korral on võimalik hepatotoksiline toime.

Etanool tugevdab antihistamiinikumide sedatiivset toimet.

Antidepressandid, parkinsonismi vastased ravimid, antipsühhootilised ravimid (fenotiasiini derivaadid) suurendavad ravimi kõrvaltoimete (kusepeetus, suukuivus, kõhukinnisus) riski.

GCS suurendab glaukoomi tekkimise riski.

Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades väikeste üledooside korral tõsise joobeseisundi riski.

Paratsetamool vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad ravimi hepatotoksilise toime riski.

Küsimused, vastused, ülevaated ravimi ORVIS Flu kohta


Esitatud teave on mõeldud meditsiini- ja farmaatsiatöötajatele. Kõige täpsem teave ravimi kohta on tootja poolt pakendiga kaasasolevates juhendites. Ükski meie saidi sellel või ühelgi teisel lehel avaldatud teave ei saa asendada isiklikku pöördumist spetsialisti poole.

ORVIS FLU N10 PAK POR D / R-RA SISSE- / LEMON-GINGERI KOHTA

Täpsustatud ravim kuulub ravimite-analgeetikumide ja palavikuvastaste ravimite rühma, mis kuulub aniliidide rühma ja mida kasutatakse palavikuvastaste, kergete valuvaigistitena ja põletikuvastaste ravimitena.

Peamised ained on paratsetamool, askorbiinhape (C-vitamiin) ja feniramiinmaleaat. Paratsetamooli palavikuvastase toime mehhanism on tingitud võimest mõjutada kesknärvisüsteemi, blokeerides selle prostaglandiinide sünteesi. See toiming on võimalik tänu võimele pärssida tsüklooksügenaas-1 ja 2. Samal ajal on mõju kesknärvisüsteemi keskustele, mis vastutavad termoregulatsiooni- ja valukeskuste töö eest.

Askorbiinhape tugevdab veresooni. Feniramiinil on allergiavastased omadused, pärssides allergilise riniidi teket.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimvorm - pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse (sidrun-ingver) valmistamiseks: graanulites, võib sisaldada kergesti murenevaid tükke, heleroosast kollaka varjundiga helepruunini (on võimalik lisada pruuni, halli ja valget värvi), millel on iseloomulik lõhn sidrun ja ingver; valmistatud lahus on hägune, helekollane, pruunika või roosaka varjundiga, iseloomuliku sidruni- ja ingverilõhnaga, võib sisaldada lahustumatuid osakesi kollakaspruunist (4,95 g kotikestes, pappkarbis 4, 6, 10 või 20) kotikesed ja Orvis Fly kasutamise juhised).

Orvis Flew kompositsioon 1 kotikese jaoks:

  • toimeained: paratsetamool - 500 mg, askorbiinhape - 200 mg, feniramiinmaleaat - 25 mg;
  • abikomponendid: kuiv ingveri ekstrakt (ingveri juurekstrakt, maltodekstriin, tärklis, kolloidne ränidioksiid), pulbriline sidrunikontsentraat (sidrunimahl, sidrunhape, maltodekstriin), looduslik lõhna- ja maitseaine "Sidrun" (looduslik aromaatne komponent, aromaatne koostis, kummiaraabika), maltodekstriin, veevaba sidrunhape, aspartaam, maltodekstriin, naatriumtsitraat.

Analoogid

Tööriistal on palju analooge, kõige tõhusamad neist on esitatud allpool.

NimiMüügivormSarnased toimeainedHind, hõõru
TeraFlu ExtratabTabletidParatsetamool (650 mg), kloopeniramiin, fenüülefriin153
AnviMaxTabletid / pulberParatsetamool200/500
AntigrippinTabletid / pulber138/326
FervexPulber389
Orvis lendasPulber148

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Orvis Flew on kombineeritud aine, mille toime tuleneb selle toimeainete omadustest:

  • paratsetamool on mitte narkootiline valuvaigisti, mis mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi, blokeerides tsüklooksügenaasi (peamiselt kesknärvisüsteemis), mille tagajärjel on sellel palavikuvastane ja valuvaigistav toime;
  • askorbiinhape (C-vitamiin) - osaleb vere hüübimises, süsivesikute metabolismi ja redoksprotsesside reguleerimises, steroidhormoonide sünteesis ja kudede regenereerimises. Vähendab veresoonte läbilaskvust, vajadust pantoteen- ja foolhapete, A-, B1-, B2- ja E-vitamiinide järele. Pikendab paratsetamooli toimet ja parandab selle taluvust;
  • feniramiin on H1-histamiini retseptorite blokeerija. Kõrvaldab spastilisi nähtusi, hüperemiat ja ninaõõne, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste limaskesta turset, vähendab rinorröa ja pisaravoolu.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub 10–60 minutiga. See jaotub kiiresti kogu keha kudedesse, tungib läbi hematoentsefaalbarjääri. See seondub plasmavalkudega tähtsusetult, millel puudub terapeutiline väärtus, kuid annuse suurenedes ühendus suureneb. See metaboliseeritakse maksas: umbes 80% saadud annusest konjugeeritakse sulfaatide ja glükuroonhappega, et moodustuksid inaktiivsed metaboliidid, 17% annusest toimub hüdroksüülimisreaktsioon, moodustades 8 aktiivset metaboliiti, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, mille tulemusel moodustuvad inaktiivsed metaboliidid. Ühel hüdroksüülitud metaboolsel vaheühendil on hepatotoksiline toime. See muutub kahjutuks glutatiooniga konjugeerimise teel, kuid see võib koguneda kehasse ja üleannustamise korral (150 mg paratsetamooli kehakaalu kilogrammi kohta või suu kaudu 10 000 mg paratsetamooli) põhjustada hepatotsüütide nekroosi. Ravim eritub neerude kaudu peamiselt metaboliitide kujul (enamik neist on konjugaadid), mitte rohkem kui 5% paratsetamooli eritub muutumatul kujul. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1-3 tundi.

Seedetrakti sisenev askorbiinhape imendub peensooles. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub 4 tunni jooksul. Biosaadavus on umbes 70%. See metaboliseeritakse maksas. See eritub metaboliitide kujul ja muutumatul kujul neerude kaudu, soolestiku kaudu ja koos higiga.

