Amoksitsilliini tabletid - millest nad aitavad

Amoksitsilliin on ravim, mis pärineb paljudest antibiootikumidest. See on valmistatud poolsünteetiliselt ja sellel on üsna lai toimespekter. Antibiootikumile lisatud juhiste kohaselt on amoksitsilliin ampitsilliini analoog. Seetõttu on ampitsilliinil ja amoksitsilliinil sarnane toime..

Tavaliselt on amoksitsilliin ette nähtud haiguste jaoks, mida põhjustavad teatud tüüpi bakterid. Ta on ennast tõestanud tõhusa ravimina sellist tüüpi haiguste ravis nagu:

  1. kopsupõletik või bronhiit;
  2. sinusiit, farüngiit või tonsilliit, samuti keskkõrvapõletik;
  3. püelonefriit, põiepõletik ja urogenitaalsüsteemi sarnased haigused;
  4. erysipelas või nakatunud dermatoosid;
  5. peritoniit;
  6. koletsüstiit;
  7. Borrelioos;
  8. meningiit;
  9. nakkuslikud soolehaiguste tüübid;
  10. gastriit või maohaavandid ja paljud teised.

Amoksitsilliini toime

Kaasaegne meditsiin kasutab tavaliselt amoksitsilliini annuses 500 mg.

Selles annuses on sellel ainel stabiilne toime ja võime säilitada oma raviomadusi, toimides koos maomahlaga.

Kui aine alustab aktiivset toimet, pärsib see bakterite kasvu ja hoiab ära nende edasise paljunemise. See teeb seda, hävitades nende rakkude struktuuri. See ravimi toime põhjustab bakterite ja kahjulike mikroorganismide kiiret surma..

Kõik see võimaldab haigel kehal kahjulikke baktereid võimalikult lühikese aja jooksul kõrvaldada, mis vastavalt viib täiskasvanu kiirema taastumiseni..

Väärib märkimist, et ajal, kui bakterid hakkavad kiiresti surema, ilmneb kehas suurenenud joobeseisund ja sel põhjusel on enne amoksitsilliini tarbimise alustamist soovitatav alustada antihistamiini omadustega ravimite võtmist ja suurendada tarbitava vedeliku kogust..

Tabletid amoksitsilliini kasutamise juhised

Tavaliselt määrab arst välja amoksitsilliini annuse, lähtudes haiguse tõsidusest, ravimi toimeaine sisaldusest ja patsiendi vanusest.

  • Üle 10-aastastel lastel ja täiskasvanutel - see võib olla üks 500 mg amoksitsilliini tablett, mida juua kolm korda päevas. Või kui annus on 250 mg, vajavad täiskasvanud kaks tabletti korraga, see tähendab kuus tabletti päevas.
  • Kui lapsele on välja kirjutatud amoksitsilliin vanuses viis kuni kümme aastat, on annus 250 mg, see tähendab pool tableti 500 amoksitsilliini või üks 250 kolme annuse kohta päevas..
  • Alla kahe aasta vanuste laste puhul arvutatakse ravimi annus individuaalselt. Tavaliselt arvutatakse osa selle põhjal, kui palju väike patsient kaalub ja see on umbes 20 mg ravimit lapse kehakaalu kg kohta.

Amoksitsilliiniga ravikuur on kümme päeva.

Tabletid võetakse pärast sööki ja kõige parem on neid juua piisava koguse aluselise mineraalvee või piimaga.

Kui haigus on üsna tõsine, võib arst välja kirjutada ravimi kahekordse annuse..

Amoksitsilliini võtmine noortel patsientidel, kes ei ole veel viis aastat vanad

Noores eas on sellist ravimit lapsele üsna keeruline anda. Beebi ei pruugi ravim meeldida või võib tal olla keeruline pille neelata. Sellistele patsientidele on ette nähtud amoksitsilliini suspensioon. Seda tüüpi ravim on mõeldud alla viie aasta vanustele lastele ja neil on lihtsam ravimit sel kujul juua. Pärast suspensiooni võtmist tuleb lapsele juua piisavas koguses vedelikku..

Amoksitsilliini suspensioon on ette nähtud isegi vastsündinutele.

Kui lapsele antakse sellist ravimit, on kõigepealt vaja pool tundi enne seda anda talle antihistamiin. Antihistamiini valimiseks peate konsulteerima lastearstiga.

Ja mis saab neist, kes last kannavad? Kas ma võin ravimit raseduse ajal võtta? Amoksitsilliinravi võib läbi viia raseduse ajal, kuid seda tuleks teha ainult raviarsti pideva järelevalve all.

See on tingitud asjaolust, et ravim on võimeline põhjustama varjatud verejooksu, ohustades selle naise tervist. Sellegipoolest ei mõjuta antibiootikum amoksitsilliin lootele..

Imetamise perioodi osas peavad imetavad emad pidama meeles, et ravim võib tungida rinnapiima. Seda tuleb arvestada, kui on vaja selle ravimiga ravi läbi viia..

Amoksitsilliini kasutamise vastunäidustused

Üks peamisi amoksitsilliini kasutamise vastunäidustusi on gripp või ARVI haigused, kuivõrd amoksitsilliin on viirushaiguste vastu jõuetu. See tähendab, et amoksitsilliin viirusliku tüüpi külmetuse korral ei anna tõenäoliselt mõju.

Kui inimene on gripi või ARVI-ga haige, on amoksitsilliinil mõju ainult bakteriaalse päritoluga tüsistuste korral. Ainult arst saab selliste komplikatsioonide olemasolu külmaga kindlaks teha..

Samuti ei tohiks amoksitsilliini kasutada:

  1. kui patsiendil on tundlikkus selle rühma antibiootikumide suhtes;
  2. bronhiaalastma esinemisel patsiendil;
  3. kui teil on haavandiline koliit;
  4. rinnaga toitmise ajal;
  5. koos allergiliste reaktsioonidega ravimile;
  6. diateesiga lastel;
  7. kui patsiendil on maksapuudulikkus.

Eakad inimesed või nõrgenenud tervisliku seisundiga inimesed peavad seda ravimit võtma eriti ettevaatlikult. See kehtib igat tüüpi antibiootikumide kohta. Ravi alguses tuleb annus vähendada poole võrra. Antihistamiinikumide kasutamine on kohustuslik.

Kas antibiootikumil amoksitsilliinil on kõrvaltoimeid??

Põhimõtteliselt on ravim amoksitsilliin patsientide poolt hästi talutav. Kuid mõnel juhul võivad kõrvaltoimed siiski ilmneda..

Peamised tagajärjed, mida see antibiootikum võib põhjustada külmetuse vastu, on järgmised:

  • allergiliste reaktsioonide ilmnemine;
  • esineb seedetrakti häireid, mis avalduvad kõhulahtisuse, kõhuvalu, iivelduse ja isukaotuse vormis;
  • võivad tekkida allergilised reaktsioonid, mida iseloomustab nahalöövete esinemine, hingamisraskused,
  • näol ja jäsemetel võib esineda turset.

Kõrvaltoimete ilmnemisel ei tohiks antibiootikumi enam võtta ja soovitatav on pöörduda spetsialisti poole.

Stenokardia ravis on seda tüüpi antibiootikume soovitatav kasutada ettevaatusega..

