Arbidol

Hinnad Interneti-apteekides:

Arbidol on spetsiifiline ravim, millel on immunostimuleeriv ja viirusevastane toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Arbidol on saadaval kahes vormis: valged või kollased kapslid ja valged õhukese polümeerikattega tabletid. Ravimi toimeaine on umifenoviir.

Kapsli sisu moodustavad abikomponendid: kartulitärklis, tselluloos, kolloidne ränidioksiid, kaltsiumstearaat, povidoon.

Kapsel ise koosneb titaandioksiidist, värvainetest - kinoliinikollase ja päikeseloojangukollasest, metüülparahüdroksübensoaadist, propüülparahüdroksübensoaadist, äädikhappest ja želatiinist.

Arbidoli tabletid sisaldavad järgmisi täiendavaid aineid: tselluloos, kartulitärklis, povidoon, kaltsiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium.

Kilekesta esindavad hüpromelloos, polüsorbaat, titaandioksiid, makrogool.

Arbidoli kasutamise näidustused

Ravim Arbidol on näidustatud täiskasvanutele ja lastele alates 3. eluaastast ennetamiseks ja raviks:

  • ARVI, A- ja B-gripp;
  • Teisese iseloomuga immuunpuudulikkuse seisundid;
  • Kopsupõletik, krooniline bronhiit ja herpesnakkus kompleksravi osana;
  • Operatsioonijärgsed nakkuslikud komplikatsioonid;
  • Äge soole rotaviiruse infektsioonid üle 3-aastastel lastel osana komplekssest meditsiinilisest sekkumisest.

Vastunäidustused

Arbidoli lisatud juhiste kohaselt on ravim vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Keha ülitundlikkus umifenoviiri suhtes;
  • Alla 3-aastased lapsed.

Arbidoli manustamisviis ja annustamine

Arbidol määratakse suukaudselt enne sööki järgmistes ühekordse annusena, sõltuvalt vanusest:

  • 3–6-aastased - igaüks 50 mg;
  • 6–12-aastased - 100 mg;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - igaüks 200 mg.

Arbidoli rakendus sõltuvalt meditsiinilistest näidustustest:

  • Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine - ühekordne annus üks kord kahe nädala jooksul;
  • Gripi ja ARVI ravi ilma komplikatsioonideta - 4 korda päevas 5 päeva jooksul;
  • Viirusnakkuste komplikatsioonide ravi - bronhiit, kopsupõletik - 4 korda päevas 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas kuu jooksul;
  • Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine - ühekordne annus üks kord 2 päeva enne operatsiooni ja 2-5 päeva pärast operatsiooni;
  • Ägedate soole rotaviiruse infektsioonide kompleksravi lastel - 4 korda päevas 5 päeva jooksul.

Arbidoli kõrvaltoimed

Arbidoli kasutamisel täheldatakse kõrvaltoimeid harva ja need avalduvad allergiliste reaktsioonide kujul ravimi komponentide suhtes.

erijuhised

Arbidoli lisatud juhiste kohaselt ei vähenda selle kasutamine patsientide tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Ravimit saavad kasutada erinevate elukutsete inimesed.

Arbidoli analoogid

Arbidoli analoogide hulka kuuluvad Anaferon, Atsükloviir, Bonafton, Inimese leukotsüütide interferoon, Oksoliini salv, Remantadin ja muud viirusevastase toimega ravimid..

Ladustamistingimused

Ravimit Arbidol tuleb hoida toatemperatuuril pimedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Arbidol ® (Arbidol)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Koostis

Pulber suukaudse suspensiooni valmistamiseks (valmis suspensioon)5 ml
toimeaine:
umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi osas - 25 mg)25,88 mg
abiained: naatriumkloriid - 26,85 mg; maltodekstriin (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sahharoos (suhkur) - 840,42 mg; kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 24,6 mg; titaandioksiid - 25 mg; eelželatineeritud tärklis (tüüp PA5PH) - 129,5 mg; naatriumbensoaat - 9,25 mg; banaanimaitseaine - 12,4 mg; kirsimaitse - 6,1 mg

farmakoloogiline toime

Manustamisviis ja annustamine

Toas, enne sööki.

Lisage pulbrit sisaldavasse viaali 30 ml (või umbes 2/3 viaali mahust) toatemperatuurini jahutatud keedetud vett. Sulgege pudel kaanega, keerake ümber ja loksutage hoolikalt, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Lisage keedetud ja jahutatud vett mahuni 100 ml (kuni pudelil oleva märgini) ja loksutage uuesti. Enne iga annust raputage pudeli sisu hoolikalt, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Mõõtke kaasasoleva mõõtelusika abil välja üksikannus.

Ühekordne annus (sõltuvalt vanusest)

VanusRavimi ühekordne annus, suspensiooni ml (umifenoviiri mg)
vanuses 2 kuni 6 aastat10 (50)
vanuses 6 kuni 12 aastat20 (100)
üle 12-aastased ja täiskasvanud40 (200)

Ravimi võtmise skeem

Lapsed alates 2-aastastest ja täiskasvanutestMittespetsiifiline profülaktika gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia ajalühekordse annusena 2 korda nädalas 3 nädala jooksulMittespetsiifiline profülaktika otsese kontakti kaudu gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidegaühekordse annusena üks kord päevas 10-14 päeva jooksulGripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi komplitseerimata ravisühekordse annusena 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul

Lapsed alates 2-aastastest

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi

ühekordse annusena 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks profülaktikaks ja raviks

SARS-i (kokkupuutel haige inimesega) mittespetsiifiline profülaktika 6-aastastel lastel ja täiskasvanutel: 6–12-aastastel lastel - 20 ml (100 mg), üle 12-aastastel ja täiskasvanutel - 40 ml (200 mg) üks kord päevas. 12-14 päeva.

SARS-i raviks üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel: üle 12-aastastel ja täiskasvanutel - 40 ml (200 mg) 2 korda päevas 8-10 päeva.

Vabastusvorm

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber, 25 mg / 5 ml. Igaüks 37 g 125 ml viaalides (etiketil kuni 100 ml), mis on valmistatud tumedast (merevaigukollasest) klaasist.

Üks pudel koos mõõtelusikaga asetatakse pappkarpi.

Tootja

JSC "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Venemaa, Kursk, st. 2. agregaat, 1a / 18.

