Panadol

Panadol on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Panadoli kasutatakse kõrgendatud kehatemperatuuri alandamiseks. Lisaks on sellel agensil analgeetiline toime..

Ravimi põletikuvastane toime on nõrk põhjusel, et raku peroksidaasid inaktiveerivad paratsetamooli. Ravimi valuvaigistav ja palavikuvastane toime saavutatakse vähendades prostaglandiinide hulka kesknärvisüsteemis.

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Panadoli, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saate lugeda tegelikke LÄBIVAATAMISI inimestest, kes on juba Panadoli kasutanud.

Vabastamise koostis ja vorm

Panadol on saadaval tablettide kujul: Panadoli lahustuvad tabletid ja õhukese polümeerikattega tabletid.

  • Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.
  • Lisakomponendid: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool, naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: valuvaigistavad-palavikuvastased ained.

Millest Panadol aitab?

Panadooli kasutatakse sümptomaatiliseks raviks:

  • Valusündroom: valusad perioodid, lihasvalu, seljavalu, kurguvalu, hambavalu, migreen, peavalu;
  • Febriili sündroom: kehatemperatuuri tõus külmetuse ja gripi korral (palavikuvastase ainena).

Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja on ette nähtud valu vähendamiseks ja temperatuuri alandamiseks taotluse esitamise ajal.

farmakoloogiline toime

Valuvaigisti palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikuvastane toime praktiliselt puudub. Ei põhjusta mao- ja soolte limaskesta ärritust. Ei mõjuta vee-soola metabolismi, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Kasutusjuhend

Panadoli tableti ligikaudne kasutamisskeem ja annustamine:

  • Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) määratakse ravim vajadusel annuses 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi, ühe annuse (2 tabletti) võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti) 24 tunni jooksul..
  • 6-9-aastastele lastele on ette nähtud 1/2 vahekaart. Vajadusel 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele on 1/2 tab. (250 mg), maksimaalne päevane tarbimine on 2 tab. (1 g).
  • 9-12-aastastele lastele on ette nähtud 1 tab. vajadusel kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi, ühe annuse (1 tab.) Saab võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 tab.) 24 tunni jooksul..

Laste Panadoli suspensiooni vormis kasutatav ligikaudne kasutus- ja annustamisskeem:

  • 2-3 kuud - individuaalse annuse määrab eranditult raviarst;
  • 3-6 kuud - andke lapsele 4 ml, maksimaalne lubatud annus päevas on 16 ml;
  • alates 6 kuust kuni ühe aastani - 5 ml kuni neli korda päevas;
  • ühest kuni kahe aastani - 7 ml, kuni 28 ml päevas;
  • ühest kuni kahe aastani - 9 ml, on lubatud kasutada kuni 36 ml päevas;
  • vanuses kolm kuni kuus aastat - 10 ml, maksimaalne lubatud anda lapsele 40 ml;
  • vanuses kuus kuni üheksa aastat - 14 ml, päevas võib lapsele anda 56 ml;
  • üheksa kuni kaheteistaastased - 20 ml, 80 ml võib võtta päevas.

Ravimit ei soovitata kasutada rohkem kui 5 päeva valuvaigistina ja üle 3 päeva palavikuvastase ainena ilma arsti määramise ja järelevalveta. Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all..

Vastunäidustused

On vaja täielikult keelduda:

  • kuni laps saab täis 3 kuud;
  • neerude ja maksa töö tõsiste häiretega;
  • isikliku talumatusega Panadoli moodustavate komponentide suhtes.

Hoolikalt andmine:

  • väikeste kõrvalekalletega neerude ja maksa töös;
  • ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumisel;
  • koos olemasolevate verepatoloogiatega - raskekujulises vormis aneemia, trombotsütopeenia ja leukopeenia.

2–3-kuused beebid ja enneaegsed imikud lubatakse ühekordseks sissepääsuks ainult lastearsti loal.

