Ampitsilliin

Ampitsilliin: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: ampitsilliin

ATX-kood: J01CA01

Toimeaine: ampitsilliin (ampitsilliin)

Tootja: Sanavita Gesundheitsmittel (Saksamaa), BELUPO d.d. (Horvaatia Vabariik), Sintez, JSC (Venemaa), Krasfarma (Venemaa), ABOLmed, LLC (Venemaa), Dalkhimfarm (Venemaa), PFC renoveerimine (Venemaa), Borisovi meditsiiniliste preparaatide tehas (Valgevene Vabariik)

Kirjeldus ja foto on värskendatud: 16.08.2019

Hinnad apteekides: alates 17 rubla.

Ampitsilliin on antibiootikum, mis pärsib mikroorganismide rakuseina sünteesi, mille aktiivsus avaldub paljude gram-negatiivsete ja gram-positiivsete bakterite vastu.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvormid: tabletid, kapslid, suspensioonipulber või lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Ravimi tabletid ja kapslid, igaüks 250 mg, rakupakendis 10 või 20 tükki. Pulbrit müüakse 60 g oranžides klaaspurkides. Sellel on spetsiifiline lõhn, kollaka varjundiga valge ja magusa maitsega..

Ravimi kõigis ravimvormides on toimeaine ampitsilliin. Pulber sisaldab ka vanilliini, suhkrut ja muid täiteaineid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ampitsilliin on laia toimespektriga bakteritsiidne antibiootikum. Toimeaine seostub pöördumatult bakteriaalsete transpeptidaasidega, mis osalevad peptidoglükaanide (bakteriraku seina komponendid) biosünteesis, mis määrab ravimi antibakteriaalse toime.

Ampitsilliin on aktiivne grampositiivsete aeroobsete bakterite - Enterococcus spp. (sealhulgas Enterococcus faecalis), Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaase tootvad tüved), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (välja arvatud penitsillinaase tootvad tüved), Streptococcus spp. (gr. viridans), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium difhtheriae, gramnegatiivsete aeroobsete bakteriteni - Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella spertussis, mõned tüved., mõnedele anaeroobidele - Peptococcus spp., Clostridium spp., Prevotella melaninogenica, Peptostreptococcus spp..

Ampitsilliin hävitatakse mikroorganismide toodetud penitsillinaaside toimel.

Passiivne järgmiste penitsillinaasi tootvate tüvede vastu: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Enamus Enterobacter spp., Klebsiella spp. ja Bacteroides spp. (sealhulgas Bacteroides fragilis), samuti kõik Clostridium difficile ja Pseudomonas aeruginosa tüved.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel on imendumine kiire, kõrge. Ampitsilliini maksimaalne kontsentratsioon suukaudsel manustamisel annuses 500 mg on 3–4 ng / ml. Aeg jõuda Сmax - 2 tundi. Ligikaudu 20% seondub plasmavalkudega. Biosaadavus - 40%.

Maksimaalsed kontsentratsioonid pärast ampitsilliini intravenoosset manustamist annustes 1000 mg ja 2000 mg on vastavalt 0,04–0,071 mg / ml ja 0,109–0,15 mg / ml. 1000 mg aine intramuskulaarsel süstimisel varieerub ampitsilliini maksimaalne kontsentratsioon vahemikus 0,008–0,037 mg / ml. Umbes 28% seondub plasmavalkudega.

Toimeaine jaotub keha kudedes ja elundites ühtlaselt, terapeutilistes kontsentratsioonides leidub seda peritoneaal-, pleura-, sünoviaal-, amnionivedelikes, tserebrospinaalvedelikus, nahas, nahaaluskoes, soole limaskestas, uriinis (kõrge kontsentratsiooniga), sapipõies, luudes, kopsudes, sapis, naiste suguelundite kuded, sülg, paranasaalsed siinused, bronhide sekretsioonid, keskkõrvavedelik (põletiku korral). Peaaegu ei tungi läbi hematoentsefaalbarjääri, kuid ajukelmepõletiku korral suureneb läbilaskvus.

Poolväärtusaeg on umbes 60 minutit. Ampitsilliin eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja osaliselt soolestiku kaudu ning imetavatel naistel rinnapiima. Esimese 8 tunni jooksul eritub neerude kaudu 75–85% toimeainest ja uriiniga diagnoositakse muutumatul kujul ampitsilliini väga kõrge kontsentratsioon. Ei kumuleeru korduvate manustamistega. Eemaldatakse hemodialüüsi teel.

Näidustused

Seganakkuste põhjustatud haigused:

  • Kopsupõletik;
  • Bronhopneumoonia;
  • Kopsu abstsessid;
  • Stenokardia;
  • Peritoniit;
  • Koletsüstiit;
  • Sepsis;
  • Gonorröa;
  • Sooleinfektsioonid;
  • Operatsioonijärgsed pehmete kudede infektsioonid;
  • Escherichia coli, enterokoki, Proteuse põhjustatud kuseteede infektsioonid;
  • Muud ampitsilliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonid.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt ei ole ampitsilliini ette nähtud ülitundlikkuse suhtes toimeaine, nakkusliku mononukleoosi ja maksafunktsiooni kahjustuse korral.

Ampitsilliini kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Ravimit soovitatakse välja kirjutada pärast mikrofloora tundlikkuse kindlaksmääramist.

Ampitsilliini tablette võetakse suu kaudu, sõltumata toidu tarbimisest.

Täiskasvanutele suu kaudu manustatuna on ühekordne annus 250-500 mg, manustamissagedus 4 korda päevas. Lapsed kehakaaluga kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg iga 6 tunni järel.

Intramuskulaarseks, intravenoosseks manustamiseks on täiskasvanute ühekordne annus 250-500 mg iga 4-6 tunni järel. Lastele on ühekordne annus 25-50 mg / kg.

Suukaudne täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 4 g, intramuskulaarse ja intravenoosse manustamise korral - 14 g.

Narkootikumide ravi kestus sõltub ravi efektiivsusest ja haiguse tõsidusest.

Kõrvalmõjud

Keha võimalikud negatiivsed reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, anafülaktiline šokk, angioödeem, konjunktiviit, nohu, palavik, eksfoliatiivne dermatiit, artralgia, stomatiit, düsbakterioos, gastriit, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, valu, värinad,.

Üleannustamine

Sümptomid: kesknärvisüsteemile toksiliste mõjude tunnused (eriti neerupuudulikkusega patsientidel), kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, vee ja elektrolüütide tasakaalu tasakaal (kõhulahtisuse ja oksendamise tõttu).

