Amicitron

Suukaudse lahuse pulber, kotikeses 23 g; 10 kotikest pappkarbis.

1 kotike sisaldab 500 mg paratsetamooli, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi, 20 mg feniramiinmaleaati, 50 mg askorbiinhapet.

Hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 kraadi. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Amicitron on kombineeritud ravim, mida kasutatakse gripi ja muude külmetushaiguste korral, kõrvaldades neile iseloomulikud sümptomid. Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Feniramiin on antihistamiin, histamiini H1 retseptorite blokeerija efektorrakkudel, vähendab veresoonte läbilaskvust, hoiab ära kudede ödeemi teket, vähendab kohalike eksudatiivsete protsesside raskust, kõrvaldab pisaravoolu, silmade ja nina sügeluse. Fenüülefriin on sümpatomimeetikum, mis stimuleerib peamiselt α-adrenergilisi retseptoreid, omab vasokonstriktoriefekti, vähendab nina limaskesta ja paranasaalsete siinuste turset. Askorbiinhape kompenseerib suurenenud C-vitamiini vajaduse hingamisteede infektsioonide korral, suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust.

Amicitron suudab kõrvaldada ARVI-le ja gripile iseloomulikud sümptomid, nimelt: palavik, peavalu, müalgia ja artralgia, riniit ja nina hingamine.

Amicitron võetakse suu kaudu kuuma joogina pärast ühekordse pulbri annuse (1 kotikese sisu) lahustamist 200 ml kuumas vees. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 3 kotikest, intervall annuste vahel on vähemalt 3–4 tundi. Tavaliselt soovitatakse ravimit kasutada mitte rohkem kui 5 päeva..

Üleannustamise korral võivad kõrvaltoimed suureneda. Sümptomaatiline ravi.

Raseduse ja imetamise ajal ei kasutata ravimit Amicitron.

Amicitroni kasutamisel ilmnevad lööbed, sügelus, dermatiit, urtikaaria, ülitundlikkusreaktsioonid, peavalu, pearinglus, värinad, psühhomotoorse agitatsioon ja desorientatsioon, ärevus, närvilisus, ärrituvus, hirmutunne, ärrituvus, unehäired, unetus, unisus, segasus, hallutsinatsioonid, depressioon, nägemiskahjustus ja kohandumine, müdriaas, silmasisese rõhu tõus, silmade kuivus; bronhospasm; iiveldus, oksendamine, kõrvetised, suukuivus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, puhitus, maksafunktsiooni häired, hüpoglükeemia, uriinipeetus ja urineerimisraskused; arteriaalne hüpertensioon, rütmihäired, õhupuudus, valu südame piirkonnas, aneemia, üldine nõrkus.

Amicitron on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes; äge pankreatiit, raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häire; kaasasündinud hüperbilirubineemia; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; suhkruhaigus; hüpertüreoidism; eesnäärme hüpertroofia koos uriinipeetusega; arütmia rasked vormid, arteriaalne hüpertensioon, ateroskleroos, südame isheemiatõbi; verehaigused (leukopeenia, aneemia), tromboos; tromboflebiit; bronhiaalastma; glaukoom; epilepsia; alkoholism; suurenenud põnevuse seisund; ravi MAO inhibiitoritega ja 2 nädala jooksul pärast nende kasutamise lõpetamist, raseduse ja imetamise ajal alla 14-aastased lapsed.

Amicitroniga ravi ajal on rangelt keelatud ületada soovitatud annuseid..

Ärge kasutage samaaegselt teiste ravimitega, mis on ette nähtud külmetushaiguste ja riniidi sümptomaatiliseks raviks.

Amicitronit võtvad patsiendid peaksid ravi ajal hoiduma sõidukite ja muude keerukate mehhanismide juhtimisest.

Allpool on toodud ravimid, millel on sama ATC 3. või 4. taseme kood või sama farmakoterapeutiline rühm.
Enne ravimi asendamist analoogiga konsulteerige kindlasti oma arstiga!

  • Axagripp: hind, juhend
  • Algodein: hind, juhend
  • Antigrippin: hind, juhend
  • Antikataral: hind, juhend
  • Antiflu: hind, juhend
  • Vicks: hind, juhend
  • Gripgo: hind, juhend
  • Gripex: hind, juhend
  • Grippostad: hind, juhend
  • Grippflu: hind, juhend
  • Daleron: hind, juhend
  • Dolar: hind, juhend
  • Caffetin: hind, juhend
  • Coldact gripp: hind, juhend
  • Coldrex: hind, juhend
  • Combigripp: hind, juhend
  • Combispasm: hind, juhend
  • Kofan: hind, juhend
  • Maxicold: hind, juhend
  • Milistan: hind, juhend
  • Novalgin: hind, juhend
  • Panadol: hind, juhend
  • Parakood: hind, juhend
  • Paraleen: hind, juhend
  • Paramax: hind, juhend
  • Paratsetamool: hind, juhend
  • Piaron: hind, juhend
  • Rapidol: hind, juhend
  • Rinza: hind, juhend
  • Saridon: hind, juhend
  • Shigan: hind, juhend
  • Solpadein: hind, juhend
  • Spazgo: hind, juhend
  • Teraflu: hind, juhend
  • Farmakitron: hind, juhend
  • Fervex: hind, juhend
  • Flukold: hind, juhend
  • Helppex: hind, juhend
  • Gripi efekt: hind, juhend
  • Efferalgan: hind, juhend
  • Unispaz: hind, juhend
  • Askopar: hind, juhend
  • Astratsitron: hind, juhend
  • Blimol: hind, juhend
  • Ifimol: hind, juhend
  • Külmvaba: hind, juhend
  • Solpalgin: hind, juhend
  • Grippomed: hind, juhend
  • Parafeks: hind, juhend
  • Lecadol: hind, juhend
  • No-shpalgin: hind, juhend
  • Cefekon: hind, juhend
  • Tylenol: hind, juhend
  • Tamipul: hind, juhend
  • Tetramol: hind, juhend
  • Toff pluss: hind, juhend
  • Sidrun: hind, juhend

Kasutamisjuhised, koostis, kõrvaltoimed ja muu üksikasjalik teave sellel lehel arusaamise hõlbustamiseks on toodud tootja ametlike juhiste tasuta tõlkes. See materjal on ainult informatiivsel eesmärgil. Me ei valmista ega müü narkootikume. Pidage meeles: ravimi kasutamise vajaduse, meetodid ja annused määrab ainult teie raviarst. Ise ravimine võib olla teie tervisele ohtlik!

Amicitron®

Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi sümptomaatiliseks raviks: palavik, peavalu, ninakinnisus, nohu, valu ja lihasvalud.

Seda võetakse suu kaudu lahusena. Koti sisu lahustatakse klaasi kuuma veega (mitte keeva veega). Võib võtta iga 3-4 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 kotikest päevas. Ravi kestus - kuni 5 päeva.

Kaubanimi: Amicitron, Amicitron ilma suhkruta, Amicitron forte, Amicitron forte ilma suhkruta

Annustamisvorm: pulber suukaudseks manustamiseks lahusena

Farmakoterapeutiline rühm: valuvaigistid. Muud valuvaigistid ja palavikuvastased ravimid. Aniliidid. Paratsetamool, psühhopeptikumideta kombinatsioonid. ATX-kood N02B E51.

Registreerimisnumber: nr AÜ / 13911/01/01

Registreerimiskuupäev / kehtiv kuni: registreerimistunnistuse kehtivus pole piiratud alates 08.12.2019.

Pakend: suukaudse lahuse pulber, 23 g kotikeses nr 1.
Suukaudse lahuse pulber, kotikeses 23 g; 10 kotikest pappkarbis.

Kehtivusaeg: 3 aastat

Puhkuse kategooria: käsimüük

Selles jaotises sisalduv teave, sealhulgas ODO "INTERCHEM" retseptiravimite kohta, on mõeldud eranditult arstidele, proviisoritele, proviisoritele, meditsiini- ja farmaatsiaülikoolide üliõpilastele ning seda teavet saab kasutada ainult kutsetegevuses.

Te tunnistate, et olete litsentseeritud meditsiinitöötaja ja tunnete seda teabepiirangut?

(valides vastuse, vastutate esitatud teabe õigsuse eest)

Amicitron

Amicitron on palavikuvastane ja valuvaigistav aine. Koosneb paratsetamoolist, fenüülefriinist, feniramiinist ja askorbiinhappest. Ravimil on palavikuvastane toime. Kõrvaldab mõõduka valu, ahendab veresooni. Seda iseloomustab antihistamiini toime, kõrvaldab limaskestade tursed. Leevendab nohu. Seda kasutatakse gripi, külmetushaiguste, ägedate hingamisteede infektsioonide korral sümptomite: palaviku, valu ja kehavalude kõrvaldamiseks. Amicitron ei ole ette nähtud lastele, seda ei kasutata raseduse ega rinnaga toitmise ajal. Seda ei saa alkoholiga kombineerida. Lisateave - allpool täielike juhiste all.

Kasutamisjuhend Amicitron

Koostis

1 kotike Amicitroni sisaldab 500 mg paratsetamooli, fenüülefriinvesinikkloriidi 10 mg, feniramiinmaleaati 20 mg, askorbiinhapet 50 mg..

Näidustused

Kombineeritud ravim palavikuvastase, valuvaigisti, antihistamiini ja vasokonstriktoriga.

Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi sümptomaatiliseks raviks: palavik, peavalu, ninakinnisus, nohu, valu ja lihasvalud.

