Vilprafen (tabletid, suspensioon) - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Sait pakub taustteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Antibiootikum Wilprafen

Wilprafen on makroliidrühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum. Selle toimeaine on josamütsiin.

Terapeutilistes annustes toimib ravim patogeensetele mikroorganismidele bakteriostaatiliselt (pärsib nende elutähtsust) ja suurtes kontsentratsioonides muutub selle toime bakteritsiidseks (kahjulik bakteritele).

Ravim on efektiivne paljude mikroorganismide - gramnegatiivsete (meningokokid, gonokokid, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori jt) ja grampositiivsete (stafülokokid, streptokokid, pneumokokid, difteeria korünebakterid jne) vastu. Ravim on ette nähtud ka rakusisese mikroorganismide (klamüüdia, mükoplasma, ureaplasma jne), samuti mõnede anaeroobsete bakterite (peptokokid, peptostreptokokid, bakteroidid ja klostriidiad) vastaseks võitluseks..

Vilprafen imendub seedetraktist kiiresti. Tunni jooksul saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon veres. Samal ajal on Wilprafenil pikaajaline terapeutiline toime..

Ravim läbib platsentaarbarjääri ja võib erituda rinnapiima.

Ravim on enterobakterite vastu passiivne, seetõttu ei mõjuta see praktiliselt soole mikrofloorat.

80% Vilprafenist eritub sapiga, 20% uriiniga.

Väljalaskevormid

Ravimit toodavad kaks ettevõtet: Yamanouchi Pharma S.p.A. (Itaalia) ja Yamanouchi Pharma (Jaapan).

Vilprafen on saadaval tablettide ja suspensioonidena:

  • Valged tabletid, piklikud, õhukese polümeerikattega, sisaldavad 500 mg toimeainet josamütsiini. Karbis on 10 tabletti blisterpakendis.
  • Dispergeeruvad (kiiretoimelised lahustuvad) tabletid Vilprafen Solutab on magusa maitse ja maasika lõhnaga. Need sisaldavad 1000 mg toimeainet josamütsiini. Pakend sisaldab kahte blistrit, milles on 5 või 6 tabletti.
  • Suspensioon Wilprafen sisaldab 300 mg josamütsiini 10 ml-s. Pakendatud 100 ml tumedatesse klaaspudelitesse.

Vilprafeni kasutamise juhised

Näidustused

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus toimeaine - josamütsiini või ravimi abikomponentide suhtes;
  • allergia teiste makroliidrühma kuuluvate antibiootikumide võtmise suhtes;
  • maksahaigused, mis põhjustavad selle funktsioonide tõsiseid kahjustusi või sapijuhade häireid;
  • enneaegsed lapsed.

Kõrvalmõjud

Ravi Wilprafeniga

Võite Vilprafen Solutab tabletid tervelt alla neelata või lahjendada tableti 20 ml vees, segada ja juua saadud suspensioon..

Kui patsient unustas järgmise annuse võtta, peate seda tegema kohe, kuid mitte mingil juhul võtke kahekordset annust (koos unustatud annusega).

Ravi ei soovitata teha enneaegselt või katkestada ravi. Sel juhul on ravi saavutamine ebatõenäoline..

Wilprafeni annus
Annustamine ja ravikuur sõltuvad diagnoosist. Wilprafeni võib välja kirjutada ainult arst.

Tavaliselt on ravimi terapeutiline päevane annus üle 14-aastastele lastele ja täiskasvanutele 1-2 g ja see tuleb jagada 2-3 annuseks (igaüks 500 mg). Rasketel juhtudel võib Vilprafeni annust suurendada 3 g-ni päevas..

Ravimi algannus on 1 g.

Ravikuur võib olla 5 - 21 päeva; selle kestus sõltub põletikulise protsessi tõsidusest.

Mükoplasmoos - 500 mg (1 tablett) 2-3 korda päevas, ravikuur on 12-14 päeva.

Akne vulgaris ja akne sõlmed - 500 mg (1 tablett) 2 korda päevas esimese 2–4 ravinädala jooksul ja seejärel 500 mg üks kord päevas veel 8 nädala jooksul, et kindlustada ravitulemused.

Streptokokknakkuste ravimisel tuleb ravi jätkata vähemalt 10 päeva.

Helicobacter pylori teraapia - 1–2 g päevas 7–14 päeva jooksul koos teiste ravimitega.

Rosaatsea - 500 mg (1 tablett) 2 korda päevas, ravikuur on 10-15 päeva.

Püoderma - 500 mg (1 tablett) 2 korda päevas, ravikuur - 10 päeva.

Krooniline periodontiit - 500 mg (1 tablett) 2 korda päevas, ravikuur - 12-14 päeva.

Wilprafen lastele

Lastele on ravim välja kirjutatud suspensiooni kujul või vees lahjendatud Vilprafen Solutab tablettide kujul. Näidustused ja vastunäidustused kohtumiseks on samad kui täiskasvanutel.

Wilprafen on vastunäidustatud enneaegsetele imikutele.

Vastsündinutel ja alla 3 kuu vanustel lastel ning ka alla 10 kg kaaluvatel lastel määratakse Vilprafen harvadel juhtudel alles pärast täpset kaalumist.

Päevane annus alla 10 kg kaaluvatele lastele on 40-50 mg / kg lapse kehakaalu kohta; jagatud 2-3 annuseks.

10-20 kg kaaluva lapsega kirjutatakse Wilprafenile 250-500 mg (1/4 või 1/2 tabletti) 2 korda päevas. Soovitav on tablett lahustada vees.

Laste kehakaaluga 20–40 kg on ravim välja kirjutatud annuses 500–1000 mg (1/2 või terve tablett) 2 korda päevas.

Lastele kehakaaluga üle 40 kg on ette nähtud 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Wilprafen raseduse ja imetamise ajal

Naistearstid määravad Vilprafeni sageli rasedatele klamüüdiainfektsiooni raviks, kuid samal ajal hindavad nad hoolikalt raseda seisundit ja kaaluvad kõiki riske.

