Ergoferon: kasutusjuhendid, näidustused, ülevaated ja analoogid

Ergoferon on viirusevastane aine, mis aitab kehal ka oma jõude kasutada, see tähendab, et suurendab immuunsust. Uuel viirusevastasel ravimil Ergoferonil on kõik vajalikud omadused nohu ja gripi edukaks võitlemiseks ning ta suudab sageli viirusest üksi üle saada, külmetushaigustega toime tulla ja vältida allergilisi reaktsioone.

Saadaval mugaval kujul - pastillidena. Näitab väljendunud viirusevastaseid ja antihistamiinikume ning tänu viimasele kasutatakse seda ka siis, kui patsientidel on allergia.

Ergoferon kuulub homöopaatiliste ravimite hulka. Ergoferoni peamine omadus on selle koostis - see põhineb kolme tüüpi antikehadel: gamma-interferoonil, histamiinil ja CD4-vastastel antikehadel.

Kõigil neil on inimkehale viirusevastane, immunostimuleeriv ja põletikuvastane toime. Antihistamiini vastaste antikehade kohta võime kindlalt öelda, et tänu nendele ainetele väheneb veresoonte läbilaskvus, turse väheneb, mis on väga hea, kuna külmetushaiguste ajal paisub patsiendi kogu ninaneelu, mis tekitab talle suurt ebamugavust.

Lisaks keha viiruste põhjustatud patoloogiatele on Ergoferon ette nähtud bakteriaalse geneesi nakkuste - pseudotuberkuloosi, läkaköha, jersinioosi, kopsupõletiku (sealhulgas ebatüüpiliste) raviks. Ravim on välja kirjutatud peamiselt selleks, et vältida põhihaiguse superinfektsiooni ja komplikatsioonide teket.

Uuringud on näidanud, et juba esimese 24–48 tunni jooksul õnnestub Ergoferonil ägedalt arenenud hingamisteede infektsiooni peamised ilmingud võita või neid nõrgestada. Ergoferoni võtvatel inimestel õnnestub vältida tüsistusi, mis võivad põhjustada haiglaravi või vajaduse välja kirjutada antibiootikume. Samuti pole neil mingeid kõrvaltoimeid, mida võiks seostada ravimi võtmisega..

Uimastitega kokkupuute tagajärjel:

  • immuunsus suureneb;
  • väheneb veresoonte läbilaskvus;
  • bronhide toon väheneb;
  • köha, rinorröa, nina limaskesta tursed elimineeritakse.

Ravimil on mitmeid eeliseid:

- koostis moodustavad koostise, mis kaitseb isegi väikeseid kasvavaid organisme;
- antiallergilised omadused võivad leevendada haiguse kulgu;
- Ravimit on võimalik kasutada ennetamiseks ja haiguse hilisemates staadiumides.

Aine peamised toimeained on antikehad, mis on puhastatud võõrlisanditest afiinsuskromatograafia abil:

- inimese gamma-interferoonile;
- CD4-le;
- histamiinile.

Antikehad on immuunsussüsteemi spetsiifilised valgud, mis:

  • toodetud nakatumise ajal;
  • tuvastada organismile võõrad patogeenid;
  • käivitada nende eemaldamiseks mitmeastmeline mehhanism.

Ravimi komponendid tabavad täpselt õigeid sihtmärke, stimuleerides samal ajal immuunsussüsteemi erinevate elementide ja sidemete aktiivsust. See ravim on eriti kasulik krooniliste hingamisteede haigustega patsientidele, kellel Ergoferoni võtmine ei põhjusta allergilisi reaktsioone..

Näidustused Ergoferon

  • Viiruste A ja B põhjustatud gripi ennetamine ja ravi Lisame, et Ergoferon toimib ka viiruste muteerivatel tüvedel, tänu millele pole erinevalt näiteks Rimantadiinist sõltuvust;
  • Paragripiviiruse, adenoviiruse, respiratoorsüntsütiaalviiruse, koroonaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi;
  • Bakteriaalsete infektsioonide (pseudotuberkuloos, läkaköha, jersinioos, mitmesuguste etioloogiate, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.) Põhjustatud kopsupõletik, kompleksravi;
  • Herpesviiruste (labiaalherpes, oftalmiline herpes, suguelundite herpes, tuulerõuged, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) põhjustatud infektsioonide ennetamine ja ravi;
  • Viiruste põhjustatud ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi. Vanemad teavad selle näidustuse kohta harva Ergoferoni ja lastearstid sageli unustavad. Samal ajal võimaldab Ergoferoni viirusevastane toime soolegrupi viiruste suhtes pidada seda vahendiks, mis on osa mürgistuse kompleksravist;
  • Meningiit;
  • Puukentsefaliit.

Lisaks sellele on ravim välja kirjutatud bakteriaalsete infektsioonide (stenokardia, bronhiit, kopsupõletik) korral immuunkaitse tugevdamiseks ja superinfektsiooni vältimiseks - teise patogeeniga nakatumine.

Ergoferoni kasutamise juhised, annused

Suuliselt. Korraga - 1 tablett (mitte koos toiduga). Tabletti tuleb hoida suus, lahustades ja neelamata, kuni see on täielikult lahustunud.

Terapeutilise ravina määratakse Ergoferon haiguse esimeste tunnuste korral..

Ravi esimesel päeval on soovitatav võtta 8 Ergoferoni tabletti: esimese 2 tunni jooksul 1 tablett iga 30 minuti järel, seejärel ülejäänud aja jooksul veel 3 korda korrapäraste intervallidega. Alates teisest kuni viienda päevani võetakse ravimit 3 korda päevas, 1 tablett.

Lapsed alates 6 elukuust. Ravimi väljakirjutamisel väikelastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada toatemperatuuril väikeses koguses (1 supilusikatäis) keedetud vett.

Profülaktiliselt. Viiruslike nakkushaiguste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Ennetav ravikuur valitakse individuaalselt ja see võib kesta 1 kuni 6 kuud.

Süsteemsete haiguste ravi kombinatsioonis põhiravimite ja viirusevastaste ravimitega viiakse läbi arsti järelevalve all. Ergoferoni annus ja kasutamise viisid koos nendega määrab spetsialist.

Vajadusel saab ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatilise toimega ravimitega.

Rakenduse funktsioonid

Ravim ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet ega muid potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme.

Muude ravimitega kokkusobimatuse juhtumeid pole tänaseks registreeritud.

Etanool võib põhjustada viiruste ja bakterite hävitava aktiivsuse suurenemist kehas ja seetõttu peaksite ravi ajal lõpetama alkoholi sisaldavate vedelike kasutamise.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Ergoferon

Pärast läbi viidud kliinilisi uuringuid tõestati, et kõrvaltoimeks on ainult individuaalne talumatus ravimite koostises esinevate komponentide suhtes..

Üleannustamine

Ergoferoni suurenenud annuse kasutamine ei kujuta tõsist ohtu patsiendi tervisele ja elule, kuid see võib ilmneda seedetrakti häiretena (kõhukinnisus, kõhulahtisus, isutus, iiveldus, oksendamine).