Vastunäidustused

Kategooriliselt ei soovitata Amicitronit kasutada gripi ja külmetushaiguste ravis järgmistel kahjulikel teguritel: vanus kuni 14 aastat; ravimi komponentide talumatus; pyloroduodenal stenoos (mao ja / või kaksteistsõrmiksoole haavanditest tulenev pyloroduodenal kanali ahenemine); kõhunäärme põletik on äge; raske maksa- ja neerufunktsiooni häire; suurenenud bilirubiini sisaldus veres (kaasasündinud); glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; diabeet; kilpnäärmekoe ülekasv; eesnäärmekoe vohamine, mida iseloomustab halvenenud urineerimine; urineerimise rikkumine põie kaela obstruktsiooni tagajärjel; kardiovaskulaarsüsteemi haigused (arütmia, hüpertensioon, ateroskleroos, südame isheemiatõbi); verehaigused (ebapiisav leukotsüütide ja erütrotsüütide arv veres); tromboos ja tromboflebiit; bronhiaalastma; glaukoom; epilepsia tunnuste olemasolu; alkoholisõltuvus; närviline erutus; 2 nädalat enne ja pärast MAO inhibiitorite kasutamist.

Manustamisviis ja annustamine

Seda võetakse suu kaudu lahusena. Koti sisu lahustatakse klaasi kuuma veega (mitte keeva veega). Võib võtta iga 3-4 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 kotikest päevas. Ravi kestus - kuni 5 päeva.

Üleannustamine

Paratsetamooli üleannustamise korral võivad maksakahjustused tekkida täiskasvanutel, kes on võtnud 10 g või rohkem paratsetamooli, ja lastel, kes on võtnud rohkem kui 150 mg / kg kehakaalu kohta. 5 g või suurema koguse paratsetamooli kasutamine riskifaktoritega patsientidel (pikaajaline ravi maksaensüüme indutseerivate ravimitega; regulaarne ülemääraste etanoolikoguste tarbimine; glutatiooni kahheksia) võib põhjustada maksakahjustusi. Esimese 24 tunni jooksul ilmnevad naha kahvatus, iiveldus, oksendamine, isutus ja kõhuvalu. Maksakahjustus võib tekkida 12–48 tundi pärast üledoosi. Võib esineda glükoosi metabolismi häireid ja metaboolset atsidoosi. Tõsise mürgistuse korral võib maksapuudulikkus areneda entsefalopaatiaks, hemorraagiaks, hüpoglükeemiaks ja koomaks ning lõppeda surmaga. Harvadel juhtudel on teatatud tubulaarse nekroosiga ARF-ist, mis väljendub nimmepiirkonna valu, hematuuria, proteinuuriaga. Samuti on teatatud südame rütmihäiretest ja pankreatiidist..

Paratsetamooli pikaajalisel kasutamisel vereloomeorganitest suurtes annustes võib tekkida aplastiline aneemia, pantsütopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia. Kesknärvisüsteemist suurte annuste võtmisel võib täheldada pearinglust, psühhomotoorset agitatsiooni ja desorientatsiooni; kuseteede süsteemist - nefrotoksilisus (neerukoolikud, interstitsiaalne nefriit, kapillaarnekroos).

Fenüülefriini üleannustamise, hüperhidroosi, kesknärvisüsteemi psühhomotoorse agitatsiooni või depressiooni, peavalu, pearingluse, uimasuse, teadvusehäirete, rütmihäirete, värisemise, hüperrefleksia, krampide, iivelduse, oksendamise, ärrituvuse, ärevuse, arteriaalse hüpertensiooni korral.

Feniramiini üleannustamisel tekivad atropiinitaolised sümptomid: müdriaas, fotofoobia, kuiv nahk ja limaskestad, hüpertermia, soolestiku atoonia. Kesknärvisüsteemi rõhumine põhjustab hingamisteede ja kardiovaskulaarsüsteemi häireid (bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, kollaps).
Askorbiinhappe üleannustamise korral ilmneb iiveldus, oksendamine, puhitus ja kõhuvalu, sügelus, nahalööbed, ülitundlikkus. Üleannustamine aitab kaasa verehüüvete suurenemisele. Pikaajaline kasutamine suurtes annustes võib põhjustada kõhunäärme saareliku aparatuuri pärssimist, põhjustada olulisi muutusi ainevahetuses.

Ravi: sümptomaatiline teraapia. Pärast üleannustamist kell 6:00 tuleb teha maoloputus ja esimese 8:00 ajal - suu kaudu manustada metioniini või intravenoosset tsüsteamiini või N-atsetüültsüsteiini..

Kõrvalmõjud

Naha ja nahaaluskoe osal: lööve, sügelus, dermatiit, urtikaaria, multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Immuunsussüsteemist: ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk, angioödeem.

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, treemor, psühhomotoorse agitatsioon ja desorientatsioon, ärevus, närviline ärrituvus, hirm, ärrituvus, unehäired, unetus, unisus, segasus, hallutsinatsioonid, depressiooniseisundid, paresteesiad, tinnitus mõnel juhtumid - kooma, krambid, düskineesia, käitumise muutused.

Vaateorgani küljelt: nägemiskahjustus ja kohandumine, müdriaas, suurenenud silmasisene rõhk, silmade kuivus.

Hingamissüsteemist: atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes tundlikel patsientidel bronhospasm.

Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, suukuivus, ebamugavustunne ja valu epigastimaalses piirkonnas, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, afta, hüpersalivatsioon, hemorraagia.

Seedesüsteemist: maksafunktsiooni häired, hüpertransamineemia, tavaliselt ilma ikteruseta, hepatonekroos (suurte annuste kasutamisel).

Endokriinsüsteemist: hüpoglükeemia kuni hüpoglükeemilise koomani.

Kuseelundkonnast: nefrotoksilisus, interstitsiaalne nefriit, kapillaarnekroos, düsuuria, uriinipeetus ja urineerimisraskused.

Kardiovaskulaarsüsteemist: arteriaalne hüpertensioon, rütmihäired (tahhükardia, bradükardia jne), õhupuudus, südamevalu.

Vere küljest: aneemia, sealhulgas hemolüütiline; sulfhemoglobineemia ja methemoglobineemia (tsüanoos, õhupuudus, valu südame piirkonnas).

Muud: üldine nõrkus.

Kasutamine raseduse ajal

Ärge kasutage Amicitronit raseduse ajal.

Ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Amicitron - juhised, kasutamine, ravimite analoogid

Amicitron on valuvaigisti. On palavikuvastast, valuvaigistavat ja vasokonstriktorit vähendavat toimet, vähendab nina limaskesta ja paranasaalsete siinuste turset. Kõrvaldab vesised silmad, sügelevad silmad ja nina.

Amicitroni rakendamine

Näidustused.

Ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi sümptomaatiline ravi: palavik, peavalu, ninakinnisus, nohu, valu ja lihasvalud.

Amicitron - ravimi koostis ja vabastav vorm

Koostis:

toimeained: paratsetamool, fenüülefriinvesinikkloriid, fenіramіnu maleaat, askorbiinhape;

1 kotike sisaldab 500 mg paratsetamooli, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi, 20 mg fenitramiinmaleaati, 50 mg askorbiinhapet;

abiained: sahharoos, päikeseloojangukollane värvaine FCF (E 110), sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraat, naturaalne sidrunimaitse.

Annustamisvorm. Suukaudse lahuse pulber.

Amicitron: kuidas ravimit võtta

Manustamisviis ja annustamine.

Ravimit tuleks kasutada täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel. Lahustage kotikese sisu klaasis kuumas vees (mitte keeva veega) ja joomake. Ravimi võtmist võib korrata 3-4 tundi, kuid mitte rohkem kui 3 kotikest päevas. Maksimaalne taotlusperiood - 5 päeva.

Lapsed. Ravimi kasutamine alla 14-aastaste laste jaoks on vastunäidustatud.

Rakenduse funktsioonid.

Amicitron sisaldab sahharoosi, seetõttu ei tohiks seda ravimit võtta patsientidel, kellel on harvaesinevad pärilikud probleemid, mis on seotud fruktoositalumatuse, glükoos-galaktoosi imendumishäire või sahharaasi-isomaltaasi puudulikkusega. Üleannustamise ohu tõttu nezastosovuvati Amitsitron samaaegselt teiste ravimitega, mis on ette nähtud külmetushaiguste ja nohu sümptomaatiliseks raviks (vasokonstriktor, paracetamolvmіsnimi), koos teiste C-vitamiini sisaldavate ravimitega.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal.

Ravim on raseduse või imetamise ajal vastunäidustatud..

Amicitron - vastunäidustused, kõrvaltoimed

Vastunäidustused.

  • Ülitundlikkus toimeainete või ravimi ükskõik millise komponendi suhtes
  • pyloroduodenal obstruktsioon
  • äge pankreatiit
  • raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häire
  • kaasasündinud hüperbilirubineemia
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus
  • fenüülketonuuria
  • diabeet
  • hüpertüreoidism
  • eesnäärme hüpertroofia koos uriinipeetusega
  • feokromotsütoom
  • põie kaela obstruktsioon
  • arütmia rasked vormid, arteriaalne hüpertensioon, ateroskleroos, südame isheemiatõbi
  • verehaigused, leukopeenia, aneemia, tromboos, tromboflebiit
  • bronhiaalastma
  • nurga sulgemise glaukoom
  • epilepsia
  • alkoholism
  • suurenenud erutuse, unehäirete seisundid
  • samaaegne ravi β-blokaatoritega, muud sümpatomimeetikumid
  • ravi isu pärssivate või suurendavate ravimitega ning amfetamiinilaadsete psühhostimulantide, tritsükliliste antidepressantide, monoaminooksüdaasi (MAO) inhibiitoritega ja 2 nädala jooksul pärast nende kasutamise lõpetamist.

Kõrvaltoimed.

  • Naha ja nahaaluskoe kahjustused: dermatiit, lööve, kihelus, urtikaaria, multiformne eksudatiivne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom.
  • Immuunsussüsteemist: ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk, angioödeem.
  • Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, värinad, psühhomotoorse agitatsioon, desorientatsioon, ärevus, närvilisus, hirm, ärrituvus, unetus, unisus, segasus, hallutsinatsioonid, depressioonid, paresteesiad, tinnitus; mõnel juhul - kooma, krambid, düskineesia, muutused käitumises.
  • Vaateorganite küljelt: nägemiskahjustus ja kohanemisvõime, müdriaas, suurenenud silmasisene rõhk, silmade kuivus.
  • Hingamissüsteemist: atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) suhtes tundlikel patsientidel bronhospasm.
  • Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, suukuivus, ebamugavustunne ja valu kõhus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, isutus, afta, ülitundlikkus, hemorraagia, limaskestade ärritus.
  • Maksa ja sapiteede süsteemist: kahjustatud maksafunktsioon, hüpertransamineemia, tavaliselt ilma ikteruse tekketa, hepatonekroos (suurte annuste kasutamisel).
  • Endokriinsüsteemist: hüpoglükeemia kuni hüpoglükeemilise koomani.
  • Kuseelundkonnast: nefrotoksilisus, interstitsiaalne nefriit, kapillaarnekroos, düsuuria, uriinipeetus ja urineerimisraskused, neerukoolikud, neerupuudulikkus.
  • Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: arteriaalne hüpertensioon, rütmihäired, tahhükardia, bradükardia, suurenenud südamelöögid, õhupuudus, valu südame piirkonnas, stenokardiahood.
  • Verest ja lümfisüsteemist: aneemia (sh hemolüütiline aneemia), sulfhemoglobineemia ja methemoglobineemia (tsüanoos, õhupuudus, südamevalu), pantsütopeenia, leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, verejooks, verevalumid.
  • Muud: üldine nõrkus, halb enesetunne.

Amicitron - kasutusjuhendid

Narkootikumide populaarsuse reiting
Amicitron
4/5

Paratsetamool, psühhopeptikumideta kombinatsioonid

toimeained: 1 kotike sisaldab paratsetamooli 500 mg, fenüülefriinvesinikkloriidi 10 mg, feniramiinmaleaati 20 mg, askorbiinhapet 50 mg

abiained: sahharoos, päikeseloojangukollane värvus FCF (E 110), sidrunhape, naatrium, naturaalne sidrunimaitse.

Annustamisvorm

pulber d / op. r-ra

Farmakoterapeutiline rühm

Paratsetamool, psühhopeptikumideta kombinatsioonid

Farmakoloogilised omadused

Palavikuvastane, valuvaigisti, antihistamiin, vasokonstriktoriga kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostist moodustavate komponentide omadustest.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime.Paratsetamool pärsib peamiselt kesknärvisüsteemi prostaglandiinide sünteesi ja mõjutab vähemal määral perifeerset närvisüsteemi, blokeerides valuimpulsside juhtimise.

See imendub hästi, tungib läbi platsentaarbarjääri, siseneb väikestes kogustes rinnapiima, metaboliseeritakse maksas, eritub neerude kaudu, poolväärtusaeg on 1–4 tundi. Toime kestus on 3–4 tundi..

Feniramiin on antihistamiin, efektorrakkude histamiini H 1 retseptorite blokeerija, vähendab veresoonte läbilaskvust, hoiab ära kudede tursete teket, vähendab kohalike eksudatiivsete protsesside raskust, kõrvaldab pisaravoolu, silmade ja nina sügeluse..

Imendub hästi, metaboliseerub maksas, eritub peamiselt neerude kaudu, poolväärtusaeg - 16-18 tundi.

Fenüülefriin - sümpatomimeetikum, stimuleerib peamiselt α-adrenergilisi retseptoreid, omab vasokonstriktorit, vähendab nina limaskesta ja paranasaalsete siinuste turset.

Fenüülefriin toimib kiiresti ja kestab umbes 20 minutit. Metaboliseeritakse maksas või seedetraktis, eritub neerude kaudu.

Askorbiinhape kompenseerib suurenenud C-vitamiini vajaduse hingamisteede infektsioonide korral, suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust.

Imendub kiiresti, metaboliseerub maksas, eritub neerude kaudu.

Amicitron - näidustused kasutamiseks

Ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi sümptomaatiline ravi: palavik, peavalu, ninakinnisus, nohu, valu ja lihasvalud.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes; pyloroduodenal obstruktsioon; äge pankreatiit; maksa- ja / või neerufunktsiooni raske kahjustus; kaasasündinud hüperbilirubineemia; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; diabeet; hüpertüreoidism; eesnäärme hüpertroofia koos uriinipeetusega; põie kaela obstruktsioon; arütmia rasked vormid, arteriaalne hüpertensioon, ateroskleroos, südame isheemiatõbi; verehaigused (leukopeenia aneemia); tromboos; tromboflebiit; bronhiaalastma; glaukoom; epilepsia; alkoholism; suurenenud põnevuse seisundid; samaaegne ravi MAO inhibiitoritega ja 2 nädala jooksul pärast nende kasutamise lõpetamist.

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Ärge ületage soovitatud annuseid.

1 kotike Amicitron ® sisaldab 20 g sahharoosi, seetõttu ei tohiks seda ravimit välja kirjutada suhkruhaiguse käes kannatavatele patsientidele ega fruktoosi, glükoos-galaktoosi või sahharoosi-isomaltoosi talumatuse ja imendumishäiretega patsientidele. Ärge kasutage samaaegselt teiste ravimitega, mis on ette nähtud külmetushaiguste ja nohu sümptomaatiliseks raviks (vasokonstriktor, paratsetamool, ei).

Raynaud'i tõve, arteriaalse hüpertensiooni, südamehaiguste, rütmihäirete (bradükardia jt), eesnäärme hüpertroofia, feokromotsütoomi, kilpnäärme, maksa ja neerude, glaukoomi, krooniliste kopsuhaiguste ja eakate haiguste korral kirjutage ettevaatusega. Maksatoksilisuse oht suureneb alkohoolsete maksakahjustustega ja alkoholi kuritarvitavatel inimestel. Ravim sisaldab fenüülefriini, mis võib põhjustada stenokardiahooge.

Kui patsiendi seisund ei parane, pöörduge arsti poole.

Vastunäidustatud raseduse ajal

Ravimit ei kirjutata alla 14-aastastele lastele..

Koostoimed ravimitega

Paratsetamooli imendumise kiirus võib suureneda metoklopramiidi ja domperidooni kasutamisel ning väheneda kolestüramiini kasutamisel. Samaaegse pikaajalise kasutamise korral tugevneb kumariinide (näiteks varfariini) antikoagulantne toime. Barbituraadid vähendavad paratsetamooli palavikuvastast toimet. Antisudomniravimid (fenütoiin, barbituraadid, karbamasepiin), mis stimuleerivad maksa mikrosomaalseid ensüüme ja isoniasiidi, võivad suurendada paratsetamooli hepatotoksilisust. Paratsetamool vähendab diureetikumide efektiivsust.

Fenüülefriini koostoime MAO inhibiitoritega põhjustab hüpertensiivset toimet, tritsükliliste antidepressantidega (amitriptüliin) - suurendab kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete riski, koos digoksiini ja südameglükosiididega - põhjustab arütmiat ja südameinfarkti. Fenüülefriin koos teiste sümpatomimeetikumidega suurendab kahjulike kardiovaskulaarsete reaktsioonide riski, võib vähendada β-blokaatorite ja teiste antihüpertensiivsete ravimite (reserpiin, metüüldopa) efektiivsust koos kõrgenenud hüpertensiooni ja kahjulike kardiovaskulaarsete reaktsioonide riskiga.

Feniramiin tugevdab atropiini, spasmolüütikumide, tritsükliliste antidepressantide ja parkinsonismi vastaste ravimite antikolinergilist toimet. Feniramiini samaaegne kasutamine uinutite, barbituraatide, rahustite, antipsühhootikumide, trankvilisaatorite, anesteetikumide, narkootiliste analgeetikumide ja alkoholiga võib selle pärssivat toimet märkimisväärselt suurendada.

Suukaudsel manustamisel suurendab askorbiinhape penitsilliini, raua imendumist, vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust, suurendab kristalluuria riski salitsülaatide ravis ja glaukoomi riski GCS-i ravis, suured annused vähendavad tritsükliliste antidepressantide efektiivsust. Antidepressandid, parkinsonismi vastased ja antipsühhootilised ravimid, fenotiasiini derivaadid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse, kõhukinnisuse riski.Askorbiinhapet saab võtta alles 2 tundi pärast deferoksamiini süstimist, kuna nende samaaegne manustamine suurendab raua toksilisust, eriti südamelihas. Suurte annuste pikaajaline kasutamine disulfiraamravi ajal pärsib disulfiraami-alkoholi reaktsiooni.

Amicitron - manustamisviis ja annustamine

Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele. Seda võetakse suu kaudu lahusena. Kotikese sisu lahustatakse klaasi kuuma veega (mitte keeva veega). Võib võtta iga 3-4 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 kotikest päevas. Ravi kestus - kuni 5 päeva.

Kõrvalmõjud

Naha ja nahaaluskoe osal: lööve, sügelus, dermatiit, urtikaaria, multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Immuunsussüsteemist: ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk, angioödeem.

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, värinad, psühhomotoorse agitatsioon ja desorientatsioon, ärevus, närviline ärrituvus, hirm, ärrituvus, unehäired, unetus, unisus, segasus, hallutsinatsioonid, depressioonid, paresteesiad, tinnitus; mõnel juhul - kooma, krambid, düskineesia, muutused käitumises.

Vaateorganite küljelt: nägemiskahjustus ja kohanemisvõime, müdriaas, suurenenud silmasisene rõhk, silmade kuivus.

Hingamissüsteemist: atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-de suhtes tundlikel patsientidel bronhospasm.

Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, suukuivus, ebamugavustunne ja valu epigastimaalses piirkonnas, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, isutus, afta, ülitundlikkus, verejooksud.

Seedesüsteemist: maksafunktsiooni häired, hüpertransamineemia, tavaliselt ilma ikteruseta, hepatonekroos (suurte annuste kasutamisel).

Endokriinsüsteemist: hüpoglükeemia kuni hüpoglükeemilise koomani.

Kuseelundkonnast: nefrotoksilisus, interstitsiaalne nefriit, kapillaarnekroos, düsuuria, uriinipeetus ja urineerimisraskused.

Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: arteriaalne hüpertensioon, rütmihäired (tahhükardia, bradükardia jne), õhupuudus, valu südames.

Vere küljest: aneemia, sealhulgas hemolüütiline; sulfhemoglobineemia ja methemoglobineemia (tsüanoos, õhupuudus, südamevalu).

Muud: üldine nõrkus.

Üleannustamine

Paratsetamooli üleannustamise korral võivad maksakahjustused tekkida täiskasvanutel, kes on võtnud 10 g või rohkem paratsetamooli, ja lastel, kes on võtnud rohkem kui 150 mg / kg kehakaalu kohta. 5 g või enama paratsetamooli kasutamine riskifaktoritega patsientidel (pikaajaline ravi maksaensüüme indutseerivate ravimitega; regulaarne liigse koguse etanooli tarbimine; glutatiooni kahheksia) võib põhjustada maksakahjustusi. Esimese 24 tunni jooksul ilmnevad naha kahvatus, iiveldus, oksendamine, isutus ja kõhuvalu. Maksakahjustus võib ilmneda 12–48 tundi pärast üleannustamist. Võib esineda glükoosi metabolismi häireid ja metaboolset atsidoosi. Tõsise mürgistuse korral võib maksapuudulikkus areneda entsefalopaatiaks, hemorraagiaks, hüpoglükeemiaks ja koomaks ning lõppeda surmaga. Harvadel juhtudel on teatatud tubulaarse nekroosiga ARF-ist, mis väljendub nimmepiirkonna valu, hematuuria, proteinuuriaga. Samuti on teatatud südame rütmihäiretest ja pankreatiidist..

Paratsetamooli pikaajalisel kasutamisel vereloomeorganitest suurtes annustes võib tekkida aplastiline aneemia, pantsütopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia. Kesknärvisüsteemist suurte annuste võtmisel võib täheldada pearinglust, psühhomotoorset agitatsiooni ja desorientatsiooni; kuseteede süsteemist - nefrotoksilisus (neerukoolikud, interstitsiaalne nefriit, kapillaarnekroos).

Fenüülefriini üleannustamise, hüperhidroosi, kesknärvisüsteemi psühhomotoorse agitatsiooni või depressiooni, peavalu, pearingluse, uimasuse, teadvusehäirete, rütmihäirete, värisemise, hüperrefleksia, krampide, iivelduse, oksendamise, ärrituvuse, ärevuse, arteriaalse hüpertensiooni korral.

Feniramiini üleannustamisel tekivad atropiinitaolised sümptomid: müdriaas, fotofoobia, kuiv nahk ja limaskestad, hüpertermia, soolestiku atoonia. Kesknärvisüsteemi rõhumine põhjustab hingamisteede ja kardiovaskulaarsüsteemi häireid (bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, kollaps).

Askorbiinhappe üleannustamisel ilmneb iiveldus, oksendamine, puhitus ja kõhuvalu, sügelus, nahalööbed ja suurenenud erutuvus. Üleannustamine aitab kaasa verehüüvete suurenemisele. Pikaajaline kasutamine suurtes annustes võib põhjustada kõhunäärme saareliku aparatuuri pärssimist, põhjustada olulisi muutusi ainevahetuses.

Ravi: sümptomaatiline teraapia. 6 tunni jooksul pärast üledoosi tuleb teha maoloputus ja esimese 8 tunni jooksul tuleb suu kaudu manustada metioniini või intravenoosset tsüsteamiini või N-atsetüültsüsteiini..

Amicitron - kasutusjuhised, analoogid, koostis, näidustused

Ravimi kohta:

Amicitron on kombineeritud ravim, mida kasutatakse gripi ja muude külmetushaiguste korral, kõrvaldades neile iseloomulikud sümptomid.

Näidustused ja annus:

Amicitron suudab kõrvaldada ARVI-le ja gripile iseloomulikud sümptomid, nimelt: palavik, peavalu, müalgia (polümüalgia) ja artralgia (polüartralgia), nohu ja nina hingamine.

Amicitron võetakse suu kaudu kuuma joogina pärast ühekordse pulbri annuse (1 kotikese sisu) lahustamist 200 ml kuumas vees.

Amicitron on heaks kiidetud kasutamiseks ainult täiskasvanud patsientidel ja üle 14-aastastel lastel.

Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 3 kotikest, intervall annuste vahel on vähemalt 3–4 tundi. Tavaliselt soovitatakse ravimit kasutada mitte rohkem kui 5 päeva..

Üleannustamine:

Kategooriliselt ei soovitata Amicitronit kasutada gripi ja külmetushaiguste ravis järgmistel kahjulikel teguritel:

· Vanus kuni 14 aastat;

Ravimi komponentide talumatus;

· Püloodioodenaalne stenoos (mao ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandite taustal esineva püloodioodenaalkanali ahenemine);

· Pankrease äge põletik;

Rasked maksa- ja neerufunktsiooni häired;

· Suurenenud bilirubiini sisaldus veres (kaasasündinud);

Kilpnäärmekoe ülekasv;

Eesnäärme koe proliferatsioon, mida iseloomustab halvenenud urineerimine;

• urineerimise rikkumine põie kaela obstruktsiooni tagajärjel;

· Kardiovaskulaarsüsteemi haigused (arütmia, hüpertensioon, ateroskleroos, südame isheemiatõbi);

· Verehaigused (ebapiisav leukotsüütide ja erütrotsüütide arv veres);

Tromboos ja tromboflebiit;

· Epilepsia tunnuste esinemine;

· Alkoholisõltuvus;

2 nädalat enne ja pärast MAO inhibiitorite kasutamist.

Kuna kliinilistes uuringutes on tõestatud ravimi võime ületada platsentaarbarjääri ja erituda rinnapiima, ei soovitata seda kasutada rasedatel ja naistel imetamise perioodil..

Kõrvalmõjud:

CNS: peavalu

jäsemete ja pagasiruumi värisemine

suurenenud psühhomotoorne aktiivsus

erineva lokaliseerimisega tundlikkuse häired, mida iseloomustab tuimus (paresteesia)

pidev unisus (enamasti päevasel ajal)

Aneemia, sealhulgas hemolüütiline

Sulfhemoglobineemia (hemoglobiini seondumine väävliga, mille tagajärjel kaotab Hb oma võime hapniku kandmiseks keha organitesse ja kudedesse)

Methemoglobineemia (methemoglobiini taseme tõus veres. Selles seisundis on hapniku transport keeruline, põhjustades tsüanoosi (sinine nahk), õhupuudust, südamevalu)

Urineerimise häired (uriinipeetus, ebapiisava koguse uriini eritumine)

Maomahla hüpersekretsioon

Ebamastis ebamugavustunne ja valulikud aistingud

Ensüümide (transaminaaside) arvu suurenemine veres (hüpertransaminasemia)

Nekrootilised protsessid maksas

Süljenäärmete hütsekretsioon

Süljenäärmete hüpersekretsioon

Raske ja valulik seedimine (düspepsia)

Suurenenud gaasi tootmine (puhitus)

Südame puudulikkus

Südame rütmihäire

Bronhospasmi teke (võib esineda refraktaarsete MSPVA-dega patsientidel)

Erinevad epidermise pursked

Multiforme erüteem eksudatiivne

Stevens-Johnsoni sündroom

Toksiline epidermise nekrolüüs

Veresuhkru taseme langus (võib tekkida kooma)

Nägemisfunktsiooni häired (laienenud pupillid, glaukoom, silmade kuivus)

Vastunäidustused:

Vastunäidustused ravimi Amicitron kasutamisele on:

ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes;

äge pankreatiit, raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häire;

eesnäärme hüpertroofia koos kusepõie kaela uriinipeetuse obstruktsiooniga;

arütmia rasked vormid, arteriaalne hüpertensioon, ateroskleroos, südame isheemiatõbi;

verehaigused (leukopeenia, aneemia), tromboos;

suurenenud põnevuse seisundid;

samaaegne ravi MAO inhibiitoritega ja 2 nädala jooksul pärast nende kasutamise lõpetamist.

Koostoimed teiste ravimite ja alkoholiga:

Paratsetamooli imendumise kiirus võib suureneda metoklopramiidi ja domperidooni kasutamisel ning väheneda kolestüramiini kasutamisel. Samaaegse pikaajalise kasutamise korral tugevneb kumariinide (näiteks varfariini) antikoagulantne toime. Barbituraadid vähendavad paratsetamooli palavikuvastast toimet. Antisudomnyravimid (fenütoiin, barbituraadid, karbamasepiin), mis stimuleerivad maksa mikrosomaalseid ensüüme ja isoniasiidi, võivad suurendada paratsetamooli hepatotoksilisust. Paratsetamool vähendab diureetikumide efektiivsust. Fenüülefriini koostoime MAO inhibiitoritega põhjustab hüpertensiivset toimet, tritsükliliste antidepressantidega (amitriptüliin) - suurendab kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete, digoksiini ja südameglükosiidide riski - põhjustab arütmiat ja südameinfarkti. Fenüülefriin koos teiste sümpatomimeetikumidega suurendab kahjulike kardiovaskulaarsete reaktsioonide riski, võib vähendada β-blokaatorite ja teiste antihüpertensiivsete ravimite (reserpiin, metüüldopa) efektiivsust koos kõrgenenud hüpertensiooni ja kahjulike kardiovaskulaarsete reaktsioonide riskiga. Feniramiin tugevdab atropiini, spasmolüütikumide, tritsükliliste antidepressantide ja parkinsonismi vastaste ravimite antikolinergilist toimet. Feniramiini samaaegne kasutamine uinutite, barbituraatide, rahustite, antipsühhootikumide, trankvilisaatorite, anesteetikumide, narkootiliste analgeetikumide, alkoholiga võib selle pärssivat toimet märkimisväärselt suurendada. Suu kaudu manustatuna suurendab askorbiinhape penitsilliini, raua imendumist, vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust, suurendab kristalluuria riski salitsülaatide ravis ja glaukoomi riski GCS-i ravis, suured annused vähendavad tritsükliliste antidepressantide efektiivsust. Antidepressandid, parkinsonismi vastased ja antipsühhootilised ravimid, fenotiasiini derivaadid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski. Askorbiinhapet saab võtta alles 02:00 pärast deferoksamiini süstimist, kuna nende samaaegne sissevõtmine suurendab raua toksilisust, eriti müokardis. Suurte annuste pikaajaline kasutamine disulfiraamravi ajal pärsib disulfiraami-alkoholi reaktsiooni.

Koostis ja omadused:

1 kotike Amicitron sisaldab 500 mg paratsetamooli, fenüülefriinvesinikkloriidi 10 mg, feniramiinmaleaati 20 mg, askorbiinhappe 50 mg abiaineid: sahharoos, päikeseloojangukollane värvaine FCF (E 110), sidrunhape, naatrium, naturaalne sidrunimaitse.

Toote vorm: suukaudse lahuse pulber, 23 g kotikeses nr 1. Pulber suukaudse lahuse valmistamiseks, 23 g kotikeses; 10 kotikest pappkarbis.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Paratsetamool pärsib peamiselt prostaglandiinide sünteesi kesknärvisüsteemis ja mõjutab vähemal määral perifeerset närvisüsteemi, blokeerides valuimpulsside juhtivuse. See imendub hästi, tungib läbi platsentaarbarjääri, siseneb väikestes kogustes rinnapiima, metaboliseeritakse maksas, eritub neerude kaudu, poolväärtusaeg on 1-4 tundi. Toimeaeg on 3-4 tundi. Feniramiin on antihistamiin, histamiini H1 retseptorite blokeerija efektorrakkudel, vähendab veresoonte läbilaskvust, hoiab ära kudede ödeemi teket, vähendab kohalike eksudatiivsete protsesside raskust, kõrvaldab pisaravoolu, silmade ja nina sügeluse. See imendub hästi, metaboliseerub maksas, eritub peamiselt neerude kaudu, poolväärtusaeg on 16-18 tundi. Fenüülefriin on sümpatomimeetikum, mis stimuleerib peamiselt α-adrenergilisi retseptoreid, omab vasokonstriktoriefekti, vähendab nina limaskesta ja paranasaalsete siinuste turset. Fenüülefriini toime on kiire ja kestab umbes 20 minutit. See metaboliseeritakse maksas või seedetraktis, eritub neerude kaudu. Askorbiinhape kompenseerib suurenenud C-vitamiini vajaduse hingamisteede infektsioonide korral, suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust. Imendub kiiresti, metaboliseerub maksas, eritub neerude kaudu.

Ladustamistingimused: Hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Amicitron Extratab: koostis, näidustused, annus, kõrvaltoimed

See on kombineeritud ravim nohu vastu. Paratsetamool blokeerib ajus prostaglandiinide tootmist, pärssides ensüümi COX, mõjutades aju valukeskusi, temperatuuri reguleerimist. Tal on palavikuvastane, mõõdukas valuvaigistav toime. Fenüülefriinil on alfa-adrenomimeetiline, vasokonstriktoriefekt (vähendab turset, nina limaskesta hüperemiat, eksudatiivsete nähtuste raskust, taastab vaba hingamise, vähendab survet paranasaalõõnsuses, keskkõrvas). C-vitamiinil on redutseerivad omadused, ta osaleb redoksreaktsioonides, mõjutab valkude ainevahetust, parandab kapillaaride läbilaskvust. Klorofeniramiinil on dekongestandid, allergiavastased omadused.

Vabastamise koostis ja vorm

Toimeained: paratsetamool (650 mg), fenüülefriinvesinikkloriid (10 mg), klorofeniramiinmaleaat (4 mg)..

Lisakomponendid: mikrokristalne tselluloos, kartulitärklis, povidoon, hüdroksüpropüültselluloos, kroskarmelloosnaatrium, hüpromelloos, magneesiumstearaat, titaandioksiid E171, kopovidoon, polüdekstroos E1200, makrogool, keskmise ahelaga triglütseriid, metüülparabeen E 218.

Amicitron Extratab toodetakse tablettide kujul.

Näidustused

Amicitron Extratab'i kasutatakse gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste sümptomite leevendamiseks, millega kaasneb kõrge palavik, ärritav kuiv köha, pisaravool, peavalud, nohu, ninakinnisus, liigese- / lihasvalu.

Vastunäidustused

Amicitron Extratab'i ei tohi manustada:

- koos komponentide allergiaga;

- koos abiainete talumatusega;

- koos pyloroduodenal obstruktsiooniga;

- ägeda pankreatiidiga;

- raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häiretega;

- südamehaigustega (raske arteriaalne hüpertensioon, raske ateroskleroos, kalduvus vasospasmile, südame isheemiatõbi, raske arütmia);

- kroonilise alkoholismiga;

- tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite võtmisel;

- eesnäärme hüperplaasiaga;

- põie kaela obstruktsiooniga;

- nurga sulgeva glaukoomiga;

- alla 12-aastased lapsed.

- bronhiaalastmaga, KOK;

- suhkruhaigusega;

- verehaigustega;

- kaasasündinud hüperbilirubineemiaga (Gilberti sündroom, Dubin-Johnsoni sündroom, Rootori sündroom).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Amicitron Extratab nendel perioodidel ei kasutata.

Manustamisviis ja annustamine

Amicitron Extratab on näidustatud suukaudseks (suukaudseks) manustamiseks sõltumata toidust, kuid mitte tühja kõhuga..

Standarddoos: täiskasvanud, 12-aastased ja vanemad lapsed - üks tablett iga 4–6 tunni järel.

Minimaalne intervall annuste vahel on 4 tundi.

Ravi maksimaalne kestus (ilma arsti järelevalveta) - 3 päeva.

Üleannustamine

Sümptomid: oksendamine, kahvatus, peavalud, isutus, kõhuvalu, maksakahjustus (sh puudulikkus), metaboolne atsidoos, entsefalopaatia, kooma, äge neerupuudulikkus, südame rütmihäired, vererõhu tõus, refleksbradükardia.

Üleannustamise korral on soovitatav pöörduda erakorralise meditsiini poole. Kandke metioniini (suu kaudu) või atsetüültsüsteiini (intravenoosselt) esimese 48 tunni jooksul pärast üledoosi. Näidustatud on sümptomaatiline ravi.

Kõrvalmõjud

Allergilised ilmingud, sügelus, düspeptilised häired (iiveldus, kõhulahtisus), vereanalüüsi muutused (leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, pantsütopeenia, methemoglobineemia, hemolüütiline, aplastiline aneemia), vererõhu tõus, pearinglus, peavalud, unetus, refleksbradükardia, nefrotoksilisus, bronhospasm.

Ladustamistingimused ja -perioodid

Hoidke Amicitron Extratab temperatuuril 15-25 ° C mitte rohkem kui 2 aastat.

Amicitroni tablettide kasutusjuhendid

Ravim Amicitron Extratab on kombineeritud ravim palavikuvastase, valuvaigisti, antihistamiini ja vasokonstriktoriga.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Selle toimemehhanism on prostaglandiinide sünteesi pärssimine ja hüpotalamuse termoregulatsiooni keskme mõjutamine.

Fenüülefriinvesinikkloriid on sümpatomimeetiline aminofülliin, α-adrenergiline agonist, mis tänu vasokonstriktorile vähendab ülemiste hingamisteede ja paranasaalsete siinuste limaskestade turset ja hüperemiat.