Ravi: näidustatud on maoloputus, välja kirjutatud aktiivsüsi, ravimid normaalse vee- ja elektrolüütide tasakaalu säilitamiseks, soolalahusega lahtistid, sümptomaatiline ravi. Eritub hemodialüüsi teel.

erijuhised

Ampitsilliini kasutamise perioodil on vaja regulaarselt jälgida perifeerse vere pilti, maksa- ja neerufunktsiooni.

Suuremate ravimiannuste kasutamisel neerupuudulikkusega patsientidel võib täheldada toksilist toimet kesknärvisüsteemile.

Sepsise ravis on mõnel juhul võimalik bakteriolüüsireaktsioonide teke.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal tuleb ravimit kasutada ettevaatusega juhtudel, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles loodetavale eeldatava riski.

Imetamise ajal on ravim vastunäidustatud. Kui ravi on vajalik, tuleb imetamine katkestada..

Kasutamine lapsepõlves

Ampitsilliini tabletid on vastunäidustatud alla 4-aastastele lastele.

Ampitsilliini intramuskulaarse ja intravenoosse manustamise lahendus alla 1 kuu vanustele lastele tuleb hoolikalt välja kirjutada..

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkuse (raske neerufunktsiooni kahjustuse) korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksapuudulikkuse korral on ravim vastunäidustatud..

Ravimite koostoime

Lahuses on ampitsilliin ja aminoglükosiidid farmatseutiliselt sobimatud. Kui on vaja seda samaaegselt kasutada, on vastuvõetamatu segada neid ravimeid samas infusioonikeskkonnas või samas süstlas. Intravenoosselt manustatuna tuleb neid manustada eraldi vastavalt kindlale järjestusele ja maksimaalsele võimalikule intervallile infusioonide (süstide) vahel või eraldi veenisisese kateetri abil. Intramuskulaarselt süstimisel tuleb ravimeid süstida keha erinevatesse osadesse.

Imendumine aeglustub ja väheneb toidu, antatsiidide, lahtistite ja glükoosamiini ühisel tarbimisel, suureneb - koos askorbiinhappega.

Ampitsilliini ja bakteritsiidsete antibiootikumide (sealhulgas tsefalosporiinid, aminoglükosiidid, vankomütsiin, rifampitsiin, tsükloseriin) samaaegsel manustamisel täheldatakse sünergistlikku toimet, ampitsilliini ja bakteriostaatilisi ravimeid (klooramfenikool, makroliidid, tetratsükliinid, sulfoonamiidid, linkosamiidid) - antagonistlikud efektid.

Tugevdab kaudsete antikoagulantide toimet (pärsib soolestiku mikrofloorat, alandab K-vitamiini sünteesi, protrombiini indeksit). Vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide (tuleks kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid), etinüülöstradiooli (suureneb "läbimurde" veritsuse tõenäosus), ravimite, mille metabolism põhjustab para-aminobensoehappe moodustumist, mõju.

Allopurinool, diureetikumid, fenüülbutasoon, oksüfenbutasoon, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, põhjustavad tubulaarsekretsiooni vähenemise tõttu ampitsilliini kontsentratsiooni suurenemist.

Parandab digoksiini imendumist.

Kui ampitsilliini kasutatakse koos allopurinooliga, suureneb nahalööbe tekkimise tõenäosus.

Ampitsilliin suurendab toksilisust ja vähendab metotreksaadi kliirensit.

Analoogid

Ampitsilliini analoog on ampitsilliini trihüdraat.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Väljastatakse retsepti alusel.

Arvustused Ampitsilliini kohta

Ampitsilliini ülevaated sisaldavad enamasti teavet ravimi kasutamise kohta sinusiidi ja stenokardia korral. Nende haiguste rasketel juhtudel on ette nähtud "puhta" ampitsilliini või selle kombinatsiooni sulbaktaamiga süstimine. Seda ainet kasutatakse ka püelonefriidi, põiepõletiku, kõrva, kurgu, ninakõrvalkoobaste nakkushaiguste ravis.

Patsientide iseloomustused näitavad, et ampitsilliin põhjustab harva kõrvaltoimeid - ainult mõned patsiendid teatavad iivelduse, oksendamise, väljaheitehäirete, lööbe ja sügeluse ilmnemisest.

Ampitsilliini hind apteekides

Ampitsilliini ligikaudne hind on 20 rubla. 10 tabletti 250 mg.

Ampitsilliini trihüdraat (250 mg)

Juhised

  • Vene keeles
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Tabletid, 250 mg

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - ampitsilliintrihüdraat 290,0 mg

(100% -lise aine sisaldus 250,0 mg),

abiained: kartulitärklis, talk, naatriumtärklisglükolaat, kaltsiumstearaat.

Kirjeldus

Tabletid on valged, silindrikujulised. Tahvelarvuti ühel küljel on faasitud ja risk, teisel pool on faasitud ja risti kujul olev ettevõtte logo.

Farmakoterapeutiline rühm

Antibakteriaalsed ravimid süsteemseks kasutamiseks. Beetalaktaamantibakteriaalsed ravimid. Lai spektriga penitsilliinid. Ampitsilliin

ATX-kood J01CA01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist hästi, biosaadavus on 30–40%. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1,5–2 tunniga. Veres seondub see pöörduvalt plasmavalkudega (umbes 20%). Tungib läbi histohematogeensete barjääride hõlpsalt kõigisse organitesse ja kudedesse. Suurtes kontsentratsioonides leitakse see pleura-, kõhukelme- ja sünoviaalvedelikus. Läbib halvasti hematoentsefaalbarjääri (läbilaskvus suureneb ajukelmepõletiku korral).

Ligikaudu 30% ravimist metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg on 1–2 tundi, neerud erituvad muutumatul kujul tubulaarsekretsiooni teel (75–80%), samas kui uriinist tekivad suured ampitsilliini kontsentratsioonid. Vähemal määral eritub see sapiga soolestikku. Neerupuudulikkuse korral aeglustub ampitsilliini eritumine. Üle 60-aastastel inimestel on ravimi poolväärtusaeg 4,9-6,7 tundi.

Farmakodünaamika

Ampitsilliintrihüdraat on poolsünteetiliste penitsilliinide rühma antibiootikum, millel on lai toime spekter. Sellel on bakteritsiidne toime, surudes maha bakteriraku seina sünteesi. See pärsib peptidoglükaani polümeraasi ja transpeptidaasi, hoiab ära peptiidsidemete moodustumise ja häirib jaguneva mikroorganismi rakuseina sünteesi hiliseid etappe. Tekkinud membraanidefektid vähendavad bakteriraku osmootset resistentsust ja põhjustavad selle surma (lüüs). Ampitsilliin on aktiivne enamiku aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes; gram-negatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, mõned Haemophilus influenzae tüved. Ei mõjuta penitsillinaasi moodustavaid stafülokokke. Happekindel.

