Ibuprofeen

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Ibuprofeen on mittesteroidne sünteetiline ravim, millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime.

farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine on ibuprofeen, fenüülpropaanhappe derivaat.

Ibuprofeen on kõige tõhusam põletikulise valu korral. Palavikuvastane toime on atsetüülsalitsüülhappele üsna lähedal. Supresseerib trombotsüütide adhesiooni, parandab mikrotsirkulatsiooni ja vähendab põletikku.

Välispidisel kasutamisel on Ibuprofeeni salvil tugev valuvaigistav toime, vähendades punetust, hommikust jäikust ja turset.

Ravim on kantud Maailma Terviseorganisatsiooni oluliste ravimite nimekirja, selle efektiivsust ja ohutust on uuritud ja kliiniliselt testitud.

Vabastusvorm

Ibuprofeen on saadaval tablettide, suspensioonide ja salvidena.

  • Ibuprofeeni tabletid on ümmargused, siledad, kaksikkumerad valged. Üks tablett sisaldab 200 mg või 400 mg toimeainet. Abiained - magneesiumstearaat, talk, laktoos, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid, Povidoon 25. 10, 20 ja 100 tükki pakendi kohta;
  • Ibuprofeeni toimeainet prolongeeritult vabastavad kaetud tabletid. Üks tablett sisaldab 800 mg toimeainet. 7, 14 ja 60 tükki pakis;
  • Pastillid. Üks tablett sisaldab 200 mg toimeainet;
  • Toimeainet püsivalt vabastavad kapslid. Üks kapsel sisaldab 300 mg toimeainet;
  • Suspensioon Ibuprofeen suukaudseks manustamiseks on homogeenne, kollane, oranži lõhnaga. 5 ml suspensiooni sisaldab 100 mg toimeainet. Saadaval 100 ml pudelites, mõõtelusikaga pappkarbis;
  • 5% kreem ja geel välispidiseks kasutamiseks.

Ibuprofeeni kasutamise näidustused

Ibuprofeen on näidustatud:

  • Gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi;
  • Osteoartriit;
  • Psoriaatiline artriit;
  • Emakakaela spondüloos;
  • Barre-Lieu sündroom;
  • Emakakaela migreen;
  • Bursiit;
  • Bechterewi tõbi;
  • Neuralgiline amüotroofia;
  • Müalgia;
  • Nefrootiline sündroom;
  • Posturaalne hüpotensioon (antihüpertensiivsete ravimite võtmisel);
  • Mitmesuguste etümoloogiate palavikuseisundid;
  • Pehmete kudede ja lihaskonna traumaatiline põletik;
  • Selgrooarteri sündroom;
  • Neuralgia;
  • Tendiniit;
  • Hematoomid.

Ibuprofeen on näidustatud ka ligamentoosse aparaadi nikastuse, reumatoidartriidi, radikuliidi ja liigese sündroomi (podagra ägenemisega) ravis.

Ibuprofeen on abiainena näidustatud kasutamiseks:

  • Kopsupõletik;
  • Operatsioonijärgne, hambavalu ja peavalu;
  • Nakkuslikud ja põletikulised ENT haigused - farüngiit, tonsilliit, riniit, larüngiit, sinusiit;
  • Bronhiit;
  • Pannikuliit;
  • Primaarne düsmenorröa;
  • Algodismenorröa;
  • Põletikulised protsessid väikeses vaagnas;
  • Adnexiit.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on ibuprofeen vastunäidustatud:

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandi ägenemine ja haavandiline koliit;
  • Nägemisnärvi ja värvinägemise haigused;
  • "Aspiriini" astma;
  • Arteriaalne hüpertensioon;
  • Scotome;
  • Amblüoopia;
  • Rasked neeru- või maksafunktsiooni häired, samuti maksatsirroos koos portaalhüpertensiooniga;
  • Südamepuudulikkus;
  • Turse;
  • Hemofiilia;
  • Hüpokoagulatsioon;
  • Leukopeenia;
  • Vestibulaarse aparatuuri patoloogia;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • III raseduse trimestril.

Vastavalt juhistele määratakse Ibuprofeen ettevaatusega, kui:

  • Krooniline südamepuudulikkus,
  • Samaaegsed maksa- ja neeruhaigused,
  • Enteriit;
  • Kohe pärast operatsiooni;
  • Enne ravi alustamist düspeptiliste sümptomitega;
  • Gastriit;
  • Koliit;
  • Alla 12-aastased lapsed.

Ibuprofeeni kasutamisel on vaja süstemaatiliselt jälgida perifeerse vere pilti, samuti maksa ja neerude funktsioone..

Ibuprofeeni kasutamise juhised

Juhiste kohaselt võetakse Ibuprofeen suu kaudu pärast sööki..

Ravimi päevane annus sõltub haigusest:

  • Osteoartriidi, algodismenorröa, psoriaatilise artriidi ja anküloseeriva spondüloartriidi korral on täiskasvanutele ette nähtud 400-600 mg 3-4 korda päevas;
  • Reumatoidartriidi korral võetakse suurendatud annus, 800 mg 3 korda päevas;
  • Pehmete kudede vigastuste ja nihestuste korral kasutatakse pikaajalise toimega Ibuprofeeni tablette - 1600–2400 mg üks kord päevas, eelistatavalt enne magamaminekut;
  • Mõõduka valusündroomiga võtke 1200 mg päevas;
  • Pärast immuniseerimist tekkinud febriilse sündroomi korral kasutatakse vajadusel 50 mg, manustamist võib korrata 6 tunni pärast, kuid mitte rohkem kui 100 mg päevas..

Palavikuliste seisundite korral üle 12-aastastel lastel arvutatakse Ibuprofeeni annus kehatemperatuuri alandamiseks:

  • Üle 39,2 kraadi C - 10 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas;
  • Alla 39,2 kraadi C - 5 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas.

Ibuprofeeni pastille kasutatakse ENT haiguste raviks, lahustades neid suus keele all. Üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele on ette nähtud 200-400 mg 2-3 korda päevas.

Suukaudne suspensioon on tavaliselt ette nähtud lastele. Keskmine üksikannus kolm korda päevas on:

  • 1 kuni 3 aastat - 100 mg;
  • 4 kuni 6-aastased - 150 mg;
  • 7 kuni 9 aastat vana - 200 mg;
  • 10-12 aastat - 300 mg.

Kandke paikselt Ibuprofeeni geeli või kreemi, kandes seda ja hõõrudes, kuni see imendub kahjustatud piirkonda 3-4 korda päevas. Ravi saab läbi viia 2-3 nädala jooksul.

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt on Ibuprofeen üsna ohutu ravim ja tavaliselt hästi talutav. Rakendamisel võivad ilmneda mõned kõrvaltoimed:

Seedesüsteem: sagedamini esinevad kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus, isutus, ebamugavustunne epigastrias, seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused; palju harvemini maksa talitlushäired või verejooks seedetraktist.

Närvisüsteem: Võib esineda peavalu või peapööritust, unehäireid või ärritust ja nägemishäireid.

Vereringesüsteem: kõrvaltoimeid täheldatakse ainult ravimi pikaajalisel kasutamisel - trombotsütopeenia, aneemia, agranulotsütoos.

Kuseelundkond: Ibuprofeeni pikaajalisel kasutamisel võib esineda neerukahjustusi.

Allergilisi reaktsioone võib täheldada nii ravimi sissevõtmisel kui ka välispidisel kasutamisel nahapunetuse, nahalööbe, Quincke ödeemi, põletustunne kujul. Bronhospastiline sündroom ja aseptiline meningiit esinevad palju harvemini..

Ibuprofeen on raseduse kolmandal trimestril vastunäidustatud. Ravim I ja II trimestril on võimalik rangelt vastavalt arsti näidustustele.

Imetamise ajal võib Ibuprofeeni kasutada valu ja palaviku korral väikestes annustes. Kuna ravim eritub rinnapiima, on vastunäidustatud kasutamine annustes üle 800 mg päevas..

Ladustamistingimused

Ibuprofeen on retseptiravim. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Ibuprofeen-Hemofarm (tabletid)

Ravim

Identifitseerimine ja klassifitseerimine

Annustamisvorm

õhukese polümeerikattega tabletid

Koostis

1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:

toimeaine: ibuprofeen - 400 mg; abiained: mikrokristalne tselluloos PH 101, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, veevaba, steariinhape; kile kest: metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer (1: 1), talk, titaandioksiid E 171, polüsorbaat 80. Kirjeldus: ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid valgest kollakasvalgeks, ühe joonega ühel küljel, murd valge kuni kollakasvalge.

