Ampitsilliin

Ampitsilliin on laia toimespektriga poolsünteetiline antibiootikum, millel on antimikroobne toime ja mida kasutatakse paljude bakteriaalsete infektsioonide raviks..

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim Ampitsillin on saadaval tablettide, kapslite ja pulbrina suspensioonide valmistamiseks. Tablette ja kapsleid toodetakse mõlemas 0,25 g. Ühes pakendis on 10 või 20 tasasilindrilist valget tabletti. Pulbri kujul olev ravim on valge, kollase varjundiga. See maitseb magusalt ja sellel on spetsiifiline lõhn. Pulber on saadaval 60 ml oranžides klaaspurkides.

Kõigis Ampitsilliini annustamisvormides toimib ampitsilliintrihüdraat aktiivse toimeainena. Üks tablett sisaldab 0,25 g toimeainet, samuti abiaineid tärklise, talgi, kaltsiumstearaadi ja magneesiumstearaadi kujul.

Ampitsilliini pulbri abil valmistatud 5 ml suspensiooni sisaldab 125 mg ampitsilliini trihüdraati ja järgmisi abiaineid:

  • Kolloidne ränidioksiid;
  • Naatriumkarboksümetüültselluloos;
  • Veevaba naatriumtsitraat;
  • Ponceau 4R (E124);
  • Naatriumbensoaat (E211);
  • Sahharoos;
  • Kirsimaitse.

Ampitsilliini kasutamise näidustused

Ampitsilliini juhiste kohaselt on see ravim ette nähtud mitmesuguste tundliku mikrofloora põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide raviks. Nende hulgas on järgmised hingamisteede infektsioonid:

Ampitsilliini juhiste kohaselt on ravim efektiivne ka seedetrakti, Urogenitaalsüsteemi ja seedetrakti ägedate ja krooniliste nakkushaiguste, sealhulgas põiepõletiku, koletsüstiidi, püeliidi, salmonelloosi jt korral.

Ampitsilliini juhiste kohaselt kasutatakse seda ravimit ka järgmiste haiguste raviks:

  • Kõrva-, kurgu- ja ninainfektsioonid;
  • Meningiit;
  • Sarlakid;
  • Endokardiit;
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid;
  • Septitseemia;
  • Reuma;
  • Odontogeensed nakkused;
  • Sepsis;
  • Erysipelas;
  • Gonorröa.

Vastunäidustused

Ampitsilliini kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Vanus kuni 1 kuu;
  • Imetamise periood;
  • Seedetrakti haiguste ajalugu;
  • Lümfotsüütiline leukeemia;
  • Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • Maksapuudulikkus.

Ampitsilliini juhiste kohaselt tuleb seda ravimit kasutada väga ettevaatlikult heinapalaviku, anamneesis verejooksu, neerupuudulikkuse, bronhiaalastma, allergiate korral. Samuti on vajalik konsulteerida arstiga Ampitsilliini raseduse ajal kasutamise soovitavuse osas.

Ampitsilliini annustamine ja manustamine

Igasugust ampitsilliini tuleks võtta pool tundi kuni tund enne sööki. Ravimi annus määratakse iga patsiendi jaoks eraldi, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja vormist, samuti infektsiooni lokaliseerimisest ja patsiendi vanusest.

Ravimi ühekordne annus tablettide kujul täiskasvanutele on 250-500 mg. Päevane annus on 1–3 g. Alla 20 kg kaaluvatele lastele on ampitsilliini ööpäevane annus 12,5–25 mg / kg ja üle 20 kg kaaluvatele lastele 50–100 mg / kg. Reeglina jagatakse ravimi päevane annus 4 annuseks..

Suspensiooni valmistamiseks valatakse viaali koos ravimiga 62 ml keedetud vett ja loksutatakse hoolikalt. Täiskasvanud patsientide puhul on pulbrilise ampitsilliini tavaline annus 500 mg iga 6 tunni järel..

Enamikul juhtudel, sealhulgas kopsupõletik, bronhiit ning kuseteede ja seedetrakti mitmesugused infektsioonid, kasutatakse annust 500 mg 4 korda päevas. Gonorröa korral võtke tavaliselt 2 g ravimit üks kord päevas.

Mõne nakkushaiguse korral võib osutuda vajalikuks suurendada ampitsilliini annust suspensioonide kujul. Kui need on rasked, võib täiskasvanute annus olla 3 g päevas.

Ampitsilliini pulbri ööpäevane annus alla 3-aastastele lastele on 100-200 mg / kg kehakaalu kohta. See on jagatud 4 etapiks. Üle 3-aastastele lastele on annus järgmine: 50–100 mg / kg kehakaalu kohta, jagatud 4 korda.

Ampitsilliini kõrvaltoimed

Ampitsilliini kasutamine võib mõnel juhul provotseerida kõrvaltoimeid allergiliste reaktsioonide kujul. Nende hulgas tuleks esile tõsta:

  • Quincke ödeem;
  • Nahalööve ja sügelus;
  • Konjunktiviit;
  • Multiformne erüteem;
  • Nohu;
  • Exfoliatiivne dermatiit;
  • Nõgestõbi.

Harvadel juhtudel võib ampitsilliin põhjustada liigesevalu, anafülaktilist šokki, eosinofiiliat ja palavikku. Mõnikord põhjustab ravim seedesüsteemi kõrvaltoimeid, nagu iiveldus, oksendamine, gaas soolestikus ja kõhulahtisus.

Ampitsilliini kasutamine võib samuti põhjustada:

  • Stomatiit;
  • Aneemia;
  • Agranulotsütoos;
  • Leukopeenia;
  • Maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
  • Trombotsütopeenia;
  • Pseudomembranoosne koliit;
  • Glossiit.

Pikk Ampitsilliiniga ravikuur võib põhjustada nõrgenenud patsientide superinfektsiooni. Sellistel juhtudel on vaja võtta vitamiine..

erijuhised

Ampitsilliiniga ravimisel on vaja pidevalt jälgida maksa ja neerude funktsioone. Kui neid rikutakse, tuleb annustamisskeemi kohandada.

Neerupuudulikkusega patsientide suurtel ravimiannustel võib olla kesknärvisüsteemi toksiline toime.

Ampitsilliini analoogid

Ampitsilliini analoogide hulgast võib eristada järgmisi ravimeid:

  • Ampitsilliin-AKOS;
  • Ampitsilliini naatriumsool;
  • Ampitsilliin-ferein;
  • Puritsilliin;
  • Zetsil;
  • Standatsilliin;
  • Penodüül.

