Nurofen - kasutusjuhendid. Kuidas anda Nurofeni täiskasvanutele ja lastele siirupis, tablettides ja ravimküünaldes

Inimesed seisavad silmitsi valu ja põletikuga alates imikueast kuni vanaduseni. Alati pole selge, kuidas sellises olukorras käituda - helistada arstile või võtta pill omal käel? See ravim aitab haiguse sümptomitega toime tulla, peate lihtsalt uurima kasutusjuhendit.

Nurofeni kompositsioon

See ravim kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma, millel on taskukohane hind. Nurofeni koostis sõltub toote vabastamise vormist. Kasutamisjuhend kirjeldab järgmist tableti koostist:

  • ibuprofeen, 200 mg;
  • ränidioksiid;
  • sahharoos;
  • steariinhape;
  • talk;
  • kummi;
  • titaan dioksiid;
  • naatriumlaurüülsulfaat;
  • läbipaistmatu kood;
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • makrogool 6000.

Kui arvestame Nurofeni muid vorme, siis sisaldab selle kasutusjuhis järgmist teavet: ravimküünalde koostises - ibuprofeen 60 mg, ülejäänud on tahke rasv. Suspensioonil on muid komponente, peamine on ibuprofeen - selle kogus on 5 ml kompositsiooni 100 mg kohta. Täiendavad ained:

  • maltitoolisiirup;
  • glütserool;
  • naatriumtsitraat;
  • sidrunhape;
  • kummi;
  • naatriumsahharinaat;
  • domifeenbromiid;
  • naatriumkloriid;
  • maitseaine - apelsin, maasikas;
  • vesi.

Kuidas Nurofen töötab

Ravimi toime põhineb peamise koostisosa - ibuprofeeni - pärssimisel kehas - aktiivsetel ainetel, mis aitavad kaasa põletikuliste protsesside, palaviku ja valu ilmnemisele. Ravim on efektiivne 8 tundi, seejärel väljutatakse organismist väljaheitega, uriiniga. Geeli paiksel manustamisel töödeldakse piiratud ala. Nurofeni tegevus aitab kaasa:

  • temperatuuri langus;
  • põletiku vähendamine;
  • ödeemi vähendamine;
  • aktiivne valu leevendamine;
  • immuunsuse tekke stimuleerimine.

Nurofen - näidustused

Omades tugevat valuvaigistavat, põletikuvastast toimet, kasutatakse seda vahendit täiskasvanute ja laste raviks. Arstide suurepärased ülevaated on Nurofeni näidustustega, kui:

  • viirusnakkused;
  • hambavalu, peavalu;
  • neuralgia;
  • reumatoidartriit;
  • migreen;
  • seljavalu, kõhuvalu;
  • bursiit;
  • reuma;
  • podagra;
  • müosiit;
  • liigeste, lihaste valu;
  • osteoartriit;
  • müalgia;
  • nihestused, verevalumid;
  • kõrgendatud temperatuur;
  • valu menstruatsiooni ajal;
  • ENT organite haigused;
  • palavik lapsel;
  • neuriit.

Kui kaua Nurofen töötab?

Kasutamisjuhiste kohaselt imendub ravim soolestikku ja siseneb vereringesse. Kiireim tulemus on rektaalsete ravimküünalde kasutamisel. Kui kaua Nurofen jõustub? Aeg sõltub selle vabastamise vormist:

  • küünlad lastele - 10 minutit;
  • vedrustus - veerand tundi;
  • ravimid täiskasvanutele - kuni 30 minutit;
  • express-forte kompositsioon - veerand tundi.

Nurofeni juhendamine

Ravimil on tugev terapeutiline toime, seetõttu peate enne kasutamist lugema juhiseid, tundma õppima vastunäidustusi, kõrvaltoimeid. Ravimi kasutamine täiskasvanutel ei sobi kokku alkoholiga. Juhiste kohaselt on soovitatav tablette kasutada pärast sööki, need tuleb veega maha pesta. Ravimi annotatsiooni kohaselt on sellel mitu vabanemisvormi:

  • kaetud tabletid;
  • kapslid;
  • beebi vedel suspensioon;
  • kihisevad tabletid;
  • salv;
  • rektaalsed ravimküünlad;
  • geel.

Narkootikumide Nurofeni juhised näevad ette:

  • ravimite lubatud annused lastele, täiskasvanutele;
  • iseseisva kasutamise võimatus kauem kui 3 päeva;
  • tulemuste puudumisel kõrvaltoimed - pöörduge arsti poole;
  • vastuvõtmise ajal kõrvaldatakse sümptomid ilma põhjuseta;
  • geeli pealekandmine 12 aasta pärast;
  • negatiivne mõju keerukate seadmetega töötamisele, transpordi juhtimisele;
  • võimetus samaaegselt võtta muid mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid.

Ravimi kasutamise juhised krooniliste haiguste ravis soovitavad:

  • perioodiliselt tehke biokeemiline vereanalüüs;
  • kui ilmnevad kõrvaltoimed, katkestage ravi;
  • ühendage ravim ettevaatlikult diureetikumide, valuvaigistitega;
  • kui on vaja kasutada steroidhormoone 2 päeva jooksul, tühistage ravim.

Nurofeni beebisiirup - kasutusjuhendid

Toote vedelal kujul on meeldiv maitse, mugavuse huvides on pakendis spetsiaalne mõõtelusikas. Kui Nurofeni siirup on välja kirjutatud, määravad lastele mõeldud kasutusjuhendid selle kasutamise sõltuvalt vanusest kolm korda päevas pärast sööki. Enne kasutamist suspensiooni loksutatakse. Suurim ühekordne annus, ml:

  • 3 kuni 12 kuud - 2,5;
  • 1-3 aastat - 5,0;
  • vanuses 4 kuni 6 aastat - 7,5;
  • 7-9-aastased - 10,0;
  • 10–12 ja vanemad - 15,0.

Nurofeni küünlad lastele

Väga mugav uimastitarbimise vorm imikutele, eriti kui on probleeme uimasti tarvitamisega muul kujul. Nurofeni küünlad on madala hinnaga, neil on kiire toime, mis vähendab külma korral külma temperatuuri. Nad panid nad lapse pärakusse. Vanem lisab küünla ettevaatlikult sõrmega, surudes selle sügavusele teise phalanxi keskele. Seda saab ravida maksimaalselt kolm päeva. Soovitage skeemi:

  • 3 kuni 9 kuud - küünlal kolm korda päevas;
  • seejärel (kuni 2 aastat) - suposiit iga 6 tunni järel.

Nurofeni tabletid

Kui ravimit ostetakse kapslites või õhukese polümeerikattega tablettides, ei pea neid ravi ajal närima: ravim neelatakse alla vähese veega. Kuidas juua Nurofeni kihiseval kujul? Ravimit tuleb võtta vedelal kujul 15 minuti jooksul. Lahuse saamiseks pannakse Nurofeni tabletid poole klaasi veega. Valu ja põletiku raviks on võimalik kasutada analoogi - ravimit Ibufen.

Nurofen-gel - kasutusjuhendid

Sellisel kujul kasutatavat ravimit kasutatakse lokaalseks kokkupuuteks haige piirkonnaga. Nurofen-gel on saadaval torudes kaaluga 50 ja 100 grammi ning sellel on mõistlik hind. Seda ei tohiks määrida avatud haavadele, kahjustatud nahapiirkondadele ega silmade ümbrusele. Ravimit on soovitatav kasutada neli korda päevas. Kui 2 nädala pärast seisund ei parane, peate peatama taotluse, pöörduge arsti poole. Geeli on vaja kanda järgmiselt:

  • pigista kompositsioonist välja kuni 10 cm;
  • hõõruge massaažiliigutustega kuni imendumiseni.