Tuleb märkida, et amoksitsilliini ja alkohoolseid jooke ei kombineerita. Nende samal ajal söömine võib põhjustada tugeva allergilise reaktsiooni. Mõnel juhul võib see põhjustada patsiendi koomasse sattumist ja isegi surma..

Pärast nädala antibiootikumravi kursuse läbimist peate hoiduma alkohoolsete jookide tarbimisest.

Amoksitsilliin

Koostis

Kapslid sisaldavad toimeainena amoksitsilliini (trihüdraadi vormis ravimina). Sarnane toimeaine on nii tablettide koostises kui ka graanulites, millest valmistatakse Amoksitsilliini suspensioon.

Vabastusvorm

Ravimit toodetakse praegu järgmistes vormides: tablettidena, kapslite kujul 250 mg ja 500 mg, samuti graanulite kujul, mida kasutatakse suspensiooni valmistamiseks. Ampullides on ka 15% ainet, mida kasutatakse loomade jaoks.

farmakoloogiline toime

Amoksitsilliin on antibiootikum, millel on lai valik toimeid. Antibiootikumide rühm on poolsünteetilised penitsilliinid. Abstraktne osutab, et ravim on ampitsilliini 4-hüdroksüülanaloog. Tagab bakteritsiidse toime. Näitab aktiivsust aeroobsete grampositiivsete bakterite, nimelt Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved). Aktiivne ka aeroobsete gram-negatiivsete bakterite vastu: Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Neisseria meningitidis, Klebsiella spp., Salmonella spp..

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Amoksitsilliintrihüdraat imendub seedetraktist väga kiiresti ja täielikult, samal ajal kui mao happeline keskkond ei hävine. Aine maksimaalne kontsentratsioon veres märgitakse 1-2 tundi pärast ravimi võtmist. Kui ravimi annus kahekordistatakse, sarnaselt kaks korda, suureneb kontsentratsioon. Kui toit on maos, ei vähene täielik imendumine. Kui amoksitsilliini manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt, täheldatakse aktiivse aine samasuguseid kontsentratsioone veres. Aine seostub plasmavalkudega umbes 20%. Kehas toimub toimeaine jaotumine vedelikes ja kudedes. Maksas täheldatakse toimeaine kõrge kontsentratsiooni olemasolu.

Plasma poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi. Uriiniga eritub kehast umbes 60% suukaudsest annusest. Seda kuvatakse muutumatuna. Samuti on fekaalides teatud kogus ainet. Pikemat poolväärtusaega täheldatakse eakatel ja vastsündinutel.

Väikestes kogustes on see võimeline tungima BBB-sse pia mater põletikuliste protsesside ajal.

Amoksitsilliini kasutamise näidustused

Selle ravimi kasutamisel koos klavulaanhappega ja ka monoteraapiana on määratud järgmised näidustused:

  • nakkus- ja põletikulised haigused, mida provotseerivad tundlikud mikroorganismid (bronhiidi, stenokardia, püelonefriidi, kopsupõletikuga, samuti põiepõletiku, uretriidi, seedesüsteemi nakkuste, günekoloogiliste nakkushaiguste, gonorröa, nakkusliku päritoluga pehmete kudede ja nahahaigustega);
  • koos metronidasooliga kasutatakse seda ägenemise ajal kroonilise gastriidi, samuti ägenemise ajal kaksteistsõrmiksoole ja maohaavandite (eeldusel, et haavand on seotud Helicobacter pylori'ga) raviks.

Samuti on Amoksitsilliini tablettide ja muude ravimivormide määramiseks järgmised näidustused:

Vastunäidustused

Tuleb märkida, et selle ravimi kasutamisel on märgitud järgmised vastunäidustused:

  • seedetrakti rasked nakkushaigused, mille korral patsient põeb kõhulahtisust, oksendamist;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • allergiline diatees;
  • viiruslikud hingamisteede infektsioonid;
  • heina palavik;
  • bronhiaalastma;
  • kõrge tundlikkus tsefalosporiinide, penitsilliinide suhtes.

Metronidasooliga on võimatu ravimeid kasutada järgmistel juhtudel:

  • närvisüsteemi haigustega;
  • vereloome rikkumistega;
  • nakkusliku mononukleoosi ja lümfotsütaarse leukeemiaga;
  • millel on tugev tundlikkus nitroimidasooli derivaatide suhtes.

On võimatu kasutada klavulaanhappega ravimeid koos kollatõvega ja anamneesis maksafunktsiooni häiretega.

Kõrvalmõjud

Selle ravimiga ravi ajal võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:

  • keha allergilise reaktsiooniga seotud ilmingud: Quincke ödeem, erüteem, urtikaaria, konjunktiviit, riniit; harvadel juhtudel on võimalik liigesevalu, eosinofiilia, palaviku manifestatsioon; väga harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk;
  • manifestatsioonid on kemoterapeutilise mõju tagajärg: superinfektsioonide teke, mis avaldub kõige sagedamini krooniliste vaevuste all kannatavatel ja vähenenud resistentsusega inimestel;
  • sümptomid on ravimi pikaajaliste suurte annuste kasutamise tagajärg: ataksia, pearinglus, depressioon, teadvusehäired, krambid, perifeersed neuropaatiad, seetõttu peaks ainult arst määrama, mitu päeva ravimit võtta;
  • koos "amoksitsilliini, metronidasooli" kombinatsiooniga: oksendamine, iiveldus, kõhukinnisus, isutus, kõhulahtisus, stomatiit, epigastriline valu, glossiit; harvadel juhtudel võib ilmneda pseudomembranoosne koliit, hepatiit, allergilised ilmingud, vereloomehäired, interstitsiaalne nefriit;
  • koos "amoksitsilliini, klavulaanhappe" kombinatsiooniga: hepatiit, kolestaatiline ikterus; harvadel juhtudel - multiformne erüteem, eksfoliatiivne dermatiit, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Amoksitsilliini kasutamise juhised (viis ja annus)

Ravimit tuleb võtta suu kaudu koos veega. Võite antibiootikumi võtta sõltumata söögikordadest.

Amoksitsilliini tabletid, kasutusjuhendid

Täiskasvanud patsientide ja juba 12-aastaseks saanud laste jaoks on reeglina ette nähtud 500 mg amoksitsilliini kolm korda päevas. Annustamine sõltub siiski haigusest ja arsti ettekirjutustest. Raskete haiguste korral võib annust suurendada 750–1000 mg-ni, suurim lubatud annus päevas on 6 g.

Ravimi suured annused on ette nähtud kõhutüüfuse korral (1,5–2 g kolm korda päevas), leptospiroosi korral (500–750 mg neli korda päevas). Tablette või kapsleid tuleb võtta veel kaks või kolm päeva pärast haiguse sümptomite kadumist. Enamasti kestab ravi 5–12 päeva..

Suspensioon Amoksitsilliin, kasutusjuhendid

Selle antibiootikumi lasteversioon on amoksitsilliini suspensioon, mida kasutatakse alla 5-aastaste laste raviks. Suspensioon tuleb valmistada vahetult enne ravi alustamist. Selleks lisatakse pudelisse graanulitega jahedat vett, pärast mida segu tuleb loksutada. Suspensiooni võib hoida toatemperatuuril 14 päeva. Iga kord enne kasutamist tuleb ravimit loksutada. Üks kühvel sisaldab vastavalt 5 ml suspensiooni, see sisaldab 250 mg amoksitsilliini.