Ladustamistingimused

Ampitsilliini tuleks hoida pimedas ja kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, toatemperatuuril. Kapslite ja pulbri kõlblikkusaeg on 3 aastat ja tablettide puhul 2 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Ampitsilliin-AKOS (Ampitsilliin-AKOS)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Vabastamise koostis ja vorm

Pulber lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja / või intramuskulaarseks manustamiseks1 fl.
ampitsilliini naatriumsool1 g
2 g

viaalides 10 ml; kartongpakendis 1 fl.

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks1 fl.
ampitsilliini naatriumsool250 mg
500 mg
Pulber süstelahuse valmistamiseks intramuskulaarseks manustamiseks1 fl.
ampitsilliini naatriumsool1 g
2 g

viaalides; kartongpakendis 1 fl.

Pulber süstelahuse valmistamiseks intramuskulaarseks manustamiseks1 fl.
ampitsilliini naatriumsool250 mg
500 mg
Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks 250 mg / 5 ml1 fl.
ampitsilliin5 g
abiained: PVP; naatriumglutamaat; naatriumfosfaat diasendatud või dinaatriumfosfaat veetustatud; Trilon B; glükoos; vanilliin; aromaatne toidu essents (vaarikas); rafineeritud suhkur või rafineeritud tuhksuhkur

150 või 250 ml polüetüleenpudelites, koos mõõtetopsiga; pakendis papist 1 pudel

Tabletid1 vahekaart.
ampitsilliintrihüdraat250 mg
abiained: kartulitärklis; magneesiumstearaat; talk; PVP; kaksik 80

kontuuris acheikova pakendis 10 tk; pappkarbis või ilma selleta ja kontuuritud lahtrivabas pakendis 10 tk.

Pulbriline aine1 purk
steriilne ampitsilliinnaatriumsool 2; 5 või 10 kg

alumiiniumpurkides; trumlis (2 kg) või polüetüleenkottides, 1 purk.

Annustamisvormi kirjeldus

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber - valge, kollaka varjundiga, spetsiifilise lõhnaga. Valmis suspensioon on kollaka varjundiga valge suspensioon.

Valge värvi, tasasilindrilise kujuga tabletid kaldus ja poolitusjoonega.

Pulber süstelahuse valmistamiseks - valge, hügroskoopne.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Aktiivne grampositiivsete mikroorganismide, sh. Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (sealhulgas Enterococcus spp.), gramnegatiivsed mikroorganismid, sh. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, mõned Haemophilus influenzae tüved, Klebsiella pneumoniae, aeroobsed spoore mitte moodustavad bakterid - Listeria monocytogenes. Hävitatud happekindla penitsillinaasiga.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub see hästi seedetraktist, ei lagune mao happelises keskkonnas. Parenteraalse manustamise korral (i / m, i / v) ületab kontsentratsioon veres allaneelamisel tekkiva kontsentratsiooni. T1/2 - 2 tundi. Jaotunud enamikus elundites ja kudedes, leidub seda terapeutilistes kontsentratsioonides pleura-, kõhukelme- ja sünoviaalvedelikes. Halvasti tungib BBB-sse, ajukelmepõletiku korral suureneb järsult BBB läbilaskvus. 30% ampitsilliinist metaboliseeritakse maksas. See eritub peamiselt uriiniga (70–80%) ja sapiga; uriinist moodustuvad muutumatul kujul suured kontsentratsioonid. Ampitsilliintrihüdraat ja ampitsilliinnaatriumsool ei kumuleeru korduval manustamisel.

Näidustused ravim Ampitsillin-AKOS

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ampitsilliini suhtes tundlikud mikroorganismid, sh. kõrva-, kurgu-, nina-, odontogeensed infektsioonid, hingamisteede infektsioonid (kopsupõletik, bronhiit, bronhopneumoonia, kopsu mädanik), kuse- ja sapiteede ägedad ja kroonilised infektsioonid (püeliit, püelonefriit, koletsüstiit), seedetrakti infektsioonid (sh salmonelloos ), günekoloogilised infektsioonid (sealhulgas gonorröa), meningiit, endokardiit, septitseemia, sepsis, reuma, erysipelas, sarlakid, naha- ja pehmete kudede infektsioonid.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas penitsilliinide ja teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes), nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on võimalik, kui ravi eeldatav toime kaalub üles võimaliku ohu lootele. Ravimi kasutamise ajal rinnaga toitmine ei katke, kuid ravikuuri kestus on minimaalne (imendub rinnapiima).

Kõrvalmõjud

Kardiovaskulaarsüsteemi ja vere küljest (vereloome, hemostaas): aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düsbioos, pseudomembranoosne koliit, glossiit, stomatiit, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, riniit, konjunktiviit, palavik, liigesevalu, eosinofiilia, Quincke ödeem, eksfoliatiivne dermatiit, mitmevormiline erüteem, anafülaktiline šokk jne..

Muud: suuõõne kandidoos, tupe kandidoos.

Koostoime

Probenetsiid vähendab ampitsilliini tubulaarset sekretsiooni, mille tagajärjel suureneb viimase kontsentratsioon veres ja suureneb toksiliste mõjude tekkimise oht. Koos allopurinooliga suureneb nahalööbe tõenäosus. Samaaegsel kasutamisel suukaudsete östrogeeni sisaldavate ravimitega täheldatakse nende efektiivsuse langust (östrogeenide makseringluse nõrgenemise tõttu). Ampitsilliin tugevdab suukaudsete antikoagulantide, aminoglükosiidide antibiootikumide toimet.

Manustamisviis ja annustamine

Suspensioon pestakse veega. Tabletid võetakse koos toiduga või ilma. Annus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest, nakkuse lokaliseerimisest ja patogeeni tundlikkusest..

Suspensioon: täiskasvanutele ühekordne annus - 0,25-0,5 g 4 korda päevas, lastele kehakaaluga kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg iga 6 tunni järel.Ravi kestus sõltub nakkuse asukohast ja haiguse kulgu iseloomustavatest omadustest. Maksimaalne annus täiskasvanutele on 4 g / päevas.

Suspensiooni valmistamiseks lisatakse viaali, mis sisaldab 5 g ravimit apteegi tingimustes, 62 ml destilleeritud vett (1 ml valmis suspensiooni sisaldab 50 mg ampitsilliini). Suspensioonist väljastatakse annuslusikaga, millel on 2 märki: alumine vastab 2,5 ml-le (125 mg), ülemine - 5 ml-le (250 mg). Enne kasutamist raputage suspensiooni..

Tabletid: ühekordne annus täiskasvanutele - 0,25–0,5 g, päevane annus - 1–3 g. Lastele kehakaaluga üle 20 kg - 50–100 mg / kg päevas, kehakaaluga kuni 20 kg –12,5–25 mg / kg / päevas Päevane annus võetakse 3-4 annusena. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 g.

