Amoksitsilliin, suspensioon 250 mg / 5 ml, pudelid 100 ml

Enne Amoksitsilliini, suspensiooni 250 mg / 5 ml, 100 ml pudelite ostmist kontrollige palun selle kohta teavet tootja ametlikul veebisaidilt või meie ettevõtte juhi käest konkreetse mudeli spetsifikatsiooni kohta!

Saidil olev teave ei ole avalik pakkumine. Tootja jätab endale õiguse teha muudatusi kauba konstruktsioonis, kujunduses ja varustuses. Saidil kataloogis esitatud fotode fotod võivad fotodest erineda originaalidest.

Veebisaidil kataloogis esitatud teave kauba hinna kohta võib vastava toote tellimise tegelikust erineda tegelikust.

Kasutusjuhend

Toimeaine

Annustamisvorm

Tootja

Koostis

2 g graanuleid (5 ml suspensiooni) sisaldab:
toimeaine: amoksitsilliin - 250 mg (trihüdraadi kujul).
abiained: naatriumsahhariin, simetikoon S 184, guarkummi, naatriumbensoaat, naatriumtsitraat, sahharoos, söödav kannatuslille maitse, maitseaine

farmakoloogiline toime

Amoksitsilliin on laia toimespektriga bakteritsiidne happeresistentne aine poolsünteetiliste penitsilliinide grupist. See pärsib transpeptidaasi, häirib peptidoglükaani (rakuseina toetav valk) sünteesi jagunemise ja kasvu ajal ning põhjustab bakterite lüüsi. Laia toime spektri tõttu on ravim aktiivne nii grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Amoksitsilliini suhtes tundlike kliiniliselt oluliste gramnegatiivsete mikroorganismide hulka kuuluvad Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Campilobacter, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Leptospira, Chlamydia.

Lisaks on amoksitsilliin aktiivne kõigi penitsilliin G suhtes tundlike mikroorganismide vastu, näiteks streptokokirühmad A, B, C, G, H, I, M, Streptococcus pneumoniae, stafülokokid ja Neisseria spp., Mis ei anna penitsillinaasi, Erysipelothririhhiopihriio., Bacillus anthracis, Actinomycetes, Streptobacilli, Spirillium minus, Pastereulla multocida, Listeria, Spirochaeta (Leptospira, Treponema, Borrelia) jt, aga ka erinevad anaeroobsed mikroorganismid (sealhulgas petokokid, peptostreptokokid ja fustoklopsid).

Imendumine - kiire, kõrge (93%), toidu tarbimine ei mõjuta imendumist, ei lagune mao happelises keskkonnas. Suukaudselt annustes 125 ja 250 mg on maksimaalne kontsentratsioon vastavalt 1,5-3 μg / ml ja 3,5-5 μg / ml. Toime areneb 15-30 minutit pärast manustamist ja kestab 8 tundi. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks pärast suukaudset manustamist on 1–2 tundi. Selle jaotusruumala on suur - plasmakontsentratsiooni, röga ja bronhide eritistes on suured kontsentratsioonid (mädasetes bronhide eritistes on jaotus nõrk)., pleura- ja kõhukelmevedelik, uriin, nahavillide sisu, kopsukoe, soole limaskest, naiste suguelundid, eesnääre, keskkõrvavedelik, luu, rasvkude, sapipõis (normaalse maksafunktsiooniga), lootekoed.

Kui annus kahekordistub, kahekordistub ka kontsentratsioon. Kontsentratsioon sapis ületab plasma kontsentratsiooni 2–4 korda. Amnionivedeliku ja nabaväädi veresoontes on amoksitsilliini kontsentratsioon 25–30% rase naise plasmakontsentratsioonist. Halvasti tungib läbi hematoentsefaalbarjääri, ajukelmepõletiku (meningiidi) korral on kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus umbes 20%. Side plasmavalkudega - 17%.

Osaliselt metaboliseeritakse inaktiivsete metaboliitide moodustamiseks. Poolväärtusaeg - 1-1,5 h.

See eritub neerude kaudu 50–70% muutumatul kujul tubulaarse eritumise (80%) ja glomerulaarfiltratsiooni (20%) kaudu, maksa kaudu - 10–20%. See eritub väikestes kogustes rinnapiima. Neerufunktsiooni kahjustuse korral (kreatiniini kliirens vähem kui 15 ml / min) suureneb poolväärtusaeg 8,5 tunnini. Amoksitsilliin eemaldatakse hemodialüüsi teel.

Näidustused

Tundliku mikrofloora põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid:

  • hingamisteede ja ENT organite infektsioonid (sinusiit, neelupõletik, tonsilliit, äge keskkõrvapõletik; bronhiit, kopsupõletik),
  • Urogenitaalsüsteem (püelonefriit, püeliit, tsüstiit, uretriit, gonorröa, endometriit, tservitsiit),
  • seedetrakt (peritoniit, enterokoliit, kõhutüüfus, kolangiit, koletsüstiit),
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (erysipelas, impetiigo, sekundaarselt nakatunud dermatoosid),
  • leptospiroos,
  • listerioos,
  • Puukborrelioos (borrelioos),
  • düsenteeria,
  • salmonelloos,
  • salmonella kandja,
  • meningiit,
  • endokardiit (ennetamine),
  • sepsis.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Amoksitsilliini on võimalik raseduse ajal kasutada, kui kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Amoksitsilliin eritub väikestes kontsentratsioonides rinnapiima. Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, tuleks lahendada imetamise lõpetamise küsimus.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimite komponentide (sealhulgas teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide) suhtes,
  • allergilised haigused (sh anamneesis),
  • bronhiaalastma,
  • heina palavik,
  • Nakkuslik mononukleoos,
  • lümfotsüütiline leukeemia,
  • maksapuudulikkus,
  • antibiootikumide kasutamisega seotud koliit, sealhulgas anamnees,
  • imetamise periood,
  • alla 10-aastased lapsed kehakaaluga alla 40 kg.

Ettevaatlikult - rasedus, allergilised reaktsioonid (sh ajalugu), anamneesis seedetrakti haigused, neerupuudulikkus, samuti kui on esinenud verejookse anamneesis.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, hüperemia, sügelus, urtikaaria, erüteem, angioödeem, riniit, konjunktiviit; palavik, liigesevalu, eosinofiilia, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne eksudatiivne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom; seerumihaigusega sarnased reaktsioonid, toksiline epidermaalne nekrolüüs, generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, allergiline vaskuliit, anafülaktiline šokk.

Seedesüsteemist: düsbioos, maitsemuutused, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, stomatiit, glossiit, maksafunktsiooni häired, "maksa" transaminaaside aktiivsuse mõõdukas tõus, kolestaatiline kollatõbi, maksa kolestaas, äge tsütolüütiline hepatiit, pseudomembranoosne koliit.

Närvisüsteemist: agitatsioon, ärevus, unetus, ataksia, segasus, käitumise muutused, depressioon, perifeerne neuropaatia, peavalu, pearinglus, krambid.

Laboratoorsed näitajad: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeeniline purpur, aneemia.