Alla 2-aastased lapsed ei tohiks päevas saada rohkem kui 20 mg ravimit 1 kg kehakaalu kohta. 2 kuni 5-aastastele lastele näidatakse 125 mg ravimit. 5–10-aastased lapsed saavad ühekordse annuse 250 mg. 10-aastased lapsed saavad ühekordse annuse 250-500 mg, kui haigus on raske - kuni 1 g.

Amoxicillin Sandoz'i kasutamise juhised

Seda kasutatakse sisemiselt. Enamikul juhtudel on annus vahemikus 750 mg kuni 3 g ravimit, annus jagatakse mitmeks annuseks. Täpsemat teavet selle ravimi annuse ja režiimi kohta, samuti ravimi amoksitsilliini klavulanaadi võtmise kohta annab arst ravi määramisel.

Veterinaarne Amoksitsilliin

Veterinaarmeditsiinis kasutatakse 15% amoksitsilliini süste. Loomadele kasutatakse seedesüsteemi bakteriaalsete infektsioonide, nahahaiguste, hingamisteede haiguste, Urogenitaalsüsteemi haiguste jt raviks. Seda kasutatakse koertele, kassidele ja veistele. Ravimit tuleb manustada naha alla või lihasesse, annus on 1 ml 10 kg kehakaalu kohta. Vajadusel sisestage agent uuesti 48 tunni pärast. Soovitatav on selle ravimi süstekoha kerge massaaž.

Juhised Amoksitsilliin DS-le

Peate võtma ravimit 500 mg kolm korda päevas. Raske haiguse kulgemise korral võib arst suurendada annust 750-1000 mg-ni. Ravi omadused sõltuvad patsiendi diagnoosist.

Amoksitsilliini annus stenokardia korral sõltub patoloogiliste protsesside intensiivsusest. Stenokardia korral on reeglina ette nähtud ravimi tavaline annus - 500 mg kolm korda päevas. Kuidas võtta täiskasvanutele või kuidas ravimit kasutada külmetuse käes kannatavate laste puhul, peaksite kindlasti oma arstilt küsima.

Sinusiidi annus sõltub arsti ettekirjutusest. Täiskasvanute annus on peamiselt 500 mg ravimit 3-4 korda päevas, ravi kestab umbes nädal. Kuid spetsialist peaks täpsemalt rääkima, mitu päeva ravimit võtta..

Üleannustamine

Reeglina puudub üledoseerimise korral väljendunud toksiline toime, isegi kui ravimit võetakse suur annus. Kui võeti suur annus Amoksitsilliini, tekivad patsiendil seedetrakti häirete sümptomid, mis on vee-elektrolüütide tasakaalu rikkumine. Neerupuudulikkusega inimestel võib üledoseerimine näidata nefrotoksilisuse ja kristalluuria tunnuseid.

Viiakse läbi sümptomaatiline ravi, milleks kasutatakse arsti poolt välja kirjutatud ravimeid, tuleb võtta ka aktiivsütt. Võib kasutada hemodialüüsi. Spetsiifilist antidooti pole.

Koostoime

Vikipeedia soovitab, et ravim võib vähendada suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

Kui ravimit võetakse samaaegselt bakteritsiidsete antibiootikumidega, on patsiendil sünergism. Kui ravim võetakse samaaegselt bakteriostaatiliste antibiootikumidega, ilmneb antagonism..

Ravim stimuleerib kaudsete antikoagulantide toimet, vähendab protrombiini indeksit ja K-vitamiini sünteesi.

Vähendab ravimite efektiivsust, mille metabolismis avaldub PABA.

Tubulaarset sekretsiooni vähendavad allopurinool, diureetikumid, probenetsiid, fenüülbutasoon, MSPVA-d. Selle tagajärjel on võimalik selle kontsentratsiooni suurenemine veres..

Askorbiinhappe mõjul suureneb amoksitsilliini imendumine ja kui seda võetakse samaaegselt glükoosamiini, antatsiidide, aminoglükosiidide, lahtistidega, väheneb.

Kui praktiseeritakse ravimite amoksitsilliini, klavulaanhappe samaaegset kasutamist, ei muutu nende ravimite farmakokineetika.

Penitsillinaasi tootvad mikroorganismid näitavad peamise aine suhtes resistentsust.

Kombineerituna metronidasooliga on see aktiivne Helicobacter pylori vastu.

Amoksitsilliini ja ampitsilliini vahel on ristresistentsus.

Müügitingimused

Apteekides müüakse seda retsepti alusel, spetsialist kirjutab retsepti ladina keeles.

Ladustamistingimused

Ravim kuulub B-nimekirja, peate selle vastavalt soovitustele talletama.

Säilitusaeg

Võib säilitada 3 aastat.

erijuhised

Amoksitsilliini, aga ka Amoksitsilliini klavulanaati ja muid ravimeid tuleb allergiliste ilmingute suhtes kalduvatel inimestel hoolikalt võtta..

Te ei tohiks võtta ravimit koos metronidasooliga inimestele, kes põevad maksahaigusi, samuti neile, kes on alla 18-aastased.

Ristiallergia võib tekkida inimestel, kes on ülitundlikud karbapeneemide ja tsefalosporiinide suhtes.

Tuleb arvestada, millest Amoksitsilliin aitab. Niisiis on ravim ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis ebaefektiivne.

Kui patsiendil on tõsiseid seedetrakti infektsioone koos kõhulahtisuse, oksendamise ilmingutega, ei saa sel juhul halva imendumise tõttu tablette välja kirjutada..

Ettevaatlik peab ravimit kasutama bronhiaalastma, allergilise diateesi, heinapalavikuga inimestel.

Kui patsient on sunnitud pikka aega ravimit võtma, määratakse talle lisaks Levorin, Nystatin või muud seenevastase toimega ravimid..

Inimestel, kes võtavad pikka aega suuri ravimiannuseid, on oluline jälgida neerude, maksa seisundit, samuti uriini ja vere laboratoorseid parameetreid.

Patsiendid, kes küsivad arstilt küsimusi selle kohta, kas Amoksitsilliin on antibiootikum või mitte, peaksid arvestama, et see aine on antibiootikum, seetõttu on soovitatav enne selle kasutamist kindlasti arstiga nõu pidada. Arst määrab, mitu päeva ravimit võtta, samuti selle annust. Te ei tohiks iseseisvalt otsustada, millest Amoksitsilliini tabletid aitavad, ja harjutada ise ravimist.

Kasside, koerte ja muude loomade ravimit tohib kasutada ainult pärast veterinaararsti määratud kohtumist.

Amoksitsilliini, omeprasooli, klaritromütsiini kombinatsiooni kasutatakse peptilise haavandtõve raviks.