Nurofeni annus

Juhendis täpsustatakse, kuidas Nurofeni täiskasvanutele võtta. Kasutamise kestus sõltub haiguse olemusest, esinevatest sümptomitest. Täiskasvanute tabletid on heaks kiidetud kasutamiseks üle 20 kg kaaluvate laste jaoks. Tavalist skeemi - kolm korda päevas - koos raskete ilmingutega saab suurendada neljaks. Maksimaalne annus täiskasvanutele päevas ei tohiks ületada 1200 mg. Arstid määravad ühe kohtumise vähemalt 6-tunnise intervalliga:

  • lihase-, hamba-, menstruaal-, traumaatilise valu vähendamiseks - 200 mg;
  • efekti kiirendamiseks - 400 mg.

Kui põletik ja valu kaasnevad krooniliste haigustega, on vajalik ravimi pikaajaline manustamine. Kui lapsel tekib reumatoidartriit, arvutatakse päevane annus 30 mg kehakaalu kilogrammi kohta ja jagatakse 4 annuseks. Ravimit tarbitakse kolm korda päevas. Annustamine sõltub põhjusest:

  • artriit, osteoartriit - 600 mg;
  • lihaste ja kõõluste vigastused - 600 mg;
  • reumatoidartriit - 800 mg;
  • tugev valu menstruatsiooni ajal - 400 mg.

Nurofen lastele

Madala hinnaga ravimit peetakse lastearstide seas tõhusaks vahendiks infektsioonide sümptomite vastu võitlemisel. Juhend näeb ette selle kasutamise koos teiste ravimitega, mis mõjutavad haiguse põhjuseid. Laste antipüreetikume toodetakse siirupi ja rektaalsete ravimküünalde kujul. Lisaks aitab see ravim järgmistel juhtudel:

  • lapseea infektsioonid;
  • hammaste kinnitamine;
  • reaktsioonid vaktsineerimisele;
  • gripp;
  • kurguvalu, kõrvad;
  • lihaste ja sidemete vigastused;
  • liigesepõletik.

Nurofen HB jaoks

Kui ema vajab Nurofeni lapse rinnaga toitmise ajal (HB), piiravad kasutusjuhendid selle kasutamist. Ravim eritub piima ja võib põhjustada beebil soovimatut reaktsiooni. Ägeda põletiku tekkimisel saab peamised sümptomid leevendada kahe päevaga. Nurofeni HV-ga võtmise ajal on vaja:

  • keelduda lapse toitmisest;
  • minna segudele;
  • väljendage piima nii, et see ei kaoks;
  • leidke arsti juures ohutu ravim.

Nurofen raseduse ajal

Äärmiselt ettevaatlikult peate lapsele lähenedes lähenema ravimi kasutamisele. Nurofeni kasutamine raseduse ajal tuleb günekoloogiga kokku leppida. Kohtumine sõltub ajastust:

  • Kaks esimest trimestrit - ainult siis, kui naisele tekib ohtlik olukord, võttes arvesse ohtu lapsele. Nendes etappides on oht poiste suguelundite ebanormaalseks arenguks..
  • Kolmandas - kategooriline keeld - on võimalik emaka kokkutõmbumine. On oht raseduse katkestamiseks.

Nurofeni hind

Ravim jõuab Venemaale Suurbritanniast, Kreekast, selle maksumus sõltub tollikuludest, müüja marginaalist. Ravimit tuleb tellida Interneti-apteegist või osta lähedalasuvatest. Kui palju Nurofen maksab, näete tabelist:

Hindade jaotus, rublad

Kaetud tabletid

Nurofen - kõrvaltoimed

Kuigi ravimil on head ülevaated ja madal hind, pole selle pikaajaline kasutamine soovitatav. Üleannustamise korral täheldatakse Nurofeni kõrvaltoimeid. Niisiis, seal on:

  • mao veritsus;
  • peavalu;
  • teadvuse segadus;
  • unetus;
  • erutus;
  • iiveldus;
  • müra kõrvades;
  • oksendamine;
  • desorientatsioon;
  • astma ägenemine;
  • ähmane nägemine;
  • lööve;
  • suurenenud rõhk;
  • sügelus;
  • kõhukinnisus;
  • suu limaskesta kuivus;
  • kõhulahtisus;
  • krambid;
  • hingamisdepressioon;
  • kõrvetised;
  • krambid.

Nurofen - vastunäidustused

Parem on see ravim, mille määrab arst, võttes arvesse teie keha omadusi. Ehkki toode on saadaval, on sellel madal hind, on Nurofenil vastunäidustused. Ravimi kasutamine erosioonide, seedetrakti haavandite, samuti:

  • neerupuudulikkus;
  • haavandiline jämesoolepõletik;
  • raske maksahaigus;
  • hemorraagiline diatees.
  • hüperglükeemia.

Ravimi kasutamist ei soovitata:

  • nägemisnärvi haigused;
  • maksapuudulikkus;
  • haavandiline verejooks;
  • hemofiilia;
  • bronhiaalastma;
  • haavandi perforatsioon;
  • südamepuudulikkus;
  • rasedus 3. trimestril;
  • raske hüpertensioon;
  • imetamine;
  • fruktoosi talumatus;
  • allergia komponentide suhtes;
  • laps on alla 3 kuu vana.

Video: ravimi Nurofeni kasutamine

Ülevaated

Angela, 27-aastane Ärge edastage paanikat, kui viiekuusel tütrel on palavik. Mida teha - süstida ja kui pille, siis kuidas anda? Tänu lastearstile - selgus, et on olemas Nurofeni ravimküünlaid, mille jaoks vastavalt juhistele on seda võimalik kasutada alates 3 kuust. Pärast teist kasutamist temperatuur alandati. Väga mugav kasutada, efekt on kiire.

Christina, 32 töötan spordiinstruktorina: jõusaalis on esmaabikomplektis alati Nurofen geeli kujul. Mõnikord tõmbate lihase või koormata liigest üle, kuid see on väärt võidmist - valu kaob kiiresti, turse vaibub. Suurepärane tööriist ja mõistlik hind. Mulle meeldib ka spetsiaalselt naistele mõeldud ravim - Nurofen Express Lady, et leevendada valu menstruatsiooni ajal.

Zoya, 35 emme teab, mida tähendab lapsele ravimi andmine - kas sülitada see välja või oksendada. Selgus, et on olemas palavikuvastane aine - lastele maitsev Nurofeni suspensioon ja isegi odava hinnaga - olin väga õnnelik. Beebi joob ravimit mõnuga, kuid peamine on see, et tal õnnestub temperatuur kiiresti alla viia. Suurepärane ravim külmetushaiguste vastu.

Nurofen

Nurofeni kompositsioon

Nurofeni tabletid sisaldavad toimeainena ibuprofeeni. See sisaldab ka lisakomponente: naatriumtsitraatdihüdraat, kroskarmelloosnaatrium, naatriumlaurüülsulfaat, kolloidne ränidioksiid, steariinhape.

Nurofeni geel sisaldab toimeainena ibuprofeeni, aga ka lisaaineid: hüetelloosi, bensüülalkoholi, naatriumhüdroksiidi, isopropüülalkoholi, vett.

Vabastusvorm

Valmistatakse Nurofeni tablette ja geeli. Tabletid on kaetud valge koorega, need on ümmargused, kaksikkumerad. Tablettide ühel küljel on must Nurofeni ületrükk. Lõikes on tablett valge või peaaegu valge. Blister võib sisaldada 6, 8, 10 või 12 tabletti.

Samuti on ravim saadaval geeli kujul, mida rakendatakse väliselt. Geel on värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv. See on homogeenne aine, millel on iseloomulik isopropüülalkoholi lõhn. 30, 50 või 100 g alumiiniumtorudes.

farmakoloogiline toime

Kokkuvõte näitab, et Nurofen on mittesteroidne põletikuvastane ravim. See toimib põletikuvastase ja valuvaigistina. Palavikuvastane toime on vähem väljendunud. Keha toimeaine blokeerib valimatult COX-1 ja COX-2.