Spetsiifilist antidooti ei pakuta, kuid soovitatav on kohandada annust planeerimata. Ergoferoni üleannustamine ei ole patsiendi elule ohtlik.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamise vastunäidustuste loetelu vähendatakse miinimumini ja sellist kohtumist ei näidata ainult keha suure tundlikkusega aktiivsete või abikomponentide suhtes.

Lubatud ravimit kasutada lastele alates 6. elukuust.

Ravim sisaldab laktoosi ja seetõttu ei soovitata seda välja kirjutada kaasasündinud galaktoseemia, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasi puudulikkusega patsientidele..

Puuduvad andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta raseduse või imetamise ajal, seetõttu ei tohiks seda neil perioodidel välja kirjutada..

Ravim tuleb hoolikalt välja kirjutada neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidele.

Ergoferoni analoogid, nimekiri

Ravimi kõrge hinna tõttu otsivad paljud patsiendid sarnaseid ja odavamaid ravimeid viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide raviks. Tuleb märkida, et seda ravimit ei saa täielikult asendada, kuna sellel ravimil on ainulaadne koostis, kuid tänapäevasel farmakoloogilisel turul on palju sarnase toimega ravimvorme:

Oluline - Ergoferoni kasutamise juhised, hind ja ülevaated ei kehti analoogide kohta ja neid ei saa kasutada juhistena sarnase koostise või toimega ravimite kasutamisel. Kõik terapeutilised kohtumised peab tegema arst. Kui asendate Ergoferoni analoogiga, on oluline konsulteerida spetsialistiga, võib-olla peate muutma ravikuuri, annuseid jne. Ärge ravige ise ravimeid!

Arstide kommentaarid Ergoferoni kohta näitavad, et see on hea kombinatsioon interferooni aktiivsuse stimuleerimisel, millel on antihistamiin ja põletikuvastane toime, kuna ravim on homöopaatiline, see tähendab, et see stimuleerib kompensatsiooniprotsesse. Kõrvaltoimete minimaalne arv selle kasutamisel on kombineeritud tõhusa viirusevastase toimega ja liigsete põletikuliste reaktsioonide ennetamisega.

Ergoferon

Ergoferon: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Ergoferon

ATX-kood: J05AX, R06A

Toimeaine: afiinsusega puhastatud antikehad inimese gamma-interferooni, histamiini ja CD4 geeni suhtes

Tootja: Materia Medica Holding NPF LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja foto on uuendatud: 23.11.2018

Hinnad apteekides: alates 316 rubla.

Ergoferon - homöopaatiline kombineeritud immunomoduleeriv ravim; omab viirusevastast, antihistamiinikumi, põletikuvastast toimet.

Väljalaske vorm ja koostis

  • pastillid: peaaegu valged kuni valged, lame-silindrilised, kaldus, ühel küljel on kiri ERGOFERON, teisel - eraldusjoon ja kiri MATERIA MEDICA (20 tk villides, pappkarbis 1, 2 või 2). 5 pakki);
  • suukaudne lahus: läbipaistev, peaaegu värvitu või värvitu vedelik (100 ml tilgakesega oranži klaaspudelis, pappkarbis 1 pudel).

1 tablett sisaldab:

  • toimeained: puhastatud inimese gamma-interferooni afiinsuse antikehad - 0,006 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 12), puhastatud histamiini afiinsuse antikehad - 0,006 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 30), CD4 geeni afiinsuse antikehad puhastatud - 0,006 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 50);
  • abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat.

100 ml suukaudset lahust sisaldab:

  • toimeained: inimese gamma-interferooni afiinsuse antikehad puhastatud - 0,12 g (vee-alkoholi lahjendusel 100 12); puhastatud histamiini afiinsuse antikehad - 0,12 g (vee ja alkoholi lahjenduses 100 30), CD4 geeni afiinsuse antikehad puhastatud - 0,12 g (vee ja alkoholi lahjenduses 100 50);
  • abikomponendid: kaaliumsorbaat, maltitool, veevaba sidrunhape, glütserool, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ergoferon on immunomoduleeriv ravim, millel on viirusevastane, põletikuvastane ja antihistamiinivastane toime. Selle kombineeritud koostise tõttu on lai valik farmakoloogilisi toimeid. Ravimi kõigil aktiivsetel komponentidel on sama toimemehhanism, mis seisneb CD4 retseptori, gamma-interferooni retseptorite ja histamiini funktsionaalse aktiivsuse suurendamises. See aitab kaasa Ergoferoni väljendunud immunotroopsele toimele.

Tänu kolme aktiivse komponendi kombinatsioonile suureneb nende immunomoduleeriv toime:

  • gamma-interferoonivastased antikehad: suurendades nendega seotud alfa-, beeta- ja gamma-interferooni ning interleukiinide (IL) - IL-2, IL-4, IL-10 - ekspressiooni, normaliseerivad gamma-interferooni looduslike antikehade taset ja funktsionaalset aktiivsust, mis on olulised tegurid keha loomulikus viirusevastases resistentsuses. Gamma-interferooni antikehade olemasolu Ergoferonis aitab parandada interferoonide ligandi-retseptori koostoimet ja taastada tsütokiini staatus. See võimendab I, II tüüpi, Fc retseptorite, monotsüütide peamise histo ühilduvuskompleksi antigeenide ekspressiooni esilekutsumist, stimuleerib immunoglobuliinide sünteesi reguleerimist, NK-rakkude (looduslikud tapjarakud) funktsionaalset aktiivsust, aktiveerib 1. ja 2. tüüpi T-abistaja (Th1 ja Th1 Th2);
  • histamiini antikehad: muutes H1 retseptorite histamiinist sõltuvat aktiveerimist, aitavad need kaasa bronhide silelihaste toonuse, kapillaaride läbilaskvuse vähenemisele. See toime vähendab nina limaskesta turse, rinorröa, köhimise ja aevastamise kestust ja raskust. Samal ajal väheneb samaaegsete allergiliste reaktsioonide raskusaste, väheneb eosinofiilide kemotaksis ja trombotsüütide agregatsioon reaktsioonides kokkupuutel allergeeniga;
  • antikehad CD4 vastu: CD4 retseptori funktsionaalse aktiivsuse reguleerimisega põhjustavad nad CD4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemist, CD4 / CD8 immunoregulatoorse indeksi normaliseerumist, immunokompetentsete rakkude alampopulatsioonide koostist - CD3, CD4, CD8, CD16 ja CD20.

Ravimikomponentide eksperimentaalselt tõestatud tõhusust kinnitavad kliiniliste uuringute andmed, mis on saadud järgmiste nakkushaiguste ravis: ägedad hingamisteede patoloogiad (põhjustatud adenoviirustest, paragripiviirustest, respiratoorsüntsütiaalviirustest ja koronaviirustest), A- ja B-gripiviirused, tuulerõuged, labiaalherpes, oftalmiline herpes, herpes zoster herpes, suguelundite herpes, nakkav mononukleoos, meningiit (enteroviirus, meningokokk), puukentsefaliit, ägedad sooleinfektsioonid (põhjustatud rotaviirustest, enteroviirustest, kaliiviirustest ja koroonaviirustest), neeru sündroomiga hemorraagiline palavik.