Näidustused

- ENT-nakkused (sinusiit, tonsilliit, neelupõletik, keskkõrvapõletik)

- ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik)

- ägedad ja kroonilised kuseteede infektsioonid (püelonefriit,

püeliit, põiepõletik, uretriit)

- seedetrakti infektsioonid (salmonelloos,

salmonella, kõhutüüfus, kolangiit, koletsüstiit)

Manustamisviis ja annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, 30 minutit enne või 2 tundi pärast sööki.

Ravikuur on 5-10 päeva. Ravi annus ja kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse kulgu tõsidusest, nakkuse lokaliseerimisest ja patogeeni tundlikkusest..

Täiskasvanud patsientidele

ENT, ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid

Üksikannus on 250 mg - 500 mg, 1-2 tabletti 4 korda päevas.

Kuseteede ja seedetrakti infektsioonid (kolangiit, koletsüstiit, salmonelloos)

Ühekordne annus on 500 mg, 2 tabletti 4 korda päevas.

Äge ravikuur: päevane annus - 1-2 g, 1-2 tabletti 4 korda päevas, 2 nädala jooksul.

Vedu: ööpäevane annus - 1–2 g, 1–2 tabletti 4 korda päevas 4–12 nädala jooksul, bakterioloogilise fekaaliuuringu tulemuste kontrolli all.

Ravimit määratakse üks kord, 3 g (12 tabletti) üks kord päevas.

Eakad patsiendid

Annust ei ole vaja kohandada.

Neerufunktsiooni kahjustus

Neerukahjustuse korral tuleks kaaluda annuse vähendamist.

Kreatiniini kliirensiga> 30 ml / min: ööpäevane annus - 1 g, intervall ravimi annuste vahel on 6-8 tundi.

Ampitsilliin-AKOS (Ampitsilliin-AKOS)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Vabastamise koostis ja vorm

Pulber lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja / või intramuskulaarseks manustamiseks1 fl.
ampitsilliini naatriumsool1 g
2 g

viaalides 10 ml; kartongpakendis 1 fl.

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks1 fl.
ampitsilliini naatriumsool250 mg
500 mg
Pulber süstelahuse valmistamiseks intramuskulaarseks manustamiseks1 fl.
ampitsilliini naatriumsool1 g
2 g

viaalides; kartongpakendis 1 fl.

Pulber süstelahuse valmistamiseks intramuskulaarseks manustamiseks1 fl.
ampitsilliini naatriumsool250 mg
500 mg
Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks 250 mg / 5 ml1 fl.
ampitsilliin5 g
abiained: PVP; naatriumglutamaat; naatriumfosfaat diasendatud või dinaatriumfosfaat veetustatud; Trilon B; glükoos; vanilliin; aromaatne toidu essents (vaarikas); rafineeritud suhkur või rafineeritud tuhksuhkur

150 või 250 ml polüetüleenpudelites, koos mõõtetopsiga; pakendis papist 1 pudel

Tabletid1 vahekaart.
ampitsilliintrihüdraat250 mg
abiained: kartulitärklis; magneesiumstearaat; talk; PVP; kaksik 80

kontuuris acheikova pakendis 10 tk; pappkarbis või ilma selleta ja kontuuritud lahtrivabas pakendis 10 tk.

Pulbriline aine1 purk
steriilne ampitsilliinnaatriumsool 2; 5 või 10 kg

alumiiniumpurkides; trumlis (2 kg) või polüetüleenkottides, 1 purk.

Annustamisvormi kirjeldus

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber - valge, kollaka varjundiga, spetsiifilise lõhnaga. Valmis suspensioon on kollaka varjundiga valge suspensioon.

Valge värvi, tasasilindrilise kujuga tabletid kaldus ja poolitusjoonega.

Pulber süstelahuse valmistamiseks - valge, hügroskoopne.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Aktiivne grampositiivsete mikroorganismide, sh. Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (sealhulgas Enterococcus spp.), gramnegatiivsed mikroorganismid, sh. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, mõned Haemophilus influenzae tüved, Klebsiella pneumoniae, aeroobsed spoore mitte moodustavad bakterid - Listeria monocytogenes. Hävitatud happekindla penitsillinaasiga.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub see hästi seedetraktist, ei lagune mao happelises keskkonnas. Parenteraalse manustamise korral (i / m, i / v) ületab kontsentratsioon veres allaneelamisel tekkiva kontsentratsiooni. T1/2 - 2 tundi. Jaotunud enamikus elundites ja kudedes, leidub seda terapeutilistes kontsentratsioonides pleura-, kõhukelme- ja sünoviaalvedelikes. Halvasti tungib BBB-sse, ajukelmepõletiku korral suureneb järsult BBB läbilaskvus. 30% ampitsilliinist metaboliseeritakse maksas. See eritub peamiselt uriiniga (70–80%) ja sapiga; uriinist moodustuvad muutumatul kujul suured kontsentratsioonid. Ampitsilliintrihüdraat ja ampitsilliinnaatriumsool ei kumuleeru korduval manustamisel.

Näidustused ravim Ampitsillin-AKOS

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ampitsilliini suhtes tundlikud mikroorganismid, sh. kõrva-, kurgu-, nina-, odontogeensed infektsioonid, hingamisteede infektsioonid (kopsupõletik, bronhiit, bronhopneumoonia, kopsu mädanik), kuse- ja sapiteede ägedad ja kroonilised infektsioonid (püeliit, püelonefriit, koletsüstiit), seedetrakti infektsioonid (sh salmonelloos ), günekoloogilised infektsioonid (sealhulgas gonorröa), meningiit, endokardiit, septitseemia, sepsis, reuma, erysipelas, sarlakid, naha- ja pehmete kudede infektsioonid.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas penitsilliinide ja teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes), nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on võimalik, kui ravi eeldatav toime kaalub üles võimaliku ohu lootele. Ravimi kasutamise ajal rinnaga toitmine ei katke, kuid ravikuuri kestus on minimaalne (imendub rinnapiima).

Kõrvalmõjud

Kardiovaskulaarsüsteemi ja vere küljest (vereloome, hemostaas): aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düsbioos, pseudomembranoosne koliit, glossiit, stomatiit, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, riniit, konjunktiviit, palavik, liigesevalu, eosinofiilia, Quincke ödeem, eksfoliatiivne dermatiit, mitmevormiline erüteem, anafülaktiline šokk jne..

Muud: suuõõne kandidoos, tupe kandidoos.

