Ampitsilliin (Ampitsilliin)

Ravimite Ampitsilliini ja Novocaini ühilduvuse kontrollimine. Kas on võimalik neid ravimeid koos juua ja kombineerida.

Ühtegi interaktsiooni ei tuvastatud.

Ühtegi interaktsiooni ei tuvastatud.

Kontroll viidi läbi ravimite teatmeteoste põhjal: Vidal, Radar, Drugs.com, "Ravimid. Juhend arstidele kahes osas", toim. Mashkovsky M.D. Tulemuste idee, rühmituse ja valikulise manuaalse analüüsi viis läbi arstiteaduste kandidaat terapeut Shkutko Pavel Mihhailovitš..

2018-2020 Combomed.ru (Kombomed)

Kõik saidil esitatud kombinatsioonid, võrdlused ja muu teave on automaatselt genereeritud viiteteave, mis ei saa olla piisav alus otsustamiseks ravi taktika ja haiguste ennetamise, samuti ravimikombinatsioonide kasutamise ohutuse kohta. Vajalik arsti konsultatsioon.

Koostoimeid ei leitud - see tähendab, et ravimeid saab võtta koos või pole ravimite kombineeritud kasutamise mõjusid praegu piisavalt uuritud ning nende koostoime määramiseks on vaja aega ja kogunenud statistikat. Ühise uimastitarbimise probleemi lahendamiseks on vaja spetsialisti konsultatsiooni.

Koostoimed ravimiga: *** - tähendab, et teenuse loomiseks kasutatud ametlike teatmeteoste andmebaasis leiti uuringute ja kasutamise tulemuste abil statistiliselt salvestatud koostoime, mis võib põhjustada negatiivseid tagajärgi patsiendi tervisele või tugevdada vastastikust positiivset mõju, mis nõuab ka spetsialisti nõuanded edasise ravi taktika määramiseks.

Ampitsilliin
AMPitsilliin

Talu. Grupp

Analoogid (geneerilised ravimid, sünonüümid)

zetsil, penodil, pentrexil, puritsilliin, standatsillin

Retsept (rahvusvaheline)

Retsept (Venemaa)

Retsepti vorm - 107-1 / a

Toimeaine

farmakoloogiline toime

Laialdase toimega poolsünteetiliste penitsilliinide rühma antibiootikum. Omab bakteritsiidset toimet, pärssides bakteriraku seina sünteesi.

See on aktiivne grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: alfa- ja beetahemolüütiline Streptococcus, penitsilliinitundlik Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus (tüved, mis ei tooda beetalaktamaasi), enterokokid (E. faecalis), Bacillus anthracis, Corystridium sp. mittepenitsillase tootvad anaeroobsed mikroorganismid. Enterokokkide ja listeria suhtes ületab ampitsilliini aktiivsus penitsilliini G aktiivsust.

Aktiivne gramnegatiivsete aeroobsete bakterite vastu: tundlikud tüved Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis, Bordetella pertussis, tundlikud Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella sp., Shigella sp..

See hävitatakse penitsillinaasi toimel. Happekindel.

Kasutusviis

Täiskasvanutele: Ampitsilliini annus sõltub kursuse raskusest, infektsiooni asukohast ja patogeeni tundlikkusest. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt süste või lühiajalise infusioonina.

- i / m: ühekordne annus on 500 mg iga 4-6 tunni järel, päevane annus on 2-6 g.

- IV: 500 mg iga 4–6 tunni järel, päevane annus on 2–6 g. Raskete infektsioonide korral 150–300 mg / kg päevas, jagatuna võrdseteks annusteks 4–6 tunni pärast lühiajalise infusioonina.

Ravi kestus on tavaliselt 7-10 päeva.

Ravi ampitsilliiniga tuleb jätkata vähemalt 48–72 tundi pärast kliiniliste sümptomite kadumist. Hemolüütiliste streptokokkide põhjustatud infektsioonide korral tuleb ravi läbi viia vähemalt 10 päeva.

Lihasesiseseks süstimiseks - lisage 1 g pudeli sisule 4 ml steriilset süstevett.

Intravenoosseks manustamiseks - 1 g pudeli sisule lisatakse 10 ml steriilset süstevett. Manustamise kestus - 5-10 minutit.

Vahelduva intravenoosse infusiooni korral (pidev infusioon pole soovitatav) - ülalkirjeldatud viisil valmistatud lahus lahjendatakse kohe 100 ml 0,9% naatriumkloriidi või 5% glükoosilahusega. Infusiooni kestus 30-60 min.
Lastele:

Hemodialüüsi saavatel patsientidel manustatakse ampitsilliini pärast dialüüsi ja pikaajalise arteriovenoosse hemodialüüsiga - 6–12 tunni pärast - Patsientidel, kes saavad pidevat kroonilist ambulatoorset dialüüsi - 250 mg 12 tunni pärast.

Ravi kestus 7-10 päeva

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ampitsilliini suhtes tundlikud mikroorganismid, sealhulgas:
- hingamisteede infektsioonid (sealhulgas bronhiit, kopsupõletik, kopsu mädanik);
- ENT organite infektsioonid (sealhulgas tonsilliit, sinusiit, epiglottiit, hambaravis - abstsess ja gangreen);
- sapiteede infektsioonid (sealhulgas koletsüstiit, kolangiit);
- kuseteede infektsioonid (sealhulgas püelonefriit, püeliit, tsüstiit, uretriit, epididümiit, orhiit, gonorröa ja gonorröaga seotud uretriit);
- seedetrakti infektsioonid (sealhulgas lõhekandjad);
- günekoloogilised infektsioonid (sealhulgas febriilne abort, sünnitusjärgne sepsis, pelvioperitoniit, endo- ja parametriit, adnexiit);
- naha ja pehmete kudede infektsioonid;
- peritoniit;
- sepsis, septiline endokardiit;
- meningiit;
- reuma;
- erysipelas;
- sarlakid;
- gonorröa.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus penitsilliinide rühma antibiootikumide ja teiste beeta-laktaamantibiootikumide suhtes;
- raske maksafunktsiooni häire.

Kõrvalmõjud

- kesknärvisüsteemi küljest:
peavalu, pearinglus, mõnikord krambid (väga kiire intravenoosse manustamisega) või neerupuudulikkusega patsientidel suurte annuste manustamisel.
- seedesüsteemist:
iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, glossiit, stomatiit, pseudomembranoosne koliit, soole düsbioos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.
- vereloome süsteemist: aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.
- allergilised reaktsioonid:
nahalööve, urtikaaria, Quincke ödeem, kihelus, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem; harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk.

Muud: suuõõne kandidoos, tupe kandidoos.