Ibuprofeen pärsib prostaglandiinide sünteesi, mis on põletiku, valu, hüpertermilise reaktsiooni vahendajad.

Vikipeedia pakub teavet, et ravimil on võime stimuleerida endogeense interferooni tootmist. Seetõttu avaldab see positiivset mõju immuunsussüsteemi funktsioonile ja parandab keha mittespetsiifilise kaitse raskust, toimides samal ajal palavikuvastase ja analgeetikumina..

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Kehas imendub ravim 30-60 minutiga. Pärast seda, kui palju ravim hakkab toimima, ei sõltu see toidu tarbimisest. See viibib pikka aega liigese sünoviaalkoes, samal ajal kui see ei tungi liigeseõõnde. See seondub valkudega 90%. Tserebrospinaalvedelikus on märgitud toimeaine madalamad kontsentratsioonid. See eritub peamiselt uriiniga, väike kogus organismist eritub soolte kaudu.

Näidustused

Nurofeni kasutamiseks on määratud järgmised näidustused:

  • reumatoidsed haigused (deformeeruv osteoartriit, reumatoidartriit, reuma, anküloseeriv spondüliit, podagra ägenemine ja muud reumatoidartiklid, mille puhul täheldatakse liigese sündroomi);
  • tugev valu sündroom, mille korral esineb perifeerse närvisüsteemi kahjustus;
  • nakkuslike ja põletikuliste haigustega patsientide palaviku seisund;
  • nakkav-põletikuline või valulik protsess adnexiidiga patsientidel, ülemiste hingamisteede haigused, algodismenorröa;
  • koos hambavalu, migreeni, peavaluga.

Nurofeni salvi on soovitatav kasutada järgmiste haiguste ja seisundite korral:

Vastunäidustused

Täiskasvanud patsientidel ja lastel on mõned vastunäidustused. Nurofeni tablette ei tohiks sellistel juhtudel purjus olla:

  • seedetrakti haavandilised ja erosioonkahjustused ägenemise ajal, Crohni tõbi, peptiline haavand, haavandiline koliit;
  • südamepuudulikkus;
  • arteriaalne hüpertensioon raskes vormis;
  • talumatus atsetüülsalitsüülhappe suhtes, täielik või mittetäielik, mille korral avalduvad urtikaaria, rinosinusiit, bronhiaalastma, nina limaskesta polüübid;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • nägemisnärvi haigused, skotoom, amblüoopia, värvinägemise häired;
  • raske maksa- ja neerufunktsiooni häire;
  • hemofiilia, samuti muud vere hüübimishäired;
  • operatsioonijärgne periood pärast koronaararterite šunteerimist;
  • kuulmiskahjustus, vestibulaarse aparatuuri patoloogia;
  • seedetrakti verejooks;
  • koljusisene hemorraagia;
  • raseduse ja rinnaga toitmise viimane trimester;
  • lapse vanus kuni 6 aastat;
  • kõrge tundlikkus toimeaine ja ravimi muude komponentide suhtes.

Nurofeni tablette peaksid hoolikalt võtma inimesed, kellel on düslipideemia, südame isheemiatõbi, suhkurtõbi, tserebrovaskulaarsed haigused, rasked somaatilised haigused, perifeersete arterite haigused, maksatsirroos, bronhiaalastma jne..

Geeli ei tohi kasutada inimesed, kes põevad urtikaariat, bronhiaalastmat, nohu (kui need sümptomid ilmnevad atsetüülsalitsüülhappe võtmisel). Samuti ei kasutata seda alla 12-aastastele lastele, inimestele, kellel on ravimi komponentide suhtes ülitundlikkus.

Kõrvalmõjud

Kui ravimit kasutatakse hambavalu jaoks menstruatsiooni ajal või temperatuurist mitu päeva, pole praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid. Ravimi pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • seedesüsteem: kõrvetised, oksendamine, epigastriline valu, isutus, kõhupuhitus, kõhulahtisus, erosioon ja seedetrakti haavandid, kuivad limaskestad, kõhukinnisus, suuvalu, hepatiit, pankreatiit, aftoosne stomatiit;
  • närvisüsteem: unetus, peavalu, unisus, pearinglus, hallutsinatsioonid, depressioon, teadvuse häired, agitatsioon;
  • kardiovaskulaarsüsteem: tahhükardia, südamepuudulikkus, vererõhu tõus;
  • vereloomesüsteem: trombotsütopeenia, aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpur, leukopeenia;
  • kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, põiepõletik, polüuuria, nefrootiline sündroom;
  • meeleelundid: kuulmiskahjustus, tinnituse tunne, nägemise hägustumine, diplopia, silmalaugude ja sidekesta tursed, pöörduv nägemisnärvi neuriit;
  • allergiate ilmingud: naha sügelus, urtikaaria, anafülaktoidsed reaktsioonid, Quincke ödeem, eksudatiivne erüteem, palavik, allergiline riniit, eosinofiilia, toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • hingamissüsteem: õhupuudus, bronhospasm;
  • muud ilmingud: tugev higistamine.

Kui patsient võtab ravimit pikka aega, võib tal tekkida seedetrakti limaskesta haavandid, võimalik veritsus, nägemiskahjustus.

Ülalkirjeldatud kõrvaltoimete ilmingute korral peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma spetsialisti poole.

Nurofeni geeli kasutamisel võib kõrvaltoimetena tekkida kerge naha punetus, kipitustunne, põletustunne. Harvadel juhtudel on võimalik bronhospasm, allergilised reaktsioonid.

Nurofeni kasutamise juhised (viis ja annus)

Kasutage ravimit vastavalt arsti juhistele.

Nurofeni tabletid, kasutusjuhendid

Ravim tablettidena lastele alates 12. eluaastast ja täiskasvanutele on ette nähtud annuses 200 mg 3-4 korda päevas. Pärast sööki peate võtma pillid. Kiire efekti saavutamiseks suurendatakse annust mõnikord 400 mg-ni, peate seda võtma 3 korda päevas. Kui Nurofeni määratakse 6–12-aastastele lastele, tuleb järgida järgmist annust: 200 mg mitte rohkem kui neli korda päevas. See ravim, nagu Nurofeni kapslid, on ette nähtud ainult lastele, kes kaaluvad vähemalt 20 kg. Sel juhul peab intervall olema vähemalt 6 tundi. Kui 2-3 päeva jooksul pärast ravi ei tunne patsient paranemist, peate konsulteerima arstiga.

Gel Nurofen, rakendusjuhend

Salvi kasutatakse välispidiseks kasutamiseks, see on näidustatud ainult patsientidele pärast 12-aastast ja täiskasvanutele. Ravimi ühekordne annus on 50-125 mg ibuprofeeni, see tähendab 4-10 cm geeli. Saate toodet kasutada mitte rohkem kui 4 korda päevas, samas kui intervall kasutamise vahel peaks olema vähemalt 4 tundi. Kui pärast kahenädalast kasutamist pole paranemist, tuleb ravim tühistada. Hõõruge toodet naha sisse, kuni see on täielikult imendunud..

Üleannustamine

Ravimi üledoos tablettidena võib põhjustada unisust, letargiat, seedetrakti talitlushäireid, peavalu, depressiooni, ägedat neeru- ja maksapuudulikkust, metaboolset atsidoosi, verejookse, vererõhu langust, bradükardiat, tahhükardiat jne..

Kui annus ületati, on vaja magu loputada (meetod on efektiivsem ühe tunni jooksul pärast tablettide võtmist), võtta aktiivsütt, harjutada sunddiureesi, aluselist joomist ja vajalikku ravi. Kui patsiendil tekivad krambid, tuleb võtta krambivastaseid ravimeid.