Koostoime

Probenetsiid vähendab ampitsilliini tubulaarset sekretsiooni, mille tagajärjel suureneb viimase kontsentratsioon veres ja suureneb toksiliste mõjude tekkimise oht. Koos allopurinooliga suureneb nahalööbe tõenäosus. Samaaegsel kasutamisel suukaudsete östrogeeni sisaldavate ravimitega täheldatakse nende efektiivsuse langust (östrogeenide makseringluse nõrgenemise tõttu). Ampitsilliin tugevdab suukaudsete antikoagulantide, aminoglükosiidide antibiootikumide toimet.

Manustamisviis ja annustamine

Suspensioon pestakse veega. Tabletid võetakse koos toiduga või ilma. Annus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest, nakkuse lokaliseerimisest ja patogeeni tundlikkusest..

Suspensioon: täiskasvanutele ühekordne annus - 0,25-0,5 g 4 korda päevas, lastele kehakaaluga kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg iga 6 tunni järel.Ravi kestus sõltub nakkuse asukohast ja haiguse kulgu iseloomustavatest omadustest. Maksimaalne annus täiskasvanutele on 4 g / päevas.

Suspensiooni valmistamiseks lisatakse viaali, mis sisaldab 5 g ravimit apteegi tingimustes, 62 ml destilleeritud vett (1 ml valmis suspensiooni sisaldab 50 mg ampitsilliini). Suspensioonist väljastatakse annuslusikaga, millel on 2 märki: alumine vastab 2,5 ml-le (125 mg), ülemine - 5 ml-le (250 mg). Enne kasutamist raputage suspensiooni..

Tabletid: ühekordne annus täiskasvanutele - 0,25–0,5 g, päevane annus - 1–3 g. Lastele kehakaaluga üle 20 kg - 50–100 mg / kg päevas, kehakaaluga kuni 20 kg –12,5–25 mg / kg / päevas Päevane annus võetakse 3-4 annusena. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 g.

V / m või / in. Enne kasutamist valmistatakse eelnevalt lahus, lisades pulbriga pudelisse lahusti. Mõõdukate infektsioonide korral täiskasvanutele - 0,25–0,5 g intramuskulaarselt iga 6–8 tunni järel, raskete infektsioonide korral - 1–2 g intravenoosselt, 3-4 korda päevas. Listerioosiga - intramuskulaarselt või intravenoosselt, 50 mg / kg iga 6 tunni järel, meningiidiga - 14 g / päevas (manustamise sagedus - 6-8 korda). Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 14 g.

Raske ja mõõduka infektsiooniga lapsed - intramuskulaarselt annuses 25-50 mg / kg 4 korda päevas, meningiidiga, päevane annus on 100-200 mg / kg 6-8 süstimise korral.

Ettevaatusabinõud

Seda kasutatakse ettevaatusega bronhiaalastma, heinapalaviku ja muude allergiliste haiguste korral, samal ajal kui desensibiliseerivad ained on ette nähtud. Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel ravim tühistatakse ja määratakse desensibiliseeriv teraapia. Anafülaktilise šoki tunnuste ilmnemisel tuleb patsiendi sellest seisundist eemaldamiseks võtta kiireloomulisi meetmeid. Pikaajalise ravi korral nõrgenenud patsientidel võib tekkida ravimresistentsetest mikroorganismidest põhjustatud superinfektsioon (kandidoos); ravimiga ravi ajal on sellistel patsientidel soovitatav välja kirjutada B-vitamiine ja C-vitamiini ning vajadusel nüstatiini või levoriini.

Ravi käigus on vaja süstemaatiliselt jälgida neerude, maksa (eriti maksapuudulikkuse korral) ja perifeerse vere pilti. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb annustamisskeemi kohandada vastavalt kreatiniini kliirensi väärtustele. Suurte annuste kasutamine neerupuudulikkusega patsientidel võib põhjustada toksilist toimet kesknärvisüsteemile.

Kui ampitsilliini kasutatakse baktereemiaga (sepsis) patsientidel, on võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarisch-Herxheimeri reaktsioon).

Tootja

Kurgani ravimite ja ravimite ühing "Sintez", Venemaa.

Ravimi Ampitsillin-AKOS ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Ampitsillin-AKOS kõlblikkusaeg

lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 0,5 g - 2 aastat.

lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 0,25 g - 2 aastat.

pulber lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 0,5 g - 2 aastat.

pulber lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 1 g - 2 aastat.

pulber lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 1 g - 2 aastat.

pulber lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 2 g - 2 aastat.

pulber lahuse valmistamiseks lihasesiseseks süstimiseks 1 g - 2 aastat.

pulber intramuskulaarse süstelahuse valmistamiseks 2 g - 2 aastat.

pulber intramuskulaarse süstelahuse valmistamiseks 250 mg - 2 aastat.

pulber 500 mg intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks - 2 aastat.

tabletid 250 mg - 2 aastat.

pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks 250 mg / 5 ml - 2 aastat. Valmis vedrustus - 8 päeva.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Ampitsilliini (Ampitsilliini) kasutusjuhendid

Müügiloa hoidja:

Kontaktisikud päringute jaoks:

Ravimvormid

reg. №: Р N000068 / 01 alates 20.12.07 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 25.11.08
Ampitsilliin
reg. Ei: Р N000068 / 02, kuupäev 14.03.08 - tähtajatult

Ravimi Ampitsillin vabastamisvorm, pakend ja koostis

Valge värvi, tasasilindrilise kujuga tabletid kaldus ja poolitusjoonega.

1 vahekaart.
ampitsilliin (trihüdraat)250 mg

Abiained: kartulitärklis, magneesiumstearaat, talk, polüvinüülpürrolidoon, tween-80.
10 tükki. - kontuuritud rakupakend (1) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurimata kontuurpakendid (1) - papppakendid.

Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks, valge, kollaka varjundiga, spetsiifilise lõhnaga; Valmistatud valge värvi suspensioon kollaka varjundiga.

1 fl.5 ml valmis suspensiooni.
ampitsilliin (trihüdraat)5 g250 mg

Abiained: polüvinüülpürrolidoon, happeline naatriumglutamaadi vesilahus, naatriumfosfaadiga asendatud või veevaba dinaatriumfosfaat, Trilon B, dekstroos, vanilliin, toidu aromaatse essentsiga (vaarikas), rafineeritud suhkur või rafineeritud suhkrupulber.
60 g (5 g toimeainet) - pudelid (1) koos doseerimislusikaga - papppakendid.

Pulber süstelahuse valmistamiseks, valge, hügroskoopne.

1 fl.
ampitsilliin (naatriumsoola kujul)1 g

Pudelid mahuga 10 ml (1) - papppakendid.
Pudelid mahuga 10 ml (10) - papppakendid.
Viaalid 10 ml (50) - pappkarpidega.