Farmakoterapeutiline rühm

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (MSPVA)

Farmakoloogilised omadused. Farmakodünaamika

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-d) rühmast pärit propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajate - sünteesi pärssimisest. Valimatult blokeerib tsüklooksügenaas 1 (COX-1) ja tsüklooksügenaas II (COX-2), mille tagajärjel see pärsib prostaglandiinide sünteesi. Tal on kiire suunatud valu (valuvaigisti), põletiku- ja palavikuvastane toime. Lisaks pärsib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakoloogilised omadused. Farmakokineetika

Imendumine - imendub seedetraktist kiiresti, kiiresti ja peaaegu täielikult. Pärast ravimi võtmist tühja kõhuga saavutatakse ibuprofeeni maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas 30-35 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib pikendada maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (TCmax).

Ühendus vereplasma valkudega on üle 90%. See tungib aeglaselt liigeseõõnde, jääb sünoviaalvedelikku, tekitades selles kõrgemaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Pärast imendumist muundub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. See metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 2 tundi. See eritub neerude kaudu (muutumatul kujul kuni 1%) ja vähemal määral sapiga.

Vanematel täiskasvanutel ei ilmnenud ibuprofeeni farmakokineetilises profiilis olulisi erinevusi võrreldes nooremate täiskasvanutega.

Piiratud uuringutes on ibuprofeeni leitud rinnapiimas väga madalates kontsentratsioonides.

Näidustused

Peavalu, hambavalu, migreen, valusad perioodid, neuralgia, seljavalu, liigesevalu, lihasvalu ja reumaatiline valu, palavik koos gripi ja külmetushaigustega.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ibuprofeeni või selle koostisosade suhtes;
  • bronhiaalastma, nina ja paranasaalsete siinuste korduv polüpoos või atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või muude MSPVA-de talumatus (sealhulgas anamneesis) täielik või mittetäielik kombinatsioon;
  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised haigused (sealhulgas peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandiline verejooks aktiivses faasis või ajaloos (kaks või enam kinnitatud peptilise haavandi või haavandilise verejooksu episoodi);
  • anamneesis NSAIDide kasutamisest põhjustatud verejooks või seedetrakti perforatsioon;
  • raske südamepuudulikkus (NYHA IV klass);
  • raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
  • raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens

Hoolikalt

Kui teil on selles jaotises täpsustatud tingimused, peate enne ravimi kasutamist nõu pidama arstiga..

Teiste MSPVA-de samaaegne kasutamine, anamneesis üks maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand või aneemia veritsus seedetraktiga; gastriit, enteriit, koliit, Helicobacter pylori nakkuse esinemine, haavandiline koliit; bronhiaalastma või allergilised haigused ägenemise staadiumis või anamneesis - bronhospasmi teke on võimalik; süsteemne erütematoosne luupus või sidekoe segatud haigus (Sharpi sündroom) - suurenenud aseptilise meningiidi oht; tuulerõuged; neerupuudulikkus, sealhulgas dehüdratsioon (kreatiniini kliirens alla 30–60 ml / min), nefrootiline sündroom, maksapuudulikkus, hüpertensiooniga maksatsirroos, hüperbilirubineemia, arteriaalne hüpertensioon ja / või südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarsed haigused, teadmata etioloogiaga verehaigused ( leukopeenia ja aneemia), rasked somaatilised haigused, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, sagedane alkoholitarbimine, haavandite või veritsuse riski suurendavate ravimite samaaegne kasutamine, eriti suu kaudu manustatavad glükokortikosteroidid (sealhulgas prednisoloon) ), antikoagulandid (sealhulgas varfariin), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (sealhulgas tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin) või vereliistakutevastased ained (sealhulgas ASA, klopidogreel), raseduse I-II trimester, rinnaga toitmine, eakad.

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ravimi kasutamine on raseduse III trimestril vastunäidustatud.

Vältige ravimi kasutamist raseduse I-II trimestril, kui peate ravimit võtma, peate konsulteerima arstiga.

On tõendeid selle kohta, et väikesed ibuprofeeni kogused võivad erituda rinnapiima ilma negatiivsete tagajärgedeta imiku tervisele, mistõttu lühiajalise kasutamise korral ei ole tavaliselt vaja rinnaga toitmist lõpetada. Kui peate ravimit pikka aega kasutama, peate konsulteerima arstiga, et otsustada, kas lõpetada imetamine ravimi kasutamise ajaks..

Manustamisviis ja annustamine

Pärast sööki võtke sisse kihisevad tabletid (lahuse kujul) ja õhukese polümeerikattega tabletid.

Ibu profeni annused valitakse individuaalselt, et saada soovitud terapeutiline toime väikseima võimaliku annuse kasutamisel. Ibuprofen-Hemofarmi kihisev tablett lahustatakse täielikult klaasi (200 ml) vees ja saadud lahus joob kohe. Kihisevaid tablette ei tohi suhu neelata, närida ega imeda.

Kihisevad tabletid on ette nähtud üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele.

Täiskasvanud - ibuprofeeni ühekordne annus on kihisevad tabletid; päevane annus on kihisevad tabletid, jagatud annustena intervallidega

Petit vanuses 6–12 aastat: ühekordne annus on 1 kihisev tablett (200 mg); terapeutiline annus - 1 kihisev tablett üks kord päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 kihisevat tabletti (800 mg / päevas).

Üle 12-aastane kärbes: ühekordne annus on kihisevate tablettide terapeutiline annus tableti kohta intervallidega. Maksimaalne ööpäevane annus on 5 kihisevat tabletti (1000 mg).

Tabletid. õhukese polümeerikattega tabletid on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, pärast sööki tuleb tabletid tervelt koos väikese koguse vedelikuga alla neelata.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - suu kaudu, 1 tablett (400 mg). Ametisse nimetamine toimub mitte varem kui 4 tunni pärast.

Täiskasvanud ei tohi 24 tunni jooksul ületada 3 tabletti. Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg. Maksimaalne ööpäevane annus lastele alates 1. eluaastast on 1000 mg.

Kui mõne päeva jooksul ravimi võtmisel sümptomid püsivad, peate ravi katkestama ja konsulteerima arstiga..

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimete riski saab minimeerida, kui ravimit võetakse lühikese ravikuuri jooksul minimaalses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks.

Eakatel inimestel on MSPVA-de kasutamisega sagedamini seotud kõrvaltoimeid, eriti seedetrakti verejooks ja perforatsioon, mõnel juhul surmaga lõppev tulemus..

Kõrvaltoimed on peamiselt seotud annusega.

Ibuprofeeni lühiajalisel manustamisel annustes, mis ei ületa 1200 mg päevas (6 tabletti), täheldati järgmisi kõrvaltoimeid. Krooniliste haiguste ravimisel ja pikaajalisel kasutamisel võivad ilmneda ka muud kõrvaltoimed.

Allpool toodud kõrvaltoimete sagedus (HP) on esitatud vastavalt järgmisele klassifikatsioonile: väga sage (> 10%), sagedane (> 1%, kuid 0,1%, kuid 0,01%, kuid

Üleannustamine

Lastel võivad üleannustamise sümptomid ilmneda pärast annuse võtmist, mis ületab 400 mg / kg kehakaalu kohta. Täiskasvanutel on annusest sõltuv üleannustamise mõju vähem väljendunud. Ravimi poolväärtusaeg üleannustamise korral on 1,5-3 tundi.

Sümptomiteks on iiveldus, oksendamine, epigastriline valu või harvemini kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks. Raskematel juhtudel täheldatakse kesknärvisüsteemi ilminguid: unisus, harva - agitatsioon, krambid, desorientatsioon, kooma. Raske mürgistuse korral võib tekkida metaboolne atsidoos ja protrombiini aja pikenemine, neerupuudulikkus, maksakoe kahjustused, vererõhu langus, hingamisdepressioon ja tsüanoos. Bronhiaalastma põdevatel patsientidel on selle haiguse ägenemine võimalik..