Koostoime

Te ei tohiks samaaegselt võtta Nurofeni ja Atsetüülsalitsüülhapet, samuti teisi MSPVA-sid. Ibuprofeen vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide ja põletikuvastast toimet. Samuti suureneb pärast ibuprofeeni võtmist patsientidel, kes võtavad trombotsüütidevastaseks ravimiks atsetüülsalitsüülhapet, ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedus..

Veritsemise oht suureneb, kui Nurofeni võetakse samaaegselt antikoagulantide, trombolüütiliste ainetega.

Ibuprofeeni ja tsefoperasooni, tsefamandooli, plikamütsiini, tsefotetaani, valproehappe samaaegne kasutamine suurendab hüpoprothrombineemia esinemist.

Ibuprofeen suurendab vastavalt tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni, suureneb hepatotoksiliste ilmingute tõenäosus.

Tsüklosporiini ja kuldpreparaatide samaaegne manustamine suurendab ibuprofeeni toimet neerude prostaglandiinide sünteesi protsessile, mille tagajärjel suureneb nefrotoksilisus.

Tubulaarset sekretsiooni blokeerivate ravimite võtmise ajal suureneb ibuprofeeni kontsentratsioon vereplasmas.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijate samaaegse manustamisega suureneb hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmine, suureneb hepatotoksiliste ilmingute oht..

Ibuprofeen vähendab samaaegsel kasutamisel vasodilataatorite hüpotensiivset toimet, hüdroklorotiasiidi ja furosemiidi natriureetilist toimet.

Kombineerituna mikrosomaalsete oksüdatsiooni inhibiitoritega väheneb ibuprofeeni hepatotoksilise toime tõenäosus.

Ibuprofeeni ja urikosuuriliste ainete samaaegne manustamine vähendab viimase efektiivsust. Samuti suurendab ibuprofeen trombotsüütidevastaste ravimite, kaudsete antikoagulantide, fibrinolüütikumide efektiivsust.

Ibuprofeeni ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite samaaegne kasutamine põhjustab viimaste - insuliini ja sulfonüüluurea derivaatide - toimet.

Koos kasutamisel tugevnevad östrogeenide, GCS, etanooli, mineralokortikoidide kõrvaltoimed.

Ibuprofeeni imendumine väheneb kolestüramiini ja antatsiidide võtmisel.

Ibuprofeeni ja metotreksaadi, liitiumipreparaatide, Digoksiini samaaegne kasutamine suurendab viimase kontsentratsiooni veres.

Ravimi valuvaigistav toime aktiveerib kofeiini.

Müügitingimused

Müüakse ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Tablette ja geeli on vaja kaitsta laste eest niiskuse eest, hoida temperatuuril kuni 25 ° С.

Säilitusaeg

erijuhised

Tootja teatel on ravimi pikaajalise kasutamise korral vaja jälgida perifeerse vere laboratoorseid parameetreid, samuti neerude ja maksafunktsiooni. Kui inimesel ilmnevad gastropaatia sümptomid, on oluline hoolikas jälgimine, mille jaoks tehakse esophagogastroduodenoscopy, laboratoorsed vereanalüüsid, väljaheited.

Nurofeni kapslite ja tablettide kasutamisel ei tohiks olla reklaamijuhendeid ega reklaampilte. Enne toote kasutamist on oluline konsulteerida arstiga. Arst peab kindlaks tegema, kas tasub võtta Nurofeni tablette, millest nad igal konkreetsel juhul abiks on..

Kui patsiendil tuleb määrata 17-ketosteroidid, tuleb Nurofen tühistada 48 tundi enne uuringut..

Raviperioodil ei tohiks te juhtida sõidukit ega tegeleda muude tegevustega, mis on seotud keskendumisvajadusega.

Pärast ravimi kasutamist geeli kujul peate oma käed põhjalikult pesema. Ärge lubage tootel puutuda kokku huulte ega silmadega. Geeli ei saa kanda kahjustatud nahapiirkondadele, silmade ja huulte lähedal asuvale nahale.

Nurofeni geeli juhusliku allaneelamise korral peate kindlasti konsulteerima arstiga. Sel juhul võivad seedesüsteemi töös esineda häireid..

Nurofen

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Nurofen on mittesteroidne põletikuvastane ravim (MSPVA).

Väljalaske vorm ja koostis

  • Õhukese polümeerikattega tabletid: ümarad, kumer mõlemal küljel, valged või valkjad mustad, ühele küljele on trükitud "Nurofen"; ristlõikel on valge või peaaegu valge värvusega südamik ja kest (6 või 8 tk blistrites, 1 või 2 villis pappkarbis või plastmahutis; 10 tk blistrites, 1, 2 või 3 villis pappkarbis või plastmahuti; 12 tk blistrites, 1, 2, 3, 4 või 8 blistrit kartongkarbis või plastmahutis);
  • Geel välispidiseks kasutamiseks 5%: homogeenne, värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv, iseloomuliku isopropüülalkoholi lõhnaga (30, 50 või 100 g alumiiniumtorudes, 1 toru pappkarbis).

Toimeaine on ibuprofeen:

  • 1 tablett - 200 mg;
  • 1 g geeli - 50 mg.

Tablettide lisakomponendid:

  • Abiained: naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtsitraatdihüdraat, kroskarmelloosnaatrium, kolloidne ränidioksiid, steariinhape;
  • Koore koostis: naatriumkarmelloos, titaandioksiid, sahharoos, akaatsiakummi, talk, makrogool 6000, must tint Opakod S-1-277001 (propüleenglükool, šellak, raudvärvi must oksiid (E172), samuti aurustusained, mis aurustuvad pärast trükiprotsessi butanool, isopropanool, etanool ja puhastatud vesi).

Geeli abiained: naatriumhüdroksiid, isopropüülalkohol, bensüülalkohol, hüetelloos, puhastatud vesi.

Näidustused

  • Hambavalu;
  • Peavalu;
  • Migreen;
  • Reumaatiline valu;
  • Seljavalu;
  • Algodismenorröa;
  • Müalgia;
  • Neuralgia;
  • Palavik koos gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonidega.
  • Liigeste vigastused ja nihestused;
  • Seljavalu;
  • Spordivigastused;
  • Artriit;
  • Müalgia;
  • Neuralgia.

Vastunäidustused

  • Raske arteriaalne hüpertensioon;
  • Südamepuudulikkus;
  • Ajavahemik pärast pärgarterite šunteerimist;
  • Rasked maksafunktsiooni häired;
  • Nägemisnärvi haigused, amblüoopia, värvinägemise häired, skotoom;
  • Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis, sh. mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine, peptiline haavand, haavandiline koliit, Crohni tõbi;
  • Seedetrakti verejooks;
  • Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 4,95 11111 Hinnang: 5 - 22 häält

Nurofeni tüübid vastsündinutel

Vastsündinu normaalne kehatemperatuur ei tohiks ületada 37 kraadi. Selle vähim suurenemine annab märku viirusliku nakkushaiguse arengust lapse kehas. Nakkusravimi valimisel tuleb arvestada mitmete teguritega, sealhulgas vabanemise vormiga. Nurofen vastsündinutele on enim kasutatud ravimid.

Väljalaske vorm ja koostis

Briti farmakoloogiaettevõte toodab Nurofeni lastele suspensiooni kujul. See näeb välja nagu viskoosne aine, ilma võõraste osakesteta, läbipaistev või kollakas. Vedelikul on meeldiv, magusakas maitse ning marjade ja puuviljade lõhn.