Pulber süstelahuse valmistamiseks, valge, hügroskoopne.

1 fl.
ampitsilliin (naatriumsoola kujul)2 g

Pudelid mahuga 10 või 20 ml (1) - papppakendid.
Pudelid mahuga 10 või 20 ml (10) - papppakendid.
10 või 20 ml (50) viaalid - pappkarbid.

farmakoloogiline toime

Laialdase toimega poolsünteetiliste penitsilliinide rühma antibiootikum. Omab bakteritsiidset toimet, pärssides bakteriraku seina sünteesi.

Aktiivne grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (sealhulgas Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; gram-negatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, mõned Haemophilus influenzae tüved.

See hävitatakse penitsillinaasi toimel. Happekindel.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see hästi seedetraktist, ilma et see häviks mao happelises keskkonnas. Pärast parenteraalset manustamist (i / m ja i / v) leitakse seda vereplasmas suurtes kontsentratsioonides.

See tungib hästi keha kudedesse ja bioloogilistesse vedelikesse, seda leidub terapeutilistes kontsentratsioonides pleura-, kõhukelme- ja sünoviaalvedelikes. Läbistab platsentaarbarjääri. Halvasti tungib läbi hematoentsefaalbarjääri, kuid aju ajukelmepõletiku korral suureneb BBB läbilaskvus järsult.

30% ampitsilliinist metaboliseeritakse maksas.

T 1/2 - 1-1,5 tundi. See eritub peamiselt uriiniga ja uriinist moodustuvad muutumatul kujul väga suured kontsentratsioonid. Osaliselt eritub sapiga.

Korduval manustamisel see ei kumuleeru.

Näidustused ravim Ampitsillin

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ampitsilliini suhtes tundlikud mikroorganismid, sealhulgas:

  • hingamisteede infektsioonid (sealhulgas bronhiit, kopsupõletik, kopsu mädanik);
  • ENT organite infektsioonid (sealhulgas tonsilliit);
  • sapiteede infektsioonid (sealhulgas koletsüstiit, kolangiit);
  • kuseteede infektsioonid (sealhulgas püeliit, püelonefriit, põiepõletik);
  • seedetrakti infektsioonid (sealhulgas salmonella);
  • günekoloogilised infektsioonid;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid;
  • peritoniit;
  • sepsis, septiline endokardiit;
  • meningiit;
  • reuma;
  • erysipelas;
  • sarlakid;
  • gonorröa.
Avage RHK-10 koodide loend
RHK-10 koodMärge
A02Muud salmonella nakkused
A09Muu nakkusliku ja määratlemata päritolu gastroenteriit ja koliit
A38sarlakid
A39Meningokokknakkus
A40Streptokokiline sepsis
A41Muu sepsis
A46Erysipelas
A54Gonokokknakkus
G00Mujal klassifitseerimata bakteriaalne meningiit
I00Reumaatiline palavik ilma südame osaluseta
I33Äge ja alaäge endokardiit
J01Äge sinusiit
J02Äge neelupõletik
J03Äge tonsilliit
J04Äge larüngiit ja trahheiit
J15Mujal klassifitseerimata bakteriaalne kopsupõletik
J20Äge bronhiit
J31Krooniline riniit, nasofarüngiit ja farüngiit
J32Krooniline sinusiit
J35,0Krooniline tonsilliit
J37Krooniline larüngiit ja larüngotrahheiit
J42Krooniline bronhiit, määratlemata
J85Kopsu ja mediastiinumi abstsess
K65.0Äge peritoniit (sealhulgas mädanik)
K81.0Äge koletsüstiit
K81.1Krooniline koletsüstiit
K83.0Cholangiit
L01Impetiigo
L02Naha mädanik, furunkkel ja karbunkul
L03Phlegmon
L08.0Püoderma
M05Seropositiivne reumatoidartriit
N10Äge tubulointerstitsiaalne nefriit (äge püelonefriit)
N11Krooniline tubulointerstitsiaalne nefriit (krooniline püelonefriit)
N15,1Neeru ja perirenaalse koe abstsess
N30Tsüstiit
N70Salpingiit ja oophoriit
N71Emaka põletikuline haigus, välja arvatud emakakael (sealhulgas endometriit, müometriit, metriit, püometra, emaka mädanik)
N72Emakakaela põletikuline haigus (sealhulgas tservitsiit, endocervicitis, exocervicitis)

Annustamisskeem

Määrake individuaalselt, sõltuvalt kursuse raskusest, nakkuse lokaliseerimisest ja patogeeni tundlikkusest.

Suukaudsel manustamisel on ühekordne annus täiskasvanutele 250–500 mg, päevane annus on 1–3 g ja maksimaalne ööpäevane annus on 4 g..

Lastele on ravim välja kirjutatud ööpäevases annuses 50–100 mg / kg, lastele kaaluga kuni 20 kg - 12,5–25 mg / kg.

Päevane annus jagatakse 4 annuseks. Ravi kestus sõltub nakkuse raskusest ja ravi efektiivsusest.

Tablette võetakse suu kaudu sõltumata söögist.

Suspensiooni valmistamiseks lisatakse pulbriga viaali 62 ml destilleeritud vett. Valmis suspensioon väljastatakse spetsiaalse lusikaga, millel on 2 märki: alumine vastab 2,5 ml-le (125 mg), ülemine - 5 ml (250 mg). Suspensioon tuleb võtta veega.

Parenteraalseks manustamiseks (i / m, i / v voog või i / v tilguti) on täiskasvanute ühekordne annus 250-500 mg, päevane annus on 1-3 g; raskete infektsioonide korral võib ööpäevast annust suurendada kuni 10 g-ni.

Vastsündinutel on ravim välja kirjutatud ööpäevases annuses 100 mg / kg, teiste vanuserühmade lastele - 50 mg / kg. Raskete infektsioonide korral võib näidustatud annuseid kahekordistada..

Päevane annus jaguneb 4–6 süsteks intervalliga 4–6 tundi. Lihasesisese süste kestus on 7–14 päeva. Intravenoosse manustamise kestus on 5-7 päeva, millele järgneb üleminek (vajadusel) intramuskulaarsele süstimisele.

Valmistatakse lahus i / m manustamiseks, lisades viaali sisule 2 ml süstevett.

Intravenoosse joaga süstimiseks lahustatakse ühekordne annus ravimit (mitte rohkem kui 2 g) 5-10 ml süstevees või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse aeglaselt 3-5 minuti jooksul (1-2 g 10-15 minutit).... Kui ühekordne annus ületab 2 g, süstitakse ravim intravenoosselt. Selleks lahustatakse ühekordne annus ravimit (2–4 g) 7,5–15 ml süstevees, seejärel lisatakse saadud lahus 125–250 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahusele või 5–10% glükoosilahusele ja süstitakse kiirusega 60–80 tilka. / min. Lastele intravenoosseks tilgutamiseks kasutatakse lahustina 5-10% glükoosilahust (30-50 ml, sõltuvalt vanusest).