Muud: õhupuudus, tahhükardia, interstitsiaalne nefriit, kristalluuria, eosinofiilia, agranulotsütoos, tupe kandidoos, superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või vähenenud kehatakistusega patsientidel).

Koostoime

Farmatseutiliselt kokkusobimatu aminoglükosiididega (mitte segada, et vältida vastastikust inaktiveerimist).
Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, toit, aminoglükosiidid - aeglustavad ja vähendavad imendumist; askorbiinhape suurendab imendumist.
Bakteritsiidsed antibiootikumid (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) - sünergistlik toime; bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, klooramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfoonamiidid) antagonistlikud.
Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (supresseerib soole mikrofloorat, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit); vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, ravimite, mille metabolismis moodustuvad paroaminobensoehape, etinüülöstradiooli efektiivsust - "läbimurde" verejooksu oht.
Diureetikumid, allopurinool, oksüfenbutasoon, fenüülbutasoon, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid; ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni - vähendades tubulaarset sekretsiooni, suurendades kontsentratsiooni.
Allopurinool suurendab nahalööbe riski.
Vähendab kliirensit ja suurendab metotreksaadi toksilisust.
Parandab digoksiini imendumist.

Kuidas võtta, manustamisviis ja annustamine

Suu kaudu, enne või pärast sööki.

Lastele on ette nähtud suspensiooni kujul: 5-10-aastaselt - 250 mg (5 ml suspensiooni) 3 korda päevas; 2-5 aastat - 125 mg (2,5 ml suspensiooni) 3 korda päevas; alla 2-aastased - 20 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 3 annuseks.

Enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel vähendatakse annust ja / või suurendatakse intervalli annuste vahel. Ravikuur on 5-12 päeva.

Suspensiooni ettevalmistamine: lisage pudelisse vett ja loksutage korralikult.
Valmistatud suspensioon on toatemperatuuril stabiilne 14 päeva.
Enne iga kasutamist tuleb suspensiooni loksutada. 5 ml valmistatud suspensiooni (1 kühvel) sisaldab 250 mg amoksitsilliini.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee ja elektrolüütide tasakaalu tasakaal (oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärjel).
Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, soolased lahtistid, ravimid vee ja elektrolüütide tasakaalu säilitamiseks; hemodialüüs.

Erijuhised

Ravikuuri ajal on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni seisundit. Superinfektsiooni areng on võimalik tänu sellele tundmatu mikrofloora kasvule, mis nõuab antibakteriaalse ravi vastavat muutmist.

Kui baktereemiaga patsientidele määratakse ravim, ilmneb bakteriolüüsireaktsioon (Jarisch-Herxheimeri reaktsioon).

Penitsilliinide suhtes ülitundlikkusega patsientidel on võimalik tsefalosporiini antibiootikumidega ristallergilisi reaktsioone.

Kerge kõhulahtisuse ravimisel ravikuuri ajal tuleks vältida kõhulahtisusevastaseid ravimeid, mis vähendavad soolestiku liikuvust; Võib kasutada kaoliini või attapulgiiti sisaldavaid diarröavastaseid ravimeid. Tõsise kõhulahtisuse korral tuleks pöörduda arsti poole.

Ravi peab jätkuma veel 48–72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Östrogeeni sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide ja amoksitsilliini samaaegsel kasutamisel tuleks võimaluse korral kasutada muid või täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid..

Vabastusvorm

Granulaat suukaudse suspensiooni valmistamiseks

Amoksitsilliin (Amoksitsilliin)

Müügiloa hoidja:

Annustamisvorm

reg. Nr: P N011641 / 02 alates 29.08.11 - praegune
Amoksitsilliin

Ravimi Amoksitsilliini vabastamisvorm, pakend ja koostis

Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks graanulites pulbrina, valge kuni valge kollaka läikega; vee lisamisel moodustub iseloomuliku puuviljalõhnaga kollakas suspensioon.

5 ml valmis suspensiooni.
amoksitsilliin (trihüdraadina)250 mg

Abiained: naatriumsahhariinaatdihüdraat - 3,25 mg, simetikoon S184 - 7,75 mg, guarkummi - 21 mg, naatriumbensoaat - 25 mg, naatriumtsitraatdihüdraat - 27 mg, sahharoos - 1642,5 mg, kannatuslille söödavad lõhna- ja maitseained - 1,75 mg, vaarikamaitse - 5 mg, maasika maitse - 16,75 mg.

40 g (100 ml suspensiooni valmistamiseks) - tumedast klaasist pudelid (1) koos 5 ml mõõtelusikaga ja 2,5 ml läbimõõduga - kartongpakendid.

farmakoloogiline toime

Laialdase toimega poolsünteetiliste penitsilliinide rühma antibiootikum. See on ampitsilliini 4-hüdroksüülanaloog. On bakteritsiidne toime. Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp.; aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp..

Penitsillinaasi tootvad mikroorganismid on amoksitsilliini suhtes resistentsed.

Koos metronidasooliga on see aktiivne Helicobacter pylori vastu. Arvatakse, et amoksitsilliin pärsib Helicobacter pylori resistentsuse arengut metronidasooli suhtes.

Amoksitsilliini ja ampitsilliini vahel on ristresistentsus.

Amoksitsilliini ja beeta-laktamaasi inhibiitori klavulaanhappe samaaegsel kasutamisel laieneb antibakteriaalse toime spekter. See kombinatsioon suurendab amoksitsilliini aktiivsust Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei suhtes. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens ja paljud teised gram-negatiivsed bakterid jäävad siiski resistentseks..

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub amoksitsilliin seedetraktist kiiresti ja täielikult, mao happelises keskkonnas seda ei hävitata. Amoksitsilliini Cmax saavutatakse vereplasmas 1–2 tunni pärast. Kui annus kahekordistub, kahekordistub ka kontsentratsioon. Toidu olemasolul maos ei vähenda see täielikku imendumist. Intravenoosse, intramuskulaarse ja intravenoosse manustamise korral saavutatakse veres sarnane amoksitsilliini kontsentratsioon.

Amoksitsilliini seondumine plasmavalkudega on umbes 20%.

See on laialt levinud kudedes ja kehavedelikes. On teatatud amoksitsilliini kõrgest kontsentratsioonist maksas.

T 1/2 vereplasmast on 1–1,5 tundi. Ligikaudu 60% suu kaudu manustatavast annusest eritub muutumatul kujul uriiniga glomerulaarfiltratsiooni ja tuubulise sekretsiooni teel; annuses 250 mg on amoksitsilliini kontsentratsioon uriinis üle 300 μg / ml. Roojaga määratakse teatud kogus amoksitsilliini.

Vastsündinutel ja eakatel võib T 1/2 olla pikem.

Neerupuudulikkuse korral võib T 1/2 olla 7-20 tundi.

Väikestes kogustes tungib amoksitsilliin pia mater põletiku ajal BBB-sse.

Amoksitsilliin eemaldatakse hemodialüüsi teel.