Klorofenamiin on alküülamiinide klassist pärinev antihistamiin, mis on H 1 -histaminergiliste retseptorite blokeerija. Sellel on allergiavastane toime, see kõrvaldab rinorröa, vesised silmad ja sügelus silmades ja ninas. Terapeutiline toime ilmneb ühe tunni jooksul pärast suukaudset manustamist ja kestab 24 tundi.

Ravimi komponendid metaboliseeritakse üksteisest sõltumatult..

Paratsetamool imendub seedetraktis kiiresti ja peaaegu täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 30–60 minuti pärast. Poolväärtusaeg on 1-4 tundi. See jaotub ühtlaselt kõigis kehavedelikes. Seondumine plasmavalkudega on varieeruv. Eritub peamiselt neerude kaudu konjugeeritud metaboliitide kujul.

Fenüülefriinvesinikkloriid imendub seedetraktis hõlpsalt, kuid intensiivse süsteemse pre-süsteemse metabolismi tõttu, peamiselt enterotsüütides, on süsteemne biosaadavus vaid 40%. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 1–2 tunni jooksul pärast manustamist. Plasma poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Pärast imendumist muundub fenüülefriin intensiivselt maksas ja eritub uriiniga peamiselt metaboliitide kujul, vähem kui 20% annusest eritub muutumatul kujul.

Klorofenamiin imendub seedetraktis hästi. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 1-4 tunni jooksul pärast allaneelamist. See läbib platsenta ja eritub rinnapiima. See seondub hästi plasmavalkudega, metaboliseerub kehas täielikult. Poolväärtusaeg on 8:00. See eritub peamiselt uriiniga metaboliitidena.

Ravimit Amicitron Extratab kasutatakse gripi ja külmetushaiguste sümptomaatiliseks raviks: palavik, peavalude kõrvaldamine, lihas- ja liigesevalu, hingamisteede limaskesta tursed.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 1 tablett Amicitron Extratab - iga 4:00. Joo veega. Maksimaalset ööpäevast annust - 6 tabletti päevas - ei tohiks ületada.

Maksimaalne kasutamisperiood ilma arstiga nõu pidamata on 3 päeva. Edasine kasutamine on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel.

Enamasti on ravim Amicitron Extratab hästi talutav.

Harvadel juhtudel võivad sellised kõrvaltoimed ilmneda pärast pikemaajalist kasutamist kogustes, mis ületavad soovitatud ööpäevaseid annuseid:

närvisüsteemist: peavalu, nõrkus, tinnitus, pearinglus, psühhomotoorse agitatsioon ja desorientatsioon, ärevus, ärevus, hirm, unehäired, unisus, unetus, düskineesia, jäsemete surisus ja raskustunne, ärrituvus või närvilisus, värisemine, segasus, hallutsinatsioonid, depressioonid, krambid, epilepsiahoogud, kooma, käitumise muutused;

nägemisorganite osas: silmade limaskesta kuivus, nägemise ja halvenenud nägemine, müdriaas, suurenenud silmasisene rõhk;

südame-veresoonkonna süsteemi osa: tahhükardia, refleksbradükardia, arütmia, õhupuudus, valu südame piirkonnas, vererõhu tõus (eriti arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel), näo õhetus, verevalumid või verejooks pikaajaliste suurte annuste kasutamisel, võib-olla müokardi düstroofia

Vere ja lümfisüsteemi osa: aneemia, sealhulgas hemolüütiline, sulfhemoglobineemia ja methemoglobineemia (tsüanoos, õhupuudus, südamevalu), agranulotsütoos, trombotsütoos, trombotsütopeenia, verejooks, verevalumid; vere glükoosisisalduse kõikumised.

hingamiselunditest: atsetüülsalitsüülhappe (aspiriini) ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes tundlikel patsientidel bronhospasm;

seedetraktist: kõrvetised, iiveldus, oksendamine, suukuivus, ülitundlikkus, ebamugavustunne ja valu epigastriumis, düspepsia, isutus, isutus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus

seedesüsteemist: kahjustatud maksafunktsioon, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, tavaliselt ilma kollatõve, sapiteede düskineesia, hepatiidi, ikteruse, hepatonekroosi tekketa (annusest sõltuv toime)

endokriinsüsteemist: hüpoglükeemia kuni hüpoglükeemilise koomani;

Kuseelundkonnast: neerukoolikud ja interstitsiaalne nefriit, uriinipeetus, urineerimisraskused, aseptiline püuuria;

Naha ja nahaaluste kudede osa: naha kahvatus, lööve, sügelus, eksfoliatiivne dermatiit

immuunsussüsteemist: anafülaksia, ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas kihelus, lööve nahal ja limaskestadel (tavaliselt generaliseerunud, erütematoosne lööve, urtikaaria), angioödeem, eksudatiivne multiformne erüteem (sh..

Ravimi Amicitron Extratab kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; rasked südame-veresoonkonna haigused, sealhulgas juhtivuse häired, raske südame isheemiatõbi, raske südame isheemiatõbi, raske ateroskleroos; arteriaalse hüpertensiooni raske vorm; vereloome rikkumine; verehaigused; leukopeenia; raske aneemia; glaukoom; epilepsia; bronhiaalastma; pyloroduodenal obstruktsioon; peptiline haavand ägedas staadiumis; maksa- ja / või neerufunktsiooni raske kahjustus; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud puudulikkus (mida tõendab hemolüütiline aneemia); kaasasündinud hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom); diabeet; hüpertüreoidism; feokromotsütoom; põie kaela obstruktsioon; kusejuha ja eesnäärme haigused, millega kaasnevad urineerimisraskused; alkoholism; Raseduse ja rinnaga toitmise ajal; vanus kuni 12 aastat.

Mitte kasutada koos MAO inhibiitoritega (MAO) ja 2 nädala jooksul pärast MAO inhibiitorite kasutamise lõpetamist.

Ärge kasutage samaaegselt tritsükliliste antidepressantide või β-adrenergiliste retseptoritega.

Ravimit Amicitron Extratab ei soovitata raseduse ajal kasutada.

Naised peaksid ravimi võtmise ajal imetamise lõpetama..

Paratsetamooli imendumise kiirus võib suureneda metoklopramiidi ja domperidooni kasutamisel ja väheneda, kui kasutatakse koos kolestüramiiniga. Barbituraadid vähendavad paratsetamooli palavikuvastast toimet. Krambivastased ained (sealhulgas fenütoiin, barbituraadid, karbamasepiin), mis stimuleerivad maksa mikrosomaalsete ensüümide aktiivsust, võivad suurendada paratsetamooli toksilist toimet maksale, kuna selle muutumine hepatotoksilisteks metaboliitideks muutub. Paratsetamooli samaaegsel kasutamisel koos hepatotoksiliste ainetega suureneb toksiline toime maksale. Paratsetamooli suurte annuste samaaegne kasutamine koos isoniasiidiga suurendab hepatotoksilise sündroomi tekkimise riski. Varfariini ja teiste kumariinide hüübimisvastast toimet saab tugevdada paratsetamooli samaaegse pikaajalise regulaarse igapäevase kasutamisega ning see suurendab verejooksu riski; perioodiline kasutamine ei avalda märkimisväärset mõju.

Fenüülefriinvesinikkloriidi ei tohiks kasutada koos α-blokaatoritega, teiste antihüpertensiivsete ravimitega, fenotiasiini derivaatidega (näiteks prometasiiniga), bronhodilataatoritega sümpatomimeetiliste ainetega, guanetidiiniga, digitalisega, metüüldopaga, GCS-ga; söögiisu mõjutavad ravimid, amfetamiini-sarnased psühhostimulandid, tungaltera alkaloidid, muud kesknärvisüsteemi stimuleerivad ravimid, teofülliin. Seda ei tohiks kasutada koos teiste vasokonstriktoritega (nende manustamisviisiks). Fenüülefriinvesinikkloriidi ja teiste sümpatomimeetikumide samaaegne manustamine võib põhjustada kesknärvisüsteemi täiendavat stimuleerimist äärmiselt kõrgele tasemele, millega kaasneb närvilisus, ärrituvus, unetus. Samuti on tõenäolised krambid. Lisaks võib teiste sümpatomimeetikumide samaaegne kasutamine koos fenüülefriinvesinikkloriidiga põhjustada kummagi ravimi vasokonstriktoriefekti või kardiovaskulaarse toime tugevnemist. Seda tuleb kasutada ettevaatusega koos kilpnäärmehormoonidega, südame juhtivust mõjutavate ravimitega (südameglükosiidid, antiarütmikumid). Fenüülefriinvesinikkloriidi samaaegne manustamine koos β-blokaatoritega võib põhjustada arteriaalset hüpertensiooni ja liigset bradükardiat koos võimaliku südame blokeerimisega. Fenüülefriinvesinikkloriid võib samaaegselt teiste adrenomimeetikumide või MAO inhibiitoritega kasutamisel põhjustada hüpertensiivse kriisi või arütmia teket, põhjustades indometatsiini ja bromokreptiiniga kombineerituna tugevat hüpertensiooni. Samaaegsel kasutamisel koos ravimitega, mis määravad kaaliumi eritumist, näiteks koos mõnede diureetikumidega nagu furosemiid, võib hüpokaleemia suurendada ja vähendada arteriaalset tundlikkust vasopressorravimite suhtes.

Ravimi vasokonstriktoriefekti on võimalik tugevdada, kui seda kasutatakse koos anesteetikumidega koos sünnituse ja rütmihäirete stimulantidega. Tungaltera alkaloidide samaaegsel manustamisel on võimalik vererõhu oluline tõus. Rauwolfia alkaloidid vähendavad fenüülefriini terapeutilist toimet. Atropiinsulfaat blokeerib fenüülefriini indutseeritud refleksbradükardiat ja suurendab vasopressori vastust fenüülefriinile.