Kasutamine bakteriaalsete infektsioonide (sealhulgas mitmesuguste etioloogiate, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide - Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales) põhjustatud kopsupõletiku, pseudotuberkuloosi, jersinioosi, läkaköha kompleksravis võimaldab lisaks terapeutilisele toimele vältida ka superinfektsioonide teket. Ravim on efektiivne viiruskahjustuste bakteriaalsete komplikatsioonide ennetamisel; suurendab vaktsineerimise tõhusust, kui seda tehakse enne ja pärast vaktsineerimist. Vaktsineerimisjärgse immuunsuse moodustumise etapis pakub see gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) mittespetsiifilist profülaktikat. Omab ennetavat toimet mitte-gripi etioloogiaga ARVI vastu, hoiab ära vaktsineerimise järgselt esinevate haiguste tekke.

Farmakokineetika

Ergoferoni farmakokineetikat on tehniliselt võimatu uurida tänapäevaste füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgsurvevedelikkromatograafia, gaasikromatograafia-massispektromeetria) ebapiisava tundlikkuse tõttu, mis ei võimalda usaldusväärselt hinnata ravimi aktiivsete komponentide sisaldust inimese kudedes, elundites ja bioloogilistes vedelikes..

Näidustused

Juhiste kohaselt on Ergoferon soovitatav järgmiste haiguste ennetamiseks ja raviks:

  • A- ja B-tüüpi gripiviirused;
  • adenoviiruse, paragripiviiruse, koroonaviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse põhjustatud ägedad hingamisteede viirusnakkused;
  • herpesviiruse infektsioonid (tuulerõuged, oftalmiline herpes, labiaalherpes, herpes zoster, suguelundite herpes, nakkuslik mononukleoos);
  • adenoviiruse, kalitsiviiruse, koroonaviiruse, enteroviiruse, rotaviiruse põhjustatud ägedad sooleinfektsioonid;
  • meningiit (enteroviirus ja meningokokk);
  • neeru sündroomiga hemorraagiline palavik;
  • puukentsefaliit.

Lisaks on ravim välja kirjutatud kompleksse ravi osana läkaköha, pseudotuberkuloosi, mitmesuguste etioloogiate (sealhulgas Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales) kopsupõletiku ja bakteriaalse yersinioosi korral. Ja ka superinfektsioonide ennetamiseks ja viirusnakkuste bakteriaalsete komplikatsioonide ennetamiseks.

Vastunäidustused

Ergoferoni kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus selle komponentide suhtes..

Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal välja kirjutada ettevaatusega..

  • tabletid: kaasasündinud galaktoseemia või laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumissündroom;
  • lahendus: pärilik fruktoositalumatus, vanus kuni 3 aastat.

Diabeediga patsientidel tuleb lahust kasutada ettevaatusega.

Ergoferoni kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Pastillid

Tablette võetakse suu kaudu, ilma kohene allaneelamiseta, kuid hoides suus kuni täieliku lahustumiseni. Ravimit tuleks võtta mõni aeg pärast söömist..

Ergoferoni tablett lastele vanuses kuus kuud kuni kolm aastat on soovitatav lahustada eelnevalt 1 spl keedetud vees, jahutada toatemperatuurini..

Ergoferoni soovitatav annus:

  • ägedad infektsioonid: 7 tk. esimese päeva jooksul vastavalt skeemile - 1 tk. esimese 0,5 tunni jooksul iga 0,5 tunni järel, seejärel 1 tk. intervalliga 7 tundi. Ravi jätkatakse annusega 1 pc. 3 korda päevas. Ravimit tuleks kasutada kuni täieliku taastumiseni;
  • viiruslike nakkushaiguste ennetamine: 1-2 tk. päevas. Kursuse kestuse määrab arst individuaalselt, see võib olla 30 kuni 180 päeva.

Suukaudne lahus

Lahust võetakse suu kaudu, neelates mitte kohe, kuid hoides seda mõnda aega suus, tagab see ravimi maksimaalse toime. Lahuse tarbimist ei tohiks kombineerida toidutarbimisega..

Ergoferoni soovitatav annus:

  • ägedad infektsioonid: esimesel päeval vastavalt skeemile - 5 ml (1 teelusikatäis) 4 korda iga 0,5 tunni järel, seejärel 5 ml iga 7 tunni järel (3 korda). Alates teisest päevast jätkatakse ravi annusega 5 ml 3 korda päevas. Lahust tuleks rakendada kuni täieliku taastumiseni;
  • viiruslike nakkushaiguste ennetamine: 5-10 ml päevas, ravikuuri kestuse määrab arst individuaalselt, see võib olla 30 kuni 180 päeva.

Ägeda infektsiooni ravi on vaja alustada hetkest, kui selle esimesed sümptomid ilmnevad..

Kõrvalmõjud

Ergoferoni võtmine võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioonide teket.

Üleannustamine

Ergoferoni üleannustamise sümptomiteks on düspeptilised sümptomid, nagu iiveldus, oksendamine ja / või kõhulahtisus. Kui need ilmuvad, on soovitatav sümptomaatiline ravi..

erijuhised

Ergoferoni kõrvaltoimete ilmnemisel peate konsulteerima arstiga.

Maltitooli sisaldus 5 ml lahuses on 0,3 g, mis vastab 0,02 XE (leivaühik). Maltitooli metabolismiks suhkruhaiguse korral on vaja kaaluda insuliini annuse kohandamist. Insuliiniannuse väljakirjutamisel tuleb arvestada ravimi aeglase hüdrolüüsi ja imendumisega seedetraktis. 5 ml lahuse energiasisaldus - 1,37 kcal. Maltitooli energiasisaldus on palju väiksem kui sahharoosil ja ulatub 2,4 kcal / g.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ergoferoni tablettide võtmine ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukit ja mehhanisme. Lahenduse mõju patsientide psühhofüüsilisele seisundile pole uuritud..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad andmed Ergoferoni kasutamise ohutuse kohta tiinuse ja laktatsiooni ajal..

Ravimi väljakirjutamist raseduse ja rinnaga toitmise ajal on soovitatav kasutada ainult juhul, kui raviarsti arvates ületab ravi kavandatud mõju emale potentsiaalset ohtu lootele või lapsele.

Kasutamine lapsepõlves

Ergoferoni määramine on vastunäidustatud alla kuue kuu vanustele lastele - tablettidena, alla kolmeaastastele lastele - lahuse kujul..