Kõrvalmõjud

Patsiendid taluvad seda ravimit tavaliselt hästi, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Ainevahetusprotsessid: vere glükoositaseme alandamine.
  2. Kuseelundkond: neerupõletik.
  3. Nahakahjustused: naha nekroos.
  4. Hingamiselundkond: bronhospasm.
  5. Seedesüsteem: oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, iiveldus, kõhuvalu.
  6. Ülitundlikkusreaktsioonid: nahalööve, kihelus, urtikaaria, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, Quincke ödeem, anafülaktiline šokk.
  7. Hematopoeetiline süsteem: aneemia, pantsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, methemoglobineemia.
  8. Laboratoorsed testid: muutused kusihappes ja veresuhkrus.

Analoogid

Panadoli toimeaine analoogid on järgmised ravimid:

  • Apap;
  • Daleron;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Xumapar;
  • Paratsetamool;
  • Perfalgan;
  • Läbipääs;
  • Strimool;
  • Flutabs;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

PANADOL-tablettide keskmine hind apteekides (Moskva) on 45 rubla. Laste vedrustus maksab 90 rubla.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise vahendina.

Millest Panadol aitab? Kasutusjuhend

Valuvaigisti, palavikuvastane ravim on Panadol. Kasutamisjuhised soovitavad võtta laste siirupit ja vorme täiskasvanutele, kellel on palavik ja kõrge temperatuur, mille põhjustajaks on bakteriaalne ja viirusnakkus (ägedad hingamisteede infektsioonid, gripp, ARVI, farüngiit, tonsilliit ja teised) koos algomenorröa, peavalu (sh migreen), hambavalu, valu liigestes.

Väljalaske vorm ja koostis

Panadoli müüakse apteekides järgmistel vormidel:

  1. Õhukese polümeerikattega tabletid 500 mg.
  2. Suspensioon (siirup) suukaudseks manustamiseks lastele "Panadol Baby".
  3. Rektaalsed ravimküünlad 125 mg ja 250 mg (lastele).
  4. Panadol Extra tabletid.

Kompositsioon sisaldab toimeainena paratsetamooli ja abikomponente. Paratsetamool ja kofeiin kuuluvad Panadol Extra hulka. Lastele mõeldud ravimküünlad ja siirupid sisaldavad ainult paratsetamooli.

Farmakoloogilised omadused

Paratsetamool on Panadoli peamine toimeaine. Kasutamisjuhised kinnitavad, et see aine hoiab ära põletikuliste vahendajate, sealhulgas keemiliste ühendite ja prostaglandiinide, moodustumise, mis kutsub esile kehatemperatuuri tõusu.

Panadooli iseloomustab nõrk põletikuvastane toime. See on tingitud asjaolust, et kui paratsetamool siseneb koesse, hakkavad rakuensüümid seda hävitama.

Ravimil on kesknärvisüsteemi tasemel palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres saabub 0,5 - 2 tunni pärast pärast manustamist.

Paratsetamooli hävitamine toimub maksas. Ravim eritub neerude kaudu. See tööriist ei häiri elektrolüütide tasakaalu, ei avalda kahjulikku mõju seedetrakti limaskestale ega aita kaasa vedelikupeetusele kehas.

Siirup, tabletid "Panadol": mis aitab ravimit

Ravimi kasutamise näidustuste hulka kuuluvad:

  • lihas- ja reumaatiline valu;
  • külmetushaiguste ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks);
  • hambavalu (sh hammaste teket);
  • peavalu;
  • käre kurk;
  • Kõrvavalu;
  • neuralgia;
  • valusad perioodid;
  • seljavalu;
  • migreen.

Miks Panadol veel välja kirjutatakse? Ravim on näidustatud kõrgendatud kehatemperatuuri alandamiseks külmetushaiguste, gripi ja laste nakkushaiguste taustal (sealhulgas tuulerõuged, mumpsi, leetrid, punetised, sarlakid).

