Nurofen

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Nurofen on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) rühma.

Nurofeni farmakoloogiline toime

Nurofeni toimeaine on ibuprofeen, fenüülpropaanhappe derivaat. Suukaudsel manustamisel pärsib see prostaglandiinide teket - ained, mis põhjustavad inimkehas põletikulist reaktsiooni (nn põletikuvahendajad), mille tõttu on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Nurofeni kohta on teadlaste arvustusi, mis näitavad, et see stimuleerib keha enda interferooni - ainet, mis on immuunsuse üks peamisi tegureid - tootmist. Seega on ibuprofeeni üks lisategevusi immuunsussüsteemi stimuleerimine, mis teeb Nurofeni kasutamise viirusnakkuste ravis õigustatuks..

Väljalaskevormid

Nurofeen on suhkruga kaetud tablettide, kihisevate tablettide, rektaalsete ravimküünalde ja maasika- või apelsinimaitseliste lastele mõeldud suspensioonide kujul.

Nurofeni tablettide koostis: iga kaetud tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni ja abiaineid: sahharoosi, talki, ränidioksiidi, titaandioksiidi, steariinhapet, läbipaistmatust, kummi, kroskarmelloosnaatriumi, naatriumlaurüülsulfaati, naatriumtsitraati, makrogooli 6000.

Tabletid on saadaval 6 ja 12 tükina blistris.

Nurofeni koostis kihisevates tablettides: 200 mg ibuprofeeni ja abiained: sahharoos, sahhariin, sorbitool, kaaliumkarbonaat, sidrunhape, naatriumsahhariin.

Kihisevad tabletid on saadaval torudes suurusega 10.

Nurofeni koostis suspensioonina: sisaldab 100 mg ibuprofeeni 5 ml suspensiooni kohta, samuti abiaineid: vesi, glütserool, maltitoolisiirup, sidrunhape, naatriumtsitraat, naatriumkloriid, naatriumsahhariinaat, kummi, domifeenbromiid, maasika- või apelsinimaitse.

Rektaalsed ravimküünlad Nurofen, koostis: ibuprofeen 60 mg, abiaine - tahke rasv. Saadaval 5 tükki blistris, 2 blistrit pakendis.

Nurofeni suspensiooni toodetakse 100 ml polüetüleenpudelites, mis on varustatud lastekaitsemehhanismiga, komplektis on spetsiaalne jaotur, millega suspensioon pudelist välja võetakse.

Nurofeni analoogid

Nurofeni analoogid on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mille toimeaine on ibuprofeen: Advil, Apo-Ibuprofeen, Bartel Dragz ibuprofeen, Bolinet lingval, Bonifen, Bren, Brufen, Burana, Dolgit, Ibuprone, Ibuprof, Ibuprofen-Ibuprofen, Ibuprofen-Ibuprofen, Ibuprofen Teva, Ibuprofon, Ibusan, Ypren, Markofen, MIG 200, Motrin, MIG 200, Profen, Profinal, Reumafen, Solpaflex.

Näidustused

Nurofeni kasutamine on näidustatud reumaatiliste haiguste ravis, samuti põletiku, palaviku ja valu leevendamiseks. Seda kasutatakse kompleksravi osana järgmiste seisundite raviks:

  • Reumatoidartriit;
  • Reuma;
  • Spondüliit ja spondüloartriit, sealhulgas anküloseerimine;
  • Osteoartriit;
  • Podagra;
  • Bursiit;
  • Müosiit;
  • Radikuliit;
  • Neuriit;
  • Neuralgia;
  • Müalgia;
  • Intensiivne valusündroom mis tahes päritolu vigastuste ja traumajärgsete seisunditega;
  • Algodismenorröa;
  • Hambavalu;
  • Peavalu;
  • Hooajalised viiruslikud nakkushaigused, millega kaasneb üldine halb enesetunne, palavik ning lihaste ja liigeste valud;
  • ENT-organite haigused ja muud põletikulised haigused, millega kaasneb intensiivne valu sündroom.

Läbivaatuste kohaselt on Nurofen pediaatrilises praktikas efektiivne palavikuvastase ainena külmetushaiguste ja hammaste palaviku korral..

Nurofeni kasutusjuhendid

Nurofeni kasutamine sõltub patsiendi vanusest.

Ravimi ööpäevane annus üle 12-aastastele inimestele on 1200 mg. Päevaannus on soovitatav jagada 3-4 annuseks, tavaliselt 200 mg ühe annuse kohta (võib-olla vähem), kiireloomulise vajaduse korral ja arsti nõusolekul võib ühekordse annuse suurendada ravi alguses 400 mg-ni..

Nurofeni juhiste kohaselt on lastele vanuses 6 kuni 12 aastat ette nähtud annus mitte rohkem kui 200 mg 3-4 korda päevas. Ravimi annuste vahel on vajalik vähemalt 6-tunnine intervall. Maksimaalne lubatud päevane annus on 900 mg.

Nurofeni juhiseid järgides tuleks suhkruga kaetud tablette võtta eelistatult pärast sööki rohke veega. Kihisevad tabletid lahustatakse klaasi vees mahuga 200–250 ml.

Suposiitides olevat Nurofeni toodetakse lastele vanuses 3 kuud kuni 2 aastat, ühekordne annus on 5–10 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta, seda võetakse 3–4 korda päevas. Maksimaalne lubatud päevane annus määratakse 30 mg 1 kg lapse kaalu kohta.

Juhiste kohaselt soovitatakse suspensioonis olevat Nurofeni järgmistes annustes:

  • 3 kuni 6 kuud - 2,5 ml kuni 3 korda päevas;
  • Alates 6 kuni 12 kuud - 2,5 ml 3-4 korda päevas;
  • 1 kuni 3-aastased - 5 ml 3 korda päevas;
  • 4 kuni 6-aastased - 7,5 ml 3-4 korda päevas;
  • 7–9-aastased - 10 ml 3 korda päevas;
  • 10–12-aastased - 15 ml 3 korda päevas.

Nurofeni juhised sisaldavad viidet ravimi iseseisva kasutamise vastuvõetamatusele raviks, mis kestab üle 3 päeva. Kui 3 päeva pärast Nurofeni kasutamise algust ei ole haiguse sümptomid vähenenud, peate helistama arstile, kes annab soovitused ravimi edasiseks kasutamiseks.