"AMOKSITSILLIIN: hind (tabletid), kasutusjuhend täiskasvanutele 500 mg, analoogid

"AMOKSITSILLIIN": kompositsioon

  • Amoksitsilliin on toimeaine, millel on laialdane toime organismile ja mis kuulub poolsünteetiliste penitsilliini antibiootikumide rühma.
  • Ampitsilliini trihüdraat - sama rühma raviainete lisakomponent.
  • Vajaliku massi ja kuju säilitamiseks ning kesta valmistamiseks kasutati järgmist:
  • polüvidoon, mis toimib vereplasma asendajana,
  • magneesiumsteariinhape,
  • naatriumtärklisglükolaat,
  • tselluloos
  • titaan dioksiid,
  • hüpromelloos,
  • talk,

Seda müüakse tableti kujul blistrites 10-12 tükki. Üks pill sisaldab 50 mg toimeainet.

Kuidas see keha mõjutab? (Farmakodünaamika)

Ravimil, mis toimib aminobensüüli tüüpi penitsilliini alusel, on antibakteriaalne ja bakteritsiidne toime. Selle toimepõhimõte on bakteriraku seinte sünteesi pärssimine. Põhikomponent mõjutab aktiivselt bakterite stafülokokke, streptokokke, grampositiivseid aeroobseid Klebsiella, Shigella (düsenteeria), Salmonella, gonokokk (gonorröa), meningokokki, Escherichia coli jne. Ainsad erandid on pennitsillinaasi tootvad tüved. Seedetrakti kaudu kehasse sisenev toimeaine imendub täielikult ja lühikese aja jooksul vereringesse. Seega saavutab see maksimaalse kontsentratsiooni tunni või kahe jooksul pärast manustamist, see tähendab, et kui annus kahekordistub, kahekordistub ka amoksitsilliini kontsentratsioon kehas. Söögiaeg ei mõjuta toimeaine täielikku imendumist. Sel juhul ei hävita ravim mao happe-aluselist keskkonda. Ravim jaotub sisemistes kudedes ja vedelikes, kuid suurimat kontsentratsiooni täheldatakse maksas. Aine eritumine organismist toimub pooleteise tunni jooksul kuseteede kaudu (60% võetud annusest) ja osaliselt muutumatul kujul pärasoole kaudu. Aine eritub kauem vastsündinutel ja eakatel.

Näidustused:

  • nakkusliku ja põletikulise iseloomuga haigused, mida põhjustavad ravimitundlikud bakterid:
  • stenokardia, bronhiit, kopsupõletik;
  • meningiit;
  • salmonelloos ja selle derivaadid;
  • püelonefriit, uretriit, põiepõletik;
  • seedetrakti infektsioonid;
  • reproduktiivse süsteemi infektsioonid;
  • nahainfektsioonid;
  • pehmete kudede infektsioonid.

Nendel juhtudel saab seda kasutada nii monoteraapiana kui ka kompleksravis koos klavulaanhappega. Metronidasooliga kompleksravis kasutatakse seda Helicobacter pylori provotseeritud seedetrakti haavandite, kroonilise gastriidi ravis. Mõnel juhul on raseduse ajal nakkuste ennetamiseks ja raviks ette nähtud tabletid, kui ema tervis on tõsiselt ohustatud. Teraapia viiakse läbi raviarsti range järelevalve all, kuna ravim kuulub FDA järgi B-kategooria ravimite hulka. Sama kehtib rinnaga toitmise ravi korral..

Vastunäidustused

Pillide võtmine on vastunäidustatud:

  • rasked seedetrakti infektsioonid, millega kaasneb oksendamine ja kõhulahtisus;
  • nakkuslik mononukleoos;
  • heina palavik;
  • bronhiaalastma ja viirusliku etioloogiaga hingamisteede haigused;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ja allergilised reaktsioonid toimeaine suhtes.

Kasutamine koos metronidasooliga on vastunäidustatud:

  • kesknärvisüsteemi haigused;
  • lümfi- ja mononukleoos;
  • vereloome rikkumised;
  • nakkusliku mononukleoosi ja lümfotsütaarse leukeemiaga;
  • suurenenud individuaalne talumatus nitroimidasooli derivaatide suhtes.

Kasutamine koos klavulaanhappega on vastunäidustatud:

  • A- ja B-hepatiit;
  • funktsionaalne maks.

Kõrvalmõjud

Mõnel juhul võivad ilmneda kõrvaltoimed:

  • allergilised reaktsioonid nahalöövete kujul, Quincke ödeem, harva - anafülaktiline šokk;
  • krooniliste haiguste keemiaravi tagajärjel tekkinud keerulised infektsioonid;
  • iiveldus, oksendamine, väljaheite häired, stomatiit, isutus, epigastriline valu, glossiit metronidasooliga duoteraapia tagajärjel;
  • kollatõbi, hepatiit, toksilise etioloogia epidermaalne nekrolüüs, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem klavulaanhappega ravi ajal.

Üleannustamisega võivad kaasneda järgmised sümptomid:

  • depressiivne seisund,
  • pearinglus,
  • teadvuse kaotus,
  • krambihood,
  • perifeersed neuropaatiad,
  • iiveldus, millega kaasneb oksendamine,
  • väljaheite ja vee-elektrolüütide tasakaalu häired,
  • neurotoksikatsioon
  • trombotsütopeenia.

Üleannustamise korral pöörduge arsti poole. Sellistel juhtudel tuleb läbi viia ka maoloputus, ravi soolalahtistidega, aktiivsüsi või hemodialüüs..

"AMOXICILLIN": kasutusjuhendid (tabletid 500 täiskasvanule)

  • Tableti kujul manustatakse ravimit suu kaudu.
  • Tavaline ööpäevane annus on 0,75-3 grammi, jagatuna mitmeks annuseks.
  • Standardkursus kestab 5-12 päeva.
  • Antibiootikumravi ajal jälgitakse neerude, maksa ja vereloomesüsteemi toimimist.
  • Pärast haigusseisundi leevendust jätkub vastuvõtt veel 2-3 päeva ja streptokoki põhjustatud infektsiooni ravimisel veel 10 päeva.

Kuidas seda õigesti võtta?

  • Kursuse kestuse ja päevase annuse määrab reeglina raviarst..
  • Pillide võtmise ajal juua vett.
  • Vastavalt 500 mg amoksitsilliini tablettide kasutamisjuhistele täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele kolm korda päevas mõõduka ja kerge raskusega infektsioonide raviks. Annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 10–12 tundi
  • Raskete infektsioonide korral võib annust suurendada 0,75–1 grammini.
  • Erandjuhtudel on lubatud 6-grammine annus, kuid ainult terapeudi loal ja järelevalve all.
  • Neerupuudulikkuse diagnoosimisel ei ole soovitatav lühike antibiootikumravi kuur.

"AMOXICILLIN": hind (tabletid)

Selle kohta, kui palju maksab tabletides sisalduv amoksitsilliin, võime öelda, et kõik sõltub üheaegselt mitmest tegurist, tootjahinnast, apteegiketi juurdehindlusest, müügipiirkonna kaugusest keskusest, samuti ravimite vormist ja annusest.

Kui palju on "Amoksitsilliin" tablettides?

Erinevates apteekides on amoksitsilliini Sandoz 500 mg tablettide hind, 12 tk pakendi kohta, keskmiselt 150 rubla. Näiteks:

  • RU - 119 rubla;
  • STK apteek - 175,10 rubla;
  • Dialoog - 133 rubla;
  • Apteek - 115 rubla.