Ravi: sümptomaatiline, koos hingamisteede avatuse kohustusliku jälgimisega, elektrokardiogrammi ja elutähtsate näitajate jälgimisega kuni patsiendi seisundi normaliseerumiseni. Soovitatav on aktiivsöe suukaudne manustamine või maoloputus 1 tunni jooksul pärast ibuprofeeni potentsiaalselt toksilise annuse võtmist. Kui ibuprofeen on juba imendunud, võib välja kirjutada aluselise joogi happelise ibuprofeeni derivaadi eemaldamiseks neerude kaudu ja sunnitud diureesi. Sagedaseid või pikaajalisi krampe tuleb ravida intravenoosse diasepaami või lorasepaamiga. Kui bronhiaalastma halveneb, on soovitatav kasutada bronhodilataatoreid.

Koostoimed teiste ravimitega

Vältida tuleks ibuprofeeni samaaegset kasutamist järgmiste ravimitega:

  • Atsetüülsalitsüülhape: välja arvatud arsti poolt välja kirjutatud atsetüülsalitsüülhappe väikesed annused (kuni 75 mg päevas), kuna kombineeritud kasutamine võib suurendada kõrvaltoimete riski. Ibuprofeeni samaaegne kasutamine vähendab atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastast ja trombotsüütidevastast toimet (pärast ibuprofeeni alustamist on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemist patsientidel, kes saavad väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütidevastaseks aineks).
  • Muud MSPVA-d, eriti selektiivsed COX-2 inhibiitorid: Kõrvaltoimete riski võimaliku suurenemise tõttu tuleks vältida kahe või enama NSAID-i rühma kuuluva ravimi samaaegset kasutamist..

Kasutage ettevaatlikult koos järgmiste ravimitega:

  • Antikoagulandid ja trombolüütilised ravimid: MSPVA-d võivad tugevdada antikoagulantide, eriti varfariini ja trombolüütiliste ravimite toimet.
  • Antihüpertensiivsed ravimid (angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid ja angiotensiin II antagonistid) ja diureetikumid: MSPVA-d võivad vähendada nende rühmade ravimite efektiivsust. Mõnel neerufunktsiooni kahjustusega patsiendil (näiteks dehüdratsiooni või eakate neerufunktsiooni häiretega patsientidel) võib AKE inhibiitorite või angiotensiin II antagonistide ja tsüklooksügenaasi inhibiitorite samaaegne manustamine põhjustada neerufunktsiooni halvenemist, sealhulgas ägeda neerupuudulikkuse arengut. (tavaliselt pöörduv). Neid koostoimeid tuleb kaaluda patsientidel, kes võtavad koksiibi samaaegselt AKE inhibiitorite või angiotensiin II antagonistidega. Sellega seoses tuleks ülaltoodud rahaliste vahendite ühises kasutamises olla ettevaatlik, eriti eakatel patsientidel. Patsientidel tuleb vältida dehüdratsiooni ja kaaluda ka neerufunktsiooni jälgimist pärast sellise kombineeritud ravi alustamist ja perioodiliselt pärast seda. Diureetikumid ja AKE inhibiitorid võivad suurendada MSPVA-de nefrotoksilisust.
  • Glükokortikosteroidid: suurenenud seedetrakti haavandite ja seedetrakti verejooksu oht.
  • Trombotsüütidevastased ained ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid: suurenenud seedetrakti verejooksu oht.
  • Südameglükosiidid: MSPVA-de ja südameglükosiidide samaaegne manustamine võib põhjustada südamepuudulikkuse süvenemist, glomerulaarfiltratsiooni vähenemist ja südameglükosiidide taseme tõusu plasmas..
  • Liitiumipreparaadid on tõestatud, et mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel suureneb liitiumi kontsentratsioon vereplasmas.
  • Metotreksaat on tõendeid NSAIDide kasutamise ajal metotreksaadi kontsentratsiooni suurenemise tõenäosuse kohta vereplasmas.
  • Tsüklosporiin suurendab MSPVA-de ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel nefrotoksilisuse riski.
  • Mifepristooni MSPVA-de kasutamist tuleb alustada mitte varem kui 8-12 päeva pärast mifepristooni võtmist, kuna MSPVA-d võivad vähendada mifepristooni efektiivsust.
  • Takroliimus koos MSPVA-de ja takroliimuse samaaegse manustamisega võib suurendada nefrotoksilisuse riski.
  • Zidovudiin MSPVA-de ja zidovudiini samaaegne kasutamine võib suurendada hematotoksilisust. On tõendeid suurenenud hemartroosi ja hematoomide tekke riskist hemofiiliaga HIV-positiivsetel patsientidel, kes saavad koos ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga.
  • Kinoloonantibiootikumidega patsientidel, kes saavad samaaegselt ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja kinoloonantibiootikumidega, võib krambihoogude risk suureneda.
  • Müelotoksilised ravimid suurendavad hematotoksilisust.
  • Tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin: hüpoprothrombineemia esinemissageduse suurenemine.
  • Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni: vähenenud ibuprofeeni eritumine ja suurenenud plasmakontsentratsioon.
  • Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid): hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmise suurenemine, suurenenud raske joobeseisundi oht.
  • Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid: vähendab hepatotoksiliste mõjude riski.
  • Suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid ja insuliin, sulfonüüluurea derivaadid tugevdavad ravimite toimet.
  • Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist.
  • Uricosuric ravimid vähendavad ravimite efektiivsust.
  • Östrogeenid, etanool: suurenenud kõrvaltoimete oht.
  • Kofeiin: suurendab valuvaigistavat toimet.

erijuhised

Ravimit soovitatakse võtta võimalikult lühikese aja jooksul ja võimalikult väikeses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks. Kui peate ravimit võtma kauem kui 10 päeva, peate konsulteerima arstiga.

Bronhiaalastma või ägeda staadiumi allergilise haigusega patsientidel, samuti patsientidel, kellel on anamneesis bronhiaalastma / allergiline haigus, võib ravim provotseerida bronhospasmi.

Ravimi kasutamist süsteemse erütematoosse luupuse või segatüüpi sidekoehaigustega patsientidel seostatakse suurenenud aseptilise meningiidi tekke riskiga.

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, täielik vereanalüüs (hemoglobiini määramine), varjatud fekaalide vereanalüüs.

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravim tühistada 48 tundi enne uuringut.

Etanooli tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.

Neerupuudulikkusega patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist arstiga nõu pidama, kuna neerude funktsionaalne seisund võib halveneda..

Hüpertensiooniga, sealhulgas anamneesis ja / või kroonilise südamepuudulikkusega patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, kuna ravim võib põhjustada vedelikupeetust, vererõhu tõusu ja turset.

Kontrollimatu arteriaalse hüpertensiooniga, kongestiivse südamepuudulikkusega NYHA klassi H-III, koronaararterite, perifeersete arterite haiguse ja / või tserebrovaskulaarse haigusega patsientidele tuleks ibuprofeeni määrata ainult pärast hoolikat kasu-riski suhte ja ibuprofeeni suurte annuste (> 2400) hoolikat hindamist. mg / päevas).

MSPVA-de kasutamist tuulerõugetega patsientidel võib seostada suurenenud riskiga naha ja nahaaluse rasva nakkuslike ja põletikuliste haiguste raskete mädasete komplikatsioonide tekkeks (näiteks nekroosiv fastsiit). Sellega seoses on soovitatav vältida ravimi kasutamist tuulerõugete vastu.

Teave rasedust planeerivatele naistele: ibuprofeen pärsib tsüklooksügenaasi ja prostaglandiinide sünteesi, mõjutab ovulatsiooni, häirides naiste reproduktiivfunktsiooni (pöörduv pärast ravi katkestamist).

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

nägemise ajal ibuprofeeni võtmise ajal vältige autojuhtimist ja masinatega töötamist.

Vabastusvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 400 mg.

10 tabletti PVC / AL blistris. Pappkarbis on 1, 2, 3 või 5 blistrit koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused

Tarbijapakendis temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused

Väljastatakse ilma retseptita.