Näidustused ravimi Amoksitsilliin

Kasutamiseks monoteraapiana ja kombinatsioonis klavulaanhappega: nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad tundlikud mikroorganismid, sh. bronhiit, kopsupõletik, tonsilliit, püelonefriit, uretriit, seedetrakti infektsioonid, günekoloogilised infektsioonid, naha ja pehmete kudede nakkushaigused, listerioos, leptospiroos, gonorröa.

Kasutamiseks kombinatsioonis metronidasooliga: krooniline gastriit ägedas faasis, maohaavand ja kaksteistsõrmikuhaavand ägedas faasis, seotud Helicobacter pylori.

Avage RHK-10 koodide loend
RHK-10 koodMärge
A27Leptospiroos
A32Listerioos
A54Gonokokknakkus
J03Äge tonsilliit
J15Mujal klassifitseerimata bakteriaalne kopsupõletik
J20Äge bronhiit
J35,0Krooniline tonsilliit
J42Krooniline bronhiit, määratlemata
K25Maohaavand
K26Kaksteistsõrmikuhaavand
K29Gastriit ja duodeniit
L01Impetiigo
L02Naha mädanik, furunkkel ja karbunkul
L03Phlegmon
L08.0Püoderma
N10Äge tubulointerstitsiaalne nefriit (äge püelonefriit)
N11Krooniline tubulointerstitsiaalne nefriit (krooniline püelonefriit)
N30Tsüstiit
N34Uretriit ja kusejuha sündroom
N70Salpingiit ja oophoriit
N71Emaka põletikuline haigus, välja arvatud emakakael (sealhulgas endometriit, müometriit, metriit, püometra, emaka mädanik)
N72Emakakaela põletikuline haigus (sealhulgas tservitsiit, endocervicitis, exocervicitis)

Annustamisskeem

Individuaalne. Suukaudseks manustamiseks on ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele (kehakaaluga üle 40 kg) 250-500 mg, raske haiguse kuluga - kuni 1 g. 5-10-aastastele lastele on ühekordne annus 250 mg; vanuses 2 kuni 5 aastat - 125 mg. Annuste vaheline intervall on 8 tundi. Alla 40 kg kaaluvate laste ööpäevane annus võib sõltuvalt näidustustest ja kliinilisest olukorrast olla 20... 100 mg / kg 2-3 annusena..

Ägeda tüsistusteta gonorröa ravis - 3 g üks kord (koos probenetsiidiga). Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, kelle CC on 10–40 ml / min, tuleb annuste vahelist intervalli suurendada 12 tunnini; kui CC on alla 10 ml / min, peaks intervall annuste vahel olema 24 tundi.

Parenteraalseks kasutamiseks täiskasvanutel i / m - 1 g 2 korda päevas, i / v (normaalse neerufunktsiooniga) - 2-12 g / päevas. Lapsed / m - 50 mg / kg päevas, ühekordne annus - 500 mg, manustamise sagedus - 2 korda päevas; i / v - 100-200 mg / kg päevas. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb annust ja süstimiste vahelist intervalli reguleerida vastavalt CC väärtustele.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, erüteem, Quincke ödeem, riniit, konjunktiviit; harva - palavik, liigesevalu, eosinofiilia; üksikjuhtudel - anafülaktiline šokk.

Kemoterapeutilise toimega seotud toimed: superinfektsioonide teke on võimalik (eriti krooniliste haiguste või vähenenud keha resistentsusega patsientidel).

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes: pearinglus, ataksia, segasus, depressioon, perifeerne neuropaatia, krambid.

Peamiselt koos metronidasooliga kasutamisel: iiveldus, oksendamine, isutus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, epigastriline valu, glossiit, stomatiit; harva - hepatiit, pseudomembranoosne koliit, allergilised reaktsioonid (urtikaaria, angioödeem), interstitsiaalne nefriit, vereloome häired.

Peamiselt koos klavulaanhappega kasutamisel: kolestaatiline ikterus, hepatiit; harva - multiformne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs, eksfoliatiivne dermatiit.

Kasutamise vastunäidustused

Nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia, rasked seedetrakti infektsioonid, millega kaasneb kõhulahtisus või oksendamine, hingamisteede viirusnakkused, allergiline diattees, bronhiaalastma, heinapalavik, ülitundlikkus penitsilliinide ja / või tsefalosporiinide suhtes.

Kasutamiseks koos metronidasooliga: närvisüsteemi haigused; vereloome häired, lümfotsüütiline leukeemia, nakkuslik mononukleoos; ülitundlikkus nitroimidasooli derivaatide suhtes.

Kasutamine koos klavulaanhappega: anamneesis maksafunktsiooni häired ja kollatõbi, mis on seotud amoksitsilliini ja klavulaanhappega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Amoksitsilliin läbib platsentaarbarjääri väikestes kogustes rinnapiima.

Vajadusel peab amoksitsilliini kasutamine raseduse ajal hoolikalt kaaluma ravi eeldatavat kasu emale ja võimalikku ohtu lootele..

Kasutage amoksitsilliini imetamise ajal ettevaatlikult (imetamine).

Amoksitsilliin

Amoksitsilliin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Amoksitsilliin

ATX-kood: J01CA04

Toimeaine: amoksitsilliin (amoksitsilliin)

Lavastaja: biokeemik, JSC (Venemaa), Dalkhimfarm (Venemaa), Organika, JSC (Venemaa), STI-MED-SORB (Venemaa), Hemofarm (Serbia)

Kirjeldus ja fotouuendus: 16.09.2019

Hinnad apteekides: alates 31 rubla.

Amoksitsilliin - antibakteriaalne ravim, poolsünteetiline penitsilliin.

Väljalaske vorm ja koostis

Amoksitsilliini annustamisvormid:

  • tabletid: peaaegu valge või valge, tasasilindriline, eraldusjoone ja faasiga (10 tk või 20 tk blistrites, pappkarbis 1, 2, 5, 10, 50 või 100 pakendis; 24 tk tumedat värvi klaaspurgid, kartongkarbis 1 purk; 20 tk polümeerpurkides või pudelites, kartongkarbis 1 purgis või pudelis);
  • kapslid: želatiinist; annuses 250 mg - suurus nr 2, tumerohelise korgi ja korpuse kollase varjundiga valgega - annuses 500 mg - suurus nr 0, punase korgi ja kollase korpusega; kapslite sees on graanulites pulber, mille värvus on helekollane kuni valge, selle klompimine on lubatud (igaüks 250 mg: 8 tk blistrites, pappkarbis 2 blistrit; 10 tk blisterpakendis, pappkarbis 1 või 2 pakendit) ; 10 või 20 tükki purgis, pappkarbis 1 purk; igaüks 500 mg: 8 tükki blisterpakendis, pappkarbis 2 blistrit; 8 tükki blisterribas, pappkarbis 1 või 2 pakki; 10 tk blistrites, pappkarbis 1, 2, 50 või 100 pakendit);
  • graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks: graanulites pulber valgest kollase varjundiga kuni valge, pärast vees lahustamist - kollakas puuviljalõhnaga suspensioon (igaüks 40 g tumedates klaaspudelites mahutavusega 100 ml, pappkarbis 1 pudel) mõõtelusikaga, 2,5 ml ja 5 ml jaotusega).