Panadoli ravim: kasutusjuhendid

Laste siirup (suspensioon)

Ravimit võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutage korralikult. Pakendisse sisestatud mõõtesüstal võimaldab ravimit õigesti ja mõistlikult manustada. Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust..

Lastele, kes on vanemad kui 3 kuud, on ravim välja kirjutatud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ole suurem kui 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võite ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühe annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

Ärge ületage soovitatud annust. Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: temperatuuri alandamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva, valu vähendamiseks - mitte rohkem kui 5 päeva. Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel on vaja konsulteerida arstiga.

Tabletid

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) määratakse ravim vajadusel annuses 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi, ühe annuse (2 tabletti) võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti) 24 tunni jooksul..

6-9-aastastele lastele määratakse vajadusel 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele on 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti (1 g)..

9–12-aastastele lastele määratakse vajadusel 1 tablett kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi, ühe annuse (1 tablett) võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti) 24 tunni jooksul..

Ravimit ei soovitata kasutada rohkem kui 5 päeva valuvaigistina ja üle 3 päeva palavikuvastase ainena ilma arsti määramise ja järelevalveta. Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all..

Lisatabletid

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajadusel 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus on 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus on 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata kasutada rohkem kui viis päeva valuvaigistina ja üle kolme päeva palavikuainena ilma arsti määramise ja järelevalveta. Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all..

Rektaalsed ravimküünlad

Suukaudselt või rektaalselt täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse ühekordse 500 mg annusena, manustamise sagedus on kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5–7 päeva. Maksimaalsed annused: ühekordne - 1 g, päevas - 4 g.

Üksikannused suukaudseks manustamiseks 6-12-aastastele lastele - 250-500 mg, 1-5-aastased - 120-250 mg, alates 3 kuust kuni ühe aastani - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks manustamiseks 6-12-aastastele lastele - 250-500 mg, 1-5-aastased - 125-250 mg. Kasutamise sagedus - 4 korda päevas intervalliga vähemalt 4 tundi. Ravi maksimaalne kestus on 3 päeva. Maksimaalne annus: 4 üksikannust päevas.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes;
  • vanus kuni 6 aastat.

Ravimi väljakirjutamisel tuleb olla ettevaatlik järgmiste seisundite või patoloogiate esinemise korral:

  • eakas vanus;
  • raseduse ja rinnaga toitmise periood;
  • maksa- ja neerupuudulikkus;
  • viirushepatiit;
  • alkohoolne maksakahjustus ja alkoholism;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom).

Kõrvalmõjud

Juhistest tuleneva teabe kohaselt võib "Panadoli" kasutamine põhjustada järgmisi reaktsioone:

  • tahhükardia;
  • unehäired;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia, methemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
  • Quincke ödeem;
  • sügelus;
  • lööbed nahal;
  • düspeptilised häired (sh iiveldus, epigastriline valu).

Ravimi "Panadol" analoogid

Aktiivse elemendi täielikud analoogid:

  1. Efferalgan.
  2. Xumapar.
  3. Pamol.
  4. Laste läbikäik.
  5. Tsefekon D.
  6. Sanidol.
  7. Laste Panadol.
  8. Perfalgan.
  9. Akamol Teva.
  10. Paratsetamooli siirup 2,4%.
  11. Febriset.
  12. Paratsetamool.
  13. Tylenol.
  14. Paratsetamool (atsetofeen).
  15. Atsetaminofeen.
  16. Panadoli juunior.
  17. Mexalen.
  18. Vahekäik.
  19. Paratsetamool lastele.
  20. Apap.
  21. Laste Tylenol.
  22. Ifimol.
  23. Aldolor.
  24. Calpol.
  25. Lupocet.
  26. Panadoli tabletid lahustuvad.
  27. Daleron.
  28. Strimol.
  29. Tylenol imikutele.