Tootja

Hemofarm doo, Bosnia ja Hertsegoviina

78000, Banja Luka, st. Novakovichi, sünd

Müügiloa hoidja

Hemofarm A.D., Serbia
26300, Vrsac, Beogradski pani bb
Tel.: 13/803100, faks: 13/803424

Ibufen®

Juhised

  • Vene keeles
  • қazaқsha

Ärinimi

IBUFEN®

Rahvusvaheline patendinimi

Annustamisvorm

Suukaudne suspensioon, 100 mg / 5 ml, 100 ml

Koostis

100 ml suspensiooni sisaldab

toimeaine - ibuprofeen 2,0 g,

abiained: hüpromelloos, ksantaankummi, glütseriin, naatriumbensoaat, vedel maltitool, naatriumtsitraatdihüdraat, sidrunhappe monohüdraat, naatriumsahhariinaat, naatriumkloriid, vaarikamaitse, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge värvi homogeenne suspensioon, millel on vaarika lõhn.

Farmakoterapeutiline rühm

Põletiku- ja reumavastased ravimid. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Propioonhappe derivaadid. Ibuprofeen

ATX-kood M01AE01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub seedetraktist üle 80% ibuprofeeni, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni 1 tunni pärast.

Toidu tarbimine aeglustab ibuprofeeni imendumist, kuid ei vähenda selle biosaadavust. Kui lapsed võtavad ibuprofeeni suspensioonina annuses 10 mg / kg, on selle maksimaalne kontsentratsioon veres 55 μg / ml. Ibuprofeen imendub koos toiduga aeglasemalt: (t max), kuigi see on 30–60 minutit pikem kui tühja kõhuga manustamisel ja 1,5–3 tundi.

Ibuprofeen seondub vereplasma valkudega enam kui 99%. Peamised ravimit seostavad valgud on albumiin. Ibuprofeeni jaotusruumala täiskasvanutel on umbes 0,12 l / kg kehakaalu kohta ja alla 11-aastaste kõrgendatud kehatemperatuuriga lastel on see suurem ning on umbes 0,2 l / kg kehakaalu kohta. Valkudega seondumise kõrge tase piirab ibuprofeeni tungimist sünoviaal- ja tserebrospinaalvedelikku. Seetõttu tungib ibuprofeen aeglaselt sünoviaalvedelikku, säilitades selles terapeutilise kontsentratsiooni pikka aega..

Metabolism Ravim biotransformeerub peamiselt maksas. Eritumine 70–90% võetud annusest eritub uriiniga metaboliitide ja glükuroonhappega konjugeerimise produktide kujul.

Ülejäänud annus eritub väljaheitega muutumatul kujul ja ka metaboliitide kujul. Ravim ei kogune kehas.

Farmakodünaamika

Ibuprofeen on propioonhappe derivaat, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime.

Ibuprofeeni toimemehhanism on peamiselt tingitud prostaglandiinide biosünteesi allasurumisest, vähendades tsüklooksügenaasi (COX) aktiivsust - ensüümi, mis reguleerib arahhidoonhappe muundamist prostaglandiinideks, prostatsükliiniks ja tromboksaaniks. Samal ajal väheneb arahidoonhappe metabolismi tsüklooksügenaasi raja pöördumatu pärssimise tagajärjel prostaglandiinide moodustumine. Prostaglandiinide kontsentratsiooni langusega põletiku kohas kaasneb bradükiniini, endogeensete pürogeenide, muude bioloogiliselt aktiivsete ainete, hapnikuradikaalide ja lämmastikoksiidi moodustumise vähenemine. Kõik see viib põletikulise protsessi aktiivsuse vähenemiseni (ibuprofeeni põletikuvastane toime) ja sellega kaasneb valu vastuvõtu vähenemine (valuvaigistav toime). Tserebrospinaalvedelikus sisalduvate prostaglandiinide kontsentratsiooni langus viib kehatemperatuuri normaliseerumiseni (palavikuvastane toime). Temperatuuri alandav toime algab 30 minuti pärast. pärast allaneelamist ilmneb selle maksimaalne toime 3 tunni pärast.

Näidustused

Erineva päritoluga kehatemperatuuri tõus:

ägedad hingamisteede viirusnakkused

lapseea infektsioonid, millega kaasneb suurenemine

Erineva päritoluga kerge ja mõõduka intensiivsusega valusündroom koos:

hambavalu, valulikud hambad

peavalu, migreen

lihas- ja liigesevalu lihasluukonna vigastuste tõttu

kõrvavalu koos keskkõrvapõletikuga.

Manustamisviis ja annustamine

Suukaudseks manustamiseks.

5 ml suspensiooni sisaldab 100 mg ibuprofeeni.

Enne kasutamist loksutage, kuni saadakse homogeenne suspensioon..

Ravimit võetakse pärast sööki, rohke vedelikuga.

Suspensiooni täpseks doseerimiseks on pudeli külge kinnitatud jaotur (lusikas või süstal).

Annus määratakse sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust..

Ibufeni® suspensiooni ööpäevane annus on 20-30 mg / kg kehakaalu kohta. Ravim on välja kirjutatud ühekordse annusena vastavalt allolevale skeemile:

3 kuni 6 kuu vanused imikud (5-7,6 kg): 3 korda 2,5 ml päevas (mis vastab 150 mg ibuprofeeni päevas).

6–12 kuu vanused imikud (7,7–9 kg): 3–4 korda 2,5 ml päevas (mis vastab 150–200 mg ibuprofeeni päevas).

Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat (10–15 kg): 3 korda 5 ml päevas (mis vastab 300 mg ibuprofeeni päevas).

4–6-aastased lapsed (16–20 kg): 3 korda 7,5 ml päevas (mis vastab 450 mg ibuprofeeni päevas).

7–9-aastased lapsed (21–29 kg): 3 korda 10 ml päevas (mis vastab 600 mg ibuprofeeni päevas).

10–12-aastased lapsed (30–40 kg): 3 korda 15 ml päevas (mis vastab 900 mg ibuprofeeni päevas).

Ärge ületage soovitatud annust.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks.

Palavikuvastase ravimina mitte rohkem kui 3 päeva

Anesteetikumina mitte rohkem kui 5 päeva.

Ravimi annuseid kasutatakse intervalliga 6 - 8 tundi (või vajadusel jälgige vähemalt 4-tunnist intervalli annuste vahel). Alla 6 kuu vanustele lastele tohib seda ravimit manustada ainult pärast arsti nõustamist ja arsti määramist.

Kui sümptomid püsivad või süvenevad 3–5 kuu vanustel lastel pärast ravimi kasutamist 24 tunni jooksul, peate pöörduma arsti poole. Kui ravimi kasutamisel lapsel vanuses 6 kuud kuni 12 aastat püsivad sümptomid kauem kui 3 päeva, peate konsulteerima arstiga.

Ärge ületage ravimi soovitatud annust.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks. Kui sümptomid püsivad või süvenevad või ilmnevad uued sümptomid, pöörduge arsti poole.

Kehatemperatuuri tõus pärast vaktsineerimist

Vajadusel süstitakse üks kord 2,5 ml suspensiooni, annust võib korrata 6 tunni pärast. Ärge sisestage 24 tunni jooksul rohkem kui kahte 2,5 ml suspensiooni annust. Nende sümptomite ilmnemisel peate konsulteerima arstiga..

Süstla jaoturi kasutamise juhised

1. Keerake kork pudelilt lahti (vajutage allapoole ja keerake vastupäeva).

2. Suruge dosaator tugevasti pudeli kaela avasse.

3.Purustage pudeli sisu tugevalt.

4.Dosaatori täitmiseks tuleb pudel pöörata tagurpidi ja seejärel liigutada jaoturi kolbi ettevaatlikult alla, valada sisu, kuni skaala soovitud tähis on saavutatud.

5.keerake pudel algasendisse ja eemaldage dosaator sellest, keerates seda ettevaatlikult lahti.

