Vilprafen - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (tabletid 500 mg ja 1000 mg lahustuvat ravimit) ureaplasmoosi, klamüüdia ja muude infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Vilprafeni kasutamise juhiseid. Esitatakse saidikülastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaateid ja spetsialistide arstide arvamusi Vilprafeni kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus aktiivselt lisada oma ülevaateid ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Vilprafeni analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine ureaplasmoosi, klamüüdia, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude nakkuste raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Wilprafen on makroliidide rühma kuuluv antibakteriaalne ravim. Toimemehhanism on seotud valgu sünteesi rikkumisega mikroobirakus pöörduva seondumise tõttu 50S ribosoomi alaühikuga. Terapeutilistes kontsentratsioonides on sellel reeglina bakteriostaatiline toime, aeglustades bakterite kasvu ja paljunemist. Kui põletiku fookuses tekivad suured kontsentratsioonid, on võimalik bakteritsiidne toime.

Josamütsiin (ravimi Wilprafen toimeaine) on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu.

Reeglina pole see enterobakterite vastu aktiivne, seetõttu mõjutab see veidi seedetrakti mikrofloorat. Mõnel juhul on see aktiivne erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-lüliliste makroliidide (streptokokid, stafülokokid) suhtes resistentsuse suhtes. Josamütsiini resistentsus on vähem levinud kui 14- ja 15-lülilised makroliidid.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Vilprafen seedetraktist kiiresti. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Josamütsiin jaotub hästi elundites ja kudedes (välja arvatud aju), luues kontsentratsioone, mis ületavad plasma taset ja püsivad pikka aega terapeutilisel tasemel. Josamütsiin tekitab eriti kõrge kontsentratsiooni kopsudes, mandlites, süljes, higis ja pisarates. Kontsentratsioon rögas ületab plasma kontsentratsiooni 8-9 korda. Läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. See eritub peamiselt sapiga, eritumine uriiniga ei ületa 10%.

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ravimit tundlikud mikroorganismid:

  • ülemiste hingamisteede ja ENT-organite infektsioonid (farüngiit, tonsilliit, paratonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit);
  • difteeria (lisaks ravile difteeria antitoksiiniga);
  • sarlakid (ülitundlikkusega penitsilliini suhtes);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonnas omandatud kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik);
  • läkaköha;
  • psittakoos;
  • suuõõne infektsioonid (gingiviit, perikoroniit, periodontiit, alveoliit, alveolaarne abstsess);
  • silmainfektsioonid (blefariit, dakrüotsüstiit);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (follikuliit, furunkkel, furunkuloos, mädanik, akne, lümfangiit, lümfadeniit, flegmon, panaritium, haav / sealhulgas operatsioonijärgsed / ja põletusnakkused);
  • siberi katku;
  • erysipelas (ülitundlikkusega penitsilliini suhtes);
  • kuseteede ja suguelundite infektsioonid (uretriit, tservitsiit, epididümiit, klamüüdiast põhjustatud prostatiit ja / või mükoplasma);
  • lümfogranuloma venereum;
  • gonorröa, süüfilis (ülitundlikkusega penitsilliini suhtes);
  • Helicobacter pyloriga seotud seedetrakti haigused (sealhulgas mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, krooniline gastriit).

Väljalaskevormid

500 mg ja 1000 mg tabletid (Vilprafen Solutab).

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Ravimi soovitatav päevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annusena. Vajadusel võib annust suurendada 3 g-ni päevas.

1-aastaste laste keskmine kehakaal on 10 kg.

Päevaannus lastele, kes kaaluvad vähemalt 10 kg, on ette nähtud 40–50 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 2–3 annuseks: lastele, kes kaaluvad 10–20 kg, on ette nähtud 250–500 mg (1 / 4-1 / 2 vees lahustatud tabletti) 2 korda päevas, lastele kaaluga 20–40 kg on ette nähtud 500–1000 mg (1 / 2–1 vees lahustatud tabletti) 2 korda päevas, lastele kaaluga keha üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestuse arst ja see varieerub 5 kuni 21 päeva, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. WHO soovituste kohaselt peaks streptokoki tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Anti-Helicobacter pylori ravi skeemides on Vilprafen välja kirjutatud annuses 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega nende tavalistes annustes:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + metronidasool 500 mg 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuttrikaliumditsitraat 240 mg 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + furazolidoon 100 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuttrikaliumdikitraat 240 mg 2 korda päevas).

Kloorhüdriaga mao limaskesta atroofia esinemisel, mida kinnitab pH-meeter: amoksitsilliin 1 g kaks korda päevas + josamütsiin 1 g kaks korda päevas + vismuttrikaliumditsitraat 240 mg kaks korda päevas.

Akne vulgarise ja aknekilpide korral soovitatakse esimese 2–4 nädala jooksul välja kirjutada Vilprafen annuses 500 mg 2 korda päevas, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas 8 nädala jooksul hooldusravina..

Vilprafen Solutab tablette võib võtta mitmel viisil: tablett võib enne võtmist tervelt alla neelata või veega lahustada. Tabletid tuleb lahustada vähemalt 20 ml vees. Enne võtmist segage saadud suspensioon hoolikalt.

Vilprafeni võtmisel tuleb meeles pidada, et kui üks annus jääb vahele, peate viivitamatult võtma ravimiannuse. Kui on aga aeg võtta järgmine annus, ei tohiks te unustatud annust võtta, peate naasma tavapärase raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või enneaegne katkestamine vähendab teraapia õnnestumise tõenäosust.

Kõrvalmõju

  • ebamugavustunne maos;
  • iiveldus;
  • ebamugavustunne kõhus;
  • oksendamine;
  • kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • stomatiit;
  • söögiisu vähenemine;
  • pseudomembranoosne koliit;
  • nõgestõbi;
  • Quincke ödeem;
  • anafülaktoidne reaktsioon;
  • bulloosne dermatiit;
  • multiformne erüteem eksudatiivne (sealhulgas Steven-Johnsoni sündroom);
  • kollatõbi;
  • annusest sõltuv mööduv kuulmiskahjustus;
  • purpur.

Vastunäidustused

  • raske maksafunktsiooni häire;
  • alla 10 kg kaaluvad lapsed;
  • ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes;
  • ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Lubatud kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal pärast kasu või riski meditsiinilist hindamist.

WHO Euroopa amet soovitab rasedatel klamüüdiainfektsiooni raviks valitud ravimina Wilprafeni.

erijuhised

Püsiva raske kõhulahtisuse korral tuleb arvestada eluohtliku pseudomembranoosse koliidi tekke võimalusega josamütsiini taustal..

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi läbi viia, võttes arvesse sobivate laboratoorsete testide tulemusi (endogeense kreatiniini kliirensi määramine).