Ravimvorm sisaldab peamisi aktiivseid ja täiendavaid komponente. Toimeainete hulka kuulub ibuprofeen, mille sisaldus 5 ml-s ei tohiks ületada 100 mg. Nurofeni siirupi lisakomponentide hulka kuuluvad:

  • vedel magusaine;
  • trihüdraatne alkohol;
  • emulgaator;
  • naatriumsahhariin;
  • naatriumvesinikkloriidhappe sool;
  • sidrunhappe naatriumsool;
  • polüsahhariid glükoos;
  • puuviljamaitse (apelsini ja maasika);
  • puhastatud vesi.

Siirup valatakse läbipaistmatusse plastmahutisse mahuga 100, 150 ja 200 ml. Lisaks suspensioonipudelile sisaldab karbis mõõtesüstal ja kasutusjuhendid..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Imikutele mõeldud ibuprofeenravimil on mitmeid ravitoimeid, sealhulgas põletikuvastane, palavikuvastane ja valu leevendav ravim. Pärast ravimi sisenemist vastsündinu suuõõnde jõuab ibuprofeen põletiku fookusesse ja peatab viirusliku infektsiooni edasise leviku. Valulikud aistingud kaovad järk-järgult.

Kui lahus siseneb seedetrakti, imendub ravimvorm aktiivselt vereringesse ja levib kogu kehas. Vastsündinutele mõeldud siirup ei tungi ajukoorde, ei vähenda psühhosomaatilisi reaktsioone. Eritub koos jäätmetega.

Näidustused ja annus

Lastele mõeldud Nurofenil on mitmeid näidustusi. Need sisaldavad:

  • spasm koos koolikutega;
  • vaktsineerimisjärgne infektsioon;
  • gripp;
  • ARVI.

Suspensiooni soovitatakse kasutada koolikute, vastsündinu kõrva- ja peavalude vastu.

Millisel temperatuuril võib Nurofeni anda:

  • kerge tõusuga (36 kuni 37 kraadi);
  • kui temperatuur on üle 37 kraadi, kestab see kauem kui 6 tundi.

Vastsündinule manustatava siirupi täpne kogus sõltub otseselt lapse üldisest seisundist. Kui palju emulsiooni on lubatud anda lapsele, sõltub imiku kehakaalust ja vanusest. Soovitatav annus:

  1. Lapsed vanuses 3 kuni 6 kuud, kelle kaal on 5-7,5 kg, võib võtta 2,5 ml üks kord, kolm korda päevas.
  2. Lastele, kelle vanus on 6–12 kuud ja mis kaaluvad kuni 9 kg, antakse 2,5 ml üks kord 4 korda päevas.

Ravikuur ei tohiks ületada 3 päeva. Kui selle aja jooksul ei ole beebi seisund paranenud, on vaja otsida kvalifitseeritud meditsiinilist abi ja lõpetada ajutiselt ravimite võtmine.

Mõnel juhul võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine. Lastearst peaks arvutama annuse temperatuuril.

Vastunäidustused

Suukaudsel suspensioonil on mitmeid absoluutseid ja suhtelisi vastunäidustusi. Absoluutsed vastunäidustused:

  • seedetrakti haigused, sealhulgas haavandid;
  • kõrge vererõhk (hüpertensioon);
  • kardiovaskulaarsüsteemi haigused, sealhulgas südamehaigused ja südamepuudulikkus;
  • individuaalne talumatus aspiriini suhtes; vastuvõtt on keelatud urtikaaria, nina polüüpide, astma korral;
  • vereloomesüsteemi haigused, sealhulgas halb hüübimine, hemorraagiline diatees;
  • maksapuudulikkus;
  • koljusisene rõhk;
  • maksapuudulikkus.

Suhteliste vastunäidustuste hulka kuuluvad:

  1. Alakaal. Ravimvormi ei soovitata kasutada alla 5 kg kaaluvatel lastel.
  2. Testiga kinnitatud hüperkaleemia.
  3. Ülitundlikkus fruktoosi suhtes.

Allergiahaiged vajavad annuse kohandamist. Nurofeni ja teiste mittehormonaalsete põletikuvastaste ravimite komplekssest tarbimisest on soovitatav hoiduda..

Kas on võimalik ravimit vastsündinule anda?

Ravimi suu kaudu manustamine imikutele on lubatud alates 3. elukuust.

Kui sageli saab Nurofeni imikutele anda?

Laste Nurofeni suspensiooni kujul saab meditsiinilistel eesmärkidel kasutada mitte rohkem kui kolm korda päevas.

Nurofen

Hinnad Interneti-apteekides:

Nurofen on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Nurofen on saadaval järgmistes vormides:

  • Õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, ümmargused, valged või peaaegu valged, ühel küljel on must Nurofeni ületrükk (6 või 8 tükki blistris, pappkarbis või plastmahutis 1 või 2 blistrit; 10 tükki blistris, pappkarbis). või plastpakendis 1, 2 või 3 blistrit; 12 tükki blistri kohta pappkarbis või plastpakendis 1, 2, 3, 4 või 8 blistrit);
  • Geel välispidiseks kasutamiseks 5%: homogeenne, värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv, isopropüülalkoholi lõhnaga (30 g, 50 g või 100 g alumiiniumtorudes, pappkarbis 1 tuub).

Toimeaine: ibuprofeen - 0,2 g 1 tabletis; 5 g 100 g geelis.

  • Tabletid: naatriumlaurüülsulfaat, steariinhape, kroskarmelloosnaatrium, kolloidne ränidioksiid, naatriumtsitraatdihüdraat;
  • Tableti kest: talk, titaandioksiid, naatriumkarmelloos, sahharoos, makrogool 6000, akaatsiakummi, must tint;
  • Geel: naatriumhüdroksiid, isopropüülalkohol, hüetelloos, bensüülalkohol, puhastatud vesi.

Näidustused

Mõlemale Nurofeni ravimvormile ühised näidustused:

  • Seljavalu;
  • Neuralgia;
  • Reumaatiline valu;
  • Artriit;
  • Müalgia.

Lisaks õhukese polümeerikattega tablettidele:

  • Migreen;
  • Peavalu;
  • Hambavalu;
  • Palavik ARVI ja gripiga;
  • Algodismenorröa

Lisaks välispidiseks kasutamiseks mõeldud geeli jaoks:

  • Spordivigastused;
  • Närvid, sidemete kahjustused.

Vastunäidustused

Nurofeni absoluutsed vastunäidustused pillide kujul:

  • Raske arteriaalne hüpertensioon;
  • Südamepuudulikkus;
  • Hemorraagiline diatees, hemofiilia ja muud hüübimishäired, hüpokoaguleeruvad seisundid;
  • Seedetrakti erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste ägenemine (sealhulgas peptiline haavand, haavandiline koliit, kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiliste haavandite ägenemine, Crohni tõbi);
  • Seedetrakti verejooks;
  • Rasked neeru- ja / või maksafunktsiooni häired;
  • Mittetäielik või täielik atsetüülsalitsüülhappe talumatuse sündroom;
  • Vestibulaarse aparatuuri patoloogia, kuulmislangus;
  • Koljusisene hemorraagia;
  • Ajavahemik pärast koronaararterite šuntimise operatsiooni;
  • Värvinägemise rikkumine, skotoom, amblüoopia, nägemisnärvi haigused;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • Raseduse periood (kolmas trimester);
  • Imetamise periood;
  • Alla kuueaastased lapsed;
  • Ülitundlikkus ravimi peamiste või abikomponentide suhtes.