Wilprafeni ravimite koostoimed

  • Vilprafeni ei soovitata välja kirjutada samaaegselt bakteritsiidsete antibiootikumidega, näiteks penitsilliinide ja tsefalosporiinidega, kuna nende efektiivsus võib väheneda.
  • Linkomütsiini ja Vilprafeni ei tohi koos välja kirjutada, kuna nende terapeutiline toime on vastastikku vähenenud.
  • Vilprafen aeglustab teofülliini eritumist organismist, mis võib põhjustada keha joobeseisundit.
  • Astemisooli või terfenadiini sisaldavate allergiavastaste ravimite ja Vilprafeni ühisel määramisel võib nende eritumine organismist aeglustuda, mis põhjustab arütmiate arengut.
  • Wilprafeni ja tungaltera alkaloidide samaaegsel manustamisel suureneb vasokonstriktsioon (veresoonte valendiku ahenemine).
  • Vilprafeni ja tsüklosporiinide võtmisel on võimalik tõsta nende taset veres, mis võib põhjustada neerude toksilist toimet. Seetõttu on vaja pidevalt jälgida tsüklosporiinide sisaldust veres..
  • Vilprafeniga ravi ajal võib rasestumisvastaste tablettide efektiivsus väheneda. Sellistel juhtudel on raviperioodil soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetodeid..
  • Kui võtate Vilprafeni koos Digoksiiniga, on võimalik viimase kontsentratsiooni suurenemine veres.

Wilprafen ureaplasmoosiga

Wilprafen on kaasaegne ravim ureaplasmoosi raviks. Sel juhul läbivad mõlemad partnerid teraapia..

Ureaplasmoosiga määratakse Vilprafen kolm korda päevas, 1 tab. 500 mg või 1000 mg kaks korda päevas (Vilprafen Solutab).

Ureaplasmoosi püsiva kuluga on skeem, mille kohaselt määratakse Vilprafen iga 2 tunni järel. Sel juhul määrab annuse ainult arst individuaalselt.

Koos Vilprafeniga on ette nähtud metronidasool ja vajadusel seenevastased ravimid (näiteks naiste suposiidid Polygynax)..

Ravikuuri kestus on vähemalt 10 päeva.

Ravi ajal peate hoiduma seksuaalsest aktiivsusest. Loobuge alkoholist, suitsetamisest, soolasest, vürtsikast ja vürtsikast toidust.

Vähenenud immuunsuse korral on soovitatav välja kirjutada samaaegselt immunostimulante, näiteks Cycloferon või Neovir.

Kaks nädalat pärast antibiootikumi tarbimise lõppu võite teha esimese kontrolltesti.
Lisateavet ureaplasmoosi kohta

Wilprafen klamüüdia jaoks

Vilprafen pakub klamüüdia ravis uusi võimalusi. See on peamine ravim, mida arstid kõige sagedamini välja kirjutavad. Pealegi on see patsientide poolt hästi talutav..

Wilprafen ise ei tapa klamüüdiat, vaid pärsib ainult nende elutähtsat aktiivsust. Seetõttu peaks klamüüdia ravi olema kõikehõlmav: Wilprafen on ette nähtud 2 g päevas, s.o. 500 mg 4 korda või 1000 mg 2 korda. Samal ajal saab patsient ühte järgmistest antibiootikumidest: rovamütsiin, tetratsükliin, klindamütsiin.

Ravi on ette nähtud kursustel, millest igaüks kestab 7 kuni 10 päeva. Igal järgneval kursusel jätkatakse Vilprafeni kasutamist ja muudetakse teist antibiootikumi.

Ravi kogukestuse määrab arst kontrolltestide tulemuste põhjal.
Lisateavet klamüüdia kohta

Wilprafen ja alkohol

Ei ole soovitatav Vilprafeni alkoholiga segada.

Alkoholi ja Wilprafeni ühisel tarbimisel on võimalik seedetrakti talitlushäire, mis avaldub iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse ja kõhuvalu kujul..

Samuti võib reaktsioon aeglustuda ja avalduda aja jooksul maksatsirroosina Wilprafeni ja alkoholi toksilise toime tõttu maksale..

Vilprafeni analoogid

Arvustused selle ravimi kohta

Internetis leiate Wilprafeni kohta palju positiivseid ülevaateid, kus patsiendid märgivad ravimi kiiret terapeutilist toimet (juba esimeste annuste võtmisel), eriti stenokardia, keskkõrvapõletiku, sinusiidi, põiepõletiku korral. Sel juhul täheldatakse kõrvaltoimeid harva..

Mõne ülevaate autorid kirjeldavad väljaheite häireid ja iiveldust Wilprafen-ravi ajal. Siiski tuleb märkida, et need ebameeldivad mõjud kadusid mõne päeva pärast iseeneslikult..

Arstide ülevaated kinnitavad Wilprafen-ravi võimalust raseduse ajal.

Ravimi hind Venemaal ja Ukrainas

Venemaal maksab Vilprafen 500 mg alates 524 kuni 613 rubla. pakendi kohta.

Ukrainas maksab Vilprafeni 500 mg 500 kuni 410 UAH. pakendi kohta.

Wilprafen

Koostis

Wilprafeni koostis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini;
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Lisaks sisaldab Wilprafen abikomponente: mikrokristalne tselluloos, metüültselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne veevaba ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, talk, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, polü (metakrülaatmetüülmetakrülaat) -30%.

Vabastusvorm

Ravimit toodetakse kaetud tablettide kujul. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakend on suletud pappkarpi. Mitu tabletti on pakendis, nii palju pakendis.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni kujul. Sisaldab pimedas klaaspudelites, 100 ml pudeli kohta. Komplekti kuulub mõõtekork. Pudelis olev suspensioon on pappkarbis.

Saadaval on ka selle toimeainega küünlad..

farmakoloogiline toime

Aine on antibiootikum, mis kuulub makroliidide rühma. Kehal on bakteriostaatiline toime, mis tekib tänu valkude sünteesi pärssimisele bakterite poolt. Kui põletikulise protsessi fookuses on ravimi kõrge kontsentratsioon, on sellel väljendunud bakteritsiidne toime.

Toimeaine kõrget aktiivsust täheldatakse seoses paljude rakusiseste mikroorganismidega: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Samuti mõjutab ravim grampositiivseid aeroobseid baktereid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumokokk). Toime avaldub gramnegatiivsetele aeroobsetele bakteritele Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, samuti mõnedele anaeroobsetele bakteritele Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus..