Lahuseid kasutatakse kohe pärast valmistamist..

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, Quincke ödeem, kihelus, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem; harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk.

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, glossiit, stomatiit, pseudomembranoosne koliit, soole düsbioos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Vereloome süsteemist: aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Keemiaravi toimed: suuõõne kandidoos, tupe kandidoos.

Kasutamise vastunäidustused

  • ülitundlikkus penitsilliinide rühma kuuluvate antibiootikumide ja teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes;
  • raske maksafunktsiooni häire (parenteraalseks kasutamiseks).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit on võimalik raseduse ajal kasutada vastavalt näidustustele juhtudel, kui kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ampitsilliin eritub väikestes kontsentratsioonides rinnapiima. Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, tuleks lahendada imetamise lõpetamise küsimus.

Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste jaoks

Neerufunktsiooni kahjustuse taotlus

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid vajavad annustamisskeemi korrigeerimist sõltuvalt CC-st.

Ravimi suurtes annustes kasutamisel neerupuudulikkusega patsientidel on võimalik toksiline toime kesknärvisüsteemile.

Kasutamine lastel

Suukaudse võtmise korral on ravim ette nähtud lastele päevases annuses 50-100 mg / kg, lastele kehakaaluga kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Parenteraalselt manustatavatele imikutele on ravim ette nähtud päevases annuses 100 mg / kg, teiste vanuserühmade lastele - 50 mg / kg. Raskete infektsioonide korral võib näidustatud annuseid kahekordistada.

erijuhised

Desensibiliseerivate ainete samaaegse kasutamise taustal tuleb ravim ettevaatlikult välja kirjutada bronhiaalastma, heinapalaviku ja muude allergiliste haiguste korral..

Ampitsilliin-AKOS-i kasutamise protsessis on vajalik neerude, maksa ja perifeerse vere pildi süstemaatiline jälgimine.

Maksapuudulikkuse korral tuleks ravimit kasutada ainult maksafunktsiooni kontrolli all..

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid vajavad annustamisskeemi korrigeerimist sõltuvalt CC-st.

Ravimi suurtes annustes kasutamisel neerupuudulikkusega patsientidel on võimalik toksiline toime kesknärvisüsteemile.

Ravimi kasutamisel sepsise raviks on võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarisch-Herxheimeri reaktsioon).

Kui Ampitsillin-AKOS-ravi ajal ilmnevad allergilised reaktsioonid, tuleb ravim tühistada ja määrata desensibiliseeriv ravi..

Nõrgenenud patsientidel, kellel on ravimi pikaajaline kasutamine, võib tekkida ampitsilliiniresistentsete mikroorganismide põhjustatud superinfektsioon.

Kandidoosi arengu ennetamiseks tuleks samaaegselt Ampitsillin-AKOS-iga välja kirjutada nüstatiin või levoriin ning B- ja C-rühma vitamiinid..

Üleannustamine

Ravimite koostoime

Probenetsiid vähendab samaaegselt Ampitsilliin-AKOS-iga kasutamisel ampitsilliini tubulaarset sekretsiooni, mille tagajärjel suureneb selle kontsentratsioon vereplasmas ja suureneb toksiliste mõjude oht.

Ampitsillin-AKOS'i samaaegsel kasutamisel allopurinooliga suureneb nahalööbe tõenäosus.

Ampitsilliin-AKOS-iga samaaegsel kasutamisel väheneb östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsus.

Ampitsilliin-AKOS-iga samaaegsel kasutamisel suureneb antikoagulantide ja antibiootikumide-aminoglükosiidide efektiivsus.

Ravimi Ampitsillin ladustamistingimused

Loend B. Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas; tabletid ja pulber suspensiooni valmistamiseks - temperatuuril 15–25 ° C, pulber süstelahuse valmistamiseks - temperatuuril mitte üle 20 ° C.

Ravimi Ampitsillin kõlblikkusaeg

Valmistatud suspensiooni tuleb hoida külmkapis või toatemperatuuril mitte rohkem kui 8 päeva. Lihasesiseseks ja intravenoosseks manustamiseks valmistatud lahuseid ei säilitata.

Mis aitab ampitsilliini tablette: kasutusjuhendid

Juba mitu aastakümmet on ampitsilliini kasutatud keha ohtlike bakteriaalsete ja viiruslike kahjustuste raviks. Antibiootikumil on lai toimespekter. Täna võib seda igas apteegis leida suukaudseks manustamiseks mõeldud süstide või tablettide kujul..

Koostis

Kasutamisjuhend sisaldab teavet selle kohta, et ravimi komponendid ei lahustu happelises keskkonnas, mistõttu nad imenduvad seedetraktis. Ravimi võtmine tablettidena on vajalik samaaegselt söömisega. Tuleb märkida, et kui juua Ampitsilliini pärast sööki, siis kahekordistub selle positiivne mõju..

Annustamine sõltub patsiendi vanusest ja kehakaalust. Kuidas kujuneb kasutamise terapeutiline toime?.

Antibiootikum suudab peatada patogeensete mikroorganismide kasvu ja paljunemist. Pärast võtmist on nende mikroobseina süntees häiritud.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud ampitsilliin on saadaval trihüdraadi kujul. Tärklist, talki ja kaltsiumi võib leida ka tablettidest..

Suspensiooni maitseomaduste parandamiseks on tootja seda kohandanud, kasutades lõhna- ja maitseaineid ning maitsestabilisaatoreid..

Seda ravimi versiooni kasutatakse eelkooliealistele lastele. Naatriumisoola võib leida ka süstitavast ampitsilliinist.

See on huvitav! Antibiootikum amoksitsilliin: kasutusjuhendid lastele

Vastuvõtureeglid

Kohaldamine igal juhul eraldi.

Kõige sagedamini kirjutatakse ravim välja järgmistes elundites aktiivselt akumuleeruvate bakterite kõrvaldamiseks:

  1. Hingamisteede.
  2. Kõrvad, kõri või nina.
  3. Neerud, samuti kanalid uriini eritumiseks.
  4. Sapipõie ja sapi väljavooluteed.
  5. Epidermis.
  6. Luu- ja lihaskude.
  7. Magu, sooled.

Rasedatele naistele määratakse ampitsilliin, kui tuvastatakse klamüüdia. Seda ravimit on soovitatav kasutada ainult juhul, kui leiti allergia lojaalsemate ravimite suhtes.