"AMOXICILLIN" analoogid tablettides:

Kui arvestada kompositsiooni peamise aktiivse komponendi vaatepunktist, võib tablettide amoksitsilliini analoogina kaaluda järgmist:

Amoksitsilliintrihüdraat on kodumaise ettevõtte Biochemist toodetud tableti kujul olev antibiootikum. Tõhus antimikroobne ravim, millel on võimas antibakteriaalne ja bakteritsiidne toime. Hind - alates 57 rubla.
Flemoxin Solutab on kodumaine farmaatsiatoode lahustuvates pillides, mis põhineb amoksitsilliinil. See on ette nähtud hingamisteede, Urogenitaalsüsteemi, seedetrakti, naha jt mitmesuguste etioloogiate infektsioonide raviks. Hind - alates 350 rubla.
Amosiin on Venemaal toodetud antimikroobne aine, mis põhineb penitsilliinide rühma antibiootikumil. Seda kasutatakse paljude nakkushaiguste ravis. Hind - alates 58,50 rubla.
Ospamox on Austria ravim, mida toodetakse pulbrite kujul suspensioonide valmistamiseks. Amoksitsilliini baasil hävitab see aktiivselt penitsilliini suhtes tundlike bakterite põhjustatud nakkushaiguste põhjuseid. Hind - alates 43 rubla.

"AMOXICILLIN": arvustused

Mulle määrati see antibiootikumravi esmakordselt selle aasta alguses. Haigestusin külma, mis tõi kaasa keskkõrvapõletiku komplikatsiooni. Pärast raviarstiga konsulteerimist hakkas ta võtma korrapäraste intervallidega tablette 500 mg annusega 8 tundi kolm korda päevas. Pärast esimese 8 tunni möödumist ravimi võtmise algusest ilmnes leevendus, valu tuhmus. Tool jäi normaalseks. Antibiootikumi kasutamise kolmandal päeval hakkasin kasutama keefirit, nüüd olen seda joonud juba iga päev, juba kuu aega. Kui arst soovitab alustada ravi Amoksitsilliiniga, siis arvan, et pole vaja kahelda - vaieldamatut kasu on rohkem, kui võib olla kõrvaltoimeid.

Ma olen juba pikka aega tundnud ravimit Amoksitsilliin. Paljud inimesed kasutavad sellist kallist analoogi nagu Flemoxin Solutab, ehkki kõik komponendid ja annus on täpselt samad, seega pole mõtet maksta kõrget hinda. Läksin voodisse kurguvalu abil, nagu kõik teavad ilma antibiootikumideta, kurguvalu ei reageeri kvaliteetsele ravile. Pärast terve antibiootikumi, 2 tableti, 2 korda päevas, joomist nädala jooksul jõudsin paremaks, on tore, et mul ei olnud pärast ravimi võtmist mingeid kõrvaltoimeid.

Amoksitsilliin

Hinnad Interneti-apteekides:

Amoksitsilliin on penitsilliinide rühma kuuluv antibiootikum, mida kasutatakse mitmesuguste bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Praeguseks on olemas järgmised narkootikumide vabastamise vormid:

  • Tabletid. Üks tablett sisaldab 250 või 500 mg amoksitsilliintrihüdraati;
  • Kapslid. Üks kapsel sisaldab 250 või 500 mg toimeainet;
  • Suspensioon suukaudseks manustamiseks. 5 ml suspensiooni sisaldab 125 mg amoksitsilliini;
  • Lahus suukaudseks manustamiseks. 1 ml lahust sisaldab 100 mg toimeainet;
  • Kuiv aine süstimiseks.

Amoksitsilliini kasutamise näidustused

Juhiste kohaselt on Amoksitsilliin efektiivne haigustekitajate vastu, mis põhjustavad järgmisi haigusi:

  • Bronhiit, kopsupõletik;
  • Farüngiit, sinusiit, äge keskkõrvapõletik, tonsilliit;
  • Tsüstiit, püeliit, uretriit, püelonefriit, endometriit, gonorröa, tservitsiit;
  • Koletsüstiit, kolangiit, peritoniit;
  • Impetiigo, erysipelas, sekundaarselt nakatunud dermatoosid;
  • Borrelioos;
  • Listerioos, leptospiroos;
  • Salmonelloos;
  • Düsenteeria;
  • Meningiit;
  • Sepsis;
  • Endokardiit (ennetamine).

Vastunäidustused

Amoksitsilliini kasutamine on keelatud patsiendi suurenenud tundlikkuse penitsilliinide ja nakkusliku mononukleoosi korral.

Ettevaatlikult määratakse ravim allergikutele eelsoodumusega isikutele. Penitsilliinantibiootikumide suhtes ülitundlikkusega patsientidel on võimalik tsefalosporiini antibiootikumidega ristallergilisi reaktsioone.

Raseduse ajal kasutatakse Amoksitsilliini vastavalt näidustustele, võttes arvesse eeldatavat mõju lapseootel emale ja potentsiaalset ohtu lootele. Raviperioodil tuleb imetamine katkestada, kuna antibiootikum tungib rinnapiima ja võib põhjustada beebi allergiat või soole mikrofloora rikkumist..

Amoksitsilliini annustamine ja annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, sõltumata toidu tarbimisest. Ravi annuse ja kestuse määrab arst.

Vastavalt juhistele määratakse Amoksitsilliin järgmistes annustes:

  • Täiskasvanud - 500 mg kolm korda päevas. Kui haigus on raske, kahekordistatakse soovitatav annus;
  • 5–10-aastased lapsed - 250 mg ravimit kolm korda päevas;
  • 2 kuni 5-aastased lapsed - 125 mg amoksitsilliini kolm korda päevas;
  • Alla 2-aastased lapsed - 20 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta. Arvutatud annus jagatakse 3 annuseks.

Alla 10-aastastele lastele on Amoksitsilliin ette nähtud suspensiooni (suspensiooni) kujul.

Ravikuuri kestus on 5 kuni 12 päeva. Ravimi kahe annuse vaheline intervall on 8 tundi.

Amoksitsilliini kõrvaltoimed

Amoksitsilliini kasutamisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetraktist: iiveldus ja oksendamine, maitse muutus, düsbioos, stomatiit, glossiit, kõhulahtisus, pseudomembranoosne enterokoliit, maksafunktsiooni häired;
  • Närvisüsteemist: ataksia, depressioon, segasus, ärevus, agitatsioon, unetus, käitumuslikud muutused, pearinglus, peavalu, perifeerne neuropaatia, krambid;
  • Allergilised reaktsioonid: erüteem, urtikaaria, naha hüperemia, riniit, konjunktiviit, angioödeem; harva - liigesevalu, palavik, eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom; väga harva - anafülaktiline šokk;
  • Laboratoorsed näitajad: aneemia, neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeeniline purpur;
  • Muud kõrvaltoimed: tahhükardia, õhupuudus, tupe kandidoos, interstitsiaalne nefriit, superinfektsioon (eriti vähenenud resistentsuse või krooniliste haigustega inimestel).