Märgitakse Wilprafeni aktiivsust Treponema pallidumi suhtes.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub aine kiiresti seedetraktist. Ravimi kõrgeim kontsentratsioon saavutatakse 1-2 tundi pärast allaneelamist. Pärast 45 minutit pärast ravimi võtmist annuses 1 g on josamütsiini keskmine kontsentratsioon vereplasmas 2,41 mg / l.

Toimeaine seostub verevalkudega mitte rohkem kui 15%. Kui ravimit võetakse 12-tunnise intervalliga, püsib kudedes terve päeva jooksul piisav kontsentratsioon josamütsiini. 2–4 päeva pärast saavutatakse selle sisu tasakaal.

Josamütsiin suudab hõlpsasti membraane tungida. See koguneb lümfi-, kopsukoesse, mandlitesse, kuseelunditesse, aga ka pehmetesse kudedesse..

Ravimi suurimat kontsentratsiooni täheldatakse mandlites, süljes, kopsudes, higi, piimavedelikus.

Josamütsiin muundub maksas biotransformeerituna, mille tulemusel muundatakse see vähem aktiivseteks metaboliitideks.

See eritub organismist peamiselt sapiga, vähem kui 20% ainest eritub uriiniga.

Näidustused

Enne ravi alustamist peate kindlasti nõu pidama arstiga ja lugema annotatsiooni, kus kirjeldatakse, milleks tabletid on ette nähtud.

Näidustused on järgmised:

  • Nakkushaigused, mis provotseerivad põletikulisi protsesse, mis olid põhjustatud ravimi suhtes ülitundlikest mikroorganismidest.
  • ENT-organite ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, neelupõletiku, tonsilliidi, sinusiidi, larüngiidi, keskkõrvapõletiku korral).
  • Alam-hingamisteede infektsioonid (kopsupõletiku, ägeda bronhiidi, läkaköha, bronhopneumooniaga).
  • Suuõõne infektsioonid (parodontaalse haiguse, gingiviidi korral).
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (keeb, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Urogenitaalorganite infektsioonid (klamüüdiaga, ureaplasma, gonorröa, uretriidi, prostatiidiga jne)
  • Seda kasutatakse difteeria ravis lisaks difteeria antitoksiini ravile.
  • Inimesed, kellel on ülitundlikkus penitsilliini suhtes, on ette nähtud skarlatõve vastu.

Vastunäidustused

Te ei saa abinõu kasutada järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus antibiootikumide suhtes makroliidid;
  • raskete maksafunktsiooni häiretega.

Kõrvalmõjud

Selle ravimiga ravimisel täheldatakse järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedesüsteemi funktsioonides: harva täheldatakse iivelduse, kõrvetiste, oksendamise, kõhulahtisuse ilminguid. Tõsise püsiva kõhulahtisusega võib antibiootikumide tõttu tekkida raske pseudomembranoosne koliit..
  • Ülitundlikkusreaktsioonid tekivad harva: naha allergilised reaktsioonid on väga haruldased.
  • Maksa ja sapiteede funktsioon: mõnikord on vereplasmas maksaensüümide aktiivsuse ajutine suurenemine, millega võib kaasneda häirunud sapi väljavool, millele järgneb kollatõbi.
  • Annusega seotud kuulmiskahjustus on harv.

Wilprafeni rakendusjuhend (viis ja annus)

Antibiootikumi võetakse järgmisel viisil. Täiskasvanud ja noorukid, kes on juba 14-aastaseks saanud, võtavad 1-2 g ravimit kahes või kolmes annuses. Soovitatav on alustada annusega 1 g.

Klamüüdia ravis tuleb võtta 500 mg kaks korda päevas 12-14 päeva jooksul. Rosaatsea ravi hõlmab 1000 mg ravimi võtmist, mis tuleb jagada kaheks annuseks päevas. Ravi kestab 10 päeva.

Annuse, milles pille tuleks kasutada paljude muude haiguste korral, määrab ainult raviarst, võttes arvesse haiguse kulgu individuaalseid iseärasusi. Kuid põhimõtteliselt kestab ravikuur vähemalt 10 päeva..

Vilprafen Solutabi juhistes on ette nähtud, et ravimit võib võtta erineval viisil: võite võtta pilli veega või lahustada see enne seda 20 ml vees. Pärast tableti lahustamist tekkiv suspensioon tuleb segada väga hoolikalt.

Vilprafeni tabletid tuleb tervelt alla neelata. Patsiendid küsivad sageli, kuidas seda enne sööki või pärast sööki võtta. Juhised näitavad, et tabletid tuleb neelata söögikordade vahel..

Üleannustamine

Siiani puuduvad andmed üleannustamise ja uimastimürgituse sümptomite kohta. Üleannustamise korral võivad esineda need nähud, mida kirjeldatakse kui ravimi kõrvaltoimeid.

Koostoime

Koostoimetest teiste ravimitega rääkides tuleb arvestada, et Wilprafen on antibiootikum. Enne mis tahes ravimi kasutamist tuleb kindlasti välja selgitada, kas see on antibiootikum või mitte..

Kui Vilprafen on ette nähtud samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumidega, aeglustub nende ainete eliminatsioon, mis viib lõpuks eluohtlike südame rütmihäirete ilmnemiseni.

Kui Vilprafen manustatakse samaaegselt tungaltera alkaloididega, võib vasokonstriktsioon suureneda. Seetõttu on sel juhul vaja patsiendi seisundit hoolikalt jälgida..

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegne manustamine kutsub esile tsüklosporiini taseme tõusu vereplasmas. Ka veres on tsüklosporiini nefrotoksiline kontsentratsioon. Sellise ravi korral on vaja tagada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Kui Vilprafeni ja Digoksiini võetakse samal ajal, võib digoksiini tase vereplasmas suureneda.

Vilprafeni kasutamisel koos hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega võib nende toime väheneda. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid..

Müügitingimused

Saadaval ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Viitab loendile B. Narkootikume tuleks hoida pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Ravimit tuleb kaitsta laste eest..

Säilitusaeg

Wilprafeni saab säilitada 4 aastat.

erijuhised

Neerupuudulikkusega inimesed peaksid ravi ajal arvestama laboratoorsete testide tulemustega..

On vaja arvestada resistentsuse võimalusega erinevate antibiootikumide makroliidide suhtes.