Feniramiin imendub seedetraktis peaaegu täielikult. T½ on 1–1,5 tundi. Eritub peamiselt neerude kaudu.

Arpeflu hind kust osta

Arpeflu saate osta paljudes apteekides. Ravimi 50 mg 20 tableti maksumus on 103-117 rubla.

  • Interneti-apteegid Venemaal
  • Ukraina Interneti-apteegid
  • Kasahstani Kasahstani Interneti-apteegid

Apteegidialoog

  • Arpeflu tabletid 50 mg nr 30Lekpharm OOOO
    196 hõõru tellimus

PaniApteka

  • Arpeflu laud. p / o 100 mg nr 10 + Arpeflu sakk. p / o 50mg nr 10 TEGEVUS
    104 UAH tellimus
  • Arpeflu kapsel Arpeflu õhukese polümeerikattega tabletid 100 mg nr 10 Valgevene, Lekpharm

Arpeflu kapsel Arpeflu tabletid, kaetud 50 mg nr 10 Valgevene, Lekpharm

Arpeflu laud. 50mg nr 10 Kampaania 1 + 1 Ukraina, Lekpharm

Vastunäidustused

  • portaalne hüpertensioon;
  • maksapuudulikkus;
  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • alkoholism;
  • eesnäärmehaiguste ja kuseteede häiretega seotud uriinipeetus;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • fenüülketonuuria;
  • vanus kuni 15 aastat;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • teadaolev ülitundlikkus Orvis Flew mis tahes komponendi suhtes.

Suhteline (Orvis Flew'i tuleks kasutada ettevaatusega, pärast arstiga konsulteerimist):

    neerupuudulikkus [kreatiniini kliirens (CC) Vt ka: Retinalamiini (Retinalamiin) silma süstid. Ülevaated, kasutusjuhendid, hind

Vastuvõtmise maksimaalne kestus on 5 päeva. Kui sümptomite leevendust ei täheldata, püsib palavik või tõuseb pärast esialgset langust uuesti, pöörduge arsti poole.

Arpeflu kohta

SARS ja gripp on nakkushaiguste tavaline rühm. Neil on sageli raske kursus ja halvad tulemused. Selle üheks põhjuseks on vähenenud immuunsus. Seetõttu on asjakohane kasutada viirusevastaseid ravimeid, mis samaaegselt indutseerivad endogeense interferooni ja immunomodulaatorite teket. Üks neist ravimitest on Arpeflu. See on eriti oluline laste jaoks, kuna neil on suurem vastuvõtlikkus viirusnakkustele ja ebapiisav immuunvastus, mis põhjustab haiguse pikaajalist kulgu. Kui võrrelda seda ravimit Amantadiini ja Remantadiiniga, siis on nende toime spekter kitsas - nad toimivad ainult A-gripiviiruse suhtes ja nende võtmisel on võimalikud kõrvaltoimed.

Sellel ravimil on otsene mõju A- ja B-gripiviirustele.Arpeflu kasutamine on efektiivne ka herpese- ja rotaviirusnakkuste korral. Interferooni indutseeriva, immunomoduleeriva ja antioksüdantse toime olemasolu selles pakub suurt efektiivsust viirushaiguste ravis ja ennetamisel, hoiab ära kaasneva kroonilise patoloogia komplikatsioone ja ägenemisi. Ravim on hästi talutav, sobib vajadusel antibiootikumidega. Kõik need punktid kajastuvad ülevaadetes..

  • "... Minu kogemus selle ravimiga on positiivne - see leevendab gripi sümptomeid, paranemine on kiirem.".
  • "... ta aitas mind ja 3 päeva jooksul polnud isegi vihjet külmetusele".
  • "... Kasutab kogu pere gripiepideemia ajal, arvan, et sellepärast nad ka ei haigestunud".
  • “… Mulle meeldis see ettevalmistus väga. Panin poja kiiresti jalga - kõik märgid olid päeva lõpuks kadunud ".
  • "... võtsin seda gripiga, olen väga õnnelik, sest mõju oli ilmne.".
  • “… Ma arvan, et ta aitab. Abikaasa haigestus, temperatuur oli 39. Ta võttis ainult viirusevastaseid Arpeflu ja Nimesili. Kolme päeva jooksul panin end jalga ja läksin tööle ".
  • “… Mulle määrati kroonilise mädase bronhiidi ägenemine koos antibiootikumidega, ma talusin seda hästi. Taastusin kiiremini kui tavaliselt ".
  • "... odav ja tõhus ravim gripi vastu".
  • “… Aitas mind ühe päevaga! Hea abiline külmetushaiguste hooajal ".
  • "... aitab gripist kiiresti üle saada".
  • "... mu vererõhk tõusis pärast selle võtmist".
  • “… Laps on terve, aga pooled rühma lastest on haiged. Ma annan Arpeflu, et ma ei jääks haigeks ".

Enne gripi ja ARVI esinemissageduse kasvu sügisel on kõige soovitatav kasutada ravimit ennetavateks meetmeteks. Selle kõrge efektiivsus kestab 2-3 kuud. Vaatluste kohaselt oli pärast profülaktilist ravikuuri ARVI-ga lapsi 1,4 korda vähem. Efektiivsuse märk on ka ARVI esinemissageduse vähenemine krooniliste hingamisteede haigustega täiskasvanutel..

Kõrvalmõjud

Soovitatavates annustes kasutamisel on Orvis Flu hästi talutav. Mõnel juhul on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid:

  • seedesüsteemist: suu limaskesta kuivus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, nefrotoksilisus, hepatotoksiline toime;
  • närvisüsteemist: uimasus, värinad, koordinatsiooni puudumine, pearinglus, unetus, närvilisus, agitatsioon, hallutsinatsioonid, segasus, keskendumisvõime halvenemine (sagedamini eakatel patsientidel);
  • nägemisorgani osa: majutuse rikkumine, müdriaas;
  • südame-veresoonkonna süsteemi osa: südamepekslemine, ortostaatiline hüpotensioon;
  • vereloome süsteemist: aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos;
  • Urogenitaalsüsteemist: urineerimise rikkumine;
  • hingamiselunditest: bronhospasm;
  • immuunsussüsteemist: äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Stevens-Johnsoni sündroom;
  • allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, kihelus, erüteem, anafülaktiline šokk, Quincke ödeem.