Kõrvalmõjud

Nurofeni nii arstide kui ka patsientide ülevaated näitavad, et rangelt vastavalt juhistele rakendades on see hästi talutav ja kõrvaltoimed pärast selle kasutamist on haruldased. On teada järgmised ravimi kõrvaltoimed:

  • Seedesüsteem - düspepsia nähtus, isutus, pikaajalise kasutamise korral aitab Nurofen kaasa seedetrakti limaskesta erosiooni ja haavandite ilmnemisele;
  • Kesknärvisüsteem - peavalu, psühhomotoorse agitatsioon, pearinglus, unehäired;
  • Kardiovaskulaarsüsteem - südame rütmihäired, õhupuudus, hüpertensioon, harva - südamepuudulikkus;
  • Immuunsüsteem - nahaallergilised reaktsioonid urtikaaria, multiforme eksudatiivse erüteemi, angioödeemi, bronhospasmi, harva Lyelli sündroomi kujul;
  • Kuseelundkond - neerufunktsiooni kahjustus, polüuuria, nefriit, põiepõletik;
  • Verest: aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.

Nurofeni kasutamise vastunäidustused

Nurofen ja selle analoogid on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Seedetrakti põletikulised haigused, eriti mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • Verehaigused;
  • Ülitundlikkus ükskõik millise MSPVA suhtes;
  • Aspiriini triaad;
  • Hüpertensioon;
  • Maksa, neerude talitlushäired;
  • Oftalmiline patoloogia;
  • Keskkõrva ja sisekõrva patoloogia;
  • Vanus kuni 3 kuud;
  • Raseduse 3. trimestril;
  • Imetamine.

Juhiste kohaselt kombineeritakse Nurofen ja selle analoogid hoolikalt teiste ravimitega; seda ei soovitata teha ilma arsti retseptita. Selle ravimi ja alkoholi koos kasutamine on vastuvõetamatu.

Ladustamise reeglid

Nurofeeni hoitakse otsese valguse eest kuivas kohas toatemperatuuril (kuni 25 ° C) 3 aastat. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Nurofen

Hinnad Interneti-apteekides:

Nurofen on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Nurofen on saadaval järgmistes vormides:

  • Õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, ümmargused, valged või peaaegu valged, ühel küljel on must Nurofeni ületrükk (6 või 8 tükki blistris, pappkarbis või plastmahutis 1 või 2 blistrit; 10 tükki blistris, pappkarbis). või plastpakendis 1, 2 või 3 blistrit; 12 tükki blistri kohta pappkarbis või plastpakendis 1, 2, 3, 4 või 8 blistrit);
  • Geel välispidiseks kasutamiseks 5%: homogeenne, värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv, isopropüülalkoholi lõhnaga (30 g, 50 g või 100 g alumiiniumtorudes, pappkarbis 1 tuub).

Toimeaine: ibuprofeen - 0,2 g 1 tabletis; 5 g 100 g geelis.

  • Tabletid: naatriumlaurüülsulfaat, steariinhape, kroskarmelloosnaatrium, kolloidne ränidioksiid, naatriumtsitraatdihüdraat;
  • Tableti kest: talk, titaandioksiid, naatriumkarmelloos, sahharoos, makrogool 6000, akaatsiakummi, must tint;
  • Geel: naatriumhüdroksiid, isopropüülalkohol, hüetelloos, bensüülalkohol, puhastatud vesi.

Näidustused

Mõlemale Nurofeni ravimvormile ühised näidustused:

  • Seljavalu;
  • Neuralgia;
  • Reumaatiline valu;
  • Artriit;
  • Müalgia.

Lisaks õhukese polümeerikattega tablettidele:

  • Migreen;
  • Peavalu;
  • Hambavalu;
  • Palavik ARVI ja gripiga;
  • Algodismenorröa

Lisaks välispidiseks kasutamiseks mõeldud geeli jaoks:

  • Spordivigastused;
  • Närvid, sidemete kahjustused.

Vastunäidustused

Nurofeni absoluutsed vastunäidustused pillide kujul:

  • Raske arteriaalne hüpertensioon;
  • Südamepuudulikkus;
  • Hemorraagiline diatees, hemofiilia ja muud hüübimishäired, hüpokoaguleeruvad seisundid;
  • Seedetrakti erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste ägenemine (sealhulgas peptiline haavand, haavandiline koliit, kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiliste haavandite ägenemine, Crohni tõbi);
  • Seedetrakti verejooks;
  • Rasked neeru- ja / või maksafunktsiooni häired;
  • Mittetäielik või täielik atsetüülsalitsüülhappe talumatuse sündroom;
  • Vestibulaarse aparatuuri patoloogia, kuulmislangus;
  • Koljusisene hemorraagia;
  • Ajavahemik pärast koronaararterite šuntimise operatsiooni;
  • Värvinägemise rikkumine, skotoom, amblüoopia, nägemisnärvi haigused;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • Raseduse periood (kolmas trimester);
  • Imetamise periood;
  • Alla kuueaastased lapsed;
  • Ülitundlikkus ravimi peamiste või abikomponentide suhtes.

Tablettide suhteline vastunäidustus:

  • Tserebrovaskulaarne haigus;
  • Südame isheemia;
  • Tundmatu päritoluga verehaigused (aneemia ja leukopeenia);
  • Krooniline südamepuudulikkus;
  • Arteriaalne hüpertensioon;
  • Perifeersete arterite haigus;
  • Bronhiaalastma;
  • Diabeet;
  • Düslipideemia;
  • Kaasnev neeru- ja / või maksahaigus;
  • Rasked somaatilised haigused;
  • Kaksteistsõrmikuhaavandi ja maohaavandi ajalugu;
  • Koliit, enteriit, gastriit;
  • Amnestilised andmed seedetraktist veritsemise kohta;
  • Nefrootiline sündroom;
  • Hüperbilirubineemia;
  • Portaalhüpertensiooniga maksatsirroos;
  • Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) pikaajaline kasutamine;
  • Antikoagulantide (klopidogreel, varfariin, atsetüülsalitsüülhape jne), suukaudsete glükokortikosteroidide (sealhulgas prednisoloon) ja selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite samaaegne kasutamine;
  • Raseduse periood (esimene ja teine ​​trimester);
  • Eakas vanus;
  • Alla 12-aastased lapsed;
  • Sage alkoholitarbimine, suitsetamine.

Nurofeni geeli kujul absoluutsed vastunäidustused:

  • Mittetäielik või täielik atsetüülsalitsüülhappe talumatuse sündroom;
  • Alla 12-aastased lapsed;
  • Ülitundlikkus ravimi põhi- või abikomponentide või teiste MSPVA-de suhtes.

Geeli suhtelised vastunäidustused:

  • Maksa, neerude ja seedetrakti kaasnevad haigused;
  • Nohu, urtikaaria, nina limaskesta polüübid;
  • Rasedus ja imetamine.

Manustamisviis ja annustamine

Õhukese polümeerikattega tabletid

Tablette võetakse suu kaudu pärast sööki veega..

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse Nurofen annuses 200 mg 3-4 korda päevas. Kiirem terapeutiline toime saavutatakse, suurendades annust 400 mg-ni 3 korda päevas.

6–12-aastastele lastele (kehakaaluga üle 20 kg) määratakse 200 mg Nurofeni mitte rohkem kui 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 6 tundi.