Ravimite koostoime

Ergoferoni kasutamist võib kombineerida sümptomaatilise ravi ravimite ja teiste viirusevastaste ravimitega, kokkusobimatuse juhtumeid ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Ergoferoni kohta

Arvamused Ergoferoni kohta on üsna vastuolulised. Patsiendid, kes hakkasid ravimit võtma, kui ilmnesid esimesed gripisümptomid, näevad rangelt juhistes näidatud skeemi kohaselt seisundi märgatavat leevendust juba teisel ravipäeval. Homöopaatilise preparaadi ennetav kasutamine pereliikmete poolt, kui on mõni viirusliku nakkushaigusega patsient, võimaldab neil nakatumist vältida. Paljud patsiendid teatavad pärast ravimi korduvat kasutamist viirusliku etioloogiaga haiguste korral, et ravi võimaldab neil haiguse ägedat perioodi kergemini taluda ja aitab paranemisprotsessi kiirendada.

Ergoferoni negatiivse hinnanguga ülevaadetes öeldakse ravitoime täieliku puudumise ja mõnel juhul isegi haiguse kulgu süvenemise kohta.

Ergoferoni hind apteekides

Ergoferoni hind pakendis, mis sisaldab 20 tabletti, võib olla alates 319 rubla.

Ergoferon, kasutusjuhend täiskasvanutele

Ergoferon, täiskasvanutele mõeldud kasutusjuhend, näitab selle kasutamise vajadust viiruslike nakkushaiguste sümptomite leevendamiseks, aga ka selle kasutamise võimalust ennetavatel eesmärkidel. See ravim kuulub homöopaatiliste ravimite kategooriasse, mida kasutatakse külmetushaiguste raviks, inimese immuunsuse tugevdamiseks ja külmetuse ebameeldivate katarraalsete sümptomite leevendamiseks. Ergoferoni kasutatakse nii täiskasvanud patsientide kui ka laste jaoks alates kuue kuu vanusest.

Tööpõhimõte

Ergoferoni tabletid klassifitseeritakse viirusevastasteks ravimiteks, mis aitavad kaasa kaitsvate antikehade tootmisele, mis on vajalikud viiruste ja bakterite vastu võitlemiseks.

Antikehad on valgud, mis on osa vere, B-tüüpi lümfotsüütide ja inimkeha kudedes leiduvate vedelike rakulisest koostisest. Need ained, olles teadvustanud, et kehas on võõraid aineid, alustavad aktiivseid toiminguid nende edasise paljunemise takistamiseks, neutraliseerimiseks ja hävitamiseks.

Ravirežiim, mis selgitab, kuidas Ergoferoni juua, soodustab aktiivselt keha enda interferoonide produktsiooni stimuleerimist. See võimaldab teil selle ravimpreparaadi kasutamisel saada väljendunud viirusevastase toime.

Ergoferon on interferoonide loomise kaudu aktiivne mitmete patoloogiliste seisundite vastu:

  • A- ja B-tüüpi gripiviirused;
  • paragripp;
  • adenoviirused;
  • herpesinfektsioon (isegi lokaliseeritud suguelundite piirkonnas);
  • tuulerõuged, mille levikualaks on huulte limaskest;
  • vöötohatis;
  • nakkuslik mononukleoos;
  • koroonaviirused;
  • rotaviirused;
  • enteroviirused;
  • kalitsiviirused;
  • puukentsefaliit.

Erogferoni kasutamine inimesel, kes vajab kaitset nohu eest või kellel on väljendunud ägeda hingamisteede infektsiooni ilmingud, põhjustab selliste mehhanismide arengut:

  1. Rakkudes paiknevate ja immuunvastuse kujunemisega aktiivselt tegelevate retseptorite aktiivsuse suurenemine.
  2. Immuunsussüsteemi võime suurendamine kaitsta keha viiruslike ja bakteriaalsete mõjude eest.
  3. Histamiini antikehade poolt toodetud histamiini spetsiifiliste rakkude vabanemise pärssimine. Selle aine sisalduse vähenemine rakkudes ja kudedes põhjustab põletikuliste fookuste raskuse vähenemist, mille hulka kuuluvad ninavool, köha, aevastamine, ninakanalite paistetus.

Ergoferoni mõju inimese immuunsusele tuleb korraga neljast suunast, mis saavutatakse selle koostises olevate bioloogiliselt aktiivsete komponentide toimel:

  • viirusevastane: paljude patoloogiliste seisundite põhjustajad surutakse maha (see hõlmab mitmeid viirusi, sealhulgas gripp);
  • immunomoduleeriv: parandab immuunsusfunktsioone, mille eesmärk on võidelda bakterite, viiruste, seente ja muude kahjulike mikroorganismide patogeense toimega. Seetõttu pakutakse paljude nakkusliku iseloomuga haiguste tõhusat ennetamist ja ravi, sealhulgas ebatüüpilisi nakkusi (näiteks kopsupõletik või legionelloos);
  • põletikuvastane: vahendajate arvu vähenemine, mis toimivad põletikuliste protsesside (prostaglandiinide) arengu provokaatoritena. Just need komponendid annavad keha reaktsioonid välja kudede turse, valu kujul. Pärast ravimi kasutamist normaliseerub kehatemperatuur, mis võimaldab inimesel end paremini tunda;
  • antiallergiline: saavutatakse paljude histamiinide blokeerimisega, mitte ainult olemasolevate, vaid ka alles moodustatavate histamiinide abil.

Vaatamata Ergoferoni kasutamise ajal saavutatud kõrgele efektiivsuse tasemele ei ole sellel ravimil piisavalt tõendusmaterjali, mis kinnitaks ravimvormi imendumise, keha kudedesse jaotumise ja sellest väljutamise eritunnuseid..

Väljalaske vorm ja koostis

Ergoferon on ravim, millel on erinevad ravimvormid, suukaudseks manustamiseks kasutatav lahus, samuti tabletid.

Iga draže sisaldab järgmisi komponente:

  • inimese gamma-interferooni antikehad;
  • antikehad CD4 tüüpi retseptorite vastu;
  • antikehad histamiini suhtes.

Kõik need komponendid sisaldavad 0,006 g annust, nad on läbinud afiinsuspuhastusprotseduuri. Lisaks sisaldavad tabletid abikomponente, mis vastutavad nende ohutuse tagamise eest. Need on tselluloos, magneesiumstearaat ja laktoosmonohüdraat.

Ergoferoni lahust kasutatakse suu kaudu manustamiseks, see on iseloomuliku lõhna ja värviga vedelik. 100 ml seda toodet sisaldab samu komponente annusega 0,12 mg. Siit leiate ka abikomponente kaaliumsorbaadi, maltitooli, puhastatud vee, veevaba sidrunhappe ja glütserooli kujul..

Tabletivormi iga blister sisaldab 20 tabletti, pakk võib sisaldada 1 kuni 5 sellist plaati. Lahus on klaasviaalis mahuga 100 ml, pakendatud pappkarpi.

Kasutusmeetodi erijuhised

Ergoferoni võtmist täiskasvanutele kirjeldatakse selgelt märkuses, mis on lisatud selle ravimi igale ravimvormile.