V / m või / in. Enne kasutamist valmistatakse eelnevalt lahus, lisades pulbriga pudelisse lahusti. Mõõdukate infektsioonide korral täiskasvanutele - 0,25–0,5 g intramuskulaarselt iga 6–8 tunni järel, raskete infektsioonide korral - 1–2 g intravenoosselt, 3-4 korda päevas. Listerioosiga - intramuskulaarselt või intravenoosselt, 50 mg / kg iga 6 tunni järel, meningiidiga - 14 g / päevas (manustamise sagedus - 6-8 korda). Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 14 g.

Raske ja mõõduka infektsiooniga lapsed - intramuskulaarselt annuses 25-50 mg / kg 4 korda päevas, meningiidiga, päevane annus on 100-200 mg / kg 6-8 süstimise korral.

Ettevaatusabinõud

Seda kasutatakse ettevaatusega bronhiaalastma, heinapalaviku ja muude allergiliste haiguste korral, samal ajal kui desensibiliseerivad ained on ette nähtud. Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel ravim tühistatakse ja määratakse desensibiliseeriv teraapia. Anafülaktilise šoki tunnuste ilmnemisel tuleb patsiendi sellest seisundist eemaldamiseks võtta kiireloomulisi meetmeid. Pikaajalise ravi korral nõrgenenud patsientidel võib tekkida ravimresistentsetest mikroorganismidest põhjustatud superinfektsioon (kandidoos); ravimiga ravi ajal on sellistel patsientidel soovitatav välja kirjutada B-vitamiine ja C-vitamiini ning vajadusel nüstatiini või levoriini.

Ravi käigus on vaja süstemaatiliselt jälgida neerude, maksa (eriti maksapuudulikkuse korral) ja perifeerse vere pilti. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb annustamisskeemi kohandada vastavalt kreatiniini kliirensi väärtustele. Suurte annuste kasutamine neerupuudulikkusega patsientidel võib põhjustada toksilist toimet kesknärvisüsteemile.

Kui ampitsilliini kasutatakse baktereemiaga (sepsis) patsientidel, on võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarisch-Herxheimeri reaktsioon).

Tootja

Kurgani ravimite ja ravimite ühing "Sintez", Venemaa.

Ravimi Ampitsillin-AKOS ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Ampitsillin-AKOS kõlblikkusaeg

lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 0,5 g - 2 aastat.

lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 0,25 g - 2 aastat.

pulber lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 0,5 g - 2 aastat.

pulber lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 1 g - 2 aastat.

pulber lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 1 g - 2 aastat.

pulber lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 2 g - 2 aastat.

pulber lahuse valmistamiseks lihasesiseseks süstimiseks 1 g - 2 aastat.

pulber intramuskulaarse süstelahuse valmistamiseks 2 g - 2 aastat.

pulber intramuskulaarse süstelahuse valmistamiseks 250 mg - 2 aastat.

pulber 500 mg intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks - 2 aastat.

tabletid 250 mg - 2 aastat.

pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks 250 mg / 5 ml - 2 aastat. Valmis vedrustus - 8 päeva.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Ampitsilliin laste nakkushaiguste korral

Ampitsilliin on poolsünteetiline laia toimespektriga antibiootikum. Saadaval tablettide ja süstepulbrina.

Ampitsilliini tuleb kasutada ettevaatusega, kuna ravim võib põhjustada tõsiseid häireid maksas ja neerudes. Valesti valitud ravimiannus aitab kaasa patogeensete mikroorganismide suhtes ravimi tolerantsuse (tundlikkuse) kujunemisele - see raskendab äärmiselt edasist ravi ja sobiva antibiootikumi valimist.

Koostis

Toimeaine on ampitsilliintrihüdraat. Tablettide koostis sisaldab ka täiendavaid aineid, mis aitavad kaasa selle kiirele ja paremale imendumisele: magneesiumstearaat, tärklis, talk. Süstelahus koosneb ainult põhiainest.

Näidustused

Lastele mõeldud ampitsilliin on ette nähtud raviainena:

  • Kõrvapõletikud;
  • Kurgu ja nina infektsioonid;
  • Kopsude ja bronhide nakatumine;
  • Kuseteede nakkushaigused;
  • Günekoloogilised infektsioonid;
  • Seedesüsteemi nakkavad kahjustused;
  • Meningiit;
  • Veremürgitus;
  • Septitseemia;
  • Sarlakid;
  • Nahainfektsioonid;
  • Erysipelas;
  • Gonorröa ja süüfilis;
  • Operatsioonijärgne profülaktika.

Juhised ja annustamine

Ampitsilliini saab lastele anda alates teisest elukuust. Ravimi võtmine varasemas eas võib negatiivselt mõjutada beebi kuulmissüsteemi arengut. Enne ravi alustamist kontrollitakse uriiniproovi bakterite ja nende tundlikkuse suhtes antibiootikumide suhtes. Selle tulemuste põhjal kohandatakse valitud ravistrateegiat. Kuna ravimil on mitu ravimvormi, erinevad ampitsilliini kasutamise juhised.

Tabletid

Ampitsilliini tabletid sisaldavad 250 milligrammi toimeainet. Päevane annus arvutatakse milligrammides ühe kilogrammi kaalu kohta, sõltuvalt lapse vanusest, haiguse tõsidusest ja patogeeni tüübist.

Ravimi ligikaudsed annused on järgmised:

  • Kuni üheaastaste imikute puhul arvutatakse toimeaine kogus selle kaalust lähtudes - 100 milligrammi ühe kilogrammi kaalu kohta;
  • 1-4-aastastele lastele suurendatakse annust 150 milligrammini kilogrammi kohta;
  • Kui laps on üle nelja aasta vana, siis varieerub tema päevane ravimi annus ühest kuni kahe tuhande milligrammini päevas.

Ravimi päevane annus jagatakse kolmeks või neljaks annuseks. Ampitsilliini tablette võetakse suu kaudu enne sööki või pärast sööki väikese koguse veega.

Kui pärast kolme päeva möödumist ravimiravi algusest ei tähelda patsient positiivset dünaamikat, peate viivitamatult pöörduma arsti poole. Ta tühistab ravimi või kohandab ravikuuri.

Süstid

Süstepreparaat on pulber: üks pudel sisaldab 250, 500 milligrammi, 1 või 2 grammi põhiainet. Süstimiseks mõeldud ampitsilliin on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • Kui patsient on tõsises seisundis;
  • Seedetraktist imendumise halvenemise korral;
  • Seedetrakti nakkushaiguste ravis;
  • Kehatemperatuuri kriitiliselt kõrge tõusuga.

Süste võib teha intravenoosselt ja intramuskulaarselt.

Vastsündinud lapse ööpäevane annus on 100 mg 1 kg kehakaalu kohta, vanemas eas - 150 milligrammi kilogrammi kohta.