Klorofeniramiin tugevdab kesknärvisüsteemi funktsiooni pärssivate ravimite (rahustid, uinutid, barbituraadid, anesteetikumid, MAO inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, parkinsonismi vastased ravimid, narkootilised valuvaigistid ja alkohol) toimet, tugevdab atropiini, spasmolüütikumide antikolinergilist toimet..

Paratsetamooli üleannustamise korral on täiskasvanutel võimalik maksakahjustus, nad võtsid paratsetamooli 10 g või rohkem ja lastel võtsid nad paratsetamooli annuses 150 mg / kg kehakaalu kohta. 5 g või enama paratsetamooli kasutamine riskifaktoritega patsientidel (karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiini, naistepuna või muude maksaensüüme indutseerivate ravimite pikaajaline kasutamine, alkoholi kuritarvitamine, glutatioonisüsteemi vaegus, nt söömishäired) käitumine HIV-nakkus, nälg, tsüstiline fibroos, kahheksia).

Paratsetamooli üleannustamise sümptomid esimese 24 tunni jooksul: kahvatus, iiveldus, oksendamine, isutus ja kõhuvalu. Maksakahjustus võib tekkida 12–48 tundi pärast üledoosi. Võib esineda glükoosi metabolismi häireid ja metaboolset atsidoosi. Tõsise mürgistuse korral võib maksapuudulikkus areneda entsefalopaatiaks, hemorraagiaks, hüpoglükeemiaks, kooma ja ema surmani. Äge neerupuudulikkus koos ägeda tubulaarse nekroosiga võib esineda tugevat nimmevalu, hematuuriat, proteinuuriat ja areneda isegi raskete maksakahjustuste puudumisel. Samuti on teatatud südame rütmihäiretest ja pankreatiidist..

Paratsetamooli pikaajalisel kasutamisel vereloomeorganite küljest suurtes annustes võib tekkida aplastiline aneemia, pantsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia (sh neutropeenia), trombotsütopeenia. Kesknärvisüsteemist suurte annuste võtmisel on võimalik pearinglus, psühhomotoorse agitatsioon, desorientatsioon, unehäired; kuseteede süsteemi osa - nefrotoksilisus (neerukoolikud, interstitsiaalne nefriit, papillaarnekroos) Seedesüsteemi osa - hepatonekroos.

Fenüülefriini üleannustamise sümptomid: üleannustamise korral võivad kõrvaltoimete ilmingud suureneda, eriti pikaajalise kasutamise korral. Võib esineda kõrgenenud vererõhk, arteriaalne hüpotensioon, südames esinevad valud ja ebamugavustunne, südamepekslemine, südame rütmihäired, õhupuudus, mittekardiogeenne kopsuturse, agitatsioon, krambid, peavalu, värinad, unehäired, ärevus, ärevus, närvilisus, ärrituvus, sobimatu käitumine, psühhoos hallutsinatsioonidega, unetus, nõrkus, isutus, iiveldus, oksendamine, oliguuria, uriinipeetus, haige või raske urineerimine, näo punetus, jäsemete külmatunne, paresteesia, naha verejooks, piloerection, suurenenud higistamine, hüperglükeemia, ahenemine, hüpokaleria. veresoonte verevarustuse langus elutähtsatesse organitesse, mis võib põhjustada neerude verevarustuse halvenemist, metaboolset atsidoosi, südamekoormuse suurenemist perifeersete veresoonte kogutakistuse suurenemise tõttu.

Klorofeniramiini üleannustamise korral võivad tekkida atropiini sarnased sümptomid: müdriaas, fotofoobia, kuiv nahk ja limaskestad, palavik, tahhükardia, soolestiku atoonia. Tavaliselt täheldatakse tavaliselt kesknärvisüsteemi erutuse sümptomeid (psühhomotoorse agitatsioon, motoorse koordinatsiooni halvenemine, hüperrefleksia, krambid) ja seejärel - depressioon, unisus, teadvuse häired, millega kaasnevad hingamisteede häired ja kardiovaskulaarsüsteemi funktsioneerimise häired (südame rütmihäired, ekstrasüstool, langus). pulsisagedus, vererõhu langus veresoonte puudulikkuseks).

Ravi. Üleannustamise korral on vaja kiirabi. Kiirabi saamiseks tuleb patsient viivitamatult viia haiglasse, isegi kui üledoseerimise varased sümptomid puuduvad. Sümptomid võivad piirduda iivelduse ja oksendamisega või ei pruugi kajastada üleannustamise raskust ega elundikahjustuse riski.

Kui kella 1.00 jooksul võeti ülemäärane annus paratsetamooli, tuleks kaaluda aktiivsöega ravi soovitatavust. Paratsetamooli kontsentratsiooni vereplasmas tuleks mõõta 4:00 või hiljem pärast allaneelamist (varasemad kontsentratsioonid on ebausaldusväärsed). Töötlemist N-atsetüültsüsteiiniga saab rakendada 24 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist, kuid maksimaalse kaitsva toime saavutatakse siis, kui seda kasutatakse 8:00 pärast selle võtmist. Pärast seda aega langeb antidoodi efektiivsus järsult. Vajadusel süstitakse patsiendile N-atsetüültsüsteiini intravenoosselt vastavalt soovitatud annustele. Oksendamise puudumisel võib haiglavälistes kaugemates piirkondades sobiva alternatiivina kasutada suukaudset metioniini.

Fenüülefriini ja klorofeniramiini üleannustamise korral on vajalik sümptomaatiline ravi, raske hüpertensiooni korral α-blokaatorite kasutamine.

Hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Amicitron Ekstratab - õhukese polümeerikattega tabletid.

Pakend: 10 tabletti blistris, 1 blister pakendis.

1 tablett Amicitron Extratab sisaldab 650 mg paratsetamooli, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi, 4 mg klorofeniramiinmaleaati..

Abiained: mikrokristalne tselluloos, kartulitärklis, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, povidoon, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), titaandioksiid (E 171), kopolüvidoon, keskmise ahelaga triglütseriidid, polüdekstroos (E) polüdekstroos (E) metüülparahüdroksübensoaat) (E 218).

Vältida tuleks paratsetamooli sisaldavate ravimite samaaegset kasutamist nohu ja gripi sümptomaatiliseks raviks mõeldud ravimitega.

Maksa- või neeruhaiguste korral pidage enne ravimi kasutamist nõu arstiga. Tuleb meeles pidada, et maksa mittetsirrootiliste alkohoolsete kahjustustega patsientidel suureneb paratsetamooli hepatotoksilise toime oht. Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsiendid (˂ 9 punkti Child-Pugh skaalal) peaksid seda ravimit kasutama ettevaatusega. Raske neerupuudulikkuse (kreatiniini kliirens clearance 10 ml / min) korral peab arst enne ravimi kasutamist hindama riski ja kasu suhet. Vajalik on annuse kohandamine ja pidev jälgimine.

Ravim võib mõjutada veresuhkru ja kusihappe sisalduse laboratoorsete uuringute tulemusi. Paratsetamooli määramisel terapeutilistesse annustesse on ALAT tõus võimalik.

Ravim sisaldab paratsetamooli, mida hepatotoksilisuse tõttu ei saa kasutada kauem ja suuremates annustes, kui on soovitatud lõigus "Annustamine ja manustamine". Äge või krooniline üleannustamine võib põhjustada tõsiseid maksakahjustusi ja harvadel juhtudel surma. Pikaajaline kasutamine võib põhjustada raskeid maksa tüsistusi, näiteks tsirroosi. Suurte annuste pikaajaline kasutamine võib põhjustada maksa- ja neerukahjustusi. Suur arv samaaegselt kasutatavaid ravimeid, alkoholism, sepsis või suhkurtõbi võivad terapeutilistes annustes suurendada paratsetamooli hepatotoksilisuse riski. Patsientidel, kellel on raske nakkus, näiteks sepsis, millega kaasneb glutatiooni taseme langus paratsetamooli võtmise ajal, võib olla suurem metaboolse atsidoosi oht. Metaboolse atsidoosi sümptomiteks on sügav, kiire või raskendatud hingamine, iiveldus, oksendamine ja isutus. Nende sümptomite ilmnemisel pöörduge viivitamatult arsti poole..

Aminofülliin võib põhjustada kesknärvisüsteemi talitlushäireid ja selle tagajärjel põhjustada krampe. Fenüülefriin võib põhjustada arteriaalse hüpotensiooni ilmingutega südame-veresoonkonna puudulikkust. Sellega seoses tuleb eakatel ja südame-veresoonkonna haigustega patsientidel ravimit Amicitron ® Extratab kasutada ettevaatusega..

Ravimit peab arst välja kirjutama alles pärast riski ja kasulikkuse suhte hindamist järgmistel juhtudel: arteriaalne hüpertensioon, südame rütmihäired, südame isheemiatõbi, Raynaud 'tõbi / sündroom, silmasisese rõhu tõus, kuseteede häired, eesnäärme hüpertroofia, pankreatiit.

Ravi ajal ärge kasutage sedatiivseid / uinutid (eriti barbituraate), mis tugevdavad antihistamiinikumide (klorofeniramiini) sedatiivset toimet.

Kui arsti soovitusel kasutatakse ravimit pikka aega, on vaja jälgida maksa funktsionaalset seisundit ja perifeerse vere pilti.

Ärge jooge narkootikumide tarvitamise ajal alkoholi.