Tablettide suhteline vastunäidustus:

  • Tserebrovaskulaarne haigus;
  • Südame isheemia;
  • Tundmatu päritoluga verehaigused (aneemia ja leukopeenia);
  • Krooniline südamepuudulikkus;
  • Arteriaalne hüpertensioon;
  • Perifeersete arterite haigus;
  • Bronhiaalastma;
  • Diabeet;
  • Düslipideemia;
  • Kaasnev neeru- ja / või maksahaigus;
  • Rasked somaatilised haigused;
  • Kaksteistsõrmikuhaavandi ja maohaavandi ajalugu;
  • Koliit, enteriit, gastriit;
  • Amnestilised andmed seedetraktist veritsemise kohta;
  • Nefrootiline sündroom;
  • Hüperbilirubineemia;
  • Portaalhüpertensiooniga maksatsirroos;
  • Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) pikaajaline kasutamine;
  • Antikoagulantide (klopidogreel, varfariin, atsetüülsalitsüülhape jne), suukaudsete glükokortikosteroidide (sealhulgas prednisoloon) ja selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite samaaegne kasutamine;
  • Raseduse periood (esimene ja teine ​​trimester);
  • Eakas vanus;
  • Alla 12-aastased lapsed;
  • Sage alkoholitarbimine, suitsetamine.

Nurofeni geeli kujul absoluutsed vastunäidustused:

  • Mittetäielik või täielik atsetüülsalitsüülhappe talumatuse sündroom;
  • Alla 12-aastased lapsed;
  • Ülitundlikkus ravimi põhi- või abikomponentide või teiste MSPVA-de suhtes.

Geeli suhtelised vastunäidustused:

  • Maksa, neerude ja seedetrakti kaasnevad haigused;
  • Nohu, urtikaaria, nina limaskesta polüübid;
  • Rasedus ja imetamine.

Manustamisviis ja annustamine

Õhukese polümeerikattega tabletid

Tablette võetakse suu kaudu pärast sööki veega..

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse Nurofen annuses 200 mg 3-4 korda päevas. Kiirem terapeutiline toime saavutatakse, suurendades annust 400 mg-ni 3 korda päevas.

6–12-aastastele lastele (kehakaaluga üle 20 kg) määratakse 200 mg Nurofeni mitte rohkem kui 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 6 tundi.

Ei ole soovitatav võtta rohkem kui 6 tabletti päevas. Maksimaalne annus on 1200 mg päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 2-3 päeva, peate tablettide võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga..

Geel välispidiseks kasutamiseks

Geel on ette nähtud kohalikuks (väliseks) kasutamiseks. Seda tuleb naha sisse hõõruda, kuni see on täielikult imendunud..

Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 50–125 mg ibuprofeeni (geeli kolonn pikkusega 4–10 cm). Taotlus on võimalik mitte varem kui 4 tundi hiljem, rakenduse sagedus ei ületa 4 korda päevas.

Kui pärast kahe nädala möödumist geeli kasutamisest pole paranemist, tuleb see tühistada.

Kõrvalmõjud

Nurofeni tablettide kasutamisel 2-3 päeva on kõrvaltoimed väga haruldased. Pikaajalise ravi korral on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedesüsteem: kõrvetised, oksendamine, iiveldus, ebamugavustunne ja epigastriline valu, kõhuvalu, isutus, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused (mõnikord perforatsiooni ja verejooksuga), puhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, igeme limaskesta haavandid, valu suu limaskesta ärritus ja kuivus, aftoosne stomatiit, hepatiit, pankreatiit;
  • Südame-veresoonkonna süsteem: suurenenud vererõhk, südamepuudulikkus, tahhükardia;
  • Hingamiselundkond: õhupuudus, bronhospasm;
  • Närvisüsteem: pearinglus, peavalu, unisus, unetus, hallutsinatsioonid, segasus, agitatsioon, depressioon; harva - aseptiline meningiit (autoimmuunhaigustega inimestel);
  • Hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aneemia (sealhulgas aplastiline ja hemolüütiline), leukopeenia, trombotsütopeeniline purpur;
  • Kuseelundkond: äge neerupuudulikkus, tsüstiit, polüuuria, nefrootiline sündroom (sealhulgas tursed), allergiline nefriit;
  • Sensoorsed organid: hägune nägemine, kuivad ja ärritunud silmad, skotoom, diploopia, silmalaugude ja konjunktiivi tursed (allergiline päritolu), pöörduv toksiline optiline neuriit, müra või kohin kõrvus, kuulmislangus;
  • Allergilised reaktsioonid: Quincke ödeem, palavik, urtikaaria, kihelus, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, nahalööve, Lyelli sündroom, Stevens-Johnsoni sündroom, allergiline riniit, eosinofiilia;
  • Muud reaktsioonid: suurenenud higistamine.

Ibuprofeeni pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on võimalik nägemiskahjustus (amblüoopia, skotoom, halvenenud värvinägemine), verejooks (sealhulgas igemetest, seedetraktist, hemorroididest, emakast) ja seedetrakti limaskesta haavandid.

Nurofeni geeli kasutamisel on võimalikud kohalikud reaktsioonid naha kerge punetuse, kipitustunne või põletustunne, aga ka allergilised reaktsioonid ja bronhospasm (harva)..

erijuhised

Ravimi pikaajalise kasutamise ajal selle sees tuleb jälgida neerude ja maksa funktsionaalset seisundit ning perifeerse vere pilti. Gastropaatia sümptomite korral on vajalik spetsiaalne jälgimine, sealhulgas täielik vereanalüüs (hemoglobiinisisalduse määramine), esophagogastroduodenoscopy ja patsiendi väljaheidete analüüs peitevere osas.

Enne 17-ketosteroidide määramist tuleks Nurofeni manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei soovitata alkoholi tarvitada ning on vaja hoiduda sellistest tegevustest, mis on seotud autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega töötamisega.

Pärast geeli pealekandmist peske hoolikalt käsi..

Preparaat geeli kujul on keelatud kanda huulte ja silmade ümbrusele ning kahjustatud nahale. Vältige kokkupuudet huulte ja silmadega. Nurofeni geeli juhusliku allaneelamise korral on võimalik seedetrakti häireid. Sellisel juhul peate suu loputama ja pöörduma arsti poole..

Ravimite koostoime

Ibuprofeeni samaaegset kasutamist atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-dega ei soovitata (viimaste vereliistakutevastane ja põletikuvastane toime väheneb), samuti trombolüütiliste ja antikoagulantidega (verejooksu oht suureneb)..

Nurofeeniga samaaegsel kasutamisel suurendavad tsefotetaan, plikamütsiin, tsefoperasoon, valproehape ja tsefamandool hüpoprothrombineemia esinemissagedust..

Kuldpreparaadid ja tsüklosporiin suurendavad ibuprofeeni nefrotoksilisust, mis omakorda suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja suurendab viimase hepatotoksilise toime tekkimise tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, suurendavad ibuprofeeni kontsentratsiooni plasmas. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (barbituraadid, fenüülbutasoon, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, etanool) suurendavad raskete hepatotoksiliste reaktsioonide riski, mikrosomaalsete oksüdatsiooni inhibiitorid aga vastupidist toimet.

Nurofen vähendab hüdroklorotiasiidi ja furosemiidi natriureetilist toimet, vasodilataatorite hüpotensiivset toimet ja urikosuuriliste ravimite efektiivsust; võimendab fibrinolüütikumide, trombotsüütidevastaste ainete, kaudsete antikoagulantide ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete (insuliini ja sulfonüüluurea derivaadid) toimet.

Ibuprofeen tugevdab etanooli, östrogeenide, glükokortikosteroidide ja mineralokortikoidide kõrvaltoimeid.

Kolestüramiin ja antatsiidid vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Nurofen suurendab metotreksaadi, digoksiini ja liitiumipreparaatide kontsentratsiooni plasmas.

Kofeiin tugevdab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Nurofeni tabletid: kasutusjuhendid

Koostis

Üks kaetud tablett sisaldab toimeainet:

200 mg ibuprofeeni;

abiained: kroskarmelloosnaatrium 30 mg, naatriumlaurüülsulfaat 0,5 mg, naatriumtsitraatdihüdraat 43,5 mg, steariinhape 2,0 mg, kolloidne ränidioksiid

Koore koostis: naatriumkarmelloos 0,7 mg, talk 33,0 mg, akaatsiakummi 0,6 mg, sahharoos 116,1 mg, titaandioksiid 1,4 mg, makrogool 6000 0,2 mg, must tint [Opacode S-1 - 277001JND *.