Puhkuse tingimused ja hind

Panadoli (500 mg tabletid nr 12) keskmine hind Moskvas on 29 rubla. Kiievis saate osta ravimit 16 grivna eest, Kasahstanis - 110 tenge. Minski apteegid pakuvad Panadoli lastekirupit 6–8 bel. rubla. Saadaval apteekides retsepti alusel.

Ülevaated

Patsientide ja arstide ülevaated Panadoli ravimi kohta on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madalad kulud. Ravimid on hästi talutavad ja vastavalt ravitingimustele põhjustavad annustamissoovitused harva negatiivseid reaktsioone.

Panadol® (500 mg)

Juhised

  • Vene keeles
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid 500 mg

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - paratsetamool 500 mg

abiained: maisitärklis, eelželatineeritud tärklis (lahustuv), povidoon (K 25), kaaliumsorbaat, talk, steariinhape, puhastatud vesi. Kilekesta koostis: hüdroksüpropüülmetüültselluloos 15 CPS, triatsetiin.

Kirjeldus

Õhukese polümeerikattega tabletid, valged, kapslikujulised, lamedate servadega, mille ühele küljele on märgitud kolmnurkne logo ja teisele joonele.

Farmakoterapeutiline rühm

Valuvaigistid. Muud valuvaigistid-palavikuvastased ravimid. Aniliidid. Paratsetamool

ATX-kood N02BE01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 30–60 minuti pärast. Terapeutiliste annuste kasutamisel on poolväärtusaeg 1-4 tundi. See jaotub ühtlaselt kõigis kehavedelikes. Seondumine plasmavalkudega on varieeruv, 20 kuni 30% ravimist seondub ägeda joobeseisundi korral. Terapeutiliste annustena eritumisel eritub 90–100% ravimist esimese päeva jooksul uriiniga. Suurim osa paratsetamoolist eritub pärast konjugatsiooni maksas, 5% - muutumatul kujul.

Farmakodünaamika

Paratsetamool on palavikuvastane valuvaigisti. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime, surudes maha hüpotalamuse prostaglandiinide sünteesi. Perifeersete kudede prostaglandiinide sünteesi blokeeriva toime puudumine määrab seedetrakti limaskestale negatiivse mõju puudumise. Sellega seoses on paratsetamooli kasutamine eriti soovitatav patsientidel, kelle puhul prostaglandiinide sünteesi pärssimine perifeersetes kudedes on ebasoovitav, näiteks kui anamneesis on olnud seedetrakti verejooks või eakatel patsientidel.

Näidustused

- peavalu, migreen, hambavalu, valu pärast hamba väljatõmbamist või muid hambaprotseduure, liigese- ja lihasvalu, palavik ja valu pärast vaktsineerimist, kurguvalu, valusad perioodid, osteoartriidi valu, palaviku alandamine.

Manustamisviis ja annustamine

Täiskasvanud (sealhulgas eakad) ja 12-aastased ja vanemad lapsed: 500–1000 mg (1–2 tabletti) iga 4–6 tunni järel. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 4000 mg (8 tabletti).

Lapsed (6-11-aastased): 250-500 mg (½ - 1 tablett) iga 4-6 tunni järel. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg lapse kehakaalu kohta, jagatuna ühekordseteks annusteks 10–15 mg / kg 24 tunni jooksul. Ühekordse annuse võib võtta mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul. Maksimaalne kasutamise kestus ilma retseptita ja meditsiinilise järelevalveta - 3 päeva.

Kui sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole.

Ärge ületage näidatud annust.

Ärge võtke samal ajal koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Panadol
Panadol

Talu. Grupp

Analoogid (geneerilised ravimid, sünonüümid)

Retsept (rahvusvaheline)

Rp.: vahekaart. Panadol 500 mg N 12
D.S. Toas 1 tablett kolm korda päevas

farmakoloogiline toime

Panadol on mitteselektiivsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma ravim. Ravim sisaldab toimeainena paratsetamooli, millel on väljendunud palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Ravimi toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega, mis toimub ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsuse vähenemise tõttu. Ravimi põletikuvastane toime on nõrk põhjusel, et raku peroksidaasid inaktiveerivad paratsetamooli. Ravimi valuvaigistav ja palavikuvastane toime saavutatakse vähendades prostaglandiinide hulka kesknärvisüsteemis.