Üleannustamine

Ägeda paratsetamooli mürgituse sümptomid: epigastriline valu, iiveldus, oksendamine, isutus, unisus, naha kahvatus, suurenenud higistamine, metaboolne atsidoos (sealhulgas piimhappe atsidoos). Üleannustamise läve saab langetada lastel, eakatel, alatoitumusega patsientidel ja patsientidel, kes tarbivad alkoholi ja võtavad teatud ravimeid (näiteks maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad). 1-2 päeva pärast ilmnevad funktsionaalse maksahaiguse nähud. Rasketel juhtudel on võimalik maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia, kooma - surmaga kaasnevad komplikatsioonid.

Feniramiinimürgituse sümptomid: teadvusehäired, krambid, kooma.

Orvis Flu ülemäärase annuse võtmisel peate loputama kõhtu, võtma enterosorbente (aktiivsüsi, hüdrolüütiline ligniin) ja konsulteerima arstiga. Vastumürgina manustatakse atsetüültsüsteiini intravenoosselt või suu kaudu (võimaluse korral esimese 10 tunni jooksul pärast üledoosi), edasine ravi on sümptomaatiline.

erijuhised

Orvis Flu pulber ei sisalda suhkrut, seetõttu võib seda välja kirjutada suhkruhaigusega patsientidele.

Raviperioodil tuleks võimaluse korral vältida teiste paratsetamooli sisaldavate ravimite kasutamist. Sellise kombinatsiooni võtmisel tuleb meeles pidada, et paratsetamooli päevane koguannus ei tohiks kõigil viisidel ületada 4000 mg, vastasel juhul võib tekkida üledoos..

Toksiliste kahjustuste vältimiseks peaksite hoiduma alkoholi tarbimisest..

Orvis Flew ei ole soovitatav alkoholi kuritarvitavatele patsientidele. Alkohoolse hepatiidiga inimestel on suurenenud maksakahjustuse oht.

Orvis Flu pikaajalise kasutamise korral ja / või suurtes annustes on võimalik arendada vaimset sõltuvust ravimist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Mõnedel patsientidel põhjustab Orvis Flew unisust ja peapööritust, sellega seoses on soovitatav hoiduda tööst, mis nõuab täpseid reaktsioone ja suuremat tähelepanu..

Millest ravim aitab

Ravimi "Arpeflu" kohta ütleb juhis, et sellel on viirusevastane toime. Lisaks on ravimil ka immunomoduleeriv toime. Ravim aitab inimkeha rakkudel kaitsta end viiruse tungimise eest. Samuti aitab koostis tugevdada keha vastupanuvõimet.

Sageli määravad arstid kirjeldatud ravimid mitmesuguste etioloogiate gripi raviks. Ravim aitab teiste ülemiste ja alumiste hingamisteede viirusnakkuste korral. Ekspertide sõnul võib kompositsiooni kasutada tuulerõugete, herpese, viirusliku päritoluga hepatiidi korral. Ravimit kasutatakse ka ennetavatel eesmärkidel. See aitab vältida selliseid tüsistusi nagu bronhiit, kopsupõletik jne..

Ravimite koostoime

Feniramiin tugevdab järgmiste ravimite toimet: H1-histamiini blokaatorite rühma rahustid, antidepressandid (amitriptüliin, mianseriin, mirtasapiin), antipsühhootikumid (meprobamaat, fenotiasiini derivaadid), morfiini derivaadid, barbituraadid, bensodiasepiini derivaadid ja muud tsentraalsed rahustid, hüpotensiivsed ravimid. Selle kombinatsiooni kasutamisel suureneb sedatiivne toime, suureneb selliste kõrvaltoimete tõenäosus nagu suu limaskesta kuivus, uriinipeetus, kõhukinnisus..

Etanool tugevdab feniramiini rahustavat toimet, soodustab ägeda pankreatiidi arengut.

Paratsetamool suurendab kaudsete antikoagulantide toimet. Vähendab urikosuuriliste ravimite toimet.

Paratsetamooli hepatotoksilist toimet tugevdavad mikrosomaalsete oksüdatsioonide indutseerijad: etanool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, flumetsinool, tritsüklilised antidepressandid, barbituraadid, krambivastased ained (fenütoiin).

Salitsülaatide samaaegsel kasutamisel suurendab nefrotoksiliste mõjude, glükokortikosteroidide - glaukoomi tekke riski.

Orvis Flew suurendab klooramfenikooli (klooramfenikooli) toksilisust.

Tsentraalset atropiinitaolist toimet on võimalik tugevdada teiste antikolinergiliste omadustega ravimite, näiteks fenotiasiini seeria antipsühhootikumide, imipramiinirühma antidepressantide, atropiinilaadsete spasmolüütikumide, m-antikolinergiliste parkinsonismi vastaste ravimite, teiste antihistamiinikumide, disopüramiidi, kombineeritud kasutamise korral..

Orvis lendas

Koostis

Üks kotike (4,95 g) sisaldab:

Toimeained: Paratsetamool 500,00 mg; askorbiinhape 200,00 mg; feniramiinmaleaat 25,00 mg

Abiained: maltodekstriin - 3507,25 mg; aspartaam ​​- 24,75 mg; naatriumtsitraat - 247,50 mg; veevaba sidrunhape - 49,50 mg; pulbriline sidrunikontsentraat [sidrunimahl, maltodekstriin, sidrunhape] - 247,50 mg; kuiv ingveri ekstrakt [ingveri juurekstrakt, tärklis, maltodekstriin, kolloidne ränidioksiid] - 49,50 mg; naturaalne aroom "Sidrun" [aroomi koostis, naturaalse aroomi komponent, maltodekstriin, kummiaraabik] - 99,00 mg.

Kirjeldus:

Granuleeritud pulber helekollast kollaka varjundiga helepruunini, millel on iseloomulik sidruni ja ingveri lõhn. Valge, halli ja pruuni värvi lõhnad on lubatud. Lubatud on kergesti murenevate tükkide olemasolu.

Lahus on helekollane, roosaka või pruunika varjundiga, hägune, iseloomuliku sidruni- ja ingverilõhnaga. Lahustumata osakeste olemasolu kollakaspruunist pruunini on lubatud.

Farmakodünaamika

Kombineeritud preparaat, mis sisaldab paratsetamooli, feniramiini ja askorbiinhapet.

