Immunoflazid: juhised, ülevaated, hinnad, analoogid

Meditsiinieksperdid vaatavad kogu iLive'i sisu üle, et veenduda selle võimalikult täpsuses ja faktilisuses.

Meil on teabeallikate valimisel ranged juhised ja lingime ainult usaldusväärsete veebisaitide, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral tõestatud meditsiiniliste uuringutega. Pange tähele, et sulgudes olevad numbrid ([1], [2] jne) on klõpsatavad lingid sellistele uuringutele.

Kui usute, et mõni meie materjalidest on ebatäpsed, vananenud või on muul viisil küsitavad, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Immunoflasiid on viirusevastane ravim, millel on otsene ravimi toime. Kuulub immunomodulaatorite ja tsütokiinide kategooriasse.

ATX-kood

Aktiivsed koostisosad

Farmakoloogiline rühm

farmakoloogiline toime

Imunoflazidi kasutamise näidustused

Seda kasutatakse järgmistes olukordades:

  • kõrvaldada ARVI või takistada nende arengut;
  • gripi ennetamiseks või likvideerimiseks (see hõlmab pandeemia tüüpi tüvesid);
  • kui kombineeritud ravi lahutamatu osa bakteriaalsete komplikatsioonide tekkeks gripi või muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste taustal.

Vabastusvorm

Vabastatakse siirupina plast- või klaaspudelites mahuga 30, 50, 60 või 125 ml. Pakendi sees - 1 pudel siirupit koos spetsiaalse jaoturiga.

Farmakodünaamika

Ravimis sisalduvad flavonoidid võivad pärssida viiruse RNA ja DNA replikatsiooni nii in vitro kui ka in vivo. Prekliinilistes ja kliinilistes testides täheldati immunoflatsiidi pärssivat toimet herpese ja gripiviiruste ning ARVI vastu..

On teada, et ravimi otsene viirusevastane toime tuleneb ensüümide spetsiifiliste viirusparameetritega - RNA ja DNA polümeraasidega seondumise pärssimisest ning lisaks sellele pöördtranskriptaasile tümidiini kinaasi ja neuraminidaasiga. Samuti hõlmab toimemehhanism sisemise interferooni sidumise indutseerimist.

Ravim aitab kaitsta hingamiselundite ülemise osa limaskesti, stabiliseerides kohalikke immuunnäitajaid (lüsosüümiga laktoferriin, samuti slgA).

Testide käigus selgus, et Immunoflazid aitab normaliseerida sisemiste α- ja γ-interferoonide seondumist (füsioloogiliselt aktiivsetes väärtustes) ja lisaks suurendab keha mittespetsiifilist resistentsust bakteriaalse ja viirusliku päritoluga nakkuste vastu.

Samal ajal oli testide käigus võimalik välja selgitada, et siirupi igapäevase kasutamise korral, võttes arvesse vanuse annuseid, aga ka kasutusviise, immuunsüsteemi refraktsioonivõime ei arene: α-γ-interferoonidega seondumisprotsesse ei allasuruta. See ravimi omadus aitab säilitada interferooni taset tasemel, mis on vajalik keha sobivaks immuunvastuseks nakkusele. See asjaolu võimaldab vajadusel ravimit kasutada pikkade kursuste jaoks..

Ravimil on antioksüdantne toime ja võime aeglustada vabade radikaalide protsesse, mis hoiab ära lipiidide peroksüdatsiooniproduktide kogunemise, suurendades raku antioksüdantide taset. Koos sellega vähendab see ka joobeseisundit ja aitab taastada ülekantud nakkuse nõrgenenud keha tegevust ning kohandada seda ebasoodsate keskkonnateguritega.

Ravim moduleerib apoptoosiprotsessi: see võimendab apoptoosi indutseerivate tegurite aktiivsust, tugevdades kaspaasi 9 toimet. See aitab kiirendada viiruse poolt mõjutatud rakkude elimineerimise protsessi. Samal ajal toimib ravim krooniliste patoloogiate arengu esmase ennetamise vahendina viirusgeneesi latentsete nakkuste taustal..

Farmakokineetika

Ravimi toimeaine imendub seedetraktist kiiresti kehasse ja selle haripunkti täheldatakse juba pärast 20 minutit pärast manustamist (koos in vivo testidega)..

Pärast siirupi sissevõtmist on aine biosaadavus 80%.

Vastavalt olemasolevale dünaamikale jõuab plasma poolväärtusaeg umbes 2,3 tunnini. Aine eritumine on üsna aeglane.

Ravikomponentide kumulatsiooni kiirus vererakkudes on kõrgem kui nende tase plasmas. Ravimi vastavad väärtused aitavad pikendada nii ravimiga kokkupuutumise perioodi kui ka selle kuhjumist elundite kudedesse, vabastades neist vererakud. Toimeainete kumulatsiooni ja vererakkudest vabanemise olemasolevad farmakokineetilised väärtused nõuavad Imunoflazidi kahekordset kasutamist päevas - et saada ravimitõhusad ravimikontsentratsioonid.

Imunoflazidi kasutamine raseduse ajal

Prekliiniliste testide käigus ei leitud mutageenset, feto- ega embrüotoksilist ega teratogeenset toimet lootele. Imunoflazidi kasutamisel 1. ja 3. trimestril, samuti imetamise ajal ei olnud negatiivset mõju, kuid siiski soovitatakse enne ravimi kasutamist otsustada juhinduda riski / kasu kaalutlustest ning konsulteerida ka raviarstiga..