Lisaks paratsetamoolile sisaldab Panadol Active naatriumvesinikkarbonaati, mis aitab kiirendada toimeaine imendumist ja tagab paratsetamooli terapeutilise toime varajase alguse.

Pärast suukaudset manustamist imendub paratsetamool seedetraktis hästi, toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni plasmas täheldatakse 30-120 minutit pärast ravimi võtmist. Paratsetamooli seostumisaste plasmavalkudega on madal. See metaboliseerub peamiselt maksas, eritub neerude kaudu metaboliitidena. Poolväärtusaeg on 2-3 tundi.

Kasutusviis

Täiskasvanutele: suu kaudu, suure koguse vedelikuga, 1–2 tundi pärast sööki (võtmine vahetult pärast sööki viib toime alguse viivituseni).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid (kehakaal üle 40 kg) Panadoli ühekordne annus - 500 mg; maksimaalne ühekordne annus - 1 g. Kohtumiste paljusus - kuni 4 korda päevas.
Maksimaalne ööpäevane annus on 4 g; ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva. Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega ja Gilberti sündroomiga patsientidel, eakatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada ja annuste vahelist intervalli suurendada.

Lapsed: maksimaalne ööpäevane annus alla 6 kuu vanustele lastele (kuni 7 kg) - 350 mg,
kuni 1 aasta (kuni 10 kg) - 500 mg,
kuni 3 aastat (kuni 15 kg) - 750 mg,
kuni 6 aastat (kuni 22 kg) - 1 g,
kuni 9 aastat (kuni 30 kg) - 1,5 g,
kuni 12 aastat (kuni 40 kg) - 2 g.

Suspensiooni kujul: 6–12-aastased lapsed - igaüks 10–20 ml (5 ml – 120 mg),
1-6 aastat - 5-10 ml, 3-12 kuud - 2,5-5 ml.
1 kuni 3 kuu vanuste laste annus määratakse individuaalselt. Panadoli kohtumiste paljusus - 4 korda päevas; intervall iga annuse vahel on vähemalt 4 tundi.
Ravi maksimaalne kestus ilma arstiga nõu pidamata on 3 päeva (kui palavikuvastane ravim) ja 5 päeva (valuvaigisti).

Õige pea. Täiskasvanud - 500 mg Panadoli 1-4 korda päevas; maksimaalne ühekordne annus on 1 g; maksimaalne ööpäevane annus - 4 g.

12-15-aastased lapsed - 250-300 mg 3-4 korda päevas;
8-12-aastased - 250-300 mg 3 korda päevas;
6-8-aastased - 250-300 mg 2-3 korda päevas;
4-6-aastased - 150 mg 3-4 korda päevas;
2-4 aastat - 150 mg 2-3 korda päevas;
1-2 aastat - 80 mg 3-4 korda päevas;
alates 6 kuust kuni 1 aastani - 80 mg 2-3 korda päevas;
alates 3 kuust kuni 6 kuuni - 80 mg 2 korda päevas.

Näidustused

Ravimit kasutatakse mitmesuguste etioloogiate valusündroomi kõrvaldamiseks, sealhulgas:
Peavalu, migreen ja migreenitaoline valu.
Müalgia, artralgia, reumaatilised valud, neuralgia.
Algodismenorröa, hambavalu.
Lisaks saab ravimit kasutada gripisümptomite, sealhulgas palaviku, peavalu ja lihasvalu leevendamiseks..

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, vastsündinu periood (kuni 1 kuu).

Hoolega. Neeru- ja maksapuudulikkus, healoomuline hüperbilirubineemia (sh Gilberti sündroom), viirushepatiit, alkohoolne maksakahjustus, alkoholism, rasedus, imetamine, kõrge vanus, varajane imikueas (kuni 3 kuud), glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus; suhkruhaigus (siirupi jaoks).