Päevane annus jagatakse mitmeks süsteks, tavaliselt neljaks-kuueks. Nende vahel peab mööduma vähemalt neli tundi. Ravikuuri kestus sõltub süstimise tüübist: ravimi intramuskulaarse manustamise korral on see seitse kuni neliteist päeva, intravenoosse süstimisega - viis kuni seitse päeva.

Vastunäidustused

Nagu kõigil ravimitel, on ka penitsilliinil mitmeid vastunäidustusi:

  • Ravimi talumatus;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • Maksapuudulikkus;
  • Antibiootikumide kasutamisest põhjustatud seedesüsteemi haigused;
  • Lümfotsütaarne leukeemia.

Kui lapsel on verejooks, astma, neeruprobleemid, kasutatakse seda ravimit ainult viimase abinõuna.

Viidates ravimite koostoimele, tuleb märkida, et kui ravimit võetakse koos sulfoonamiididega, on sellel täielik terapeutilise toime puudumine.

Kõrvalmõjud

Selle antibiootikumi kasutamisega võivad kaasneda mitmed kõrvaltoimed:

Analoogid

Ampitsilliini analoogid on:

  • Amoxil DT: saadaval 500 milligrammi tablettide kujul;
  • Amoksitsilliin: saadaval mitmes ravimvormis;
  • Ammophos: tabletid suurusega 375, 500 ja 750 milligrammi;
  • B-Mox: erineva raskuse ja põhiaine kontsentratsiooniga kapslid;
  • Grakssool: saadaval pulbri ja kapsli kujul.

Tablettide kujul olev ampitsilliin on saadaval pakendites 10 ja 20 tükki. Selle hind varieerub vahemikus 16 kuni 70 rubla. Süstetav ampitsilliin on viaalides 0,5 ja 1 grammi. Pakend sisaldab 10 pudelit. Hind: alates 14 rubla.

Hinda artiklit: 9 Palun hinnake artiklit

Praegu on artikkel saanud 9 arvustust, keskmine hinnang: 4,67 viiest

Ampitsilliini süstid: kasutusjuhendid

Annustamisvorm

Süstelahuse pulber 1,0 g

Koostis

Üks pudel sisaldab

toimeaine: ampitsilliinnaatriumsool, 1,0 g ampitsilliini kohta.

Kirjeldus

Valge pulber, hügroskoopne

Farmakoterapeutiline rühm

Antibakteriaalsed ravimid süsteemseks kasutamiseks. Beetalaktaamantibakteriaalsed ravimid - penitsilliinid. Lai spektriga penitsilliinid. Ampitsilliin.

ATX-kood J01C A01

Farmakoloogilised omadused

Intramuskulaarselt või intravenoosselt manustatuna tsirkuleerib see veres suurtes kontsentratsioonides. Maksimaalne kontsentratsioon veres tuvastatakse pärast 15-minutist intravenoosset manustamist ja pärast 0,5-1,0 tundi pärast intramuskulaarset manustamist. 0,5–1 g ampitsilliini intramuskulaarse süstimisega intervalliga 4–6 tundi püsib terapeutiline kontsentratsioon veres.

See tungib hästi kudedesse ja kehavedelikesse, seda leidub terapeutilistes kontsentratsioonides pleura-, kõhukelme- ja sünoviaalvedelikes. Sapis võib seda olla kontsentratsioonis 4-100 korda suurem kui veres. Suhteliselt väike osa (10-30%) seondub plasmavalkudega.

Terve ajukelmega on ampitsilliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus 5% vereplasma kontsentratsioonist. Ajukelmepõletiku korral võib ampitsilliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus ulatuda 50% -ni vereplasmas sisalduvast kontsentratsioonist. Peaaegu ei toimu biotransformatsiooni. Rinnaga toitvatel naistel eritub see peamiselt neerude kaudu, osaliselt sapiga, rinnapiima. 12 tunni jooksul eritub 45–70% manustatud annusest uriiniga. Neerude eritusfunktsiooni kahjustuse korral tõuseb ravimi sisaldus veres ja selle eritumine aeglustub. Kui kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min, võib antibiootikumi sisaldus veres olla kümme korda kõrgem kui normaalse neerufunktsiooniga patsientidel. Poolväärtusaeg pikeneb tavaliselt 1-2 tunnilt 10-12 tunnini. Ampitsilliin ei kumuleeru korduvate süstidega, mis võimaldab seda kasutada suurtes annustes ja pikka aega.

Ampitsilliinil on lai antibakteriaalne (bakteritsiidne) toime. See on aktiivne grampositiivsete mikroorganismide (Staphylococcus spp., Välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved; Streptococcus spp., Sealhulgas S. pneumoniae; Corynebacterium difhtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Enamik enterokokke (E. coli) ja gramnegatiivsed) suhtes., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Proteus mirabilis, mõned Klebsiella pneumoniae tüved, Haemophilus influenzae) mikroorganismid.

Ravim hävitatakse penitsillinaasi poolt ja seetõttu ei toimi penitsillinaasi moodustavate bakteritüvede suhtes. Ravim pärsib peptidoglükaani polümeraasi ja transpeptidaasi, hoiab ära peptiidsidemete moodustumise ja häirib jagunevate mikroorganismide rakuseina sünteesi hiliseid etappe. Tekkinud membraanidefektid vähendavad bakteriraku osmootset resistentsust, mis põhjustab selle surma (lüüs).

Ampitsilliini tabletid, suspensioon ja süstid: juhised täiskasvanutele ja lastele, hind ja ülevaated

Ravim, mis kuulub laia toimespektriga penitsilliinantibiootikumide rühma, on ampitsilliin. Kasutamisjuhistes on ette nähtud nakkuslike patoloogiate jaoks võtta 250 mg tablette, suspensioonipulbrit, süste ampullides. Arstide arvustuste kohaselt aitab see ravim stenokardia ja muude nakkushaiguste ravis..

Väljalaske vorm ja koostis

Ampitsilliin on saadaval järgmistes ravimvormides:

  1. Tabletid on valged ja silindrikujulised. Müüakse 10 tükis villides. 1 pakend sisaldab 1 või 2 blistrit.
  2. Pulber suukaudse suspensiooni valmistamiseks. Tal on valge-kollakas varjund. Seda müüakse pudelites. Komplekti kuulub annustamislusikas.
  3. Lüofilisaat intramuskulaarse ja intravenoosse manustamise lahuse valmistamiseks. Saadaval 10 või 20 ml viaalides. 1 pakendis 1, 5, 10 või 50 pudelit.