1 tablett sisaldab:

  • toimeaine: amoksitsilliintrihüdraat (amoksitsilliini osas) - 250 mg või 500 mg;
  • abikomponendid: kartulitärklis, magneesiumstearaat, polüsorbaat-80 (tween-80), talk.

1 kapsel sisaldab:

  • toimeaine: amoksitsilliintrihüdraat - 286,9 mg või 573,9 mg, mis vastab amoksitsilliini sisaldusele 250 mg või 500 mg;
  • abikomponendid: mikrokristalne tselluloos PH 102, magneesiumstearaat, titaandioksiid (E171), želatiin.

Lisaks kapsli kesta osana:

  • suurus 2: kork - kinoliinikollane värvaine (E104), indigokarmiin (E132), korpus - kinoliinikollane värvaine (E104);
  • suurus nr 0: kork - päikeseloojangukollane värvaine (E110), asorubiinvärv (E122), keha - raudoksiidi kollane värvaine (E172).

5 ml valmis suspensiooni (2 g graanuleid) sisaldab:

  • toimeaine: amoksitsilliintrihüdraat (amoksitsilliini osas) - 250 mg;
  • abikomponendid: naatriumsahhariinaatdihüdraat, sahharoos, simetikoon S184, naatriumbensoaat, guarkummi, naatriumtsitraatdihüdraat, maasikamaitse, vaarikamaitse, söödavate kirelillede maitse.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Amoksitsilliin on poolsünteetiline penitsilliin, antibakteriaalne bakteritsiidne happekindel ravim, millel on lai toime spekter. Toimemehhanism on tingitud amoksitsilliini võimest põhjustada bakterite lüüsi, pärssides transpeptidaasi ja häirides raku seina peptidoglükaani toetava valgu sünteesi jagunemise ja kasvu ajal.

Tundlikkust ravimi suhtes näitavad grampositiivsed ja gramnegatiivsed mikroorganismid.

Amoksitsilliin on aktiivne järgmiste bakterite vastu:

  • aeroobsed grampositiivsed bakterid: Corynebacterium speciales (spp.), Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae);
  • aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Brucella spp., Bordetella pertussis, Shigella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Vibrio cholerabis, Proteteus
  • teised: Leptospira spp., Clostridium spp., Borrelia burgdorferi, Helicobacter pylori.

Penitsillinaasi ja teisi beeta-laktamaase tootvad mikroorganismid ei ole selle ravimi suhtes tundlikud, kuna beeta-laktamaasid hävitavad amoksitsilliini.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub amoksitsilliin kiiresti ja peaaegu täielikult (93%). Samaaegne toidutarbimine ei mõjuta imendumist, mao happelises keskkonnas ei hävitata ravimit. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1–2 tunni pärast ja on 0,0015–0,003 mg / ml pärast 125 mg annuse võtmist ja 0,0035–0,005 mg / ml pärast 250 mg annuse võtmist. Kliiniline toime hakkab arenema 1 / 4-1 / 2 tunni pärast ja kestab 8 tundi.

Tal on suur jaotusmaht. Kontsentratsiooni tase suureneb proportsionaalselt ravimi annusega. Amoksitsilliini kõrge kontsentratsioon on plasmas, pleura- ja kõhukelmevedelikes, rögas, bronhide sekretsioonides, kopsu- ja luukoes, soolestiku limaskestas, uriinis, eesnäärmes, naiste suguelundites, rasvkoes, keskkõrvavedelikus ja nahavillide sisus. Tungib normaalse maksafunktsiooniga lootekoesse - sapipõiesse, kus selle sisaldus võib plasmakontsentratsiooni ületada 2–4 ​​korda. Bronhide mädane sekretsioon jaotub halvasti. Raseduse ajal kasutamisel on amoksitsilliini sisaldus nabanööri veresoontes ja amnionivedelikus 25–30% kontsentratsioonist naise vereplasmas.

See eritub rinnapiima väikestes kogustes. Vere-aju barjäär ületab halvasti, amoksitsilliini kasutamisel meningiidi (ajukelmepõletiku) raviks on tserebrospinaalvedelikus mitte üle 20%..

Seondumine plasmavalkudega - 17%.

Metaboliseerub osaliselt inaktiivsete metaboliitide moodustumisega.

Poolestusaeg (T1/2) on 1–1,5 tundi. Neerude kaudu eritub 50–70% muutumatul kujul. Neist glomerulaarfiltratsiooni teel - 20%, tuubulises erituses - 80%. 10-20% eritub soolte kaudu.

T1/2 neerufunktsiooni kahjustuse korral, kui kreatiniini kliirens (CC) on 15 ml / min või vähem, tõuseb see kuni 8,5 tunnini.

Hemodialüüsiga eemaldatakse amoksitsilliin.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Amoksitsilliin näidustatud tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks:

  • hingamisteede infektsioonid - äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik;
  • ENT-nakkused - sinusiit, tonsilliit, farüngiit, äge keskkõrvapõletik;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid - sekundaarselt nakatunud dermatoosid, erysipelas, impetiigo;
  • Urogenitaalsüsteemi infektsioonid - põiepõletik, püelonefriit, uretriit, gonorröa;
  • günekoloogilised infektsioonid - endometriit, tservitsiit;
  • sooleinfektsioonid - kõhutüüfus, paratüüfus, šigelloos (düsenteeria), salmonelloos, salmonelloosi kandjad;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (kombineeritud ravi osana);
  • kõhuinfektsioonid - enterokoliit, peritoniit, koletsüstiit, kolangiit;
  • meningokokknakkus;
  • listerioos (ägedad ja latentsed vormid);
  • leptospiroos;
  • borrelioos (puukborrelioos);
  • sepsis;
  • endokardiit (ennetamine hammaste ja muude väiksemate kirurgiliste sekkumiste ajal).

Vastunäidustused

  • maksapuudulikkus;
  • bronhiaalastma;
  • heina palavik;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • antibiootikumide kasutamisest tingitud koliit (sealhulgas ajalugu);
  • rinnaga toitmine;
  • ülitundlikkus beeta-laktaamantibiootikumide, sealhulgas penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Täiendavad vastunäidustused Amoksitsilliini teatud vormidele:

  • tabletid: allergilised haigused (sealhulgas anamnees), vanus kuni 10 aastat, kehakaaluga alla 40 kg;
  • kapslid: atoopiline dermatiit, anamneesis seedetrakti haigused, vanus kuni 5 aastat;
  • graanulid: glükoos-galaktoosi imendumissündroom, sahharaasi (isomaltaasi) defitsiit, fruktoositalumatus, atoopiline dermatiit, anamneesis seedetrakti haigused.

Amoksitsilliini on soovitatav raseduse ajal välja kirjutada ettevaatusega neerupuudulikkusega, anamneesis verejooksuga, allergiliste reaktsioonide (sh anamneesis) tekkega kalduvatel patsientidel..

Lisaks tuleb tablettide kasutamisel olla ettevaatlik patsientide ravimisel, kellel on anamneesis olnud seedetrakti haigusi..