Kõrvalmõjud

Patsiendid taluvad seda ravimit tavaliselt hästi, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

Seedetraktist ja maksast: iiveldus, oksendamine, valu epigastimaalses piirkonnas, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Vereloome süsteemist: aneemia, sealhulgas hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, pantsütopeenia. Lisaks on võimalik methemoglobineemia areng, mille sümptomiteks on tsüanoos, õhupuudus ja kardialgia..

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, kihelus, urtikaaria, multiformne eksudatiivne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs ja anafülaktoidsed reaktsioonid.

Muud: vere glükoositaseme langus kuni hüpoglükeemilise koomani, bronhospasm (täheldatud peamiselt patsientidel, kellel on suurenenud individuaalne tundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes), papillaarne nekroos ja interstitsiaalne nefriit. Paratsetamool võib muuta laboratoorset veresuhkru ja kusihappe taset.

Vabastusvorm

Panadoli tabletid, kaetud, 12 tükki blistris, 1 blister pappkarbis.

Panadol Active tabletid, kaetud, 12 tükki blistris, 1 blister pappkarbis.

Lahustuvad tabletid Panadol Solubl, 2 tükki lamineeritud ribades, 6 riba pappkarbis.

TÄHELEPANU!

Vaadatava lehe teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei propageeri mingil juhul ise ravimist. Ressurss on mõeldud tervishoiutöötajatele teatavate ravimite kohta lisateabega tutvustamiseks, suurendades seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi "Panadol" kasutamine nõuab konsulteerimist spetsialistiga, samuti tema soovitusi valitud ravimi manustamisviisi ja annuse kohta.

Panadol

Panadol on valuvaigistava, palavikuvastase toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Valmistatakse järgmised Panadoli ravimvormid:

  • Lahustuvad tabletid: lamedad, valged, ühe küljega poolitusjoonega, ümbermõõduga kaldus servaga; tablettide pind võib olla veidi krobeline (ribadeks 2 või 4 tükki; 6 või 12 riba 2 tabletti, 6 ribad 4 tabletti pappkarbis);
  • Õhukese polümeerikattega tabletid: kapslikujulised, valge, lameda servaga, ühe külje joonega ja teisele küljele pressitud "PANADOL" (6 või 12 tk blistrites; 1 või 2 blistrit pappkarbis).

1 lahustuv tablett sisaldab:

  • Toimeaine: paratsetamool - 0,5 g;
  • Lisakomponendid: naatriumkarbonaat, sidrunhape, dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool.

1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:

  • Toimeaine: paratsetamool - 0,5 g;
  • Abikomponendid: hüpromelloos, triatsetiin, steariinhape, talk, povidoon, kaaliumsorbaat, eelželatineeritud tärklis, maisitärklis.

Näidustused

Panadooli kasutatakse sümptomaatiliseks raviks:

  • Valusündroom: valusad perioodid, lihasvalu, seljavalu, kurguvalu, hambavalu, migreen, peavalu;
  • Febriili sündroom: kehatemperatuuri tõus külmetuse ja gripi korral (palavikuvastase ainena).

Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja on ette nähtud valu vähendamiseks ja temperatuuri alandamiseks taotluse esitamise ajal.

Vastunäidustused

  • Alla 6-aastased lapsed;
  • Ülitundlikkus komponentide suhtes.

Suhteline (seda tuleb kasutada eriti ettevaatlikult, kuna on komplikatsioonide võimalus):

  • Maksa- / neeruhaigus (maksa / neerupuudulikkus);
  • Healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom);
  • Viirushepatiit;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • Alkohoolsed maksakahjustused;
  • Alkoholism;
  • Samaaegne ravi antiemeetiliste ravimitega (domperidoon, metoklopramiid), ravimitega, mis alandavad vere kolesteroolitaset (kolestüramiin);
  • Eakas vanus;
  • Rasedus;
  • Imetamise periood.