Ei ole soovitatav võtta rohkem kui 6 tabletti päevas. Maksimaalne annus on 1200 mg päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 2-3 päeva, peate tablettide võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga..

Geel välispidiseks kasutamiseks

Geel on ette nähtud kohalikuks (väliseks) kasutamiseks. Seda tuleb naha sisse hõõruda, kuni see on täielikult imendunud..

Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 50–125 mg ibuprofeeni (geeli kolonn pikkusega 4–10 cm). Taotlus on võimalik mitte varem kui 4 tundi hiljem, rakenduse sagedus ei ületa 4 korda päevas.

Kui pärast kahe nädala möödumist geeli kasutamisest pole paranemist, tuleb see tühistada.

Kõrvalmõjud

Nurofeni tablettide kasutamisel 2-3 päeva on kõrvaltoimed väga haruldased. Pikaajalise ravi korral on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedesüsteem: kõrvetised, oksendamine, iiveldus, ebamugavustunne ja epigastriline valu, kõhuvalu, isutus, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused (mõnikord perforatsiooni ja verejooksuga), puhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, igeme limaskesta haavandid, valu suu limaskesta ärritus ja kuivus, aftoosne stomatiit, hepatiit, pankreatiit;
  • Südame-veresoonkonna süsteem: suurenenud vererõhk, südamepuudulikkus, tahhükardia;
  • Hingamiselundkond: õhupuudus, bronhospasm;
  • Närvisüsteem: pearinglus, peavalu, unisus, unetus, hallutsinatsioonid, segasus, agitatsioon, depressioon; harva - aseptiline meningiit (autoimmuunhaigustega inimestel);
  • Hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aneemia (sealhulgas aplastiline ja hemolüütiline), leukopeenia, trombotsütopeeniline purpur;
  • Kuseelundkond: äge neerupuudulikkus, tsüstiit, polüuuria, nefrootiline sündroom (sealhulgas tursed), allergiline nefriit;
  • Sensoorsed organid: hägune nägemine, kuivad ja ärritunud silmad, skotoom, diploopia, silmalaugude ja konjunktiivi tursed (allergiline päritolu), pöörduv toksiline optiline neuriit, müra või kohin kõrvus, kuulmislangus;
  • Allergilised reaktsioonid: Quincke ödeem, palavik, urtikaaria, kihelus, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, nahalööve, Lyelli sündroom, Stevens-Johnsoni sündroom, allergiline riniit, eosinofiilia;
  • Muud reaktsioonid: suurenenud higistamine.

Ibuprofeeni pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on võimalik nägemiskahjustus (amblüoopia, skotoom, halvenenud värvinägemine), verejooks (sealhulgas igemetest, seedetraktist, hemorroididest, emakast) ja seedetrakti limaskesta haavandid.

Nurofeni geeli kasutamisel on võimalikud kohalikud reaktsioonid naha kerge punetuse, kipitustunne või põletustunne, aga ka allergilised reaktsioonid ja bronhospasm (harva)..

erijuhised

Ravimi pikaajalise kasutamise ajal selle sees tuleb jälgida neerude ja maksa funktsionaalset seisundit ning perifeerse vere pilti. Gastropaatia sümptomite korral on vajalik spetsiaalne jälgimine, sealhulgas täielik vereanalüüs (hemoglobiinisisalduse määramine), esophagogastroduodenoscopy ja patsiendi väljaheidete analüüs peitevere osas.

Enne 17-ketosteroidide määramist tuleks Nurofeni manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei soovitata alkoholi tarvitada ning on vaja hoiduda sellistest tegevustest, mis on seotud autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega töötamisega.

Pärast geeli pealekandmist peske hoolikalt käsi..

Preparaat geeli kujul on keelatud kanda huulte ja silmade ümbrusele ning kahjustatud nahale. Vältige kokkupuudet huulte ja silmadega. Nurofeni geeli juhusliku allaneelamise korral on võimalik seedetrakti häireid. Sellisel juhul peate suu loputama ja pöörduma arsti poole..

Ravimite koostoime

Ibuprofeeni samaaegset kasutamist atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-dega ei soovitata (viimaste vereliistakutevastane ja põletikuvastane toime väheneb), samuti trombolüütiliste ja antikoagulantidega (verejooksu oht suureneb)..

Nurofeeniga samaaegsel kasutamisel suurendavad tsefotetaan, plikamütsiin, tsefoperasoon, valproehape ja tsefamandool hüpoprothrombineemia esinemissagedust..

Kuldpreparaadid ja tsüklosporiin suurendavad ibuprofeeni nefrotoksilisust, mis omakorda suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja suurendab viimase hepatotoksilise toime tekkimise tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, suurendavad ibuprofeeni kontsentratsiooni plasmas. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (barbituraadid, fenüülbutasoon, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, etanool) suurendavad raskete hepatotoksiliste reaktsioonide riski, mikrosomaalsete oksüdatsiooni inhibiitorid aga vastupidist toimet.

Nurofen vähendab hüdroklorotiasiidi ja furosemiidi natriureetilist toimet, vasodilataatorite hüpotensiivset toimet ja urikosuuriliste ravimite efektiivsust; võimendab fibrinolüütikumide, trombotsüütidevastaste ainete, kaudsete antikoagulantide ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete (insuliini ja sulfonüüluurea derivaadid) toimet.

Ibuprofeen tugevdab etanooli, östrogeenide, glükokortikosteroidide ja mineralokortikoidide kõrvaltoimeid.

Kolestüramiin ja antatsiidid vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Nurofen suurendab metotreksaadi, digoksiini ja liitiumipreparaatide kontsentratsiooni plasmas.

Kofeiin tugevdab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Nurofen - kasutusjuhendid

Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamise juhised

Registreerimisnumber: P N013012 / 01-090117

Ravimi kaubanimi: Nurofen ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Ibuprofeen

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propioonhape

Annustamisvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

Koostis
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainet - 200 mg ibuprofeeni;
abiained: kroskarmelloosnaatrium 30 mg, naatriumlaurüülsulfaat 0,5 mg, naatriumtsitraatdihüdraat 43,5 mg, steariinhape 2 mg, kolloidne ränidioksiid 1 mg.
koore koostis: naatriumkarmelloos 0,7 mg, talk 33 mg, akaatsiakummi 0,6 mg, sahharoos 116,1 mg, titaandioksiid 1,4 mg, makrogool 6000 0,2 mg, must tint [Opakod S-1-277001 ] (šellak 28,225%, raudvärv must oksiid (E172) 24,65%, propüleenglükool 1,3%, isopropanool * 0,55%, butanool * 9,75%, etanool * 32,275%, puhastatud vesi * 3,25% ).
* Pärast printimist aurustusid lahustid.