Ravim on välja kirjutatud stenokardia korral, kui penitsilliinist soovitud mõju pole saavutatud. Viimasest kohtumisest peab olema möödunud vähemalt üks aasta. Lisaks võivad teiste rühmade antibiootikumidega ravimisel olla vastunäidustused.

Vastunäidustused

Antibiootikumravi kuuri määrab ainult arst. Bakteriaalsete kahjustuste iseravimine on vastuvõetamatu. See võtab arvesse selle patsiendi konkreetseid vastunäidustusi.

Need sisaldavad:

  1. Vanus kuni üks kuu.
  2. Varem tuvastatud talumatus üksikute komponentide suhtes.
  3. Suspensioonravis on kõige sagedamini esinenud allergiat abistavate elementide suhtes.
  4. Neerude ja maksa töösüsteemi häired.
  5. Täiendav infektsiooni esinemine kehas, mille põhjustas pikaajaline antibiootikumide kasutamine.
  6. Imetamise periood.

Kui tegemist on Ampitsilliiniga, mis see on, siis seda ravimit ei määrata alla kuue aasta vanustele lastele.

Varem diagnoositud astma ja allergiaga inimesi tohib võtta ainult arsti järelevalve all..

Negatiivne mõju suureneb, kui seedetraktis on verejooks. Tablette on raseduse ajal lubatud, kui osutub vajalikuks klamüüdia ravi.

See on huvitav! Kuidas Tsifrani tablette võtta: kasutusjuhendid

Sel juhul peab patsiendil olema eelnevalt diagnoositud allergia makroliidide suhtes..

Annuse valimine

Tablettides olevat ravimit kasutatakse manustamiskuuri jooksul - viis kuni kümme päeva. Kuid rasketel juhtudel võib ravi kestus olla pikem. Selle otsuse teeb ainult raviarst. Kui Ampitsilliini kasutatakse seisundi stabiliseerimiseks, tuleb seda võtta veel kolm päeva pärast põhiravi. Ravikuuri kaudu tuleb haiguse sümptomid täielikult kõrvaldada..

Lastele, kelle kaal ei ületa 20 kg, ei tohiks ravimi kogus olla suurem kui 25 ml / kg. Sel juhul toimub kohtumine iga kuue tunni tagant. Täiskasvanute jaoks suurendatakse annust 50-lt 100 mg-ni kehakaalu kilogrammi kohta. Selle tulemusel saadakse päevane maht, mis tuleb jagada kuueks annuseks..

Ravimi väljakirjutamiseks peab lastearst lisaks hankima ka vanema nõusoleku. Arvukad uuringud on kinnitanud, et kõige parem on kasutada inhibiitoritega kaitstud vormi. Ta on esitatud Sultasini kujul. See on tema, kellel on harvadel juhtudel lubatud lapsi ametisse nimetada.

Täiskasvanute bronhiidi ja muude haiguste jaoks on ampitsilliin ette nähtud mahus 0,25 kuni 0,5 grammi. Ravimit tuleb võtta maksimaalselt kolm korda päevas..

Arstid määravad suspensiooni ka täiskasvanutele. Selle annus on neli grammi. Tungivalt ei soovitata seda ületada..

Mis määrab tarbimise tõhususe: ravimit tuleks juua 30 minutit enne või kaks tundi pärast sööki.

See on huvitav! Flemoxin Solutab 250 - antibiootikumijuhend lastele: mis aitab, annus, kuidas võtta lapsi ja täiskasvanuid

Ampitsilliini on sageli ette nähtud 14-aastaste ja vanemate laste raviks. Selle tarbimine on lubatud ka kõigile täiskasvanutele, kes ei ole selle üksikute komponentide suhtes allergilised..

Annus määratakse kindlaks testi tulemuste põhjal, mille põhjal diagnoositakse:

  • tsüstiidiga ampitsilliini tuleks juua pool grammi neli korda päevas. Annuste vaheline intervall peaks olema sama;
  • kui patsiendil on diagnoositud tüüfus, siis jõuab ravimi kogus kahe grammini. Vastuvõtt toimub ka neli korda päevas. Ravikuuri täielik pikkus ulatub kahe nädalani. Haiguse manifestatsiooni ägedad ja rasked vormid saab kõrvaldada ühe kuni kolme kuu jooksul;
  • stenokardia annus sõltub otseselt selle raskusastmest. Keskmiselt fikseeritakse maht tasemel 0,25–0,5 grammi;
  • kui patsiendil on diagnoositud gonorröa, siis selle kõrvaldamiseks piisab, kui juua 2 grammi ainet üks kord. Naise raviks on soovitatav annus jagada kaheks annuseks;
  • kopsupõletiku korral võtab inimene pool grammi ampitsilliini iga kuue tunni järel.

Meditsiinipraktikas on sageli juhtumeid, kui neid annuseid tuleb suurendada. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele tuleb enne kohtumist läbi viia täiendavad testid. Sel juhul on soovitatav päevane annus vähendada ja ravikuur pikemaks muuta..

Ravimi väljakirjutamisel võetakse arvesse ka süstitava ravikuuri võimalust. Ravi annused ja kogukestus määratakse eraldi..

Negatiivsed tagajärjed

Kõige sagedamini diagnoositakse kõrvaltoimeid beeta-laktaamide allergia korral. Selle protsessi taustal on seedetrakti töö halvenemine. Mõnedel patsientidel esineb limaskestal ämbliku ägenemine.

Ampitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral kurdab inimene suukuivust ja maitse muutust. Kroonilised haigused võivad omandada uue vormi, nii et neid tuleks ravimi väljakirjutamisel arvestada. Süstimisvõimaluse kasutamisel võib süstekohal ilmneda flebiit..

Ravimit võib raseduse ajal võtta ainult raviarsti pideva järelevalve all. Naised Ampitsilliin on ette nähtud diagnoositud klamüüdia korral.

Kui esimesel trimestril on kasutamise kohta küsimusi, peab sellel olema tõsiseid näidustusi..

Imetamine ei ühildu ravimiga, seetõttu on rinnaga toitmine ravikuuri ajal täielikult peatatud. Antibiootikum kipub aktiivselt erituma koos emapiimaga.

Etüülalkohol koos antibiootikumidega muutub väga ohtlikuks. Sel juhul suureneb maksa toksiline koormus mitu korda. Selle taustal võib moodustuda hepatiit. Alkohoolsete jookide kasutamise tõttu on võimalik saavutada ainult üldise kliinilise pildi süvenemine. Toksiinid kipuvad kogunema ja aeglustavad mitmesuguste toitude ainevahetust. Sellepärast on raviperioodil kõige parem alkoholitarbimine lõpetada..