Manustamisviis ja annustamine

Tablette võetakse suu kaudu (enne võtmist lahustatakse, lahustatakse pool klaasi vett).

  • Täiskasvanud (sealhulgas eakad patsiendid): 1-2 tabletti kuni 4 korda päevas;
  • 9–12-aastased lapsed: 1 tablett kuni 4 korda päevas;
  • 6-9-aastased lapsed: 1 /2 tabletid 3-4 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus - 1 /2 tabletid, maksimaalne päevaraha - 2 tabletti.

Tablettide võtmise vahel peab olema vähemalt 4-tunnine intervall. Üksikannus lastele alates 9. eluaastast ja täiskasvanutele (2 tabletti) võib võtta mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul..

Teraapia kestus: 5 päeva (mitte rohkem) anesteetikumina; 3 päeva (mitte rohkem) palavikuvastase ainena ilma retseptita ja meditsiinilise järelevalveta.

Panadoli ööpäevast annust ja kursuse kestust saab suurendada ainult arsti järelevalve all.

Kõrvalmõjud

  • Allergilised reaktsioonid: mõnikord - Quincke ödeem, sügelus, nahalööbed;
  • Hematopoeetiline süsteem: harva - methemoglobineemia, trombotsütopeenia, aneemia;
  • Kuseelundkond: suurte annuste pikaajalise kasutamise korral - papillaarne nekroos, interstitsiaalne nefriit, mittespetsiifiline bakteriuria, neerukoolikud.

erijuhised

Panadoli suurtes annustes pikaajalise kasutamise korral on vajalik kontrollida verepilti.

Valuvaigistite igapäevase vajaduse korral koos antikoagulantide kombineeritud manustamisega võib aeg-ajalt võtta paratsetamooli.

Tuleb meeles pidada, et arsti tuleb hoiatada Panadoli võtmise eest enne testide tegemist glükoosi- ja kusihappe taseme määramiseks veres..

Maksa toksiliste kahjustuste vältimiseks ei soovitata paratsetamooli kasutada koos alkohoolsete jookidega ega ka kroonilise alkoholitarbimisega kalduvatel inimestel..

Ravimite koostoime

Ravimite / ainete mõju paratsetamoolile samaaegsel kasutamisel:

  • Diflunisal: suurendab selle plasmakontsentratsiooni 50% (see suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski);
  • Müelotoksilised ravimid: suurendavad selle hematotoksilisuse ilminguid;
  • Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin): vähendavad selle hepatotoksilise toime riski;
  • Domperidoon, metoklopramiid: suurendab selle imendumist;
  • Kolestüramiin: vähendab selle imendumise kiirust;
  • Maksa mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijad (tritsüklilised antidepressandid, fenüülbutasoon, flumetsinool, etanool, fenütoiin, zidovudiin, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin, barbituraadid): üledooside korral suurendab selle hepatotoksilise toime riski.

Paratsetamooli pikaajalisel kombineeritud kasutamisel koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suureneb lõppstaadiumis neerupuudulikkuse, neeru papillaarnekroosi ja analgeetilise nefropaatia tekke oht; suurtes annustes salitsülaatidega - suureneb põie- või neeruvähi tekke oht; etanooliga - ägeda pankreatiidi tekke oht.

Paratsetamooli mõju samaaegselt kasutatavatele ravimitele / ainetele:

  • Kaudsed antikoagulandid (varfariin ja muud kumariinid): pikaajalise kasutamise korral tugevdab see nende toimet (mis suurendab verejooksu riski);
  • Uricosuric ravimid: võib vähendada nende aktiivsust.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, kuivas, lastele kättesaamatus kohas ja valguse eest kaitstult.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

500 mg tabletid, ravimküünlad, laste Panadoli siirup: juhised, ülevaated ja hinnad

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluv ravim on Panadol. Kasutamisjuhised teatavad, et kõrgendatud kehatemperatuuri alandamiseks on ette nähtud 500 mg tabletid kofeiini, suspensiooni või siirupiga lastele. Imikutele on ette nähtud rektaalsed ravimküünlad. Lisaks on sellel agensil analgeetiline toime..