Tel./faks: (4712) 34-03-13.

Müügiloa hoidja / tarbijanõudeid aktsepteeriv organisatsioon: OTCPharm PJSC, Venemaa. 123317, Moskva, st. Testovskaja, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; faks: (495) 221-18-02.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Arbidol ® ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Arbidol ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Arbidol® (100 mg)

Juhised

  • Vene keeles
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Koostis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine  umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat umifenoviirvesinikkloriidi osas) 100 mg,

abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), povidoon (kollidon 25), kaltsiumstearaat,

kapslikoore koostis: titaandioksiid (E 171), kinoliinikollane värv (E 104), päikeseloojangukollane värvaine (E 110), äädikhape, želatiin.

Kirjeldus

Kapslid nr 1, valge, kollane kork. Kapslite sisu on segu graanulitest ja pulbrist valgest või valgest rohekaskollasest helekollase või helekollase värvusega roheka varjundiga..

Farmakoterapeutiline rühm

Süsteemsed viirusevastased ravimid. Muud viirusevastased ravimid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Umifenoviir imendub ja jaotub kiiresti elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 100 mg annusena saavutatakse 1,5 tunni pärast ja metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 17–21 tundi. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väheses koguses neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eemaldatakse 90% manustatud annusest.

Farmakodünaamika

Arbidol® on laia toimespektriga viirusevastane aine. Inhibeerib täpsemalt gripiviiruse A ja B viirusi, mis on raske ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS) seotud koroonaviirus. Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooni inhibiitoritesse (fusioon), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, see suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtega tehtud uuringus täheldati interferoonide esilekutsumist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid püsisid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib immuunsuse raku- ja humoraalseid reaktsioone: suurendab vere lümfotsüütide, eriti T-rakkude (CD3) arvu, suurendab T-abistajate arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoregulatoorset indeksit, stimuleerib makrofaagide fagotsütaatilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu. Suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub haiguse kulgu ja selle peamisi sümptomeid kestva ja tõsiduse vähenemises, samuti viirusnakkusega seotud komplikatsioonide ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste vähenemises..

Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suu kaudu võtmisel ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel:

- A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku komplitseeritud infektsioonid);

- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kompleksravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, enne sööki.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks täiskasvanutel:

Mittespetsiifiline profülaktika:

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia mittespetsiifiliseks profülaktikaks: 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

Otseses kontaktis gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega: 200 mg üks kord päevas 10–14 päeva.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi:

- tüsistusteta ravikuuriga: 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

- tüsistuste (bronhiit, kopsupõletik jne) arenguga: täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus üks kord nädalas 4 nädala jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks profülaktikaks ja raviks:

SARS-i mittespetsiifiliseks profülaktikaks (kokkupuutel patsiendiga): 200 mg üks kord päevas.

SARS-i raviks: 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva.

Kroonilise bronhiidi kompleksravis herpesnakkus:

200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine:

200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Üksikannus - 200 mg.

Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.

Kõrvalmõjud

Harva (sagedusega 1/10 000 kuni 1/1000)

allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes

lapsed ja noorukid kuni 18 aastat vanad

rasedus ja imetamine

Ravimite koostoime

Koos teiste ravimitega manustamisel ei täheldatud negatiivset mõju.

erijuhised

Arbidol® tuleb määrata ettevaatusega südame-veresoonkonna, maksa ja neerude samaaegsete haigustega patsientidele..

Ei näita tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda saab meditsiinipraktikas ennetavatel eesmärkidel kasutada erinevate elukutsete, sh. nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (veokijuhid, ettevõtjad jne).

Ravimi mõju omadustele sõiduki juhtimisel või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele

Ravimi terapeutilistes annustes kasutamine mehhanismidega ja sõidukijuhtidega töötavatel inimestel ei ole vastunäidustatud.

Üleannustamine

Sümptomid - üleannustamise juhtumeid ei täheldatud.

Ravi - sümptomaatiline (üleannustamise korral).

Väljalaskevorm ja pakend

Polüvinüülkloriidkilest ja lakitud trükitud alumiiniumfooliumist blisterribas igaüks 10 kapslit.

Pappkarbis 1, 2 või 4 kontuuripaketti koos meditsiiniliste kasutusjuhistega riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.!

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

305022, Venemaa, Kursk, st. 2. agregaat, 1a / 18

Müügiloa hoidja

123317, Venemaa, Moskva, st. Testovskaja, 10

Organisatsiooni aadress, mis aktsepteerib tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi territooriumil toodete kvaliteedile:

LLP "Karaganda ravimikompleks",

100009, Kasahstani Vabariik, Karaganda, st. Botanicheskaya, 12

Tel / faks: +7 (7212) 437002, tel: + 7 (7212) 507322

Arbidol

Arbidol on immunomoduleeriva ja viirusevastase toimega ravim. Indutseerib interferooni sünteesi, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsust, makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust.

Farmakoloogilised omadused

Näidustused

  • gripi ja muude ägedate hingamisteede infektsioonide (sealhulgas bronhiidi ja kopsupõletiku komplitseeritute) ravi ja ennetamine;
  • kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kombineeritud ravi osana;
  • rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi osana üle 2-aastastel lastel;
  • operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine;
  • immuunsuse seisundi normaliseerimine.

Kasutusviis

Vastunäidustused

  • alla 2-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Arbidoli tabletid ja kapslid (lapsed, täiskasvanud) - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Sait pakub taustteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Arbidoli sordid, nimed, vabastamisvormid ja koostis

Praegu toodetakse Arbidoli kahte sorti:
1. Arbidol;
2. Arbidoli maksimum.

Arbidol ja Arbidol Maximum erinevad üksteisest ainult toimeaine annuse osas ja kõigis muudes parameetrites on nad identsed ravimid. Arbidol Maximum sisaldab vastavalt toimeainet kaks korda rohkem kui tavaline Arbidol ja seetõttu on see ette nähtud ainult täiskasvanutele.