Koostis

  • 1 tabletis ampitsilliintrihüdraat - 0,25 g, abiainetena kartulitärklis, talk, kroskarmelloosnaatrium, kaltsiumstearaat.
  • 1 kapslis ampitsilliini trihüdraat - 0,25 g kartulitärklist ja tuhksuhkrut.
  • Ühes viaalis ampitsilliinnaatrium 0,25 g, 0,5 g, 1 g ja 2 g.
  • 5 ml ampitsilliintrihüdraadi suspensiooni 12,5 g ja 0,25 g suhkrut, toidumaitseaine.

farmakoloogiline toime

Ampitsilliin on üks antibiootikume, mis kuulub poolsünteetiliste laia toimespektriga penitsilliinide rühma. Selle bakteritsiidne toime avaldub bakteriraku seinte sünteesi pärssimisega.

Ravim on efektiivne grampositiivsete aeroobsete bakterite (Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes ja Streptococcus spp.), Gramnegatiivsete aeroobsete bakterite (Escherichia coli, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussia spp., Salmonitella spp.), Mõnede Salmonitella spp. Vastu. gripp.

Näidustused

Millest Ampitsilliin aitab? Tabletid, siirup ja süstid on ette nähtud, kui patsiendil on:

  • septitseemia;
  • salmonelloos ja selle kandumine, tüüfus, düsenteeria;
  • sinusiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik, farüngiit, bronhiit, mädanik, kopsupõletik;
  • klamüüdia rasedatel;
  • endokardiit;
  • püelonefriit;
  • gonorröa, tservitsiit;
  • sarlakid;
  • peritoniit;
  • meningiit;
  • kuseteede infektsioon;
  • pasteureloos, listerioos;
  • erysipelas, impetiigo, nakatunud dermatoosid;
  • kolangiit.

Kasutusjuhend

Ampitsilliin on ette nähtud annusena, mis määratakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, nakkuse lokaliseerimist ja patogeeni tundlikkust.

Tabletid ja suspensioon tuleb võtta suu kaudu koos veega, sõltumata söögist. Ühekordne suukaudne annus täiskasvanutele on 250–500 mg. Päevane annus on 1–3 g. Maksimaalne annus on 4 g päevas..

Päevane annus lastele on 50-100 mg 1 kg kehakaalu kohta. Kui kehakaal on alla 20 kg, määrake 12,5–25 mg 1 kg kohta. Päevane annus jagatakse 4 annuseks. Kursuse kestus sõltub infektsiooni raskusest ja ravi efektiivsusest.

Suspensioon valmistatakse järgmiselt: pulbri pudelisse tuleb lisada 62 ml destilleeritud vett. Doseerimislusika abil võetakse vajalik annus: alumine tähis vastab 2,5 ml (125 mg), ülemine - 5 ml (250 mg)..

Parenteraalse intramuskulaarse ja intravenoosse joaga või tilgutitega manustamisel on täiskasvanute ühekordne annus 250-500 mg. Päevane annus on 1-3 g. Raskete infektsioonide korral suurendatakse annust 10 g-ni või rohkem..

Üle 1 kuu vanuste vastsündinute päevane annus on 100 mg 1 kg kehakaalu kohta. Muude vanuserühmade lastele on ette nähtud 50 mg 1 kg kohta. Raskete infektsioonide korral suurendatakse annust. Päevane annus jagatakse 4-6 süsteks iga 4-6 tunni järel. Ravi kestus intramuskulaarse manustamisega on 7-14 päeva, intravenoosse manustamise korral - 5-7 päeva. Patsiendi näidustuste kohaselt saab neid üle viia lihasesiseseks manustamiseks.

Intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustatakse viaali sisu 2 ml süstevees. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustatakse ühekordne annus ravimit (mitte rohkem kui 2 g) 5-10 ml süstevees või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses. Sissejuhatus viiakse läbi aeglaselt 3-5 minuti jooksul (1-2 g 10-15 minutit).

Kui ühekordne annus ületab 2 g, manustatakse aine intravenoosselt. Selleks lahustatakse ühekordne annus ravimit (2–4 g) 7,5–15 ml süstevees, seejärel lisatakse 125–250 ml isotoonilist naatriumkloriidi lahust või 5–10% glükoosilahust. Sissejuhatus viiakse läbi kiirusega 60-80 tilka minutis.

Lastele intravenoosse tilguti manustamiseks lahustatakse ravim 5-10% glükoosilahusega (30-50 ml). Lahus tuleb ära kasutada kohe pärast valmistamist.

Soovitame teil tutvuda antibiootikumi Amoksitsilliini kasutusjuhendiga.

Vastunäidustused

Ampitsilliini kasutamise vastunäidustused on:

  • vanus alla 6;
  • maksa rasked funktsionaalsed häired;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • HIV-nakkus;
  • imetamise periood;
  • leukeemia;
  • individuaalne talumatus penitsilliinigrupi ravimite suhtes.

Kõrvalmõjud

  • superinfektsioon (eriti patsientidel, kellel on kroonilised haigused või vähenenud keha resistentsus);
  • kõhulahtisus;
  • tupe kandidoos;
  • krambid (suure annusega teraapiaga);
  • kuiv suu;
  • nõgestõbi;
  • palavik;
  • Quincke ödeem;
  • gastriit;
  • agressiivsus;
  • konjunktiviit;
  • stomatiit;
  • düsbioos;
  • sügelus;
  • interstitsiaalne nefriit;
  • anafülaktiline šokk;
  • käitumise muutus;
  • leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aneemia;
  • depressioon;
  • teadvuse segadus;
  • maitse muutus;
  • nohu;
  • kõhuvalu;
  • pseudomembranoosne enterokoliit;
  • ärevus;
  • nefropaatia;
  • oksendamine, iiveldus;
  • naha koorimine.

Lapsed raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Raseduse ajal tuleb ravimit kasutada ettevaatusega juhtudel, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles loodetavale eeldatava riski. Imetamise ajal on ravim vastunäidustatud. Kui ravi on vajalik, tuleb imetamine katkestada..

Kasutamine lapsepõlves

Ampitsilliini tabletid on vastunäidustatud alla 4-aastastele lastele. Ampitsilliini intramuskulaarse ja intravenoosse manustamise lahendus alla 1 kuu vanustele lastele tuleb hoolikalt välja kirjutada..

Lastele mõeldud suspensioon on ette nähtud kasutamiseks alates ühe kuu vanusest. Selle valmistamiseks lisatakse pudelile graanulitega keedetud vett kuni märgini ja loksutatakse, hoitakse toatemperatuuril 2 nädalat. Enne kasutamist loksutage korralikult.

Pöörake tähelepanu annusele - seal on suspensioone, mille toimeaine sisaldus on 125 mg ja 250 mg. Kui kasutate viimast varianti, siis on ühes täis mõõtelusikas (5 ml suspensiooni) 250 mg toimeainet, lusika alumine märk vastab 125 mg-le.