Vastunäidustused

  • talumatus ravimi koostisosade suhtes;
  • raskendatud haavand kaksteistsõrmikuhaavandi või mao piirkonnas;
  • autoimmuunse tüübi patoloogia.

Imunoflazidi kõrvaltoimed

Siirupi võtmine ei põhjusta tavaliselt kõrvaltoimete teket. Aeg-ajalt täheldati seedetrakti häireid: iiveldus, epigastriline valu, kõhulahtisus ja oksendamine (kui need ilmingud tekivad, peate siirupit jooma 1,5–2 tundi pärast söömist). Ravikuuri päevadel 3–10 võib täheldada mööduvat temperatuuri tõusu kuni 38 ° C.

Kroonilise gastroduodeniidiga isikutel võib tekkida selle haiguse ägenemine, samuti GERD.

Mõnikord võib esineda ülitundlikkust ja allergia tunnuseid (peamiselt erütematoosse lööbe kujul).

Mõnikord esinevad peavalud - need kaovad pärast annuse, samuti siirupi tarbimisrežiimi muutmist.

Negatiivsete sümptomite ilmnemisel on vajalik konsulteerida raviarstiga.

Manustamisviis ja annustamine

Enne siirupi võtmist on vaja pudelit ravimiga raputada.

Annuseid mõõdetakse jaoturi abil ja siirupit tuleks tarbida enne sööki - umbes 20-30 minutit.

Tugevama ravimiefekti saavutamiseks kokkupuutel hingamisteede tüüpi viirustega on soovitatav siirupit hoida suus umbes 20-30 sekundit ja enne neelamist loksutada..

Ravi kestus ja annuse suurus arvutatakse, võttes arvesse patsiendi vanust, samuti patoloogia olemust.

Immunoflazidi võtmise ja annustamise skeemid:

  • alla 1-aastased imikud: võtke kaks korda päevas 0,5 ml siirupit;
  • 1-2-aastased lapsed: võetakse 1 ml siirupit 2 korda päevas;
  • 2–4-aastased lapsed: 3 ml siirupi kasutamine kaks korda päevas;
  • 4-6-aastased lapsed: 4 ml ravimi manustamine 2 korda päevas;
  • 6-9-aastased lapsed: 5 ml ravimi võtmine kaks korda päevas;
  • 9–12-aastased lapsed: 6 ml ravimi kasutamine 2 korda päevas;
  • noorukid alates 12. eluaastast ja täiskasvanud: võttes 9 ml siirupit kaks korda päevas.

ARVI ja gripi (kui haigus kulgeb ilma komplikatsioonideta) kõrvaldamiseks peate 5 päeva jooma siirupit. Ravimi efektiivsuse suurendamiseks on vaja alustada selle kasutamist kohe pärast haiguse esimeste tunnuste ilmnemist või kohe pärast kokkupuudet juba nakatunud inimestega. Võttes arvesse patoloogia kulgu, võib otsustada ka pikendada seda 14 päevale.

ARVI ja gripi profülaktilise vahendina on ravim purjus 1-4 nädala jooksul annuses, mis on võrdne poolega tavalisest ravimist.

Pandeemiaepideemiate perioodil võib siirupi ennetamise vältimiseks pikendada 1,5 kuuni.

Kui patsiendil on bakteriaalsed tüsistused (gripi või muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega), võite siirupit võtta 1 kuu või kauem - immuunsuse parameetrite stabiliseerimiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Meditsiinilisel kasutamisel on loodud võimalus kombineerida ravimit antibiootikumide, samuti antimükootikumidega, et kõrvaldada viirus-seenhaiguste ja viirus-bakteriaalse geneesi patoloogiad. Kui ravim interakteerus teiste ravimitega, ei olnud negatiivseid tagajärgi..

Immunoflazid: juhised, rakendus, hind

Immunoflasiid - ravim, mida kasutatakse gripi ja ARVI raviks. Ravimil on immuunsust normaliseeriv, viirusevastane ja kaitsev toime.

Juhend on näidustatud 50 ml siirupi jaoks pudelis

Vabastamise koostis ja vorm

Toimeaine: Immunoflazid - vedel Proteflazidi ekstrakt, mis on saadud ürdise haugi (Herba Deschampsia caespitosa L.) ja jahvatatud pilliroo (Herba Calamagrostis epigeios L.) segust..

Siirup 30 ml, 50 ml, 60 ml pudelis.

Farmakoloogilised omadused

See on ravim, millel on otsene viirusevastane toime. Ravimil on kaitsefunktsioon, mis kaitseb ülemiste hingamisteede limaskesta. Samuti normaliseerib ravim kohaliku immuunsuse..

Samuti on ravimile iseloomulik antioksüdantne toime. Ravimi kasutamine viib joobeseisundi vähenemiseni, samuti aitab see kehal nakatumisest taastuda ja ebasoodsate tingimustega kohaneda.

Näidustused

Ravimit kasutatakse ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks. Samuti toimib ravim tüvede (ka pandeemilise) gripi vastu.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes
  • mao või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis;
  • autoimmuunhaigused.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Ravimit saab kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Ravimit kasutatakse juhul, kui kasu ületab võimaliku ohu emale ja lapsele.

Üleannustamine

Üleannustamise tagajärgede kohta pole teavet.

Üleannustamise korral peate viivitamatult pöörduma arsti poole.

Kõrvaltoimed

Ravimi kõrvaltoimed võivad põhjustada löövet, nõgestõbi, naha punetust, sügelust..

Mõnel juhul võib esineda valu epigastimaalses piirkonnas, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine.

Kroonilise gastroduodeniidi korral võib esineda haiguse ägenemine, gastroösofageaalne refluks (refluksösofagiit)..

Mõnikord võib ilmneda peavalu, kehatemperatuur tõuseb ravimi kasutamisel 3-10 päeva jooksul 38 kraadini.

Manustamisviis ja annustamine

Ravi iseloom ja patsiendi vanus määravad annuse ja selle kestuse..

Enne kasutamist raputage siirupipudelit..

Ravimi annustamine toimub spetsiaalse konteineri abil.

Ravimit tuleb võtta enne sööki 20-30 minutit..

Parim ravitoime saavutatakse, kui siirupit hoitakse suus 20-30 sekundit, loputatakse kurku, seejärel neelatakse.

Ravi suurim efektiivsus saavutatakse siis, kui hakkate ravimit võtma kohe pärast kokkupuudet patsiendiga või kohe, kui ilmnevad haiguse esimesed sümptomid..

  • Sünnist kuni 1. aastani - 0,5 ml kaks korda päevas
  • 1 kuni 2 aastat - 1 ml kaks korda päevas
  • vanuses 2 kuni 4 aastat - 3 ml kaks korda päevas
  • vanuses 4 kuni 6 aastat - 4 ml kaks korda päevas
  • vanuses 6 kuni 9 aastat - 5 ml kaks korda päevas
  • 9–12-aastased - 6 ml kaks korda päevas
  • üle 12-aastased ja täiskasvanud - 9 ml kaks korda päevas.

Kui gripp või ARVI kulgeb ilma komplikatsioonideta, on soovitatav siirupit tarbida 5 päeva jooksul. Mõnel juhul jätkub ravikuur kuni kaks nädalat..

Gripi ja ARVI ennetamine näeb ette ravimi kasutamist 1-4 nädala jooksul annusega, mis on poole väiksem terapeutilisest annusest.

Pandeemiliste tüvede epideemia korral võib ravimi kasutamist profülaktikaks pikendada kuni 6 nädalat.

Bakteriaalsete komplikatsioonide esinemisel kasutatakse immuunsüsteemi normaliseerimiseks ravimit 4 nädalat (mõnikord kauem).

Kroonilise gastroduodeniidi korral, kui ilmnevad haiguse ägenemised ja gastroösofageaalne refluks, tuleb siirupit võtta pärast sööki 1,5–2 tunni pärast.

Lapsed: ravimit saab kasutada lastel alates sünnist.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi kliiniline kasutamine on võimalik koos antibiootikumide ja seenevastaste ravimitega.

Koostoimed teiste ravimitega ei ole teada.

Ladustamisaeg

Ravim sobib kasutamiseks 2 aastat

Ladustamistingimused

Ravimit ei tohiks külmutada, soovitatakse seda säilitada tingimustes, kus temperatuur ei ole kõrgem kui 25 kraadi. Tootja soovitab mitte jätta ravimit lastele ligipääsetavates kohtades..

Ravimi hind ulatub 117 kuni 266 grivnani.

IMMUNOFLAZIDUM ® (IMMUNOFLAZIDUM ®)

KOOSTIS JA VÄLJASTAMISE VORM

DIAGNOOSID

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

farmakodünaamika. Ravimi osaks olevad flavonoidid on võimelised pärssima DNA ja RNA viiruste replikatsiooni nii in vitro kui ka in vivo. Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute käigus tuvastati ravimi pärssiv toime gripiviiruste ja ägedate hingamisteede infektsioonide, herpesviiruste vastu.

On tõestatud, et otsese viirusevastase toime mehhanism on viirusespetsiifiliste ensüümide - DNA ja RNA polümeraaside, tümidiini kinaasi ja pöördtranskriptaasi, neuraminidaasi - sünteesi pärssimine ja endogeense interferooni sünteesi indutseerimine.

Ravim kaitseb ülemiste hingamisteede limaskesti, normaliseerides kohaliku immuunsuse indekseid (laktoferriin, slgA ja lüsosüüm).

Uuringute käigus leiti, et ravim normaliseerib endogeensete α- ja γ-interferoonide sünteesi füsioloogiliselt aktiivsel tasemel, mis suurendab keha mittespetsiifilist resistentsust viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide vastu.

Kliinilised uuringud on näidanud, et ravimi igapäevase tarbimise tingimustes vastavalt vanusega seotud annustele ja kasutamisrežiimidele immuunsussüsteem ei toimi: α- ja γ-interferoonide sünteesi ei inhibeeritud. Imunoflazidi siirupi see omadus aitab säilitada piisavate interferoonide taset, et tagada keha piisav immuunvastus nakkusetekitajale. See omakorda võimaldab vajadusel ravimit pikka aega kasutada..

Ravimil on antioksüdantne toime, pärsib vabade radikaalide kulgu, takistades seeläbi lipiidide peroksüdatsiooni toodete kuhjumist, tugevdades rakkude antioksüdantset seisundit, vähendades joobeseisundit, aitab kaasa keha taastumisele pärast nakatumist ja kohanemisel ebasoodsate keskkonnatingimustega.

Ravim on apoptoosi modulaator: see tugevdab apoptoosi esilekutsuvate tegurite toimet, nimelt aktiveerib kaspaas 9, mis aitab kaasa viirusest mõjutatud rakkude kiiremale elimineerimisele ja krooniliste haiguste esmasele ennetamisele latentsete viirusnakkuste taustal..

Farmakokineetika. Ravimi toimeained imenduvad seedetraktis kiiresti vereringesse, jõudes C-nimax juba 20 minutit pärast manustamist (in vivo uuring). Olemasoleva dünaamika järgi T½ vereplasmast on umbes 2,3 tundi. Suukaudne biosaadavus on 80%. Eemaldamine on aeglane. Aktiivsete ainete akumuleerumise tase vererakkudes on oluliselt kõrgem kui vereplasmas. Toimeainete sobivad kontsentratsioonid tagavad ravimi toime kehas pikenemise ning vererakkudest vabanemise tõttu akumuleerumise organites ja kudedes. Selline vererakkudes sisalduvate toimeainete akumuleerumise ja vabanemise selline farmakokineetiline dünaamika nõuab efektiivse kontsentratsiooni saavutamiseks päevas kaks ravimi annust.

NÄIDUSTUSED

  • etioloogiline ravi ja ARVI ennetamine;
  • gripi etiotroopne ravi ja ennetamine, sealhulgas pandeemiliste tüvede viiruste põhjustatud gripid.

RAKENDAMINE

raputage enne kasutamist pudelit siirupit.

Siirupit tuleb doseerida annustamiskonteineri abil ja võtta suu kaudu 20-30 minutit enne sööki. Suurema terapeutilise efekti saavutamiseks kokkupuutel hingamisteede viirustega on soovitatav siirupit hoida suus 20–30 sekundit, loputades kõri enne neelamist.

Annused ja ravi kestus sõltuvad haiguse olemusest ja patsiendi vanusest..

Annustamisskeem (ml) ja ravimite tarbimise sagedus

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste (komplitseerimata haiguse kuluga) raviks kasutatakse siirupit 5 päeva.

Kõige efektiivsema ravi saavutamiseks tuleks siirupi kasutamist alustada haiguse esimestel ilmingutel või pärast kokkupuudet patsientidega. Sõltuvalt haiguse käigust võib ravikuuri pikendada kuni 2 nädalat..

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks kasutatakse siirupit 1-4 nädala jooksul annuses, mis on pool terapeutilisest annusest.

Pandeemiliste tüvede epideemia ajal võib siirupi kasutamist profülaktilises annuses pikendada 6 nädalani.

Gripi bakteriaalsete komplikatsioonide ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral võib immuunsussüsteemi parameetrite normaliseerimiseks siirupit kasutada 4 nädalat või kauem.

VASTUNÄIDUSTUSED

ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes. Mao või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis. Autoimmuunhaigused.

KÕRVALMÕJUD

allergilised reaktsioonid: ülitundlikkusega inimestel võivad esineda ülitundlikkusreaktsioonid. Võib tekkida allergilisi reaktsioone, sealhulgas lööve, sügelus, nõgestõbi, naha punetus.

Seedesüsteemi osa: võib esineda seedetrakti häireid - valu epigastimaalses piirkonnas, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (kui need sümptomid esinevad, on vaja siirupit võtta 1,5–2 tundi pärast söömist). Kroonilise gastroduodeniidi korral võib esineda gastroduodeniidi ägenemine, gastroösofageaalne refluks (refluksösofagiit)..

Üldised häired: 3-10-ndal ravimiravil on võimalik kehatemperatuuri mööduv tõus kuni 38 ° C, peavalu.

Kõrvaltoimete ilmnemisel pöörduge arsti poole.

ERIJUHISED

kroonilise gastroduodeniidi põdevad patsiendid, gastroduodeniidi ägenemise korral, gastroösofageaalse refluksi korral on vaja siirupit võtta 1,5–2 tundi pärast söömist.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal. Prekliiniliste uuringute läbiviimisel ei ilmnenud teratogeenset, mutageenset, embrüotoksilist, fetotoksilist ja kantserogeenset toimet. Ravimi kasutamise kliiniline kogemus raseduse I-III trimestril ja imetamise ajal ei ole näidanud negatiivset mõju. Siiski on vaja järgida raseduse ja imetamise ajal ravimite väljakirjutamise reegleid, hinnates kasu ja riski suhet ning konsulteerides arstiga.

Lapsed. Immunoflatsiidi kasutatakse lastel alates sünnist.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõites ja keerukate mehhanismidega töötades. Ei ole tuvastatud negatiivset mõju potentsiaalselt ohtlike toimingute teostamisele, mis nõuavad erilist tähelepanu ja reageerimise kiirust.

SUHTED

kliinilise kasutamise ajal loodi võimalus kombineerida Imunoflazid siirupit antibiootikumide ja seenevastaste ravimitega viirus-bakteriaalsete ja viirus-seenhaiguste raviks. Negatiivseid ilminguid, mis tulenevad koostoimest teiste ravimitega, ei ole kindlaks tehtud.

ÜLADOOS

üleannustamise juhtumid pole teada. Siirupi üleannustamise korral pöörduge arsti poole..

SÄILITAMISE TINGIMUSED

hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° C. Mitte külmuda. Pärast pudeli esmakordset avamist tuleb seda hoida originaalpakendis suletuna kuni 30 päeva..

Postitamise kuupäev: 29.04..

Nikolajev 207,35 UAH / pakk.

IMMUNOFLAZID® siirup fl. klaas. 50 ml nr 1, Ecopharm. 207,35 UAH / pakk.
"MED-TEENUS" Nikolaev, st. Troitskaya, 238G, tel: +380662851244

Kharkiv UAH 200,5 / pakk.

IMMUNOFLAZID® siirup fl. klaas. 50 ml nr 1, Ecopharm. UAH 200,5 / pakk.
"MAGNOLIA" Kharkiv, st. Bolšaja Panasovskaja, 226, tel: +380993108091

Siirup "Imunoflazid" lastele: kasutusjuhised, kirjeldus, koostis ja ülevaated

Lapsed on nakkushaiguste suhtes vastuvõtlikumad kui keegi teine: nende immuunsüsteemil polnud aega saada piisavalt tugevaks, et viirustele vastu seista. Äge hingamisteede viirusinfektsioon on kooliealiste laste kõige levinum patoloogia.

On olemas statistika, mille kohaselt seisavad lapsed ARVI-ga silmitsi kolm kuni kuus korda aastas, nii et nende vanemad peaksid hoolitsema koduravi kabinetis patoloogiate ennetamise vahendite kättesaadavuse eest ja haiguse sümptomite ilmnemise korral - vahendid kiireks paranemiseks. Mõlemaid omadusi ühendab iseenesest ravim "Imunoflazid". Lastele mõeldud juhised, hind ja muu asjaomane teave võimaldavad teil sellest ravimpreparaadist tervikliku mulje saada.

Näidustused

Haiguste korral tuleb sageli osta suur hulk ravimeid, mille kompositsioonid võivad mõnikord neutraliseerida üksteise toimet. Kui vajate kompleksset ravimit, mis võib viirusliku infektsiooni vastu korraga asendada mitu ravimit, peaksite pöörama tähelepanu lastele "Imunoflazid". Juhend soovitab ravimit kasutada järgmistel näidustustel:

  • ARVI ja gripi ennetamine;
  • ARVI ja gripiravi;
  • hingamisteede infektsioonidest põhjustatud bakteriaalsete komplikatsioonide ravi;
  • immuunsüsteemi tugevdamine nakkustele vastupanemiseks (immunomodulatsioon).

Seega võib üks tõhus ravim säästa kodumeditsiini kapis raha ja füüsilist ruumi..

Preparaadi koostis

Preparaadi koostis on ainulaadne, mida saab tõendada pakendile "Imunoflazid" lisatud juhistega. Lastele on vastavates portaalides saadaval ülevaated selle ravi kohta selle ravimiga, selline kompositsioon pole mitte ainult efektiivne, vaid ka ohutu.

Ravimi peamine toimeaine on aine "proteflasiidi ekstrakti vedelik", mis omakorda koosneb ekstraktidest:

  • mätas rohuhaug - taim, mida kasutatakse ravimina harva, kuid millel on omadused vähendada viirushaiguste sümptomite raskust;
  • jahvatatud pilliroog - taim, mis suudab tõhusalt võidelda hingamisteede ja Urogenitaalsüsteemi põletikega.

Lisaks sisaldab "Imunoflazid" abikomponente, mis võimaldavad ravimil paremini imenduda ja kiiremini anda ravitoime:

  • etanool;
  • propüülparabeen;
  • vesi;
  • propüleenglükool;
  • nipagin;
  • magusaine;
  • naatriumsulfaat.

Sellises kompositsioonis on suures koguses flavonoide (rutiini), mis mõjutab veresoonte ja kapillaaride seinte tihedust ja elastsust ning parandab immuunsussüsteemi aktiivsust, tänu millele on „Imunoflatsiidil“ lastele terapeutiline toime. Juhend ütleb, et siirupi pakend sisaldab vähemalt 0,64 mg / ml.

Farmakoloogilised omadused

"Imunoflasiid" toimib pärssides (tegevuse lõpetamist) hingamisteede viirusi. Kerge immunomoduleeriv toime mõjutab kehas infektsioonide vastu võitleva aine interferooni tootmist. Nõrgenenud immuunsuse ja sagedaste ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral võimaldab vere interferooni koguse normaliseerimine luua piisava immuunvastuse, see tähendab, et keha tunneb infektsiooni õigeaegselt ära ja hävitab selle antikehadega.

Lisaks kaitseb ravim ülemiste hingamisteede limaskesti, tänu millele toimib siirup ennetava meetmena. Uuringud on näidanud, et üks annus ravimit tugevdab keha kaitsevõimet kuni 6 päeva.

Juba praegu esineva haiguse ajal pole ravimil mitte ainult etioloogiline toime, võideldes haiguse põhjusega, vaid vähendades ka sümptomeid. Ravim on hea antioksüdant, mis takistab toksiinide kogunemist kehas, põhjustades joobeseisundit. Selle tulemusel tunneb inimene end paremini..

Kasutusviis

Enne siirupi joomist tuleb seda loksutada nii, et selle koostis muutuks homogeenseks. Pärast seda tuleb vajalik annus valada mõõtemahutisse ja anda lapsele juua. Tavaliselt määrab annuse raviarst, kuid saate liikuda ka infolehe abil, mille igas pakendis on siirup "Imunoflazid". Lastele mõeldud juhistes on esitatud annustamisandmed, mida näete allolevas tabelis.

IMMUNOFLASIID

meditsiiniliseks kasutamiseks

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: läbipaistev kollakasroheline nõrga erilõhnaga magus vedelik;

Koostis: 100 ml siirupit sisaldab 2 ml proteflatsiidi, mis on saadud looduslikest teraviljadest Deschampsia caespitosa L ja Calamagrostis epigeios L, mille rutiini flavonoidide sisaldus on vähemalt 0,0035 mg / ml;

abiained: D-sorbitool, naatriumsulfit, propüleenglükool, metüülparabeen, propüülparabeen, etüülalkohol 3,5–4,2%, puhastatud vesi.