Tuleks kaaluda ristresistentsuse võimalust makroliidrühma erinevate antibiootikumide suhtes (keemiliselt sarnaste antibiootikumidega töötlemisele vastupidavad mikroorganismid võivad olla resistentsed ka josamütsiini suhtes)..

Ravimite koostoime

Sest bakteriostaatilised antibiootikumid in vitro on võimelised vähendama bakteritsiidsete antibiootikumide antimikroobset toimet; nende ühist kasutamist tuleks vältida. Vilprafeni ei tohiks manustada koos linkosamiididega, kuna nende tõhususe võimalik vastastikune vähenemine.

Mõned makroliidrühma liikmed aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eritumist, mis võib põhjustada joobeseisundi märke. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiin avaldab teofülliini eliminatsioonile vähem mõju kui teised makroliidid.

Kui Vilprafeni määratakse koos terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumidega, võib eluohtlike rütmihäirete tekke oht suureneda.

Eraldi on teateid vasokonstriktsiooni suurenemise kohta pärast tungaltera alkaloidide ja makroliidrühma kuuluvate antibiootikumide, sh. üksikvaatlus josamütsiini võtmise ajal.

Josamütsiini ja tsüklosporiini koosmanustamine võib põhjustada tsüklosporiini taseme tõusu vereplasmas ja suurendada nefrotoksilisuse riski. Tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni tuleb regulaarselt jälgida.

Josamütsiini ja digoksiini ühisel määramisel on võimalik viimase sisalduse suurenemine vereplasmas.

Ravimi Vilprafen analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

"Allergia Wilprafeni vastu"

Allergia wilprafeeni lahustuvuse suhtes

Apteegi akendel võib täna leida sellist ravimit nagu Vilprafen Solutab. Seda peetakse antibiootikumiks. Kasutamisjuhised näitavad, et ägedate ja krooniliste infektsioonide korral tasub seda võtta..

See võib olla nii ülemiste hingamisteede haigused kui ka hamba- ja oftalmoloogilised haigused. Samuti määravad arstid neid naha- ja Urogenitaalsüsteemi infektsioonide korral. Maksimaalne ööpäevane annus on kolm grammi ravimit..

Raseduse ajal on see lubatud ainult siis, kui arst peab kasu kasulikuks kui riski.

Näidustused

Kasutamisjuhistes öeldakse, et seda tuleb kasutada igasuguste nakkuste korral. Niisiis, see antibiootikum võib olla asjakohane järgmistel juhtudel: tonsilliit, neelupõletik, keskkõrvapõletik, larüngiit, bronhiit, läkaköha, kopsupõletik, gingiviit, blefariit, dakrüotsüstiit, furunkuloos, püoderma, akne, lümfadeniit, erysipelas, antrasiit, süüfilis prostatiit ja paljud teised. dr.

Vilprafen Solutab ja Vilprafen kasutamise vastunäidustused

Kasutamisjuhistes saate lugeda vastunäidustuste kohta. Neid on väga vähe. See on vastunäidustatud, kui teil on ülitundlikkus makroliidrühma ja selle analoogide suhtes, mis on odavamad. Teine vastunäidustus selle abinõu võtmiseks on maksa talitlushäired. Raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vaja ravimit võtta väga ettevaatlikult..

Preparaadi koostis - kas antibiootikum Vilprafen või mitte?

Enne ravimi kasutamist peate lugema koostise kirjeldust ja teavet nende ainete kohta. Siin on josamütsiin peamine. Kompositsioonis on ka abiained: naatriumdokusaat, ränidioksiid, magneesiumstearaat, aspartaam ​​jne..

Vilprafen Solutab kasutusjuhendid

Kasutamisjuhend Vilprafen Solutab näitab, et täiskasvanud peavad tabletid tervelt alla neelama. Sel juhul tuleb neid veega maha pesta. Soovitatav annus päevas on 1-2 grammi.

Kui arst peab seda vajalikuks, suurendatakse annust 3 grammini. Koguannuse vastavalt kasutusjuhendile võib jagada kaheks annuseks. Läbivaatuste kohaselt venitavad paljud seda kolmeks sammuks - juhis võimaldab teil seda teha.

Vilprafeni kasutusjuhendid

Selle ravimi võtmise kava ei erine Vilprafen Solutabist väga. See on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele koguses 1-2 g. Päevane annus jagatakse kaheks või kolmeks annuseks. Pärast esimest kuud võib annuse vähendada poole võrra.

Wilprafen 500 mg ja 1000

Ravimi vabastamisvorm eesliitega Solutab on 1000 mg tabletid. Ilma selle eesliiteta on antibiootikum saadaval 500 mg tablettidena. Ja seal ja seal on aluseks josamütsiin. Päevane annus on enamasti vahemikus 500-1000 mg.

Wilprafeni kasutamisjuhised lastele

Vilprafen Solutab raseduse ajal ja lastele määratakse individuaalselt. Ravim on ette nähtud lapsele, tuginedes 40-50 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Arvutatud kogus jagatakse kaheks või kolmeks annuseks..

Kui kaua saate pärast antibiootikumide tarvitamist alkoholi juua?

Seda antibiootikumi ja selle analooge ei saa alkoholiga kombineerida. Arstide sõnul saab nii Vilprafen Solutabit kui ka selle analooge kasutada mitte varem kui 10 päeva pärast kursust. Mõnikord näitavad juhised täpse päevade arvu, millal seda antibiootikumi või selle analooge saab kasutada.

Analoogid

Odavamate analoogide loendi kohaselt on vaja keskenduda makroliidrühmale. See hõlmab analooge nagu erütromütsiin, klaritromütsiin, asitromütsiin, spiramütsiin, midekamütsiin. Kas kõik need odavamad analoogid sobivad, teie puhul saab otsustada ainult arst.

Kasutamise vastunäidustused ja kõrvaltoime

Raskete maksafunktsiooni häirete korral, samuti komponentide ülitundlikkuse korral on tablettide ja sarnaste analoogide kasutamine keelatud. Kõrvaltoimeteks võivad olla: allergiline reaktsioon, maksafunktsiooni häired, kollatõbi, purpur. Kõik see võib juhtuda, kuid väga harva. Sagedamini esinevad akne, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

Ülevaated

Läbivaatuste kohaselt konsulteerige enne selle võtmist kindlasti spetsialistiga. See on eriti oluline raseduse ajal. Tõhususe kohta on nii positiivseid kui ka negatiivseid ülevaateid, kuid esimestest rohkem.

Kui palju see apteegis maksab?

Antibiootikumide hind on 600-700 rubla. Apteegis leiate toote analooge, mis on odavamad..