Amoksitsilliini üleannustamise sümptomiteks on iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus, mis põhjustab vee ja elektrolüütide tasakaalu häireid. Ravi koosneb maoloputusest, soolalahtistide ja aktiivsöe väljakirjutamisest ning vee-elektrolüütide tasakaalu korrigeerimisest.

erijuhised

Amoksitsilliini ja teiste antibiootikumide kasutamine on gripi ja ARVI ravis ebaefektiivne.

Raskete seedetraktiinfektsioonide korral, millega kaasneb püsiv oksendamine või kõhulahtisus, ei tohiks ravimit võimaliku halva imendumise tõttu suu kaudu manustada..

Selle antibiootikumi kasutamisel bronhiaalastma, allergilise diateesi, seedetrakti haiguste ja heinapalaviku patsientide ravimisel tuleb olla eriti ettevaatlik..

Amoksitsilliini pikaajalise kasutamise korral on soovitatav samaaegselt välja kirjutada levoriin, nüstatiin või muud seenevastased ravimid..

Pikaajalise ravi korral, eriti suurte annuste kasutamisel, on vaja jälgida perifeerse vere pilti ning neerude ja maksafunktsiooni näitajaid, samuti viia läbi üldine uriinianalüüs.

Tuleks tagada piisav joomise režiim ja kogu päeva jooksul säilitada piisav kogus uriini..

Pseudomembranoosset koliiti tuleks kahtlustada, kui ilmnevad kõhuvalu, verine, limaga koormatud, vesised väljaheited, palavik ja valulik vale soov roojata. Sel juhul tuleb Amoksitsilliin tühistada ja määrata sobiv meditsiiniline ravi. Soole peristaltikat aeglustavate ravimite kasutamine on vastunäidustatud.

Amoksitsilliini analoogid

Ravimi analoogid, mille toimeaine on amoksitsilliin, on järgmised ravimid:

  • Amoxillate (Saksamaa);
  • Amosin (Venemaa);
  • Apo-Amoxi (Kanada);
  • Amoxisar (Venemaa);
  • Gonoform (Austria);
  • Baktox (Prantsusmaa);
  • Grunamox (Saksamaa);
  • Taisil (Bangladesh);
  • Ospamox (Austria);
  • Danemox (India);
  • Hikontsil (Sloveenia);
  • Ecobol (Venemaa);
  • Flemoxin Solutab (Holland);
  • E-Mox (Egiptus).

Ladustamistingimused

Amoksitsilliini tuleks vastavalt juhistele hoida toatemperatuuril kuivas ja pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas..

Valmistatud suspensiooni hoitakse 14 päeva temperatuuril 15-25 ° C.

Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat, pärast mida see tuleb utiliseerida.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Amoksitsilliin (kapslid)

Ravim

Identifitseerimine ja klassifitseerimine

Annustamisvorm

Koostis

1 250 mg kapsel sisaldab:

toimeaine - amoksitsilliin - 250,00 mg (amoksitsilliintrihüdraadi kujul 286,9 mg);

abiained - magneesiumstearaat - 4,60 mg, mikrokristalne tselluloos PH 102 - 13,50 mg;

kapsli number 2: želatiin - kuni 61,00 mg;

kapsli kork: titaandioksiid [E 171] - 0,19520 mg, kinoliinikollane värvaine [E 104] - 0,06608 mg, indigokarmiin [E 132] - 0,05673 mg;

kapsli korpus: titaandioksiid [E 171] - 0,72468 mg, kinoliinikollane värvaine [E 104] - 0,00055 mg.

1 500 mg kapsel sisaldab:

toimeaine - amoksitsilliin 500,00 mg (amoksitsilliintrihüdraadi kujul 573,9 mg);

abiained - magneesiumstearaat 9,20 mg, mikrokristalne tselluloos PH 102 - 26,90 mg;

kapsel nr 0: želatiin kuni 96 mg;

kapsli kork: titaandioksiid [E 171] - 0,49920 mg, päikeseloojangukollane värvaine [E 110] - 0,1374,7 mg, asorubiini värv [E 122] - 0,13336 mg;

kapsli korpus: titaandioksiid [E 171] - 0,57600 mg, raudvärvi kollane oksiid [E 172] - 0,26899 mg.

Kirjeldus

Kapsli sisu: valge kuni helekollane graanulites pulber.

Lubatud on kokkusurutud pulbri silindri olemasolu, mis klaaspulgaga kergelt vajutades muutub vabalt voolavaks pulbriks.

Annuses 250 mg: kõvad želatiinkapslid nr 2: kork - tumeroheline, korpus - valge, kollaka varjundiga.

Annuses 500 mg: kõvad želatiinkapslid nr 0: kork - punane, korpus - kollane.

Farmakoterapeutiline rühm

Farmakoloogilised omadused. Farmakodünaamika

Poolsünteetiline aminopenitsilliin, bakteritsiidne happeresistentne toimeaine, millel on lai toime spekter, kuulub beeta-laktaamantibiootikumide rühma. Inhibeerib transpeptidaasi, häirib peptidoglükaani (rakuseina toetav valk) sünteesi jagunemise ja kasvu ajal, põhjustab bakterite lüüsi.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp., sh. Streptococcus pneumoniae;

aeroobsed gram-negatiivsed bakterid: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella septilis, Proteus mieraboi

muud mikroorganismid: Clostridium spp., Leptospira spp., samuti Helicobacter pylori, Borrelia burgdorferi.

Amoksitsilliin hävitatakse beeta-laktamaaside poolt, seetõttu ei kuulu beeta-laktamaase tootvad mikroorganismid (penitsillinaas jne) selle antibakteriaalse toime spektrisse..

Farmakoloogilised omadused. Farmakokineetika

Imendumine on kiire, kõrge (umbes 93%), toidu tarbimine ei mõjuta imendumist; amoksitsilliini ei hävitata mao happelises keskkonnas. Suukaudsel manustamisel annuses 250 mg on maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas (C max) saavutatakse 1-2 tunni pärast (TC max) ja on 3,5-5 μg / ml. Poolestusaeg (T ½) - 1-1,5 tundi.

Ühendus plasmavalkudega on umbes 17%. Intensiivselt elundites ja kudedes jaotatuna leitakse seda bioloogilistes vedelikes ja patoloogilises eritises; ületab histohematogeensed tõkked, välja arvatud muutumatu vere-aju korral. Kõrgetes kontsentratsioonides leidub seda vereplasmas, kopsudes, luudes ja rasvkoes, soolestiku limaskestas, naiste suguelundites, eesnäärmes, sapipõies (normaalse maksafunktsiooniga), lootekoes, pleura- ja kõhukelmevedelikus, nahavillide sisus, rögas, bronhides saladus (vähemal määral mädane eritis), keskkõrvapõletikuga eksudaadis. Kontsentratsioon sapis ületab kontsentratsiooni vereplasmas 2–4 korda. Amnionivedeliku ja nabaväädi veresoontes on amoksitsilliini kontsentratsioon 25-30% rase naise plasmakontsentratsioonist. Ajukelmepõletiku korral ületab amoksitsilliin hematoentsefaalbarjääri, selle kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus ulatub 20% -ni vereplasmast. See eritub väikestes kogustes rinnapiima. Annuse suurenemisega suureneb proportsionaalselt amoksitsilliini kontsentratsioon elundites ja kudedes.