Amoksitsilliini kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Tabletid

Amoksitsilliini tablette võetakse suu kaudu 100-200 ml veega enne või pärast sööki.

Arst määrab annuse ja raviperioodi individuaalselt, võttes arvesse kliinilisi näidustusi..

Täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele kehakaaluga üle 40 kg on Amoksitsilliini ühekordne annus tavaliselt 500 mg.

Nakkuste raskete vormide ja korduvate infektsioonide raviks on täiskasvanutele ette nähtud 2250-3000 mg ööpäevane annus, mis on jagatud kolmeks annuseks, lastele - annusega mitte rohkem kui 60 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta päevas, jagatuna 3 annuseks..

Amoksitsilliini soovitatav annus:

  • äge komplitseerimata gonorröa: 3000 mg, mehed võtavad seda üks kord, naistel soovitatakse annust korrata järgmisel päeval;
  • günekoloogilised nakkushaigused, sapiteede ja seedetrakti ägedad infektsioonid (tüüfus, paratüüfus): 1500–2000 mg 3 korda päevas või 1000–1500 mg 4 korda päevas;
  • meningiidi rasked vormid, septitseemia: täiskasvanud - kuni 6000 mg päevas, jagatud 3-4 annuseks; lapsed - 250-500 mg 3 korda päevas. Kursuse kestus on 5–7 päeva;
  • keskkõrvapõletik ja muud sarnased infektsioonid: lapsed - 250-500 mg 2 korda päevas;
  • leptospiroos: täiskasvanud - 500–750 mg 4 korda päevas 6–12 päeva;
  • listerioos: täiskasvanud - 500 mg 3 korda päevas. Ravikuuri kestus on 6 kuni 12 päeva;
  • salmonella: täiskasvanud - 1500–2000 mg 3 korda päevas 14–28 päeva;
  • endokardiidi ennetamine: täiskasvanud - 3000–4000 mg 1 tund enne operatsiooni. 8-9 tunni jooksul pärast väikest operatsiooni võib välja kirjutada korduva annuse. Lastele vähendatakse annust 2 korda.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral sõltub Amoksitsilliini ööpäevane annus kreatiniini kliirensist (CC) ja võib olla:

  • CC 15–40 ml / min: tavaline annus, kuid annuste vahelist intervalli suurendatakse 12 tunnini;
  • CC vähem kui 10 ml / min: annust tuleb vähendada 15-50%.

Anuuria maksimaalne ööpäevane annus on 2000 mg.

Kapslid

Amoksitsilliini kapsleid võetakse suu kaudu koos piisava koguse (100-200 ml) veega, sõltumata söögikorrast.

Annustamisskeemi määrab raviarst, võttes arvesse infektsiooni lokaliseerimist, raskusastet ja patogeeni tundlikkust.

Ühe annuse manustamise vahel on vaja jälgida võrdseid ajavahemikke..

Suurte annuste väljakirjutamisel on lubatud ravimit võtta 2 korda päevas, jälgides annuste vahelist 12-tunnist intervalli.

Amoksitsilliini standardne annustamisskeem täiskasvanutele: 1 tk. annuses 250 mg 3 korda päevas. Raske infektsiooni korral - 1 tk. annuses 500 mg 3 korda päevas. Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt, see võib olla 5 kuni 12 päeva.

Maksimaalne ööpäevane annus on 6000 mg.

Amoksitsilliini standardset annustamisrežiimi kasutatakse ülemiste hingamisteede, kõrva, kurgu, nina, Urogenitaalsüsteemi (välja arvatud gonorröa) nakkushaiguste, günekoloogiliste infektsioonide (palaviku puudumisel), naha ja pehmete kudede infektsioonide, kõhu piirkonna infektsioonide raviks..

Pärast kehatemperatuuri normaliseerumist ja nakkuse põhjustaja usaldusväärset hävitamist on soovitatav jätkata kapslite kasutamist 2-3 päeva, et vältida haiguse kordumist..

Amoksitsilliini soovitatav annus teatud patoloogiate raviks täiskasvanutel:

  • alumiste hingamisteede infektsioonid: 500 mg 3 korda päevas;
  • kuseteede ägedad komplitseerimata nakkused: lühiajaline suurte annuste ravi - 3000 mg 2 korda päevas intervalliga 10–12 tundi;
  • äge komplitseerimata gonorröa: 3000 mg - üks kord (kombinatsioonis probenetsiidiga). Naised peaksid kahjustuse mitmekordse olemuse ja vaagnaelunditesse nakatumise ohu tõttu uuesti näidustatud annust võtma;
  • günekoloogilised infektsioonid (palavikuga komplitseeritud), sooleinfektsioonid (välja arvatud salmonellakandjad): 1500–2000 mg 3 korda päevas või 1000–1500 mg 4 korda päevas;
  • salmonella kandja: 1500–2000 mg 3 korda päevas 14–28 päeva;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (kompleksravi osana): 750–1000 mg 2 korda päevas;
  • endokardiidi ennetamine: ühekordne annus 3000 mg 1 tund enne väiksemat operatsiooni (sealhulgas hambaoperatsioon) või 4 tundi enne operatsiooni üldanesteesiaga. Ehk korduva kohtumise määramine 6 tunni jooksul;
  • leptospiroos: 500–750 mg 4 korda päevas 6–12 päeva.

Eakatele patsientidele erilisi soovitusi ei ole.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral, mille CC on suurem kui 30 ml / min, ei ole Amoksitsilliini annustamisskeemi korrigeerimine vajalik.

Raske neerukahjustuse korral tuleb vähendada ühekordset annust või suurendada Amoksitsilliini annuste vahelist intervalli.

Maksimaalne ööpäevane annus patsientidele, kellel on CC 10-30 ml / min - 1000 mg (500 mg 2 korda päevas), kui CC on alla 10 ml / min või peritoneaaldialüüsiga - 500 mg (250 mg 2 korda päevas).

Kapslite kasutamine üle 5-aastaste laste raviks on näidustatud ainult siis, kui ettenähtud ööpäevane annus on vähemalt 500 mg (250 mg 2 korda päevas)..

Amoksitsilliini standardne annustamisskeem lastele, võttes arvesse kehakaalu:

  • lapsed kaaluga kuni 20 kg: kiirusega 25 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta päevas, raske nakkushaiguse korral - 50 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas. Päevane annus jagatakse 3 annuseks;
  • lapsed kaaluga 20 kuni 40 kg: 40–90 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta päevas, annus jagatakse 2-3 annuseks;
  • lapsed kaaluga üle 40 kg: kasutage täiskasvanutele mõeldud annustamisskeemi.

Maksimaalne ööpäevane annus on 2000 mg.