Paratsetamool on mitte narkootiline valuvaigisti, mis blokeerib peamiselt kesknärvisüsteemis tsüklooksügenaasi, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi; on valuvaigistava ja palavikuvastase toimega.

Feniramiin - H1-histamiini retseptorite blokeerija, vähendab rinorröad ja pisaraid, kõrvaldab ninaõõne limaskesta, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste spastilised nähtused, turse ja hüperemia.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimises, süsivesikute ainevahetuses, vere hüübimises, kudede regenereerimises, steroidhormoonide sünteesis; vähendab veresoonte läbilaskvust, vähendab vajadust vitamiinide B1, B2, A, E, foolhappe, pantoteenhappe järele. Parandab paratsetamooli taluvust ja pikendab selle toimet (pikema poolväärtusajaga (T1 / 2)).

Farmakokineetika

Paratsetamool

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti seedetraktist: ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 10–60 minuti pärast. See jaotub kiiresti kogu keha kudedesse, tungib läbi hematoentsefaalbarjääri. Seos vereplasma valkudega on ebaoluline ja sellel puudub raviväärtus, kuid annuse suurendamisel see suureneb. Metabolism toimub maksas, 80% võetud annusest toimub konjugatsioonireaktsioonides glükuroonhappe ja sulfaatidega, moodustades inaktiivseid metaboliite; 17% -l toimub hüdroksüleerimine 8 aktiivse metaboliidi moodustumisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga, et moodustada juba mitteaktiivsed metaboliidid. Ühel hüdroksüülitud metaboolsel vaheühendil on hepatotoksiline toime. See metaboliit muutub glutatiooniga konjugeerimisel kahjutuks, kuid see võib kumuleeruda ja paratsetamooli üleannustamise korral (suu kaudu manustatav 150 mg paratsetamooli / kg või 10 g paratsetamooli) põhjustab hepatotsüütide nekroos. See eritub neerude kaudu metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul. Vähem kui 5% võetud annusest eritub muutumatul kujul. T1 / 2 on 1 kuni 3 tundi.

Feniramiin

Seedetraktis peaaegu täielikult imendunud. T1 / 2 vereplasmast on 1 kuni 1,5 tundi. Eritub organismist peamiselt neerude kaudu.

C-vitamiin

Imendunud peensooles. Biosaadavus on umbes 70%. Maksimaalse terapeutilise kontsentratsiooni saavutamiseks pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. See metaboliseerub peamiselt maksas. See eritub neerude kaudu soolestiku kaudu koos higiga, muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.

Näidustused

Seda kasutatakse ägedate hingamisteede infektsioonide, ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI), nasofarüngiidi (nohu), gripi korral järgmiste sümptomite leevendamiseks:

  • kehatemperatuuri tõus;
  • külmavärinad;
  • peavalu;
  • ninakinnisus;
  • rinorröa;
  • pisaravool;
  • aevastamine;
  • valu lihastes ja liigestes

Vastunäidustused

Ülitundlikkus paratsetamooli, askorbiinhappe, feniramiini või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.

  • Rasedus ja imetamise periood.
  • Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis). Maksapuudulikkus.
  • Suletud nurgaga glaukoom.
  • Eesnäärmehaiguste ja kuseteede häiretega seotud uriinipeetus.
  • Portaali hüpertensioon.
  • Alkoholism.
  • Fenüülketonuuria.
  • Ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit.
  • Vanus kuni 15 aastat.

Manustamisviis ja annustamine

Toas 1 kotike 2-3 korda päevas. Enne kasutamist lahustage ühe kotikese sisu klaasi (200 ml) kuuma veega (50–60 ºС). Vajadusel lisage suhkur. Ravimit ORVIS® Flu võib võtta igal kellaajal, kuid parima efekti annab ravimi võtmine enne magamaminekut, öösel.

Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus on 4 g (8 kotikest) kehamassiga üle 50 kg.

Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi. Neerufunktsiooni kahjustusega (kreatiniini kliirens) patsientidel

Orvis lendas

Kasutusjuhend

Kirjeldus

Orvis Flew on tõhus kuum ravim, mis on loodud nohu ja ägedate viirusnakkuste sümptomitega patsientide raviks. Orvis Flew Evalari koostis põhineb komponendil paratsetamool, mis avaldab teraapia ajal aktiivset toimet, alandades kehatemperatuuri. Orvis Flu pulber 500 mg 25 mg 200 mg / pakk 495 g 10 tk muutub väga populaarseks ravimiks, kui saabub aeg viiruste ja nakkuste tekkeks. Patsiendid märgivad rakenduse efektiivsust juba alates ravimi esimestest vastuvõttudest, Orvis Flew kohta on palju ülevaateid ettevalmistatud lahuse kasutamise mugavuse kohta. Orvis Flew on Moskvas müügil erinevates apteekides, toote ostmiseks pole arsti retsepti vaja. Orvis Flew hind algab 200 rublast, varieerub erinevates apteekide kettides ja ulatub üle 250 rubla. Saate kontrollida saadavust ja osta Orvis Fleu, samuti kasutada Venemaal otsest kohaletoimetamist. Toote eeliste hulka kuulub suhkru puudumine kompositsioonis. Seda saavad kasutada inimesed, kellel on diagnoositud 1. ja 2. tüüpi diabeet. Sidrunimahl ja ingveriekstrakt loovad meeldiva maitse ja suurendavad ravimi efektiivsust. Orvis Flu pulber 500 mg 25 mg 200 mg / pakk 495 g 10 tk on odavam kui sarnased preparaadid, kuid koostise ja toime poolest sama. Orvis Flu pulbri 500 mg 25 mg 200 mg / pak 495 g 10 tk arvustuste hulgas on pehmem ingveri maitse, puudub tugev hape ja terav sidrunimaitse..