Kirjeldus
Ümarad, kaksikkumerad, valged või valkjad kaetud tabletid, mille ühele küljele on pressitud must Nurofen. Tableti ristlõikes on südamik valge või peaaegu valge, kest on valge või peaaegu valge.

Farmakoterapeutiline rühm: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID).

ATX-kood: М01АЕ01

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-d) rühmast pärit propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajate - sünteesi pärssimisest. Valimatult blokeerib tsüklooksügenaas 1 (COX-1) ja tsüklooksügenaas 2 (COX-2), mille tagajärjel see pärsib prostaglandiinide sünteesi. Tal on kiire suunatud valu (valuvaigisti), palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Lisaks pärsib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Ravimi valuvaigistav toime kestab kuni 8 tundi.

Farmakokineetika
Imendumine - imendub seedetraktist kiiresti, kiiresti ja peaaegu täielikult. Pärast ravimi tühja kõhuga võtmist on maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) ibuprofeeni sisaldus vereplasmas saabub 45 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib pikendada maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (TCmax) kuni 1-2 tundi. Suhtlus vereplasma valkudega - 90%. See tungib aeglaselt liigeseõõnde, jääb sünoviaalvedelikku, tekitades selles kõrgemaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Tserebrospinaalvedelikus on vereplasmaga võrreldes madalam ibuprofeeni kontsentratsioon. Pärast imendumist muundub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. See metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 2 tundi. See eritub neerude kaudu (muutumatul kujul kuni 1%) ja vähemal määral sapiga.
Piiratud uuringutes on ibuprofeeni leitud rinnapiimas väga madalates kontsentratsioonides.

Näidustused

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mõne koostisosa suhtes.
  • Bronhiaalastma, nina ja paranasaalsete siinuste korduva polüpoosi või atsetüülsalitsüülhappe või muude MSPVA-de (sealhulgas anamneesis talumatuse) täielik või mittetäielik kombinatsioon.
  • Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised haigused (sealhulgas peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandiline verejooks aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud peptilise haavandi või veritseva haavandi episoodi).
  • NSAID-ide põhjustatud verejooks või seedetrakti haavandite anamneesis.
  • Raske südamepuudulikkus (NYHA IV klass - New York Heart Associationi klassifikatsioon)
  • Raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus.
  • Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens vere ja lümfisüsteemi häired)
  • Väga harv: vereloome häired (aneemia, leukopeenia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, agranulotsütoos). Selliste häirete esimesteks sümptomiteks on palavik, kurguvalu, pindmised suuhaavandid, gripilaadsed sümptomid, tugev nõrkus, ninaverejooks ja nahaalused hemorraagiad, teadmata etioloogiaga veritsused ja verevalumid..

Immuunsüsteemi häired

  • Sage: ülitundlikkusreaktsioonid - mittespetsiifilised allergilised reaktsioonid ja anafülaktilised reaktsioonid, hingamisteede reaktsioonid (bronhiaalastma koos selle süvenemisega, bronhospasm, õhupuudus, hingeldus), nahareaktsioonid (sügelus, urtikaaria, purpur, Quincke ödeem, eksfoliatiivne dermatiit ja bulloosne reaktsioon), sealhulgas toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Stevens-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem), allergiline riniit, eosinofiilia.
  • Väga harv: rasked ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas näo, keele ja kõri turse, õhupuudus, tahhükardia, arteriaalne hüpotensioon (anafülaksia, Quincke ödeem või tugev anafülaktiline šokk)..

Seedetrakti häired

  • Aeg-ajalt: kõhuvalu, iiveldus, düspepsia (sh kõrvetised, puhitus).
  • Harv: kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, oksendamine.
  • Väga harv: peptiline haavand, perforatsioon või seedetrakti verejooks, melena, verine oksendamine, mõnikord surmaga lõppev, eriti eakatel patsientidel, haavandiline stomatiit, gastriit.
  • Esinemissagedus teadmata: koliidi ja Crohni tõve süvenemine.

Maksa ja sapiteede häired

  • Väga harv: ebanormaalne maksafunktsioon, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hepatiit ja kollatõbi.

Neerude ja kuseteede häired

  • Väga harv: äge neerupuudulikkus (kompenseeritud ja dekompenseeritud), eriti pikaajalise kasutamise korral koos karbamiidi kontsentratsiooni suurenemisega vereplasmas ning tursete, hematuuria ja proteinuuria ilmnemise, nefriitilise sündroomi, nefrootilise sündroomi, papillaarnekroosi, interstitsiaalse nefriidi, tsüstiidiga.

Närvisüsteemi häired

  • Aeg-ajalt: peavalu.
  • Väga harv: aseptiline meningiit.
    Kardiovaskulaarsed häired
  • Esinemissagedus teadmata: südamepuudulikkus, perifeerne tursed, pikaajaline kasutamine suurendab trombootiliste komplikatsioonide (nt müokardiinfarkt) riski, kõrgenenud vererõhku.

Hingamisteede ja mediastiinumi häired

  • Sagedus teadmata: bronhiaalastma, bronhospasm, õhupuudus.
  • hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda)
  • veritsusaeg (võib suureneda)
  • plasma glükoosikontsentratsioon (võib väheneda)
  • kreatiniini kliirens (võib väheneda)
  • plasma kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda)
  • "maksa" transaminaaside aktiivsus (võib suureneda)

Kõrvaltoimete ilmnemisel peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.

Üleannustamine
Lastel võivad üleannustamise sümptomid ilmneda pärast annuse võtmist, mis ületab 400 mg / kg kehakaalu kohta. Täiskasvanutel on annusest sõltuv üleannustamise mõju vähem väljendunud. Ravimi poolväärtusaeg üleannustamise korral on 1,5-3 tundi.
Sümptomiteks on iiveldus, oksendamine, epigastriline valu või harvemini kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks. Raskematel juhtudel täheldatakse kesknärvisüsteemi ilminguid: unisus, harva - agitatsioon, krambid, desorientatsioon, kooma. Raske mürgistuse korral võib tekkida metaboolne atsidoos ja protrombiini aja pikenemine, neerupuudulikkus, maksakoe kahjustused, vererõhu langus, hingamisdepressioon ja tsüanoos. Bronhiaalastma põdevatel patsientidel on selle haiguse ägenemine võimalik..
Ravi: sümptomaatiline, koos kohustusliku hingamisteede läbilaskvuse, EKG jälgimise ja elutähtsate tunnustega kuni patsiendi seisundi normaliseerumiseni. Soovitatav on aktiivsöe suukaudne manustamine või maoloputus 1 tunni jooksul pärast ibuprofeeni potentsiaalselt toksilise annuse võtmist. Kui ibuprofeen on juba imendunud, võib välja kirjutada aluselise joogi happelise ibuprofeeni derivaadi eemaldamiseks neerude kaudu ja sunnitud diureesi. Sagedaseid või pikaajalisi krampe tuleb ravida intravenoosse diasepaami või lorasepaamiga. Kui bronhiaalastma halveneb, on soovitatav kasutada bronhodilataatoreid.