Amoksitsilliini soovitatav annus teatud näidustuste korral lastel:

  • tonsilliit: 50 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta päevas. Vastuvõetud annus jagatakse 3 annuseks;
  • ägeda keskkõrvapõletiku või kordumise raske kulg (alternatiivse ravirežiimina): 750 mg 2 korda päevas 2 päeva jooksul;
  • endokardiidi ennetamine: ühekordne annus 1500 mg 1 tund enne sekkumist ilma üldanesteesiata või 4 tundi enne operatsiooni üldanesteesias. Vajadusel võib algannuse võtta uuesti 6 tunni pärast.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral lastel, kelle CC on suurem kui 30 ml / min, ei ole annustamisskeemi korrigeerimine vajalik. Kui CC on 10–30 ml / min, määratakse lastele Amoksitsilliini võtmise sagedus 2 korda päevas, mis vastab 2/3 tavalisest annusest. Kui CC on alla 10 ml / min, kirjutatakse ravim välja üks kord päevas, mis vastab 1/3 võtmisele tavalisest laste annusest..

Soovitatav on jälgida rangelt samu intervalle annuste vahel..

Graanulid

Valmis suspensioon võetakse suu kaudu, pestakse enne või pärast sööki suure (100-200 ml) veega.

Suspensiooni valmistamiseks peate pudelisse märgitud riskiga valama vett, seejärel loksutama hästi. Valmistatud lahust tuleb hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ° C kuni 14 päeva. Enne iga annust raputage pudeli sisu..

5 ml suspensiooni (1 kühvel) sisaldab 250 mg amoksitsilliini.

Amoksitsilliini standardne annustamisskeem:

  • täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed kehamassiga üle 40 kg: 10 ml (500 mg) 3 korda päevas, nakkushaiguse raske vormiga - 15-20 ml (750-1000 mg) 3 korda päevas;
  • 5–10-aastased lapsed: 5 ml (250 mg) suspensiooni 3 korda päevas;
  • lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat: 2,5 ml (125 mg) 3 korda päevas;
  • lapsed kolmest kuust kuni 2 aastani: kiirusega 20 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas jagatakse päevane annus 3 annuseks;
  • alla kolme kuu vanused lapsed: maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg 1 kg lapse kaalu kohta, jagatuna 2 annuseks sama aja möödudes. Vastsündinutel (sealhulgas enneaegsetel imikutel) vähendatakse annust ja / või suurendatakse intervalli annuste vahel.

Ravikuuri kestus on 5-12 päeva.

Amoksitsilliini soovitatav annus teatud patoloogiate raviks:

  • äge tüsistunud gonorröa: 60 ml üks kord, naistel soovitatakse määratud annus uuesti võtta;
  • sapiteede ja seedetrakti ägedad infektsioonid (paratüüfus, kõhutüüfus), günekoloogilised infektsioonid: täiskasvanud - 30–40 ml 3 korda päevas või 20–30 ml 4 korda päevas;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (kompleksravi osana): 15–20 ml 2 korda päevas;
  • leptospiroos: täiskasvanud - 10–15 ml 4 korda päevas 6–12 päeva;
  • salmonella: täiskasvanud - 30–40 ml 3 korda päevas, kursuse kestus - 14–28 päeva;
  • endokardiidi ennetamine: täiskasvanud - 60–70 ml üks kord, lapsed - 30–35 ml suspensiooni 1 tund enne väikest operatsiooni. Korduvat annust võib vajadusel võtta 8-9 tunni pärast.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral, mille CC on 15–40 ml / min, määratakse suspensioon 2 korda päevas. Kui CC on alla 10 ml / min, tuleb ööpäevast annust vähendada 15-50%. Amoksitsilliini maksimaalne ööpäevane annus anuuria korral on 40 ml suspensiooni.

Kõrvalmõjud

  • seedesüsteemist: halvenenud maitse, iiveldus, oksendamine, düsbioos, kõhulahtisus, stomatiit, pseudomembranoosne koliit, glossiit, maksafunktsiooni häired, mõõduka maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, kolestaatiline ikterus, äge tsütolüütiline hepatiit;
  • närvisüsteemist: unetus, agitatsioon, peavalu, ärevus, segasus, pearinglus, ataksia, käitumise muutus, perifeerne neuropaatia, depressioon, konvulsioonireaktsioonid;
  • allergilised reaktsioonid: palavik, urtikaaria, naha punetus, riniit, konjunktiviit, erüteem, eosinofiilia, angioödeem, liigesevalu, eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom, mitmevormiline erüteem, eksudatiivne erüteem, allergiline vaskuliit, anafülaktilised reaktsioonid seerumihaigus;
  • laboratoorsed parameetrid: neutropeenia, leukopeenia, agranulotsütoos, aneemia, trombotsütopeeniline purpur;
  • kuseteedest: kristalluuria, interstitsiaalne nefriit;
  • teised: tahhükardia, õhupuudus, tupe kandidoos, superinfektsioon (sagedamini krooniliste infektsioonide ravis või vähenenud keharesistentsusega patsientidel).

Lisaks võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed, millest on teatatud Amoksitsilliini teatud vormide kasutamisel:

  • tabletid: allergilised reaktsioonid nahalööbe, sügeluse, toksilise epidermaalse nekrolüüsi, generaliseerunud eksantematoosse pustuloosi, maksa kolestaasi, eosinofiilia kujul;
  • kapslid: suukuivus, "must karvane" keel, naha ja limaskestade kandidoos, pikenenud protrombiini ja vere hüübimisaeg, hambaemaili värvumine kollaseks, pruuniks või halliks;
  • graanulid: "must karvane" keel, hambaemaili värvimuutus, hemolüütiline aneemia, äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, vee ja elektrolüütide tasakaalustamatus oksendamise ja kõhulahtisuse taustal.

Ravi: maoloputus kohe, soolalahtistide, aktiivsöe tarbimine. Ravi määramine, mille eesmärk on säilitada vee ja elektrolüütide tasakaal. Näidatud on hemodialüüsi kasutamine.

erijuhised

Amoksitsilliini määramine on võimalik ainult juhul, kui patsiendi üksikasjalikus anamneesis pole märke allergilistest reaktsioonidest beetalaktaamantibiootikumide (sealhulgas penitsilliinide, tsefalosporiinide) suhtes. Profülaktilistel eesmärkidel on näidustatud antihistamiinikumide samaaegne manustamine..

Östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel tuleb naistel soovitada amoksitsilliinravi ajal lisaks kasutada ka rasestumisvastaseid vahendeid..

Samaaegse antikoagulandravi korral kaaluge annuse võimalikku vähendamist.

Antibiootikumid on ebaefektiivsed ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis.

Amoksitsilliini ei tohiks välja kirjutada nakkusliku mononukleoosi raviks erütematoosse nahalööbe tekkimise ja haiguse sümptomite süvenemise ohu tõttu.

Amoksitsilliini suukaudseid vorme ei soovitata kasutada seedetraktihaigustega patsientide raviks, millega kaasneb pidev kõhulahtisus või oksendamine.

Kui amoksitsilliini võtmise ajal ilmneb kerge kõhulahtisus, võib kasutada kaoliini või attapulgiiti sisaldavaid diarröavastaseid ravimeid, vältides ravimeid, mis aeglustavad soolestiku liikuvust.