Ergoferoni, mis on näidustatud viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks, kasutatakse sel viisil:

  • tableti vorm lahustub suuõõnes, tablette ei saa alla neelata ega närida, seega on soovitud efekti saavutamine raskem;
  • lahus on purjus, väljastades vajaliku koguse mõõtelusikaga (toote ühekordne annus eeldab 5 ml toote kasutamist);
  • viirusliku etioloogiaga nakkuste raviks kasutatakse 2 tundi iga poole tunni järel 2 tabletti või 10 ml lahust;
  • kui päev on möödunud, peate jooma sama koguse ravimit, kuid kolmes annuses, jagades need võrdseteks ajavahemikeks;
  • kuni täieliku paranemiseni peate jooma pilli või 5 ml lahust kolm korda päevas.

Kui sageli saate Ergoferoni võtta? Mitu päeva Ergoferoni juua? Sõltuvalt eesmärkidest, mida kavatsetakse saavutada, kui on vajalik terapeutiline kasutamine, näidatakse ülaltoodud skeemi. Profülaktiliseks kasutamiseks on näidatud, et ravim võetakse tableti või 5 ml lahuse kujul üks kord päevas. Sellise ravi periood võib olla 30 päeva kuni kuus kuud..

Kui ravimit kasutatakse lastele, kes on saanud kuue kuu vanuseks, võib aine lahustada supilusikatäis vees, eelnevalt keeta ja jahutada. Pärast sööki või enne sööki Ergoferon tarbitakse, sellel pole vahet.

Ravimi juhendamisel on suur tähtsus, kindlasti on vaja sellega tutvuda, et ravi ajal ei tekiks ebameeldivaid probleeme.

Juhised Ergoferoni korrektseks kasutamiseks:

  • tabletid sisaldavad laktoosi, seetõttu ei ole nende kasutamine lubatud inimestele, kes kannatavad selle aine talumatuse all (keha võimetus neid korralikult seedida või nende ainete funktsionaalse imendumise võimatus);
  • kui on vaja juua lahust inimestele, kellel on varem esinenud suhkruhaigust, peate pidevalt jälgima insuliini taset, samuti ravimeid, millel on võime alandada veresuhkru taset. Lisaks on oluline pidevalt jälgida seerumi glükoositaset;
  • rasedus ja imetamine pole parim aeg ravimitega katsetamiseks. Ergoferoni võib sel perioodil välja kirjutada ainult arst, hinnates võimalikku kasu emale ja ohtu lapsele;
  • Ergoferoni komponendid ei avalda koostoimet teiste farmakoloogiliste ravimitega;
  • see ravim ei mõjuta kuidagi kesknärvisüsteemi toimimist, ei vähenda keskendumisvõimet ja muutuvatele sündmustele reageerimiseks vajalikku kiirust.

Tähtis! Hoolimata asjaolust, et saate apteegis osta farmaatsiatooteid ilma arsti retsepti esitamata, ei tohiks te ise ravida ega seda ravimit juua ilma arstiga nõu pidamata.

Näidustused

Ergoferon on heaks kiidetud mitmesuguste infektsioonide raviks, mille puhul on näidatud viirusevastane toime. Selle koostise lai valik rakendusi võimaldab selle kasutamist profülaktiliseks ja terapeutiliseks efektiks:

  • gripp (A- ja B-tüüpi tüved, samuti mutatsioonide tõttu ilmnenud uued);
  • ägedad hingamisteede viirusnakkused, sõltumata haiguse arengut provotseerinud viiruse kuuluvusest (ravim ei võimalda sõltuvuse teket, mistõttu saab seda ikka ja jälle kasutada viirusnakkuste, aga ka nende modifitseeritud sortide raviks);
  • herpesinfektsioonid, see hõlmab "mullid", mis tekivad suu limaskestadel, suguelunditel, lastel esinevatel tuulerõugetel;
  • herpesviirused, mis provotseerivad nakkusliku mononukleoosi tekkimist (millel on bakteritest põhjustatud kurguvalu), vöötohatis;
  • sooleinfektsioonid nende arengu ägedal perioodil, eriti toidumürgituse arenemise ajal;
  • meningiit;
  • puukentsefaliit;
  • bakteriaalsed infektsioonid;
  • ennetav tegevus, et vältida tüsistuste teket pärast registreeritud viiruspatoloogiaid.

Tähtis! Ergoferon-ravi alustamisel on otsene nähtus arenevast hingamisteede haigusest. Mida varem ravimit hakatakse kasutama, seda kiiremini saabub paranemisperiood..

Vastunäidustused

Ergoferonil, nagu ka teistel ravimitel, puuduvad vastunäidustused, mis ei võimalda selle kasutamisel ravi saada. Peamine takistus, mis ei võimalda inimesel seda ravimit haigusest vabanemiseks, on individuaalne talumatus selle ravimi koostisosade suhtes, mis võib areneda igal inimesel.

Eraldi väärib märkimist veel mõned vastunäidustused:

  • süsivesikute imendumis- ja seedimisprotsesside häired;
  • laktoosi puudus;
  • laktoosi süsivesikute talumatus;
  • vanus kuni kolm aastat (mõne ravimvormi puhul).

Rasedad naised ei tohiks meelevaldselt otsustada Ergoferon-ravi võimaluse üle. Ainult arst saab sellist soovitust anda, hinnates raseduse kulgu ja loote seisundit, samuti lapse kahjustamise riske, mis on proportsionaalne ema seisundi võimaliku paranemisega..

Üleannustamine

Kuidas Ergoferoni ennetamiseks võtta? Et mitte muretseda selle ravimi võimaliku üleannustamise pärast, peaksite rangelt järgima soovitusi, mis on antud ravimile lisatud juhistes.

Kui inimene võtab annotatsioonis märgitud ravimeid rohkem, võivad tekkida sellised negatiivsed nähtused:

  • iiveldus;
  • seedehäired.

Sellistest sümptomitest vabanemiseks peate ravi Ergoferoniga täielikult tühistama, mao loputama ja võtma sorbente. Eriti rasketes olukordades võib osutuda vajalikuks pöörduda arsti poole.

Kuidas võib tekkida üleannustamine

Ravimi annustamisskeemi võib tahtmatult rikkuda, kui inimene on ületanud manustatava lahuse koguse, mida ta peaks päevas kasutama.

Enda seisundi halvenemise vältimiseks peate järgima juhiseid ja mitte ületama annust, püüdledes isegi kiire taastumise poole.

Ravimite koostoime

Ergoferoni, mida kasutatakse nakkuste ennetamiseks ja hingamiselundeid ning muid kehasüsteeme mõjutavate nakkuste raviks, saab kasutada kompleksravi osana.

Tootja ei anna soovitusi Ergoferoni ja teiste ravimite negatiivse koostoime kohta. Seetõttu on sellist ravimit lubatud kasutada ja kombineerida teiste viirusevastaste, immunomoduleerivate ainetega, samuti ühenditega, mida kasutatakse viirusnakkuste sümptomaatiliseks raviks..

Kui palju ja kuidas anda

Ergoferoni ennetamiseks ja raviks võetakse ainult vastavalt ravimile lisatud juhistele.