Vabastusvorm

Prigoti pulber. süstelahus 1 g: fl. 10 tükki.
Süstelahuse pulber 1 fl..

TÄHELEPANU!

Vaadatava lehe teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei propageeri mingil juhul ise ravimist. Ressurss on mõeldud tervishoiutöötajatele teatavate ravimite kohta lisateabega tutvustamiseks, suurendades seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi "Ampitsillin" kasutamine ilma tõrgeteta nõuab konsulteerimist spetsialistiga, samuti tema soovitusi valitud ravimi rakendusmeetodi ja annuse kohta.

Ampitsilliin koos novokaiiniga

Annustamisvormi kirjeldus: valge või peaaegu valge pulber.

Funktsioon: naatriumsulbaktaami ja naatriumamitsilliini kombinatsioon vahekorras 1: 2.

Farmakoloogiline toime: Antibakteriaalne. Sulbaktaam pärsib beeta-laktamaasi ja hoiab ära penitsilliinide hävitamise; ampitsilliin pärsib rakuseina mukopeptiidi biosünteesi.

Näidustused: sinusiit, keskkõrvapõletik, farüngiit, larüngiit, kuseteede infektsioonid, kõhukelme, nahk ja pehmed kuded, luud ja liigesed; septitseemia, kopsupõletik, püelonefriit, gonokokknakkused, kirurgiliste infektsioonide ennetamine.

Kõrvaltoimed: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, suurenenud ALAT- ja ASAT-aktiivsus, valu süstekohal (intravenoosse süstimisega - flebiit), lööve, sügelus ja muud nahareaktsioonid, anafülaktoidsed reaktsioonid.

Manustamisviis ja annused: IV või IM. Kasutada võib järgmisi lahjendusi:

Koguannus, gSulbaktaami / ampitsilliini ekvivalentne annus aPudeli maht, mlLahusti maht, mlMaksimaalne lõppkontsentratsioon, mg / ml
0,75
1.5
3.0
0,25–0,5
0,5-1,0
1,0–2,0
kümme
20
20
1.6
3.2
6.4
125-250
125-250
125-250
Intravenoosseks manustamiseks lahjendatakse sulbaktaam / ampitsilliin steriilse süsteveega või mõne muu sobiva lahusega. Veendumaks, et ravim on täielikult lahustunud, peaksite ootama vahu kadumist ja visuaalselt hindama lahustumise täielikkust. Annuse võib manustada boolusena vähemalt 3 minutit. Seda saab ka lahjendada ja manustada veenisisese infusioonina 15-30 minuti jooksul.
Intramuskulaarselt manustatuna tuleb sulbaktaam / ampitsilliin süstida sügavale lihasesse; valu ilmnemisel võib pulbri lahustamiseks kasutada 0,5% steriilset lidokaiinvesinikkloriidi süstelahust.
Tavaliselt varieerub sulbaktaami / ampitsilliini annus 1,5 kuni 12 g / päevas jagatuna iga 6 või 8 tunni järel; maksimaalne sulbaktaami päevane annus - 4 g.
Kergemate nakkuste korral võib ravimit kasutada iga 12 tunni järel..
Ravimi manustamise sagedus ja annus sõltuvad haiguse tõsidusest ja patsiendi neerufunktsioonist. Ravi jätkatakse tavaliselt veel 48 tundi pärast kehatemperatuuri normaliseerumist ja muude patoloogiliste tunnuste kadumist. Ravikuuri kestus on 5-14 päeva, kuid raskematel juhtudel võib seda suurendada või lisaks määrata ampitsilliini.
Kirurgiliste infektsioonide ennetamiseks tuleks anesteesia esilekutsumise ajal manustada 1,5–3 g destbactaami / ampitsilliini, andes operatsiooni ajal piisavalt aega seerumi ja kudede tõhusa kontsentratsiooni saavutamiseks. Annust võib uuesti manustada iga 6-8 tunni järel; enamikus kirurgilistes protseduurides katkestatakse ravim tavaliselt 24 tundi pärast operatsiooni, välja arvatud juhul, kui sulbaktaami / ampitsilliini manustamine raviotstarbel on näidustatud.
Tüsistusteta gonorröa raviks võib sulbaktaami / ampitsilliini manustada üks kord annuses 1,5 g.Sulbaktaami ja ampitsilliini sisalduse kestuse pikendamiseks plasmas tuleb probenetsiidi annuses 1 g manustada samaaegselt..
Lapsed, imikud ja vastsündinud. Enamiku vastsündinute ja laste nakkuste ravis on sulbaktaami / ampitsilliini a päevane annus 150 mg / kg / päevas (mis vastab 50 mg / kg / päevas sulbaktaami ja 100 mg / kg / päevas ampitsilliini a)..
Lastel, imikutel ja vastsündinutel manustatakse ravimit tavaliselt iga 6-8 tunni järel vastavalt ampitsilliini a.
Vastsündinutel esimesel elunädalal (eriti enneaegsetel lastel) on soovitatav välja kirjutada annus 75 mg / kg päevas, jagatud annustena 12-tunnise intervalliga..
Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid. Raske neerupuudulikkusega (Cl-kreatiniini ≤30 ml / min) patsientidel on sulbaktaami ja ampitsilliini a eritumine võrdselt halvenenud, mistõttu nende plasmakontsentratsiooni suhe ei muutu. Sellistele patsientidele tuleb sulbaktaami / ampitsilliini manustada harvemini vastavalt ampitsilliini a.

  • Unasiin (n)

Novokaiiniga suposiidid 0,1 g
Ladinakeelne nimetus: Suppositoria cum Novocaino 0,1 g
Farmakoloogilised rühmad: Lokaalanesteetikumid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): I84 hemorroidid. K25 maohaavand. K26 kaksteistsõrmikuhaavand R11 Iiveldus ja oksendamine. Z100 XXII KLASSI kirurgiline praktika
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Prokaiin
Kasutamine: kohalik tuimestus: infiltratsioon, juhtivus, epiduraal- ja spinaalanesteesia; vagosümpaatiline ja perirenaalne blokaad; anesteetikumide toime tugevdamine üldanesteesia ajal; erineva päritoluga valusündroom (sealhulgas koos mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandiga); veresoonte spasmid, neurodermatiit, hemorroidid, iiveldus.

Kõrvaltoimed: pearinglus, nõrkus, arteriaalne hüpotensioon, allergilised reaktsioonid (võimalik on anafülaktiline šokk).

Koostoime: suurendab anesteetikumide toimet.