* (Nurofeni pealdis kantakse musta tindiga [Opakod S-1-277001JND - (šellak, raudvärvi must oksiid (E172), propüleenglükool, isopropanool **, butanool **, etanool **, puhastatud vesi **).

** Pärast printimist aurustusid lahustid)

Kirjeldus

Ümmargused kaksikkumerad valged või valkjad õhukese polümeerikattega tabletid, tableti ühele küljele on pressitud must Nurofen..

farmakoloogiline toime

Ravim kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) hulka. Nurofen® omab valuvaigistavat, palavikuvastast ja põletikuvastast toimet. Blokeerib valimatult COG1 ja COG2. Ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajate - sünteesi pärssimisest.

Temperatuuri langus koos palavikuga algab 30 minutit pärast allaneelamist, selle maksimaalne toime avaldub 3 tunni pärast.

Juhtiv valuvaigistav mehhanism on E-, F- ja I-klassi prostaglandiinide ehk biogeensete amiinide tootmise vähenemine, mis viib hüperalgeesia tekke ärahoidmiseni notsitseptorite tundlikkuse muutuste tasemel. Valuvaigistav toime avaldub kõige enam põletikulise valu korral. Valu leevendamine on tunda 15 minuti jooksul pärast ibuprofeeni võtmist.

Põletikuvastane toime tuleneb tsüklooksügenaasi (COX) aktiivsuse pärssimisest. Selle tagajärjel toimub prostaglandiinide süntees põletikulistes fookustes. See viib põletikuliste vahendajate sekretsiooni vähenemiseni ja põletikulise protsessi eksudatiivse ja proliferatiivse faasi aktiivsuse vähenemiseni..

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge, seos plasmavalkudega (peamiselt albumiiniga) on üle 90%. Kõrge valkudega seondumise tulemuseks on suhteliselt väike jaotusruumala (0,1 l / kg). Kuigi ibuprofeen seob aktiivselt albumiini, ei mõjuta see ravimite koostoimet.

Aeg maksimaalse plasmakontsentratsiooni T saavutamisenitah - 1–2 tundi, poolväärtusaeg on 2 tundi. Eakatel (üle 65 aasta) suureneb ravimi poolestusaeg, kogu kliirens väheneb. Mõnede aruannete kohaselt on 6-18 kuu vanustel imikutel kõrgem Ttah (3 tundi). Arvatakse, et ibuprofeeni poolväärtusaeg lastel ei erine oluliselt täiskasvanutele kehtestatud väärtusest..

Toidu tarbimine aeglustab ibuprofeeni imendumist, kuid ei vähenda selle biosaadavust. Toiduga manustatuna tõuseb Tmax tühja kõhuga võtmisega võrreldes 30–60 minuti võrra ja on 1,5–3 tundi.

Ibuprofeen tungib aeglaselt liigeseõõnde, säilib sünoviaalkoes, luues selles kõrgemad kontsentratsioonid kui plasmas; maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse 5-6 tundi pärast allaneelamist. Tserebrospinaalvedelikus leitakse ibuprofeeni madalamad kontsentratsioonid plasmaga võrreldes. Pärast imendumist muundub seedetraktis ja maksas umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas, moodustades 4 metaboliiti. See eritub neerude kaudu (70–90% manustatud annusest ibuprofeeni ja selle metaboliitide kujul; muutmata kujul mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga (vähem kui 2%). Metaboliitide eritumine uriiniga lõpeb tavaliselt 24 tundi pärast viimast annust. Ibuprofeeni ja selle metaboliitide eritumine uriiniga on annuse järgi lineaarne. Üle 2 kuu vanused neerud on piisavalt arenenud, et tulla toime ibuprofeeni elimineerimisega glomerulaarfiltratsiooni kaudu. Uuringus 49 lapsega vanuses 3 kuud kuni 12 aastat ei ilmnenud vanusest sõltuvaid erinevusi ibuprofeeni imendumise ja eliminatsiooni kiiruses.

Näidustused

Nurofeni kasutatakse peavalude ja hambavalude, migreenide, valulike perioodide, neuralgia, seljavalu, lihas- ja reumaatiliste valude korral; samuti gripi ja külmetushaiguste palaviku korral.

Vastunäidustused

-seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis, sealhulgas peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandit ägedas faasis ja / või korduvas vormis, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi;

-MSPVA-de võtmisega seotud seedetrakti verejooks või perforatsioon;

-raske südamepuudulikkus;

-arteriaalse hüpertensiooni raske käik;

-ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimikomponentide suhtes;

-atsetüülsalitsüülhappe talumatuse täielik või mittetäielik sündroom (rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskesta polüübid, bronhiaalastma); - nägemisnärvi haigused; värvinägemise rikkumine, amblüoopia, skotoom;

-glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus, hemofiilia ja muud verehüübimishäired, hemorraagiline diatees, hüpokoaguleeruvad seisundid;

-raseduse III trimestril, imetamise perioodil;

-raske maksafunktsiooni häire;

-raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min);

-kuulmislangus, vestibulaarse aparatuuri patoloogia;

-seedetrakti verejooks ägedas ja korduvas vormis;

-hemofiilia ja muud verehüübimishäired, hemorraagiline diatees;

-alla 6-aastased lapsed;

Hoolikalt: vanadus, südame isheemiatõbi, ajuveresoonkonna haigus, düslipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, sagedane alkoholitarbimine, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine, rasked somaatilised haigused, suukaudsete kortikosteroidide (sealhulgas prednisolooni) samaaegne kasutamine, antikoagulandid. (sealhulgas varfariin, klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape), selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite võtmine, haigused ravimi kasutamisel mao- ja 12-aastase kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel, kellel on gastriit, enteriit, koliit, anamnestilise teabe verejooks seedetraktist; samaaegsete maksa- ja / või neeruhaiguste esinemisel; koos maksatsirroosiga portaalhüpertensiooniga, nefrootiline sündroom, krooniline südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; ebaselge etioloogiaga verehaigustega (leukopeenia ja aneemia); bronhiaalastma, hüperbilirubineemiaga; rasedus (I, II trimestril); vanus alla 12 aasta.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult arsti järelevalve all. Ravimi kasutamine esimesel ja teisel trimestril on ebasoovitav, kuid võimalik ettevaatusega. Kui Nurofeni kasutab rasedust planeeriv naine või naine raseduse I ja II trimestril, tuleb valida väikseim efektiivne annus ja lühim raviperiood..

Kasutamine kolmandal trimestril on vastunäidustatud.

Ravimi kasutamist imetamise ajal ei soovitata. Ibuprofeeni on paljudes uuringutes leitud rinnapiimas väga madala kontsentratsiooniga ja see ei mõjuta tõenäoliselt imikuid..

Manustamisviis ja annustamine

Ravim on ette nähtud lühiajaliseks kasutamiseks..

NUROFEN® on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele suu kaudu pärast sööki 200 mg tablettidena 3-4 korda päevas. Tabletid tuleb võtta koos veega.

Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks täiskasvanutel võib annust suurendada 400 mg-ni (2 tabletti) 3 korda päevas.

Kasutage sümptomite leevendamiseks võimalikult lühikest aega väikseimat efektiivset annust.

Ärge ületage 6 tabletti 24 tunni jooksul. Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg. Kui ravimi võtmisel 2-3 päeva jooksul sümptomid püsivad, peate ravi katkestama ja konsulteerima arstiga.

Ravimi väljakirjutamisel vähenenud neerufunktsiooniga patsientidele on soovitatav olla eriti ettevaatlik. Selle funktsiooni olulise languse korral on soovitatav perioodiliselt jälgida kreatiniini kliirensit või seerumi kreatiniini kontsentratsiooni..