Arbidol jaguneb traditsiooniliselt kahte peamist tüüpi - lapsed ja täiskasvanud. Tablettidena toodetavat ravimit peetakse lastele ja täiskasvanutele mõeldud kapsliteks. Tegelikult on selline jagamine täiskasvanute ja laste Arbidoliks üsna meelevaldne, kuna nii tablette kui ka kapsleid toodetakse samades annustes - igaüks 50 mg ja 100 mg toimeainet. Kuid kuna tabletid on suhteliselt väikesed, arvatakse, et lastel on neid lihtsam ja hõlpsam võtta, kuna nad ei pea üsna suurt kogu objekti kiiresti alla neelama. Sellepärast peetakse tablette laste Arbidoliks. Ja suuri kapsleid peetakse täiskasvanud Arbidoliks, sest neid saavad võtta ainult need inimesed, kes on juba õppinud üsna suuri esemeid neelama. Ja nad eraldavad laste Arbidoli eraldi ravimitüübil, et jätta ravim neile kõige sobivamas ja mugavaimas vormis, kuna täiskasvanud võivad võtta nii kapslit kui ka pille ja lapsed, sageli ainult pille.

Põhimõtteliselt on Arbidoli tabletid universaalsed, kuna neid saavad raskusteta võtta nii lapsed kui ka täiskasvanud. Kuid täiskasvanutel on parem kasutada kapsleid, et jätta pillid lastele kõige mugavamaks ja vastuvõetavamaks. Kui kapsleid ei saa mingil põhjusel osta, võib täiskasvanu võtta laste Arbidoli tablettidena.

Arbidoli kapsleid võib tablettide täiesti identsete annuste tõttu anda ka lastele, kuid ainult siis, kui nad saavad neid alla neelata. Sel juhul võib kapsleid omistada ravimvormile, mis sobib kasutamiseks lastel, kuid pole optimaalne. Kuna lastel on ikkagi lihtsam võtta pigem pille kui kapsleid, peetakse neid imikute jaoks optimaalseks vormiks. Ja kapsleid võib pidada varuvõimaluseks juhul, kui tablette mingil põhjusel osta ei saa..

Seega saab tegelikult eristada kolme tüüpi ravimeid - need on täiskasvanute Arbidol, laste Arbidol ja Arbidol Maximum. Täiskasvanute ja laste Arbidol erinevad üksteisest ainult vabastamise vormis (vastavalt kapslid ja tabletid). Arbidol Maximum erineb lastest ja täiskasvanutest Arbidol toimeaine suurema annuse osas. Kuna erinevused ravimi sortide vahel on minimaalsed, kasutame artikli järgmises tekstis neile kõigile ühte ühist nime "Arbidol". Me osutame konkreetse uimastiliigi ainult juhul, kui on vaja keskenduda selle omadustele.

Arbidol Maximum on saadaval ühe ravimvormina - kapslid suukaudseks manustamiseks. Arbidol on saadaval kahes ravimvormis - kapslid ja tabletid. Veelgi enam, kapsleid peetakse täiskasvanud Arbidoliks ja tablette lastele.

Toimeainena sisaldavad kõik Arbidoli sordid umifenoviiri, mida nimetatakse ka umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraadiks või metüülfenüültiometüül-dimetüülaminometüül-hüdroksübromindoolkarboksüülhappe etüülestriks. Lisaks nimetatakse paljudes juhendites umifenoviiri arbidooliks, kuna keemikud annavad sellele ainele korduvalt nime. Nii nagu näiteks naatriummetamizooli lühinimi on analgin.

Täiskasvanute ja laste Arbidoli tabletid ja kapslid sisaldavad 50 mg või 100 mg umifenoviiri ning Arbidoli kapslid - maksimaalselt - 200 mg. Seetõttu on Arbidoli tabletid ja kapslid saadaval kahes annuses 50 mg ja 100 mg ning Arbidol Maximum kapslid ühes - 200 mg.

Kapslid Arbidol ja Arbidol Maximum sisaldavad abikomponentidena järgmist:

  • Kolloidne ränidioksiid;
  • Kartulitärklis;
  • Kroskarmelloosnaatrium (ainult Arbidoli maksimumis);
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Povidoon;
  • Kaltsiumstearaat.

Kapsli Arbidol Maximum kõva kest koosneb kahest komponendist - želatiinist ja titaandioksiidist ning on seetõttu värvitud valgeks.

Täiskasvanud Arbidoli kapslid koosnevad titaandioksiidist, želatiinist, äädikhappest, metüülparahüdroksübensoaadist ja propüülparahüdroksübensoaadist, samuti kinoliinikollasetest ja Sun Sunset värvainetest. Seetõttu on Arbidoli kapslite kest värvainete tõttu kollane. Mõnes ravimipartiklis võib ümbris koosneda ainult želatiinist ja titaandioksiidist koos värvainetega, ilma äädikhappe ja bensoaatide lisamiseta.

Arbidoli tabletid sisaldavad abikomponentidena järgmisi aineid:

  • Hüpromelloos;
  • Titaan dioksiid;
  • Kartulitärklis;
  • Kroskarmelloosnaatrium;
  • Makrogool 4000;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Povidoon;
  • Polüsorbaat 80;
  • Kaltsiumstearaat.

Arbidoli kapslid on saadaval pakendites 5, 10, 20 või 40 tükki, Arbidol maksimaalselt - 10 või 20 tükki ja tabletid - 10, 20, 30 või 40 tükki..

50 mg kapslid on täiesti kollased. 100 mg kapslitel on pool valget ja teine ​​(kork) kollane. Arbidoli maksimaalselt 200 mg kapslid on täiesti valged. Lisaks, mida väiksem on toimeaine annus, seda väiksem on kapsli suurus. Kõigi annuste kapslites on sama purustatud homogeenne pulber, mis on värvitud valgeks rohekaskollase või kreemika varjundiga..

Tabletid on ümardatud kaksikkumera kujuga ja kreemika varjundiga valged. Vaheajal võib tablett olla valge, kreemika või rohekaskollase varjundiga..

Arbidol - foto

Sellel fotol on "täiskasvanud" Arbidoli pakend kapslite kujul.

Sellel fotol on laste Arbidoli tablettide pakendid.

Sellel fotol on pakendi "täiskasvanud" Arbidol Maximum kapslid.

Terapeutiline toime

Arbidolil on järgmised ravitoimed:

  • Viirusevastane;
  • Immuunsust stimuleeriv;
  • Võõrutus;
  • Antioksüdant.