Annustamine kerge nakkusega lastele:

  • kuni 1 aasta - kiirusega 100 mg / kg kehakaalu kohta päevas;
  • 1 aasta kuni 4 aastat - 100-150 mg / kg kehakaalu kohta päevas;
  • üle 4-aastased - 1-2 g päevas.

Vajalik annus tuleb anda 4 või 6 annusena..

erijuhised

Ravikuuri ajal on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni seisundit. Superinfektsiooni areng on võimalik tänu sellele tundmatu mikrofloora kasvule, mis nõuab antibakteriaalse ravi vastavat muutmist.

Bakterioemiaga (sepsis) patsientide ravimisel on võimalik bakteriolüüsireaktsiooni (Jarisch-Herxheimeri reaktsioon) arenemine. Penitsilliinide suhtes ülitundlikkusega patsientidel on võimalikud ristallergilised reaktsioonid teiste beeta-laktaamantibiootikumidega.

Kerge kõhulahtisuse ravimisel ravikuuri ajal tuleks vältida kõhulahtisusevastaseid ravimeid, mis vähendavad soolestiku liikuvust; võite kasutada kaoliini või attapulgiiti sisaldavaid antidiarrheaalseid ravimeid, ravimite ärajätmist.

Tõsise kõhulahtisuse korral tuleks pöörduda arsti poole. Ravi peab tingimata jätkuma veel 48–72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Ravimite koostoime

  • samaaegsel kasutamisel tsefalosporiinide, aminoglükosiidide, vankomütsiini, rifampitsiini, tsükloseriiniga, tugevneb antibakteriaalne toime;
  • vähendab naatriumbensoaadi toimet;
  • C-vitamiin suurendab ampitsilliini imendumist;
  • ravim ei sobi klooramfenikooli, tetratsükliini, erütromütsiini, linkomütsiini, klindamütsiini, amfoteritsiini, polümüksiin B, atsetüültsüsteiiniga; hüdralasiin, domamiin, metoklopramiid, hepariin;
  • vähendab suukaudsete rasestumisvastaste ravimite terapeutilist toimet;
  • suurendab digoksiini imendumist;
  • samaaegsel kasutamisel tetratsükliinide, makroliidide, klooramfenikooli, sulfoonamiidide ja linkosamiidide rühma antibiootikumidega väheneb mõlema ravimi efektiivsus;
  • antatsiidsed ja lahtistavad ravimid vähendavad ampitsilliini imendumist;
  • suurendab metotreksaadi toksilisust;
  • suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet.

Ravimi Ampitsilliini analoogid

Analoogid määratakse struktuuri järgi:

  1. Ampitsilliin AMP-KID (AMP-Forte; Innotech; -AKOS; -Ferein).
  2. Ampitsilliini naatriumsoola steriilne.
  3. Zetsil.
  4. Ampitsilliini trihüdraat.
  5. Pentrexil.
  6. Mestsilliin.
  7. Ampitsilliini naatrium.
  8. Penodüül.
  9. Standatsilliin.

Puhkuse tingimused ja hind

Ampitsilliini (250 mg tabletid nr 20) keskmine maksumus Moskvas on 15 rubla. Väljastatakse retsepti alusel.

Hoida kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas. Suspensiooni valmistamiseks mõeldud tablettide ja pulbri hoidmise optimaalne temperatuur on + 15... + 25 ° C, lüofilisaadi jaoks - mitte kõrgem kui +20 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

AMPitsilliin

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Valge värvi, tasasilindrilise kujuga tabletid kaldus ja poolitusjoonega.

1 vahekaart.
ampitsilliin (trihüdraat)250 mg

Abiained: kartulitärklis, magneesiumstearaat, talk, polüvinüülpürrolidoon, tween-80.
10 tükki. - kontuuritud rakupakend (1) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurimata kontuurpakendid (1) - papppakendid.

Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks, valge, kollaka varjundiga, spetsiifilise lõhnaga; Valmistatud valge värvi suspensioon kollaka varjundiga.

1 fl.5 ml valmis suspensiooni.
ampitsilliin (trihüdraat)5 g250 mg

Abiained: polüvinüülpürrolidoon, happeline naatriumglutamaadi vesilahus, naatriumfosfaadiga asendatud või veevaba dinaatriumfosfaat, Trilon B, dekstroos, vanilliin, toidu aromaatse essentsiga (vaarikas), rafineeritud suhkur või rafineeritud suhkrupulber.
60 g (5 g toimeainet) - pudelid (1) koos doseerimislusikaga - papppakendid.

Pulber süstelahuse valmistamiseks, valge, hügroskoopne.

1 fl.
ampitsilliin (naatriumsoola kujul)1 g

Pudelid mahuga 10 ml (1) - papppakendid.
Pudelid mahuga 10 ml (10) - papppakendid.
Viaalid 10 ml (50) - pappkarpidega.

Pulber süstelahuse valmistamiseks, valge, hügroskoopne.

1 fl.
ampitsilliin (naatriumsoola kujul)2 g

Pudelid mahuga 10 või 20 ml (1) - papppakendid.
Pudelid mahuga 10 või 20 ml (10) - papppakendid.
10 või 20 ml (50) viaalid - pappkarbid.

farmakoloogiline toime

Laialdase toimega poolsünteetiliste penitsilliinide rühma antibiootikum. Omab bakteritsiidset toimet, pärssides bakteriraku seina sünteesi.

Aktiivne grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (sealhulgas Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; gram-negatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, mõned Haemophilus influenzae tüved.

See hävitatakse penitsillinaasi toimel. Happekindel.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see hästi seedetraktist, ilma et see häviks mao happelises keskkonnas. Pärast parenteraalset manustamist (i / m ja i / v) leitakse seda vereplasmas suurtes kontsentratsioonides.

See tungib hästi keha kudedesse ja bioloogilistesse vedelikesse, seda leidub terapeutilistes kontsentratsioonides pleura-, kõhukelme- ja sünoviaalvedelikes. Läbistab platsentaarbarjääri. Halvasti tungib läbi hematoentsefaalbarjääri, kuid aju ajukelmepõletiku korral suureneb BBB läbilaskvus järsult.

30% ampitsilliinist metaboliseeritakse maksas.

T 1/2 - 1-1,5 tundi. See eritub peamiselt uriiniga ja uriinist moodustuvad muutumatul kujul väga suured kontsentratsioonid. Osaliselt eritub sapiga.

Korduval manustamisel see ei kumuleeru.