Üleannustamine: Suurte annuste kasutamisel on võimalik ülemäärane imendumine, millega kaasneb iiveldus, oksendamine, südame-veresoonkonna järsk kollaps, suurenenud närviline ärrituvus, värinad ja krambid, hingamisdepressioon.
Ravi: üldised elustamismeetmed. Joobeseisundi tekkimisel pärast käe või jala lihasesse süstimist on soovitatav tungida kiiresti žgutt, et vähendada ravimi edasist sissevõtmist üldisesse vereringesse.

Annustamine ja manustamine: sees, intravenoosselt, intramuskulaarselt, intravenoosselt, elektroforeesi teel, rektaalselt. Infiltratsioonianesteesia jaoks kasutage 0,25-0,5% lahuseid, juhtiv - 1-2% epi- või epiduraal - 2% (20-25 ml), tserebrospinaalne - 5% lahus (2-3 ml). Võimalik kohtumine intraosseosse anesteesia jaoks.
Perirenaalse blokaadi korral süstitakse 50–80 ml 0,5% lahust, vagosümpaatilise blokaadi korral 30–100 ml 0,25% lahust. Valu kõrvaldamiseks kasutatakse seda suu kaudu, intramuskulaarselt või intravenoosselt. Veeni süstitakse aeglaselt 1 kuni 10–15 ml 0,25–0,5% lahust.
Kasutage seespidiselt 0,25-0,5% lahust kuni 30-50 ml 2-3 korda päevas.
Ekseemi ja neurodermatiidi korral ümmarguse ja paravertebraalse blokaadi korral soovitatakse 0,25–0,5% lahuse veenisisest süstimist.
Hüpertensiooni, ateroskleroosi, pärgarterite spasmide ravi - i / m 2% lahus, 5 ml 3 korda nädalas, kuur - 12 süsti (aasta jooksul on võimalik 4 ravikuuri).

Erijuhised: limaskestadest ei imendu; ei anna pinnaanesteesiat. Kasutatakse koos epinefriinvesinikkloriidi 0,1% lahusega kiirusega 1 tilk 2–5 ml prokaiini lahuse kohta.

  • 0,1 g novokaiiniga ravimküünlad (Suppositoria cum Novocaino 0,1 g)

Toimeaine (INN) ampitsilliin (ampitsilliin)
Kasutamine: hingamisteede nakkus- ja põletikulised haigused (kopsupõletik, kopsu mädanik, bronhiit, sinusiit, neelupõletik), keskkõrvapõletik, peritoniit, sepsis, endokardiit, neeru- ja kuseteede infektsioonid, põiepõletik, püelonefriit, uretriit, gonorröa, sapiteede infektsioonid, läkaköha, listerioos, tüüfus ja paratüüfus, naha ja pehmete kudede infektsioonid, meningiit.

Vastunäidustused: ülitundlikkus (sealhulgas teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes), raske maksafunktsiooni häire, imetamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: Raseduse ajal on võimalik, kui ravi eeldatav toime ületab võimaliku ohu lootele. Imetamine tuleb ravi ajal lõpetada.

Kõrvaltoimed: Düspeptilised nähtused, düsbioos, resistentsete tüvede põhjustatud superinfektsioonid; allergilised reaktsioonid (urtikaaria, harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk).

Koostoime: vähendab suukaudsete rasestumisvastaste ravimite toimet, suurendab antikoagulantide, aminoglükosiidide antibiootikume. Allopurinool suurendab nahalöövete tõenäosust.

Üleannustamine: avaldub toksilise toime tõttu kesknärvisüsteemile (eriti neerupuudulikkusega patsientidel).
Ravi: sümptomaatiline.

Annustamine ja manustamine: sõltumata toidutarbimisest, ühekordne annus täiskasvanutele - 0,5 g, päevane annus - 2–3 g. Mõõdukate infektsioonide korral manustage täiskasvanutele intramuskulaarselt annuses 0,25–0,5 g iga 6 8 tundi, raskete infektsioonide korral - 1-2 g iga 4-6 tunni järel või 0,5 g intravenoosselt iga 6 tunni järel. Alla 1 kuu vanuseid lapsi ei määrata, vanemas eas kasutatakse neid annusega 100-200 mg / kg kehakaalust, jagatakse päevane annus 4-6 annuseks. Ravi kestus sõltub haigusseisundi raskusest ja ravi efektiivsusest (5-10 päevast 2-3 nädalani või enam).

  • Ampitsilliin (Ampitsilliin)

Toimeaine (INN) Niketamide (Nikethamide)
Kasutamine: kollaps, asfüksia, šokiolukorrad, vastsündinu asfüksia, vereringehäired nakkushaiguste korral, mürgistus uinutitega, ravimid, barbituraadid.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, epilepsia, anamneesis toonilised-kloonilised krambid, hüpertermia lastel.

Kasutamispiirangud: kasutamise ohutuse kohta rasedatel andmed puuduvad.

Kõrvaltoimed: toonilised-kloonilised krambid, allergilised reaktsioonid; infiltratsioon ja valulikkus süstekohal.

Koostoime: suurendab psühhostimulantide, antidepressantide mõju. Vähendab narkootiliste analgeetikumide, unerohtude, neuroleptikumide, rahusteid, krambivastaseid aineid.

Annustamine ja manustamine: Täiskasvanutele: süstitakse lihasesse, naha alla või intravenoosselt 1–2 ml 1–3 korda päevas; sees - 15-40 tilka 2-3 korda päevas.
Lapsed: s / c süstivad 0,1–0,75 ml (sõltuvalt vanusest); sees - nii palju tilka kui lapse vanuses.
Suuremad annused täiskasvanutele: ühekordne - 2 ml, päevas - 6 ml.

  • Niketamiid (-)

Toimeaine (INN) Raloksifeen (Raloksifeen)
Kasutamine: Osteoporoos postmenopausis naistel ja pärast hüsterektoomiat (ennetamine).

Vastunäidustused: ülitundlikkus, trombemboolia (sh anamnees), kopsuarteri trombemboolia ja võrkkesta veenide tromboos, süvaveenide tromboos, maksapuudulikkus, pikaajaline immobilisatsioon, fertiilses eas naistel, raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvaltoimed: süvaveenide tromboos, trombemboolia, kopsuveenemboolia ja võrkkestaveenide tromboos, vasodilatatsioon esimese 6 ravikuu jooksul, kuumad hood, vasika lihaste valulikud spasmid, perifeerne turse.

Koostoime: vähendab kumariini derivaatide mõju. Kolestüramiin vähendab biosaadavust ja blokeerib enterohepaatilist vereringet. Ampitsilliin alandab Cmax.

Kasutamisviis ja annus: sees, 1 sakk. (60 mg) päevas, pikaajaline (võib kombineerida kaltsiumilisanditega).