Üldreeglite kohaselt kasutatakse ennetavatel eesmärkidel 1 tabletti ravimit, raviks (kui ilmnevad esimesed haigusnähud) võib annust suurendada 2 tükini. Kui me räägime lahuse kasutamisest, siis kasutatakse algselt ühekordse annusena 5 ml, mida saab vajaduse korral kahekordistada..

Kui Ergoferoni kavatsetakse kasutada laste raviks, tuleb pärast kuue kuu vanuseks saamist ravim lahustada väikeses koguses keedetud vees. Ravimit tuleb kasutada puru järgmiste söötmiste vahel.

Juhendites esitatud üldeeskirjade kohaselt tuleb viiruste või bakterite tungimisest inimkehasse põhjustatud ägedate seisundite ravi läbi viia šokiannustega. Ravimi esmakordne tarbimine peaks olema üsna sagedane, ajavahemik võib olla ainult 30 minutit, seega tuleb ravimit võtta kaks tundi. Pärast seda peaksite järgima kolm korda ravimi kasutamist, kuni inimese seisund on täielikult leevenenud..

Ladustamistingimused ja -perioodid

Olenemata ravimi annustamisvormist säilitatakse Ergoferoni kolm aastat. Seda on vaja hoida kuivas, pimedas ja õhutemperatuur ei ületa 25 kraadi.

Ergoferoni (Ergoferon) kasutusjuhendid

Müügiloa hoidja:

Kontaktisikud päringute jaoks:

ATX-koodid

  • J05AX (muud viirusevastased ravimid)
  • R06A (süsteemsed antihistamiinikumid)

Annustamisvorm

reg. Ei: ЛСР-007362/10, kuupäev 29.07.10 - tähtajatult Ümberregistreerimise kuupäev: 11.06.19
Ergoferon

Ravimi Ergoferon vabastamise vorm, pakend ja koostis

Pastillid valgest peaaegu valgeni, tasasilindrilise kujuga, sälgu ja faasiga; joonel tasasel küljel on kiri MATERIA MEDICA, teisel tasasel küljel on kiri ERGOFERON.

1 vahekaart.
puhastatud inimese gamma-interferooni afiinsuse antikehad0,006 g *
puhastatud histamiini afiinsuse antikehad0,006 g *
puhastatud CD4 afiinsuse antikehad0,006 g *

* kantakse laktoosmonohüdraadile aine kolme aktiivse vesilahuse ja alkoholilahuse segu kujul, mis on lahjendatud vastavalt 100 12, 100 30, 100 50 korda.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 0,267 g, mikrokristalne tselluloos - 0,03 g, magneesiumstearaat - 0,003 g.

20 tk. - kontuuritud rakupakend (1) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakupakid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuuritud kärgpakend (5) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Ergoferoni farmakoloogilise toime spekter hõlmab viirusevastaseid, immunomoduleerivaid, antihistamiinikume, põletikuvastaseid ravimeid..

Ergoferoni komponentide kasutamise tõhusus viiruslike nakkushaiguste korral on eksperimentaalselt ja kliiniliselt tõestatud: A- ja B-gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused (põhjustatud paragripiviirustest, adenoviirused, respiratoorsed süntsütiaalviirused, koronaviirused), herpesviiruse infektsioonid (labiaalherpes, herpes oftalmiline herpes simplex) herpes, tuulerõuged, nakkav mononukleoos), viirusliku etioloogiaga põhjustatud ägedad sooleinfektsioonid (põhjustatud kalitsiviirustest, koroonaviirustest, rotaviirustest, enteroviirustest), enteroviirus- ja meningokoki meningiit, neeru sündroomiga hemorraagiline palavik, puukentsefaliit.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide (pseudotuberkuloos, läkaköha, jersinioos, mitmesuguste etioloogiate, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.) Kopsupõletiku kompleksravis, kasutatakse viirusnakkuste bakteriaalsete komplikatsioonide ennetamiseks, hoiab ära superinfektsioonide tekke. ja vaktsineerimisjärgne periood suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab ARVI ja gripi mittespetsiifilise ennetamise vaktsineerimisjärgse immuunsuse kujunemise ajal.Ergoferonil on profülaktiline efektiivsus mittegripi etioloogiaga ARVI vastu, hoiab ära vaktsineerimisjärgsel perioodil esinevate korduvate haiguste tekke..

Ravimis sisalduvatel komponentidel on ühtne toimemehhanism vastavalt CD4 retseptori, gamma-interferooni (IFN γ) ja histamiini retseptorite funktsionaalse aktiivsuse suurenemisena, millega kaasneb väljendunud immunotroopne toime.

Eksperimentaalselt on tõestatud, et gamma-interferoonivastased antikehad suurendavad IFN γ, IFN α / β, aga ka nendega seotud interleukiinide (IL-2, IL-4, IL-10 ja teised) ekspressiooni, parandavad IFN ligandi-retseptori interaktsiooni, taastavad tsütokiini staatuse ; normaliseerida IFN γ-vastaste looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha loomuliku viirusevastase tolerantsi tegur; stimuleerida interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse (I, II ja Fc retseptori peamise histo ühilduvuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseerimine, monotsüütide aktiveerimine, NK rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, immunoglobuliinide sünteesi reguleerimine, segatud Th1 ja Th2 immuunvastuse aktiveerimine).

CD4 vastased antikehad, mis on tõenäoliselt selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD4 retseptori funktsionaalset aktiivsust, mis põhjustab CD 4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemist, CD 4 / CD 8 immunoregulatoorse indeksi normaliseerumist, samuti immunokompetentsete rakkude alampopulatsiooni koostist (CD 3, CD 4, CD 8, CD 16, CD 20).

Histamiini antikehad muudavad perifeersete ja tsentraalsete H 1 retseptorite histamiinist sõltuvat aktiveerimist ja vähendavad seega bronhide silelihaste toonust, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis viib rhinorröa kestuse ja raskuse, nina limaskesta turse, köha ja aevastamise vähenemiseni ja nakkusliku protsessiga kaasnevate allergiliste reaktsioonide raskuse vähenemine histamiini vabanemise pärssimise kaudu nuumrakkudest ja basofiilidest, leukotrieenide tekke, adhesioonimolekulide sünteesi, eosinofiilide kemotaksise ja trombotsüütide agregatsiooni vähenemisega kokkupuutel allergeeniga.

Kompleksse preparaadi komponentide kombineeritud kasutamisel kaasneb selle koostisosade viirusevastase aktiivsuse suurenemine.