Allergia wilprafeeni suhtes kui asendada

On piiranguid raseduse ajal

Tal on imetamise piirangud

Tal on piirangud lastele

On piiranguid pensionäridele

Keelatud maksaprobleemide korral

On piiranguid neeruprobleemide korral

Wilprafen on makroliidide rühma kuuluv antibiootikum. Seda kasutatakse põletikuliste haiguste ravis, mille etioloogiline tegur on selle antibiootikumi suhtes tundlik mikrofloora suhtes. Need on ülemiste hingamisteede, neelu, kõri, dermatiidi, impetiigo, uretriidi, vaginiidi nakkushaigused. Pole määratud alla 5-aastastele lastele. Toimeaine - josamütsiin.

Turul on ka Vilprafen Solutab - ainus analoog, mis põhineb josamütsiinil, selle eripäraks on vees lahustuv vabanemisvorm. Kõik muud Vilprafeni analoogid sisaldavad muid toimeaineid ja erinevad seetõttu toimemehhanismi ja rakenduse omaduste osas märkimisväärselt.

Ravimi ja peamiste analoogide hinnad

Vilprafen on üsna kallis ravim, 10 500mg tabletid maksavad klientidele 500-600 rubla. Vilprafen Solutab on veelgi kallim, ravimi hind algab 700 rubla ja rohkem. Ravimi kõige kuulsamate analoogide hinnad on esitatud tabelis.

DrugPrice (rublades)
Zitrolide 0,5 g, nr 3310
Asitromütsiin 0,25 g, nr 635
AzitRus forte 500 mg, nr 3135
Sumatroliidilahuse tabletid 250 mg, nr 6269
Roksitromütsiin 0,15 g, nr 10166
Klaritromütsiin-OZONE 500 mg, nr 5106
Sumamed tabletid p.p. 125 mg, nr 6237
Ziomütsiin 250 mg, nr 6210
Vahekaart Makropen. 400 mg, nr 16226
Klabaks OD sakk. pikendada. p / o 500 mg, nr 7252
Sumamed forte pulber suspensiooni valmistamiseks, 200 mg / 5 ml pudel320
Azibiot 200mg / 5ml259

Vene odavad asendajad

Asendajate ostmisel pöörab patsient kõigepealt tähelepanu neile, mida toodetakse Venemaal. Need analoogid on märkimisväärselt odavamad ega ole kvaliteedilt halvemad kui Wilprafen.

Zitrolide

Zitroliid on antibakteriaalne ravim süsteemseks kasutamiseks. Raviks kasutatakse:

  • ENT-nakkused (bronhiit, riniit, farüngiit);
  • tüsistusteta sugulisel teel levivad nakkused;
  • nahainfektsioonid (krooniline erüteem migrans, impetiigo, erysipelas);
  • Helicobacteri pill (mis põhjustab gastriiti ja duodeniiti).

Rahaliste vahendite kasutamist tasub piirata:

  • liigse tundlikkusega toimeaine suhtes;
  • alla 50 kg kaaluvad patsiendid;
  • B-hepatiidi ja raseduse perioodidel;
  • maksa ja neerude raskete funktsionaalsete häiretega.

On vaja võtta 1 kord päevas, tund enne sööki, 2–4 kapslit. Üleannustamise korral ilmneb oksendamine, ajutine kuulmislangus, kõhulahtisus. Üleannustamise ravi on sümptomaatiline. Võib mõjutada sõidukite või muude keerukate masinate juhtimise võimet. Ärge kasutage samaaegselt antatsiidide ja digoksiiniga.

Asitromütsiin

See on laia toimespektriga antibiootikum, kuulub makroliidide hulka. Võitleb tõhusalt stafülokokkide (S. aureus, S. Epidermidis), streptokokkide (S. pneumoniae, S. rühmad C, F, G, S. Viridans, S.

Pyogenes), kuid ei tule gramnegatiivsete bakterite, klamüüdia ja anaeroobidega hästi toime. Ravimi poolväärtusaeg on 68 tundi, biosaadavus on suhteliselt madal - 37%.

Annus sõltub haigusest (500 mg kuni 3 g).

Võib põhjustada selliseid negatiivseid reaktsioone:

  • multiformne erüteem;
  • angioneurootiline ödeem;
  • kõhuvalu;
  • puhitus;
  • oksendamine;
  • seedehäired;
  • sügelised;
  • eosinofiilia;
  • epidermise nekrolüüs;
  • leukotsüütide, neutrofiilide, trombotsüütide arvu vähenemine;
  • arütmia, artralgia, nefriit;
  • kaaliumioonide vähenemine;
  • kuulmispuue,
  • vatsakeste tahhükardia;
  • pearinglus, ärevus;
  • hüperkineesia;
  • kandidoos, vaginiit;
  • üldine nõrkus ja unisus.

AzitRus

AzitRus on ravim, mis põhineb asitromütsiini dihüdraadil. Antibiootikumil on lai toimespekter, sellel on bakteriostaatiline toime. Võimalik pärssida bakterite valkude sünteesi, mis aeglustab nende kasvu ja paljunemist.

Efektiivne grampositiivsete bakterite, näiteks stafülokokkide, streptokokkide, aga ka gramnegatiivsete bakterite - legionella, Helicobacter pylori, kampülobakteri, klostridia, bordetella jt - vastu.

AzitRus'i maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 3 tunni pärast ja on 400 mg, see tungib hästi hingamissüsteemi ja ka urogenitaaltrakti. AzitRus jätkab nakkusevastast võitlust 6 päeva jooksul alates viimase sissevõtmise hetkest, seejärel eritub see peamiselt sapiga ja osaliselt neerude kaudu.

Allergia wilprafeeni suhtes

Õhukese polümeerikattega tabletid, Yamanouchi Pharma S.p.A.

Vabastamise koostis ja vorm

Selle ravimi toimeaine on josamütsiin.

Antibiootikumi toodetakse järgmisel kujul:

  • Piklikud valged kaetud tabletid, mis sisaldavad 500 mg josamütsiini.
  • Kiire maasikamaitselised graanulid.
  • Suspensioon pimedates viaalides, mis sisaldavad 300 mg toimeainet.

Kui ravim "Wilprafen 500" on välja kirjutatud?

Antibiootikum on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • tonsilliit, sinusiit, farüngiit, keskkõrvapõletik, bronhiit, kopsupõletik, larüngiit,
  • difteeria;
  • sarlakid (koos negatiivse reaktsiooniga penitsilliinile);
  • äge bronhiit, bronhopneumoonia, kopsupõletik, läkaköha, psittakoos;
  • põletik suuõõnes (gingiviit, periodontiit);
  • põletusnakkused;
  • dakrüotsüstiit, blefariit;
  • uretriit, prostatiit, gonorröa;
  • püoderma, furunkulid, antraks, erysipelas, akne, lümfangiit, lümfadeniit;
  • klamüüdia-, mükoplasma-, ureaplasma-infektsioonid;
  • põletik seedetraktis, mida põhjustab Helicobacter pylori. Läbivaatuste kohaselt on "Vilprafen Solutab 500" väga tõhus.