Osaliselt metaboliseeritakse inaktiivseks penitsilliinhappeks. See eritub peamiselt neerude kaudu - 50–70% - muutumatul kujul tubulaarsekretsiooni (80%) ja glomerulaarfiltratsiooni (20%) kaudu soolestiku kaudu - 10–20%.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral (kreatiniini kliirens alla 15 ml / min või sellega võrdne) pikeneb poolväärtusaeg 8,5 tunnini.

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad amoksitsilliini suhtes tundlikud mikroorganismid:

  • ülemiste hingamisteede infektsioonid (tonsillofarüngiit, sinusiit, äge keskkõrvapõletik);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bakteriaalne bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonnas omandatud kopsupõletik);
  • Urogenitaalsüsteemi infektsioonid (püelonefriit, püeliit, tsüstiit, uretriit, endometriit, tservitsiit, gonorröa);
  • kõhuinfektsioonid (kolangiit, koletsüstiit);
  • Helicobacter pylori likvideerimine mao- ja kaksteistsõrmikuhaavanditega patsientidel (alati koos teiste ravimitega);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (erysipelas, impetiigo, sekundaarselt nakatunud dermatoosid);
  • leptospiroos, listerioos;
  • Borrelioos;
  • seedetrakti infektsioonid (enterokoliit, kõhutüüfus, düsenteeria, ampitsilliini suhtes tundliku Salmonella typhi põhjustatud salmonelloos, salmonella kandja;
  • bakteriaalse endokardiidi ennetamine suuõõne ja ülemiste hingamisteede kirurgiliste protseduuride ajal.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus amoksitsilliini, teiste beetalaktaamantibiootikumide (muud penitsilliinid, tsefalosporiinid, monobaktaamid, karbapeneemid) või ravimi mis tahes koostisosade suhtes;
  • nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia;
  • laste vanus kuni 3 aastat (selle ravimvormi puhul).

Hoolikalt

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Loomkatsed ei näidanud otsest ega kaudset mõju reproduktiivtoksilisusele. Piiratud andmed amoksitsilliini kasutamise kohta raseduse ajal inimestel ei näita kaasasündinud väärarengute suurenenud riski. Amoksitsilliini saab raseduse ajal kasutada ainult juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Amoksitsilliin eritub rinnapiima väikestes kogustes; vajadusel võib ravimit kasutada rinnaga toitmise ajal. Imetatud lapsel võib tekkida kõhulahtisus, ülitundlikkus ja limaskestade seeninfektsioon ning võib olla vajalik rinnaga toitmine katkestada. Amoksitsilliini tohib rinnaga toitmise ajal kasutada alles pärast seda, kui raviarst on hinnanud kasu ja riski suhet.

Manustamisviis ja annustamine

Suu kaudu, enne või pärast sööki.

Ravimi Amoksitsilliini annus sõltub patogeeni tundlikkusest, haiguse tõsidusest ja nakkusliku protsessi lokaliseerimisest.

Järgmise annustamisskeemi tagamiseks alla 12-aastastele lastele on suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks eelistatav võtta ravimi Amoksitsilliini graanulid, 250 mg / 5 ml.

Täiskasvanud ja üle 13-aastased lapsed ja / või kehakaaluga üle 40 kg

Tavaliselt on ette nähtud 250 mg - 500 mg 3 korda päevas või 500 mg - 1000 mg 2 korda päevas. Sinusiidi, kogukonnas omandatud kopsupõletiku ja muude raskete infektsioonide korral on soovitatav välja kirjutada 500 mg - 1000 mg 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 g.

Lapsed vanuses 3 kuni 5 aastat ja / või kehakaaluga 15 kg kuni 19 kg

Tavaliselt määratakse 250 mg 2 korda päevas. Resistentse Streptococcus pneumoniae põhjustatud nakkuse tõenäosuse korral on soovitatav kasutada suuremaid annuseid - 500 mg 2–3 korda päevas..

Lapsed vanuses 5–13 aastat ja / või kehakaaluga 19–40 kg

Tavaliselt soovitage 250 mg 3 korda päevas. Resistentse Streptococcus pneumoniae põhjustatud nakkuse tõenäosuse korral on soovitatav kasutada suuremaid annuseid - 500–1000 mg 3 korda päevas. Laste maksimaalne ööpäevane annus on 100 mg / kg päevas.

Borrelioos (Borrelioos) - varajases staadiumis

Täiskasvanud ja üle 13-aastased lapsed ja / või kehakaaluga üle 40 kg

500–1000 mg 3 korda päevas kuni maksimaalse päevane annus 4 g, jagatuna mitmeks annuseks, 14 päeva (10–21 päeva).

Lapsed vanuses 3 kuni 5 aastat ja / või kehakaaluga 15 kg kuni 19 kg

250 mg 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 5–13 aastat ja / või kehakaaluga 19–40 kg

500 mg 2–3 korda päevas (kiirusega 50 mg / kg / päevas, jagatuna kolmeks annuseks).

Helicobacter pylori likvideerimine mao- ja kaksteistsõrmikuhaavanditega patsientidel (alati koos teiste ravimitega)

Täiskasvanud 7 päeva jooksul 1000 mg 2 korda päevas koos prootonpumba inhibiitoritega (nt omeprasool, lansoprasool) ja mõne teise antibiootikumiga (nt klaritromütsiin, metronidasool)..

Üle 13-aastased lapsed ja / või kehakaaluga üle 40 kg - 1000 mg 2 korda kombineeritud ravi osana.

Lapsed vanuses 3 kuni 5 aastat ja / või kehakaaluga 15 kg kuni 19 kg

250-500 mg 2 korda päevas.

Lapsed vanuses 5–13 aastat ja / või kehakaaluga 19–40 kg

500–1000 mg 2 korda päevas (kiirusega 50 mg / kg päevas, jagatuna kaheks annuseks).

Bakteriaalse endokardiidi ennetamine

Täiskasvanud ja üle 13-aastased lapsed ja / või kehakaaluga üle 40 kg

Soovitatav 2 g (või annusega 50 mg / kg päevas) 0,5–1 tundi enne operatsiooni.

Lapsed vanuses 3 kuni 5 aastat ja / või kehakaaluga 15 kg kuni 19 kg

750–1000 mg (kiirusega 50 mg / kg päevas) enne protseduuri.

Lapsed vanuses 5–13 aastat ja / või kehakaaluga 19–40 kg

1000–2000 mg (põhineb 50 mg / kg / päevas) enne protseduuri.

Neerupuudulikkusega

Patsientidel, kelle kreatiniini kliirens (CC) on> 30 ml / min, pole annust vaja kohandada. QC-ga

Kõrvalmõju

Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed on kõhulahtisus, iiveldus ja nahalööve.

Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) soovitatud kõrvaltoimete esinemissageduse klassifikatsioon: väga sageli (≥ 10%); sageli (≥ 1 ja 5)

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee ja elektrolüütide tasakaalu tasakaal (oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärjel), kristalluuria.

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, soolased lahtistid, ravimid vee ja elektrolüütide tasakaalu normaliseerimiseks.

Amoksitsilliin eemaldatakse hemodialüüsi teel.