Ravimi viirusevastane toime tuleneb selle võimest seostuda valguga hemaglutiniiniga, mis asub viiruse ümbrise pinnal. Hemagglutiniini abil seob viirus elundite ja süsteemide rakkudesse, tungib neisse ja põhjustab nakkusliku ja põletikulise protsessi aktiivset kulgu. Just viiruste tungimine hingamisteede limaskestade rakkudesse provotseerib nohu, köha, kurguvalu ja kurgu punetust, samuti joobeseisundi sümptomeid, nagu palavik, külmavärinad, peavalu, üldine nõrkus, halb enesetunne jne..

Arbidool blokeerib valku, millega viirus seostub rakkudega, see tähendab, et see jätab mikroorganismilt tegelikult võime kahjustada rakustruktuure ja vastavalt sellele provotseerida ulatuslikku nakkuslikku ja põletikulist protsessi. Sellise elundirakkudega seondumisvõime blokeerimise tõttu ringleb viirus lihtsalt veres või on hingamisteede limaskestadel piiratud aja jooksul, mille jooksul ta on võimeline elama. Pärast mida viirus sureb.

Selle toimemehhanismi tõttu tõrjub Arbidol profülaktilises režiimis tõhusalt haigust ägedate hingamisteede viirusnakkustega, blokeerides kiiresti isegi limaskestadele langenud viirused. Ja kui ravim võetakse haiguse ajal, vähendab ravim joobeseisundi, köha, nohu ja kurguvalu nähtuste raskust ka seetõttu, et see blokeerib vabu viirusi, mis pole rakkudesse veel sisenenud. Tänu sellele ei kahjusta uued viirused suurenevat hulka limaskesta rakke ega toeta seega põletikulist protsessi ning rakkudes olevad viiruseosakesed lihtsalt surevad, kuna nende eluiga lõpeb.

Tuleb meeles pidada, et Arbidol ei lühenda ägedate hingamisteede viirusnakkuste taastumisperioodi, vaid hõlbustab oluliselt nende kulgu. Haiguse algstaadiumis võtmisel takistab Arbidol sageli ARVI või gripi tervikpildi kujunemist, mille tagajärjel nakkus kulgeb väga kergel, peaaegu asümptomaatilisel kujul..

Arbidoli immunostimuleeriv toime on stimuleerida fagotsütoosi, mille käigus viiruste poolt mõjutatud rakud hävitatakse, samuti kiirendada interferooni tootmist. Nimelt on interferoon aine, mis pakub erinevate immuunreaktsioonide intensiivset kulgu viiruste hävitamiseks.

Ravimi võõrutusmõju eesmärk on vähendada joobeseisundi sümptomeid, blokeerides viiruseosakeste kahjustamist uutele rakkudele, mille tagajärjel väheneb kahjustatud rakkude lagunemisproduktide hulk veres.

Kliinilises plaanis on Arbidol järgmised toimed:

  • Vähendab haiguste riski gripi ja SARSi hooajaliste epideemiate ajal;
  • Vähendab gripi ja muude viiruslike hingamisteede infektsioonide komplikatsioonide riski;
  • Lihtsustab ARVI ja gripi kulgu;
  • Vähendab krooniliste infektsioonide (herpes, bronhiit, kopsupõletik jne) ägenemiste sagedust;
  • Vähendab nakkuslike komplikatsioonide tekkimise riski pärast operatsiooni;
  • Kiirendab rotaviirusnakkustest taastumist lastel.

Arbidol: narkootikumide toime kontseptsioon (Venemaa peaarsti kommentaar) - video

Kuidas Arbidol töötab - video

Näidustused

Arbidoli kõigi sortide näidustused - nii lapsed kui ka täiskasvanud on täpselt samad, kuna ravimeid kasutatakse eri vanuserühmade inimestel samade seisundite raviks ja ennetamiseks..

Nii lapsed ja täiskasvanud Arbidol kui ka Arbidol Maximum on näidustatud kasutamiseks järgmistes haigusseisundites ja haiguste korral täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel:

  • A- ja B-tüüpi gripi ennetamine ja ravi, sealhulgas selliste tüsistustega nagu bronhiit ja kopsupõletik;
  • Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi (ARVI, ARI);
  • Raske gripi ajal esineva ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ennetamine ja ravi;
  • Bronhiidi, kopsupõletiku, korduva herpesinfektsiooni kompleksravi osana;
  • Ägeda soolestiku rotaviirusnakkuse ("mao", "soolestiku", "suvine gripp") kompleksravi osana lastel;
  • Nakkuslike komplikatsioonide ennetamine pärast operatsiooni;
  • Teisene immuunpuudulikkus.

Arbidol - kasutusjuhendid

Arbidoli täiskasvanud ja Arbidoli maksimum

Kapsleid võetakse suu kaudu enne sööki, neelates need tervelt, ilma hammustamiseta, mitte närida ega purustada muul viisil, vaid väikese koguse puhta veega (piisab pool klaasi). Ühekordne annus üle 12-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele on 200 mg, mis vastab 2 kapslile 100 mg, 4 kapslile 50 mg või 1 kapslile 200 mg..

Gripi, ägedate hingamisteede haiguste, bronhiidi või herpese ägenemiste, samuti operatsioonijärgsete komplikatsioonide mittespetsiifiliseks profülaktikaks on Arbidol ja Arbidol soovitatav üle 12-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele järgmistes annustes:

  • Kui oli otsene kontakt inimestega, kes põevad grippi, ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone või ägedaid hingamisteede infektsioone, tuleb Arbidoli võtta 200 mg üks kord päevas 10–14 päeva;
  • Gripi, ARVI ja ägedate hingamisteede infektsioonide massilise epideemia perioodidel võtke 21 päeva jooksul kaks korda nädalas (iga kahe päeva järel) 200 mg Arbidoli;
  • Kroonilise bronhiidi või herpese ägenemise vältimiseks on soovitatav võtta 200 mg Arbidoli kaks korda nädalas (iga 2 päeva järel) 21 päeva jooksul;
  • Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ennetamiseks pärast kokkupuudet juba haige inimesega on soovitatav võtta 200 mg üks kord päevas 12-14 päeva jooksul;
  • Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamiseks tuleks Arbidol'i võtta annuses 200 mg 2 päeva enne kavandatud operatsiooni, samuti 2 ja 5 päeva pärast selle tootmist..