Selle ravimi diagnoosimist ja väljakirjutamist peaks tegema ainult raviarst pärast vajalike testide läbimist. Juba tema äranägemisel ja läbivaatuse tulemuste põhjal on välja toodud raviplaan.

"Vilprafen 500" vastuvõtt päevas jagatakse kaheks osaks, pestakse veega maha, seda on parem teha söögikordade vahel. Keskmiselt kestab kursus kolm kuni viis nädalat. Ülevaated toote "Wilprafen 500" kohta on enamasti positiivsed.

Vastuvõtmise vastunäidustused

Ravimit ei tohiks kasutada:

  • kui on suurenenud tundlikkus josamütsiini või kompositsiooni mõne muu komponendi suhtes;
  • esines allergilisi reaktsioone makroliidrühma antibiootikumide suhtes;
  • teil on maksahaigus;
  • enneaegsed lapsed.

Enne kohtumist tuleb seda arvestada..

Kõrvalmõjud

Täiskasvanutele ja lastele mõeldud ravimi "Wilprafen 500" kasutusjuhendi ja arvustuste kohaselt võib ravim provotseerida järgmisi kõrvaltoimeid:

  • ebamugavustunne maos, iiveldus, oksendamine liitub;
  • söögiisu vähenemine, kõhulahtisus;
  • stomatiit pole välistatud;
  • kõhukinnisus, lisaks pseudomembranoosne koliit, maksafunktsiooni häired;
  • urtikaaria, bulloosne dermatiit, anafülaktoidne reaktsioon;
  • purpur, samuti mööduv kuulmiskahjustus.

Selle sümptomatoloogia märkimisel peate viivitamatult konsulteerima arstiga.

Annustamine täiskasvanutele

Seda ravimit määrab ainult arst, samal ajal kui annus peaks vastama diagnoosile.

Täiskasvanutele soovitatakse 1–2 g. See kogus jaotatakse kogu päevaks (igaüks 500 mg). Ravi kestab 5 kuni 21 päeva, kõik sõltub põletikulisest protsessist.

Mükoplasmoosi ravimisel soovitatakse kahe nädala jooksul 0,5 g päevas.

Nahahaiguste ravimisel tuleb tulemuse kindlustamiseks võtta 0,5 g 2 korda päevas 2–4 nädala jooksul ja seejärel 0,5 g üks kord päevas kaheksa nädala jooksul..

Allergia Wilprafenile

Viimasel LCD-visiidil arst määras mulle Wilprafeni (määrdumine polnud eriti hea, teda oli juba küünaldega ravitud, kuid ta määras ka selle). 3 korda päevas 7 päeva jooksul. Ma vähendasin annust veidi ja join 2 korda päevas (ostsin pakendi 10 tabletti). Olen juba 3 tabletti joonud, täna hommikul märkasin keele juurel suuri vistrikke, näiteks villid - nii et need mind ei häiri (ei sügele jne). Kõrvaltoimete kohaselt on nõgestõbi äärmiselt haruldane. Selline ta on?

Mida peaksin tegema - lõpetama ajutiselt ravimi võtmine või üldse mitte jooma?

Vilprafeni kasutusjuhendid

Wilprafeni, mille kasutusjuhised nimetavad seda ravimit antibakteriaalseks aineks, kasutatakse inimese vabastamiseks haigustest, mis on põhjustatud viiruste ja seente mõjust. See raviaine kuulub makroliidi tüüpi, selle toime (bakteriostaatiline, bakteritsiidne) on sarnane penitsilliinide toimele.

Ravimi koostis ja vabastav vorm

Vilprafeni tablettidel on ülemine kest, igas plastist substraadis on 10 sellist pilli, villid on pakendatud pappkarpi. Tabletid on valget värvi, mõnevõrra piklikud, igaüks neist sisaldab 500 mg josamütsiini (mis on selle farmatseutilise toote aktiivne ravim). 500 mg tableti vabastamisvorm on ette nähtud kõige sagedamini.

Lisaks tablettidele on ravimil suspensiooni annustamisvorm. See valatakse pimedas klaasist pudelisse mahuga 100 ml. Komplekt sisaldab spetsiaalset tassi vajaliku annuse mõõtmiseks. Suspensioonis on 300 mg josamütsiini 10 ml vedeliku kohta.

Lisaks toodab tootja Vilprafen Solutab, mis on tablett, mis vedelikuga kokkupuutel lahustub. Neil on magus maitse ja maasika maitse. Üks tablett sisaldab 100 mg toimeainet. Karbis on 2 blistrit, igas 5, 6 tabletti.

Lisaks toimeainele - josamütsiinile sisaldab ravim abiaineid, sealhulgas tselluloosi, polüsorbaati, makrogooli 6000, titaandioksiidi, talki, magneesiumstearaati ja teisi.

Ravimi vabastamisvorm ja koostis on selgelt kirjeldatud selle juurde kuuluvates juhendites. Wilprafeni salvid ja ravimküünlad pole saadaval.

farmakoloogiline toime

Wilprafen on antibakteriaalne aine, mille spetsialistid omistavad makrolitiimi rühmale. Ravimil on bakteriostaatiline toime, mida väljendatakse bakterite poolt valkude sünteesi pärssimise protsessis. Olemasolevatel põletikulistel fookustel on ravimil mõju, mis tapab baktereid.

See antibakteriaalne ravim on efektiivne mitmesuguste patogeensete mikroorganismide vastu:

Lisaks grampositiivsetele bakteritele on see antibiootikum võrdselt tõhus ka gramnegatiivsete vastu:

  • hemophilus, mis provotseerib hemofiilsete infektsioonide (meningiit, kopsupõletik, perikardiit, septitseemia) arengut;
  • neisseria, provotseeriv meningiit, gonorröa;
  • shigella (mitu sorti), mis põhjustavad düsenteeria;
  • bakteroidid fragilis, mädane-nakkav patogeen, sageli esinev pärast vigastust, operatsiooni, immuunpuudulikkuse korral.

Näidustused ja vastunäidustused

Wilprafen, antibakteriaalne aine, mis on välja kirjutatud paljudest haigustest vabanemiseks:

  • sarlakid (kui inimesel on penitsilliinide rühma antibiootikumide suhtes kõrge tundlikkus, mis muudab nende kasutamisega ravi võimatuks);
  • nakkusliku iseloomuga patoloogiad, mis põhjustavad kehas põletiku fookusi, mis on põhjustatud josamütsiini suhtes tundlikest mikroorganismidest;
  • naha, pehmete kudede nakkavad kahjustused: keeb, lümfadeniidi, püoderma esinemine;
  • difteeria (ravimit kasutatakse kompleksravi osana koos difteeria antitoksiinidega);
  • suuõõne nakkushaigused (periodontiit, gingiviit);
  • nakkuste põhjustatud ENT-organite haigused: tonsilliit, neelupõletik, sinusiit, keskkõrvapõletik, larüngiit);
  • alumisi hingamisteid mõjutavad nakkuslikud patoloogiad (kopsupõletik, äge bronhiit, läkaköha, bronhopneumoonia);
  • kõri kanalite põletik;
  • kuseteede infektsioonid (põhjustatud klamüüdiast, ureaplasmast, gonorröast): uretriit, prostatiit.