Wilprafen

Wilprafen: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Wilprafen

ATX-kood: J01FA07

Toimeaine: josamütsiin (josamütsiin)

Tootja: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachfile. (Saksamaa)

Kirjeldus ja foto on värskendatud: 16.08.2019

Hinnad apteekides: alates 23 rubla.

Wilprafen on bakteritsiidse toimega makroliidrühma antibiootikum.

Väljalaske vorm ja koostis

Vilprafeni toodetakse õhukese polümeerikattega tablettidena - kaksikkumerad, piklikud, peaaegu valged või valged, mõlemal küljel on oht (10 tk blistrites, 1 blister pappkarbis)..

1 tablett sisaldab toimeainena josamütsiini koguses 500 mg.

Lisakomponendid 1 tabletis: polüsorbaat 80 - 5 mg; magneesiumstearaat - 5 mg; mikrokristalne tselluloos - 101 mg; kolloidne ränidioksiid - 14 mg; naatriumkarmelloos - 10 mg.

Ümbrise koostis: polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg; metüültselluloos - 0,12825 mg; titaandioksiid - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg; alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Josamütsiini toimemehhanism on pärssida valgu tootmist mikroobrakus, mida seletatakse pöörduva sidumisega ribosoomi 50S-subühikuga. Tavaliselt terapeutilistes kontsentratsioonides iseloomustab ravimi aktiivset komponenti bakteriostaatiline toime, mis põhjustab bakterite kasvu ja paljunemise pärssimist. Kui põletikulises fookuses tekivad josamütsiini kõrge kontsentratsioon, täheldatakse bakteritsiidset toimet.

Josamütsiin on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

  • grampositiivsed bakterid: Staphylococcus spp. (sealhulgas metitsilliini suhtes tundlikud Staphylococcus aureus'e tüved), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae ja Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • gramnegatiivsed bakterid: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
  • teised: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (tundlikkus josamütsiini suhtes võib olla erinev), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (sealhulgas Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (sealhulgas Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (sealhulgas Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterid on reeglina josamütsiini suhtes resistentsed, seetõttu mõjutab nende kasutamine seedetrakti (GIT) mikrofloorat ebaoluliselt. Toimeaine demonstreerib aktiivsust ka diagnoositud resistentsuse suhtes erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-lüliliste makroliidide suhtes. Josamütsiini resistentsus on vähem levinud kui 14- ja 15-lülilised makroliidid.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist suurel määral; toidu tarbimine ei muuda selle biosaadavust. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 1 tund pärast allaneelamist. Kui võtate Vilprafeni annuses 1 g, on selle toimeaine maksimaalne sisaldus vereplasmas 2–3 μg / ml. Josamütsiini seondumisaste plasmavalkudega on umbes 15%. Ühend jaotub kudedes ja elundites (va aju) hästi ning selle kontsentratsioonid ületavad sageli plasma taset ja säilitavad terapeutilise efektiivsuse pikka aega. Josamütsiini eriti kõrge kontsentratsioon leitakse piimavedelikus, süljes, higis, mandlites ja kopsudes. Selle sisaldus rögas ületab plasma sisalduse 8-9 korda.

Josamütsiin läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Ühend metaboliseeritakse maksas, moodustades väiksema farmakoloogilise aktiivsusega metaboliite. Josamütsiin eritub peamiselt sapiga. Selle poolväärtusaeg on 1–2 tundi, kuid maksafunktsiooni häiretega patsientidel võib seda arvu pikendada. Ravimi eritumine uriiniga ei ületa 10%.

Näidustused

Vilprafeni 500 mg tabletid on ette nähtud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks, mida põhjustavad toimeaine (josamütsiin) toimele tundlikud mikroorganismid:

  • Alumiste hingamisteede infektsioonid - äge bronhiit, läkaköha, bronhopneumoonia, psittakoos, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiline vorm;
  • ENT-organite ja ülemiste hingamisteede infektsioonid - sinusiit, tonsilliit, paratonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik, larüngiit;
  • Suuõõne infektsioonid - periodontaalne haigus ja gingiviit;
  • Scarlet palavik (ülitundlikkusega penitsilliini suhtes);
  • Difteeria (lisaks difteeria antitoksiinravi);
  • Suguelundite ja kuseteede infektsioonid - prostatiit, uretriit, gonorröa; ülitundlikkusega penitsilliini suhtes - lymphogranuloma venereum, süüfilis;
  • Mükoplasma (sealhulgas ureaplasma), suguelundite ja kuseteede klamüüdia- ja segainfektsioonid;
  • Pehmete kudede ja naha infektsioonid - lümfadeniit, lümfangiit, keeb, püoderma, akne, siberi katk, erysipelas (koos penitsilliini suhtes ülitundlikkusega).

Vastunäidustused

  • Maksa rasked funktsionaalsed häired;
  • Ülitundlikkus ravimite komponentide ja teiste makroliidantibiootikumide suhtes.

Imetavad ja rasedad naised peaksid Wilprafeni võtma ainult siis, kui eeldatav kasu tervisele emale ületab võimaliku ohu lootele või beebile..

Vilprafeni kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Wilprafen võetakse suu kaudu söögikordade vahel. Tablett tuleb tervelt alla neelata ja pesta vähese veega.

Üle 14-aastastel noorukitel ja täiskasvanutel on soovitatav päevane annus 1-2 g Wilprafeni, mis tuleb jagada 2-3 annuseks. Algne soovitatav annus on 1 g.

Akne vulgarise ja akne korral on esimese 2–4 nädala jooksul ette nähtud 0,5 g josamütsiini 2 korda päevas, seejärel vähendatakse kahe kuu jooksul 0,5 mg josamütsiini üks kord päevas (hooldusravina)..

Ravi kestuse määrab tavaliselt arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokknakkuste ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks Vilprafeni annus jääb vahele, peate selle kohe võtma. Juhtudel, kui on aeg järgmise ravimi annuse saamiseks, ei tohiks te annust suurendada..

Teraapia katkemine või ravimi varajane katkestamine vähendab ravi õnnestumise tõenäosust.

Kõrvalmõjud

Vilprafeni võtmise ajal võivad mitmesugustest kehasüsteemidest tekkida häired:

  • Seedetrakt: harva - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine. Tõsise püsiva kõhulahtisuse korral tuleb arvestada võimalusega, et antibiootikumi toimel võib tekkida pseudomembranoosne koliit (mis on eluohtlik);
  • Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - annusest sõltuv mööduv kuulmiskahjustus;
  • Sapiteed ja maks: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine vereplasmas, millega kaasneb mõnikord kollatõbi ja häirunud sapi väljavool;
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid (näiteks urtikaaria).