Farmakokineetika

Näidustused ravim Ergoferon

  • A- ja B-gripi ennetamine ja ravi;
  • paragripiviiruse, adenoviiruse, respiratoorsüntsütiaalviiruse, koroonaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi;
  • herpesviiruse nakkuste ennetamine ja ravi (labiaalherpes, oftalmiline herpes, suguelundite herpes, tuulerõuged, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos);
  • viirusliku etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviirusest, adenoviirusest, koronaviirusest, rotaviirusest, enteroviirustest);
  • enteroviiruse ja meningokoki meningiidi ennetamine ja ravi, neeru sündroomiga hemorraagiline palavik, puukentsefaliit;
  • kasutamine bakteriaalsete infektsioonide (pseudotuberkuloos, läkaköha, jersinioos, mitmesuguste etioloogiate, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.) põhjustatud kopsupõletiku kompleksravis;
  • viirusnakkuste bakteriaalsete komplikatsioonide ennetamine, superinfektsioonide ennetamine.
Avage RHK-10 koodide loend
RHK-10 koodMärge
A04.6Yersinia enterocolitica enteriit
A08.0Rotaviiruse enteriit
A08.2Adenoviiruslik enteriit
A08.3Muu viiruslik enteriit
A28.2Sooleväline yersinioos
A37Läkaköha
A39.0Meningokokiline meningiit (G01 *)
A48.1Leegionäride haigus
A60Anogenitaalne herpesviirusnakkus [herpes simplex]
A84Puukentsefaliit
A87.0Enteroviiruslik meningiit (G02.0 *)
A98.5Neeru sündroomiga hemorraagiline palavik
B00Herpes simplex viiruse nakkused
B00.5Herpes-silmahaigus
B01Tuulerõuged
B02Vöötohatis [herpes zoster]
B27Nakkuslik mononukleoos
B34.0Täpsustamata koha adenoviirusnakkus
B34.1Enteroviiruse infektsioon, täpsustamata sait
B34.2Koroonaviiruse infektsioon, täpsustamata koht
B34.8Muud täpsustamata koha viirusnakkused
J06.9Äge ülemiste hingamisteede infektsioon, määratlemata
J10Gripp tuvastatud hooajalise gripiviiruse tõttu
J15Mujal klassifitseerimata bakteriaalne kopsupõletik
J15,7Mycoplasma pneumoniae kopsupõletik
J16.0Klamüüdiaalne kopsupõletik
J18Kopsupõletik patogeeni täpsustamata
Z29,8Muud täpsustatud ennetusmeetmed

Annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu, mitte söögi ajal. Tabletti tuleb hoida suus ilma neelamata, kuni see on täielikult lahustunud.

Ravimi väljakirjutamisel väikelastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada toatemperatuuril väikeses koguses (1 supilusikatäis) keedetud vett.

Ravi esimesel päeval võetakse 8 tabletti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 vahekaart. esimese 2 tunni jooksul iga 30 minuti järel (ainult 5 vahekaarti 2 tunni jooksul), siis samal päeval võtke veel 1 vahekaart. 3 korda korrapäraste ajavahemike järel. 2. päeval ja siis võtke 1 sakk. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viiruslike nakkushaiguste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Ennetava ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja see võib olla 1-6 kuud.

Vajadusel saab ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatilise toimega ravimitega.

Kõrvalmõju

Kasutamise vastunäidustused

  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

erijuhised

Ravim sisaldab laktoosmonohüdraati ja seetõttu ei soovitata seda välja kirjutada kaasasündinud galaktoseemia, glükoosi või galaktoosi imendumissündroomi või kaasasündinud laktaasi puudulikkusega patsientidele..

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ergoferon ei mõjuta sõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimise võimet.

ERGOFERON

  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Vastunäidustused
  • Kõrvalmõjud
  • erijuhised
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Vabastusvorm
  • Koostis
  • Ladustamistingimused

Viirusevastasel ravimil Ergoferon on ka immunomoduleeriv, antihistamiinikum, põletikuvastane toime. Ergoferoni komponentide kasutamise tõhusus viiruslike nakkushaiguste korral on eksperimentaalselt ja kliiniliselt tõestatud: A- ja B-gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused (põhjustatud paragripiviirustest, adenoviirused, respiratoorsed süntsütiaalviirused, koronaviirused), herpesviirusnakkused (labiaalherpes, oftalmiline herpes simplex) herpes, tuulerõuged, nakkav mononukleoos), viirusliku etioloogiaga põhjustatud ägedad sooleinfektsioonid (põhjustatud kalitsiviirustest, koroonaviirustest, rotaviirustest, enteroviirustest), enteroviirus- ja meningokoki meningiit, neeru sündroomiga hemorraagiline palavik, puukentsefaliit.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide (pseudotuberkuloos, läkaköha, jersinioos, mitmesuguste etioloogiate, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp.) Kopsupõletiku kompleksravis, kasutatakse viirusnakkuste bakteriaalsete komplikatsioonide ennetamiseks, takistab superinfektsioonide teket. vaktsineerimiseelne ja -järgne periood suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi mittespetsiifilise ennetamise vaktsineerimisjärgse immuunsuse kujunemise ajal.Ergoferonil on ennetav toime mitte-gripi etioloogiaga ägedate hingamisteede viirusnakkuste vastu, hoiab ära vaktsineerimisjärgsel perioodil esinevate kaasnevate haiguste teket..

Ravimis sisalduvatel komponentidel on ühtne toimemehhanism vastavalt CD4-retseptori, gamma-interferooni (IFN-γ) ja histamiini funktsionaalse aktiivsuse suurenemise kujul; millega kaasneb väljendunud immunotroopne toime.

Näidustused

Kasutusviis

Ergoferon on ette nähtud sisemiselt. Korraga - 1 tablett (mitte koos toiduga). Tabletti tuleb hoida suus ilma neelamata, kuni see on täielikult lahustunud.

Lapsed alates 6 elukuust. Ravimi väljakirjutamisel väikelastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada toatemperatuuril väikeses koguses (1 supilusikatäis) keedetud vett.

Ravi tuleb alustada nii vara kui võimalik, kui ilmnevad esimesed ägeda infektsiooni nähud vastavalt järgmisele skeemile: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravimit iga 30 minuti järel, seejärel võetakse esimese päeva jooksul korrapäraste intervallidega veel kolm annust. Alates teisest päevast võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viiruslike nakkushaiguste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas.

Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja see võib olla 1-6 kuud.

Vajadusel saab ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatilise toimega ravimitega.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ergoferoni kasutamise ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleb ravimi määramisel arvestada riski ja kasu suhet.

Ergoferon: kasutusjuhendid

Ravim Ergoferon kuulub immunomoduleeriva toimega ravimite hulka. Seda kasutatakse mitmesuguste nakkushaiguste komplekssel ravimisel ja ennetamisel..

Koostis, ravimvorm

Ravim Ergoferon on saadaval tablettide ravimvormides ja suukaudse lahusena. Tabletid on valged ja silindrikujulised. Need sisaldavad mitut peamist toimeainet, millel on ühes tabletis järgmine sisu:

  • Afiinsusega puhastatud antikehad inimese gamma-interferooni suhtes - 0,006 g.
  • Afiinsusega puhastatud antikehad CD retseptorite suhtes4 - 0,006 g.
  • Afiinsusega puhastatud antikehad histamiini suhtes - 0,006 g.