Wilprafeni ei kasutata, kui inimesel on järgmised seisundid:

  • maksapuudulikkus;
  • individuaalse ravimi ükskõik millise komponendi talumatus;
  • allergilised reaktsioonid makroliidrühma kuuluvate ravimite suhtes, mis esinevad anamneesis;
  • raseduse periood;
  • imetamise aeg.

Kasutusviis

Määrab toimingu tõhususe, rakendusmeetodi. Juhendis kirjeldatakse annustamisskeeme, konkreetse inimese annuse määrab raviarst, võttes arvesse patsiendi individuaalseid omadusi ja käimasoleva haiguse olemust.

Juhendis on ette nähtud ravimi võtmine enne või pärast sööki, täiskasvanutele on keskmine annus 1-2 g 2 või 3 annusena, peate alustama 1 g ravimiga.

Igal haigusel on antibiootikumide kasutamise eripärad:

  • rosaatsea: kuur 2 nädalat, kaks korda päevas, 500 mg;
  • püoderma: ravikuur 10 päeva kaks korda päevas, 500 mg;
  • urogenitaalne klamüüdia: ravikuur 12–14 päeva, kaks korda päevas, 500 mg;
  • krooniline periodontiit: kuur 2 nädalat, kaks korda päevas, 500 mg;
  • akne (tavaline, sfääriline): esimene kuu kaks korda päevas, 500 mg, järgmised 2 kuud sama annus, kuid üks kord päevas.

Juhend soovitab ravimit ilma pille närimata, juues seda väikese koguse vedelikuga. Eelistatav on juua antibiootikum söögikordade vahel.

WHO kehtestatud protokollide kohaselt tuleb kõige tavalisemat streptokkaalset infektsiooni ravida 10 päeva jooksul antibiootikumraviga (selleks on ette nähtud ravim annuses 500 mg)..

Wilprafen lastele

Imikud peaksid võtma selliseid ravimeid ainult suspensioonina, sama reegel kehtib ka teiste alla 14-aastaste laste kohta. Päeval võib laps juua 30–50 mg kehakaalu iga kilogrammi kohta. See kogus tuleks jagada kolmeks annuseks. Enne kasutamist võtke kindlasti suspensioonipudel raputada.

Vastsündinutel ja kuni kolme kuu vanustel lastel võib annuse valimisega tegeleda ainult arst, võttes rangelt arvesse lapse kehakaalu iseärasusi.

Wilprafen ei ole näidustatud kasutamiseks enneaegsetel lastel. Ja maksaprobleemidega vastsündinud saavad sellist ravimit võtta ainult pideva meditsiinilise järelevalve all..

Kuidas võtta lastele antibiootikumi? Kui lapse kehakaal ei ole väiksem kui 10 kg, võib ta võtta 40–50 mg iga kilogrammi kaalu kohta. See kogus jagatakse proportsionaalselt 2 või 3 annuseks..

Soovitused Wilprafeni vastuvõtmiseks lastele:

  • 10–20 kg kaaluvad lapsed võivad võtta 250–500 mg ravimit, mis võrdub veerand või pool varem vees lahustatud tabletist. Vastuvõtmise sagedus - kaks korda päevas;
  • Lapsed kehakaaluga 20–40 kg peaksid võtma 500–1000 mg (pool või terve tablett lahustatud vedelikku). Vastuvõtmise sagedus - kaks korda päevas;
  • üle 40 kg kaaluvad lapsed võivad juua 1 tabletti annusega 1000 mg, mis võetakse kaks korda päevas.

Tavaliselt võib antibiootikumravi kestus olla 5 päeva kuni 21 päeva. Täpse aja määrab arst, võttes arvesse haiguse tunnuseid ja patsiendi tervist.

Streptokokkidega kokkupuutest põhjustatud tonsilliit nõuab Vilprafeni kohustuslikku sissevõtmist vähemalt 10 päeva.

Wilprafen raseduse ja imetamise ajal

Ravimi annotatsioon võimaldab selle kasutamist raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Imetav või rase naine peaks mõistma, et toimeaine ületab tõkked, tungides platsenta vereringesse, samuti rinnapiima koostisse. Seetõttu soovitavad arstid imetamise ajutiselt katkestada kogu ravimiravi perioodil..

Rasedatele naistele määrab patsient klamüüdiainfektsiooni raviks üsna sageli antibiootikumi. Kuid te ei saa seda iseseisvalt teha, sest ainult spetsialist suudab kaaluda ja võtta arvesse võimalikku ohtu lapsele ja võimalikku kasu tema emale..

Kõrvalmõju

Wilprafen on ravim, mida kõik patsiendid hästi taluvad (eeldusel, et järgitakse selle säilitamise norme, samuti arsti kehtestatud annustamisskeemi). Siiski on mitmeid kõrvaltoimeid, mida see ravim võib põhjustada..

Kõrvalmõjud:

  • nahk: urtikaaria, Quincke ödeem, lööve koos sügeluse ja punetusega, anafülaktiline šokk;
  • seedetrakti organid: valu epigastimaalses piirkonnas, suurenenud süljeeritus, düspeptilised häired, soolestikus tekivad põletikulised kolded;
  • maks ja sapipõis: transaminaaside aktiivsuse suurenemine, sapi õige väljavoolu rikkumine, ikterise seisundi moodustumine.

Enne selle antibiootikumi joomist peaksite lugema teavet Wilprafeni ja teiste ravimite koostoime kohta:

  1. Penitsilliini ja tsefalosporiini rühmi sisaldavaid antibakteriaalseid ravimeid ei määrata koos Vilprafeniga. Nende tõhusus võib väheneda.
  2. Mõlema ravimi terapeutilise toime vähendamiseks viib Vilprafeni ja Linkomütsiini ühine manustamine.
  3. Ravim soodustab teofülliini hilinenud eritumist organismist, mis võib anda tugeva toksilise toime..
  4. Selle antibiootikumi ja astemisooli, terfenadiini sisaldavate allergiavastaste ravimite ühine tarbimine võib aeglustada nende kehast väljaviimise protsesse, mis kutsub esile arütmiliste ilmingute tekke.
  5. Selle ravimi ja tungaltera alkaloidide samaaegsel kasutamisel võib täheldada veresoonte valendiku vähenemist.
  6. Tsüklosporiinid võivad koos Wilprafeniga neerudele toksiliselt mõjuda. Sellises olukorras on vaja pidevalt jälgida selle aine taset vereseerumis..
  7. Vilprafen vähendab rasestumisvastaste tablettide rasestumisvastast toimet. Kogu raviperioodi vältel tuleb kindlasti kasutada täiendavaid kaitsevahendeid.
  8. Selle antibiootikumi kasutamine koos digoksiiniga võib põhjustada viimase ravimi kontsentratsiooni suurenemist vereseerumis..