Üleannustamine

Praeguseks pole Wilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta praktiliselt teavet. Sel juhul tasub eeldada, et suureneb peamiselt ravimi seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete raskusaste..

erijuhised

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb Wilprafen tühistada ja määrata sobiv ravi. Soolestiku motoorikat vähendavate ravimite võtmine on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad kohandama annustamisskeemi vastavalt kreatiniini kliirensi (CC) väärtustele.

Juhiste kohaselt ei ole Vilprafen enneaegsetele imikutele ette nähtud. Vastsündinutel kasutamisel tuleb jälgida maksafunktsiooni.

On vaja arvestada ristresistentsuse võimalusega makroliidrühma erinevate antibiootikumide vastu.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Leiti, et Wilprafeni kasutamine ei mõjuta võimet juhtida sõidukit ja teha potentsiaalselt ohtlikke töid, mis on seotud suurenenud kontsentratsiooni ja reaktsioonide kiirusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal võib ravimit välja kirjutada, kui selle kasutamisest saadav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele. Arst peab hindama selle ravimi võtmise võimalikke tagajärgi ja alles seejärel määrama ravikuuri.

WHO Euroopa soovitab Wilprafeni rasedate klamüüdiainfektsiooni raviks.

Josamütsiinravi ajal koos hormonaalsete rasestumisvastaste meetoditega tuleb kasutada täiendavat kaitset mittehormonaalsete kontratseptiivide kujul..

Ravimite koostoime

Vältida tuleks Vilprafeni samaaegset kasutamist tsefalosporiinide ja penitsilliinidega.

Koos linkomütsiiniga kasutamisel võib mõlema ravimi efektiivsus väheneda.

Vilprafen aeglustab teofülliini eritumist vähem kui teised makroliidrühma antibiootikumid.

Tsüklosporiiniga samaaegsel kasutamisel on võimalik selle kontsentratsiooni vereplasmas suurendada kuni nefrotoksiliseks.

On teateid vasokonstriktorite aktiivsuse suurenemise kohta tungaltera alkaloidide, antibiootikumide ja makroliidrühma ravimite kooskasutamisel.

Vilprafen aeglustab astemisooli või terfenadiini eritumist, mis suurendab eluohtlike rütmihäirete riski.

Digoksiiniga samaaegsel kasutamisel on viimase sisalduse suurenemine vereplasmas võimalik.

Ravimi samaaegsel kasutamisel koos hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega on lisaks vaja kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Analoogid

Vilprafeni analoog on Vilprafen Solutab.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Väljastatakse retsepti alusel.

Arvustused Wilprafeni kohta

Läbivaatuste kohaselt on Vilprafen üsna tõhus ravim, kuid ravi ajal on kõrvaltoimete tekke oht üsna kõrge. Patsiendid, kellel on diagnoositud klamüüdia ja ureaplasmoos, teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi kasutamist kaovad haiguse sümptomid jäljetult. On teateid Vilprafeni sellistest kõrvaltoimetest nagu seedetrakti häired ja allergilised lööbed, mis on suhteliselt tavalised..

Paljud patsiendid soovitavad seda ravimit tõhusa vahendina sinusiidi ja muude nakkushaiguste vastu. Sageli on see ette nähtud lastele, kelle ravi annab häid tulemusi, kuid mõnikord kurdavad vanemad düsbioosi ilminguid.

Wilprafeni hind apteekides

Apteekides on Vilprafeni 500 mg hind keskmiselt 515-596 rubla (10 tabletti pakis).

Wilprafen solutab arvustusi

Ladinakeelne nimetus: Wilprafen. Tootja: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachfile. (Saksamaa).

Arstid selle ravimi kohta: võib kasutada raseduse ajal, kas lapsele võib anda.

Toimeaine: Josamütsiin

Vilprafen solutab arsti ülevaated

Kõik arstid on meie teenistuse eksperdid. Arstide dokumendid kontrollitud.

Antibakteriaalne ravim - Vilprafen solutab.

Praegu ei suuda paljud antibakteriaalsed ravimid anda põletikuliste haiguste ravis positiivset tulemust. Selle põhjuseks on patogeensete mikroorganismide arenenud resistentsus. Arstid on sunnitud vahetama antibiootikume moodsamate vastu, näiteks Vilprafen Solutab. See on makroliidrühma kuuluv ravim. Toimeaine on josamütsiin. Terapeutiliste annuste korral annab see bakteriostaatilise toime, kui annust suurendatakse lubatud piirini, siis on ravimil bakteritsiidne toime. Efektiivne paljude gram-positiivsete ja gram-negatiivsete patogeensete mikroorganismide vastu. Seda toodetakse tablettide kujul, annus 1000 mg. Mida saab ravida - ülemiste hingamisteede põletikulised haigused (tonsilliit, sinusiit, farüngiit), alumiste hingamisteede (bronhiit, kopsupõletik), nahainfektsioonid. Ravim on efektiivne selliste suguelundite nakkuste põhjustajate vastu - klamüüdia, ureaplasma, mükoplasma. Raviarsti jälgimine on kohustuslik.

Vilprofen, kes jõi?

Laps 2,4 g. Köha (palavik ja tatt puudub) juba 2 nädala jooksul (raviti Tantum Verdet, seejärel ACC). Arst diagnoosis "neelupõletiku", nüüd on kurgus normaalne, vilistavat hingamist bronhides võib pisut kuulda, määras ta täna antibiootikumi "Vilprofen Solutab" 250.
Andis saatekirja laserile ja täieliku vereanalüüsi.

Lugesin juhiseid antibiootikumi kohta, mingi "kohutav". Suspensiooni ei müüda apteekides, ainult tablettidena.
Küsimus, kas juua või mitte juua, või oodata testi tulemusi ja läbida laserravi.

P.S. Laps pole kunagi antibiootikume võtnud.

Ma saan aru, et foorum pole arst (ehkki: gy: meeldib nii diagnoose seada kui ka ravi välja kirjutada).

Soovin ülevaateid ja lugusid uimasti kohta, aitas või mitte jne..