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Ravimeid müüakse kaasaegses ravimvormis või pigem veega lahjendamiseks mõeldud sidrun-ingveripulbri kotikestes, mis lihtsustab patsientide annuse järgimist. Pulbri konsistents - granuleeritud, võib-olla väikeste lahtiste tükkidega. Toote värvus on kollakaspruun. Lahjendatud kujul on lahus hägune, roosa või kollase varjundiga, iseloomuliku sidruni-ingveri lõhnaga.Peamine ja toimeaine on paratsetamool. Ühe kotikese annuses on selle komponendi kontsentratsioon 500 mg. Toimeainete hulgas on ka orgaaniline ühend valemiga C6H8O6 kontsentratsiooniga 200 mg ja feniramiinmaleaat kontsentratsiooniga 25 mg. Abikomponentide hulka kuuluvad: kuiva ingveri ekstrakt (ingverijuure ekstrakt, dekstrinmaltoseos, tärklis, polüsorb), sidrunimahla kontsentraat (sidrunimahl, sidrunhape, maltodekstriin), looduslik maitseaine "Sidrun" (looduslik aromaatne komponent, aroomi koostis, kummiaraabik, dekstriin, veevaba sidrunhape, L-aspartüül-L-fenüülalaniin, maltodekstriin, naatrium sidrunhape Na3C6H5O7. Ravimi farmatseutiline pakend - pappkarp, milles on teatud kogus kotikesi. Karbis on juhised ja ravimi kasutamise kirjeldus..

farmakoloogiline toime

Ravimi kompleksset lähenemist sümptomitele pakuvad: - paratsetamooli põhikomponent mõjutab termoregulatsiooni keskusi, normaliseerides sellega kehatemperatuuri ja leevendades valu; - põhikomponent askorbiinhape pikendab paratsetamooli tööd, ahendab veresooni; - abikomponent feniramiin leevendab nina, neelu ninaosa ning nina- ja eesmiste siinuste limaskestade turset, vähendab ninaõõne limaskestalt rikkalikku eritist. Ravimit võetakse suu kaudu, sõltumata toidu võtmise ajast. Ravim imendub peensoole piirkonnas, ei ole kinnitatud teavet imendumise kohta jämesoole seintes. Aine maksimaalne kogus vereplasmas saavutatakse kümne kuni kuuekümne minutiga. Toimeainet töödeldakse maksas: see laguneb vee mõjul, oksüdeerub ja regenereerub. Pärast selle töötlemise protsessi lõppu asuvad tooted on vereplasmas ja inimese väljaheites.

Näidustused

Ravim on välja kirjutatud ja see saavutab suurepärase efekti gripi ja nohu sümptomite korral: - värisemine palavikuga, valulik külmetustunne; - kehatemperatuuri tõus; - valu sündroom; - aevastamine; - pisaravool; - nohu; - lihasvalu. Teadlased on saanud paljutõotavaid tulemusi kliinilistest uuringutest, mis viidi läbi üsna erineva kategooria inimestega, sõltumata soost ja vanusest, kaasati ainult teatud tunnused. Tõhus vahend: - rhinofarüngiidi, rinoviirusnakkuse korral; - respiratoorne süntsütiaalinfektsioon; - rinoviirusnakkus; - adenoviiruse infektsioon; - muud ülemiste hingamisteede katarraalsed põletikud; - gripp.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamise kohta alla viieteistaastastel lastel ei ole kliinilisi uuringuid. Sellega seoses ei ole ravim selle kategooria patsientidele ette nähtud. Puudub teave selle kohta, milline on ravimi toime vanematele kuuekümne viie aasta vanustele inimestele. Seetõttu ei ole ravim selle kategooria patsientidele ette nähtud. Ravimit ei kirjutata välja alkoholisõltuvuse all kannatavatele inimestele, kellel on maksafunktsioon ebapiisav. Kui patsiendil on probleeme seedetraktiga (haavandite ägenemine), on ravim absoluutselt vastunäidustatud. Ka selles patsientide kategoorias on patsiente, kellel on: - prostatiit ja halvenenud urineerimine; - silmahaigused (silmasisese rõhu tõus üle konkreetse inimese jaoks vastuvõetava taseme, millele järgneb tüüpiliste nägemisvälja defektide teke, nägemisteravuse vähenemine ja nägemisnärvi atroofia); - tsütosoolse ensüümi G6PD puudumine; - aminohapete metabolismi rikkumine. Ravim on keelatud rasedatele ja imetavatele naistele. Kui patsiendil on ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes, tuleks kaaluda võimalust asendada Orvis Flew analoogidega. Ainult pärast arstiga rääkimist ja väga ettevaatlikult määratakse ravimid patsientidele, kellel on: - puudulik neerufunktsioon; - viiruste põhjustatud maksakoe põletik; - alkohoolne hepatiit; - Rootori, Gilberti ja Dubin-Johnsoni sündroomid; - uraatide neerukivide korduv moodustumine; - bronhide pikaajaline põletik; - krooniline põletikuline hingamisteede haigus.

Manustamisviis ja annustamine

Soovitatav päevane annus on kuni kolm kotikest. Ravimit võetakse üks kotike korraga, lahjendatakse 200 ml kuuma veega, intervalliga vähemalt neli tundi. Ravim ei sisalda suhkrut, soovi korral võib selle valmislahusse lisada. Suurenenud annus on üle 50 kilogrammi kaaluvate patsientide jaoks 8 kotikest 24 tunni jooksul. Kui neerud ei tööta korralikult, tuleb annuste vahelist intervalli suurendada 8 tunnini. Kasutamise kestus ei tohiks ületada 5 päeva. Kui määratud aja jooksul sümptomid ei leevene, peate abi otsima arstilt.

Kõrvalmõjud

Allpool on toodud ravimi kasutamisest tulenevad negatiivsed sümptomid ja vaevused: - limaskestade kuivamine; - valulikud aistingud kõhus; - valulik tunne epigastimaalses piirkonnas, rinnus, suus ja kurgus; - mao evakueerimine; - kõhukinnisus; - mürgine toime, mis väljendub neerukahjustuses; - kalduvus magada; - sõrmede tahtmatu värisemine; - koordineerimise puudused; - pearinglus; - uneprobleemid; - ärrituvus; - pildid, mis tekivad teadvuses ilma välise stiimulita; - hajameelsus; - õpilase laienemine; - ortostaatiline kokkuvarisemine; - aneemia; - leukotsüütide arvu vähenemine vere mahuühiku kohta; - trombotsüütide arvu vähenemine vere mahuühiku kohta; - urineerimise rikkumine; - bronhospasm; - nahalööve; - nõgespalavik; - sügelus; - piiratud intensiivne nahapunetus dermise veresoonte laienemise tõttu; - anafülaksia; - angioödeem. Negatiivsete kõrvaltoimete korral määrab arst ravimi asendamise.