  • Raloksifeen (-)

Evista
Ladinakeelne nimi: Evista
Farmakoloogilised rühmad: östrogeenid, gestageenid; nende homoloogid ja antagonistid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): M81.0 Postmenopausaalne osteoporoos
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Raloksifeen (Raloksifeen)
Kasutamine: Osteoporoos postmenopausis naistel ja pärast hüsterektoomiat (ennetamine).

Vastunäidustused: ülitundlikkus, trombemboolia (sh anamnees), kopsuarteri trombemboolia ja võrkkesta veenide tromboos, süvaveenide tromboos, maksapuudulikkus, pikaajaline immobilisatsioon, fertiilses eas naistel, raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvaltoimed: süvaveenide tromboos, trombemboolia, kopsuveenemboolia ja võrkkestaveenide tromboos, vasodilatatsioon esimese 6 ravikuu jooksul, kuumad hood, vasika lihaste valulikud spasmid, perifeerne turse.

Koostoime: vähendab kumariini derivaatide mõju. Kolestüramiin vähendab biosaadavust ja blokeerib enterohepaatilist vereringet. Ampitsilliin alandab Cmax.

Kasutamisviis ja annus: sees, 1 sakk. (60 mg) päevas, pikaajaline (võib kombineerida kaltsiumilisanditega).

  • Evista

Niketamiid
Ladinakeelne nimetus: Nikethamide
Farmakoloogilised rühmad: hingamisteede stimulandid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): J96 Mujal klassifitseerimata hingamispuudulikkus. P21 asfüksia sünnituse ajal. R55 minestamine [minestus] ja kokkuvarisemine. T40 Mürgistus uimastite ja psühhodüsleptikumide [hallutsinogeenide] poolt. T42 Mürgistus krambivastaste, rahustite, uinutite ja parkinsonismi vastaste ravimitega. T42.3 barbituraadid
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Niketamide (Nikethamide)
Kasutamine: kollaps, asfüksia, šokiolukorrad, vastsündinu asfüksia, vereringehäired nakkushaiguste korral, mürgistus uinutitega, ravimid, barbituraadid.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, epilepsia, anamneesis toonilised-kloonilised krambid, hüpertermia lastel.

Kasutamispiirangud: kasutamise ohutuse kohta rasedatel andmed puuduvad.

Kõrvaltoimed: toonilised-kloonilised krambid, allergilised reaktsioonid; infiltratsioon ja valulikkus süstekohal.

Koostoime: suurendab psühhostimulantide, antidepressantide mõju. Vähendab narkootiliste analgeetikumide, unerohtude, neuroleptikumide, rahusteid, krambivastaseid aineid.

Annustamine ja manustamine: Täiskasvanutele: süstitakse lihasesse, naha alla või intravenoosselt 1–2 ml 1–3 korda päevas; sees - 15-40 tilka 2-3 korda päevas.
Lapsed: s / c süstivad 0,1–0,75 ml (sõltuvalt vanusest); sees - nii palju tilka kui lapse vanuses.
Suuremad annused täiskasvanutele: ühekordne - 2 ml, päevas - 6 ml.

  • Nikethamiid

Ampitsilliin Watham
Farmakoloogilised rühmad: penitsilliinid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): A01 tüüfus ja paratüüfus. A01.0 tüüfuse palavik A02 Muud salmonella nakkused. A02.0 Salmonella enteriit A04.9 Bakteriaalne sooleinfektsioon, määratlemata A05.9 Bakteriaalne mürgistus toidust põhjustamata, määratlemata A09 kahtlustatava nakkusliku päritoluga kõhulahtisus ja gastroenteriit (düsenteeria, bakteriaalne kõhulahtisus). A32 Listerioos. A37 Läkaköha. A38 Scarlet palavik. A39 Meningokokknakkus A40 Streptokoki septitseemia. A41 Muu septitseemia. A46 erysipelas. A54 gonokokknakkus. G00 Mujal klassifitseerimata bakteriaalne meningiit. H65 mitteurav keskkõrvapõletik. H66 Purulentne ja määratlemata keskkõrvapõletik. H74 Muud keskkõrva ja mastoidi haigused. H93.9 määratlemata kõrvakahjustus I33 Äge ja alaäge endokardiit. J00-J06 Ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid. J02 äge neelupõletik. J03 äge tonsilliit [stenokardia]. J04 Äge larüngiit ja trahheiit. J18 kopsupõletik põhjustajat täpsustamata. J32 Krooniline sinusiit. J40 Bronhiit, mida ei täpsustata kui ägedat ega kroonilist. J42 Täpsustamata krooniline bronhiit. J47 bronhektaasia. J85 Kopsu ja mediastiinumi abstsess. K10.2 Lõualuude põletikulised haigused K65 peritoniit K81 koletsüstiit L00-L08 Naha ja nahaaluskoe infektsioonid. L08.9 Täpsustamata naha ja nahaaluskoe kohalik infektsioon M60.0 Nakkuslik müosiit M65.0 kõõlusekesta mädanik M65.1 Muu nakkav tenosünoviit M71.0 bursa abstsess M71.1 Muu nakkuslik bursiit M79.0 täpsustamata reuma N10 äge tubulointerstitsiaalne nefriit. N11 Krooniline tubulointerstitsiaalne nefriit. N12 Tubulo-interstitsiaalne nefriit, määratlemata kui äge või krooniline. N30 tsüstiit N39.0 Kuseteede infektsioon ilma lokaliseerimiseta N49 Mujal klassifitseerimata meeste suguelundite põletikulised haigused N61 Rinna põletikulised haigused. N70-N77 Naiste vaagnaelundite põletikulised haigused. N73.9 Naiste vaagnapiirkonna põletikuline haigus, täpsustamata N74.3 Naiste gonokokkide põletikuline haigus O85 sünnitusjärgne sepsis. T79.3 traumajärgne haavainfektsioon, mujal klassifitseerimata T81.4 Mujal klassifitseerimata protseduuriga seotud infektsioon Z100 XXII KLASSI kirurgiline praktika
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) ampitsilliin (ampitsilliin)
Kasutamine: hingamisteede nakkus- ja põletikulised haigused (kopsupõletik, kopsu mädanik, bronhiit, sinusiit, neelupõletik), keskkõrvapõletik, peritoniit, sepsis, endokardiit, neeru- ja kuseteede infektsioonid, põiepõletik, püelonefriit, uretriit, gonorröa, sapiteede infektsioonid, läkaköha, listerioos, tüüfus ja paratüüfus, naha ja pehmete kudede infektsioonid, meningiit.