Ma ei saa millestki aru: Vilprafeni lahustunud tablett on magus, ma jõin seda ise ja see on raseduse ajal ja HS-is lubatud, erinevalt teistest antibiootikumidest.

Noh, siis annetage esmalt verd, et mõista, kas antibiootikumi on vaja.

Tabletid 500 ja 1000 mg Vilprafen (lahustuv): kasutusjuhend täiskasvanutele ja lastele

Makroliidantibiootikum on Wilprafen. Kasutamisjuhised näitavad, et 500 mg ja 1000 mg lahustuva tableti korral on bakteritsiidsed ja bakteriostaatilised omadused. Arstide sõnul aitab see ravim ureaplasmoosi, klamüüdia, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude infektsioonide ravis..

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse kaetud tablettide kujul. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakend on suletud pappkarpi.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni kujul. Sisaldab pimedas klaaspudelites, 100 ml pudeli kohta. Komplekti kuulub mõõtekork.

Wilprafeni koostis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini või 1000 mg (Vilprafen Solutab);
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Näidustused

Mis aitab Vilprafenit (Solutab)? Tabletid on ette nähtud:

  • Inimesed, kellel on skarlatõvega penitsilliini suhtes ülitundlikkus.
  • Nakkushaigused, mis provotseerivad põletikulisi protsesse, mis olid põhjustatud ravimi suhtes ülitundlikest mikroorganismidest.
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (keeb, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Seda kasutatakse difteeria ravis lisaks difteeria antitoksiini ravile.
  • Suuõõne infektsioonid (parodontaalse haiguse, gingiviidi korral).
  • ENT-organite ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, neelupõletiku, tonsilliidi, sinusiidi, larüngiidi, keskkõrvapõletiku korral).
  • Alam-hingamisteede infektsioonid (kopsupõletiku, ägeda bronhiidi, läkaköha, bronhopneumooniaga).
  • Urogenitaalorganite infektsioonid (klamüüdiaga, ureaplasma, gonorröa, uretriidi, prostatiidiga jne)

Kasutusjuhend

Vilprafeni võetakse täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele soovitatud ööpäevases annuses, mis on 1–2 g, 2–3 annusena. Vajadusel võib annust suurendada 3 g-ni päevas. 1-aastaste laste keskmine kehakaal on 10 kg.

Päevaannus lastele, kes kaaluvad vähemalt 10 kg, on ette nähtud 40–50 mg / kg kehakaalu kohta päevas jagatuna 2-3 annuseks:

  • lastele kaaluga 10-20 kg on ette nähtud 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 vees lahustatud tabletti) 2 korda päevas;
  • lastele kaaluga 20–40 kg on ette nähtud 500–1000 mg (vees lahustatud 1 / 2–1 tabletti) 2 korda päevas;
  • lapsed kaaluga üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestuse arst ja see varieerub 5 kuni 21 päeva, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. WHO soovituste kohaselt peaks streptokoki tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Anti-Helicobacter pylori ravi skeemides on Vilprafen välja kirjutatud annuses 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega nende tavalistes annustes:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + metronidasool 500 mg 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuttrikaliumditsitraat 240 mg 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + furazolidoon 100 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuttrikaliumdikitraat 240 mg 2 korda päevas).

Kloorhüdriaga mao limaskesta atroofia esinemisel, mida kinnitab pH-meeter: amoksitsilliin 1 g kaks korda päevas + josamütsiin 1 g kaks korda päevas + vismuttrikaliumditsitraat 240 mg kaks korda päevas.

Akne vulgarise ja aknekilpide korral soovitatakse esimese 2–4 nädala jooksul välja kirjutada Vilprafen annuses 500 mg 2 korda päevas, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas 8 nädala jooksul hooldusravina..

Vilprafen Solutabile antud juhend näeb ette, et ravimit võib võtta erinevatel viisidel: võite võtta pilli veega või enne selle lahustamist 20 ml vees. Pärast tableti lahustamist tekkiv suspensioon tuleb segada väga hoolikalt.

Vilprafeni tabletid tuleb tervelt alla neelata. Patsiendid küsivad sageli, kuidas seda enne sööki või pärast sööki võtta. Juhised näitavad, et tabletid tuleb neelata söögikordade vahel..

Ravi ajal tuleb meeles pidada, et kui üks annus jääb vahele, peate viivitamatult võtma ravimiannuse. Kui on aga aeg võtta järgmine annus, ei tohiks te unustatud annust võtta, peate naasma tavapärase raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või enneaegne katkestamine vähendab teraapia õnnestumise tõenäosust.

farmakoloogiline toime

Ravim on antibiootikum, mis kuulub makroliidi rühma. Ravimi bakteriostaatiline toime on tingitud valkude sünteesi pärssimisest bakterite poolt. Kui on põletiku koldeid, on ravimil bakteritsiidne toime.

Wilprafen on ülitõhus selliste rakusiseste mikroorganismide nagu Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis vastu..

Kõrget aktiivsust täheldatakse ka gramnegatiivsete aeroobsete bakterite suhtes:

  • Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
  • grampositiivsed aeroobsed bakterid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
  • anaeroobsed bakterid: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Ravim on efektiivne Treponema pallidum'i vastu. Ravimi toimeaine on josamütsiin, mis imendub seedetraktist täielikult ja kiiresti..

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on vastunäidustatud järgmiste haigusseisunditega patsientidele:

  • Maksapuudulikkus.
  • Ravimi koostisosade individuaalne talumatus.
  • Varasemad rasked allergilised reaktsioonid makroliidravimite suhtes.
  • Rasedus ja imetamise periood.

Kõrvalmõjud

Vilprafeni võtmise ajal võivad mitmesugustest kehasüsteemidest tekkida häired:

  • Tõsise püsiva kõhulahtisuse korral tuleb arvestada antibiootikumide toimel tekkiva pseudomembranoosse koliidi (eluohtliku) tekke võimalusega.
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid (näiteks urtikaaria).
  • Seedetrakt: harva - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine.
  • Kuuldeaparaat: harv, annusest sõltuv mööduv kuulmiskaotus.
  • Sapiteed ja maks: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse ajutine suurenemine vereplasmas, millega kaasneb mõnikord kollatõbi ja häirunud sapi väljavool.