Kui peavalu püsib, peate nägema arsti.

Kui sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole.

  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Ladustamistingimused
  • Vabastusvorm
  • Koostis
  • Lisaks

Ravim Amicitron on palavikuvastane, valuvaigisti, antihistamiinivastane ja vasokonstriktoriga kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostist moodustavate komponentide omadustest.
Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Paratsetamool pärsib peamiselt prostaglandiinide sünteesi kesknärvisüsteemis ja mõjutab vähemal määral perifeerset närvisüsteemi, blokeerides valuimpulsside läbiviimist.
See imendub hästi, tungib läbi platsentaarbarjääri, siseneb väikestes kogustes rinnapiima, metaboliseeritakse maksas, eritub neerude kaudu, poolväärtusaeg on 1-4 tundi. Tegevuse kestus - 3-4 tundi.
Feniramiin on antihistamiin, efektorrakkude histamiini H1 retseptorite blokeerija, vähendab veresoonte läbilaskvust, hoiab ära kudede tursete teket, vähendab kohalike eksudatiivsete protsesside raskust, kõrvaldab pisaravoolu, silmade ja nina sügeluse..
Imendub hästi, metaboliseerub maksas, eritub peamiselt neerude kaudu, poolväärtusaeg - 16-18 tundi.
Fenüülefriin on sümpatomimeetikum, mis stimuleerib peamiselt α-adrenergilisi retseptoreid, omab vasokonstriktorit, vähendab nina limaskesta ja paranasaalsete siinuste turset.
Fenüülefriini toime on kiire ja kestab umbes 20 minutit. Metaboliseeritakse maksas või seedetraktis, eritub neerude kaudu.
Askorbiinhape kompenseerib suurenenud C-vitamiini vajaduse hingamisteede infektsioonide korral, suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust.
Imendub kiiresti, metaboliseerub maksas, eritub neerude kaudu.

Ravim Amicitron on ette nähtud ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi sümptomaatiliseks raviks: palavik, peavalu, ninakinnisus, nohu, valu ja lihasvalud.

Ravim Amicitron on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele alates 14-aastastest. Seda võetakse suu kaudu lahusena. Kotikese sisu lahustatakse klaasi kuuma veega (mitte keeva veega). Võib võtta iga 3-4 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 kotikest päevas. Ravi kestus - kuni 5 päeva.

Naha ja nahaaluskoe osal: lööve, sügelus, dermatiit, urtikaaria, multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Immuunsussüsteemist: ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk, angioödeem.
Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, treemor, psühhomotoorse agitatsioon ja desorientatsioon, ärevus, närviline ärrituvus, hirm, ärrituvus, unehäired, unetus, unisus, segasus, hallutsinatsioonid, depressiivsed seisundid, paresteesiad, tinnitus mõnel juhtumid - kooma, krambid, düskineesia, käitumise muutused.
Vaateorgani küljelt: nägemiskahjustus ja kohandumine, müdriaas, suurenenud silmasisene rõhk, silmade kuivus.
Hingamissüsteemist: atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes tundlikel patsientidel bronhospasm.
Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, suukuivus, ebamugavustunne ja valu epigastimaalses piirkonnas, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, afta, hüpersalivatsioon, hemorraagia.
Seedesüsteemist: maksafunktsiooni häired, hüpertransamineemia, tavaliselt ilma ikteruseta, hepatonekroos (suurte annuste kasutamisel).
Endokriinsüsteemist: hüpoglükeemia kuni hüpoglükeemilise koomani.
Kuseelundkonnast: nefrotoksilisus, interstitsiaalne nefriit, kapillaarnekroos, düsuuria, uriinipeetus ja urineerimisraskused.
Kardiovaskulaarsüsteemist: arteriaalne hüpertensioon, rütmihäired (tahhükardia, bradükardia jne), õhupuudus, südamevalu.
Vere küljest: aneemia, sealhulgas hemolüütiline; sulfhemoglobineemia ja methemoglobineemia (tsüanoos, õhupuudus, valu südame piirkonnas).
Muud: üldine nõrkus.

Amicitroni kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; äge pankreatiit, raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häire; kaasasündinud hüperbilirubineemia; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; diabeet; hüpertüreoidismi eesnäärme hüpertroofia koos kusepõie kaela uriinipeetuse obstruktsiooniga; arütmia rasked vormid, arteriaalne hüpertensioon, ateroskleroos, südame isheemiatõbi; verehaiguste (leukopeenia, aneemia) tromboos; tromboflebiit; bronhiaalastma; glaukoom; epilepsia alkoholism; suurenenud põnevuse seisundid; samaaegne ravi MAO inhibiitoritega ja 2 nädala jooksul pärast nende kasutamise lõpetamist.

Ärge kasutage Amicitronit raseduse ajal.

Samaaegse pikaajalise kasutamise korral tugevneb kumariinide (näiteks varfariini) antikoagulantne toime. Barbituraadid vähendavad paratsetamooli palavikuvastast toimet. Antisudomnyravimid (fenütoiin, barbituraadid, karbamasepiin), mis stimuleerivad maksa mikrosomaalseid ensüüme ja isoniasiidi, võivad suurendada paratsetamooli hepatotoksilisust. Paratsetamool vähendab diureetikumide efektiivsust.
Fenüülefriini koostoime MAO inhibiitoritega põhjustab hüpertensiivset toimet, tritsükliliste antidepressantidega (amitriptüliin) - suurendab kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete, digoksiini ja südameglükosiidide riski - põhjustab arütmiat ja südameinfarkti. Fenüülefriin koos teiste sümpatomimeetikumidega suurendab kahjulike kardiovaskulaarsete reaktsioonide riski, võib vähendada β-blokaatorite ja teiste antihüpertensiivsete ravimite (reserpiin, metüüldopa) efektiivsust koos kõrgenenud hüpertensiooni ja kahjulike kardiovaskulaarsete reaktsioonide riskiga.
Feniramiin tugevdab atropiini, spasmolüütikumide, tritsükliliste antidepressantide ja parkinsonismi vastaste ravimite antikolinergilist toimet. Feniramiini samaaegne kasutamine uinutite, barbituraatide, rahustite, antipsühhootikumide, trankvilisaatorite, anesteetikumide, narkootiliste analgeetikumide ja alkoholiga võib selle pärssivat toimet märkimisväärselt suurendada.
Suu kaudu manustatuna suurendab askorbiinhape penitsilliini, raua imendumist, vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust, suurendab kristalluuria riski salitsülaatide ravis ja glaukoomi riski GCS-i ravis, suured annused vähendavad tritsükliliste antidepressantide efektiivsust. Antidepressandid, parkinsonismi vastased ja antipsühhootilised ravimid, fenotiasiini derivaadid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski. Askorbiinhapet saab võtta alles 02:00 pärast deferoksamiini süstimist, kuna nende samaaegne sissevõtmine suurendab raua toksilisust, eriti müokardis. Suurte annuste pikaajaline kasutamine disulfiraamravi ajal pärsib disulfiraami-alkoholi reaktsiooni.

Esimese 24 tunni jooksul ilmnevad naha kahvatus, iiveldus, oksendamine, isutus ja kõhuvalu. Maksakahjustus võib tekkida 12–48 tundi pärast üledoosi. Võib esineda glükoosi metabolismi häireid ja metaboolset atsidoosi. Tõsise mürgistuse korral võib maksapuudulikkus areneda entsefalopaatiaks, hemorraagiaks, hüpoglükeemiaks ja koomaks ning lõppeda surmaga. Harvadel juhtudel on teatatud tubulaarse nekroosiga ARF-ist, mis väljendub nimmepiirkonna valu, hematuuria, proteinuuriaga. Samuti on teatatud südame rütmihäiretest ja pankreatiidist..
Paratsetamooli pikaajalisel kasutamisel vereloomeorganitest suurtes annustes võib tekkida aplastiline aneemia, pantsütopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia. Kesknärvisüsteemist suurte annuste võtmisel võib täheldada pearinglust, psühhomotoorset agitatsiooni ja desorientatsiooni; kuseteede süsteemist - nefrotoksilisus (neerukoolikud, interstitsiaalne nefriit, kapillaarnekroos).
Fenüülefriini üleannustamise, hüperhidroosi, kesknärvisüsteemi psühhomotoorse agitatsiooni või depressiooni, peavalu, pearingluse, uimasuse, teadvusehäirete, rütmihäirete, värisemise, hüperrefleksia, krampide, iivelduse, oksendamise, ärrituvuse, ärevuse, arteriaalse hüpertensiooni korral.
Feniramiini üleannustamisel tekivad atropiinitaolised sümptomid: müdriaas, fotofoobia, kuiv nahk ja limaskestad, hüpertermia, soolestiku atoonia. Kesknärvisüsteemi rõhumine põhjustab hingamisteede ja kardiovaskulaarsüsteemi häireid (bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, kollaps).
Askorbiinhappe üleannustamise korral ilmneb iiveldus, oksendamine, puhitus ja kõhuvalu, sügelus, nahalööbed, ülitundlikkus. Üleannustamine aitab kaasa verehüüvete suurenemisele. Pikaajaline kasutamine suurtes annustes võib põhjustada kõhunäärme saareliku aparatuuri pärssimist, põhjustada olulisi muutusi ainevahetuses.
Ravi: sümptomaatiline teraapia. Pärast üleannustamist kell 6:00 tuleb teha maoloputus ja esimese 8:00 ajal - suu kaudu manustada metioniini või intravenoosset tsüsteamiini või N-atsetüültsüsteiini..