Erinevate haiguste raviks tuleks täiskasvanute ja üle 12-aastaste noorukite Arbidoli ja Arbidoli maksimum võtta järgmiselt:
  • Gripp, ägedad hingamisteede infektsioonid, ägedad hingamisteede viirusnakkused, ilma komplikatsioonideta - võtke 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;
  • Gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, ägedad hingamisteede infektsioonid, mis esinevad tüsistustega (bronhiit, kopsupõletik, larüngiit jne) - võtke 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul. Pärast seda, alates kuuendast päevast, minnakse üle Arbidoli 200 mg võtmisele üks kord nädalas 4 nädala jooksul;
  • Raske äge respiratoorne sündroom (SARS) - võtke 200 mg 2 korda päevas 8 kuni 10 päeva;
  • Krooniline bronhiit ja herpesinfektsioon - võtke kompleksravi osana 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 kuni 7 päeva. Seejärel võetakse Arbidoli 200 mg kaks korda nädalas (iga 2 päeva järel) 4 nädala jooksul;
  • Äge soole rotaviiruse infektsioon - võtke kompleksravi osana 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Ülaltoodud raviskeeme ja annuseid kasutatakse ainult alates 12. eluaastast. Lisaks võite kasutada kapsleid ja Arbidolit ning Arbidol Maximumit, valides endale kõige mugavama valiku. Sõltumata kapsli tüübist on oluline võtta ainult vajalik annus ravimit.

Arbidol lastele - kasutusjuhendid

Laste Arbidol on tabletid suukaudseks manustamiseks, toimeaine annused 50 mg ja 100 mg. Laste Arbidoli kasutatakse 2... 12-aastaselt ja pärast 12-aastaseks saamist peaks laps võtma seda ravimit täiskasvanute annustes kapslite kujul. Selles jaotises antakse Arbidoli tablettide rakendusskeemid ja annustamine 2–12-aastastele lastele. Üle 12-aastaste laste puhul tuleks juhinduda ülaltoodud alajaotuses toodud annustest ja skeemidest, mis pakuvad teavet täiskasvanud Arbidoli kasutamise kohta.

2–12-aastastele lastele tuleb tablette anda mõni minut enne sööki. Tablett tuleb neelata hammustamata, purustamata, seda närimata ega purustamata muul viisil, vaid ainult väikese koguse veega (piisab pool klaasi). Arbidoli ühekordne annus 2–6-aastastele lastele on 50 mg ja 6–12-aastastele - 100 mg. Selleks, et laps saaks jooma ühe vanusele vastava Arbidoli annuse, võite talle anda vajaliku arvu kapsleid (kui ta saab neid neelata) või tablette..

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, ägedate hingamisteede nakkuste ja gripi ennetamiseks on vaja pärast kokkupuudet juba haige inimesega anda Arbidoli 2–6-aastasele, 50 mg ja 6–12-aastasele lapsele - 100 mg üks kord päevas 10–14 päeva jooksul..

Hingamisteede viirusnakkuste (gripp, ägedad hingamisteede infektsioonid, ARVI jne) ennetamiseks hooajalise massiepideemia ajal, samuti kroonilise bronhiidi ja herpese ägenemiste ärahoidmiseks tuleks Arbidolit anda lastele vanuses 2–6 aastat, igaüks 50 mg ja 6–12 aastat vana. - 100 mg kaks korda nädalas (iga 2 päeva järel) 3 nädala jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ennetamiseks antakse 6-12-aastasele lapsele pärast kokkupuudet juba haige inimesega 100 mg Arbidoli üks kord päevas 12-14 päeva jooksul. Alla 6-aastastel lastel puudub SARS-i profülaktika.

Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamiseks antakse Arbidoli 2 päeva enne sekkumist, samuti 2. ja 5. päeval pärast seda annuses 50 mg 2–6-aastastele lastele ja 100 mg lastele 6–12-aastastele..

Ägedate hingamisteede infektsioonide raviks ilma komplikatsioonideta antakse 2-6-aastastele lastele 50 mg ja 6-12-aastastele - 100 mg Arbidoli 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul. Kui hingamisteede infektsioon kulgeb komplikatsioonidega (näiteks bronhiit, kopsupõletik jne), siis kõigepealt viiakse ravi läbi samamoodi nagu tüsistusteta haiguste korral, seejärel antakse veel 4 nädala jooksul üks kord nädalas lapsele 2–6 aastat, igaüks 50 mg ja 6 - 12-aastane - 100 mg Arbidol.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) raviks manustatakse Arbidoli lastele vanuses 2–6 aastat, igaüks 50 mg ja 6–12 aastat vana - 100 mg 2 korda päevas 8–10 päeva.

Kroonilise bronhiidi ja herpese raviks antakse kompleksravi osana Arbidoli lastele vanuses 2–6 aastat, 50 mg ja 6–12 aastat vana - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5–7 päeva. Seejärel on vaja veel 4 nädala jooksul anda Arbidoli 2–6-aastasele, 50 mg ja 6–12-aastasele lapsele - 100 mg kaks korda nädalas (iga kahe päeva järel)..

Ägedate soolestiku rotaviirusnakkuste raviks antakse Arbidoli lastele vanuses 2–6 aastat 50 mg ja 6–12 mg - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul..

Mõju mehhanismide kontrollimise võimele

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ametlikud kasutusjuhendid näitavad, et Arbidoli tuleb raseduse ajal kasutada ettevaatusega ja ainult siis, kui kavandatud kasu ületab kõik võimalikud riskid. Juhistes esitatud sarnane fraas tähendab, et loomkatsetes ei olnud ravimi negatiivset mõju raseduse kulgemisele, kuid kliinilisi uuringuid naistega ilmselgetel eetilistel põhjustel ei viidud läbi. Seetõttu ei soovitata hoolimata ravimi teoreetilisest ohutusest seda kasutada, kuna kõik selle mõjud lootele ja raseduse kulg pole täielikult teada..

Ülaltoodu kehtib Arbidoli kohta täielikult. Loomadega tehtud katsetes ei olnud lootele ja raseduse käigule negatiivset mõju, kuid loomulikult selliseid katseid naistega ei tehtud. Ja pärast Arbidoli vabastamist ja kasutamise alustamist on möödunud liiga vähe aega, et hinnata, kas see on tõesti ohutu, tuginedes vähestele juhtumitele, kui rasedad naised hoolimata hoiatusest ikkagi võtsid.