Samuti sisaldab tablett lisaühendeid, nende hulka kuuluvad mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat. Suukaudne lahus on värvitu vedelik. See sisaldab samu toimeaineid. Nende sisaldus 100 ml lahuses on 0,12 g. See sisaldab ka abiühendeid:

  • Kaaliumsorbaat.
  • Maltitool.
  • Veevaba sidrunhape.
  • Glütserool.
  • Puhastatud vesi.

Ergoferoni tabletid on pakendatud 20 tükist blistrisse. Pappkarp sisaldab 1, 2 või 5 blistrit. Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus Ergoferon on klaaspudelis mahuga 100 ml. Pappkarp sisaldab 1 pudelit lahust.

Tegutse

Ravim Ergoferon sisaldab peamisi toimeaineid, mis pärsivad paljude immuunsussüsteemi rakkude poolt sünteesitavate bioloogiliselt aktiivsete ühendite aktiivsust. Seetõttu realiseeruvad mitmed peamised terapeutilised toimed:

  • Viirusevastane toime - mitmesuguste ARVI põhjustajate (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid) viiruste aktiivsuse pärssimine, sealhulgas gripp, paragripp, respiratoorne süntsütiaal, adenoviirus, rinoviirusnakkus.
  • Immuunmoduleeriv toime - immuunsuse funktsionaalse seisundi parandamine, mis puudutab ennekõike keha kaitset patogeensete (patogeensete) bakterite, viiruste, seente, algloomade üherakuliste mikroorganismide vastu. See võimaldab ennetada ja kompleksselt ravida mitmesuguseid nakkushaigusi, sealhulgas mõnda ebatüüpilist nakkust (legionelloos, ebatüüpiline kopsupõletik)..
  • Antihistamiini toime - H-histamiini retseptorite blokeerimine ja histamiini aktiivsuse pärssimine, mis vastutavad allergiliste reaktsioonide tekke eest.
  • Põletikuvastane toime - prostaglandiinide põletikulise reaktsiooni vahendajate kontsentratsiooni vähenemine, mis vastutavad valu, kudede turse, suurenenud vereringe veresoontes, samuti kehatemperatuuri tõusu eest.

Kaasaegsed uurimismeetodid ei võimalda usaldusväärselt hinnata imendumisprotsessi kiirust ja täielikkust, jaotumist kudedes, ainevahetust, samuti ravimi Ergoferon aktiivsete komponentide elimineerimist..

Näidustused

Ravimi Ergoferon kasutamine on näidustatud mitmesuguste nakkushaiguste ennetamiseks ja raviks, sealhulgas:

  • Gripp.
  • ARVI, sealhulgas paragripp, adenoviirus, respiratoorne süntsütiaal-, rinoviirusnakkus.
  • Herpesinfektsioonid (herpes simplex, oftalmiline herpes, huulte herpes, suguelundid).
  • Meningokokk, enteroviiruslik meningiit (aju limaskesta nakkav põletik).
  • Erinevate viiruste (enteroviirus, adenoviirus) põhjustatud äge sooleinfektsioon.
  • Atüüpiliste patogeenide (mükoplasma, legionella) põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid.

Samuti kasutatakse ravimit sekundaarse bakteriaalse infektsiooni arengu ennetamiseks viirushaiguste taustal, mis põhjustavad immuunsussüsteemi aktiivsuse langust..

Vastunäidustused

Ergoferoni kasutamise peamine meditsiiniline vastunäidustus on ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus. Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse võtmine on vastunäidustatud ka juhul, kui soolestiku valendikus on tuvastatud teatud süsivesikute seedimise või imendumise rikkumine (glükoosi-galaktoosi imendumishäired, laktaasi puudus, laktoosi süsivesikute talumatus) ja alla 3-aastastel lastel. Enne kui hakkate võtma tablette või Ergoferoni lahust, on oluline veenduda, et puuduvad vastunäidustused.

Manustamisviis ja annustamine

Ergoferoni tabletid on ette nähtud resorptsiooniks. Neid ei närida ja nad lahustuvad suus kuni täieliku lahustumiseni. Lahus võetakse lusikaga, ühekordse annuse maht on 5 ml. Keskmine soovitatav annus viirusnakkuste raviks on esimese 2 tunni jooksul 1–2 tabletti või 5–10 ml lahust iga 30 minuti järel. Seejärel tehakse ühe päeva jooksul umbes 3 sama ajaintervalliga veel 3 ravimi annust. Seejärel võetakse 3 korda päevas 1 tablett või 5 ml lahust kuni täieliku taastumiseni. Nakkushaiguste ennetamiseks võetakse üks tablett või 5 ml lahust üks kord päevas piisavalt pika aja jooksul (1 kuni 6 kuud). 6 kuu kuni 2-aastaste laste jaoks on parem lahustada tablett enne võtmist väikeses koguses keedetud vees (1 supilusikatäis)..

Kõrvalmõjud

Üldiselt on Ergoferon hästi talutav. Mõnikord on selle kasutamise taustal võimalik välja töötada tableti või lahuse komponentide individuaalse talumatuse reaktsioone. Negatiivsete reaktsioonide arengu märkide ilmnemine on ravimi kasutamise lõpetamise alus.

Funktsioonid:

Enne Ergoferoni tablettide või suukaudse lahuse võtmise alustamist peate hoolikalt läbi lugema märkuse. Ravimi õigeks kasutamiseks on mitu konkreetset juhist:

  • Pastillid sisaldavad laktoosi, mistõttu neid ei soovitata kasutada inimestel, kellel on samaaegne seedimine ja teatud süsivesikute imendumine.
  • Samaaegse suhkruhaigusega patsientide suukaudse lahuse võtmise korral on oluline reguleerida insuliini või hüpoglükeemiliste ravimite annust veresuhkru kontrolli all.
  • Ravimi Ergoferon kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule.
  • Ravimi aktiivsed komponendid ei interakteeru teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
  • Ravim ei mõjuta otseselt kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalset aktiivsust, nimelt tähelepanu kontsentratsiooni, samuti psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Apteegivõrgus väljastatakse retseptita resorptsiooni tablette ja Ergoferoni suukaudset lahust. Meditsiinispetsialistiga konsulteerimise aluseks on kahtlused ravimi kasutamises.

Üleannustamine

Ergoferoni suukaudseks manustamiseks mõeldud pastillide või lahuse soovitatava terapeutilise annuse ületamisega võib kaasneda iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, mis on põhjustatud abikomponentidest. Ravi koosneb maoloputusest, soolestiku sorbentide kasutamisest ja sobiva sümptomaatilise ravi määramisest.

Ergoferoni analoogid

Täna pole Ergoferoni tablettide koostise ja terapeutilise toimega sarnaseid ravimeid.

Ladustamine

Tablettide ja Ergoferoni lahuse kõlblikkusaeg on 3 aastat. Oluline on hoida neid originaalpakendis, pimedas, kuivas kohas, õhutemperatuuril mitte üle + 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Ergoferoni pakendamise keskmised maksumused Moskva apteekides sõltuvad ravimvormist:

  • 20 pastilli - 265-309 rubla.
  • Suukaudse manustamise lahendus - 315-326 rubla.