Kui teil tekib lahtise, vesise, roheka ja ebameeldiva lõhnaga väljaheitega tugev kõhulahtisus, sealhulgas veri, palavik ja tugev kõhuvalu, peate kohe pöörduma arsti poole. Need sümptomid võivad osutada antibiootikumravi tõsisele komplikatsioonile klostriidi pseudomembranoosse koliidi kujul.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Peapöörituse, agitatsiooni ja muude käitumishäirete ohu tõttu ravi ajal soovitatakse patsientidel olla eriti ettevaatlik potentsiaalselt ohtlike tegevuste, sealhulgas sõidukite ja mehhanismide juhtimisel..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on Amoksitsilliini kasutamine võimalik ainult siis, kui arsti hinnangul ületab ema eeldatav ravitoime võimaliku ohu lootele.

Ravimi kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud. Vajadusel tuleb amoksitsilliini imetamise määramine katkestada.

Kasutamine lapsepõlves

Amoksitsilliini tablettide väljakirjutamine alla 10-aastastele lastele kehakaaluga alla 40 kg on vastunäidustatud, kapslid - alla 5-aastastele lastele.

Üle 5 aasta vanused on kapslite kasutamine näidustatud juhtudel, kui ettenähtud ööpäevane annus on vähemalt 500 mg (250 mg 2 korda päevas).

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkusega patsientide ravimisel tuleb amoksitsilliini kasutada ettevaatusega.

Tablettide ja graanulite tavalist annustamisskeemi kasutatakse patsientidel, kelle CC on üle 40 ml / min, kapslite puhul - kui CC on üle 30 ml / min..

Raske neerukahjustuse korral on vajalik annuse kohandamine. Selle tootmisel võetakse arvesse QC, vähendades üksikannust või suurendades intervalli Amoksitsilliini annuste vahel.

Kui CC on 15–40 ml / min, on ette nähtud tavaline annus, kuid intervalli annuste vahel suurendatakse 12 tunnini, kui CC on alla 10 ml / min, tuleb annust vähendada 15–50%.

Amoksitsilliini maksimaalne päevane annus anuuria korral on 2000 mg.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral lastel, kelle CC on suurem kui 30 ml / min, ei ole annustamisskeemi korrigeerimine vajalik. Kui CC on 10–30 ml / min, määratakse lastele 2/3 tavalisest annusest, suurendades intervalli annuste vahel 12 tunnini. Lastel, kelle CC on alla 10 ml / min, on ravimi võtmise sagedus üks kord päevas või on neile ette nähtud 1/3 tavalisest laste annusest.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksapuudulikkuse korral on Amoksitsilliini väljakirjutamine vastunäidustatud.

Ravimite koostoime

Amoksitsilliini samaaegsel kasutamisel:

  • askorbiinhape: põhjustab ravimi imendumisastme suurenemist;
  • aminoglükosiidid, antatsiidid, lahtistid, glükoosamiin: aitavad aeglustada ja vähendada imendumist;
  • etanool: vähendab amoksitsilliini imendumise kiirust;
  • digoksiin: suurendab selle imendumist;
  • probenetsiid, fenüülbutasoon, oksüfenbutasoon, indometatsiin, atsetüülsalitsüülhape: põhjustavad amoksitsilliini kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas, aeglustades selle eritumist;
  • metotreksaat: suureneb metotreksaadi toksiliste mõjude tekkimise oht;
  • kaudsed antikoagulandid ja ravimid, mille metabolismi käigus moodustub para-aminobensoehape: K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksi vähenemise taustal amoksitsilliini toimel soole mikrofloora allasurumise tõttu suureneb läbimurde verejooksu oht;
  • allopurinool: suurendab allergiliste nahareaktsioonide tekke riski;
  • suukaudsed rasestumisvastased vahendid: östrogeeni reabsorptsioon soolestikus väheneb, mis viib rasestumisvastaste vahendite efektiivsuse languseni;
  • bakteritsiidsed antibiootikumid (tsükloseriin, vankomütsiin, aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, rifampitsiin): põhjustavad antibakteriaalse toime sünergismi;
  • bakteriostaatilised ravimid (sulfoonamiidid, makroliidid, linkosamiidid, klooramfenikool, tetratsükliinid): aitavad nõrgendada amoksitsilliini bakteritsiidset toimet;
  • metronidasool: amoksitsilliini antibakteriaalne aktiivsus suureneb.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C, graanulid ja kapslid - kaitsta niiskuse eest.

Kõlblikkusaeg: tabletid - 3 aastat, kapslid, graanulid - 4 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Väljastatakse retsepti alusel.

Arvustused Amoksitsilliini kohta

Amoksitsilliini ülevaated patsientide ja arstide poolt on enamasti positiivsed. Need näitavad ravimi efektiivsust paljude nakkushaiguste ravis tänu laiale antibiootilise toime spektrile. Nad märgivad kliinilise toime kiiret algust, head taluvust, raskete kõrvaltoimete puudumist ja vastuvõetavat hinda..

Amoksitsilliini hind apteekides

Amoksitsilliini hind pakendis, mis sisaldab 16 tabletti annuses 250 mg, võib olla alates 64 rubla, 20 tabletti annusega 250 mg - alates 30 rubla, 20 tabletti annusega 500 mg - alates 68 rubla, 100 ml pudel graanulitega annuse kohta 250 mg / 5 ml - alates 103 rubla, 16 kapslit annuses 500 mg - alates 108 rubla.

Amoksitsilliin - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Sait pakub taustteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Ravim amoksitsilliin

Väljalaskevormid

Amoksitsilliin on saadaval järgmistes vormides:
1. 250 mg kapslid (16 tükki pakendi kohta).
2. 500 mg kapslid (16 tükki pakendi kohta).
3. Graanulid pudelis (suspensiooni valmistamiseks).

Kõik amoksitsilliini vormid võetakse suu kaudu; selle antibiootikumi sisseviimist süstide (süstide) vormis ei pakuta.

Amoksitsilliin - kasutusjuhendid

Näidustused

Vastunäidustused

  • Allergilised haigused (heinapalavik, bronhiaalastma, allergia penitsilliinide suhtes);
  • maksapuudulikkus;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • düsbioos;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • rinnaga toitmine.

Kõrvalmõjud

1. Allergilised reaktsioonid (allergiline riniit, konjunktiviit, urtikaaria; harvadel juhtudel - allergia raskemad ilmingud kuni anafülaktilise šokini).
2. Negatiivne mõju seedesüsteemile (düsbioos; iiveldus, oksendamine, maitsetundlikkuse häired; stomatiit, glossiit; kõhulahtisus jne).
3. Mõju närvisüsteemile (unetus, agitatsioon, ärevus, depressioon, peavalud, pearinglus, krambid).

Amoksitsilliini kõrvaltoimed, eriti närvisüsteemi reaktsioonid, on haruldased..

Ravi amoksitsilliiniga

Amoksitsilliini annus
Tavaline amoksitsilliini annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele (kehakaaluga üle 40 kg) on ​​500 mg 3 korda päevas. Kuid mõlemal juhul määrab annuse arst ja vajadusel (tõsiste haiguste korral) võib seda suurendada 750-1000 mg-ni 3 korda päevas ja veelgi enam. Täiskasvanute maksimaalne lubatud päevane tarbimine on 6 g.