Praegu peetakse õigustatuks Arbidoli määramist rasedatele, kui nad põevad A-tüüpi grippi, eriti alatüüpe H1N1, H5N1, kuna neid põhjustavad viirused on loote arengule ohtlikud. Arbidoli määramiseks on siiski vaja laboratoorsete testide abil täpselt välja selgitada, kas naine on nimetatud gripitüübiga nakatunud. Kõigil muudel ägedate hingamisteede nakkuste (ARVI, ARI, nohu jne) juhtudel on rasedal parem lõpetada Arbidoli kasutamine.

Imetamise ajal ei ole soovitatav ka Arbidoli võtta, kuna ravim eritub piima.

Arbidol lastele

Lastele mõeldud Arbidoli saab kasutada alates kahest eluaastast. Mõned juhised näitavad, et ravimit tuleks kasutada alates 3-aastasest, kuid kliinilised uuringud ja uuringud on näidanud, et Arbidol on ohutu lastele alates 2-aastasest. Kuid sama ravimi juhistes ei teinud seda muudatust kõik riigid, kus seda ravimit müüakse. See tuleneb riiklike tervishoiuministeeriumite seisukohtadest, mis otsustavad juhiseid muuta ja kas lubada Arbidoli ametlikku kasutamist alates 2-aastasest, mitte aga alates 3. Seega Kasahstanis ja Ukrainas on Arbidol ametlikult heaks kiidetud kasutamiseks alates 2-aastastest lastele ja Venemaa ja Valgevene - ainult alates kolmandast eluaastast. On tähelepanuväärne, et Venemaal, kus ravimit töötati välja, toodeti ja testiti, ei saanud nad selle protseduuri liigse bürokraatia tõttu juhiseid muuta..

Lastele võib Arbidoli anda ükskõik millises ravimvormis - tablettide või kapslitena, kuid vanusele täpselt sobivas annuses. See tähendab, et 2–6-aastastele lastele antakse 50 mg Arbidoli ühe annuse kohta ja 6–12-aastastele 100 mg. Sel juhul võite anda nii kapsleid kui tablette, peamine on see, et järgitaks annuseid 50 mg ja 100 mg.

Tablette peetakse traditsiooniliselt laste arbidoliks, kuna neid on imikutele mugavam alla neelata ning lisaks ei sisalda need värvaineid, nagu kapslid, ja seetõttu on neil palju väiksem allergilise reaktsiooni tekkimise oht. Seetõttu on soovitatav anda Arbidol alla 12-aastastele lastele tablettidena ja kasutada kapsleid ainult äärmise vajaduse korral..

Arbidoli annuste ja eelistatud ravimvormide seisukohast peetakse alla 12-aastaseid noorukid lasteks. Alates 12. eluaastast võtavad noorukid Arbidoli täiskasvanute annustena ja saavad kapsleid ohutult kasutada, kuna allergiliste reaktsioonide suurenenud riski periood on juba möödas. Kuni 12-aastased ravimid Arbidol antakse tingimata laste annustena ja eelistatavalt tablettide kujul.

Arbidol Maximum on mõeldud eranditult täiskasvanutele, seetõttu võib seda anda ainult 12-aastastele lastele.

Kas on võimalik Arbidoli võtta?

Kõrvalmõjud

Kasutamise vastunäidustused

Arbidol - analoogid

Praegu jaguneb mis tahes ravimi suur analoogide rühm kaheks suureks variandiks - need on sünonüümid ja tegelikult ka analoogid. Sünonüümid on samu toimeaineid sisaldavad valmistised. See tähendab, et Arbidoli sünonüümid on preparaadid, mis sisaldavad toimeainena ka umifenoviiri. Analoogid on ravimid, mis sisaldavad erinevaid toimeaineid, kuid millel on kõige sarnasem terapeutiline toime ja mis kuuluvad samasse farmakoloogilisse rühma. Seega on Arbidoli analoogid muud viirusevastased ravimid, millel võib olla kahjulik mõju viirustele, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede nakkusi..

Järgmised ravimid on Arbidoli sünonüümid:

  • Arpetol (toodetud Valgevenes);
  • Arpetoliid;
  • Arpeflu;
  • Immustat (toodetud Ukrainas);
  • ORVitol NP (toodetud Hollandis).

Arbidoli analoogid on järgmised ravimid:
  • Allokin-alfa lüofilisaat süstelahuse jaoks;
  • Alpizariini tabletid;
  • Amizon tabletid;
  • Amiksini tabletid;
  • Armenicumi kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks;
  • Viracepti tabletid ja pulber suukaudseks manustamiseks;
  • Hüporamiini keelealused tabletid, ravimküünlad ja lüofilisaat inhalatsiooni või nina kaudu manustatava lahuse valmistamiseks;
  • Groprinosiini tabletid;
  • Isoprinosiini tabletid;
  • Ingaviriini kapslid;
  • Isentressi tabletid;
  • Jodantipüriini tabletid;
  • Kagoceli tabletid;
  • Lavomaxi tabletid;
  • Lirasepti pulber suukaudseks manustamiseks;
  • Nikaviri tabletid;
  • Oksoliini salv;
  • Panaviiri süste, geel ja ravimküünlad;
  • Polüferoon-CD4 tabletid;
  • Proteflatsiidi ekstrakt suukaudseks ja paikseks manustamiseks;
  • Remantadiini tabletid;
  • Tivikay tabletid;
  • Tilaxini tabletid;
  • Tiloram tabletid;
  • Tilorone kapslid ja tabletid;
  • Triasaviriini kapslid;
  • Ferroviiri süstelahus;
  • Ergoferoni tabletid ja suukaudne lahus.

Odavad ravimite analoogid

Arbidol - ülevaated

Arbidoli käsitlevad arvustused on erinevad - veidi üle poole neist on positiivsed ja umbes 40% negatiivsed. Positiivsed ülevaated jätsid reeglina inimesed, kes võtsid ravimit ägeda hingamisteede viirusnakkuse alguses või kes olid raskelt haiged. Läbivaates märgivad nad, et kui võtta haiguse alguses, on võimalik taastumisaega lühendada. Ja inimesed, kellel on olnud gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, ägedad hingamisteede infektsioonid või nohu, märgivad, et Arbidoli kasutamise taustal väheneb sümptomite tõsidus, mille tõttu on üldine heaolu märkimisväärselt paranenud. Arbidoli mõjuga jäid rahule ka need, kes võtsid seda profülaktikaks hooajalise gripiepideemia ajal või pärast kokkupuudet haigete inimestega..