Lapsed raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ravimit ei määrata rasedatele, kui maksas on tõsiseid rikkumisi, tundlikkust koostisosade suhtes.

Lapsepõlves

Ravimit ei määrata enneaegsetele imikutele. Maksafunktsiooni kahjustusega vastsündinuid ravitakse range järelevalve all.

Alla 14-aastastele lastele mõeldud Wilprafeni kasutatakse suspensiooni kujul.

Suspensiooni valmistamiseks võib Wilprafen 1000 mg Solutab lahustada vees. Kui lastele on ette nähtud uimastiravi, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolmeks annuseks.

Kuni kolme kuu vanustele lastele mõeldud suspensiooni manustatakse vastavalt lapse täpsele kaalule. Miks pille kasutatakse ja kas tasub neid raviks kasutada, küsige oma arstilt.

erijuhised

Kui Vilprafen manustatakse samaaegselt tungaltera alkaloididega, võib vasokonstriktsioon suureneda. Seetõttu on sel juhul vaja patsiendi seisundit hoolikalt jälgida..

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegne manustamine kutsub esile tsüklosporiini taseme tõusu vereplasmas. Ka veres on tsüklosporiini nefrotoksiline kontsentratsioon. Sellise ravi korral on vaja tagada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Ravimite koostoime

Kui Vilprafen on ette nähtud samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumidega, aeglustub nende ainete eliminatsioon, mis viib lõpuks eluohtlike südame rütmihäirete ilmnemiseni.

Kui te võtate Vilprafeni ja Digoksiini samal ajal, võib digoksiini tase vereplasmas tõusta.

Koostoimetest teiste ravimitega rääkides tuleb arvestada, et Wilprafen on antibiootikum. Enne mis tahes ravimi kasutamist tuleb kindlasti välja selgitada, kas see on antibiootikum või mitte..

Hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel võib nende toime väheneda. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid..

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb Wilprafen tühistada ja määrata sobiv ravi. Ravimite võtmine, mis vähendavad soolestiku liikuvust, on vastunäidustatud. Neerupuudulikkusega patsiendid peavad kohandama annustamisskeemi vastavalt kreatiniini kliirensi (CC) väärtustele.

Juhiste kohaselt ei ole Vilprafen enneaegsetele imikutele ette nähtud. Vastsündinutel kasutamisel tuleb jälgida maksafunktsiooni. On vaja arvestada ristresistentsuse võimalusega makroliidrühma erinevate antibiootikumide vastu.

Vilprafeni ravimite analoogid

Analoogid määratakse struktuuri järgi:

Makroliidide rühma kuuluvatel analoogidel on sarnane toime:

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Wilprafen erineb Vilprafen Solutabist. Mis vahe on nende ravimite vahel nende vabanemisvormi tõttu?.

Wilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Solutab on lahustuv tablett, millel on magus maitse ja puuviljane aroom. Neid võib võtta tablettide või suspensioonidena..

Puhkuse tingimused ja hind

Vilprafeni (500 mg tabletid nr 10) keskmine maksumus Moskvas on 622 rubla. 1000 mg lahustuvate tablettide hind on 763 rubla 10 tk kohta. Ravimit Vilprafen väljastatakse apteekides ilma arsti retseptita..

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalgust. Optimaalne säilitustemperatuur ei ületa 25 kraadi. Tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpus tuleb kasutamata ravim visata ära..

Tabletid 500 ja 1000 mg Vilprafen (lahustuv): kasutusjuhend täiskasvanutele ja lastele

Makroliidantibiootikum on Wilprafen. Kasutamisjuhised näitavad, et 500 mg ja 1000 mg lahustuva tableti korral on bakteritsiidsed ja bakteriostaatilised omadused. Arstide sõnul aitab see ravim ureaplasmoosi, klamüüdia, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude infektsioonide ravis..

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse kaetud tablettide kujul. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakend on suletud pappkarpi.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni kujul. Sisaldab pimedas klaaspudelites, 100 ml pudeli kohta. Komplekti kuulub mõõtekork.

Wilprafeni koostis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini või 1000 mg (Vilprafen Solutab);
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Näidustused

Mis aitab Vilprafenit (Solutab)? Tabletid on ette nähtud:

  • Inimesed, kellel on skarlatõvega penitsilliini suhtes ülitundlikkus.
  • Nakkushaigused, mis provotseerivad põletikulisi protsesse, mis olid põhjustatud ravimi suhtes ülitundlikest mikroorganismidest.
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (keeb, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Seda kasutatakse difteeria ravis lisaks difteeria antitoksiini ravile.
  • Suuõõne infektsioonid (parodontaalse haiguse, gingiviidi korral).
  • ENT-organite ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, neelupõletiku, tonsilliidi, sinusiidi, larüngiidi, keskkõrvapõletiku korral).
  • Alam-hingamisteede infektsioonid (kopsupõletiku, ägeda bronhiidi, läkaköha, bronhopneumooniaga).
  • Urogenitaalorganite infektsioonid (klamüüdiaga, ureaplasma, gonorröa, uretriidi, prostatiidiga jne)

Kasutusjuhend

Vilprafeni võetakse täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele soovitatud ööpäevases annuses, mis on 1–2 g, 2–3 annusena. Vajadusel võib annust suurendada 3 g-ni päevas. 1-aastaste laste keskmine kehakaal on 10 kg.

Päevaannus lastele, kes kaaluvad vähemalt 10 kg, on ette nähtud 40–50 mg / kg kehakaalu kohta päevas jagatuna 2-3 annuseks:

  • lastele kaaluga 10-20 kg on ette nähtud 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 vees lahustatud tabletti) 2 korda päevas;
  • lastele kaaluga 20–40 kg on ette nähtud 500–1000 mg (vees lahustatud 1 / 2–1 tabletti) 2 korda päevas;
  • lapsed kaaluga üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestuse arst ja see varieerub 5 kuni 21 päeva, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. WHO soovituste kohaselt peaks streptokoki tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Anti-Helicobacter pylori ravi skeemides on Vilprafen välja kirjutatud annuses 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega nende tavalistes annustes:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + metronidasool 500 mg 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuttrikaliumditsitraat 240 mg 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + furazolidoon 100 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuttrikaliumdikitraat 240 mg 2 korda päevas).