Vastunäidustused: ülitundlikkus (sealhulgas teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes), raske maksafunktsiooni häire, imetamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: Raseduse ajal on võimalik, kui ravi eeldatav toime ületab võimaliku ohu lootele. Imetamine tuleb ravi ajal lõpetada.

Kõrvaltoimed: Düspeptilised nähtused, düsbioos, resistentsete tüvede põhjustatud superinfektsioonid; allergilised reaktsioonid (urtikaaria, harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk).

Koostoime: vähendab suukaudsete rasestumisvastaste ravimite toimet, suurendab antikoagulantide, aminoglükosiidide antibiootikume. Allopurinool suurendab nahalöövete tõenäosust.

Üleannustamine: avaldub toksilise toime tõttu kesknärvisüsteemile (eriti neerupuudulikkusega patsientidel).
Ravi: sümptomaatiline.

Annustamine ja manustamine: sõltumata toidutarbimisest, ühekordne annus täiskasvanutele - 0,5 g, päevane annus - 2–3 g. Mõõdukate infektsioonide korral manustage täiskasvanutele intramuskulaarselt annuses 0,25–0,5 g iga 6 8 tundi, raskete infektsioonide korral - 1-2 g iga 4-6 tunni järel või 0,5 g intravenoosselt iga 6 tunni järel. Alla 1 kuu vanuseid lapsi ei määrata, vanemas eas kasutatakse neid annusega 100-200 mg / kg kehakaalust, jagatakse päevane annus 4-6 annuseks. Ravi kestus sõltub haigusseisundi raskusest ja ravi efektiivsusest (5-10 päevast 2-3 nädalani või enam).

  • Ampitsilliin Watham (penitsilliinid)

Kordiamiin
Ladinakeelne nimetus: Cordiaminum
Farmakoloogilised rühmad: hingamisteede stimulandid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): J96 Mujal klassifitseerimata hingamispuudulikkus. P21 asfüksia sünnituse ajal. R55 minestamine [minestus] ja kokkuvarisemine. T40 Mürgistus uimastite ja psühhodüsleptikumide [hallutsinogeenide] poolt. T42 Mürgistus krambivastaste, rahustite, uinutite ja parkinsonismi vastaste ravimitega. T42.3 barbituraadid
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Niketamide (Nikethamide)
Kasutamine: kollaps, asfüksia, šokiolukorrad, vastsündinu asfüksia, vereringehäired nakkushaiguste korral, mürgistus uinutitega, ravimid, barbituraadid.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, epilepsia, anamneesis toonilised-kloonilised krambid, hüpertermia lastel.

Kasutamispiirangud: kasutamise ohutuse kohta rasedatel andmed puuduvad.

Kõrvaltoimed: toonilised-kloonilised krambid, allergilised reaktsioonid; infiltratsioon ja valulikkus süstekohal.

Koostoime: suurendab psühhostimulantide, antidepressantide mõju. Vähendab narkootiliste analgeetikumide, unerohtude, neuroleptikumide, rahusteid, krambivastaseid aineid.

Annustamine ja manustamine: Täiskasvanutele: süstitakse lihasesse, naha alla või intravenoosselt 1–2 ml 1–3 korda päevas; sees - 15-40 tilka 2-3 korda päevas.
Lapsed: s / c süstivad 0,1–0,75 ml (sõltuvalt vanusest); sees - nii palju tilka kui lapse vanuses.
Suuremad annused täiskasvanutele: ühekordne - 2 ml, päevas - 6 ml.

  • Cordiaminum

Cordimid
Ladinakeelne nimi: Cordimid
Farmakoloogilised rühmad: hingamisteede stimulandid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): J96 Mujal klassifitseerimata hingamispuudulikkus. P21 asfüksia sünnituse ajal. R55 minestamine [minestus] ja kokkuvarisemine. T40 Mürgistus uimastite ja psühhodüsleptikumide [hallutsinogeenide] poolt. T42 Mürgistus krambivastaste, rahustite, uinutite ja parkinsonismi vastaste ravimitega. T42.3 barbituraadid
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Niketamide (Nikethamide)
Kasutamine: kollaps, asfüksia, šokiolukorrad, vastsündinu asfüksia, vereringehäired nakkushaiguste korral, mürgistus uinutitega, ravimid, barbituraadid.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, epilepsia, anamneesis toonilised-kloonilised krambid, hüpertermia lastel.

Kasutamispiirangud: kasutamise ohutuse kohta rasedatel andmed puuduvad.

Kõrvaltoimed: toonilised-kloonilised krambid, allergilised reaktsioonid; infiltratsioon ja valulikkus süstekohal.

Koostoime: suurendab psühhostimulantide, antidepressantide mõju. Vähendab narkootiliste analgeetikumide, unerohtude, neuroleptikumide, rahusteid, krambivastaseid aineid.

Annustamine ja manustamine: Täiskasvanutele: süstitakse lihasesse, naha alla või intravenoosselt 1–2 ml 1–3 korda päevas; sees - 15-40 tilka 2-3 korda päevas.
Lapsed: s / c süstivad 0,1–0,75 ml (sõltuvalt vanusest); sees - nii palju tilka kui lapse vanuses.
Suuremad annused täiskasvanutele: ühekordne - 2 ml, päevas - 6 ml.

Ampitsilliini süstid: kasutusjuhendid

Annustamisvorm

Süstelahuse pulber 1,0 g

Koostis

Üks pudel sisaldab

toimeaine: ampitsilliinnaatriumsool, 1,0 g ampitsilliini kohta.

Kirjeldus

Valge pulber, hügroskoopne

Farmakoterapeutiline rühm

Antibakteriaalsed ravimid süsteemseks kasutamiseks. Beetalaktaamantibakteriaalsed ravimid - penitsilliinid. Lai spektriga penitsilliinid. Ampitsilliin.

ATX-kood J01C A01

Farmakoloogilised omadused

Intramuskulaarselt või intravenoosselt manustatuna tsirkuleerib see veres suurtes kontsentratsioonides. Maksimaalne kontsentratsioon veres tuvastatakse pärast 15-minutist intravenoosset manustamist ja pärast 0,5-1,0 tundi pärast intramuskulaarset manustamist. 0,5–1 g ampitsilliini intramuskulaarse süstimisega intervalliga 4–6 tundi püsib terapeutiline kontsentratsioon veres.

See tungib hästi kudedesse ja kehavedelikesse, seda leidub terapeutilistes kontsentratsioonides pleura-, kõhukelme- ja sünoviaalvedelikes. Sapis võib seda olla kontsentratsioonis 4-100 korda suurem kui veres. Suhteliselt väike osa (10-30%) seondub plasmavalkudega.