Koostoimed teiste ravimitega

Kasutage koos järgmiste ravimitega ettevaatusega
tähendab:

  • Antikoagulandid ja trombolüütilised ravimid: MSPVA-d võivad tugevdada antikoagulantide, eriti varfariini ja trombolüütiliste ravimite toimet.
  • Antihüpertensiivsed ravimid (AKE inhibiitorid ja angiotensiin II antagonistid) ja diureetikumid: MSPVA-d võivad vähendada nende rühmade ravimite efektiivsust. Mõnel neerufunktsiooni kahjustusega patsiendil (näiteks dehüdratsiooni või eakate neerufunktsiooni häiretega patsientidel) võib AKE inhibiitorite või angiotensiin II antagonistide ja tsüklooksügenaasi inhibiitorite samaaegne manustamine põhjustada neerufunktsiooni halvenemist, sealhulgas ägeda neerupuudulikkuse arengut. (tavaliselt pöörduv). Neid koostoimeid tuleks kaaluda patsientidel, kes võtavad koksiibi samaaegselt AKE inhibiitorite või angiotensiin I. antagonistidega.Sellega seoses tuleb ülalnimetatud ravimite kombineeritud kasutamisel olla ettevaatlik, eriti eakatel. Patsientidel tuleb vältida dehüdratsiooni ja kaaluda ka neerufunktsiooni jälgimist pärast sellise kombineeritud ravi alustamist ja perioodiliselt pärast seda. Diureetikumid ja AKE inhibiitorid võivad suurendada MSPVA-de nefrotoksilisust.
  • Glükokortikosteroidid: suurenenud seedetrakti haavandite ja seedetrakti verejooksu oht.
  • Trombotsüütidevastased ained ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid: suurenenud seedetrakti verejooksu oht.
  • Südameglükosiidid: MSPVA-de ja südameglükosiidide samaaegne manustamine võib põhjustada südamepuudulikkuse süvenemist, glomerulaarfiltratsiooni vähenemist ja südameglükosiidide taseme tõusu plasmas..
  • Liitiumipreparaadid: on tõendeid, et MSPVA-de kasutamisel tõuseb liitiumi kontsentratsioon vereplasmas.
  • Metotreksaat: on tõendeid, et mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel suureneb metotreksaadi kontsentratsioon vereplasmas.
  • Tsüklosporiin: MSPVA-de ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel suureneb nefrotoksilisuse oht.
  • Mifepristoon: MSPVA-de kasutamist tuleks alustada mitte varem kui 8-12 päeva pärast mifepristooni võtmist, kuna MSPVA-d võivad vähendada mifepristooni efektiivsust.
  • Takroliimus: MSPVA-de ja takroliimuse samaaegne manustamine võib suurendada nefrotoksilisuse riski.
  • Zidovudiin: MSPVA-de ja zidovudiini samaaegne kasutamine võib suurendada hematotoksilisust. On tõendeid suurenenud hemartroosi ja hematoomide tekke riskist hemofiiliaga HIV-positiivsetel patsientidel, kes saavad koos ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga.
  • Kinoloonantibiootikumid: patsientidel, kes saavad samaaegselt ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja kinoloonantibiootikumidega, võib krampide oht suureneda.
  • Müelotoksilised ravimid: suurenenud hematotoksilisus. Tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin: hüpoprothrombineemia esinemissageduse suurenemine.
  • Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni: ibuprofeeni eritumise vähenemine ja plasmakontsentratsiooni tõus. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fen ilbuta tsoonid, tritsüklilised antidepressandid): hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmise suurenemine, suurenenud raske joobeseisundi oht.
  • Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid: vähendab hepatotoksiliste mõjude riski.
  • Suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid ja insuliin, sulfonüüluurea derivaadid: ravimi toime tugevdamine.
  • Antatsiidid ja kolestüramiin: vähenenud imendumine.
  • Uricosuric ravimid: vähenenud ravimi efektiivsus.
  • Kofeiin: suurendab valuvaigistavat toimet.

erijuhised
Ravimit soovitatakse võtta võimalikult lühikese aja jooksul ja võimalikult väikeses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks. Kui peate ravimit võtma kauem kui 10 päeva, peate konsulteerima arstiga.
Patsientidel, kellel on bronhiaalastma või ägedas staadiumis allergiline haigus, samuti patsientidel, kellel on varem esinenud bronhiaalset (astma / allergiline haigus, võib ravim provotseerida bronhospasmi. Ravimi kasutamine süsteemse erütematoosluupuse või segatud sidekoehaigusega patsientidel on seotud aseptilise meningiidi suurenenud riskiga)..

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, üldist vereanalüüsi (hemoglobiinisisalduse määramine) ja fekaalide varjatud vereanalüüsi. Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut. Etanooli tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.

Neerupuudulikkusega patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist arstiga nõu pidama, kuna neerude funktsionaalne seisund võib halveneda..

Hüpertensiooniga, sealhulgas anamneesis ja / või kroonilise südamepuudulikkusega patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, kuna ravim võib põhjustada vedelikupeetust, vererõhu tõusu ja turset.
Kontrollimatu hüpertensiooniga, NYHA II-III klassi kongestiivse südamepuudulikkuse, koronaararterite haiguse, perifeersete arterite haiguse ja / või tserebrovaskulaarse haigusega patsientidele tohib ibuprofeeni välja kirjutada alles pärast kasu ja riski suhte hoolikat hindamist ning vältida tuleks ibuprofeeni suuri annuseid (> 2400 mg / päevas).

MSPVA-de kasutamist tuulerõugetega patsientidel võib seostada suurenenud riskiga naha ja nahaaluse rasva nakkuslike ja põletikuliste haiguste raskete mädasete komplikatsioonide tekkeks (näiteks nekroosiv fastsiit). Sellega seoses on soovitatav vältida ravimi kasutamist tuulerõugete vastu.

Teave rasedust planeerivatele naistele: ravim pärsib tsüklooksügenaasi ja prostaglandiinide sünteesi, mõjutab ovulatsiooni, häirides naiste reproduktiivfunktsiooni (pöörduv pärast ravi katkestamist).

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele.
Patsiendid, kes teatavad ibuprofeeni võtmise ajal pearinglusest, uimasusest, letargiast või nägemiskahjustustest, peaksid vältima autojuhtimist ja masinatega töötamist..

Vabastusvorm
Õhukese polümeerikattega tabletid 200 mg.
6, 8, 10 või 12 tabletti blistris (PVC / PVDC / alumiinium). Üks blister (6, 8, 10 või 12 tabletti) või kaks blistrit (6, 8, 10 või 12 tabletti) või 3 blistrit (10 või 12 tabletti) või 4 blistrit (12 tabletti) või 8 blistrit ( Pappkarpi pannakse 12 tabletti) koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage ravimit aegunud kuupäevaga.