6. Pange pipeti ots lapse suhu ja süstige seejärel aeglaselt kolbi vajutades pipeti sisu.

7. Pärast kasutamist tuleb pudel korgi kruvimisega sulgeda ning dosaator loputada veega ja kuivatada.

Kõrvaltoimed ja reaktsioonid

allergilised reaktsioonid koos nahalööbe ja sügelusega

kõhuvalu, iiveldus, seedehäired

- oksendamine, puhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus

peavalu, pearinglus, unetus, agitatsioon, ärrituvus, väsimustunne

rasked ülitundlikkusreaktsioonid: näo-, keele- ja kõri tursed, õhupuudus, tahhükardia, arteriaalne hüpotensioon (anafülaksia, Quincke ödeem või tugev šokk)

bronhiaalastma, bronhiaalastma ja bronhospasmi ägenemine

peptiline haavand, haavandi perforatsioon või verejooks seedetraktist, melena, vere oksendamine (mõnikord surmaga lõppev, eriti eakatel patsientidel), haavandiline stomatiit, gastriit, haavandilise koliidi ja Crohni tõve ägenemine

vereloome häired (aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, agranulotsütoos)

ödeemi, arteriaalse hüpertensiooni, südamepuudulikkuse ilmnemine seoses NSAID-i rühma ravimite kasutamisega

äge neerupuudulikkus, papillonekroos (eriti pikaajalisel kasutamisel), mis on seotud seerumi uurea ja turse suurenemisega

maksafunktsiooni häired, eriti pikaajalise kasutamise korral

nahareaktsioonide raskete vormide, nagu bulloossed reaktsioonid, sealhulgas mitmevormiline erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevens-Johnsoni sündroom, võimalik areng

aseptilise meningiidi sümptomid: jäik kael, peavalu, iiveldus, oksendamine, palavik või desorientatsioon, eriti olemasolevate autoimmuunhaigustega (süsteemne erütematoosluupus, segatüüpi sidekoehaigus) patsientidel

psühhootilised reaktsioonid, depressioon

Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada..

Vastunäidustused

ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi muude komponentide, aga ka teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes

bronhiaalastma, urtikaaria, nohu, mis on esile kutsutud atsetüülsalitsüülhappe (salitsülaatide) või muude MSPVA-de tarbimisel

teiste MSPVA-de, sealhulgas tsüklooksügenaas-2 spetsiifiliste inhibiitorite samaaegne kasutamine

seedetrakti haavandilised kahjustused (mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, haavandiline koliit)

anamneesis NSAID-raviga seotud seedetrakti verejooks või perforatsioon

verehaigused (kalduvus veritsusele, hemofiilia, hüpokoagulatsioon)

raske neeru- või maksakahjustus

raske südamepuudulikkus

III raseduse trimestril

laste vanus kuni 3 kuud

Ravimite koostoime

Ibufeni® (nagu ka muid MSPVA-de rühma ravimeid) ei tohiks kasutada samaaegselt järgmiste ravimitega:

- atsetüülsalitsüülhape, muud MSPVA-d ja kortikosteroidid: suureneb seedetrakti kõrvaltoimete oht

Järgmiste ravimitega samaaegsel kasutamisel tuleb olla ettevaatlik:

- antihüpertensiivsed ravimid ja diureetikumid: kuna samaaegne kasutamine koos MSPVA-dega vähendab nende efektiivsust

- tromboosivastased ravimid: MSPVA-d võivad tugevdada vere hüübimist vähendavate ravimite toimet

- liitium, metotreksaat, digoksiin ja fenütoiin: MSPVA-d võivad suurendada nende ravimite plasmakontsentratsiooni (soovitatav on seerumi perioodiline jälgimine)

- zidovudiin: ibuprofeeniga kasutamisel on veritsusaja pikenemine võimalik

- trombotsüütidevastased ravimid ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d): suureneb seedetrakti verejooksu oht

- mifepristoon: MSPVA-sid ei tohi kasutada 8–12 päeva pärast mifepristooni võtmist, kuna MSPVA-d võivad nõrgendada selle toimet

- takroliimus, tsüklosporiin: ibuprofeeni samaaegsel kasutamisel nende ravimitega suureneb nefrotoksiliste mõjude oht

- kinoloonantibiootikumid: MSPVA-de ja kinoloonide kombinatsiooni võtvatel patsientidel võib olla krampide oht

- kaaliumi säästvad diureetikumid: samaaegne kasutamine ibuprofeeniga võib põhjustada hüperkaleemia tekkimist

- probenetsiid, sulfinpürasoon: need ravimid võivad pärssida ibuprofeeni eritumist

erijuhised

Neerukahjustuse, vereringepuudulikkuse või maksafunktsiooni häiretega inimeste puhul tuleb olla ettevaatlik.

Bronhiaalastma põdejad või atsetüülsalitsüülhappe suhtes allergilise reaktsiooni sümptomid, samuti isikud, kes tarvitavad muid ravimeid (eriti antihüpertensiivseid, diureetikume, kardiotroopseid ja psühhotroopseid ravimeid), on selle ravimi kasutamine lubatud ainult väga ettevaatlikel juhtudel..

Ibuprofeeni kasutamisel täheldati toksilise amblüoopia üksikjuhte.

Arvestades seedesüsteemi häirete ilmnemise võimalust, tuleb vältida ibuprofeeni samaaegset manustamist haavandrogeense toimega ainete või ravimitega (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape, kortikosteroidid).

Seedetrakti verejooks, haavandite moodustumine ja perforatsioon.

Pärast kõigi MSPVA-de kasutamist igal raviperioodil, varasemate seedetrakti sümptomite või verejooksu episoodidega (sealhulgas haavandiline koliit, Crohni tõbi) täheldatud verejooksu seedetraktist, haavandeid või perforatsiooni, mis mõnel juhul lõppes surmaga. Seedetraktist verejooksu, haavandumise või perforatsiooni oht suureneb NSAIDide suurenevate annuste kasutamisel patsientidel, kellel on anamneesis peptiline haavandtõbi, eriti keeruline verejooksu või perforatsiooni korral, samuti eakatel.

Seedetraktist verejooksu või ekspressiooni korral peate kohe lõpetama ravimi võtmise.

Patsiente, kellel on anamneesis olnud seedetrakti haigusi, eriti eakaid, tuleb hoiatada vajaduse korral arstiga ravi alustamisel kõigist seedetrakti ebatüüpilistest sümptomitest (eriti verejooks). Need patsiendid peaksid võtma minimaalset efektiivset annust ravimit..

Ravimi kasutamisel patsientidel, kes võtavad samaaegselt muid ravimeid, mis võivad suurendada seedetrakti häirete või verejooksu riski, nagu kortikosteroidid, antikoagulandid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid või trombotsüütidevastased ained (näiteks atsetüülsalitsüülhape), tuleb olla ettevaatlik. ).

Kardiovaskulaarsüsteemi ja tserebraalse vereringe häired

Patsiendid, kellel on anamneesis hüpertensioon ja / või kerge kuni mõõdukas südamepuudulikkus, vajavad jälgimist ja konsulteerimist, kuna MSPVA-ravi ajal võivad tekkida vedelikupeetus, kõrge vererõhk ja tursed..

Kliiniliste uuringute tulemuste ja epidemioloogiliste andmete kohaselt võib ibuprofeeni kasutamisega, eriti suurtes annustes (2400 mg päevas) ja pikka aega, kaasneda suurenenud arterite tromboosi oht (näiteks müokardiinfarkt või insult). Üldiselt näitavad epidemioloogilised uuringud, et ibuprofeeni madalad annused (nt vähem kui 1200 mg päevas) ei suurenda müokardiinfarkti riski.

Koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega on kirjeldatud väga harva esinevaid raskete (mõnikord surmaga lõppevate) nahareaktsioonide juhtumeid, näiteks eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom). Ilmselt on patsientidel kõige suurem nahareaktsioonide tekkimise oht ravi alguses, kuna enamikul juhtudel tekivad need reaktsioonid ravi esimesel kuul. Nahalööbe, suu limaskesta kahjustuste või muude ülitundlikkuse sümptomite ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada..

Erandjuhtudel võivad tuulerõuged põhjustada naha ja pehmete kudede tõsiseid nakkuslikke tüsistusi. Praegu ei saa välistada MSPVA-de rolli selliste nakkuste ravis. Seetõttu on soovitatav vältida ibuprofeeni kasutamist rõugete jaoks..

Samal ajal võib erinevate valuvaigistavate ravimite pikaajaline kasutamine põhjustada neerukahjustusi ja neerupuudulikkuse tekke riski (analgeetiline nefropaatia)..

Ibuprofeeni kasutamisel on esinenud üksikuid toksilise amblüoopia juhtumeid, seetõttu tuleb arsti teavitada kõigist nägemiskahjustustest..

Dehüdratsiooniga lastel ja noorukitel on neerupuudulikkuse oht.