Terve ajukelmega on ampitsilliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus 5% vereplasma kontsentratsioonist. Ajukelmepõletiku korral võib ampitsilliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus ulatuda 50% -ni vereplasmas sisalduvast kontsentratsioonist. Peaaegu ei toimu biotransformatsiooni. Rinnaga toitvatel naistel eritub see peamiselt neerude kaudu, osaliselt sapiga, rinnapiima. 12 tunni jooksul eritub 45–70% manustatud annusest uriiniga. Neerude eritusfunktsiooni kahjustuse korral tõuseb ravimi sisaldus veres ja selle eritumine aeglustub. Kui kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min, võib antibiootikumi sisaldus veres olla kümme korda kõrgem kui normaalse neerufunktsiooniga patsientidel. Poolväärtusaeg pikeneb tavaliselt 1-2 tunnilt 10-12 tunnini. Ampitsilliin ei kumuleeru korduvate süstidega, mis võimaldab seda kasutada suurtes annustes ja pikka aega.

Ampitsilliinil on lai antibakteriaalne (bakteritsiidne) toime. See on aktiivne grampositiivsete mikroorganismide (Staphylococcus spp., Välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved; Streptococcus spp., Sealhulgas S. pneumoniae; Corynebacterium difhtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Enamik enterokokke (E. coli) ja gramnegatiivsed) suhtes., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Proteus mirabilis, mõned Klebsiella pneumoniae tüved, Haemophilus influenzae) mikroorganismid.

Ravim hävitatakse penitsillinaasi poolt ja seetõttu ei toimi penitsillinaasi moodustavate bakteritüvede suhtes. Ravim pärsib peptidoglükaani polümeraasi ja transpeptidaasi, hoiab ära peptiidsidemete moodustumise ja häirib jagunevate mikroorganismide rakuseina sünteesi hiliseid etappe. Tekkinud membraanidefektid vähendavad bakteriraku osmootset resistentsust, mis põhjustab selle surma (lüüs).

Ampitsilliin (1000 mg)

Juhised

  • Vene keeles
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Pulber süstelahuse valmistamiseks 500 mg ja 1000 mg

Koostis

toimeaine - ampitsilliinnaatriumsool 531,5 mg ja 1063 mg (ampitsilliini 500 mg ja 1000 mg osas)

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge hügroskoopne pulber

Farmakoterapeutiline rühm

Antimikroobsed ained süsteemseks kasutamiseks. Antibakteriaalsed ravimid süsteemseks kasutamiseks. Lai spektriga penitsilliinid

ATC-kood J01CA01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast intramuskulaarset süstimist saavutatakse ravimi maksimaalne sisaldus vereplasmas 30–60 minutiga. Ligikaudu 17-20% ampitsilliinist seondub plasmavalkudega. Jaotusruumala - umbes 15 liitrit.

Ampitsilliin tungib hästi kudedesse, läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Intaktsete ajukelmetega ulatub ravimi tase tserebrospinaalvedelikus ainult 5% -ni plasma tasemest. Kuid ajukelmepõletiku korral suureneb ravimi kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus 50% -ni plasmakontsentratsioonist.

Ampitsilliin eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga. Pärast parenteraalset manustamist eritub umbes 73+ 10% manustatud annusest muutumatul kujul uriiniga 12 tunni jooksul. Kuni 10% annusest eritub ainevahetusproduktide kujul. Poolväärtusaeg on 50–60 minutit. Oliguru tingimustes võib poolväärtusaeg tõusta 8-20 tunnini. Poolväärtusaeg on pikenenud ka vastsündinutel (2–4 tundi). Pärast intravenoosset manustamist on ampitsilliini renaalne kliirens umbes 194 ml / min.

Farmakodünaamika

Laiatoimelise toimega bakteritsiidne antibiootikum, mis on aktiivne gram-positiivsete ja gram-negatiivsete mikroorganismide vastu, hõlmab ka selliseid gram-positiivseid mikroorganisme nagu streptokokid, enterokokid, stafülokokid, pneumokokid, Listeria, Corynebacteria, Clostridia, Bacillrysopus anthracisthrix mikroorganismid. Haemophilus influenzae, meningokokid, gonokokid ja Bordetella pertussis, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, E. coli.

Ligikaudu 20-50% E. colist on ampitsilliiniresistentsed. Päritolust Proteus sp. ainult Proteus mirabilis on 15–40% tundlik ja Proteus vulgaris 45–70%. Salmonella ja Shigella osas on resistentsuse tase piirkonniti erinev, kuid täielik resistentsus on kalduvus.

Morganella morganii ja Providenica rettgeri on peaaegu täielikult ravimikindlad.

Ampitsilliini terapeutiline spekter ei hõlma Pseudomonas aerogenes ja kõiki penitsillinaasi tootvaid organisme.

Sõltuvalt manustamise sagedusest suureneb beeta-laktamaasi moodustumise tõenäosus ja ampitsilliiniresistentsuse teke

Näidustused

Erineva raskusastmega ja lokaliseerimisega ägedad ja kroonilised bakteriaalsed infektsioonid, võttes arvesse tundlikku patogeeni:

- bakteriaalne meningiit, endokardiit, osteomüeliit, septitseemia

- hingamisteede infektsioonid (sh läkaköha)

- kuseteede infektsioonid

- sapipõie ja sapiteede infektsioonid

- seedetrakti nakkused (sealhulgas salmonelloosi krooniliste kandjate eraldamine)

- naha ja pehmete kudede infektsioonid

- põletikulised silmahaigused

Manustamisviis ja annustamine

Ägedate ja raskete infektsioonide korral eelistatakse ravimi intravenoosset manustamist.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab arst.

Tavaliselt kasutatakse ampitsilliini 7-10 päeva, kuid ravi tuleb jätkata vähemalt 2-3 päeva pärast haiguse sümptomite kadumist..

Beeta-hemolüütilise streptokoki põhjustatud infektsioonide ravimisel tuleb positiivsete tulemuste saavutamiseks ampitsilliini kasutada vähemalt 10 päeva, vastasel juhul on oht reuma või neerufunktsiooni häirete (glomerulonefriit) edasiseks arenguks.

Mõõdukate infektsioonide korral süstitakse täiskasvanutele ja üle 20 kg kaaluvatele lastele intramuskulaarselt –250–500 mg iga 6 tunni järel; rasketel juhtudel 2,0 g iga 3-4 tunni järel.

Lapsed kehakaaluga kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg iga 6 tunni järel.