Negatiivsed ülevaated jätsid inimesed, kes ei märganud Arbidoli kasutamise positiivset mõju. Paljud ülevaated näitavad, et ravimit tarvitati korduvalt, kuid iga kord polnud tulemus rahuldav - haiguse kestus ei vähenenud, tervislik seisund ei paranenud ja haigust ei talutud kergemini.

Arbidol lastele - ülevaated

Laste Arbidoli kohta on umbes sama palju positiivseid ja negatiivseid ülevaateid. Positiivseid ülevaateid jätavad tavaliselt vanemad, kes andsid ravimit haiguse ennetamiseks või külmetushaiguse algstaadiumis, kui see osutus tõhusaks ja aitas kas haigust ära hoida või kiirendada taastumist.

Laste Arbidoli negatiivsed ülevaated on tingitud selle ebaefektiivsusest konkreetsel juhul, suurtest kuludest, apteekrite ja arstide liiga laialdasest reklaamimisest ja pealesurumisest, samuti lapse allergilistest reaktsioonidest vastusena võtmisele.

Parem kui Arbidol

Ravimi hind

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Arbidol (kapslid): kasutusjuhendid

Annustamisvorm

Koostis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat umifenoviirvesinikkloriidi osas) 100 mg,

abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), povidoon (kollidon 25), kaltsiumstearaat,

kapslikoore koostis: titaandioksiid (E 171), kinoliinikollane värv (E 104), päikeseloojangukollane värvaine (E 110), äädikhape, želatiin.

Kirjeldus

Kapslid nr 1, valge, kollane kork. Kapslite sisu on segu graanulitest ja pulbrist valgest või valgest rohekaskollasest helekollase või helekollase värvusega roheka varjundiga..

Farmakoterapeutiline rühm

Süsteemsed viirusevastased ravimid. Muud viirusevastased ravimid.

Farmakoloogilised omadused

Umifenoviir imendub ja jaotub kiiresti elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 100 mg annusena saavutatakse 1,5 tunni pärast ja metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 17–21 tundi. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väheses koguses neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eemaldatakse 90% manustatud annusest.

Arbidol® on laia toimespektriga viirusevastane aine. Inhibeerib täpsemalt gripiviiruse A ja B viirusi, mis on raske ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS) seotud koroonaviirus. Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooni inhibiitoritesse (fusioon), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, see suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtega tehtud uuringus täheldati interferoonide esilekutsumist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid püsisid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib immuunsuse raku- ja humoraalseid reaktsioone: suurendab vere lümfotsüütide, eriti T-rakkude (CD3) arvu, suurendab T-abistajate arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoregulatoorset indeksit, stimuleerib makrofaagide fagotsütaatilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu. Suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub haiguse kulgu ja selle peamisi sümptomeid kestva ja tõsiduse vähenemises, samuti viirusnakkusega seotud komplikatsioonide ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste vähenemises..

Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suu kaudu võtmisel ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel:

- A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku komplitseeritud infektsioonid);

- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kompleksravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, enne sööki.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks täiskasvanutel:

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia mittespetsiifiliseks profülaktikaks: 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

Otseses kontaktis gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega: 200 mg üks kord päevas 10–14 päeva.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi:

- tüsistusteta ravikuuriga: 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

- tüsistuste (bronhiit, kopsupõletik jne) arenguga: täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus üks kord nädalas 4 nädala jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks profülaktikaks ja raviks:

SARS-i mittespetsiifiliseks profülaktikaks (kokkupuutel patsiendiga): 200 mg üks kord päevas.

SARS-i raviks: 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva.

Kroonilise bronhiidi kompleksravis herpesnakkus:

200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine:

200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Üksikannus - 200 mg.

Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.

Kõrvalmõjud

Harva (sagedusega 1/10 000 kuni 1/1000)

- allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes

- lapsed ja noorukid kuni 18 aastat vanad

- rasedus ja imetamine

Ravimite koostoime

Koos teiste ravimitega manustamisel ei täheldatud negatiivset mõju.

erijuhised

Arbidol® tuleb määrata ettevaatusega südame-veresoonkonna, maksa ja neerude samaaegsete haigustega patsientidele..

Ei näita tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda saab meditsiinipraktikas ennetavatel eesmärkidel kasutada erinevate elukutsete, sh. nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (veokijuhid, ettevõtjad jne).

Ravimi mõju omadustele sõiduki juhtimisel või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele

Ravimi terapeutilistes annustes kasutamine mehhanismidega ja sõidukijuhtidega töötavatel inimestel ei ole vastunäidustatud.

Üleannustamine

Sümptomid - üleannustamise juhtumeid ei täheldatud.

Ravi - sümptomaatiline (üleannustamise korral).

Väljalaskevorm ja pakend

Polüvinüülkloriidkilest ja lakitud trükitud alumiiniumfooliumist blisterribas igaüks 10 kapslit.

Pappkarbis 1, 2 või 4 kontuuripaketti koos meditsiiniliste kasutusjuhistega riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.!

Arbidoli tablettide kasutusjuhend

Farmakoloogiline toime

Arbidol on viirusevastane ravim, millel on võime A ja B rühmade viirusi pärssida. Tööriistal on kerge immunostimuleeriv toime, see vähendab keha vastuvõtlikkust viirushaigustele. Pärast ravikuuri vähendab see retsidiivide ja tüsistuste tekkimise võimalust. Selle ravimiga ravi vähendab haiguse kestust, kiirendades taastumisperioodi.

Ravimi toksilisus praktiliselt puudub. Suukaudsel ja õige annuse manustamisel puudub negatiivne mõju.

Farmakokineetika

Ravim imendub seedetraktis kiiresti..

Enamik ravimit metaboliseeritakse maksas. Väike osa eritub neerude kaudu. Esimese päeva jooksul eritub ravim peaaegu täielikult kehast..

Ravimi annustamine

Ravimit tuleb võtta suu kaudu, enne sööki..

  • Üksikannus 3–6-aastastele lastele - 50 mg;
  • 6–12-aastased: 100 mg;
  • 12-aastased ja vanemad, aga ka täiskasvanud, 2 tabletti (100 mg) või 4 tabletti (50 mg).