Vabastusvorm. Siirup.

Farmakoterapeutiline rühm. Tsütokiinid ja immunomodulaatorid.

Farmakodünaamika. Ravimil on immunomoduleerivad ja viirusevastased omadused.

Uurimistöö tulemusel leiti, et ravim stimuleerib I ja II tüüpi endogeense interferooni sünteesi, pärsib herpesviirust, grippi, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust, suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele, omab antioksüdantseid omadusi, kuna takistab peroksüdatsiooniproduktide kuhjumist. lipiidid ja pärsib vabade radikaalide protsesse.

Farmakokineetika. Pole uuritud.

Näidustused. Gripi ravi, ARVI; krooniliste bakteriaalsete ja seenhaiguste kompleksravi osana: gripi ennetamine kokkupuutel patsientidega ja haiguse epideemia ajal ning ARVI esinemissageduse hooajaline suurenemine.

Manustamisviis ja annustamine. Immunoflatsiidi doseeritakse jaoturi abil ja see võetakse 20-30 minutit enne sööki.

Annuse täpseks mõõtmiseks kasutage pipeti abil. Raputage konteinerit hästi ja sisestage dosaator tihedalt selle kaela, kogudes siirupi vajaliku mahuni, seejärel eemaldage dosaator ettevaatlikult. Pärast kasutamist loputage jaoturi osi sooja veega.

Gripi, ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks ja kompleksravi osana on täiskasvanutele ette nähtud ravim vastavalt

8 ml 2 korda päevas ühe kuu jooksul.

Vajadusel jätkatakse raviperioodi pärast 14-päevast pausi veel kuu.

Haiguste ennetamiseks kasutavad täiskasvanud ravimit 8 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.

Laste praktikas kasutatakse gripi ja selle tüsistuste, ARVI ravis ning krooniliste bakteriaalsete ja seenhaiguste kompleksravi osana ravimit vastavalt skeemile, sõltuvalt vanusest:

Lapsed sünnist kuni aastani

0,5 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.

Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat

1 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.

Lapsed vanuses 2 kuni 4 aastat

1. kuni 3. päevani - 1,5 ml 2 korda päevas;

alates 4. päevast - 3 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.

Lapsed vanuses 4–6

1. kuni 3. päevani - 3 ml 2 korda päevas;

alates 4. päevast - 4 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.

6–9-aastased lapsed

1. kuni 3. päevani - 4 ml 2 korda päevas;

alates 4. päevast - 5 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.

Lapsed vanuses 9–12

1. kuni 3. päevani - 5 ml 2 korda päevas;

alates 4. päevast - 6 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.

Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud

1. kuni 3. päevani - 5 ml 2 korda päevas;

alates 4. päevast - 8 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.

Laste haiguse ennetamiseks lühendatakse vastuvõtuperioodi 7 päevani.

Kõrvalmõju. Võimalikud on allergilised reaktsioonid (reumaatiline lööve, lühiajaline kõhulahtisus).

Vastunäidustused. Ravimit ei tohiks kasutada allergia korral ravimit moodustavate komponentide suhtes.

Üleannustamine. Üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata.

Rakenduse omadused. Uuringute läbiviimisel ei ilmnenud teratogeenset, mutageenset ega kantserogeenset toimet. Ravimi toksilist toimet raseduse II ja III trimestril ning imetamise ajal ei ilmnenud. Siiski on vaja järgida rasedatele naistele ravimite väljakirjutamise üldeeskirju, hinnates sobivuse ja riski suhet..

Ei ole tuvastatud negatiivset mõju potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemisele, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reageerimist.

Koostoimed teiste ravimitega. Imunoflazidumi võimalikud kombinatsioonid antibiootikumidega. Teiste ravimitega koostoime negatiivsed ilmingud pole teada.

Ladustamistingimused. Hoida lastele kättesaamatus kohas, toatemperatuuril (15–25 ° C) valguse eest kaitstult. Pärast konteineri esimest avamist hoidke seda suletuna pimedas ja toatemperatuuril kuni 30 päeva.

Kõlblikkusaeg -2 aastat.

Märksõnad: immunoflasiidi kasutusjuhised, immunoflasiidi pealekandmine, immunoflaziidi koostis, immunoflasiidi ülevaated, immunoflasiidi analoogid, immunoflasiidi annused, immunoflasiidsed ravimid, immunoflazidi hind, immunoflaziidi kasutusjuhendid..

Imunoflasiidi siirup

Tootja: LLC "NPK" Ecopharm "Ukraina

Vabastusvorm: vedelad ravimvormid. Siirup.

Üldised omadused. Koostis:

Farmakoloogilised omadused:

Näidustused:

Manustamisviis ja annustamine:

Lapsed sünnist kuni aastani0,5 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.
Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat1 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.
Lapsed vanuses 2 kuni 4 aastat1. kuni 3. päeval - 1,5 ml 2 korda päevas;
alates 4. päevast, 3 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.
Lapsed vanuses 4–61. kuni 3. päevani 3 ml 2 korda päevas;
alates 4. päevast, 4 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.
6–9-aastased lapsed1. kuni 3. päevani 4 ml 2 korda päevas;
alates 4. päevast - 5 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.
Lapsed vanuses 9–121. kuni 3. päevani 5 ml 2 korda päevas;
alates 4. päevast - 6 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.
Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud1. kuni 3. päevani 5 ml 2 korda päevas;
alates 4. päevast - 8 ml 2 korda päevas 14 päeva jooksul.