Ravimil on mitmeid analooge, mida saab vajadusel asendada. Nende hulgas on väga populaarsed Ampik, Mescillin, Uppsampi jt..

See on huvitav! Mis aitab azitroxi suspensiooni: kasutusjuhendid lastele

Tootel on arstide ja patsientide häid ülevaateid. Tänu temale on lühikese aja jooksul võimalik kahjulikest bakteritest ja viirustest üle saada. Ravim on odav, nii et kõik saavad seda endale lubada. Negatiivsete mõjude hulgas on kõige ohtlikumad allergiad ja seedetrakti töö häired..

Kui need on tuvastatud, on vaja ravikuuri jätkata, kasutades analoogi. Ainult arst saab testi tulemuste põhjal valida õige ravimi. Ravi ajal peate järgima arsti soovitusi ja mitte suurendama annust..

Ampitsilliin laste nakkushaiguste korral

Ampitsilliin on poolsünteetiline laia toimespektriga antibiootikum. Saadaval tablettide ja süstepulbrina.

Ampitsilliini tuleb kasutada ettevaatusega, kuna ravim võib põhjustada tõsiseid häireid maksas ja neerudes. Valesti valitud ravimiannus aitab kaasa patogeensete mikroorganismide suhtes ravimi tolerantsuse (tundlikkuse) kujunemisele - see raskendab äärmiselt edasist ravi ja sobiva antibiootikumi valimist.

Koostis

Toimeaine on ampitsilliintrihüdraat. Tablettide koostis sisaldab ka täiendavaid aineid, mis aitavad kaasa selle kiirele ja paremale imendumisele: magneesiumstearaat, tärklis, talk. Süstelahus koosneb ainult põhiainest.

Näidustused

Lastele mõeldud ampitsilliin on ette nähtud raviainena:

  • Kõrvapõletikud;
  • Kurgu ja nina infektsioonid;
  • Kopsude ja bronhide nakatumine;
  • Kuseteede nakkushaigused;
  • Günekoloogilised infektsioonid;
  • Seedesüsteemi nakkavad kahjustused;
  • Meningiit;
  • Veremürgitus;
  • Septitseemia;
  • Sarlakid;
  • Nahainfektsioonid;
  • Erysipelas;
  • Gonorröa ja süüfilis;
  • Operatsioonijärgne profülaktika.

Juhised ja annustamine

Ampitsilliini saab lastele anda alates teisest elukuust. Ravimi võtmine varasemas eas võib negatiivselt mõjutada beebi kuulmissüsteemi arengut. Enne ravi alustamist kontrollitakse uriiniproovi bakterite ja nende tundlikkuse suhtes antibiootikumide suhtes. Selle tulemuste põhjal kohandatakse valitud ravistrateegiat. Kuna ravimil on mitu ravimvormi, erinevad ampitsilliini kasutamise juhised.

Tabletid

Ampitsilliini tabletid sisaldavad 250 milligrammi toimeainet. Päevane annus arvutatakse milligrammides ühe kilogrammi kaalu kohta, sõltuvalt lapse vanusest, haiguse tõsidusest ja patogeeni tüübist.

Ravimi ligikaudsed annused on järgmised:

  • Kuni üheaastaste imikute puhul arvutatakse toimeaine kogus selle kaalust lähtudes - 100 milligrammi ühe kilogrammi kaalu kohta;
  • 1-4-aastastele lastele suurendatakse annust 150 milligrammini kilogrammi kohta;
  • Kui laps on üle nelja aasta vana, siis varieerub tema päevane ravimi annus ühest kuni kahe tuhande milligrammini päevas.

Ravimi päevane annus jagatakse kolmeks või neljaks annuseks. Ampitsilliini tablette võetakse suu kaudu enne sööki või pärast sööki väikese koguse veega.

Kui pärast kolme päeva möödumist ravimiravi algusest ei tähelda patsient positiivset dünaamikat, peate viivitamatult pöörduma arsti poole. Ta tühistab ravimi või kohandab ravikuuri.

Süstid

Süstepreparaat on pulber: üks pudel sisaldab 250, 500 milligrammi, 1 või 2 grammi põhiainet. Süstimiseks mõeldud ampitsilliin on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • Kui patsient on tõsises seisundis;
  • Seedetraktist imendumise halvenemise korral;
  • Seedetrakti nakkushaiguste ravis;
  • Kehatemperatuuri kriitiliselt kõrge tõusuga.

Süste võib teha intravenoosselt ja intramuskulaarselt.

Vastsündinud lapse ööpäevane annus on 100 mg 1 kg kehakaalu kohta, vanemas eas - 150 milligrammi kilogrammi kohta.

Päevane annus jagatakse mitmeks süsteks, tavaliselt neljaks-kuueks. Nende vahel peab mööduma vähemalt neli tundi. Ravikuuri kestus sõltub süstimise tüübist: ravimi intramuskulaarse manustamise korral on see seitse kuni neliteist päeva, intravenoosse süstimisega - viis kuni seitse päeva.

Vastunäidustused

Nagu kõigil ravimitel, on ka penitsilliinil mitmeid vastunäidustusi:

  • Ravimi talumatus;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • Maksapuudulikkus;
  • Antibiootikumide kasutamisest põhjustatud seedesüsteemi haigused;
  • Lümfotsütaarne leukeemia.

Kui lapsel on verejooks, astma, neeruprobleemid, kasutatakse seda ravimit ainult viimase abinõuna.

Viidates ravimite koostoimele, tuleb märkida, et kui ravimit võetakse koos sulfoonamiididega, on sellel täielik terapeutilise toime puudumine.

Kõrvalmõjud

Selle antibiootikumi kasutamisega võivad kaasneda mitmed kõrvaltoimed:

Analoogid

Ampitsilliini analoogid on:

  • Amoxil DT: saadaval 500 milligrammi tablettide kujul;
  • Amoksitsilliin: saadaval mitmes ravimvormis;
  • Ammophos: tabletid suurusega 375, 500 ja 750 milligrammi;
  • B-Mox: erineva raskuse ja põhiaine kontsentratsiooniga kapslid;
  • Grakssool: saadaval pulbri ja kapsli kujul.

Tablettide kujul olev ampitsilliin on saadaval pakendites 10 ja 20 tükki. Selle hind varieerub vahemikus 16 kuni 70 rubla. Süstetav ampitsilliin on viaalides 0,5 ja 1 grammi. Pakend sisaldab 10 pudelit. Hind: alates 14 rubla.

Hinda artiklit: 9 Palun hinnake artiklit

Praegu on artikkel saanud 9 arvustust, keskmine hinnang: 4,67 viiest