Üleannustamine

Ravimi kirjelduses on märgitud, et kui seda kasutatakse üle lubatud normi, algavad patsiendid: - oksendamist ja kõhulahtisust; - peavalude rünnakud; - naha kahvatus; - suurenenud higistamine; - teadvuse kahjustus; - krambid. Rasketel juhtudel on võimalik maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia, kooma - surmaga kaasnevad komplikatsioonid. Ravimite üledoosist põhjustatud kõrvaltoimete kõrvaldamiseks peate konsulteerima arstiga, loputama mao, kasutama aktiivsütt ja hoidma kogu keha jõudlust vastuvõetavates piirides..

Ravimite koostoime

Ravim tõstab rahustite, antidepressantide ja kaudsete antikoagulantide aktiivsust. See võib põhjustada negatiivsete kõrvalnähtude ilmnemist. Peaksite valima ravimi, mille toime on olulisem. Etanooli kasutamisel koos ravimitega on oht haigestuda pankreatiiti. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad suurendavad väikeste üledooside korral raske joobeseisundi riski. Ravim vähendab urikosuuriliste ravimite toimet.

erijuhised

Uimastiteraapia läbiviimisel peab ravitav inimene jälgima vereanalüüse ja maksa võimekust. Uimasuse ja teadvusekaotuse vormis esinevate kõrvaltoimete tõttu on soovitatav ravimi võtmise ajal hoiduda sõidukite juhtimisest ja mehhanismidega töötamisest

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse jahedas kuivas ruumis, mille õhutemperatuur ei ole kõrgem kui +25 kraadi, mis on lastele raskesti ligipääsetav. Kasutatav ravim kolm aastat.

ORVIS lendas

Kasutusjuhend

Kirjeldus:

Koostis:

Üks kotike (4,95 g) sisaldab toimeaineid:

paratsetamool - 500,00 mg;

askorbiinhape - 200,00 mg;

feniramiinmaleaat - 25,00 mg.

Näidustused:

Farmakokineetika:

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti seedetraktist: ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 10–60 minuti pärast. See jaotub kiiresti kogu keha kudedesse, tungib läbi hematoentsefaalbarjääri. Seos vereplasma valkudega on ebaoluline ja sellel puudub raviväärtus, kuid annuse suurendamisel see suureneb. Metabolism toimub maksas, 80% võetud annusest toimub konjugatsioonireaktsioonides glükuroonhappe ja sulfaatidega, moodustades inaktiivseid metaboliite; 17% -l toimub hüdroksüleerimine 8 aktiivse metaboliidi moodustumisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga, moodustades juba mitteaktiivseid metaboliite. Ühel hüdroksüülitud metaboolsel vaheühendil on hepatotoksiline toime. See metaboliit muutub glutatiooniga konjugeerimisel kahjutuks, kuid see võib kumuleeruda ja paratsetamooli üleannustamise korral (suu kaudu manustatav 150 mg paratsetamooli / kg või 10 g paratsetamooli) põhjustab hepatotsüütide nekroos. See eritub neerude kaudu metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul. Vähem kui 5% võetud annusest eritub muutumatul kujul. T1 / 2 on 1 kuni 3 tundi.

Seedetraktis peaaegu täielikult imendunud. T1 / 2 vereplasmast on 1 kuni 1,5 tundi. Eritub organismist peamiselt neerude kaudu.

Imendunud peensooles. Biosaadavus on umbes 70%. Maksimaalse terapeutilise kontsentratsiooni saavutamiseks pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. See metaboliseerub peamiselt maksas. See eritub neerude kaudu soolestiku kaudu koos higiga, muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.

Farmakodünaamika:

Kombineeritud preparaat, mis sisaldab paratsetamooli, feniramiini ja askorbiinhapet.

Paratsetamool on mitte narkootiline valuvaigisti, mis blokeerib peamiselt kesknärvisüsteemis tsüklooksügenaasi, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi; on valuvaigistava ja palavikuvastase toimega.

Feniramiin - H1-histamiini retseptorite blokeerija, vähendab rinorröa ja pisaravoolu, kõrvaldab ninaõõne limaskesta, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste spastilised nähtused, tursed ja hüperemia.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimises, süsivesikute ainevahetuses, vere hüübimises, kudede regenereerimises, steroidhormoonide sünteesis; vähendab veresoonte läbilaskvust, vähendab vajadust vitamiinide B1, B2, A, E, foolhappe, pantoteenhappe järele. Parandab paratsetamooli taluvust ja pikendab selle toimet (pikema poolväärtusajaga (T1 / 2)).

Vastunäidustused:

Kõrvalmõjud:

Ravim on soovitatavates annustes hästi talutav..

Võimalik:
Suu limaskesta kuivus.
Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhukinnisus.
Urineerimise rikkumine.
Allergilised reaktsioonid (erüteem, nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, anafülaktiline šokk).
Bronhospasm.
Uimasus, halvenenud majutus, südamepekslemine, ortostaatiline hüpotensioon, pearinglus, koordinatsiooni halvenemine, treemor.
Agitatsioon, närvilisus, unetus, segasus, hallutsinatsioonid, keskendumisvõime halvenemine (sagedamini eakatel patsientidel), müdriaas.
Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos.
Hepatotoksiline toime, nefrotoksilisus.
Aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.
Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole..

Valmistamis- või kasutamismeetod:

Toas 1 kotike 2-3 korda päevas.

Enne kasutamist lahustage ühe kotikese sisu klaasi (200 ml) kuuma veega (50–60 ° C). Vajadusel lisage suhkur.

Ravimit ORVIS® Flu võib võtta igal kellaajal, kuid parima efekti annab ravimi võtmine enne magamaminekut, öösel.

Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus on 4 g (8 kotikest) kehamassiga üle 50 kg.

Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi.