Lapsed (meningiidiga): vastsündinud kehakaaluga kuni 2 kg - esimesel elunädalal 25–50 mg / kg iga 12 tunni järel, seejärel 50 mg / kg iga 8 tunni järel; vastsündinud kaaluga 2 kg või rohkem - esimesel elunädalal 50 mg / kg iga 8 tunni järel, seejärel 50 mg / kg iga 6 tunni järel.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Sõltub glomerulaarfiltratsiooni kiirusest:

- kreatiniini kliirensiga 20-30 ml / min - 2/3 tavalisest annusest

- kreatiniini kliirensiga alla 20 ml / min - 1/3 tavalisest annusest.

Raske neerufunktsiooni häirega ei tohiks ampitsilliini annus 8 tunni jooksul ületada 1 g.

Võimalik elektrolüütide tasakaalustamatus

Tõsise elektrolüütide tasakaaluhäiretega patsientidel tuleb arvestada ravimi naatriumisisaldusega..

See kehtib nii ühekordse annuse kui ka kogu ravikuuri kohta, samuti spetsiaalsete testide abil elektrolüütide tasakaalu määramiseks.

Eriti on vaja arvestada naatriumisisaldusega neerufunktsiooni kahjustuse, erineva päritoluga ja lokaliseeritud tursete ja hemorraagiaga (südamepuudulikkuse, maksatsirroosiga, korduva intrakavitaarse verejooksuga) patsientidel südame-veresoonkonna aktiivsuse stabiliseerimiseks mõeldud šokivastase raviga, täiskasvanute, laste ja vastsündinute parenteraalse toitumisega..

5 ml valmis 10% ampitsilliini lahust sisaldab 531,5 mg ampitsilliini naatriumisoola, mis vastab 0,5 g ampitsilliinile ja 31,5 mg (1,43 mmol) naatriumile..

10 ml valmis 10% ampitsilliini lahust sisaldab 1063 mg ampitsilliini naatriumisoola, mis vastab 1,0 g ampitsilliinile ja 65,8 mg (2,86 mmol) naatriumile..

1000 mg ampitsilliini viaali sisu lahustatakse 10 ml süstevees (500 mg - vastavalt 5 ml süstevees)..

Peaksite kasutama värskelt valmistatud läbipaistvat, sette- ja mehaaniliste lisanditeta lahust. Ampitsilliini ei tohi manustada samaaegselt teiste ravimitega.

Ampitsilliini (10% lahus) manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt või intravenoosselt tilgutades.

Intravenoosse manustamise korral süstitakse ravim aeglaselt 3 minuti jooksul.

Ampitsilliin sobib kokku 0,9% naatriumkloriidi, 5% dekstroosi ja 5% levuloosi lahusega..

Kõrvalmõjud

- turse ja valulikkus süstekohal, eksanteem, sügelus, punetus

- iiveldus, oksendamine, puhitus, kõhulahtisus

- uimastipalavik, eosinofiilia, angioödeem, Lyelli sündroom, kõriturse, seerumihaigus, hemolüütiline aneemia, allergiline vaskuliit või nefriit

- limaskesta põletik (tavaliselt suuõõne)

- lokaalne flebiit ja harvadel juhtudel ka kristalluuria (suurte annuste pikaajalise intravenoosse manustamisega)

- kesknärvisüsteemi erutus, kloonid ja paroksüsmid

- suurenenud transaminaaside tase

- protrombiini taseme pöörduv langus, vere hüübimisaja vähenemine

- äge interstitsiaalne nefriit (sagedamini ilma raskete kliiniliste sümptomiteta)

- trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, aneemia, pantsütopeenia

- pseudomembranoosne, hemorraagiline koliit

- peavalu, krambid

- Quincke ödeem, pahaloomuline eksudatiivne Stevens-Johnsoni erüteem

Vastunäidustused

- ülitundlikkus penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes

- allergilised reaktsioonid beeta-laktaamantibiootikumide suhtes

- nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia

- rasedus ja imetamine

- anamneesis seedetrakti haigused (antibiootikumide kasutamisest tingitud koliit)

Ravimite koostoime

Terapeutilise toime võimaliku vähenemise tõttu ei tohiks ampitsilliini kasutada koos bakteriostaatiliste keemiaravi ravimite või antibiootikumidega (näiteks tetratsükliin, erütromütsiin, sulfoonamiidid ja klooramfenikool).

Samaaegne manustamine koos probenetsiidiga põhjustab ampitsilliini eritumise vähenemist uriiniga, ravimi kontsentratsiooni suurenemist veres ja sapis ning selle eritumise aja pikenemist..

Ampitsilliin võib ajutiselt vähendada suukaudsete kontratseptiivide efektiivsust, seetõttu soovitatakse ravimi väljakirjutamisel täiendavalt kasutada barjäärimeetmeid.

Suhkru analüüsimisel uriiniga mitteensüümsed meetodid võivad anda valepositiivseid tulemusi, mida täheldatakse uriinipigmentide sisalduse määramisel.

erijuhised

Ampitsilliinravi käigus on vajalik neerude, maksa ja perifeerse vere funktsiooni süsteemne jälgimine. Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid vajavad annuse kohandamist. Ampitsilliini kasutamisel baktereemiaga (sepsis) patsientidel on võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarisch-Herxheimeri reaktsioon).

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, krambid, kesknärvisüsteemi agitatsioon, müokloonus või spasmid, anafülaktiline reaktsioon (šokk).

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline, toetav ravi. Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid - hemodialüüs.

Väljalaskevorm ja pakend

500 mg ja 1000 mg klaasviaalides, hermeetiliselt suletud kummikorgidega ja kokku pressitud alumiiniumkorkidega.

50 viaali koos 50 meditsiinilise kasutusjuhendiga riigi- ja vene keeles pannakse pappkasti.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° С

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, D-59368 Werne, Saksamaa

Müügiloa hoidja

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, D-59368 Werne, Saksamaa

Organisatsiooni aadress, mis aktsepteerib tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedile Kasahstani Vabariigi territooriumil

Ettevõtte "SANAVITA Pharmaceuticals GmbH" esindus

Mis aitab "ampitsilliini"? Kasutusjuhend

"Ampitsilliin", mis aitab seda penitsilliinide rühma antibiootikumi? Ravim on efektiivne paljude bakterite vastu. Ravimi "Ampitsilliin" kasutusjuhend soovitab kasutada kopsupõletiku, bronhiidi, abstsesside, tonsilliidi korral.

Vabastamise koostis ja vorm

Apteekides on ravim kapslite, tablettide, süstelahuse saamiseks pulbri ja graanulite kujul, millest valmistatakse suspensioon. Ravimi "Ampitsilliin" aktiivne element, millest nakkuslike patoloogiate ravim aitab, on ampitsilliintrihüdraat. Selle sisaldus tablettides ja kapslites ulatub 0,25 g-ni. Abikomponendid on tärklis, kaltsiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium.