Koostoimed teiste ravimitega

Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, aminoglükosiidid - aeglustavad ja vähendavad amoksitsilliini imendumist; askorbiinhape suurendab imendumist.

Etanool vähendab amoksitsilliini imendumise kiirust.

Amoksitsilliin aitab suurendada digoksiini imendumist.

Kõrvaldamise teel konkureeriv probenetsiid aeglustab amoksitsilliini eliminatsiooni, mis põhjustab amoksitsilliini kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas. Sarnaselt interakteerub amoksitsilliin diureetikumide, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (oksüfenbutasoon, fenüülbutasoon, atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin)..

Amoksitsilliin aitab vähendada metotreksaadi kliirensit, mis võib põhjustada viimase toksiliste mõjude teket.

Allopurinooli samaaegsel manustamisel suureneb allergiliste nahareaktsioonide tekke oht.

Amoksitsilliin, mis pärsib soolestiku mikrofloorat, aitab vähendada kaudsete antikoagulantide ja ravimite efektiivsust suurendavat K-vitamiini ja protrombiini indeksi sünteesi, mille ainevahetusprotsessis moodustub para-aminobensoehape, mis suurendab lõppkokkuvõttes verejooksu "läbimurde" riski..

Amoksitsilliin vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust, kuna muutunud soolebiogeneesi tingimustes väheneb östrogeeni reabsorptsioon.

Amoksitsilliini kombineeritud kasutamisel koos bakteritsiidsete antibiootikumidega (aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) täheldatakse antibakteriaalse toime sünergismi. Bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, klooramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfoonamiidid) nõrgestavad vastupidi amoksitsilliini bakteritsiidset toimet.

Metronidasool suurendab amoksitsilliini antibakteriaalset aktiivsust.

erijuhised

Enne amoksitsilliini, nagu kõigi penitsilliinide väljakirjutamist, tuleb hoolikalt koguda penitsilliinide, tsefalosporiinide ja teiste beeta-laktaamantibiootikumide allergiliste reaktsioonide anamnees, võttes arvesse võimalikke ristreaktsioone..

Penitsilliinravi saavatel patsientidel on teatatud tõsistest ja mõnikord surmaga lõppenud ülitundlikkusreaktsioonidest (sealhulgas anafülaktoidsed ja rasked nahareaktsioonid). Nende reaktsioonide teke on tõenäolisem inimestel, kellel on anamneesis ülitundlikkus penitsilliini suhtes, ja atoopiaga isikutel. Allergilise reaktsiooni ilmnemisel tuleb amoksitsilliinravi katkestada ja määrata sobiv alternatiivne ravi.

Harva on esinenud allergilise ägeda koronaarsündroomi (Kounise sündroom) tüüpi ülitundlikkusreaktsioone, kui see areneb, kasutatakse amoksitsilliinravis sobivat ravi..

Pikaajalise kasutamise korral on võimalik arendada superinfektsiooni, kandidoosi (eriti vulvovaginaalset kandidoosi).

Krambid võivad tekkida neerufunktsiooni kahjustusega või ravimit suurtes annustes või eelsoodumust põhjustavatel patsientidel (nt anamneesis krambid, epilepsia või meningiidi ravi).

Neerupuudulikkuse korral on vaja annustamisskeemi kohandada sõltuvalt neerupuudulikkuse astmest.

Üldise erüteemi ilmnemine koos palavikuga, millega kaasnevad pustulid, ravi alguses võib olla OGE sümptom (vt lõik "Kõrvaltoimed"). See kõrvaltoime nõuab ravi lõpetamist amoksitsilliiniga ja on vastunäidustus selle kasutamiseks tulevikus igas olukorras.

Vältige amoksitsilliini kasutamist, kui patsient kahtlustab nakkusliku mononukleoosi teket, kuna leetrilaadse lööbe ilmnemist on seostatud amoksitsilliini kasutamisega nakkusliku mononukleoosi ravis.

Jarisch-Herxheimeri reaktsiooni täheldati pärast amoksitsilliini kasutamist Lyme'i tõvega patsientidel (vt lõik "Kõrvaltoimed"). Selle otsene põhjus on amoksitsilliini bakteritsiidne toime bakterite vastu, mis on Lyme'i haiguse põhjustajad Boropelia burgdorferi. Patsiente tuleb veenda, et see reaktsioon on puukborrelioosiga patsientidel antibiootikumide tarvitamise tavaline ja tavaliselt iseenesest väljuv tagajärg..

Ravi tuleb jätkata 48–72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Peaaegu kõigi antibiootikumide võtmisel on võimalik välja töötada antibiootikumidega seotud koliit kuni eluohtliku seisundini. Seda tuleks arvestada, kui antibiootikumravi ajal või pärast seda ilmneb kõhulahtisus. Antibiootikumidega seotud koliidi tekkimisel tuleb ravimite ravi viivitamatult lõpetada ja sobiva ravi saamiseks pöörduda arsti poole. Soole peristaltikat pärssivate ravimite kasutamine on vastunäidustatud.

Ravi ajal on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni seisundit. On teatatud "maksa" ensüümide aktiivsuse suurenemisest ja vererakkude arvu muutumisest..

Kui ravimit võetakse samaaegselt antikoagulantidega, täheldatakse protrombiini aja pikenemist. Antikoagulantide annust tuleb jälgida ja võimaluse korral korrigeerida (vähendada).

Vähese diureesiga patsientidel, peamiselt parenteraalse ravi korral, täheldati kristalluuriat väga harva. Amoksitsilliini suurte annuste kasutamisel on soovitatav säilitada piisav vedeliku tarbimine ja diurees, et vähendada amoksitsilliini kasutamisega seotud kristalluuria tekkimise võimalust. Kateetrilise põiega patsientidel tuleb regulaarselt kontrollida kateetri avatust.

Kõrged amoksitsilliini kontsentratsioonid annavad Benedicti reagendi või Fehlingi lahuse kasutamisel valepositiivse reaktsiooni uriini glükoosisisaldusele. Soovitatav on ensümaatiline glükoosoksüdaasi test.

Amoksitsilliini kasutamine võib moonutada rasedate naiste uriinis estrioli kvantitatiivse määramise tulemusi.

Eakatel, rasedatel, imetamise ajal on vaja ravimit kasutada ettevaatusega.

Amoksitsilliini kasutamisel Helicobacter pylori nakkuse raviks tuleb arvestada teiste samaaegselt kasutatavate ravimite meditsiinilise kasutamise juhiste tekstis täpsustatud teabega..

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele

Vabastusvorm

Kapslid 250 mg, 500 mg.

8 kapslit blistris, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkilest ja alumiiniumfooliumist.

2 blistrit koos ravimi meditsiinilise kasutamise juhistega pappkarbis.

Ladustamistingimused

Tarbijapakendis temperatuuril kuni 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused

Tootja

Tootja / pakkija / pakkija
Hemofarm A.D. Vrsac, tootmiskoht Dubovac, Serbia
26224, lk Dubovac, st. Tsaar Lazar bb

Müügiloa hoidja

Müügiloa hoidja / kvaliteedikontrolli väljaandmine
Hemofarm A.D., Serbia
26300, Vrsac, Beogradski pani bb
Tel.: 13/803100, faks: 13/803424