Puhkuse tingimused
Üle leti.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus välja anti, ja tootja

Esindaja Venemaal / tarbijakaebusi aktsepteeriv organisatsioon
OÜ "Reckitt Benckiser Healthcare"
Venemaa, 115114, Moskva, Shluzovaja nab., 4

Nurofen

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Nurofen on mittesteroidne põletikuvastane ravim (MSPVA).

Väljalaske vorm ja koostis

  • Õhukese polümeerikattega tabletid: ümarad, kumer mõlemal küljel, valged või valkjad mustad, ühele küljele on trükitud "Nurofen"; ristlõikel on valge või peaaegu valge värvusega südamik ja kest (6 või 8 tk blistrites, 1 või 2 villis pappkarbis või plastmahutis; 10 tk blistrites, 1, 2 või 3 villis pappkarbis või plastmahuti; 12 tk blistrites, 1, 2, 3, 4 või 8 blistrit kartongkarbis või plastmahutis);
  • Geel välispidiseks kasutamiseks 5%: homogeenne, värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv, iseloomuliku isopropüülalkoholi lõhnaga (30, 50 või 100 g alumiiniumtorudes, 1 toru pappkarbis).

Toimeaine on ibuprofeen:

  • 1 tablett - 200 mg;
  • 1 g geeli - 50 mg.

Tablettide lisakomponendid:

  • Abiained: naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtsitraatdihüdraat, kroskarmelloosnaatrium, kolloidne ränidioksiid, steariinhape;
  • Koore koostis: naatriumkarmelloos, titaandioksiid, sahharoos, akaatsiakummi, talk, makrogool 6000, must tint Opakod S-1-277001 (propüleenglükool, šellak, raudvärvi must oksiid (E172), samuti aurustusained, mis aurustuvad pärast trükiprotsessi butanool, isopropanool, etanool ja puhastatud vesi).

Geeli abiained: naatriumhüdroksiid, isopropüülalkohol, bensüülalkohol, hüetelloos, puhastatud vesi.

Näidustused

  • Hambavalu;
  • Peavalu;
  • Migreen;
  • Reumaatiline valu;
  • Seljavalu;
  • Algodismenorröa;
  • Müalgia;
  • Neuralgia;
  • Palavik koos gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonidega.
  • Liigeste vigastused ja nihestused;
  • Seljavalu;
  • Spordivigastused;
  • Artriit;
  • Müalgia;
  • Neuralgia.

Vastunäidustused

  • Raske arteriaalne hüpertensioon;
  • Südamepuudulikkus;
  • Ajavahemik pärast pärgarterite šunteerimist;
  • Rasked maksafunktsiooni häired;
  • Nägemisnärvi haigused, amblüoopia, värvinägemise häired, skotoom;
  • Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis, sh. mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine, peptiline haavand, haavandiline koliit, Crohni tõbi;
  • Seedetrakti verejooks;
  • Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 4,95 11111 Hinnang: 5 - 22 häält

Nurofeni tablettide kasutamise juhised

Nurofen on paratsetamooli järel populaarsuselt teine ​​palavikuvastane ravim. Seda võib leida igas apteegis. Nurofeni tablettide kasutamise juhised sisaldavad vajalikku teavet selle ravimi näidustuste, vastunäidustuste, reeglite kohta.

Vabastamise koostis ja vorm

Nurofen kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) rühma. See ei sisalda hormoone. See muudab selle ohutumaks ja mitmekülgsemaks kui kortikosteroididel põhinevad ravimid..

Toimeaine on ibuprofeen. See on mitte-narkootiline valuvaigisti, mida peetakse üheks kõige tõhusamaks palavikuvastaseks ravimiks. Lisaks sellele on tablettides abiaineid, kuid kõrge temperatuur ja valu leevendab ibuprofeen.

Nurofen 200 mg on saadaval kahes vormis: kihisevad tabletid või tahked valged kaetud tabletid. Need on võrdselt tõhusad, kuid lahustuvad imenduvad kiiremini. Kaetud tabletid hakkavad toimima poole tunni jooksul pärast allaneelamist ja kihisevad - 15-20 minutiga. Kui palju Nurofen toimib, sõltub ravimi annus, patsiendi kehakaal, tema metabolism.

Näidustused

Ravimit kasutatakse temperatuuri alandamiseks ja valu leevendamiseks mitmesuguste haiguste korral. Nurofeni kasutamise näidustused 200 mg tablettides on:

  • valutavad peavalud või hambavalud;
  • kõrge kehatemperatuur koos viiruslike või bakteriaalsete infektsioonidega;
  • traumaatiline valu pärast nikastusi, nihestusi, verevalumeid;
  • mitmesuguse lokaliseerimise neuralgia: ribide vahel, kukla- või kolmiknärvi piirkonnas;
  • valu liigeste krooniliste haiguste korral: reuma, artriit, osteokondroos;
  • istmikunärvi põletik või muljumine (ishias);
  • menstruatsiooni valu.

Ravimi ühekordne annus leevendab palavikku, leevendab valu 6-8 tunni jooksul.

Nurofen ei ravi loetletud sümptomeid põhjustavaid haigusi, ehkki sellel on palavikuvastane ja valuvaigistav toime.

Millest see ravim ei aita:

  • alates ägedast hambavalust;
  • kõrge vererõhk;
  • krambid;
  • soolestiku krambid.

Nende sümptomitega peate võtma suunatud ravimeid..

Vastunäidustused

Nurofeni kasutamine palavikuvastase ainena teatud haiguste korral võib põhjustada tõsiseid tagajärgi inimeste tervisele:

  1. Bronhiaalastma või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega põhjustab ravimi võtmine õhupuudust, bronhospasmi, lämbumisohtu.
  2. Mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandiga patsientidel võib MSPVA-de kasutamine põhjustada haiguse ägenemist ja sisemist verejooksu.
  3. Maksa- või neerupuudulikkuse korral võib ravimi kasutamine intensiivistada haiguse ilminguid, kiirendada elundi struktuuri hävitamist. Selle taustal on võimalik entsefalopaatia areng - aju häirimine joobeseisundi tõttu.
  4. Ravimi võtmine hüübimishäiretega seotud verehaiguste - hemofiilia, koagulopaatia - korral võib põhjustada sisemist või välist verejooksu.
  5. Patsientidel, kellel on hiljuti olnud hemorraagiline insult või kõhuõõneoperatsioon, võib MSPVA-de kasutamine provotseerida hemorraagiat või hematoomi.
  6. Endometrioosi korral võib selle ravimi võtmine suurendada limaskesta ja selle all olevate kapillaaride verejooksu..

Vastunäidustuste hulka kuulub ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes ja vanus alla 12 aasta.