Neerufunktsiooni kahjustusega (kreatiniini kliirens) patsientidel

Orvise gripp

Orvis gripp 500mg + 25mg + 200mg 10 tk. pulber suukaudse lahuse valmistamiseks sidrun-ingver Evalar

Evalar (Venemaa) ettevalmistamine: Orvis gripp

Orvis gripp 500mg + 25mg + 200mg 10 tk. pulber suukaudse lahuse valmistamiseks sidrun-ingver Evalar

Evalar (Venemaa) ettevalmistamine: Orvis gripp

Toimeaine analoogid

Fervex 8 tk. suhkruvaba sidrunipulber

Bristol-Myers Squibb Com (Poola) Valmistamine: Fervex

Rinzasip 3g 10 tk. pulber lastele vaarikas

Ainulaadsed farmaatsialaborid (India) Valmistamine: Rinzasip

Fervex lastele 3,0g 8 tk. vaarikate suukaudseks manustamiseks mõeldud pulber suhkruga

UPSA SAS (Prantsusmaa) Ettevalmistus: Fervex lastele

Antigrippin Express 12 tk. pulber suukaudse lahuse valmistamiseks sidruni sotex / farmvilar

Analoogid kategooriast Nohu ja gripi sümptomeid leevendavad preparaadid

Coldrexi tabletid, 12 tükki

GlaxoSmithKline Trading JSC (Belgia) Ettevalmistus: Coldrex

Paratsetamooli ekstratab 500mg / 150mg 10 tk. tabletid

Obolenskoe FPO (Venemaa) Valmistamine: ekstraheeritav paratsetamool

Grippostad 5 tk. suukaudse lahuse pulber

Stada (Saksamaa) ravim: Grippostad

Grippostad 10 tk. kapslid

Stada (Saksamaa) ettevalmistamine: Grippostad koos

Theraflu gripi ja külmetushaiguste jaoks, pulber, metsamarjamaitse, 10 kotikest

GlaxoSmithKline Trading JSC (Šveits) Valmistamine: Theraflu metsamarjad

Analoogid kategooriast Nohu ja gripi ravimid

Desgrippin 10 tk. kihisevad tabletid, laimimaitse

PharmVILAR (Venemaa) Ravim: Desgrippin

Theraflu gripi ja külmetushaiguste jaoks, pulber, sidrunimaitse, 14 kotikest

GlaxoSmithKline Trading JSC (Prantsusmaa) ettevalmistamine: Theraflu gripi ja külmetushaiguste vastu

Coldrex hotrem mentool ja mettisidrun nohu ja gripi vastu, pulber, 10 kotikest

GlaxoSmithKline Healthcare (Hispaania) Valmistamine: Coldrex hotrem mentool ja mett sidruniga

Vicks gripivastane kompleks 5 tk. suukaudse lahuse pulber

Procter & Gambel (Suurbritannia) Ravim: Vicks gripivastane kompleks

Vicks gripivastane ravim max 5g 10 tk. suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse pulber [sidrun]

Procter & Gambel (Suurbritannia) Ravim: Vicks gripivastane maks

Orvise gripi kasutamise juhised

Vabastamise koostis ja vorm

  • Paratsetamool - 500 mg, feniramiinmaleaat - 25 mg, askorbiinhape - 200 mg;
  • Abiained: maltodekstriin - 3507,25 mg, aspartaam ​​- 24,75 mg, naatriumtsitraat - 247,5 mg, veevaba sidrunhape - 49,5 mg, pulbriline sidrunikontsentraat (sidrunimahl, maltodekstriin, sidrunhape) - 247,5 mg, kuiva ingveri ekstrakt (ingveri juurekstrakt, tärklis, maltodekstriin, kolloidne ränidioksiid) - 49,5 mg, looduslik sidrunimaitseaine "Sidrun" (aromaatne koostis, aromaatne komponent, maltodekstriin, humiaraabika) - 99 mg.

10 kotikest pakis.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti: ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 10–60 minuti pärast. See jaotub kiiresti kogu keha kudedesse, tungib läbi hematoentsefaalbarjääri. Seos vereplasma valkudega on ebaoluline ja sellel puudub raviväärtus, kuid annuse suurendamisel see suureneb. Metabolism toimub maksas, 80% võetud annusest toimub konjugatsioonireaktsioonides glükuroonhappe ja sulfaatidega, moodustades inaktiivseid metaboliite; 17% -l toimub hüdroksüleerimine 8 aktiivse metaboliidi moodustumisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga, et moodustada juba mitteaktiivsed metaboliidid. Ühel hüdroksüülitud metaboolsel vaheühendil on hepatotoksiline toime. See metaboliit muutub glutatiooniga konjugeerimisel kahjutuks, kuid see võib kumuleeruda ja paratsetamooli üleannustamise korral (suu kaudu manustatav 150 mg paratsetamooli / kg või 10 g paratsetamooli) põhjustab hepatotsüütide nekroos. See eritub neerude kaudu metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul. Vähem kui 5% võetud annusest eritub muutumatul kujul. T1 / 2 on 1 kuni 3 tundi.

Feniramiin imendub seedetraktis peaaegu täielikult. T1 / 2 vereplasmast on 1 kuni 1,5 tundi. Eritub organismist peamiselt neerude kaudu.

Askorbiinhape imendub peensooles. Biosaadavus on umbes 70%. Maksimaalse terapeutilise kontsentratsiooni saavutamiseks pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. See metaboliseerub peamiselt maksas. See eritub neerude kaudu soolestiku kaudu koos higiga, muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.

Farmakodünaamika

Kombineeritud preparaat, mis sisaldab paratsetamooli, feniramiini ja askorbiinhapet.

Paratsetamool on mitte narkootiline valuvaigisti, mis blokeerib peamiselt kesknärvisüsteemis tsüklooksügenaasi, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi; on valuvaigistava ja palavikuvastase toimega.

Feniramiin - H1-histamiini retseptorite blokeerija, vähendab rinorröa ja pisaravoolu, kõrvaldab ninaõõne limaskesta, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste spastilised nähtused, tursed ja hüperemia.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimises, süsivesikute ainevahetuses, vere hüübimises, kudede regenereerimises, steroidhormoonide sünteesis; vähendab veresoonte läbilaskvust, vähendab vajadust vitamiinide B1, B2, A, E, foolhappe, pantoteenhappe järele. Parandab paratsetamooli taluvust ja pikendab selle toimet (pikema poolväärtusajaga (T1 / 2)).

Juhised

Enne kasutamist lahustage ühe kotikese sisu klaasi (200 ml) kuuma veega (50–60 ° C). Vajadusel lisage suhkur.

Orvis Flu't võib võtta igal kellaajal, kuid parima efekti annab ravimi võtmine enne magamaminekut, öösel..