Ravimi analoogid

Wilprafeni struktuuri järgi on olemas sellised analoogid:

Sarnast ravitoimet avaldavad teised makroliidsorti kuuluvad ravimid:

Wilprafen: ülevaated, juhised, analoogid

Vilprafeni tablettide juhendamine

Juhend sisaldab teavet ravimi Vilprafeni tablettide kohta, mis on vajalikud patsiendile ravimi õigeks kasutamiseks ravis. Iga pakendiga on kaasas soovituslik lendleht.

Vorm, koostis, pakend

Ravimit Vilprafen toodetakse õhukese polümeerikattega kilega piklike kaksikkumerate tablettide kujul. Valge värv. Mõlemal küljel eraldusjoonte olemasolu.

Ravimi josamütsiini toimeaine lisaks mikrokristallilisele tselluloosile, magneesiumstearaadile, polüsorbaadile 80, naatriumkarmelloos-ränidioksiidile nagu abiained igas tabletis on 500 milligrammi.

Kest koosneb metüültselluloosist, metakrüülhappe estritest ja endast, polüetüleenglükoolist 6000, alumiiniumhüdroksiidist, talgist, titaandioksiidist, mida võetakse vajalikes kogustes.

Vilprafeni tablette müüakse õhukese papi pakendites, kus on üks kümne tabletiga blister.

Ladustamisaeg ja tingimused

Ravimi säilitamine tuleks korraldada ruumides, kus pole päikesevalgust ja õhutemperatuur ei ületa 25 kraadi. Tabletid sobivad neljaks aastaks. Lastel on keelatud viibida ruumis, kus hoitakse ravimeid.

Farmakoloogia

Wilprafen kuulub makroliidantibiootikumide hulka. Toimemehhanismi tõttu häirivad nad mikroobrakus valkude sünteesi protsessi. Ravimi terapeutilised kontsentratsioonid on ravimi toime bakteriostaatiline, mis aeglustab patoloogiliste mikroorganismide kasvu ja paljunemist. Kui on vaja luua bakteritsiidne toime, on soovitatav põletiku fookus tagada ravimi kõrge kontsentratsioon.

Wilprafeni toimeaine on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, samuti rakusiseste mikroorganismide vastu.

Ravimi aktiivsus enterobakterite suhtes on praktiliselt null, seetõttu ei ole tablettide võtmisel praktiliselt kahjulikku mõju seedeorganite mikrofloorale..

Farmakokineetika

Seedetraktist imendub ravim peaaegu kohe pärast selle võtmist. Kombinatsioon toiduga ei mõjuta biosaadavuse näitajaid. Tunni jooksul pärast manustamist saavutab ravimi toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni plasmas.

Plasmavalke seob 15 protsenti. Wilprafeni toimeainel on hea jaotus organites ja kudedes. Ainus erand on aju. Jaotuse ajal tekivad sellised kontsentratsioonid, mis ületavad mitu korda plasmakontsentratsiooni ja võivad pikka aega püsida terapeutilise toime saavutamiseks piisaval tasemel. Josamütsiini tungimine piimavedelikku, kopsudesse, higi, mandlitesse ja sülge erineb eriti suurtes kontsentratsioonides. Rögas on kõrgeid kontsentratsioone.

See tungib läbi platsentaarbarjääri üsna hõlpsalt ja seda leidub emapiimas.

Josamütsiini metabolism toimub maksas metaboliitidena, mille aktiivsus on palju väiksem.

Poolväärtusaeg on kuni kaks tundi. Peamine väljutamine toimub sapiga ja väheses koguses, mitte üle 10%, eritub ravim neerude kaudu.

Kui patsiendil on kahjustatud maksafunktsioon, võib Vilprafeni poolväärtusaeg pikeneda.

Wilprafeni kasutamisnäidustused

Ravim on näidustatud retsepti alusel, kui on vaja ravida nakkuslikku ja põletikulist laadi haigusi, mida provotseerivad ravimi Wilprafen suhtes tundlikud mikroorganismid.

  • ENT-organite nakkuste (tonsilliit, sinusiit, farüngiit, keskkõrvapõletik, larüngiit, paratonsilliit) raviks;
  • nakkusliku etioloogia põletikulised haigused ülemistes hingamisteedes;
  • difteeria (kompleksravi osana);
  • sarlakid (kui patsient kannatab suurenenud vastuvõtlikkuse suhtes penitsilliinidele);
  • alumiste hingamisteede nakkusliku iseloomuga haigused (äge bronhiit, kogukonnas omandatud kopsupõletik, ägedas staadiumis krooniline bronhiit);
  • läkaköha;
  • psittakoos;
  • hambainfektsioonid (gingiviit, alveolaarne abstsess, perikoroniit, alveoliit, periodontiit);
  • oftalmilised infektsioonid (dakrüotsüstiit, blefariit);
  • nakkused nahal ja pehmetes kudedes (follikuliit, panaritium, furunkkel, flegmon, furunkuloos, lümfadeniit, mädanik, lümfangiit, erysipelas, Siberi haavandid, akne);
  • haavade etioloogia infektsioonid, samuti põletused ja pärast operatsiooni omandatud põletused;
  • Urogenitaalsüsteemi infektsioonid (uretriit, klamüüdiast või mükoplasmast tingitud prostatiit, epididümiit, tservitsiit);
  • süüfilis ja gonorröa (kui on ülitundlikkus penitsilliiniravimite suhtes), samuti suguhaigused lümfogranuloomid.
  • seedetrakti haigused, mis on põhjustatud Helicobacter pylori lüüasaamisest (gastriit või haavandilised kahjustused).

Vastunäidustused

Ravimit ei soovitata kasutada raskete funktsionaalsete maksahaiguste all kannatavatele patsientidele. Samuti peavad kohtumisest loobuma need, kellel on kõrge tundlikkus nii ravimi toimeaine kui ka makroliidrühma teiste antibiootikumide suhtes..

Te ei tohiks kaaluda võimaluste väljakirjutamist lastele, kelle kehakaal ei ole jõudnud kümne kilogrammini.