See ravim sisaldab vedelat maltitooli. Päriliku fruktoositalumatusega (haruldane geneetiline haigus) patsientidel ei tohiks seda ravimit kasutada.

Rasedus ja imetamine

Ibuprofeeni kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal ei ole täielikku teavet. Kuna prostaglandiinide sünteesi pärssimise mõju inimese lootele jääb teadmata, ei ole soovitatav ibuprofeeni raseduse esimesel ja teisel trimestril kasutada..

Ibuprofeeni kasutamine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud, kuna see soodustab arterioosjuha enneaegset sulgemist ja võib põhjustada vastsündinul pulmonaalset hüpertensiooni, pärsib ravim ka emaka kontraktiilset aktiivsust, mis viivitab sünnituse algust ja pikendab sünnitust ning suurendab ka ema verejooksu riski

Ibuprofeen ja selle metaboliidid erituvad rinnapiima väga väikestes kontsentratsioonides. Kuna siiani ei ole teateid negatiivse mõju kohta vastsündinutele, pole ravimi lühiajalise kasutamise korral vaja rinnaga toitmist lõpetada.

On teateid, et tsüklooksügenaasi / prostaglandiinide sünteesi pärssivate ravimite kasutamine võib mõjutada ovulatsiooni ja kahjustada seeläbi naiste reproduktiivset võimekust. See toime peatub pärast ravimi kasutamise lõpetamist..

MSPVA-d võivad varjata nakkuse ja palaviku sümptomeid.

Ravimi mõju omadustele sõiduki juhtimisel või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele

Ibufen®-i võtmisel võib tekkida pearinglus, mida tuleks masinate juhtimisel ja nende hooldamisel arvestada.

Üleannustamine

Sümptomid: närvisüsteemi häired, näiteks peavalu, pearinglus, peapööritus ja teadvusekaotus (lastel müoklooniliste krampidega), kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Seedetrakti verejooksu võimalik areng, maksa ja neerude funktsionaalsed häired, vererõhu langus, hingamisdepressioon ja tsüanoos.

Ravi: tehakse maoloputus, millele järgneb adsorbentide sissevõtmine. Vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist antidooti pole.

Väljalaskevorm ja pakend

100 ml ravimit adapteriga PET-pudelites, mis on suletud polüetüleenist keeratava korgiga, turvarõnga ja lastekindla süsteemiga.

Iga pudeli külge on kinnitatud etikett.

Pappkarpi pannakse 1 pudel süstladosaatoriga ja heakskiidetud meditsiinilised juhised riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida originaalpakendis. Pudelit hoida tihedalt suletuna.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Pärast pakendi esimest avamist tuleb pudel ära kasutada

6 kuu jooksul.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Organisatsiooni nimi ja riik - tootja

Medana Pharma AO, Poola

Müügiloa omaniku nimi ja riik

JSC "Khimfarm", Kasahstani Vabariik

Organisatsiooni nimi ja riik - pakendaja

Medana Pharma AO, Poola

Organisatsiooni aadress, mis aktsepteerib tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedile Kasahstani Vabariigi territooriumil

JSC "Khimfarm", Shymkent, Kasahstani Vabariik,

Ibuprofeeni tabletid - kasutusjuhendid

Ibuprofeeni tablettide kasutamise juhised soovitavad neid võtta valu leevendamiseks, põletiku likvideerimiseks ja kõrge kehatemperatuuri alandamiseks. Tööriist hakkab töötama kohe pärast kasutamist ja annab kiire efekti. Tulemus muutub märgatavaks 30–60 minuti pärast ja püsib 5-8 tundi.

Ibuprofeeni koostis

Selle nimega ravimit toodavad mitmed ravimifirmad (Hemofarm, Borisovi taim, Ecolab). Dražeede peamine toimeaine on ibuprofeen.
Lisakomponentidena kasutavad tootjad:

  • värvained;
  • magusained;
  • vees lahustuvad kestad;
  • kartulitärklis;
  • magneesiumstearaat;
  • povidoon;
  • titaan dioksiid;
  • triglütseriidid.

Ravimi toimemeetodit seletatakse selle koostises oleva põhikomponendiga. Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane ravim. See on fenüülpropaanhappe derivaat. Sissevõtmise tulemusel blokeeritakse ensüüm, mis stimuleerib prostaglandiinide - valu ja põletiku vahendajate - sünteesi.

Ibuprofeeni tablettide annustamine

Tableti kujul olev ravim on saadaval annuses 0,2 ja 0,4 grammi. Patsiendi jaoks sõltub annus vanusest.

Annus milligrammidesTäiskasvanud12-18-aastased6–12-aastased3-6-aastaneKuni 3 aastat
Minimaalne200200150505 mg / kg
Maksimaalne600400200sada10 mg / kg
Iga päev1200100080040020-140 mg / kg

Ravimi võtmist annustes, mis ületavad maksimaalse lubatud, iseloomustab:

  • kõhuvalu;
  • iiveldus, oksendamine;
  • peavalu;
  • tinnitus;
  • bradükardia;
  • tahhükardia;
  • äge neerupuudulikkus;
  • hingamise peatamine.

Üleannustamise korral on soovitatav:

  • tehke maoloputus (ainult esimese tunni jooksul pärast ravimi võtmist);
  • võtke aktiivsütt kiirusega 1 tablett 10 kg kehakaalu kohta;
  • aluseline jook (aluseline mineraalvesi - Essentuki, Borjomi, nõrk soodalahus - võtke 10 grammi söögisoodat ühe liitri joogivee kohta).

Täpsemate juhiste saamiseks pöörduge arsti poole.

Ibuprofeeni tabletid - kasutusjuhend täiskasvanutele

Ravim on ette nähtud täiskasvanutele kõigi haiguste jaoks, millega kaasnevad palavikukaebused ja üldine halb enesetunne koos valulike aistingutega. Näidustused:

  • peavalu, migreenihoog;
  • liigeste ja lihaste valu;
  • perioodilised vaevused naistel;
  • operatsioonijärgne valu;
  • palavik külmetushaigustega, gripp, pärast vaktsineerimist;
  • vererõhu alandamine antihüpertensiivsete ravimite liigtarbimise tagajärjel;
  • nefrootiline sündroom.


Ravimi annus määratakse individuaalselt. Ravimi sagedus sõltub haiguse kliinilise pildi tõsidusest:

  • minimaalne efektiivne annus ühekordseks kasutamiseks on 200 mg;
  • maksimaalne annus ühekordseks kasutamiseks on 800 mg;
  • maksimaalne annus päeva jooksul on 1200 mg;
  • ravimi kasutamise sagedus ei ole suurem kui 4 korda;
  • isemajandamise kestus 5 päeva.

Võtke tablette söögi ajal või pärast sööki.

Ibuprofeeni tabletid - kasutusjuhendid lastele

Alates esimestest elupäevadest määravad arstid lapsele valu, kuumuse ja põletiku ravimeid. Soovitatav kaebuste jaoks:

  • peavalude jaoks;
  • külmetuse põhjustatud palavikuline seisund;
  • valu neerudes ja kõhus koos kuseteede süsteemi patoloogiatega;
  • verevalumid ja vigastused;
  • valu hambas;
  • halb enesetunne pärast vaktsineerimist.


Arst määrab selle ka keskkõrvapõletiku, farüngiidi, sinusiidi, tonsilliidi, bronhiidi, kopsupõletiku kompleksseks raviks. Ravimi päevane annus

  • vastsündinud määratakse vastavalt kehakaalule kiirusega 20-40 mg kilogrammi kohta;
  • kuus kuud kuni aasta - 150 mg;
  • ühe aasta kuni kolm 200 mg;
  • kolmest kuni viie aastani 300 mg;
  • viiest kuni kaheksa aastani 400 mg;
  • alates üheksast aastast 600 mg;
  • alates 12. eluaastast 800 mg;
  • 18 aasta pärast 1200 mg.

Ravimi päevane maht tuleb jagada 3 või 4 annuseks. Ravimit soovitatakse patsiendile uuesti manustada mitte varem kui 8 tundi hiljem. Võtke tablette pärast sööki.