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ampitsilliini suhtes tundlikud mikroorganismid, sealhulgas:

  • hingamisteede infektsioonid (sealhulgas bronhiit, kopsupõletik, kopsu mädanik);
  • ENT organite infektsioonid (sealhulgas tonsilliit);
  • sapiteede infektsioonid (sealhulgas koletsüstiit, kolangiit);
  • kuseteede infektsioonid (sealhulgas püeliit, püelonefriit, põiepõletik);
  • seedetrakti infektsioonid (sealhulgas salmonella);
  • günekoloogilised infektsioonid;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid;
  • peritoniit;
  • sepsis, septiline endokardiit;
  • meningiit;
  • reuma;
  • erysipelas;
  • sarlakid;
  • gonorröa.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus penitsilliinide rühma kuuluvate antibiootikumide ja teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes;
  • raske maksafunktsiooni häire (parenteraalseks kasutamiseks).

Annustamine

Määrake individuaalselt, sõltuvalt kursuse raskusest, nakkuse lokaliseerimisest ja patogeeni tundlikkusest.

Suukaudsel manustamisel on ühekordne annus täiskasvanutele 250–500 mg, päevane annus on 1–3 g ja maksimaalne ööpäevane annus on 4 g..

Lastele on ravim välja kirjutatud ööpäevases annuses 50–100 mg / kg, lastele kaaluga kuni 20 kg - 12,5–25 mg / kg.

Päevane annus jagatakse 4 annuseks. Ravi kestus sõltub nakkuse raskusest ja ravi efektiivsusest.

Tablette võetakse suu kaudu sõltumata söögist.

Suspensiooni valmistamiseks lisatakse pulbriga viaali 62 ml destilleeritud vett. Valmis suspensioon väljastatakse spetsiaalse lusikaga, millel on 2 märki: alumine vastab 2,5 ml-le (125 mg), ülemine - 5 ml (250 mg). Suspensioon tuleb võtta veega.

Parenteraalseks manustamiseks (i / m, i / v voog või i / v tilguti) on täiskasvanute ühekordne annus 250-500 mg, päevane annus on 1-3 g; raskete infektsioonide korral võib ööpäevast annust suurendada kuni 10 g-ni.

Vastsündinutel on ravim välja kirjutatud ööpäevases annuses 100 mg / kg, teiste vanuserühmade lastele - 50 mg / kg. Raskete infektsioonide korral võib näidustatud annuseid kahekordistada..

Päevane annus jaguneb 4–6 süsteks intervalliga 4–6 tundi. Lihasesisese süste kestus on 7–14 päeva. Intravenoosse manustamise kestus on 5-7 päeva, millele järgneb üleminek (vajadusel) intramuskulaarsele süstimisele.

Valmistatakse lahus i / m manustamiseks, lisades viaali sisule 2 ml süstevett.

Intravenoosse joaga süstimiseks lahustatakse ühekordne annus ravimit (mitte rohkem kui 2 g) 5-10 ml süstevees või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse aeglaselt 3-5 minuti jooksul (1-2 g 10-15 minutit).... Kui ühekordne annus ületab 2 g, süstitakse ravim intravenoosselt. Selleks lahustatakse ühekordne annus ravimit (2–4 g) 7,5–15 ml süstevees, seejärel lisatakse saadud lahus 125–250 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahusele või 5–10% glükoosilahusele ja süstitakse kiirusega 60–80 tilka. / min. Lastele intravenoosseks tilgutamiseks kasutatakse lahustina 5-10% glükoosilahust (30-50 ml, sõltuvalt vanusest).

Lahuseid kasutatakse kohe pärast valmistamist..

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, Quincke ödeem, kihelus, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem; harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk.

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, glossiit, stomatiit, pseudomembranoosne koliit, soole düsbioos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Vereloome süsteemist: aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Keemiaravi toimed: suuõõne kandidoos, tupe kandidoos.

Üleannustamine

Ravimite koostoime

Probenetsiid vähendab samaaegselt Ampitsilliin-AKOS-iga kasutamisel ampitsilliini tubulaarset sekretsiooni, mille tagajärjel suureneb selle kontsentratsioon vereplasmas ja suureneb toksiliste mõjude oht.

Ampitsillin-AKOS'i samaaegsel kasutamisel allopurinooliga suureneb nahalööbe tõenäosus.

Ampitsilliin-AKOS-iga samaaegsel kasutamisel väheneb östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsus.

Ampitsilliin-AKOS-iga samaaegsel kasutamisel suureneb antikoagulantide ja antibiootikumide-aminoglükosiidide efektiivsus.

erijuhised

Desensibiliseerivate ainete samaaegse kasutamise taustal tuleb ravim ettevaatlikult välja kirjutada bronhiaalastma, heinapalaviku ja muude allergiliste haiguste korral..

Ampitsilliin-AKOS-i kasutamise protsessis on vajalik neerude, maksa ja perifeerse vere pildi süstemaatiline jälgimine.

Maksapuudulikkuse korral tuleks ravimit kasutada ainult maksafunktsiooni kontrolli all..

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid vajavad annustamisskeemi korrigeerimist sõltuvalt CC-st.

Ravimi suurtes annustes kasutamisel neerupuudulikkusega patsientidel on võimalik toksiline toime kesknärvisüsteemile.

Ravimi kasutamisel sepsise raviks on võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarisch-Herxheimeri reaktsioon).

Kui Ampitsillin-AKOS-ravi ajal ilmnevad allergilised reaktsioonid, tuleb ravim tühistada ja määrata desensibiliseeriv ravi..

Nõrgenenud patsientidel, kellel on ravimi pikaajaline kasutamine, võib tekkida ampitsilliiniresistentsete mikroorganismide põhjustatud superinfektsioon.

Kandidoosi arengu ennetamiseks tuleks samaaegselt Ampitsillin-AKOS-iga välja kirjutada nüstatiin või levoriin ning B- ja C-rühma vitamiinid..

Rasedus ja imetamine

Ravimit on võimalik raseduse ajal kasutada vastavalt näidustustele juhtudel, kui kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ampitsilliin eritub väikestes kontsentratsioonides rinnapiima. Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, tuleks lahendada imetamise lõpetamise küsimus.

Kasutamine lapsepõlves

Suukaudse võtmise korral on ravim ette nähtud lastele päevases annuses 50-100 mg / kg, lastele kehakaaluga kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Parenteraalselt manustatavatele imikutele on ravim ette nähtud päevases annuses 100 mg / kg, teiste vanuserühmade lastele - 50 mg / kg. Raskete infektsioonide korral võib näidustatud annuseid kahekordistada.

Mis aitab "ampitsilliini"? Kasutusjuhend

"Ampitsilliin", mis aitab seda penitsilliinide rühma antibiootikumi? Ravim on efektiivne paljude bakterite vastu. Ravimi "Ampitsilliin" kasutusjuhend soovitab kasutada kopsupõletiku, bronhiidi, abstsesside, tonsilliidi korral.