Kloorhüdriaga mao limaskesta atroofia esinemisel, mida kinnitab pH-meeter: amoksitsilliin 1 g kaks korda päevas + josamütsiin 1 g kaks korda päevas + vismuttrikaliumditsitraat 240 mg kaks korda päevas.

Akne vulgarise ja aknekilpide korral soovitatakse esimese 2–4 nädala jooksul välja kirjutada Vilprafen annuses 500 mg 2 korda päevas, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas 8 nädala jooksul hooldusravina..

Vilprafen Solutabile antud juhend näeb ette, et ravimit võib võtta erinevatel viisidel: võite võtta pilli veega või enne selle lahustamist 20 ml vees. Pärast tableti lahustamist tekkiv suspensioon tuleb segada väga hoolikalt.

Vilprafeni tabletid tuleb tervelt alla neelata. Patsiendid küsivad sageli, kuidas seda enne sööki või pärast sööki võtta. Juhised näitavad, et tabletid tuleb neelata söögikordade vahel..

Ravi ajal tuleb meeles pidada, et kui üks annus jääb vahele, peate viivitamatult võtma ravimiannuse. Kui on aga aeg võtta järgmine annus, ei tohiks te unustatud annust võtta, peate naasma tavapärase raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või enneaegne katkestamine vähendab teraapia õnnestumise tõenäosust.

farmakoloogiline toime

Ravim on antibiootikum, mis kuulub makroliidi rühma. Ravimi bakteriostaatiline toime on tingitud valkude sünteesi pärssimisest bakterite poolt. Kui on põletiku koldeid, on ravimil bakteritsiidne toime.

Wilprafen on ülitõhus selliste rakusiseste mikroorganismide nagu Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis vastu..

Kõrget aktiivsust täheldatakse ka gramnegatiivsete aeroobsete bakterite suhtes:

  • Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
  • grampositiivsed aeroobsed bakterid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
  • anaeroobsed bakterid: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Ravim on efektiivne Treponema pallidum'i vastu. Ravimi toimeaine on josamütsiin, mis imendub seedetraktist täielikult ja kiiresti..

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on vastunäidustatud järgmiste haigusseisunditega patsientidele:

  • Maksapuudulikkus.
  • Ravimi koostisosade individuaalne talumatus.
  • Varasemad rasked allergilised reaktsioonid makroliidravimite suhtes.
  • Rasedus ja imetamise periood.

Kõrvalmõjud

Vilprafeni võtmise ajal võivad mitmesugustest kehasüsteemidest tekkida häired:

  • Tõsise püsiva kõhulahtisuse korral tuleb arvestada antibiootikumide toimel tekkiva pseudomembranoosse koliidi (eluohtliku) tekke võimalusega.
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid (näiteks urtikaaria).
  • Seedetrakt: harva - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine.
  • Kuuldeaparaat: harv, annusest sõltuv mööduv kuulmiskaotus.
  • Sapiteed ja maks: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse ajutine suurenemine vereplasmas, millega kaasneb mõnikord kollatõbi ja häirunud sapi väljavool.

Lapsed raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ravimit ei määrata rasedatele, kui maksas on tõsiseid rikkumisi, tundlikkust koostisosade suhtes.

Lapsepõlves

Ravimit ei määrata enneaegsetele imikutele. Maksafunktsiooni kahjustusega vastsündinuid ravitakse range järelevalve all.

Alla 14-aastastele lastele mõeldud Wilprafeni kasutatakse suspensiooni kujul.

Suspensiooni valmistamiseks võib Wilprafen 1000 mg Solutab lahustada vees. Kui lastele on ette nähtud uimastiravi, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolmeks annuseks.

Kuni kolme kuu vanustele lastele mõeldud suspensiooni manustatakse vastavalt lapse täpsele kaalule. Miks pille kasutatakse ja kas tasub neid raviks kasutada, küsige oma arstilt.

erijuhised

Kui Vilprafen manustatakse samaaegselt tungaltera alkaloididega, võib vasokonstriktsioon suureneda. Seetõttu on sel juhul vaja patsiendi seisundit hoolikalt jälgida..

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegne manustamine kutsub esile tsüklosporiini taseme tõusu vereplasmas. Ka veres on tsüklosporiini nefrotoksiline kontsentratsioon. Sellise ravi korral on vaja tagada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Ravimite koostoime

Kui Vilprafen on ette nähtud samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumidega, aeglustub nende ainete eliminatsioon, mis viib lõpuks eluohtlike südame rütmihäirete ilmnemiseni.

Kui te võtate Vilprafeni ja Digoksiini samal ajal, võib digoksiini tase vereplasmas tõusta.

Koostoimetest teiste ravimitega rääkides tuleb arvestada, et Wilprafen on antibiootikum. Enne mis tahes ravimi kasutamist tuleb kindlasti välja selgitada, kas see on antibiootikum või mitte..

Hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel võib nende toime väheneda. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid..

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb Wilprafen tühistada ja määrata sobiv ravi. Ravimite võtmine, mis vähendavad soolestiku liikuvust, on vastunäidustatud. Neerupuudulikkusega patsiendid peavad kohandama annustamisskeemi vastavalt kreatiniini kliirensi (CC) väärtustele.

Juhiste kohaselt ei ole Vilprafen enneaegsetele imikutele ette nähtud. Vastsündinutel kasutamisel tuleb jälgida maksafunktsiooni. On vaja arvestada ristresistentsuse võimalusega makroliidrühma erinevate antibiootikumide vastu.

Vilprafeni ravimite analoogid

Analoogid määratakse struktuuri järgi:

Makroliidide rühma kuuluvatel analoogidel on sarnane toime:

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Wilprafen erineb Vilprafen Solutabist. Mis vahe on nende ravimite vahel nende vabanemisvormi tõttu?.

Wilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Solutab on lahustuv tablett, millel on magus maitse ja puuviljane aroom. Neid võib võtta tablettide või suspensioonidena..

Puhkuse tingimused ja hind

Vilprafeni (500 mg tabletid nr 10) keskmine maksumus Moskvas on 622 rubla. 1000 mg lahustuvate tablettide hind on 763 rubla 10 tk kohta. Ravimit Vilprafen väljastatakse apteekides ilma arsti retseptita..

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalgust. Optimaalne säilitustemperatuur ei ületa 25 kraadi. Tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpus tuleb kasutamata ravim visata ära..