Orvise gripi näidustused

Seda kasutatakse ägedate hingamisteede infektsioonide, ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI), nasofarüngiidi (nohu), gripi korral järgmiste sümptomite leevendamiseks:

  • Kehatemperatuuri tõus;
  • külmavärinad;
  • peavalu;
  • ninakinnisus;
  • rinorröa;
  • pisaravool;
  • aevastamine;
  • valu lihastes ja liigestes.

Orvis-gripi kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus paratsetamooli, askorbiinhappe, feniramiini või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.

  • Rasedus ja imetamise periood;
  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis);
  • maksapuudulikkus;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • eesnäärmehaiguste ja kuseteede häiretega seotud uriinipeetus;
  • portaalne hüpertensioon;
  • alkoholism;
  • fenüülketonuuria;
  • ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • vanus kuni 15 aastat.

Orvis gripi pealekandmine raseduse ja laste ajal

Kuna puuduvad loomkatsed ja kliinilised uuringud paratsetamooli, askorbiinhappe ja feniramiini kombinatsiooni kasutamise kohta raseduse ajal, ei soovitata selle patsientide rühma ravimit kasutada.

Ei ole teada, kas ravimi toimeained tungivad rinnapiima. Ravimi ORVIS Flu võtmine imetamise ajal ei ole soovitatav. Vajadusel tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Orvise gripp Kõrvaltoimed

Ravim on soovitatavates annustes hästi talutav. Võimalik:

Suu limaskesta kuivus.

Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhukinnisus.

Allergilised reaktsioonid (erüteem, nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, anafülaktiline šokk).

Uimasus, halvenenud majutus, südamepekslemine, ortostaatiline hüpotensioon, pearinglus, koordinatsiooni halvenemine, treemor.

Agitatsioon, närvilisus, unetus, segasus, hallutsinatsioonid, keskendumisvõime halvenemine (sagedamini eakatel patsientidel), müdriaas.

Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos.

Hepatotoksiline toime, nefrotoksilisus.

Aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole..

Ravimite koostoime

Etanool tugevdab antihistamiinikumide (feniramiini) sedatiivset toimet, seetõttu tuleks seda ravi ajal vältida. Lisaks aitab etanool koos feniramiiniga kasutamisel kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Feniramiin võimendab sedatiivide toimet: morfiini derivaadid, barbituraadid, bensodiasepiini derivaadid ja muud trankvilisaatorid, antipsühhootikumid (meprobamaat, fenotiasiini derivaadid), antidepressandid (amitriptüliin, mirtaasapiin, mianseriin), tsentraalselt toimivad antihüpertensiivsed ravimid, sedatiivid1-gistamino ; see mitte ainult ei suurenda sedatiivset toimet, vaid suurendab ka ravimi kõrvaltoimete riski (uriinipeetus, suu limaskesta kuivus, kõhukinnisus).

Kaaluda tuleks võimalust tugevdada keskmist atropiinitaolist toimet, kui seda kasutatakse koos teiste antikolinergiliste omadustega ainetega (muud antihistamiinikumid, imipramiinirühma antidepressandid, fenotiasiini seeria antipsühhootikumid, m-antikolinergilised parkinsonismi vastased ravimid, atropiinitaolised spasmolüütikumid, disopüramiid)..

Ravimi kasutamisel koos mikrosomaalsete oksüdatsiooni indutseerijatega: barbituraadid, tritsüklilised antidepressandid, krambivastased ained (fenütoiin), flumetsinool, fenüülbutasoon, rifampitsiin ja etanool, suureneb hepatotoksilise toime oht märkimisväärselt (kompositsioonis sisalduva paratsetamooli tõttu). Glükokortikosteroidid suurendavad samaaegsel kasutamisel glaukoomi tekke riski.

Samaaegne vastuvõtt salitsülaatidega suurendab nefrotoksiliste mõjude riski.

Samaaegsel kasutamisel klooramfenikooliga (klooramfenikool) suureneb viimase toksilisus.

Ravimis sisalduv paratsetamool tugevdab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust.

Orvise gripi annustamine

Toas 1 kotike 2-3 korda päevas.

Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus on 4 g (8 kotikest) kehamassiga üle 50 kg.

Ravi maksimaalne kestus on 5 päeva.

Kui 5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist sümptomid ei leevendu, püsib kehatemperatuur kõrge või kui pärast esialgset langust tõuseb see järsult uuesti, peate konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Ägeda paratsetamooli mürgituse tunnused on isutus, iiveldus, oksendamine, epigastriline valu, suurenenud higistamine, naha kahvatus, unisus, metaboolne atsidoos (sealhulgas laktatsidoos). Eakatel ja lastel, teatud ravimeid (näiteks maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad), alkoholi tarvitavatel või rasedatel patsientidel võib üleannustamise läve langetada. 1-2 päeva pärast ilmnevad maksafunktsiooni häirete nähud. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia ja kooma, mis võib lõppeda surmaga.

Feniramiinimürgituse tunnused on krambid, teadvusehäired, kooma. Kui ilmnevad mürgistuse sümptomid, peate kohe lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga. Soovitatav maoloputus, enterosorbentide (aktiivsüsi) tarbimine, atsetüültsüsteiini antidoodi manustamine intravenoosselt või suu kaudu (võimaluse korral esimese 10 tunni jooksul pärast üledoosi), sümptomaatiline ravi.

Ettevaatusabinõud

Ravim ei sisalda suhkrut ja seda saab kasutada diabeediga patsientidel.

Ravimit ei tohiks kasutada samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Maksa toksiliste kahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli alkohoolsete jookidega kombineerida, samuti peaksid seda tarvitama alkoholi kuritarvitamisele kalduvad patsiendid.

Maksakahjustuse tekke oht suureneb alkohoolse hepatiidiga patsientidel.

Soovitatud annuste ületamisel ja pikaajalise kasutamise korral võib ilmneda vaimne sõltuvus ravimist.

  1. Riiklik ravimiregister;
  2. Anatoomiline terapeutiline keemiline klassifikatsioon (ATX);
  3. Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10);
  4. Tootja ametlikud juhised.

Orvise gripi hinnad Moskva apteekides

Väljalaskevorm: Orvis gripp 500mg + 25mg + 200mg 10 tk. pulber suukaudse lahuse valmistamiseks sidrun-ingver Evalar