Vastuvõtt mittespetsiifilise profülaktika jaoks

ARVI ja teiste sarnaste viirushaigustega patsiendiga kokkupuutumise ajal tuleb ravimit võtta vastavalt järgmisele skeemile:

  • 3–6-aastased lapsed: ühekordne annus 50 mg;
  • 6 kuni 12 aastat: 100 mg
  • täiskasvanud: 150-200 mg üks kord päevas.

Ennetuskursus 7-14 päeva.

Hooajalise haiguse perioodil, samuti tüsistuste vältimiseks võetakse ravimit sama skeemi järgi nagu mittespetsiifilises profülaktikas. Ravikuuri pikendatakse 21 päevani.

Pärast operatsiooni tekkivate tüsistuste vältimiseks on ravim välja kirjutatud samades annustes kui mittespetsiifilises profülaktikas. Arbidoli on vaja võtta 2-3 päeva enne operatsiooni ja pärast seda, 3-6 päeva jooksul.

Kuidas Arbidoli võtta??

Selliste haiguste korral nagu ARVI, gripp jne. ilma komplikatsioonideta on soovitatav ravimit võtta järgmistes annustes:

  • lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg;
  • 6 kuni 12 aastat - 100 mg;
  • üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud -200 mg.

Päeva jooksul pakutakse 4 ühekordset vastuvõttu, mitte rohkem kui 5 päeva.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, gripi ja sarnaste tüsistustega haiguste raviks tuleb ravimit võtta järgmistes annustes:

  • lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat, 50 mg;
  • 6–12-aastased, 100 mg;
  • alates 12-aastastest ja vanematest 200 mg.

Tabletid on ette nähtud võtma iga 6 tunni järel 5-6 päeva, seejärel vähendatakse annust: kuni 1 kord nädalas 4-5 nädala jooksul.

Ägedate hingamisteede infektsioonide korral peaksid lapsed alates 12. eluaastast ja täiskasvanud võtma 200 mg Arbidoli 2 korda päevas. Teraapiakursus on 7-12 päeva.

Ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi:

  • lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat, 50 mg;
  • 6–12-aastased, 100 mg;
  • umbes 12 aastat, 200 mg kuni 4 korda päevas.

Teraapiakursus on 5–7 päeva.

Näidustused

Lapsed ja täiskasvanud võivad viirusevastast ravimit kasutada järgmiste seisundite raviks ja ennetamiseks:

  • SARS, A- ja B-tüüpi gripp, hingamisteede infektsioonid;
  • immuunsussüsteemi tugevdamine;
  • kopsupõletiku, bronhiidi kompleksravis viirushaiguste retsidiividega;
  • profülaktikana pärast operatsiooni immuunsüsteemi taastamiseks;
  • täiendava ravimina sooleinfektsioonide kompleksravis.

Vastunäidustused

Ei saa manustada alla 3-aastastele lastele;

Vastunäidustatud allergiliste reaktsioonide esinemisel ravimi aktiivsete komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel on tõenäoline allergiline reaktsioon löövete või nõgestõve kujul.

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamist ei ole registreeritud.

Teave ravimite koostoime kohta

Arbidoli on lubatud võtta koos teiste ravimitega. Negatiivseid ilminguid ei leitud.

Rasedus ja imetamine

Arbidoli negatiivse mõju kohta raseduse või imetamise ajal ei ole teavet. Enne kohtumise alustamist peate konsulteerima oma arstiga.

Koostis, väljalaskevorm, pakend

Arbidol on saadaval heledate kreemika värvusega kaetud tablettide kujul. Üks tablett sisaldab 50 mg (laste arbidool) või 100 mg toimeainet: umifenoviiri.

Lisakomponendid: kartulitärklis, kaltsium, tselluloos.

Saadaval karpides 10, 20, 30 ja 40.

Ladustamine

Ravimit Arbidol tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Vastuvõtmiseks heaks kiidetud 2 aasta jooksul alates valmistamise kuupäevast.

erijuhised

Ravimil Arbidol ei ole kesknärvisüsteemi rahustavat toimet. Seda saavad kasutada patsiendid, kelle töö on seotud sõidu ja muude liikuvate mehhanismidega..

Ei soovitata alla 3-aastastele lastele.

Apteekidest väljastamine

Ravimit saab osta ilma arsti retseptita.

Ravimi analoogid

Arbidoli analoogid hõlmavad järgmisi fonde:

  • Arbivir-Health (saadaval kapslite ja tablettide kujul. Toimeaine on umifenoviir);
  • Arbivir-Zdorov'e Forte (viirusevastane aine, ravimi toime algab 1-1,5 tunni pärast);
  • Arbidol-Lance (on viirusevastane ja immunostimuleeriv aine);
  • Arbimax (ravimi võtmise terapeutiline toime algab 1,5 tunniga. Ei soovitata alla 6-aastastele lastele);
  • Arpeflu (heaks kiidetud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal);
  • Imustat (viirusevastane aine süsteemseks kasutamiseks. Lubatud lastele alates 2. eluaastast).

Arstide ülevaated ja soovitused ravimi Arbidol kohta

Arbidoli soovitatakse võtta kõige varasemas staadiumis, kui haigus pole veel alanud. Kui ravimit kasutatakse külmetuse alguses, aitab see täiendada puuduvat interferooni pakkumist, vähendades seeläbi haiguse raskust ja kiirendades paranemisprotsessi..

Kui eelmine annus jäi võtmata, ei tohiks ravimit võtta kahekordse annusena, kuna on võimalik kahjulik mõju kesknärvisüsteemile ja kardiovaskulaarsüsteemile..

Arbidol on heaks kiidetud kasutamiseks raseduse ajal, kuid A-tüüpi gripi esinemisel. See tüüp on lootele kõige ohtlikum, seetõttu on Arbidoli määramine üsna soovitatav..

Samuti ei soovita arstid seda ravimit imetamise ajal kasutada. Juhtudel, kui ravimi võtmine muutub kohustuslikuks, tuleb imetamine mõneks ajaks lõpetada.

Üldiselt on arstide arvustused ravimi kohta positiivsed.

Arbidoli tablettide hind

Arbidoli tabletid 50 mg, 20 tk. - alates 260 rubla.

Arbidoli tabletid 100 mg, 20 tk. - alates 440 rubla.