Mõne haiguse korral kasutatakse amoksitsilliini mittestandardset annust. Näiteks ägeda gonorröa korral määratakse meestele 3 g ravimit üks kord; naistele antakse sama annus kaks korda. Tüüfuse korral kasutatakse amoksitsilliini suurtes annustes: 1,5–2 g 3 korda päevas. Leptospiroosiga kasutatakse ka ravimi suuri annuseid: 500-750 mg 4 korda päevas.

Pärast mis tahes haiguse väliste tunnuste kadumist jätkatakse nakkuse kordumise vältimiseks ravi amoksitsilliiniga veel 2-3 päeva. Ravikuur on keskmiselt 5 kuni 12 päeva.

Lastele amoksitsilliini kasutamise juhised

Amoksitsilliini suspensioon

Näidustused

Vastunäidustused

  • Individuaalne talumatus ravimi suhtes;
  • allergiline diatees ja muud allergilised haigused;
  • soole düsbioos;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • raske maksahaigus.

Amoksitsilliini annus lastele

Amoksitsilliini, nagu iga teise antibiootikumi, peab lastele määrama ainult arst. Samuti määrab ta ravimi annuse, sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust ning haiguse tõsidusest..

Amoksitsilliini annused lastele on keskmiselt järgmised:
1. Alla 2-aastased lapsed - 20 mg / kg kehakaalu kohta päevas. See annus jaguneb 3 annuseks.
2. 2–5-aastased lapsed - 125 mg (st 1/2 supilusikatäit suspensiooni) 3 korda päevas.
3. 5-10-aastased lapsed - 250 mg (1 kühvel suspensiooni) 3 korda päevas.

Vastsündinutele ja enneaegsetele beebidele määrab arst amoksitsilliini rangelt individuaalselt, väikestes annustes, pikema intervalliga ravimi annuste vahel.

Amoksitsilliin raseduse ajal

Naistele raseduse ajal on amoksitsilliin ette nähtud ainult juhul, kui selle ravimi eeldatav kasu emale kaalub üles lootele tekitatava võimaliku kahju. Ehkki amoksitsilliini negatiivse mõju kohta raseduse ja sünnituse juhtumitele pole juhtumeid olnud, pole selleteemalisi kvalifitseeritud uuringuid läbi viidud. Seetõttu eelistavad arstid mitte riskida..

Ja rinnaga toitmise ajal on amoksitsilliin emale vastunäidustatud: see tungib rinnapiima ja võib põhjustada beebil allergilisi reaktsioone või soole mikrofloora rikkumist..

Amoksitsilliin stenokardia korral

Stenokardia mädavate vormidega (follikulaarsed ja lakunaarsed) määratakse amoksitsilliin sageli tõhusa ravimina, millel on väike arv kõrvaltoimeid. Amoksitsilliini efektiivsus stenokardia korral on tingitud asjaolust, et selle haiguse põhjustajaks on kõige sagedamini stafülokokk, selle antibiootikumi toime suhtes tundlik mikroob.

Ehkki muude haiguste korral määratakse amoksitsilliin patsiendile sõltumata toidutarbimisest, tuleb stenokardia korral võtta stenokardia korral seda ravimit pärast sööki, et pikendada selle otsest mõju põletikulistele mandlitele.
Lisateave stenokardia kohta

Amoksitsilliin ja alkohol

Amoksitsilliin + klavulaanhape (Amoxiclav)

On olemas ravim, milles amoksitsilliin on kombineeritud klavulaanhappega. Seda ravimit nimetatakse amoksitsilliini klavulanaadiks või Amoxiclaviks või Augmentiniks. Me mäletame, et amoksitsilliin ei ole inimkehas ensüümi penitsillinaasi toimel piisavalt stabiilne. Klavulaanhappe toimel blokeeritakse see ensüüm, nii et amoksitsilliini ei hävitata ja see toimib kahjulikele bakteritele tavapärasest pikema aja jooksul. Amoksiklavit peetakse õigustatult tugevamaks ravimiks kui amoksitsilliin.
Näidustused Amoxiclav:

  • Bakteriaalsed alumiste hingamisteede infektsioonid (kopsupõletik, bronhiit, kopsu mädanik, pleura empüema).
  • Kõrva-, kurgu- ja ninainfektsioonid (keskkõrvapõletik, tonsilliit, tonsilliit, sinusiit, eesmine sinusiit).
  • Kuse- ja suguelundite infektsioonid (püelonefriit, püeliit, prostatiit, salpingiit, munasarjade mädanik, endometriit, sünnitusjärgne sepsis, septiline abort, gonorröa, kantsel jne).
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (mädanik, flegmon, erysipelas, nakatunud haavad).
  • Osteomüeliit.
  • Operatsioonijärgsed infektsioonid ja nende ennetamine.

Amoxiclavi vabastamise vormid:
1. 375 mg ja 625 mg tabletid (amoksitsilliini sisaldus on toodud mg).
2. Pulber suspensiooni valmistamiseks kontsentratsiooniga 156 mg / 5 ml ja 312 mg / 5 ml.
3. Inhaleeritav pulber 600 mg pakendi kohta ja 1,2 g pakendi kohta.

Amoxiclavi annus arvutatakse amoksitsilliini järgi, kuna just see antibiootikum on preparaadi toimeaine.
Lisateave Amoxiclavi kohta

Analoogid

Ülevaated

Peaaegu kõik Internetis saadaolevad ülevaated antibiootikumi amoksitsilliini kohta on positiivsed. Patsiendid märgivad ravimi võtmise kiiret efekti, kasutusmugavust (vastuvõtt ei sõltu söömise ajast), olemasoleva haiguse täielikku taastumist ravikuuri lõpus.

Väike protsent negatiivseid ülevaateid, milles patsiendid kurdavad, et ravim "ei aidanud", on tingitud asjaolust, et amoksitsilliin, kuigi see on laia toimespektriga antibiootikum, ei ole kõikvõimas ja mitte kõik bakterid pole selle toime suhtes tundlikud. Seetõttu on enne selle antibiootikumi väljakirjutamist soovitatav patsienti uurida: isoleerida haiguse põhjustaja ja kontrollida selle tundlikkust ravimi suhtes. Kuid need uuringud võtavad üsna kaua aega ja tavaliselt viiakse need läbi statsionaarsetes tingimustes. Praktikas määrab arst patsiendi seisundi leevendamiseks ravi ilma läbivaatuseta, osaliselt "juhuslikult" ja mõnikord ka vigu. Patsiendid seevastu leiavad, et ravi puudumine ravimiga on puudulik - see arvamus on vale..

Kust amoksitsilliini osta?

Amoksitsilliin ei ole kallis ravim. Selle hind kapslites, sõltuvalt annusest, on vahemikus 37-99 rubla.

Amoksitsilliini suspensiooni valmistamiseks mõeldud graanulite hind erinevates apteekides on vahemikus 89 kuni 143 rubla.