Vabastamise koostis ja vorm

Apteekides on ravim kapslite, tablettide, süstelahuse saamiseks pulbri ja graanulite kujul, millest valmistatakse suspensioon. Ravimi "Ampitsilliin" aktiivne element, millest nakkuslike patoloogiate ravim aitab, on ampitsilliintrihüdraat. Selle sisaldus tablettides ja kapslites ulatub 0,25 g-ni. Abikomponendid on tärklis, kaltsiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium.

Farmakoloogilised omadused

Ravim on efektiivne antibiootikum, mis kuulub poolsünteetiliste penitsilliinide rühma. Ravimil on lai toime spekter. Ravim "Ampitsilliin", millest bakteritsiidsed omadused avalduvad, pärsib patogeense mikrofloora paljunemist.

Tööriist saab tõhusalt hakkama anaeroobsete grampositiivsete ja negatiivsete mikroorganismide, viirusetüvedega: streptokokid, stafülokokid, shigella, bordetella, salmonella ja muud mikroobid.

Millistest tablettidest "Ampitsilliin" aitab?

Kasutamisnäidud hõlmavad järgmisi segainfektsioonide esile kutsutud patoloogiaid:

  • käre kurk;
  • kopsupõletik;
  • kuseteede infektsioonid;
  • koletsüstiit;
  • bronhopneumoonia;
  • gonorröa;
  • pehmete kudede infektsioonid pärast operatsiooni;
  • sepsis;
  • kopsu abstsessid;
  • sooleinfektsioonid;
  • peritoniit.

Vastunäidustused

Ravimi "Ampitsilliin" kasutusjuhendid keelavad võtmise:

  1. antibakteriaalsete ainete põhjustatud koliit;
  2. lümfotsüütiline leukeemia;
  3. ülitundlikkus penitsilliinide, sealhulgas ampitsilliintrihüdraadi suhtes, millest võivad tekkida allergilised reaktsioonid;
  4. maksafunktsiooni häired (süstid);
  5. nakkuslik mononukleoos;
  6. imikud kuni 1 kuu.

Ravim "Ampitsilliin": kasutusjuhendid

Kuidas pille võtta

"Ampitsilliini" kapslite ja tablettide kujul võetakse suu kaudu koguses 0,25–0,5 g. See on annus täiskasvanud patsientidele. Parandav vahend on purjus 4 korda päevas enne sööki. Kuseteede infektsioone ravitakse 0,5 g 4 korda päevas. Maksimaalne annus ei tohiks ületada 4 g päevas. Gonokokilise uretriidiga on ette nähtud ühekordne annus - 3,5 g ravimit. Lastele antakse ravimit suspensioonina.

"Ampitsilliini" süstide kasutamise juhised

Lahus on ette nähtud manustamiseks lihaskoesse või veeni. Esimesel juhul lahjendatakse pulber 2 ml Novokaiini lahuses. Võite kasutada ka "Lidokaiini" või süstevett. Intravenoossete ravimite valmistamiseks lahjendatakse "Ampitsilliin" 10 ml glükoosilahuses või isotoonilises koostises.

Kui on vaja kasutada suuri, üle 2 g annuseid, pange tilguti. Sel juhul lahjendatakse antibiootikum isotoonilise lahusega mahuga 250 ml. Süstimiskiirus ei tohiks ületada 60 tilka / min..

Nakkushaiguste keskmise raskusega süstitakse tuharad. Ühekordne annus täiskasvanutele ja lastele, kes kaaluvad üle 20 kg, on 0,25 - 0,5 g. Raske haiguse korral on ette nähtud 1-2 g ravimit. Mõlemal juhul süstitakse 4 korda päevas. Meningiidi korral manustatakse ravimeid 6-8 korda. Päevane annus ulatub 14 g-ni. Kuni 20 kg kaaluvate imikute puhul ulatub ravimi päevane maht 12,5 - 25 mg-ni.

Suspensioon "Ampitsilliin" lastele

Ravimi kasutamine on näidustatud üle 1 kuu vanustele lastele. Siirup valmistatakse viaali sooja keedetud vee lisamisega kuni määratud jagunemiseni. Raputage konteinerit hoolikalt. Saadud ravimit saab hoida pimedas kohas mitte rohkem kui 2 nädalat..

Annuse määramisel tuleb olla ettevaatlik. Realiseeritakse kahte tüüpi suspensioone: koos aktiivse elemendi lisamisega 250 või 125 mg. Esimesel juhul sisaldab täielik mõõtelusikas 250 mg ampitsilliintrihüdraati, selle maht on 5 ml. 125 mg väljakirjutamisel tuleb suspensioon valada lusikaga alumise märgini.

Nakkuslike patoloogiate mõõduka raskusega antakse lastele "ampitsilliini" päevases mahus:

  • kuni 12 kuud - 100 mg 1 kg kehakaalu kohta;
  • 1-4-aastased - 100-150 mg / kg;
  • üle 4-aastased - 1-2 g.

Ravimit tuleb imikutele anda 4-6 korda.

Kõrvalmõjud

Ravim "Ampitsilliin", juhised ja patsientide ülevaated näitavad seda, võivad põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • nõgestõbi;
  • konjunktiviit;
  • liigesevalu;
  • kõhulahtisus;
  • nahalööve;
  • nohu;
  • stomatiit;
  • iiveldus;
  • anafülaktiline šokk;
  • palavik;
  • düsbioos;
  • oksendamine;
  • angioneurootiline ödeem;
  • krambid;
  • eksfoliatiivne dermatiit;
  • gastriit;
  • värin;
  • kõhuvalu;
  • peavalud.

Analoogid

"Ampitsilliini" võib asendada järgmiste sama toimeainet sisaldavate ravimitega:

Hind kust osta

Minskis võib tablette "Ampitsillin" osta 0,63-2 BYN eest. rubla. Süstepulbri hind Moskvas on 21 - 390 rubla. Ukrainas maksab pulber 5-7, tabletid - 31 grivnat. Kasahstanis müüakse ravimit hinnaga 225 tenge.

Patsientide ja arstide ülevaated

Miks on "Ampitsilliin" tablettides patsientide seas populaarne? Ravimit kasutatakse laialdaselt nakkushaiguste raviks, samas kui patsiendid märgivad selle efektiivsust ja madalat hinda. Samal ajal on agensil võrreldes teiste antibiootikumidega minimaalne toime maksale..

Negatiivne külg on ravimi madal biosaadavus. Süstid näitavad paremat tulemust nakkuste ravis kui sisekasutuseks mõeldud vormid. Tabletid ja siirup on oma tõhususes halvemad kui ravim "Amoksitsilliin", mis imendub hästi ja praktiliselt ei suru mikrofloorat alla.

Patsiendid, kes said sinusiidi või tonsilliidi ravi ajal intramuskulaarse süsti, jätavad positiivse ülevaate. Rasketel juhtudel võib ravimeid kombineerida ravimitega "Ouanasiin", "Sultasin", "Ampisulbin".