Ibuprofeeni tabletid - kasutusjuhendid lastele alates 12. eluaastast

Alates 12. eluaastast kirjutatakse ravim välja samas koguses kui täiskasvanutele, kuna kehakaal ületab juba 40 kg. Näidustused:

  • seljavaluga;
  • peavalud;
  • tüdrukutel, kellel on valulik menstruatsioon;
  • vigastused ja verevalumid;
  • viiruslike ja bakteriaalsete haiguste, nohu ja gripi kompleksravis;
  • pärast vaktsineerimist kehatemperatuuri tõusuga;
  • hambavalu kõrvaldamiseks;
  • pärast operatsiooni;
  • täiendava ravimina põletikuliste protsesside korral.

Üle 12-aastaste laste annus on söögikorra lõpus 200 mg. Vajadusel võite jätkata pillide võtmist 6-8 tunni pärast. Mitmekordne kasutamine 3-4 korda, kestus mitte rohkem kui 5 päeva.

Ibuprofeen 200 mg - tablettide kasutamise juhised


200 mg annuses tabletid on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele, kellel esinevad kerged kliinilised ilmingud hüpertermia ja valu kujul. Näidustused:

  • reumatoidartriidi ägenemine;
  • mis tahes lokaliseerimise lihaspõletik;
  • neuralgia;
  • migreenihoog ja peavalu;
  • osteokondroos;
  • külmetuse nähud (peavalu, palavik);
  • bronhiit ja trahheiit;
  • farüngiit ja larüngiit;
  • sinusiit ja sinusiit;
  • keskkõrvapõletik katarraalne, keskmine, väline;
  • hambavalu;
  • pehmete kudede ja lihaste vigastused;
  • põleb.

Juhendis soovitatakse individuaalset ravimikogust vastavalt vanusele.

Vanuse parameetridRavimi kogusVastuvõtu mitmekesisus
Täiskasvanud1 tablettKui efekti pole, siis veel üks tablett tunnis ja järgmine pärast 6-8
Alates 9-aastasest1 tablett4 korda
Alates 3 aastastPool dražeed3 korda
Alates 1 aastastKvartali dražeeKandke uuesti pärast 8-10 tunni möödumist.

Kasutamise kestus 5 päeva.

Ibuprofeen 200 tablettide kasutamise juhised täiskasvanutele

Näidustused pillide võtmiseks, mis sisaldavad 200 mg toimeainet:

  • valu seljas, lihastes, peas, liigestes, hammastes;
  • nohu, põletiku, stressi põhjustatud hüpertermia;
  • kõrva, kurgu, neerude, sapipõie, urogenitaaltrakti põletik.
  • minimaalne annus võtmiseks on 200 mg;
  • maksimaalne annus 400 mg;
  • terapeutilise toime puudumisel on ette nähtud ühekordne annus 800 mg;
  • päevane annus mitte üle 1200 mg;
  • mitmekordne kasutamine kuni 4 korda.

Soovitatav on võtta pille söögikordade ajal või pärast sööki mitte kauem kui 5 päeva.

Ibuprofeeni 400 mg tablettide kasutamise juhised

Näidustused suurenenud annusega pillide kasutamiseks - 400 mg:

  • krambid naistel menstruatsiooni ajal;
  • migreenihood;
  • valu hambas;
  • palavikuline seisund;
  • liigesepõletik;
  • lihaspõletik;
  • osteokondroosi ägenemine;
  • neuriit;
  • nohu ja gripi leevendamiseks.


Annust arvutatakse vastavalt vanusele:

  • täiskasvanud 1 tablett, võtke mitte rohkem kui kolm;
  • lapsed alates 12. eluaastast pool tabletti, võtke 4 korda päevas.

Jooge ravimit pärast sööki mitte kauem kui 3 päeva.

Ibuprofen 400 tablettide kasutamise juhised täiskasvanutele

Mõõduka ja raske kliinilise pildi korral sümptomaatilise ainena peaks täiskasvanu võtma ravimit annuses 400 mg toimeainet:

  • migreen koos auraga arengu algfaasis;
  • neeru- või sapiteede koolikud;
  • kehatemperatuur üle 39 kraadi;
  • valu naistel menstruatsiooni ajal;
  • liigeste ja lihaste põletik.
  • 1 tablett vastuvõtu kohta;
  • kasutamise sagedus 3 korda päevas;
  • isemajandamise kestus 3 päeva.

Võtke ravimit pärast sööki puhta veega.

Ibuprofeen 500 tabletid - kasutusjuhendid

Toodab Ameerika Ühendriikides asuv farmaatsiaettevõte Kirkland. See on tablettide kujul olev preparaat, millest igaüks sisaldab 200 mg toimeainet. Üks pakend sisaldab 500 kapslit.

Näidustused:

  • lihasvalu;
  • liigesevalu;
  • lihasluukonna haigused (artriit, artroos, osteokondroos, podagrahoog);
  • valulikud menstruatsioonid põhjustatud vaevused naistel;
  • vaagnaelundite põletik;
  • kuseteede haiguste haigused;
  • nohu ja gripp;
  • hüpertermia.
  • täiskasvanutele 1 tablett vastuvõtu kohta, uuesti kasutamist 4-6 tunni pärast;
  • lapsed vanuses 9 aastat 1 tablett vastuvõtu kohta, järgmine kasutamine 6 tunni pärast;
  • lapsed alates 3. eluaastast ½ tabletti annuse kohta, järgmine kasutamine 8 tunni pärast;
  • lapsed alates ühest aastast ¼ tabletti annuse kohta, järgmine kasutamine 8-10 tunni pärast.

Anesteetikumina lubamise kestus 5 päeva ja temperatuuri alandamiseks - 3 päeva.

Ibuprofen 600 tabletid - kasutusjuhendid

Ravim ei ole saadaval annuses 600 mg. Selle ravimi mahu võib saada, kasutades 3 tabletti 200 mg või 1 tabletti 400 mg + 200 mg. Näidustused suurema koguse ravimi kasutamiseks:

  • lihasluukonna äge või ägenenud põletik;
  • hambavalu;
  • valulikud aistingud väikeses vaagnas adneksiidi, endometriidi ravis;
  • neerukoolikud;
  • trauma;
  • põletused;
  • operatsioonijärgne valu.


Täiskasvanud patsiendid ja pärast 16-aastased noorukid võivad võtta 600 mg ravimit üks kord pärast sööki. Pärast seda peate konsulteerima arstiga ja saama täiendavat nõu. Alla 16-aastastel lastel on selliste mahtude võtmine vastunäidustatud..

Ibuprofeen 800 mg tabletid - kasutusjuhendid

Ibuprofeeni ei toodeta annuses 800 mg. Selle koguse saab kahe 400 mg tableti võtmise teel.

Näidustused:

  • tugev liigesevalu;
  • nihestus;
  • valu pärast hamba ekstraheerimist;
  • kehatemperatuuri tõus kuni 40 kraadi.

Pärast ühekordset kasutamist ja seisundi leevendamist pöörduge arsti poole..

Tablettide kasutamise juhised Ibuprofen Hemofarm

Hemofarmi tablette kirjutatakse täiskasvanutele sagedamini kui lastele, kuna need sisaldavad 400 mg toimeainet..

Vastuvõtt on näidustatud järgmiste kaebuste korral:

  • artroos;
  • osteoartriit;
  • radikuliit;
  • valu osteokondroos;
  • spondüloosi tunnused;
  • erineva lokaliseerimise müalgia;
  • bursiit;
  • neuralgia;
  • valusad hematoomid;
  • trauma;
  • ARVI katarraalsed ilmingud;
  • naise valu;
  • ENT organite haigused (tonsilliit, keskkõrvapõletik, nohu, sinusiit, adenoidiit).
  • 1 tablett vastuvõtu kohta, joo koos toiduga;
  • kasutamise sagedus 3 korda päevas;
  • ravi kestus 3-5 päeva.

Osta 30 tabletti 0,4 gr. saate 80-90 rubla eest.

Tablettide kasutamise juhised Ibuprofen Junior

Ibuklini ravimit nimetatakse sageli Ibuprofen Junioriks. Dispergeeruvad dražeed sisaldavad teist toimeainet. Paratsetamool on valuvaigistav ja palavikuvastane komponent, mis võimendab ibuprofeeni toimet. Ibuprofeeni tablettide annus on 100 mg ja paratsetamooli 125 mg. Näidustused:

  • palavikuhoo;
  • hambavalud, sealhulgas pärast ravi;
  • migreenihood;
  • nihestused;
  • luumurrud;
  • gripi ja ARVI kompleksravis.
  • lapsed vanuses 3 aastat 1 tablett 3 korda päevas;
  • lapsed vanuses 6 aastat 1 tablett 6 korda päevas või 2 tabletti 3 korda;
  • ravi kestus ei ületa 5 päeva.

Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma. Maksa- ja neeruhaigustega lastel on oluline säilitada vähemalt 8-tunnine intervall annuste vahel. 20 tableti maksumus on 95-105 rubla.

Ibuprofen Belmed tabletid - kasutusjuhendid

Belmed on Valgevene ravimitootja tablettidena annuses 200 mg. Roosadel tablettidel on kest, mis hõlbustab ravimi võtmist.

Vastuvõtu näidustused:

  • reumatoidartriit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • osteoporoos;
  • erineva päritoluga artropaatiad;
  • liigeste põletik;
  • bursiit;
  • nimmevalu;
  • nikastus;
  • valu pärast operatsiooni;
  • düsmenorröa;
  • hambavalu;
  • migreen.
  • täiskasvanud 1200-1800 mg päevas, jagatud 3 annuseks;
  • lapsed 20 mg / kg, jagatud 3-4 annuseks.

Eakatel maksa- ja neeruhaigustega patsientidel määrab annuse arst individuaalselt. Maksumus on 50 pilli, 0,2 gr. 1,3-2,5 hõõruda.

Ibuprofen Max tabletid - kasutusjuhendid

Toodetud Borisovi Ravimitehase poolt. Üks tablett sisaldab 400 mg toimeainet.

Ravim on näidustatud kasutamiseks, kui:

  • mitte-reumatoidartropaatia;
  • liigesevalu;
  • lihasvalu;
  • lihasluukonna vigastused;
  • operatsioonijärgne valu;
  • menstruatsiooni valu;
  • migreen.

Soovitatav on võtta toidukordade vahel annuses:

  • täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast 1 tablett 1-2 korda;
  • 8–12-aastased lapsed ½ tabletti 3 korda.

Ravim on vastunäidustatud ägeda maksapuudulikkuse korral. 20 tableti hind on 70-80 rubla.

Ibuprofen Forte tabletid - kasutusjuhendid

Ravimi eripäraks on vabastamisvorm. Vedel aine annusega 400 mg pakitakse kapslisse. Seetõttu saavutatakse ravimi kiire farmakoloogiline toime..

Näidustused:

  • peavalu liigsestumisest;
  • migreenihoog;
  • hambavalu;
  • krambid menstruatsiooni ajal naistel;
  • neuralgia;
  • seljavalu;
  • reuma;
  • trauma;
  • gripipalavik.

Maohaigustega patsiendid peaksid sööma koos:

  • täiskasvanud 1 tablett 3-4 korda;
  • lapsed alates 12. eluaastast 1 tablett 3 korda.

Kasutamise kestus on 2-3 päeva. 10 kapsli maksumus on 40-60 rubla.

Ibuprofen Darnitsa tabletid - kasutusjuhendid

Ravimit toodab Ukraina ettevõte Darnitsa. Tabletid sisaldavad 200 või 400 mg toimeainet.

Näidustused:

  • ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja külmetushaiguste sümptomaatiline ravi;
  • peavalud;
  • düsmenorröa;
  • neuralgia;
  • seljavalu;
  • reumaatilised valud.
  • täiskasvanud 200-400 mg 3-4 korda;
  • lapsed alates 8. eluaastast 200 mg 3 korda;
  • lapsed alates 3. eluaastast 100 mg 3 korda.

Pikaajalisel kasutamisel on neerupuudulikkuse oht. Osta 20 pilli, igaüks 0,2 g. saate hinnaga 30-35 UAH.

Ibuprofen Medisorb tabletid - kasutusjuhendid

Venemaal toodetud ravimit toodab Medisorb. Üks kapsel sisaldab pulbrit annuses 400 mg.

Näidustused:

  • valulikud aistingud peas ja liigestes;
  • hüpertermia;
  • vaevused naistel menstruatsiooni ajal;
  • hambavalud;
  • nohu.

Kapslid võetakse söögi ajal, et kest kiiresti lahustuks:

  • täiskasvanud 1-4 korda;
  • lapsed alates 12. eluaastast 1 kolm korda.

Ravi kestab mitte rohkem kui 5 päeva. Saate osta 20 kapslit hinnaga 140-160 rubla.

Ibuprofeeni tablettide kasutamise juhised raseduse ajal

Raseduse esimesel ja viimasel trimestril on ravimi kasutamine kõrge verejooksu riski tõttu keelatud. Teisel trimestril on lubatud seda kasutada vastavalt arsti juhistele:

  • kehatemperatuuri tõus kuni 38 kraadi;
  • peavalu;
  • lihasluukonna haiguste ägenemine;
  • nohu.

Soovitatav on kasutada ravimi minimaalset annust:

  • 200 mg korraga;
  • vajadusel korrake kasutamist mitte varem kui 8 tunni pärast;
  • võtke mitte rohkem kui 1-2 päeva.

Ibuprofeeni kihisevate tablettide kasutamise juhised

Ravim on kihisevate tablettide kujul, millel on vedela vormi tõttu kiire toime. Määratud:

  • palavik;
  • igasugune valu;
  • põletikuvastase abiainena lisaks peamisele ravile.
  • esimese eluaasta lapsed 20 mg / kg päevas;
  • alates 1-aastasest 50 mg annuse kohta;
  • alates 3-aastasest 100 mg annuse kohta;
  • alates 6-aastasest 200 mg annuse kohta;
  • täiskasvanutele 400 mg annuse kohta.

Suspensiooni valmistamiseks tuleb kihisev tablett lahustada klaasi puhta veega. Joo enne sööki või söögi ajal mitte rohkem kui 3 päeva.

Ibuprofeeni tablettide analoogid - kasutusjuhendid

Ravimi analoogid sisaldavad koostisega identset toimeainet, seetõttu on neil sarnased näidustused. Preparaadid võivad erineda kasutuse skeemis ja vastunäidustuste osas.

Nurofen

Tablettide kujul kasutatakse seda lastel alates 6. eluaastast. Vastunäidustatud:

  • bronhiaalastma;
  • seedetrakti veritsus;
  • maksa- ja neerupuudulikkus;
  • südamehaigus.

Soovitatav annus täiskasvanutele on 200–400 mg, lastele 200 mg. Võtke 3-4 korda päevas, mitte kauem kui 5 päeva järjest. Maksumus 20 tabletti 0,4 g. 350-400 hõõruda.

Saadaval tablettidena annuses 200 mg. Vastunäidustused:

  • ülitundlikkus;
  • mao ja soolte haavandid;
  • sisemine verejooks;
  • südamepuudulikkus.

Soovitatav annustamisskeem on 200 mg täiskasvanutele 4 korda, üle 12-aastastele lastele 3 korda. Ravi kestus on 3-5 päeva. Tabletid summas 20 maksavad 140 rubla.

Faspik

Saadaval annustes 200 ja 400 mg. Graanulid 600 mg suspensiooni valmistamiseks on samuti müügil. Vastunäidustused:

  • komponentide talumatus;
  • aspiriini astma;
  • maohaavand;
  • nägemisnärvi haigus.

Soovitatav annus täiskasvanutele on 400 mg iga 4-8 tunni järel ja lastele alates 12. eluaastast 200 mg iga 6-8 tunni järel. Vastuvõtu kestus on 3 päeva. 6 kapsliga pakend maksab 50 rubla.

Ibuprofeeni tablettide hind

20 Ibuprofeeni tableti maksumus 0,2 g sõltub tootjast:

  • Borisovi taim - 13 rubla;
  • Tathimfarmatseutikumid - 20 rubla;
  • Hemofarm - 40 rubla;
  • Ecolab - 110 rubla.

Erinevatel ressurssidel saate ravimeid osta hindadega:

  • eapteka.ru - alates 20 kuni 100 rubla;
  • piluli.ru - 15 kuni 90 rubla;
  • apteka.ru - alates 39 kuni 160 rubla.

Ibuprofeeni ostmine naaberriikides:

  • Valgevenes 1-9 rubla;
  • Ukrainas 15–40 UAH;
  • Armeenia 3000–4000 amd;
  • Usbekistanis summa 1500 kuni 8500.