Farmakoloogilised omadused

Ravim on efektiivne antibiootikum, mis kuulub poolsünteetiliste penitsilliinide rühma. Ravimil on lai toime spekter. Ravim "Ampitsilliin", millest bakteritsiidsed omadused avalduvad, pärsib patogeense mikrofloora paljunemist.

Tööriist saab tõhusalt hakkama anaeroobsete grampositiivsete ja negatiivsete mikroorganismide, viirusetüvedega: streptokokid, stafülokokid, shigella, bordetella, salmonella ja muud mikroobid.

Millistest tablettidest "Ampitsilliin" aitab?

Kasutamisnäidud hõlmavad järgmisi segainfektsioonide esile kutsutud patoloogiaid:

  • käre kurk;
  • kopsupõletik;
  • kuseteede infektsioonid;
  • koletsüstiit;
  • bronhopneumoonia;
  • gonorröa;
  • pehmete kudede infektsioonid pärast operatsiooni;
  • sepsis;
  • kopsu abstsessid;
  • sooleinfektsioonid;
  • peritoniit.

Vastunäidustused

Ravimi "Ampitsilliin" kasutusjuhendid keelavad võtmise:

  1. antibakteriaalsete ainete põhjustatud koliit;
  2. lümfotsüütiline leukeemia;
  3. ülitundlikkus penitsilliinide, sealhulgas ampitsilliintrihüdraadi suhtes, millest võivad tekkida allergilised reaktsioonid;
  4. maksafunktsiooni häired (süstid);
  5. nakkuslik mononukleoos;
  6. imikud kuni 1 kuu.

Ravim "Ampitsilliin": kasutusjuhendid

Kuidas pille võtta

"Ampitsilliini" kapslite ja tablettide kujul võetakse suu kaudu koguses 0,25–0,5 g. See on annus täiskasvanud patsientidele. Parandav vahend on purjus 4 korda päevas enne sööki. Kuseteede infektsioone ravitakse 0,5 g 4 korda päevas. Maksimaalne annus ei tohiks ületada 4 g päevas. Gonokokilise uretriidiga on ette nähtud ühekordne annus - 3,5 g ravimit. Lastele antakse ravimit suspensioonina.

"Ampitsilliini" süstide kasutamise juhised

Lahus on ette nähtud manustamiseks lihaskoesse või veeni. Esimesel juhul lahjendatakse pulber 2 ml Novokaiini lahuses. Võite kasutada ka "Lidokaiini" või süstevett. Intravenoossete ravimite valmistamiseks lahjendatakse "Ampitsilliin" 10 ml glükoosilahuses või isotoonilises koostises.

Kui on vaja kasutada suuri, üle 2 g annuseid, pange tilguti. Sel juhul lahjendatakse antibiootikum isotoonilise lahusega mahuga 250 ml. Süstimiskiirus ei tohiks ületada 60 tilka / min..

Nakkushaiguste keskmise raskusega süstitakse tuharad. Ühekordne annus täiskasvanutele ja lastele, kes kaaluvad üle 20 kg, on 0,25 - 0,5 g. Raske haiguse korral on ette nähtud 1-2 g ravimit. Mõlemal juhul süstitakse 4 korda päevas. Meningiidi korral manustatakse ravimeid 6-8 korda. Päevane annus ulatub 14 g-ni. Kuni 20 kg kaaluvate imikute puhul ulatub ravimi päevane maht 12,5 - 25 mg-ni.

Suspensioon "Ampitsilliin" lastele

Ravimi kasutamine on näidustatud üle 1 kuu vanustele lastele. Siirup valmistatakse viaali sooja keedetud vee lisamisega kuni määratud jagunemiseni. Raputage konteinerit hoolikalt. Saadud ravimit saab hoida pimedas kohas mitte rohkem kui 2 nädalat..

Annuse määramisel tuleb olla ettevaatlik. Realiseeritakse kahte tüüpi suspensioone: koos aktiivse elemendi lisamisega 250 või 125 mg. Esimesel juhul sisaldab täielik mõõtelusikas 250 mg ampitsilliintrihüdraati, selle maht on 5 ml. 125 mg väljakirjutamisel tuleb suspensioon valada lusikaga alumise märgini.

Nakkuslike patoloogiate mõõduka raskusega antakse lastele "ampitsilliini" päevases mahus:

  • kuni 12 kuud - 100 mg 1 kg kehakaalu kohta;
  • 1-4-aastased - 100-150 mg / kg;
  • üle 4-aastased - 1-2 g.

Ravimit tuleb imikutele anda 4-6 korda.

Kõrvalmõjud

Ravim "Ampitsilliin", juhised ja patsientide ülevaated näitavad seda, võivad põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • nõgestõbi;
  • konjunktiviit;
  • liigesevalu;
  • kõhulahtisus;
  • nahalööve;
  • nohu;
  • stomatiit;
  • iiveldus;
  • anafülaktiline šokk;
  • palavik;
  • düsbioos;
  • oksendamine;
  • angioneurootiline ödeem;
  • krambid;
  • eksfoliatiivne dermatiit;
  • gastriit;
  • värin;
  • kõhuvalu;
  • peavalud.

Analoogid

"Ampitsilliini" võib asendada järgmiste sama toimeainet sisaldavate ravimitega:

Hind kust osta

Minskis võib tablette "Ampitsillin" osta 0,63-2 BYN eest. rubla. Süstepulbri hind Moskvas on 21 - 390 rubla. Ukrainas maksab pulber 5-7, tabletid - 31 grivnat. Kasahstanis müüakse ravimit hinnaga 225 tenge.

Patsientide ja arstide ülevaated

Miks on "Ampitsilliin" tablettides patsientide seas populaarne? Ravimit kasutatakse laialdaselt nakkushaiguste raviks, samas kui patsiendid märgivad selle efektiivsust ja madalat hinda. Samal ajal on agensil võrreldes teiste antibiootikumidega minimaalne toime maksale..

Negatiivne külg on ravimi madal biosaadavus. Süstid näitavad paremat tulemust nakkuste ravis kui sisekasutuseks mõeldud vormid. Tabletid ja siirup on oma tõhususes halvemad kui ravim "Amoksitsilliin", mis imendub hästi ja praktiliselt ei suru mikrofloorat alla.

Patsiendid, kes said sinusiidi või tonsilliidi ravi ajal intramuskulaarse süsti, jätavad positiivse ülevaate. Rasketel juhtudel võib ravimeid kombineerida ravimitega "Ouanasiin", "Sultasin", "Ampisulbin".