Nurofeni ei soovitata raseduse ajal kasutada. Toimeaine läbib platsenta, mis võib põhjustada loote ebanormaalset arengut. Rinnaga toitmise ajal on ebasoovitav seda kasutada - ravim eritub rinnapiima ja võib põhjustada kõrvaltoimeid imikul.

Nurofeni kasutatakse selliste haiguste korral hoolikalt:

  • hüpertensioon või hüpotensioon;
  • vegetatiivne düstoonia;
  • krooniline gastriit või pankreatiit;
  • mittespetsiifiline haavandiline koliit;
  • südame isheemia.

Ravimi väljakirjutamisel patsiendile, kes põeb ühte neist haigustest, peab arst teda hoiatama võimalike komplikatsioonide eest..

Kasutusviis

Nurofen 200 mg tuleb võtta pärast sööki koos klaasi veega. See aitab vältida ibuprofeeni negatiivset mõju mao limaskestale. Nurofeni kihisevad tabletid tuleb lahustada täisklaasis vees.

Tavaline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 1 tablett 3-4 korda päevas. Ravimite kogust on lubatud suurendada 400 mg-ni korraga. Võite juua mitte rohkem kui 6 tabletti päevas (1200 mg).

Väikestele lastele toodetakse alates 6. eluaastast spetsiaalseid 200 mg Nurofeni tablette. See erineb täiskasvanute ravimist spetsiaalse kattega, mis hõlbustab ravimi neelamist. Seda saab kasutada tingimusel, et lapse kaal on üle 20 kg.

Kõrvalmõjud

Üksikannus ei põhjusta soovimatuid tagajärgi. Kui ravimi kasutamist jätkatakse kauem kui 2-3 päeva, võivad patsiendil tekkida järgmised sümptomid:

  • allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus, Quincke ödeem;
  • iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, söögiisu vähenemine, seedetrakti krooniliste haiguste ägenemine;
  • unetus, erutus, ärrituvus;
  • pearinglus, nõrkus, unisus, minestamine;
  • suurenenud vererõhk, tahhükardia, arütmia;
  • urineerimise viivitus, tursed;
  • verehüübimishäire, aneemia, sisemine verejooks;
  • õhupuudus, bronhospasm, higistamine.

Selliste sümptomite ilmnemisel peate lõpetama ravimite võtmise ja teavitama sellest oma arsti..

Ravim ei põhjusta sõltuvust, kuid pikaajalise kasutamise korral väheneb patsiendi tundlikkus ravimi palavikuvastase ja põletikuvastase toime suhtes. Samal ajal annab standarddoosi võtmine üha nõrgema efekti ja tablettide Nurofeni kõrvaltoimed suurenevad. Ärge suurendage annust. Nurofen on vaja asendada mõne muu MSPVA-ga. Kui MSPVA-d ei aita liigese- ega lihasvalusid leevendada, võib arst välja kirjutada hormoonid.

Üleannustamise nähud

Ravimi soovitatud annuse ületamine võib põhjustada tüsistusi:

  • suurenenud kõrvaltoimed;
  • kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus;
  • tinnitus, hallutsinatsioonid;
  • rõhu järsk langus;
  • krambid;
  • südame rütmi rikkumine;
  • anafülaktiline šokk;
  • hingamise seiskumine.

Kergete üleannustamise nähtudega tunni jooksul pärast ravimi võtmist on soovitatav magu loputada ja võtta aktiivsütt. Kui pärast pillide võtmist on möödunud palju aega ja patsiendi seisund halveneb, tuleb kutsuda kiirabi. Kõrvaldada raske üleannustamise tagajärjed on võimalik ainult statsionaarse ravi korral.

Koostoimed teiste ravimitega

Nurofeni väljakirjutamisel tuleb arvestada selle kokkusobivusega teiste ravimitega, kuna see mõjutab ravimite terapeutilist toimet:

  1. Nurofeni on keelatud võtta koos teiste palavikuvastaste ravimitega: Paratsetamool, Atsetüülsalitsüülhape, Analgin, Diklofenak. Erinevate MSPVA-de koostoime vähendab nende efektiivsust, suurendab kõrvaltoimete riski.
  2. Antidepressantide ja barbituraatidega ravimisel ei ole soovitatav ravimit võtta palavikuvastase ainena. Nende ravimite kombinatsioon on toksiline ja võib põhjustada tõsist maksapuudulikkust..
  3. Ibuprofeen, mis on Nurofeni toimeaine, vähendab rasestumisvastaste tablettide tõhusust. Selle ravimi kasutamise ajal tuleb kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid.
  4. Nurofen tugevdab vere hüübimist vähendavate ravimite toimet: atsetüülsalitsüülhape, Cardiomagnyl, Warfarin, Heparin. Nende ravimite kombineerimine suurendab sisemise verejooksu riski.
  5. Mittesteroidsete ja hormonaalsete ravimite samaaegne kasutamine suurendab kõrvaltoimete riski. Seetõttu ei soovitata Nurofeni tablette juua samaaegselt kortikosteroidide või östrogeenidega..
  6. Ibuprofeen tugevdab nende ravimite toimet, mis on ette nähtud glükoositaseme alandamiseks. Võttes Nurofeni suhkruhaiguse raviks, peaksite kontrollima veresuhkru taset ja näitajate muutumisel kohandama ravimite annust.

Ravimi kombinatsioon alkoholiga põhjustab toksilisi maksakahjustusi. See suurendab selliste kõrvaltoimete riski nagu pearinglus, agitatsioon, hallutsinatsioonid, teadvusekaotus..

Kui patsiendil tuleb teha operatsioon, lõpetage Nurofeni võtmine mõni päev enne seda. Peate arsti teavitama ravimi kasutamisest, kontrollima verehüübimise näitajaid.

Nurofeni 200 mg täiskasvanute keskmine hind on 20 tükki 170 rubla. Ravimit saab osta ilma retseptita. Pakend peaks sisaldama Nurofeni tablettide kasutamise juhiseid. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Pillide hind erinevates apteekides võib varieeruda 10-15 rubla võrra.

Nurofen aitab temperatuuri ajutiselt vähendada ja valu leevendada. Võttes seda rangelt vastavalt juhistele, saate vältida kõrvaltoimete ilmnemist. Enne selle ravimi joomist on soovitatav konsulteerida arstiga..

Nurofen

Nurofenil on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Toimemehhanism avaldub prostaglandiinide - valu, põletiku ja temperatuurireaktsiooni vahendajate - sünteesi pärssimises.
Pärast Nurofeni sisemist võtmist imendub ibuprofeen seedetraktis kiiresti. Toimeaine Cmax vereplasmas määratakse 45 minuti pärast, sünoviaalvedelikus - 3 tundi pärast manustamist. Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas, eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja metaboliitide kujul. T½ - umbes 2 tundi.