Rakenduse funktsioonid:

Kõrvalmõjud:

Koostoimed teiste ravimitega:

Kliinilise kasutamise käigus leiti võimalus ja otstarbekus kombineerida Imunoflazid®-i antibiootikumide ja seenevastaste ravimitega viirus-bakteriaalsete ja viirus-seenhaiguste raviks. Negatiivseid ilminguid, mis tulenevad koostoimest teiste ravimitega, ei ole kindlaks tehtud.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes. Mao või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis. Autoimmuunhaigused.

Kasutamise kohased ettevaatusabinõud.


Kroonilise gastroduodeniidiga patsiendid peaksid gastroduodeniidi ägenemise korral, gastroösofageaalse refluksi korral võtma ravimit 1,5-2 tundi pärast söömist. Kehatemperatuuri mööduva tõusu korral 38 ° C-ni on vaja Immunoflazid®'i annust ajutiselt 2–3 päevaks poole võrra vähendada..

Üleannustamine:

Ladustamistingimused:

Puhkuse tingimused:

Pakend:

50 ml või 125 ml tumedas klaasist või plastpudelites. Pakendis on doseerimismahuti.

Avaldatud: 27. nov 2018

Arvustused Imunoflazidi siirupi kohta

Valeria 16. jaanuar 2015, kell 18:37

Meie piirkonna arst määras selle ravimi, kui meie tüdrukul oli 37,7. Ta püüab külma harva, kuid tabavalt. Ja seda võib näha aias läks - ja tere nohu. Hirmutav oli anda, kuid tol korral polnud see sugugi hea. Nad määrasid meid kuu aega võtma ja pikendasid seda siis veel 2 nädala jooksul (taastada immuunsus?). Mu tütar sai tugevamaks ja kolmandal haiguspäeval läks temperatuur ära. Tore, et toibusime kiiresti ja kui naasesime lasteaeda, kus talvel olid kõik tatt-köhimisega, ei olnud meid üllatuslikult "maha löödud". Nüüd võtame nohu vastu seda ravimit ja soovitan oma sõpradele emasid - see aitab kiiresti ja mis kõige tähtsam - koostises on väga vähe alkoholi (mis on minu arvates eelkooliealiste laste jaoks väga oluline).

Immunoflasiid - juhised, analoogid

Immunoflazid Luhanski oblast Ukraina

Rahvusvaheline nimi:

Tüüp:

Tootja:

Päritoluriik:

ATX-kood:

- L Antineoplastilised ja immunomoduleerivad ained

- L03A X Muud immunostimulandid

Väljalaske vorm:

Imunoflatsiidi siirup, 50 ml pudeli kohta.
Immunoflatsiidisiirup, 125 ml pudeli kohta.

Puhkuse kategooria:

Sarnane TM:

Algne / üldine:

Venemaal lubatud:

ELis heaks kiidetud:

Kinnitatud USA-s:

Autosõit:

Imikutele:

Põetamine:

Rase:

Kasutusjuhend

Juhiste sisu

Ravimi koostis

toimeained: 100 ml siirupit sisaldab Proteflazid® - vedelat ekstrakti (1: 1), mis saadakse haugirohu (Herba Deschampsia caespitosa L.) ja rohu roostiku (Herba Calamagrostis epigeios L.) segust, mis sisaldab vähemalt 0,32 mg flavonoide rutiini osas ja vähemalt 0,3 mg karboksüülhapete summat õunhappena;

abiained: propüleenglükool, 96% etanool, sorbitool (E 420), metüülparabeen (E 218), propüülparabeen (E 216), naatriumsulfit (E 221), puhastatud vesi.

Annustamisvorm.

Kollase-rohelise värvi läbipaistev magus vedelik nõrga erilõhnaga.

Tootja nimi ja asukoht

Kommuuniettevõte "Luganski piirkondlik apteek", farmaatsiatehas.

Ukraina, 91020, Lugansk, Steppe ummik, 2.

Farmakoterapeutiline rühm

Otsene toimega viirusevastased ained. ATC-kood J05A X. Tsütokiinid ja immunomodulaatorid. ATC-kood L0ZA X.

Preparaadi moodustavad flavonoidid on võimelised pärssima DNA ja RNA viiruste replikatsiooni nii in vitro kui ka in vivo. Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute käigus selgus ravimi pärssiv toime ägedate hingamisteede infektsioonide viiruste, igat tüüpi herpesviiruste vastu.

Viirusevastase toime mehhanism on DNA polümeraasi, tümidiini kinaasi ja pöördtranskriptaasi viirusspetsiifiliste ensüümide pärssimine.

Ravimi otsese gripivastase toime mehhanism on neuraminidaasi aktiivsuse pärssimine, endogeense interferooni sünteesi indutseerimine, RNA sünteesi pärssimine.

Ravim kaitseb ülemiste hingamisteede limaskesti, normaliseerides kohaliku immuunsuse indekseid, suurendades laktoferriini ja sIgA taset.

Uurimistöö käigus leiti, et ravim normaliseerib endogeensete a- ja g-interferoonide sünteesi füsioloogiliselt aktiivsel tasemel, suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide suhtes. Kliinilistes uuringutes on leitud, et ravimi pikaajalise igapäevase kasutamise tingimustes ei teki immuunsussüsteemi vastupidavust: a- ja g-interferoonide aktiivsust ei inhibeerita, mistõttu inimese immuunseisund normaliseerub, mis võimaldab seda ravimit pikka aega kasutada korduvate krooniliste infektsioonide raviks.

Ühekordne suukaudne manustamine viib kuni 6 päeva jooksul aktiivse interferooni sünteesini, maksimaalne kontsentratsioon toimub teisel päeval.

Ravimil on antioksüdantne toime, kuna see takistab lipiidide peroksüdatsiooni sisaldavate toodete kuhjumist, pärsib vabade radikaalide kulgu, parandades seeläbi rakkude antioksüdantset seisundit, vähendab joobeseisundit, soodustab keha taastumist pärast nakatumist ja kohanemist ebasoodsate keskkonnatingimustega.

Ravim on apoptoosi modulaator, mis tugevdab apoptoosi indutseerivate ainete toimet, mis aitab kaasa viirusest mõjutatud rakkude kiiremale elimineerimisele ja krooniliste haiguste ennetamisele latentsete viirusnakkuste taustal.

Näidustused

ARVI ennetamine ja ravi;

gripi, sealhulgas pandeemiliste tüvede ennetamine ja ravi;

osana gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste bakteriaalsete komplikatsioonide kompleksravis;

immuunsussüsteemi parameetrite normaliseerimiseks ägedate ja krooniliste viirusnakkuste korral.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes. Mao või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis. Autoimmuunhaigused.

Erihoiatused kasutamisel

Kroonilise gastroduodeniidiga patsiendid peaksid gastroduodeniidi ägenemise korral gastroösofageaalse refluksi korral võtma ravimit 1,5... 2 tundi pärast söömist.

Kehatemperatuuri mööduva tõusu korral 38 ° C-ni on vaja IMUNOFLAZID®'i annust ajutiselt 2–3 päevaks poole võrra vähendada..

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Immunoflazid ® kasutatakse lastel.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust teiste mehhanismide juhtimisel või juhtimisel

Erilist tähelepanu ja kiiret reageerimist vajavate potentsiaalselt ohtlike tegevuste negatiivset mõju ei ole tuvastatud.

Immunoflazid ® kasutatakse lastel alates sünnist.

Manustamisviis ja annustamine

Annustage ravimit annustamiskonteineri abil ja võtke 20-30 minutit enne sööki.

Enne kasutamist raputage ravimit..

Annused ja ravi kestus sõltuvad haiguse olemusest ja patsiendi vanusest (vt tabel 1).

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks kasutatakse ravimit 2–4 nädalat; gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks kasutatakse ravimit 2 nädalat.

Pandeemilise tüve epideemia ajal võib ravimi kasutamise perioodi pikendada kuni 6 nädalat.

Gripi bakteriaalsete komplikatsioonide ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral kasutatakse immuunsussüsteemi parameetrite normaliseerimiseks ravimit 4 nädala jooksul.

Immuunsüsteemi parameetrite normaliseerimiseks ägedate ja krooniliste viirusnakkuste korral võetakse ravim 12 kuni 26 nädalat.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid pole teada, kuid kõrvaltoimed võivad ilmneda, eriti seedetraktist.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamine reeglina ei põhjusta kõrvaltoimeid. Üksikjuhtudel esines seedetrakti häireid - valu epigastimaalses piirkonnas, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (kui need sümptomid esinevad, tuleb ravimit võtta 1,5–2 tundi pärast söömist). Kehatemperatuuri mööduv tõus kuni 38 ° C on võimalik ravimteraapia 3.-10. Päeval.

Kroonilise gastroduodeniidi korral võib esineda gastroduodeniidi ägenemine, gastroösofageaalne refluks (refluksösofagiit)..

Allergilisi reaktsioone areneb harva, peamiselt erütematoossete löövete kujul.

Harvadel juhtudel on peavalu võimalik. Need nähtused kadusid pärast annuse ja režiimi kohandamist.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Kliinilise rakenduse käigus tehti kindlaks IMUNOFLAZID ®-i kombineerimise võimalus ja otstarbekus antibiootikumide ja seenevastaste ravimitega viirus-bakteriaalsete ja viirus-seenhaiguste raviks. Negatiivseid ilminguid, mis tulenevad koostoimest teiste ravimitega, ei ole kindlaks tehtud.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 °.

Pärast pakendi avamist hoidke seda suletud ja valguse eest kaitstult kuni 30 päeva.

Pakendamine

50 ml või 125 ml tumedas klaasist või plastpudelites. Pakendis on doseerimismahuti.

Puhkuse kategooria

Vzaєmodіya koos інshі lіkarskiye zasob ja іnshі vidі vzaєmodіy

Enne kliinilise haiguse tundi tehti kindlaks immunoflazid® kombineerimise võimalus ja aste antibiootikumide ja seenevastaste ravimitega viirusbakteriaalsete ja viirus-seenhaiguste raviks. Suhtluse pärandi negatiivseid ilminguid teiste lykarskiy meetoditega ei ole kindlaks tehtud.

Arestimise tähtaeg

Ärge kinnitage sõnumit pakendil märgitud manustamistähtaja lõppemiseks.

Umovi zberigannya

Võtke sisse varastatud tuli ja lastele kättesaamatu temperatuuril 25 ° C.

Kui konteineri esimene vaade on tehtud, saame selle varastatud tule alt lukustada mitte rohkem kui 30 dB.

Pakendamine

50 ml või 125 ml viaalides, millel on tume pool või plastik. Pakett peaks sisaldama täiendust..