Vilprafeni kasutusjuhendid

Täiskasvanud patsiendil ja teismelisel pärast 14-aastaseks saamist on soovitatav võtta mitte rohkem kui kaks grammi ravimit päevas mitme annusena. Tavaline retsept on 500mg / 3p / päevas. Vajadusel on lubatud annust suurendada kolme grammini..

Ravi kestus võib arsti äranägemisel olla vahemikus viis päeva kuni kolm nädalat, sõltuvalt nakkuse olemusest ja selle raskusastmest. Näiteks vajab streptokokiline tonsilliit selle ravimiga ravikuuri vähemalt kümme päeva.

Helicobacteri raviks täiendab Wilprafen teiste vaevuste raviks näidustatud ravimite tavapäraseid annuseid soovituslikus annuses 1 g / 2 r / päevas ühe või kahenädalase vastuvõtu korral.

Akne (tavalise, sfäärilise) raviks on ette nähtud 500 mg / 2p päevas kahe nädala kuni vastuvõtukuu kohta, millele järgneb üleminek 500 mg / 1p päevas kui hooldusravi kahe kuu jooksul..

Wilprafen raseduse ajal

Raseduse ajal soovitatakse klamüüdia nakkuse vastu võitlemiseks teiste ravimite hulgast valida Wilprafeni. Ravimi kasutamine on lubatud teistes ravivõimalustes, kui selline otsus on tehtud arsti poolt..

Wilprafen lastele

Vilprafeni ei määrata lastele enne, kui nende kaal ulatub kümne kilogrammini.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed on harvad, kuid patsientide kaebusi nende esinemise kohta siiski esineb..

  • enamasti kurdavad patsiendid iiveldust ja ebamugavustunnet maos;
  • harvemini ilmneb kõhulahtisus ja oksendamine;
  • harva esines pseudomembranoosset koliiti;

Sapiteed ja maks

  • on esinenud maksafunktsiooni häireid ja ikterust.
  • allergia avaldumine toimub harva ja seda väljendavad peamiselt nõgestõbi või angioödeem;
  • on esinenud anafülaktoidseid reaktsioone;
  • bulloosne dermatiit, multiforme eksudatiivne erüteem olid äärmiselt haruldased;
  • kõrvaltoimed väljenduvad mööduvates kuulmishäiretes;
  • väga harv purpur.

Üleannustamine

Eeldatavasti peaks ravimi liigse tarbimise korral olema valmis kõrvaldama seedetraktiga seotud kõrvaltoimete sümptomid. Muid spetsiifilisi sümptomeid, mida võib seostada üleannustamisega, ei ole kindlaks tehtud.

Ravimite koostoime

Praeguseks on tuvastatud mitmeid ravimite koostoimeid Wilprafeni ja teatud tüüpi ravimite vahel..

Kui Vilprafeni kombineeritakse bakteritsiidsete ravimitega, näiteks linkosamiidide rühma antibiootikumidega, tuleks mõlemal poolel oodata efektiivsuse märgatavat langust..

Kombinatsioon Vilprafeniga viib selle rühma ravimite eritumise aeglustumiseni.

Vilprafeni samaaegne vastuvõtmine antihistamiinikumidega, mis sisaldavad terfenadiini ja astemisooli, võib nende eritumist aeglustada, mis on tulvil rütmihäirete tekkele ja ohustab patsiendi elu.

Tungaltera alkaloide sisaldavad valmistised

Arterite või veresoonte ahenemise mõju tugevdamine.

Võimalik, et tsüklosporiini kontsentratsiooni märkimisväärne suurenemine vereplasmas suurendab nefrotoksilisuse tekkimise riski.

Seerumi digoksiini kontsentratsioon suureneb märkimisväärselt.

Täiendavad juhised

Kui patsiendil tekib püsiv raskekujuline kõhulahtisus, on oht pseudomembranoosseks koliidiks, mis on eluohtlik.

Neerupuudulikkusega patsientidel soovitatakse Vilprafeniga ravimisel võtta arvesse laboratoorsete testide tulemusi.

Makroliidrühma teiste antibiootikumide suhtes on suur ristresistentsuse tõenäosus, mida tuleks ravimisel arvestada.

Mingit mõju masina käsitsemisele ja sõiduki juhtimisele ei täheldatud.

Vilprafeni analoogid

Analoogi kujul, mis võib ravis Vilprafeni edukalt asendada, märgitakse ravimit Vilprafen Solutab, millel on ka tabletid.

Wilprafeni hind

Vilprafeni (500 mg) maksumus kümne tableti pakendi kohta on 530 rubla.

Wilprafen arvustused

Üldiselt on arvustused ravimi kohta positiivsed, välja arvatud negatiivne suhtumine antibiootikumidesse. Ravimi maksumus pole ka paljudele meeltmööda, kuna kursuse manustamine on kallis. Kuid ravimi tervendav toime sobib peaaegu kõigile..

Ülevaateid pole kuigi palju, kuid siiski piisavalt, et ravimist mulje saada. Siin on mõned neist.

Irina: Kui peaaegu kõigis kehas uinuv stafülokokk avaldus nõrgenenud immuunsusega, pidin mind ravima antibiootikumidega. Teraapia sümptomiteks olid sagedased reisid kopse tualetti. Kümnepäevase vastuvõtu vormis ette nähtud ravi - tablett Flucostat läks lahti pauguga. Puuduvad kõrvaltoimed, pole ebamugavusi ja imeline tervendav toime. Teraapia osutus aga kulukaks. Kallis ravim, kuid tõhus.

Victoria: Günekoloogi ettekirjutuste kohaselt ravis ta ureaplasmoosi ravimiga. Selle tulemusel oli terapeutiline toime suurepärane, kuid ravikuur ise oli minu jaoks keeruline. Iiveldust jälitati pidevalt. Samuti pidasin ebamugavaks seda, et tabletid olid allaneelamiseks liiga suured. Ma jõin neid nagu lapsepõlves: purustage ja lahjendage veega.

Larissa: Mind ravis Wilprfen günekoloogia tõttu ja olin kõigega rahul, kuni kümnendal ravipäeval puistati mind urtikaariaga. Ravi määrati 12-päevaseks ravikuuriks. Kuidagi kannatasin veel kaks päeva, kuigi ravi oli vaja katkestada. Selle tulemusel väärib ravi lisaks teatavale allergilise reaktsiooniga kaasnevale ebamugavusele ka suurepärast hinnet..

Svetlana: Aastast aastasse, külmetushooaja algusega, hakkan haigestuma nohu, seetõttu jõin erinevaid antibiootikume. Juba harjusin sellega, et pärast põhiteraapia lõppu on vaja tupe ja soolte häiritud mikroflooraga seotud probleemide likvideerimine. Kuid oma suureks hämmastuseks ei tekitanud Wilprafen mulle nii suuri probleeme, ma ei tea, millega see seotud on, kuid varusin juba haiguse korral ravimit ja nüüd ravitakse mind ainult sellega..