Ravimi kasutamine krooniliste maksahaigustega patsientidel, eakatel peaks toimuma arsti järelevalve all.

Järgmise ravimiannuse puudumisel on soovitatav võtta annus vastavalt ettenähtud annustamisskeemile, kahekordistamata ravimi kogust.

Erandjuhtudel (ibuprofeeni laste vormide puudumisel) võib arsti määramise ja järelevalve all ravimit välja kirjutada lastele vanuses 6 kuni 12 aastat: 1 tablett mitte rohkem kui 3-4 korda päevas; ravimit saab kasutada ainult siis, kui lapse kehakaal on üle 20 kg. Pillide võtmise vaheline intervall on vähemalt 6 tundi.

6-9-aastastel lastel (keskmise lapse kaal 20–29 kg) on ​​maksimaalne annus kuni 600 mg ibuprofeeni päevas (3 tabletti päevas).

10–12-aastaste laste (keskmine lapse kaal 30–40 kg) puhul on maksimaalne annus kuni 800 mg ibuprofeeni päevas (4 tabletti päevas).

Kõrvalmõju

NUROFEN®i kasutamisel 2-3 päeva ei ole kõrvaltoimeid praktiliselt täheldatud. Pikaajalise kasutamise korral võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:

Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, valu ja ebamugavustunne epigastriumis, kõhulahtisus, kõhupuhitus, seedetrakti erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste esinemine (mõnel juhul komplitseeritud perforatsiooni ja verejooksuga), kõhuvalu, ärritus, suu limaskesta kuivus või suuvalu, igeme limaskesta haavandid, aftoosne stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unetus, agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kardiovaskulaarsüsteemist: südamepuudulikkus, kõrgenenud vererõhk (BP), tahhükardia.

Kuseelundkonnast: nefrootiline sündroom (tursed), äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, polüuuria, põiepõletik.

Vereloomeorganite küljest: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Meeltest: kuulmislangus, helin või tinnitus, pöörduv toksiline nägemisnärvi neuriit, nägemise hägustumine või diplopia, kuivad ja ärritunud silmad, sidekesta ja silmalaugude tursed (allergiline genees), skotoom.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, palavik, eksudatiivne multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), eosinofiilia, allergiline rinofiilia.

Hingamissüsteemist: bronhospasm, õhupuudus.

Muud: suurenenud higistamine.

Pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes - seedetrakti limaskesta haavandumine, verejooks (seedetrakt, igemed, emakas, hemorroidiline), nägemiskahjustus (värvinägemise häired, skotoom, amblüoopia). Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage arsti võtmine.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neeru- ja maksapuudulikkus, seedetrakti verejooks, vererõhu langus (bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, arreteerimine) hingamine, protrombiini aja pikenemine, krambid on harva võimalikud.

Ravi: esimese tunni jooksul pärast ravimi võtmist maoloputus ja aktiivsöe sissevõtmine

Samuti on soovitatav leeliseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi..

Sagedaste või pikaajaliste krampide korral tuleb kasutada krambivastaseid aineid (IV diasepaam või lorasepaam)..

Koostoimed teiste ravimitega

NUROFENi tablette ei soovitata võtta samal ajal atsetüülsalitsüülhappega (aspiriin), kui arst ei soovita aspiriini kasutamist väikestes annustes (mitte üle 75 mg päevas), kuna see suurendab kahjulike kõrvaltoimete riski. Samaaegselt manustatuna võib ibuprofeen pärssida väikeses annuses aspiriini toimet vereliistakute agregatsioonile.

Samuti peaksite vältima kahe või enama NSAID-i võtmist samal ajal, sealhulgas selektiivseid tsüklooksügenaas-2 inhibiitoreid, kuna see võib suurendada kõrvaltoimete riski.

Antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplaas, streptokinaas, urokinaas) manustamisel suureneb verejooksu oht samal ajal. Tsefamandool, tsefaperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprothrombineemia esinemist.

Tsüklosporiini ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet neerude prostaglandiinide sünteesile, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenenud riskis. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksiliste mõjude tekkimise tõenäosust.

Ärge kasutage MSPVA-sid 8-12 päeva jooksul pärast mifepristooni võtmist, kuna MSPVA-d võivad vähendada mifepristooni toimet.

MSPVA-de ja takroliimuse samaaegne kasutamine võib suurendada nefrotoksilisuse riski.

MSPVA-de ja zidovudiini samaaegne kasutamine suurendab hematoloogilise toksilisuse riski.

MSPVA-sid ja kinoloone võtvatel patsientidel on suurenenud krampide oht. Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid vähendavad ibuprofeeni eritumist ja suurendavad plasmakontsentratsiooni.

Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide tekke riski. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksiliste mõjude riski.

Vähendab vasodilataatorite, furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetikumide hüpotensiivset aktiivsust.

Vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütidevastaste ainete, fibrinolüütikumide toimet.

Suurendab mineralokortikosteroidide, glükokortikosteroidide, östrogeenide, etanooli kõrvaltoimeid.

Suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite, sulfonüüluurea ja insuliini derivaatide toimet. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist.

Suurendab digoksiini, liitiumipreparaatide, metotreksaadi kontsentratsiooni veres. Kofeiin tugevdab valuvaigistavat toimet.

Ettevaatusabinõud

Ravimit määratakse eakatele patsientidele ettevaatusega, kuna neil on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes sageli kõrvaltoimeid, peamiselt seedetrakti verejooks ja perforatsioon, mis võib põhjustada seisundi järsku halvenemist. Patsiendid, kellel on anamneesis seedetrakti toksilisus, eriti eakad patsiendid, peaksid teatama kõigist ebaharilikest kõhu sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti kui seda sümptomit täheldatakse ravimi võtmise algfaasis.

Kui patsientidel tekib ravimi võtmise ajal seedetrakti verejooks, tuleb ravim kohe lõpetada..

Vältige Nurofeni ja teiste MSPVA-de, sealhulgas selektiivsete tsüklooksügenaas-2 inhibiitorite samaaegset kasutamist.

Süsteemne erütematoosne luupus ja sidekoe segatud haigused suurendavad aseptilise meningiidi riski.

On tõendeid selle kohta, et tsüklogenaasi / prostaglandiinide sünteesi pärssivad ravimid võivad ovulatsiooni mõjutades põhjustada naiste viljakuse langust. See nähtus on ravimi kasutamise katkestamisel pöörduv..

Ravimit ei tohi manustada fruktoositalumatuse, glükoos-galaktoosi imendumissündroomi või sahharaasi-isomaltaasi puudulikkusega patsientidele..

Kaks Nurofeni tabletti sisaldavad 25,3 mg naatriumi, mida tuleks kaaluda kontrollitud naatriumisisaldusega dieedi korral.

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit..

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, üldist vereanalüüsi (hemoglobiinisisalduse määramine) ja fekaalide varjatud vereanalüüsi. Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravim tühistada 48 tundi enne uuringut.

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist autojuhtimisega ja masinatega töötamisega seotud tegevustest, samuti muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud keskendumisega ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirenenud kiirusega.

Raviperioodil peaksite hoiduma alkoholi tarvitamisest..

6–12-aastastel lastel kasutamisel tuleb meeles pidada, et tablette ei saa jagada ja seetõttu võib neid kasutada ainult neil lastel, kelle ühekordne annus on vähemalt 1 tablett.

Vabastusvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid. 200 mg

6, 8 või 12 tabletti blistris (PVC / PVDC / alumiinium).

Pappkarpi pannakse üks blister (6, 8 või 12 tabletti), kaks blistrit (12 tabletti) koos kasutusjuhendiga..

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril kuni + 25 ° С.

Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas!