Nurofen

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Nurofen on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) rühma.

Nurofeni farmakoloogiline toime

Nurofeni toimeaine on ibuprofeen, fenüülpropaanhappe derivaat. Suukaudsel manustamisel pärsib see prostaglandiinide teket - ained, mis põhjustavad inimkehas põletikulist reaktsiooni (nn põletikuvahendajad), mille tõttu on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Nurofeni kohta on teadlaste arvustusi, mis näitavad, et see stimuleerib keha enda interferooni - ainet, mis on immuunsuse üks peamisi tegureid - tootmist. Seega on ibuprofeeni üks lisategevusi immuunsussüsteemi stimuleerimine, mis teeb Nurofeni kasutamise viirusnakkuste ravis õigustatuks..

Väljalaskevormid

Nurofeen on suhkruga kaetud tablettide, kihisevate tablettide, rektaalsete ravimküünalde ja maasika- või apelsinimaitseliste lastele mõeldud suspensioonide kujul.

Nurofeni tablettide koostis: iga kaetud tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni ja abiaineid: sahharoosi, talki, ränidioksiidi, titaandioksiidi, steariinhapet, läbipaistmatust, kummi, kroskarmelloosnaatriumi, naatriumlaurüülsulfaati, naatriumtsitraati, makrogooli 6000.

Tabletid on saadaval 6 ja 12 tükina blistris.

Nurofeni koostis kihisevates tablettides: 200 mg ibuprofeeni ja abiained: sahharoos, sahhariin, sorbitool, kaaliumkarbonaat, sidrunhape, naatriumsahhariin.

Kihisevad tabletid on saadaval torudes suurusega 10.

Nurofeni koostis suspensioonina: sisaldab 100 mg ibuprofeeni 5 ml suspensiooni kohta, samuti abiaineid: vesi, glütserool, maltitoolisiirup, sidrunhape, naatriumtsitraat, naatriumkloriid, naatriumsahhariinaat, kummi, domifeenbromiid, maasika- või apelsinimaitse.

Rektaalsed ravimküünlad Nurofen, koostis: ibuprofeen 60 mg, abiaine - tahke rasv. Saadaval 5 tükki blistris, 2 blistrit pakendis.

Nurofeni suspensiooni toodetakse 100 ml polüetüleenpudelites, mis on varustatud lastekaitsemehhanismiga, komplektis on spetsiaalne jaotur, millega suspensioon pudelist välja võetakse.

Nurofeni analoogid

Nurofeni analoogid on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mille toimeaine on ibuprofeen: Advil, Apo-Ibuprofeen, Bartel Dragz ibuprofeen, Bolinet lingval, Bonifen, Bren, Brufen, Burana, Dolgit, Ibuprone, Ibuprof, Ibuprofen-Ibuprofen, Ibuprofen-Ibuprofen, Ibuprofen Teva, Ibuprofon, Ibusan, Ypren, Markofen, MIG 200, Motrin, MIG 200, Profen, Profinal, Reumafen, Solpaflex.

Näidustused

Nurofeni kasutamine on näidustatud reumaatiliste haiguste ravis, samuti põletiku, palaviku ja valu leevendamiseks. Seda kasutatakse kompleksravi osana järgmiste seisundite raviks:

  • Reumatoidartriit;
  • Reuma;
  • Spondüliit ja spondüloartriit, sealhulgas anküloseerimine;
  • Osteoartriit;
  • Podagra;
  • Bursiit;
  • Müosiit;
  • Radikuliit;
  • Neuriit;
  • Neuralgia;
  • Müalgia;
  • Intensiivne valusündroom mis tahes päritolu vigastuste ja traumajärgsete seisunditega;
  • Algodismenorröa;
  • Hambavalu;
  • Peavalu;
  • Hooajalised viiruslikud nakkushaigused, millega kaasneb üldine halb enesetunne, palavik ning lihaste ja liigeste valud;
  • ENT-organite haigused ja muud põletikulised haigused, millega kaasneb intensiivne valu sündroom.

Läbivaatuste kohaselt on Nurofen pediaatrilises praktikas efektiivne palavikuvastase ainena külmetushaiguste ja hammaste palaviku korral..

Nurofeni kasutusjuhendid

Nurofeni kasutamine sõltub patsiendi vanusest.

Ravimi ööpäevane annus üle 12-aastastele inimestele on 1200 mg. Päevaannus on soovitatav jagada 3-4 annuseks, tavaliselt 200 mg ühe annuse kohta (võib-olla vähem), kiireloomulise vajaduse korral ja arsti nõusolekul võib ühekordse annuse suurendada ravi alguses 400 mg-ni..

Nurofeni juhiste kohaselt on lastele vanuses 6 kuni 12 aastat ette nähtud annus mitte rohkem kui 200 mg 3-4 korda päevas. Ravimi annuste vahel on vajalik vähemalt 6-tunnine intervall. Maksimaalne lubatud päevane annus on 900 mg.

Nurofeni juhiseid järgides tuleks suhkruga kaetud tablette võtta eelistatult pärast sööki rohke veega. Kihisevad tabletid lahustatakse klaasi vees mahuga 200–250 ml.

Suposiitides olevat Nurofeni toodetakse lastele vanuses 3 kuud kuni 2 aastat, ühekordne annus on 5–10 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta, seda võetakse 3–4 korda päevas. Maksimaalne lubatud päevane annus määratakse 30 mg 1 kg lapse kaalu kohta.

Juhiste kohaselt soovitatakse suspensioonis olevat Nurofeni järgmistes annustes:

  • 3 kuni 6 kuud - 2,5 ml kuni 3 korda päevas;
  • Alates 6 kuni 12 kuud - 2,5 ml 3-4 korda päevas;
  • 1 kuni 3-aastased - 5 ml 3 korda päevas;
  • 4 kuni 6-aastased - 7,5 ml 3-4 korda päevas;
  • 7–9-aastased - 10 ml 3 korda päevas;
  • 10–12-aastased - 15 ml 3 korda päevas.

Nurofeni juhised sisaldavad viidet ravimi iseseisva kasutamise vastuvõetamatusele raviks, mis kestab üle 3 päeva. Kui 3 päeva pärast Nurofeni kasutamise algust ei ole haiguse sümptomid vähenenud, peate helistama arstile, kes annab soovitused ravimi edasiseks kasutamiseks.

Kõrvalmõjud

Nurofeni nii arstide kui ka patsientide ülevaated näitavad, et rangelt vastavalt juhistele rakendades on see hästi talutav ja kõrvaltoimed pärast selle kasutamist on haruldased. On teada järgmised ravimi kõrvaltoimed:

  • Seedesüsteem - düspepsia nähtus, isutus, pikaajalise kasutamise korral aitab Nurofen kaasa seedetrakti limaskesta erosiooni ja haavandite ilmnemisele;
  • Kesknärvisüsteem - peavalu, psühhomotoorse agitatsioon, pearinglus, unehäired;
  • Kardiovaskulaarsüsteem - südame rütmihäired, õhupuudus, hüpertensioon, harva - südamepuudulikkus;
  • Immuunsüsteem - nahaallergilised reaktsioonid urtikaaria, multiforme eksudatiivse erüteemi, angioödeemi, bronhospasmi, harva Lyelli sündroomi kujul;
  • Kuseelundkond - neerufunktsiooni kahjustus, polüuuria, nefriit, põiepõletik;
  • Verest: aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.

Nurofeni kasutamise vastunäidustused

Nurofen ja selle analoogid on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Seedetrakti põletikulised haigused, eriti mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • Verehaigused;
  • Ülitundlikkus ükskõik millise MSPVA suhtes;
  • Aspiriini triaad;
  • Hüpertensioon;
  • Maksa, neerude talitlushäired;
  • Oftalmiline patoloogia;
  • Keskkõrva ja sisekõrva patoloogia;
  • Vanus kuni 3 kuud;
  • Raseduse 3. trimestril;
  • Imetamine.

Juhiste kohaselt kombineeritakse Nurofen ja selle analoogid hoolikalt teiste ravimitega; seda ei soovitata teha ilma arsti retseptita. Selle ravimi ja alkoholi koos kasutamine on vastuvõetamatu.

Ladustamise reeglid

Nurofeeni hoitakse otsese valguse eest kuivas kohas toatemperatuuril (kuni 25 ° C) 3 aastat. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Nurofen lastele

Lastele kasutatavat Nurofeeni koos laste paratsetamooliga kasutatakse laialdaselt pediaatrias. See ravim alandab palavikku, leevendab valu ja sellel on põletikuvastane toime.

Nurofen lastele ja selle koostis

Nurofeni toimeaine on ibuprofeen, just tema annab soovitud efekti. Ülejäänud lisandid sõltuvad ravimi annusvormist (suspensioon, ravimküünlad või siirup).

Nurofeni laste kasutusjuhendid

Millal taotleda - näidustused ja vastunäidustused

Lastele mõeldud Nurofeni kasutatakse palavikuvastase ainena nakkus- ja viirushaiguste korral, lastel erinevat tüüpi valu leevendamiseks. Ja ka siis, kui temperatuur pärast vaktsineerimist tõuseb. Vaktsineerimiskalender 2020.

Suspensiooni ja ravimküünlaid võib anda lastele alates 3. elukuust (kui lapse kaal on üle 5 kg) kuni 12. eluaastani. Nurofeni lastetablette saab kasutada üle 6-aastastele lastele.

Tähtis! Enne lapsele mõne ravimi andmist tuleks arstiga nõu pidada.

Kuidas ja kui palju anda - manustamine ja annus

Ravim hakkab toimima 30-50 minutit pärast manustamist ja jätkab "töötamist" kuni kaheksa tundi.

Võite Nurofeni lapsele uuesti anda 6-8 tunni pärast (3 korda päevas). Maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks olla suurem kui 30 mg 1 kg lapse kaalu kohta.

Kui ravi ajal püsivad sümptomid ühe päeva jooksul kuni 6 kuu vanustel lastel ja üle 6 kuu vanustel lastel 3 päeva, katkestage ravi ja pöörduge arsti poole.

Nurofeni siirup lastele

Suspensioonis (siirupis) lastele mõeldud Nurofeni annustatakse spetsiaalse süstla abil, mis on pakendis koos ravimiga. Seda müüakse erinevas mahus pudelites mahuga 100, 150 ja 200 ml. Sõltuvalt lisaainetest võib maitse olla maasikas või apelsin.

Tähtis! Kui ravimit ei ole avatud, võib seda säilitada pakendil märgitud kõlblikkusaja lõpuni. Pärast pakendi avamist saab ravimit kasutada mitte kauem kui 6 kuud.

Suposiidid (ravimküünlad) Nurofen lastele

Nurofeni ravimküünalde kasutamine lastele on täna vastavalt tervishoiuministeeriumi 630 08.09.2019 antud korraldusele peatatud. Keelatud olid ainult Kreeka ettevõtte toodetud ravimküünlad. Ülejäänud ravimvormid on toodetud teiste tootjate poolt ja neid ei keelatud. Puuduvad andmed selle kohta, millal ravimi müük jätkub.

Nurofeni tabletid lastele

Seda ravimvormi kasutatakse üle 6-aastastel lastel. Kui 6-aastane laps kaalub vähem kui 20 kg, tuleb tablettidest loobuda suspensiooni kasuks. Tablette annusega 200 mg on saadaval 6, 8, 10 või 12 tükki pakendis.

Nurofeni annus lastele vastavalt kujule ja vanusele. Tabel

Kuidas asendada laste Nurofen

Lastepreparaadid koos kompositsioonis sisalduva ibuprofeeniga

  1. Advil lastele (vedrustus)
  2. Ibuprofeen lastele (ravimküünlad ja siirup)
  3. Ibufen (ravimküünlad ja suspensioon)
  4. Ibuflex (küünlad)
  5. Maxicold (vedrustus)
  6. Laste moment (vedrustus)

Lastele mõeldud Ibuklin väärib erilist tähelepanu, kuna see on kombineeritud ravim. See sisaldab ibuprofeeni ja paratsetamooli ning on lubatud üle 3-aastastele lastele.

Palavikuvastased ravimid lastele koos paratsetamooliga

  1. Paratsetamool lastele
  2. Panadol
  3. Efferalgan
  4. Tsefekon D
  5. Tylenol lastele
  6. Calpol

Kõrvalmõju

Nurofen tuleb võtta lühikese kuuga ja see ei tohi ületada soovitatud annuseid. See aitab vähendada kõrvaltoimete riski..

Väga harv: vereloome häired. Quincke ödeem, anafülaktiline šokk. Äge neerupuudulikkus. Maksa talitlushäired. Aseptiline meningiit (autoimmuunhaigustega patsientidel). Turse, sealhulgas perifeerne.

Aeg-ajalt: allergilised reaktsioonid. Kõhuvalu, iiveldus, düspepsia ja muud seedetrakti häired. Peavalu

Esinemissagedus teadmata: bronhiaalastma, bronhospasm, õhupuudus. Südamepuudulikkus, perifeerne turse, pikaajalise kasutamise korral suureneb trombootiliste komplikatsioonide oht, suureneb vererõhk.

Tähtis! Kõrvaltoimete ilmnemisel peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu. Samuti on võimalik tinnituse, peavalu, seedetrakti verejooksu ilmnemine.

Rasketel mürgistusjuhtumitel võib täheldada krampe, desorientatsiooni ja koomat. On oht metaboolse atsidoosi, neeru- ja maksapuudulikkuse tekkeks. Võtke Nurofeni lastele ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Nurofen

Hinnad Interneti-apteekides:

Nurofen on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Nurofen on saadaval järgmistes vormides:

  • Õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, ümmargused, valged või peaaegu valged, ühel küljel on must Nurofeni ületrükk (6 või 8 tükki blistris, pappkarbis või plastmahutis 1 või 2 blistrit; 10 tükki blistris, pappkarbis). või plastpakendis 1, 2 või 3 blistrit; 12 tükki blistri kohta pappkarbis või plastpakendis 1, 2, 3, 4 või 8 blistrit);
  • Geel välispidiseks kasutamiseks 5%: homogeenne, värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv, isopropüülalkoholi lõhnaga (30 g, 50 g või 100 g alumiiniumtorudes, pappkarbis 1 tuub).

Toimeaine: ibuprofeen - 0,2 g 1 tabletis; 5 g 100 g geelis.

  • Tabletid: naatriumlaurüülsulfaat, steariinhape, kroskarmelloosnaatrium, kolloidne ränidioksiid, naatriumtsitraatdihüdraat;
  • Tableti kest: talk, titaandioksiid, naatriumkarmelloos, sahharoos, makrogool 6000, akaatsiakummi, must tint;
  • Geel: naatriumhüdroksiid, isopropüülalkohol, hüetelloos, bensüülalkohol, puhastatud vesi.

Näidustused

Mõlemale Nurofeni ravimvormile ühised näidustused:

  • Seljavalu;
  • Neuralgia;
  • Reumaatiline valu;
  • Artriit;
  • Müalgia.

Lisaks õhukese polümeerikattega tablettidele:

  • Migreen;
  • Peavalu;
  • Hambavalu;
  • Palavik ARVI ja gripiga;
  • Algodismenorröa

Lisaks välispidiseks kasutamiseks mõeldud geeli jaoks:

  • Spordivigastused;
  • Närvid, sidemete kahjustused.

Vastunäidustused

Nurofeni absoluutsed vastunäidustused pillide kujul:

  • Raske arteriaalne hüpertensioon;
  • Südamepuudulikkus;
  • Hemorraagiline diatees, hemofiilia ja muud hüübimishäired, hüpokoaguleeruvad seisundid;
  • Seedetrakti erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste ägenemine (sealhulgas peptiline haavand, haavandiline koliit, kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiliste haavandite ägenemine, Crohni tõbi);
  • Seedetrakti verejooks;
  • Rasked neeru- ja / või maksafunktsiooni häired;
  • Mittetäielik või täielik atsetüülsalitsüülhappe talumatuse sündroom;
  • Vestibulaarse aparatuuri patoloogia, kuulmislangus;
  • Koljusisene hemorraagia;
  • Ajavahemik pärast koronaararterite šuntimise operatsiooni;
  • Värvinägemise rikkumine, skotoom, amblüoopia, nägemisnärvi haigused;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • Raseduse periood (kolmas trimester);
  • Imetamise periood;
  • Alla kuueaastased lapsed;
  • Ülitundlikkus ravimi peamiste või abikomponentide suhtes.

Tablettide suhteline vastunäidustus:

  • Tserebrovaskulaarne haigus;
  • Südame isheemia;
  • Tundmatu päritoluga verehaigused (aneemia ja leukopeenia);
  • Krooniline südamepuudulikkus;
  • Arteriaalne hüpertensioon;
  • Perifeersete arterite haigus;
  • Bronhiaalastma;
  • Diabeet;
  • Düslipideemia;
  • Kaasnev neeru- ja / või maksahaigus;
  • Rasked somaatilised haigused;
  • Kaksteistsõrmikuhaavandi ja maohaavandi ajalugu;
  • Koliit, enteriit, gastriit;
  • Amnestilised andmed seedetraktist veritsemise kohta;
  • Nefrootiline sündroom;
  • Hüperbilirubineemia;
  • Portaalhüpertensiooniga maksatsirroos;
  • Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) pikaajaline kasutamine;
  • Antikoagulantide (klopidogreel, varfariin, atsetüülsalitsüülhape jne), suukaudsete glükokortikosteroidide (sealhulgas prednisoloon) ja selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite samaaegne kasutamine;
  • Raseduse periood (esimene ja teine ​​trimester);
  • Eakas vanus;
  • Alla 12-aastased lapsed;
  • Sage alkoholitarbimine, suitsetamine.

Nurofeni geeli kujul absoluutsed vastunäidustused:

  • Mittetäielik või täielik atsetüülsalitsüülhappe talumatuse sündroom;
  • Alla 12-aastased lapsed;
  • Ülitundlikkus ravimi põhi- või abikomponentide või teiste MSPVA-de suhtes.

Geeli suhtelised vastunäidustused:

  • Maksa, neerude ja seedetrakti kaasnevad haigused;
  • Nohu, urtikaaria, nina limaskesta polüübid;
  • Rasedus ja imetamine.

Manustamisviis ja annustamine

Õhukese polümeerikattega tabletid

Tablette võetakse suu kaudu pärast sööki veega..

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse Nurofen annuses 200 mg 3-4 korda päevas. Kiirem terapeutiline toime saavutatakse, suurendades annust 400 mg-ni 3 korda päevas.

6–12-aastastele lastele (kehakaaluga üle 20 kg) määratakse 200 mg Nurofeni mitte rohkem kui 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 6 tundi.

Ei ole soovitatav võtta rohkem kui 6 tabletti päevas. Maksimaalne annus on 1200 mg päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 2-3 päeva, peate tablettide võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga..

Geel välispidiseks kasutamiseks

Geel on ette nähtud kohalikuks (väliseks) kasutamiseks. Seda tuleb naha sisse hõõruda, kuni see on täielikult imendunud..

Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 50–125 mg ibuprofeeni (geeli kolonn pikkusega 4–10 cm). Taotlus on võimalik mitte varem kui 4 tundi hiljem, rakenduse sagedus ei ületa 4 korda päevas.

Kui pärast kahe nädala möödumist geeli kasutamisest pole paranemist, tuleb see tühistada.

Kõrvalmõjud

Nurofeni tablettide kasutamisel 2-3 päeva on kõrvaltoimed väga haruldased. Pikaajalise ravi korral on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedesüsteem: kõrvetised, oksendamine, iiveldus, ebamugavustunne ja epigastriline valu, kõhuvalu, isutus, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused (mõnikord perforatsiooni ja verejooksuga), puhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, igeme limaskesta haavandid, valu suu limaskesta ärritus ja kuivus, aftoosne stomatiit, hepatiit, pankreatiit;
  • Südame-veresoonkonna süsteem: suurenenud vererõhk, südamepuudulikkus, tahhükardia;
  • Hingamiselundkond: õhupuudus, bronhospasm;
  • Närvisüsteem: pearinglus, peavalu, unisus, unetus, hallutsinatsioonid, segasus, agitatsioon, depressioon; harva - aseptiline meningiit (autoimmuunhaigustega inimestel);
  • Hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aneemia (sealhulgas aplastiline ja hemolüütiline), leukopeenia, trombotsütopeeniline purpur;
  • Kuseelundkond: äge neerupuudulikkus, tsüstiit, polüuuria, nefrootiline sündroom (sealhulgas tursed), allergiline nefriit;
  • Sensoorsed organid: hägune nägemine, kuivad ja ärritunud silmad, skotoom, diploopia, silmalaugude ja konjunktiivi tursed (allergiline päritolu), pöörduv toksiline optiline neuriit, müra või kohin kõrvus, kuulmislangus;
  • Allergilised reaktsioonid: Quincke ödeem, palavik, urtikaaria, kihelus, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, nahalööve, Lyelli sündroom, Stevens-Johnsoni sündroom, allergiline riniit, eosinofiilia;
  • Muud reaktsioonid: suurenenud higistamine.

Ibuprofeeni pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on võimalik nägemiskahjustus (amblüoopia, skotoom, halvenenud värvinägemine), verejooks (sealhulgas igemetest, seedetraktist, hemorroididest, emakast) ja seedetrakti limaskesta haavandid.

Nurofeni geeli kasutamisel on võimalikud kohalikud reaktsioonid naha kerge punetuse, kipitustunne või põletustunne, aga ka allergilised reaktsioonid ja bronhospasm (harva)..

erijuhised

Ravimi pikaajalise kasutamise ajal selle sees tuleb jälgida neerude ja maksa funktsionaalset seisundit ning perifeerse vere pilti. Gastropaatia sümptomite korral on vajalik spetsiaalne jälgimine, sealhulgas täielik vereanalüüs (hemoglobiinisisalduse määramine), esophagogastroduodenoscopy ja patsiendi väljaheidete analüüs peitevere osas.

Enne 17-ketosteroidide määramist tuleks Nurofeni manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei soovitata alkoholi tarvitada ning on vaja hoiduda sellistest tegevustest, mis on seotud autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega töötamisega.

Pärast geeli pealekandmist peske hoolikalt käsi..

Preparaat geeli kujul on keelatud kanda huulte ja silmade ümbrusele ning kahjustatud nahale. Vältige kokkupuudet huulte ja silmadega. Nurofeni geeli juhusliku allaneelamise korral on võimalik seedetrakti häireid. Sellisel juhul peate suu loputama ja pöörduma arsti poole..

Ravimite koostoime

Ibuprofeeni samaaegset kasutamist atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-dega ei soovitata (viimaste vereliistakutevastane ja põletikuvastane toime väheneb), samuti trombolüütiliste ja antikoagulantidega (verejooksu oht suureneb)..

Nurofeeniga samaaegsel kasutamisel suurendavad tsefotetaan, plikamütsiin, tsefoperasoon, valproehape ja tsefamandool hüpoprothrombineemia esinemissagedust..

Kuldpreparaadid ja tsüklosporiin suurendavad ibuprofeeni nefrotoksilisust, mis omakorda suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja suurendab viimase hepatotoksilise toime tekkimise tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, suurendavad ibuprofeeni kontsentratsiooni plasmas. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (barbituraadid, fenüülbutasoon, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, etanool) suurendavad raskete hepatotoksiliste reaktsioonide riski, mikrosomaalsete oksüdatsiooni inhibiitorid aga vastupidist toimet.

Nurofen vähendab hüdroklorotiasiidi ja furosemiidi natriureetilist toimet, vasodilataatorite hüpotensiivset toimet ja urikosuuriliste ravimite efektiivsust; võimendab fibrinolüütikumide, trombotsüütidevastaste ainete, kaudsete antikoagulantide ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete (insuliini ja sulfonüüluurea derivaadid) toimet.

Ibuprofeen tugevdab etanooli, östrogeenide, glükokortikosteroidide ja mineralokortikoidide kõrvaltoimeid.

Kolestüramiin ja antatsiidid vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Nurofen suurendab metotreksaadi, digoksiini ja liitiumipreparaatide kontsentratsiooni plasmas.

Kofeiin tugevdab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Nurofen - kasutusjuhendid

Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamise juhised

Registreerimisnumber: P N013012 / 01-090117

Ravimi kaubanimi: Nurofen ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Ibuprofeen

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propioonhape

Annustamisvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

Koostis
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainet - 200 mg ibuprofeeni;
abiained: kroskarmelloosnaatrium 30 mg, naatriumlaurüülsulfaat 0,5 mg, naatriumtsitraatdihüdraat 43,5 mg, steariinhape 2 mg, kolloidne ränidioksiid 1 mg.
koore koostis: naatriumkarmelloos 0,7 mg, talk 33 mg, akaatsiakummi 0,6 mg, sahharoos 116,1 mg, titaandioksiid 1,4 mg, makrogool 6000 0,2 mg, must tint [Opakod S-1-277001 ] (šellak 28,225%, raudvärv must oksiid (E172) 24,65%, propüleenglükool 1,3%, isopropanool * 0,55%, butanool * 9,75%, etanool * 32,275%, puhastatud vesi * 3,25% ).
* Pärast printimist aurustusid lahustid.

Kirjeldus
Ümarad, kaksikkumerad, valged või valkjad kaetud tabletid, mille ühele küljele on pressitud must Nurofen. Tableti ristlõikes on südamik valge või peaaegu valge, kest on valge või peaaegu valge.

Farmakoterapeutiline rühm: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID).

ATX-kood: М01АЕ01

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-d) rühmast pärit propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajate - sünteesi pärssimisest. Valimatult blokeerib tsüklooksügenaas 1 (COX-1) ja tsüklooksügenaas 2 (COX-2), mille tagajärjel see pärsib prostaglandiinide sünteesi. Tal on kiire suunatud valu (valuvaigisti), palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Lisaks pärsib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Ravimi valuvaigistav toime kestab kuni 8 tundi.

Farmakokineetika
Imendumine - imendub seedetraktist kiiresti, kiiresti ja peaaegu täielikult. Pärast ravimi tühja kõhuga võtmist on maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) ibuprofeeni sisaldus vereplasmas saabub 45 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib pikendada maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (TCmax) kuni 1-2 tundi. Suhtlus vereplasma valkudega - 90%. See tungib aeglaselt liigeseõõnde, jääb sünoviaalvedelikku, tekitades selles kõrgemaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Tserebrospinaalvedelikus on vereplasmaga võrreldes madalam ibuprofeeni kontsentratsioon. Pärast imendumist muundub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. See metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 2 tundi. See eritub neerude kaudu (muutumatul kujul kuni 1%) ja vähemal määral sapiga.
Piiratud uuringutes on ibuprofeeni leitud rinnapiimas väga madalates kontsentratsioonides.

Näidustused

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mõne koostisosa suhtes.
  • Bronhiaalastma, nina ja paranasaalsete siinuste korduva polüpoosi või atsetüülsalitsüülhappe või muude MSPVA-de (sealhulgas anamneesis talumatuse) täielik või mittetäielik kombinatsioon.
  • Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised haigused (sealhulgas peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandiline verejooks aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud peptilise haavandi või veritseva haavandi episoodi).
  • NSAID-ide põhjustatud verejooks või seedetrakti haavandite anamneesis.
  • Raske südamepuudulikkus (NYHA IV klass - New York Heart Associationi klassifikatsioon)
  • Raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus.
  • Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens vere ja lümfisüsteemi häired)
  • Väga harv: vereloome häired (aneemia, leukopeenia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, agranulotsütoos). Selliste häirete esimesteks sümptomiteks on palavik, kurguvalu, pindmised suuhaavandid, gripilaadsed sümptomid, tugev nõrkus, ninaverejooks ja nahaalused hemorraagiad, teadmata etioloogiaga veritsused ja verevalumid..

Immuunsüsteemi häired

  • Sage: ülitundlikkusreaktsioonid - mittespetsiifilised allergilised reaktsioonid ja anafülaktilised reaktsioonid, hingamisteede reaktsioonid (bronhiaalastma koos selle süvenemisega, bronhospasm, õhupuudus, hingeldus), nahareaktsioonid (sügelus, urtikaaria, purpur, Quincke ödeem, eksfoliatiivne dermatiit ja bulloosne reaktsioon), sealhulgas toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Stevens-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem), allergiline riniit, eosinofiilia.
  • Väga harv: rasked ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas näo, keele ja kõri turse, õhupuudus, tahhükardia, arteriaalne hüpotensioon (anafülaksia, Quincke ödeem või tugev anafülaktiline šokk)..

Seedetrakti häired

  • Aeg-ajalt: kõhuvalu, iiveldus, düspepsia (sh kõrvetised, puhitus).
  • Harv: kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, oksendamine.
  • Väga harv: peptiline haavand, perforatsioon või seedetrakti verejooks, melena, verine oksendamine, mõnikord surmaga lõppev, eriti eakatel patsientidel, haavandiline stomatiit, gastriit.
  • Esinemissagedus teadmata: koliidi ja Crohni tõve süvenemine.

Maksa ja sapiteede häired

  • Väga harv: ebanormaalne maksafunktsioon, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hepatiit ja kollatõbi.

Neerude ja kuseteede häired

  • Väga harv: äge neerupuudulikkus (kompenseeritud ja dekompenseeritud), eriti pikaajalise kasutamise korral koos karbamiidi kontsentratsiooni suurenemisega vereplasmas ning tursete, hematuuria ja proteinuuria ilmnemise, nefriitilise sündroomi, nefrootilise sündroomi, papillaarnekroosi, interstitsiaalse nefriidi, tsüstiidiga.

Närvisüsteemi häired

  • Aeg-ajalt: peavalu.
  • Väga harv: aseptiline meningiit.
    Kardiovaskulaarsed häired
  • Esinemissagedus teadmata: südamepuudulikkus, perifeerne tursed, pikaajaline kasutamine suurendab trombootiliste komplikatsioonide (nt müokardiinfarkt) riski, kõrgenenud vererõhku.

Hingamisteede ja mediastiinumi häired

  • Sagedus teadmata: bronhiaalastma, bronhospasm, õhupuudus.
  • hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda)
  • veritsusaeg (võib suureneda)
  • plasma glükoosikontsentratsioon (võib väheneda)
  • kreatiniini kliirens (võib väheneda)
  • plasma kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda)
  • "maksa" transaminaaside aktiivsus (võib suureneda)

Kõrvaltoimete ilmnemisel peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.

Üleannustamine
Lastel võivad üleannustamise sümptomid ilmneda pärast annuse võtmist, mis ületab 400 mg / kg kehakaalu kohta. Täiskasvanutel on annusest sõltuv üleannustamise mõju vähem väljendunud. Ravimi poolväärtusaeg üleannustamise korral on 1,5-3 tundi.
Sümptomiteks on iiveldus, oksendamine, epigastriline valu või harvemini kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks. Raskematel juhtudel täheldatakse kesknärvisüsteemi ilminguid: unisus, harva - agitatsioon, krambid, desorientatsioon, kooma. Raske mürgistuse korral võib tekkida metaboolne atsidoos ja protrombiini aja pikenemine, neerupuudulikkus, maksakoe kahjustused, vererõhu langus, hingamisdepressioon ja tsüanoos. Bronhiaalastma põdevatel patsientidel on selle haiguse ägenemine võimalik..
Ravi: sümptomaatiline, koos kohustusliku hingamisteede läbilaskvuse, EKG jälgimise ja elutähtsate tunnustega kuni patsiendi seisundi normaliseerumiseni. Soovitatav on aktiivsöe suukaudne manustamine või maoloputus 1 tunni jooksul pärast ibuprofeeni potentsiaalselt toksilise annuse võtmist. Kui ibuprofeen on juba imendunud, võib välja kirjutada aluselise joogi happelise ibuprofeeni derivaadi eemaldamiseks neerude kaudu ja sunnitud diureesi. Sagedaseid või pikaajalisi krampe tuleb ravida intravenoosse diasepaami või lorasepaamiga. Kui bronhiaalastma halveneb, on soovitatav kasutada bronhodilataatoreid.

Koostoimed teiste ravimitega

Kasutage koos järgmiste ravimitega ettevaatusega
tähendab:

  • Antikoagulandid ja trombolüütilised ravimid: MSPVA-d võivad tugevdada antikoagulantide, eriti varfariini ja trombolüütiliste ravimite toimet.
  • Antihüpertensiivsed ravimid (AKE inhibiitorid ja angiotensiin II antagonistid) ja diureetikumid: MSPVA-d võivad vähendada nende rühmade ravimite efektiivsust. Mõnel neerufunktsiooni kahjustusega patsiendil (näiteks dehüdratsiooni või eakate neerufunktsiooni häiretega patsientidel) võib AKE inhibiitorite või angiotensiin II antagonistide ja tsüklooksügenaasi inhibiitorite samaaegne manustamine põhjustada neerufunktsiooni halvenemist, sealhulgas ägeda neerupuudulikkuse arengut. (tavaliselt pöörduv). Neid koostoimeid tuleks kaaluda patsientidel, kes võtavad koksiibi samaaegselt AKE inhibiitorite või angiotensiin I. antagonistidega.Sellega seoses tuleb ülalnimetatud ravimite kombineeritud kasutamisel olla ettevaatlik, eriti eakatel. Patsientidel tuleb vältida dehüdratsiooni ja kaaluda ka neerufunktsiooni jälgimist pärast sellise kombineeritud ravi alustamist ja perioodiliselt pärast seda. Diureetikumid ja AKE inhibiitorid võivad suurendada MSPVA-de nefrotoksilisust.
  • Glükokortikosteroidid: suurenenud seedetrakti haavandite ja seedetrakti verejooksu oht.
  • Trombotsüütidevastased ained ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid: suurenenud seedetrakti verejooksu oht.
  • Südameglükosiidid: MSPVA-de ja südameglükosiidide samaaegne manustamine võib põhjustada südamepuudulikkuse süvenemist, glomerulaarfiltratsiooni vähenemist ja südameglükosiidide taseme tõusu plasmas..
  • Liitiumipreparaadid: on tõendeid, et MSPVA-de kasutamisel tõuseb liitiumi kontsentratsioon vereplasmas.
  • Metotreksaat: on tõendeid, et mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel suureneb metotreksaadi kontsentratsioon vereplasmas.
  • Tsüklosporiin: MSPVA-de ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel suureneb nefrotoksilisuse oht.
  • Mifepristoon: MSPVA-de kasutamist tuleks alustada mitte varem kui 8-12 päeva pärast mifepristooni võtmist, kuna MSPVA-d võivad vähendada mifepristooni efektiivsust.
  • Takroliimus: MSPVA-de ja takroliimuse samaaegne manustamine võib suurendada nefrotoksilisuse riski.
  • Zidovudiin: MSPVA-de ja zidovudiini samaaegne kasutamine võib suurendada hematotoksilisust. On tõendeid suurenenud hemartroosi ja hematoomide tekke riskist hemofiiliaga HIV-positiivsetel patsientidel, kes saavad koos ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga.
  • Kinoloonantibiootikumid: patsientidel, kes saavad samaaegselt ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja kinoloonantibiootikumidega, võib krampide oht suureneda.
  • Müelotoksilised ravimid: suurenenud hematotoksilisus. Tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin: hüpoprothrombineemia esinemissageduse suurenemine.
  • Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni: ibuprofeeni eritumise vähenemine ja plasmakontsentratsiooni tõus. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fen ilbuta tsoonid, tritsüklilised antidepressandid): hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmise suurenemine, suurenenud raske joobeseisundi oht.
  • Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid: vähendab hepatotoksiliste mõjude riski.
  • Suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid ja insuliin, sulfonüüluurea derivaadid: ravimi toime tugevdamine.
  • Antatsiidid ja kolestüramiin: vähenenud imendumine.
  • Uricosuric ravimid: vähenenud ravimi efektiivsus.
  • Kofeiin: suurendab valuvaigistavat toimet.

erijuhised
Ravimit soovitatakse võtta võimalikult lühikese aja jooksul ja võimalikult väikeses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks. Kui peate ravimit võtma kauem kui 10 päeva, peate konsulteerima arstiga.
Patsientidel, kellel on bronhiaalastma või ägedas staadiumis allergiline haigus, samuti patsientidel, kellel on varem esinenud bronhiaalset (astma / allergiline haigus, võib ravim provotseerida bronhospasmi. Ravimi kasutamine süsteemse erütematoosluupuse või segatud sidekoehaigusega patsientidel on seotud aseptilise meningiidi suurenenud riskiga)..

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, üldist vereanalüüsi (hemoglobiinisisalduse määramine) ja fekaalide varjatud vereanalüüsi. Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut. Etanooli tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.

Neerupuudulikkusega patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist arstiga nõu pidama, kuna neerude funktsionaalne seisund võib halveneda..

Hüpertensiooniga, sealhulgas anamneesis ja / või kroonilise südamepuudulikkusega patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, kuna ravim võib põhjustada vedelikupeetust, vererõhu tõusu ja turset.
Kontrollimatu hüpertensiooniga, NYHA II-III klassi kongestiivse südamepuudulikkuse, koronaararterite haiguse, perifeersete arterite haiguse ja / või tserebrovaskulaarse haigusega patsientidele tohib ibuprofeeni välja kirjutada alles pärast kasu ja riski suhte hoolikat hindamist ning vältida tuleks ibuprofeeni suuri annuseid (> 2400 mg / päevas).

MSPVA-de kasutamist tuulerõugetega patsientidel võib seostada suurenenud riskiga naha ja nahaaluse rasva nakkuslike ja põletikuliste haiguste raskete mädasete komplikatsioonide tekkeks (näiteks nekroosiv fastsiit). Sellega seoses on soovitatav vältida ravimi kasutamist tuulerõugete vastu.

Teave rasedust planeerivatele naistele: ravim pärsib tsüklooksügenaasi ja prostaglandiinide sünteesi, mõjutab ovulatsiooni, häirides naiste reproduktiivfunktsiooni (pöörduv pärast ravi katkestamist).

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele.
Patsiendid, kes teatavad ibuprofeeni võtmise ajal pearinglusest, uimasusest, letargiast või nägemiskahjustustest, peaksid vältima autojuhtimist ja masinatega töötamist..

Vabastusvorm
Õhukese polümeerikattega tabletid 200 mg.
6, 8, 10 või 12 tabletti blistris (PVC / PVDC / alumiinium). Üks blister (6, 8, 10 või 12 tabletti) või kaks blistrit (6, 8, 10 või 12 tabletti) või 3 blistrit (10 või 12 tabletti) või 4 blistrit (12 tabletti) või 8 blistrit ( Pappkarpi pannakse 12 tabletti) koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage ravimit aegunud kuupäevaga.

Puhkuse tingimused
Üle leti.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus välja anti, ja tootja

Esindaja Venemaal / tarbijakaebusi aktsepteeriv organisatsioon
OÜ "Reckitt Benckiser Healthcare"
Venemaa, 115114, Moskva, Shluzovaja nab., 4

NUROFEN

Nurofen kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) rühma. Tal on väljendunud põletikuvastane, valuvaigistav ja vähem väljendunud palavikuvastane toime.

farmakoloogiline toime

Näidustused

  • reumatoidartriit;
  • deformeeriv osteoartriit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • reuma;
  • liigesündroom koos podagra ja teiste reumatoidartriidi ja reumatoiditaoliste haiguste ägenemisega.

2. Tugeva valusündroomiga kaasnevad perifeerse närvisüsteemi kahjustused.
3. Nakkus- ja põletikuliste haiguste palavik.
4. Tugev valu või nakkuslik-põletikuline protsess ENT-organite haiguste korral, adnexiit (munasarjade põletik), algodismenorröa (menstruaaltsükli häired), peavalud ja hambavalud.

Kasutusviis

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused

  • ägedad haavandid ja mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ägenemised;
  • haavandiline jämesoolepõletik;
  • vereloome rõhumine, hemorraagiline diatees;
  • nägemisnärvi haigused;
  • portaal- ja arteriaalne hüpertensioon;
  • südamepuudulikkus.
Väline kasutamine on kahjustatud nahale vastunäidustatud..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Koostoimed teiste ravimitega

  • vähendab AKE inhibiitorite ja diureetikumide (furosemiid, hüdroklorotiasiid) antihüpertensiivset toimet;
  • koos kumariini antikoagulantidega suurendab see hemorraagiliste (verejooks, hemorraagia jne) komplikatsioonide riski;
  • suurendab seedetrakti komplikatsioonide riski, kui ravimit kasutatakse koos glükokortikoidide ja alkoholiga.

Nurofen

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Nurofen on mittesteroidne põletikuvastane ravim (MSPVA).

Väljalaske vorm ja koostis

  • Õhukese polümeerikattega tabletid: ümarad, kumer mõlemal küljel, valged või valkjad mustad, ühele küljele on trükitud "Nurofen"; ristlõikel on valge või peaaegu valge värvusega südamik ja kest (6 või 8 tk blistrites, 1 või 2 villis pappkarbis või plastmahutis; 10 tk blistrites, 1, 2 või 3 villis pappkarbis või plastmahuti; 12 tk blistrites, 1, 2, 3, 4 või 8 blistrit kartongkarbis või plastmahutis);
  • Geel välispidiseks kasutamiseks 5%: homogeenne, värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv, iseloomuliku isopropüülalkoholi lõhnaga (30, 50 või 100 g alumiiniumtorudes, 1 toru pappkarbis).

Toimeaine on ibuprofeen:

  • 1 tablett - 200 mg;
  • 1 g geeli - 50 mg.

Tablettide lisakomponendid:

  • Abiained: naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtsitraatdihüdraat, kroskarmelloosnaatrium, kolloidne ränidioksiid, steariinhape;
  • Koore koostis: naatriumkarmelloos, titaandioksiid, sahharoos, akaatsiakummi, talk, makrogool 6000, must tint Opakod S-1-277001 (propüleenglükool, šellak, raudvärvi must oksiid (E172), samuti aurustusained, mis aurustuvad pärast trükiprotsessi butanool, isopropanool, etanool ja puhastatud vesi).

Geeli abiained: naatriumhüdroksiid, isopropüülalkohol, bensüülalkohol, hüetelloos, puhastatud vesi.

Näidustused

  • Hambavalu;
  • Peavalu;
  • Migreen;
  • Reumaatiline valu;
  • Seljavalu;
  • Algodismenorröa;
  • Müalgia;
  • Neuralgia;
  • Palavik koos gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonidega.
  • Liigeste vigastused ja nihestused;
  • Seljavalu;
  • Spordivigastused;
  • Artriit;
  • Müalgia;
  • Neuralgia.

Vastunäidustused

  • Raske arteriaalne hüpertensioon;
  • Südamepuudulikkus;
  • Ajavahemik pärast pärgarterite šunteerimist;
  • Rasked maksafunktsiooni häired;
  • Nägemisnärvi haigused, amblüoopia, värvinägemise häired, skotoom;
  • Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis, sh. mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine, peptiline haavand, haavandiline koliit, Crohni tõbi;
  • Seedetrakti verejooks;
  • Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 4,95 11111 Hinnang: 5 - 22 häält

Nurofeni tabletid, kapslid, siirup, geel, ravimküünlad, lapsed

erijuhised

Nurofen on vastunäidustatud raseduse ajal üle 28 nädala. Muul ajal võib ravimit võtta juhtudel, kui ema haigus ei võimalda Nurofenist vabaneda. Imetamise perioodil tuleb kogu Nurofen-raviperioodi vältel rinnaga toitmisest loobuda.

Alla 3 kuu vanuste laste puhul võib Nurofeni võtta ainult pediaatri range järelevalve all ja annuse individuaalse ümberarvutamisega. 3 kuust kuni 6 aastani võib ravimit võtta ainult suspensiooni kujul. Alates 6-aastasest on lubatud ravimit tableti kujul, sõltuvalt annusest.

Alkohol ei mõjuta Nurofeni toimet. Erandiks on Nurofen-plus. Selles sisalduva kodeiini sisalduse tõttu pole alkohoolsete jookide ühine tarbimine selle ravimiga võimalik. Selle põhjuseks on keha võimalik ettearvamatu reaktsioon sellele ainele..

Vabastusvorm

Ravimi vabastamise vorm, pakend võivad erineda. Apteekide lettidelt võib leida järgmisi ravimeid:

  • tabletid, kapslid suukaudseks manustamiseks. Tavaliselt on need pakitud 10 tükki ühele blistrile, pappkarbis võib selliste villide arv erineda ühest kuni kahe või kolmeni;
  • Nurofen plus väärib erilist tähelepanu - need on vedeliku keskmega kapslid, mis sisaldavad 2 korda rohkem toimeainet kui tavalistes tablettides;
  • siirup Nurofen, kasutatakse pediaatrias: valatakse pimedasse klaaspudelisse koos süstla-jaoturiga, millega määratakse vajalik ravimikogus;
  • nahale kandmiseks kasutatav geel, mis on pakendatud alumiiniumtorudesse, võib olla erinev mass 30–100 g.

Paljud inimesed mõtlevad, kas Nurofen on antibiootikum või mitte. Ibuprofeen - selle ravimi põhikomponent kuulub põletikuvastaste, mittesteroidsete ravimite hulka. See leevendab viirusnakkuse, palaviku ja valu sümptomeid, kuid ei võitle bakteriaalsete infektsioonidega, seetõttu ei oma see antibakteriaalseid funktsioone.

Nurofeen imendub peaaegu täielikult mao ja soolte seintes. Juba 45 minuti pärast saavutab selle kontsentratsioon vereplasmas maksimumi. Kui ravimit võetakse koos toiduga, võib maksimumi saavutamine olla aeglustunud ja võtta aega üks kuni kaks tundi..

Ravim eemaldatakse kehast maksa ja neerude toimimise kaudu.

Nurofeni tööpõhimõte

Nurofen blokeerib tsüklooksügenaasi mõlemad fraktsioonid (COX-1 ja COX-2), mis põhjustab prostaglandiinide (põletikuliste vahendajate) tootmise lõpetamise. Samuti mõjutab ravim valuimpulsside läbimist ajust närvilõpmeid mööda ja vähendab valutundlikkuse läve ning vähendab põletikuliste kudede lokaalselt kõrgendatud temperatuuri. Täiendava meetmena vähendab Nurofen põletikust põhjustatud kudede turset.

Nurofen-plus sisaldab ka kodeiini, mis on narkootiline valuvaigisti. See tugevdab ibuprofeeni toimet ja blokeerib ka köharefleksi.

Ravi tulemusel tunneb patsient valusündroomi märgatavat langust ja tavapärase eluviisi taastamist. Lülisamba aktiivsete ja passiivsete liikumiste maht taastatakse.

Ravimite koostoime

Ravimi kasutamisel on vaja arvestada koostoimet teiste ravimitega:

  1. Ibuprofeen tugevdab etanooli, östrogeenide, glükokortikosteroidide ja mineralokortikoidide kõrvaltoimeid.
  2. Kolestüramiin ja antatsiidid vähendavad ibuprofeeni imendumist.
  3. Nurofen suurendab metotreksaadi, digoksiini ja liitiumipreparaatide kontsentratsiooni plasmas.
  4. Kofeiin tugevdab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet.
  5. Nurofeeniga samaaegsel kasutamisel suurendavad tsefotetaan, plikamütsiin, tsefoperasoon, valproehape ja tsefamandool hüpoprothrombineemia esinemissagedust..
  6. Ibuprofeeni samaaegset kasutamist atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-dega ei soovitata (viimaste vereliistakutevastane ja põletikuvastane toime väheneb), samuti trombolüütiliste ja antikoagulantidega (verejooksu oht suureneb)..
  7. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, suurendavad ibuprofeeni kontsentratsiooni plasmas. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (barbituraadid, fenüülbutasoon, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, etanool) suurendavad raskete hepatotoksiliste reaktsioonide riski, mikrosomaalsete oksüdatsiooni inhibiitorid aga vastupidist toimet.
  8. Kuldpreparaadid ja tsüklosporiin suurendavad ibuprofeeni nefrotoksilisust, mis omakorda suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja suurendab viimase hepatotoksilise toime tekkimise tõenäosust.
  9. Nurofen vähendab hüdroklorotiasiidi ja furosemiidi natriureetilist toimet, vasodilataatorite hüpotensiivset toimet ja urikosuuriliste ravimite efektiivsust; võimendab fibrinolüütikumide, trombotsüütidevastaste ainete, kaudsete antikoagulantide ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete (insuliini ja sulfonüüluurea derivaadid) toimet.

Kasutusviis

Nurofen tableti kujul

Sõltuvalt haiguse tõsidusest ja selle sümptomitest võib Nurofeni välja kirjutada annuses 200 kuni 800 g 3-4 korda päevas. Parema imendumise ja kõrvaltoimete vähendamiseks soovitatakse Nurofeni võtta söögikordade ajal või järgmise 30 minuti jooksul pärast sööki. Ravikuur valitakse individuaalselt, alates ühekordse annuse manustamisest lühiajalise valu korral kuni 5-10 päeva krooniliste protsesside väljendunud ägenemistega.

Nurofen suspensiooni kujul

Nurofeni suspensioonid on kõige sagedamini ette nähtud lastele (magus maitse, mugav jaotur, väikesed annused). Ravimi arvutamine sõltub patsiendi kehakaalust: 5-10 mg noore patsiendi kaalu kilogrammi kohta 1 vastuvõtuks. Maksimaalne ööpäevane annus on 20–30 mg patsiendi kaalu kilogrammi kohta. 3-6 kuu pärast on soovitatav anda 2,5 ml annuse kohta, 1-3 korda päevas; 6 kuu pärast - 1 aasta - 2,5 ml, 1-4 korda päevas; 1-3-aastaselt - 5 ml annuse kohta, 1-3 korda päevas; 4-6-aastastel - 7,5 ml kuni 3 korda päevas; 7-9-aastaselt - 10 ml kuni 3 korda päevas; 10–12-aastaselt - 15 ml 1–3 korda päevas. Pärast 12 aastat - täiskasvanutele mõeldud annus, 20–40 ml annuse kohta, kuni 3-4 korda päevas. Ravikuur on 1 kuni 10 päeva. Kõige sagedamini piisab 5-7 päevast.

Nurofen geeli kujul

Geeli kantakse väljapoole, selgroo kahjustatud piirkonna projektsiooni õhukese kihina, hõõrudes pisut naha sisse, 3-4 korda päevas. Pärast seisundi leevendamist võib pealekandmissagedust vähendada 2 korda päevas. Ravikuuri kestus on tavaliselt 10-28 päeva..

Üldine informatsioon

Registreerimisnumber: P N013012 / 01-090117. Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: MSPVA-d (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid).

Väljalaskevorm, pakend ja koostis

Valge ümmargune kaksikkumer tablett, millel on must ühepoolne Nurofeni ületrükk. Kaetud kaitsekestaga. Pakend on papist plokk, mis sisaldab mitut fooliumblistrit, millest igaüks sisaldab 10 pilli. Nurofeni 200 mg tablettide kasutamise üksikasjalikud juhised on lisatud igale pakendile.

Üks dražee sisaldab 200 mg toimeainet ibuprofeeni (valmistises "Nurofen Forte" - 400 mg ja "Nurofen Plus" lisage veel 10 mg kodeiini). Lisaks on veel abikomponente: ränidioksiid kolloidsel kujul - 1 mg, naatriumdodetsüülsulfaat - 0,5 mg, tsetüülatsetaat - 2 mg, naatrium-sidrunhappe sool - 43,5 mg, kroskarmelloosnaatrium - 30 mg..

Koores sisalduvad täiendavad ained: kummiaraabik - 0,6 mg, suhkur - 116,1 mg, titaandioksiid - 1,4 mg, must värvaine (šellak - 28, 225%, isopropüülalkohol - 0,55%, vesi - 3,25%, raudoksiid (E-172 - toidu lisaaine) - 24,65%, etüülalkohol - 9,75%, E-1520 - 1,3%, butüülalkohol - 9,75%), tsellulooskummi - 0,7 mg, talk - 33 mg, polüetüleenglükool - 0,2 mg. Pärast printimist aurustuvad lahustid.

Farmakoloogilised omadused

Nurofen on mittehormonaalse iseloomuga põletikuvastane ekspressant. Sellel on palavikuvastane ja valuvaigistav toime, blokeerides tsüklooksügenaas-1 ja 2, mille tagajärjel pärsitakse prostaglandiinide, nn valu vahendajate, ühendust. Tuleb märkida, et ibuprofeen (toimeaine) pärsib ka trombotsüütide agregatsiooni. Ravim toimib kuni 8 tundi.

Sellel on kõrge imendumine - kiiresti ja peaaegu kõik imendub sooltest. Kui te võtate ravimit tühja kõhuga, jõuab toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres 3/4 tunniga. Söömise korral võib aega pikendada 1,5 tunnini.

Vereplasmas on valkudel Nurofeniga hea seos - 90%. Ravim imendub kõigisse liigeste kudedesse ja õõnsustesse, eriti peatub sünoviaalvedelikus, kus see saavutab kõrgeima kontsentratsiooni. Seda võib tserebrospinaalvedelikus leida väga väikestes kogustes..

Seejärel lagundatakse tabletid maksas ja eemaldatakse neerude kaudu loomulikul viisil 4 tunni jooksul.

Apteekides saadaval ilma arsti retseptita.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete tõenäosus on minimaalne, kui Nurofen Plus'i võetakse lühikese aja jooksul ja sümptomite leevendamiseks vajaliku väikseima annusega.

Kõrvaltoimete, eriti perforatsiooni ja seedetrakti verejooksu risk on vanematel patsientidel suurem. Selles vanuserühmas on teada surmajuhtumeid.

Üldiselt sõltub soovimatute kõrvaltoimete esinemissagedus annusest. Järgnevad on reaktsioonid, mida on täheldatud ibuprofeeni lühiajalisel kasutamisel ööpäevastes annustes kuni 1200 mg:

  • seedesüsteem, maks ja sapiteed: harva - iiveldus, düspeptilised häired, kõhuvalu; harva - oksendamine, kõhupuhitus, kõhulahtisus või kõhukinnisus; väga harva - haavandiline stomatiit, verine oksendamine (kuni surmani), tõrva väljaheide, peptilised haavandid, kollatõbi, hepatiit, gastriit, seedetrakti verejooks või perforatsioon, maksafunktsiooni häired, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine; sagedus teadmata - suukuivus, sapiteede koolikud, Crohni tõve ja koliidi ägenemine;
  • ainevahetus ja toitumine: sagedus teadmata - söögiisu halvenemine;
  • hingamissüsteem: sagedus teadmata - bronhospasm, köha pärssimine, õhupuudus, bronhiaalastma, hingamisdepressioon;
  • kardiovaskulaarsüsteem: esinemissagedus pole teada - bradükardia, perifeerne tursed, vererõhu tõus, südamepuudulikkus, trombootilised komplikatsioonid (pikaajalise kasutamise korral);
  • kuseteede süsteem: väga harva - valgu või vere olemasolu uriinis, põiepõletik, nefriitiline sündroom, nekrotiseeriv papilliit, äge neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit, nefrootiline sündroom; sagedus teadmata - urineerimise protsessi rikkumine, neerukoolikud;
  • närvisüsteem ja psüühika: harva - peavalu; väga harva - seroosne meningiit; esinemissagedus pole teada - ärritunud seisund, pearinglus, depressioon, nõrkus, õudusunenäod, krambid, segasus, kesknärvisüsteemi depressioon, tahtmatud lihasliigutused, hallutsinatsioonid, koljusisese rõhu tõus, sõltuvus ravimist;
  • meeleorganid: sagedus teadmata - diploopia, vestibulaarne pearinglus, nägemise hägustumine;
  • lihasluukond: sagedus teadmata - lihaste jäikus;
  • nahk ja nahaaluskoed: harva - nahalööve; väga harva - rasked nahareaktsioonid; sagedus teadmata - vere kiirustamine nahale;
  • immuunsussüsteem: harva - bronhospasm, hingeldus, bronhiaalastma ägenemine, õhupuudus, nõgeslööve, kihelus, dermatoosid, Quincke ödeem, eosinofiilia, mittespetsiifilised anafülaktilised ja allergilised reaktsioonid, allergiline riniit; väga harva - tahhükardia, vererõhu langus, anafülaktiline šokk;
  • vereloomesüsteem: väga harva - vereloomeprotsessi mitmesugused häired (agranulotsütoos, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline ja aplastiline aneemia, pantsütopeenia);
  • üldised häired: väga harva - madal kehatemperatuur, tursed, hüperhidroos, väsimus, ärrituvus, ärevus;
  • laboratoorsed testid: veritsusaja pikenemine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hematokriti või hemoglobiini taseme langus, plasma kreatiniini kontsentratsiooni tõus, vere glükoosisisalduse langus.

Millest aitab Nurofen

Selle tööriista kasutamisel on palju viiteid. Kuid kõigil juhtudel võivad annustamis- ja raviskeemid olla väga erinevad. Kõige sagedamini kasutatakse seda valu ja palaviku raviks. Sellel arstil võib selle ravimi väljakirjutamiseks olla rohkem põhjuseid. Tutvume Nurofeni kohta lähemalt. Mida ta saab ravida??

Kuumuses. Nurofen aitab temperatuuri üsna kiiresti. Samal ajal on eelistatavad siirupid ja vedelad kapslid, kuna nende toime on kiirem..

Palavikuga täiskasvanud inimene peaks võtma ühe kapsli või jooma umbes 15 milliliitrit imikusiirupit. Poole tunni jooksul on ravi mõju märgatav. Temperatuurist "Nurofen" kantakse mitte rohkem kui kolm päeva. Kui pärast seda ei tunne see teid paremini, peate uuesti arstiga nõu pidama ja mõned testid läbima.

Gripi ja külmetushaiguste korral. Gripi ravim "Nurofen" on suurepärane. Ravim kõrvaldab patsiendile valulikeks muutuvad sümptomid. See hõlmab luuvalusid, lihasvalu, templites tuikamist ja fotofoobiat..

Nurofeni võite võtta külmetushaiguste jaoks mitte rohkem kui kolm päeva. Sel juhul on lubatud juua kuni 3-4 tabletti päevas. Tasub jagada osa võrdseteks osadeks ja võtta see korrapäraste ajavahemike järel. Ravim on ka põletikuvastane. Sellepärast ei ole sellel mitte ainult palavikuvastast ja valuvaigistavat toimet, vaid see võitleb ka nakkuse fookuse vastu..

Luu- ja lihasvalu korral. Ravim geeli ja salvi kujul kõrvaldab täiuslikult valu. Seda kasutatakse sidemete venitamiseks pärast verevalumeid. Tuleb märkida, et enne aine kasutamist peate veenduma, et sellel pole luumurrud.

Sportlastele aitab Nurofeni geel vabaneda pikema pingutusega seotud valu ja ebamugavustundest. Kandke kompositsioon õhukese kihina, õrnalt nahka hõõrudes. Ravim rakendub peaaegu kohe. Geeli kasutamise sagedus võib olla kuni 4 korda päevas intervalliga kuus tundi. Ravikuur kestab mitu päeva kuni kaks nädalat. Kui pärast seda ajavahemikku pole paranemist, siis tasub pöörduda arstide poole.

Naistel korduv valu. Ravim on suurepärane menstruaalvalu korral. Samuti kasutatakse tööriista laialdaselt operatsioonijärgsel perioodil. Reproduktiivorganite piirkonnas tehtavate kirurgiliste sekkumiste ajal määratakse naistele profülaktilistel eesmärkidel ravimikuur. Sel juhul peate viie päeva jooksul võtma 1-2 tabletti 2-4 korda päevas.

Imetavad naised saavad kasutada ravimit imikutele. Sel juhul on vaja arvutada ravimi minimaalne annus ja võtta see täpselt.

Näidustused ja vastunäidustused

Nurofeni, mille märkuses on ammendav loetelu näidustustest kasutamise kohta, saab osta igas apteegis. Seda ravimit kasutatakse mitmesuguste lokaliseerimiste valulike aistingutest vabanemiseks ja põletikuliste protsesside leevendamiseks..

Näidustused ravimi:

  • peavalud;
  • migreeni valu;
  • hambavalu (purse, kaaries või eemaldamine);
  • perioodiline menstruatsiooni naise ebamugavustunne;
  • liigeste ja lihaste valu, mis tekivad pärast vigastusi või nikastusi;
  • reuma;
  • kehatemperatuuri tõus;
  • erinevat laadi neuralgia;
  • seljavalu (radikulaarse osteokondroosi sündroomi tõttu).

Ravimi võtmine pole näidustatud kõigi patsientide kategooriate jaoks, on olemas selge loetelu tingimustest, mille korral Nurofeni kasutamine on rangelt keelatud.

Vastuvõtmise vastunäidustused:

  • haavandiline stomatiit;
  • mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid;
  • krooniline peptiline haavand;
  • haavandi perforatsioon, mis juhtus varem;
  • toimeaine või aspiriini talumatus;
  • ägeda koronaarpuudulikkuse arengu olukorrad, muud kardiovaskulaarsüsteemi rasked patoloogiad;
  • maksa ja neerude rike;
  • raseduse esimene ja viimane trimester;
  • laktatsiooniperiood;
  • polüübid ninaõõnes;
  • sagedane bronhide obstruktsioon, muud probleemid patsiendi hingamisega;
  • bronhiaalastma esinemine;
  • alla kuue aasta vanused lapsed (tablettide ja kapslite jaoks);
  • hemorraagiline insult ja vaskuliit;
  • vere hüübimishäired;
  • hiljutine operatsioon aordis või muudes suurtes veresoontes.

Ainult pärast arstiga konsulteerimist ja tema järelevalve all kasutatakse ravimit selliste tingimuste esinemisel:

  • raseduse periood 14 kuni 28 nädalat;
  • südame isheemia;
  • diabeet;
  • ravimite kasutamine glükokortikosteroidide rühmast (prednisoloon);
  • seedetrakti kroonilised haigused, mis on seotud suure kalduvusega moodustada limaskestade erosiivseid kahjustusi;
  • kõrgenenud vererõhk;
  • vähenenud seerumi lipiidid;
  • mao veritsuse minimaalse kahtluse olemasolu.

Kasutusviis

Millal Nurofeni võtta enne või pärast sööki? Selle ravimiga ravi keerukuse kindlakstegemiseks peate lugema märkust, mis on lisatud igale ravimvormile.

Nurofeni kasutamise reeglid:

  • juua pärast sööki;
  • tablette ei ole vaja närida, need neelatakse tervelt;
  • võite ravimit juua veega või piimaga, see vähendab seedetrakti limaskesta ärritusmomenti;
  • ravimi konkreetne kogus määrab spetsialist individuaalselt;
  • vastavalt soovitustele võetakse valu vabanemiseks pillid üks kord;
  • kui on vaja alandada kehatemperatuuri, lastakse ravimil võtta üks kapsel mahuga 200 mg, mitte rohkem kui neli korda päevas (iga annuse vahel peab olema intervall 4–6 tundi);
  • tugeva valu korral on Nurofen purjus üks tablett 2 kuni 4 korda päevas (sellise ravi kestus ei tohiks ületada 3-5 päeva).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

  1. Rasedatel ei soovitata esimese 12 nädala jooksul kasutada mingeid ravimeid, sealhulgas Nurofeni. Uurimistöö käigus leiti, et raseduse esimesel trimestril toimuva ravimteraapia taustal on huulelõhe või suulaelõhe tekkimise oht.
  2. Raseduse teisel trimestril on ravimiteraapia võimalik ainult juhul, kui on elulisi näidustusi, kui kasu naisele ületab lootele tõenäoliselt kaasnevaid tüsistusi. Ravi viiakse läbi arsti range järelevalve all.
  3. Raseduse kolmandal trimestril on ravi Ibuprofeeniga keelatud, kuna loote vereloomesüsteemi kõrvalekallete, loote või vastsündinu neerufunktsiooni kahjustuse ja naise sünnituse verejooksu oht suureneb.

Kuna Ibuprofeen eritub rinnapiima, ei ole soovitatav Nurofeni rinnaga toitmise ajal kasutada, et mitte kahjustada last. Vajadusel peab patsient imetamise lõpetama.

Kõrvalmõjud

Nurofeni kasutamisel 2-3 päeva ei ole kõrvaltoimeid vastavalt ülevaadetele praktiliselt täheldatud. Pillide pikaajalise kasutamise korral on võimalikud järgmised:

  • Isutus, kõhupuhitus, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, ebamugavustunne ebamugavuses, kõrvetised, kõhulahtisus, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, pankreatiit, suu limaskestade kuivus ja valu, kõhuvalu, stomatiit, igemete ärritus ja haavandid, aftoosne hepatiit;
  • Peavalu, peapööritus, unisus või unetus, depressioon või agitatsioon, hallutsinatsioonid, segasus;
  • Kõrgenenud vererõhk, südamepuudulikkus, tahhükardia;
  • Hägune nägemine, kuivad ja ärritunud silmad, diplopia, kuulmislangus;
  • Äge neerupuudulikkus, põiepõletik, nefriit, polüuuria;
  • Õhupuudus, bronhospasm;
  • Aneemia, agranulotsütoos, leukopeenia, trombotsütopeeniline purpur, trombotsütopeenia;
  • Allergilised reaktsioonid.

Nurofeni välispidisel kasutamisel on võimalik põletustunne, kipitus ja punetus geeli pealekandmiskohas, suurenenud tundlikkus - bronhospasm, allergilised reaktsioonid.

Ravimite koostis ja vorm

Selle ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen. Lisaks sisaldab ravim täiendavaid komponente. Nende arv ja tüüp sõltuvad siiski toote vabastamise vormist..

Praegu saab tarbija osta mitut erinevat tüüpi Nurofeni. Sellest, mida nad aitavad, saate teada veelgi. Kõige tavalisem tabletivorm. Need on tavalised tahked pillid ja kapslid, mis sisaldavad vedelat ainet. Samuti toodab tootja salve ja geeli välispidiseks kasutamiseks. Lisaks võite leida lastele mõeldud abinõusid siirupi ja rektaalsete ravimküünalde kujul..

erijuhised

Enne ravimi kasutamist lugege läbi spetsiaalsed juhised:

  1. Etanooli tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.
  2. Bronhiaalastma või ägeda staadiumi allergilise haigusega patsientidel, samuti patsientidel, kellel on anamneesis bronhiaalastma / allergiline haigus, võib ravim provotseerida bronhospasmi.
  3. Ravimit soovitatakse võtta võimalikult lühikese aja jooksul ja võimalikult väikeses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks. Kui peate ravimit kasutama kauem kui 10 päeva, peate konsulteerima arstiga.
  4. Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit..
  5. Ravimi kasutamist süsteemse erütematoosse luupuse või segatüüpi sidekoehaigustega patsientidel seostatakse suurenenud aseptilise meningiidi tekke riskiga.
  6. Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut..
  7. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, täielik vereanalüüs (hemoglobiini määramine), varjatud fekaalide vereanalüüs.
  8. Hüpertensiooniga patsiendid, sh. anamneesis ja / või kroonilises südamepuudulikkuses, peate enne ravimi kasutamist nõu pidama arstiga, kuna ravim võib põhjustada vedelikupeetust, vererõhu tõusu ja turset.
  9. Neerupuudulikkusega patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist arstiga nõu pidama, kuna neerude funktsionaalne seisund võib halveneda..
  10. MSPVA-de kasutamist tuulerõugetega patsientidel võib seostada nakkuslike ja põletikuliste haiguste ning nahaaluse rasva raskete mädavate komplikatsioonide tekke riskiga (näiteks nekrotiseeriv fastsiit). Sellega seoses on soovitatav vältida ravimi kasutamist tuulerõugete vastu.
  11. Kontrollimatu arteriaalse hüpertensiooniga, NYHA II-III klassi kongestiivse südamepuudulikkuse, koronaararterite haiguse, perifeersete arterite haiguse ja / või tserebrovaskulaarse haigusega patsientidele tuleks ibuprofeen määrata ainult pärast hoolikat kasu ja riski suhte hindamist ning ibuprofeeni kasutamist suurtes annustes (≥ 2400). mg / päevas).
  12. Rasedust planeerivad naised peaksid arvestama, et ravim pärsib COX-i ja prostaglandiinide sünteesi, mõjutab ovulatsiooni, häirides naiste reproduktiivfunktsiooni (pöörduv pärast ravi katkestamist).

Väljalaske vorm ja koostis

Nurofeni tablette võib leida kahes pakendivalikus - hõbedastes ja oranžides karpides kirjaga "alates 6-aastasest". Mõlemad on väikesed ümmargused valged tabletid. Nende magusal kestal on ühel küljel must Nurofeni kiri.

Tablettide koostis on sama - põhikomponent on annuses 200 mg. Sellele lisatakse ravimi tuuma moodustamiseks naatriumtsitraat ja naatriumlaurüülsulfaat, samuti steariinhape, kroskarmelloosnaatrium ja ränidioksiid. Kesta valmistamiseks kasutatakse sahharoosi, makrogooli 6000, akaatsiakummi, talki, titaandioksiidi ja naatriumkarmelloosi..

Tabletid on paigutatud 6, 8, 10 või 12 tükis blistritesse ja ühes pakendis võib olla üks kuni kaheksa blistrit, seetõttu on müügil hõbepakendid, mis sisaldavad 6 kuni 96 tabletti. Nurofeni puhul oranžides karpides on sellises pakendis ainult 1 blister, milles on 8 tabletti..

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimete esinemissageduse hindamisel lähtuti järgmistest kriteeriumidest: väga sage (≥ 1/10), sage (vahemikus ≥ 1/100 kuni 1/10000), esinemissagedus pole teada (esinemissagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal kindlaks teha).

Järgmisi kõrvaltoimeid täheldati ibuprofeeni lühiajalise kasutamise korral annuses, mis ei ületa 500 mg / päevas. Krooniliste haiguste ravimisel ja pikaajalisel kasutamisel võivad ilmneda ka muud kõrvaltoimed.

- immuunsussüsteemi häired

Esinemissagedus teadmata: ülitundlikkusreaktsioonid - mittespetsiifilised allergilised reaktsioonid ja anafülaktilised reaktsioonid, hingamisteede reaktsioonid (bronhiaalastma koos selle ägenemisega, bronhospasm, õhupuudus, hingeldus), nahareaktsioonid (sügelus, urtikaaria, purpur, Quincke ödeem, koorimine ja bulloosne) dermatoosid, sealhulgas toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Stevens-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem).

- Seedetrakti häired

Esinemissagedus teadmata: kõhuvalu, düspepsia.

- Neerude ja kuseteede häired

Sagedus teadmata: neerufunktsiooni kahjustus.

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage kohe ravimi kasutamine ja pöörduge arsti poole..

Kasutusjuhend

Ravimit antakse lapsele alla neelata ja juua puhta veega. Nurofeni kahjulike mõjude vähendamiseks seedesüsteemile on soovitatav pillide võtmine söögi ajal või vahetult pärast sööki..
Ühekordne annus üle 6-aastastele patsientidele on üks tablett ja üle 12-aastastele lastele võib anda 2 tabletti korraga, kuid maksimaalne annus 6-18-aastastele patsientidele on 4 tabletti päevas.
Ravimit kirjutatakse tavaliselt kolm korda, intervalliga 8 tundi, kuid vajadusel võib Nurofeni manustada 4 korda päevas, see tähendab iga 6 tunni järel.

Kahe tableti vahelist vähem kui kuutunnist pausi ei soovitata.
Vastuvõtmise kestuse osas on oluline teada, et Nurofeni tabletid on ette nähtud ainult lühiajaliseks raviks selliste sümptomite korral nagu valu ja palavik. Tavaliselt kasutatakse seda ravimit ainult 1-3 päeva sümptomite kõrvaldamiseks.

Kui paranemist ei täheldata pärast 2-3-päevast võtmist, peate konsulteerima oma arstiga.