Näidustused

Kasutusviis

Vastunäidustused

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Nurofeni kasutamisel raseduse ja imetamise ajal tuleb arvestada, et raseduse I ja II trimestril tuleks ibuprofeeni kasutada ainult rangete näidustuste kohaselt, võttes arvesse kasu ja riski suhet. Kui naine, kes plaanib rasedust või raseduse esimesel või teisel trimestril, kasutab ibuprofeeni, tuleb ravi annust ja kestust vähendada nii palju kui võimalik.
Kõik prostaglandiinide sünteesi inhibiitorid võivad põhjustada:

  • toksilisele mõjule südame- ja hingamissüsteemidele (koos Botallo kanali enneaegse sulgemisega ja kopsu hüpertensiooni arenguga);
  • neerufunktsiooni kahjustus, mis võib põhjustada neerupuudulikkust ja oligohüdramnioni.

Kui seda kasutatakse kolmandal trimestril:

  • veritsusaja pikenemine on võimalik nii emale kui lapsele. Kääbumisvastane toime võib ilmneda isegi väga väikestes annustes kasutamisel;
  • on võimalik emaka kontraktiilse aktiivsuse langus, mis võib põhjustada pikaajalist sünnitust või nende viivitust.

Väikesed kogused ibuprofeeni ja selle metaboliite erituvad rinnapiima. Kuna kahjulike mõjude kohta imikutele ei ole siiani teada, ei ole imetamise lõpetamine reeglina nõutav lühiajalise kasutamise korral annustes, mis ei ületa soovitatavaid annuseid valu ja palaviku leevendamiseks..
Lühiajalise kasutamise korral ei mõjuta ravim reaktsioonikiirust ega sõidukite või muude mehhanismide juhtimise võimet.
Ärge ületage näidatud annust.

Koostoimed teiste ravimitega

Ibuprofeeni (nagu ka muid MSPVA-sid) tuleb koosmanustamisel kasutada ettevaatusega:

  • GCS - suureneb seedetrakti verejooksu või haavandumise oht;
  • antihüpertensiivsed ja diureetilised ravimid - MSPVA-d võivad vähendada nende ravimite terapeutilist toimet;
  • trombotsüütidevastased ja selektiivsed serotoniini inhibiitorid - seedetrakti verejooksu oht suureneb;
  • südameglükosiidid - MSPVA-d võivad halvendada südamepuudulikkuse kulgu, suurendada glükosiidide taset vereplasmas;
  • antikoagulandid - MSPVA-d võivad tugevdada antikoagulantide, näiteks varfariini, toimet;
  • liitium ja metotreksaat - on tõendeid liitiumi ja metotreksaadi sisalduse võimaliku tõusu kohta vereplasmas;
  • zidovudiin - on tõendeid suurenenud hemartroosi ja hematoomide tekke riskist HIV-nakatunud patsientidel, kes kasutavad samaaegselt zidovudiini ja ibuprofeeni;
  • tsüklosporiin - suurenenud nefrotoksilisus;
  • mifepristoon - MSPVA-sid ei tohiks kasutada varem kui 8–12 päeva pärast mifepristooni kasutamist, kuna need vähendavad selle efektiivsust;
  • takroliimus - mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja takroliimuse samaaegsel kasutamisel on võimalik nefrotoksilisuse suurenemine;
  • kinoloonantibiootikumid - MSPVA-de ja kinoloonantibiootikumide samaaegne kasutamine võib suurendada krampide riski.

Tuleb vältida ibuprofeeni samaaegset kasutamist atsetüülsalitsüülhappega, välja arvatud juhul, kui arst on määranud väiksema atsetüülsalitsüülhappe annuse (mitte rohkem kui 75 mg päevas), ja koos teiste MSPVA-dega, sealhulgas selektiivsete COX-2 inhibiitoritega, kuna see võib suurendada kõrvaltoimete riski.

Kõrvalmõjud

  • mittespetsiifilised allergilised reaktsioonid või anafülaksia;
  • hingamisteede reaktsioonid (astma ägenemine, bronhospasm, hingeldus);
  • nahareaktsioonid (lööve, kihelus, urtikaaria, purpur, väga harva - eksfoliatiivne või bulloosne dermatiit, sealhulgas epidermise nekrolüüs ja multiformne erüteem).

Krooniliste seisundite pikaajalise ravi korral on võimalikud täiendavad kõrvaltoimed.
Üldised rikkumised. Aeg-ajalt - tõsised ülitundlikkusreaktsioonid järgmiste ilmingutega: näo, keele ja kõri tursed, õhupuudus, tahhükardia, vererõhu langus (anafülaksia, Quincke ödeem kuni šokini), aseptiline meningiit.

Üleannustamine

Ladustamistingimused

Temperatuuril kuni 25 ° С.

Vabastusvorm

Koostis

Lisaks

Ravimit on vaja kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis kõrge vererõhk ja / või südamepuudulikkus, tursed.
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades sümptomite leevendamiseks lühikest aega madalaimat efektiivset annust.
Mõju südame- ja ajuveresoonkonnale
Kliinilised uuringud ja epidemioloogiliste uuringute andmed näitavad, et ibuprofeeni kasutamine, eriti suurtes annustes (2400 mg / päevas), aga ka pikaajaline kasutamine võib põhjustada arteriaalsete trombootiliste komplikatsioonide (näiteks müokardiinfarkt või insult) tekke riski kerget suurenemist. Üldiselt ei näita epidemioloogiliste uuringute andmed, et ibuprofeeni väikesed annused (vähem kui 1200 mg päevas) võivad põhjustada suurenenud müokardiinfarkti tekkimise riski.
Bronhospasm on võimalik patsientidel, kellel on astma või allergilised haigused või kellel on anamneesis bronhospasmi.
Eakatel patsientidel on kõrgendatud kõrvaltoimete risk.
Süsteemne erütematoosluupus ja süsteemse sidekoe haigused - suurenenud aseptilise meningiidi oht.
Krooniline põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi) - nende haiguste võimalik ägenemine.
Neerupuudulikkuse sümptomid. Neerupuudulikkuse esinemise tõttu on võimalik neerupuudulikkuse sümptomite raskuse suurenemine.
Pole piisavalt tõendeid selle kohta, et ravimid, mis pärsivad COX / prostaglandiinide sünteesi, võivad ovulatsiooniprotsessile põhjustatud mõju tõttu naistel reproduktiivfunktsiooni halvendada. See nähtus on ravi lõpetamisel pöörduv.
Kõigi MSPVA-de kasutamisel registreeriti kogu raviperioodil seedetrakti verejooks, haavand või perforatsioon, mis võib lõppeda surmaga, halvenemise sümptomite või tõsiste kardiovaskulaarsete sündmuste korral või ilma nendeta.
Diagnoositud seedetrakti häiretega patsiendid, eakad peaksid ravi alguses teatama kõigist kõhu sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust)..