Zinaida: Ravisin klamüüdiat Vilprafeniga. Terapeutiline toime on suurepärane. Ma kartsin väga kõrvaltoimeid, kuid mul oli õnne, et neid ei kogenud. Päris esimest päeva tähistas kerge iiveldus ja miski muu ei häirinud. Ainuke asi, mis mulle ei meeldinud, oli antibiootikumi jaoks liiga pikk vastuvõtukuur. 10 päeva on palju. Hind ka hammustab, kuid kui ravim on nii tõhus, ei saa te sellele keskenduda. Tervis on kallim.

Wilprafen Solutab

Koostis

toimeaine: josamütsiin;

1 tablett sisaldab josamütsiini (josamütsiinpropionaadina) 1000 mg;

Abiained: mikrokristalne tselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, naatriumdokusaat, aspartaam, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, maasika maitse.

Annustamisvorm

Farmakoloogiline rühm

Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks. Makroliidid. ATC-kood J01F A07.

Näidustused

Josamütsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused: ENT organite ja hingamisteede infektsioonid, hambainfektsioonid, naha ja pehmete kudede infektsioonid, Urogenitaalsüsteemi nakkused.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus makroliidrühma antibiootikumide, samuti ravimi komponentide suhtes; maksa ja sapiteede tõsised rikkumised.

Aspartaami sisalduse tõttu on ravim fenüülketonuuriaga patsientidele vastunäidustatud..

Manustamisviis ja annustamine

Täiskasvanute soovitatav ööpäevane annus on 1,5–2 g. Rasketel juhtudel võib annust suurendada 3 g-ni. Päevane annus jagatakse 2-3 annuseks..

Soovitatav annus lastele (üle 5-aastastele) on 40-50 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 2-3 annuseks.

Dispergeeritud tablette võib võtta kahel erineval viisil: need võib neelata tervelt koos veega või tableti vees eelnevalt lahustada. Tabletid tuleb lahustada vähemalt 20 ml vees. Enne kasutamist segage saadud suspensioon hoolikalt..

Tavaliselt määrab ravi kestuse arst..

Ravi tuleb jätkata veel 48 tundi pärast haiguse sümptomite kadumist ja kehatemperatuuri normaliseerumist.

Kõrvaltoimed

Seedetraktist ja maksast: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhuhaigused, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit; mõnel juhul suurenes maksa transaminaaside aktiivsus.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria ja muud nahareaktsioonid.

Üleannustamine

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on näidustatud kiireloomulise vajaduse korral arsti järelevalve all ja pärast ravi riski / kasu suhte hindamist.

Ravimit kasutatakse lastel vanuses 5 aastat..

Alla 5-aastastele lastele on ravim välja kirjutatud suspensiooni kujul.

Rakenduse funktsioonid

Vilprafen Solutabit soovitatakse kasutada penitsilliini suhtes allergiliste reaktsioonide korral.

Reeglina, kui maksa- ja sapiteede haigustega patsientidel on ravi kestus üle 15 päeva, tuleb jälgida maksafunktsiooni.

Kaaluda tuleks ristresistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks keemiliselt sarnaste antibiootikumidega töötlemisele vastupidavad mikroorganismid võivad olla resistentsed ka josamütsiini suhtes)..

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust autotranspordi või muude mehhanismide juhtimisel

Mingit negatiivset mõju auto juhtimise võimele ja mehhanismidele ei tuvastatud.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Kuna bakteriostaatilised antibiootikumid, näiteks josamütsiin ja bakteritsiidsed antibiootikumid (penitsilliinid ja tsefalosporiinid), võivad üksteisega suhelda, tuleb hoolikalt kaaluda nende ravimite samaaegse kasutamise vajadust..

Samaaegsel kasutamisel linkomütsiiniga on Vilprafen Solutab efektiivsuse vähenemine võimalik.

Pärast Vilprafen Solutabi ja terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumide samaaegset kasutamist võib antihistamiinikumide eliminatsioon aeglustuda, mis võib omakorda põhjustada eluohtlikke südame rütmihäireid..

Vilprafen Solutabi kasutamisel koos tungaltera alkaloididega tuleks arvestada vasokonstriktoriefekti tekkimise võimalusega.

Vilprafen Solutabi ja tsüklosporiini samaaegne määramine võib põhjustada tsüklosporiini taseme tõusu vereplasmas. Tsüklosporiini kontsentratsiooni tõus võib kahjustada neerufunktsiooni.

Vilprafen Solutabi ja digoksiini samaaegsel kasutamisel on võimalik digoksiini taseme tõus vereplasmas.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks; sarnaselt teiste makroliididega on josamütsiini bakteriostaatiline toime tingitud bakteriaalse valgu sünteesi pärssimisest.

Josamütsiin on kõrge aktiivsusega rakusiseste mikroorganismide (Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila) grampositiivsete bakterite (Staphylococcus aureus pneumococccus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), aga ka mõnede anaeroobsete bakterite (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) vastu. Mõjub kergelt enterobakteritele, seetõttu muudab vähe seedetrakti looduslikku bakteriaalset taimestikku. Tõhus erütromütsiini resistentsuses. Resistentsus josamütsiini suhtes areneb harvemini kui teiste makroliidrühma antibiootikumide suhtes.

Farmakokineetika. Josamütsiin on happekindel aine, pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti seedetraktis ja saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni 1–2 tunni jooksul pärast allaneelamist. Umbes 15% seondub plasmavalkudega.

Josamütsiin tungib hästi läbi bioloogiliste membraanide ja koguneb mitmesugustesse kudedesse: kopsu-, lümfi-, palatinaalsetes mandlites, kuseteede organites, nahas ja pehmetes kudedes. Josamütsiin metaboliseerub maksas ja eritub aeglaselt sapiga ning väikestes kogustes (vähem kui 15%) uriiniga.

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused

valget või peaaegu valget värvi tabletid, piklikud, magusad, maasika lõhnaga, mille ühele küljele on kirjutatud kiri "IOSA" ja ühele küljele on kirjutatud rida ja teisele küljele on kirjutatud "1000"..

Säilitusaeg

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Pakendamine

5 tabletti, dispergeeritud, blistris, 2 blistrit pakis.

Puhkuse kategooria

Tootja

Tamar Lyon, Prantsusmaa / Famar Lyon, Prantsusmaa.

Asukoht

29 Avenue Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval, Prantsusmaa / 29 Avenu Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval, Prantsusmaa.

Taotleja

Astellas Pharma Europe BV, Holland.

Asukoht

Sylviusweg, 62, 2333 BE Leiden, Holland.

Esindus Ukrainas Astellas Pharma Europe B.V..: 04050, Kiiev, st. Pimonenko, 13 bldg. 7-B, kontor. 41.