Väljalaske vorm ja koostis

Panadol on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Tabletid on valged, kapslikujulised, lamedate servade ja sileda pinnaga. Need on kaetud enterokatte kattega. Ravimi peamine toimeaine on paratsetamool, selle sisaldus ühes tabletis on 500 mg.
  • Panadol Extra tabletid.
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ka siirupiks).
  • Rektaalsed ravimküünlad 125 mg ja 250 mg (lastele).

Paratsetamool + kofeiin + abiained - Panadol Extra koostis.

Lastele mõeldud ravimküünlad ja siirupid sisaldavad ainult paratsetamooli.

Näidustused

Millest Panadol aitab? Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valusündroomi leevendamiseks:

  • hambavalu;
  • traumajärgne valu;
  • migreen;
  • algodismenorröa;
  • peavalud;
  • käre kurk;
  • põletada valu;
  • valusad perioodid;
  • lihasvalu;
  • seljavalu, alaseljaosa.

Palavikuvastase ainena (febriilsündroom) määratakse ravim kõrgendatud kehatemperatuuril (nohu, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta põhihaiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite raskuse vähendamiseks.

Kasutusjuhend

Panadoli õhukese polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata närimata ja juues palju vett. Kihisevad tabletid tuleb lahustada 200 ml vees.

  • Täiskasvanutele ja lastele pärast 12. eluaastat on vajadusel ette nähtud 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi, ühe annuse (2 tabletti) võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti) 24 tunni jooksul..
  • 6-9-aastased lapsed: 1/2 vahekaart. 3-4 korda päevas Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele on 1/2 tab. (250 mg), maksimaalne päevane tarbimine on 2 tab. (1 g).
  • 9–12-aastased lapsed: 1 vahekaart. kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi, ühe annuse (1 tab.) Saab võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 tab.) 24 tunni jooksul..

Panadoli iga manustamise vahel peab olema neli tundi. Vastavalt juhistele saab seda ravimit iseseisvalt võtta mitte rohkem kui kolm päeva. Kui pärast kolmepäevast ravi ei ole seisund paranenud, peate konsulteerima arstiga.

Lisa

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajadusel 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus on 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus on 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata kasutada rohkem kui viis päeva valuvaigistina ja üle kolme päeva palavikuainena ilma arsti määramise ja järelevalveta. Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all..

Rektaalsed ravimküünlad

Täiesti täiskasvanutele ja noorukitele kehakaaluga üle 60 kg kasutatakse ühekordse 500 mg annusena, manustamise sagedus on kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5–7 päeva. Maksimaalsed annused: ühekordne - 1 g, päevas - 4 g.

  • Üksikannused suukaudseks manustamiseks 6–12-aastastele lastele - 250–500 mg, 1-5-aastased - 120–250 mg, alates 3 kuust kuni ühe aastani - 60–120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg.
  • Üksikannused rektaalseks manustamiseks 6-12-aastastele lastele - 250-500 mg, 1-5-aastased - 125-250 mg. Kasutamise sagedus - 4 korda päevas intervalliga vähemalt 4 tundi.

Ravi maksimaalne kestus on 3 päeva. Maksimaalne annus: 4 üksikannust päevas.

Suspensioon või siirup

Ravimit võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutage korralikult. Pakendisse sisestatud mõõtesüstal võimaldab ravimit õigesti ja mõistlikult manustada. Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust..

Lastele, kes on vanemad kui 3 kuud, on ravim välja kirjutatud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ole suurem kui 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võite ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühe annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul. Ärge ületage soovitatud annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: temperatuuri alandamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva, valu vähendamiseks - mitte rohkem kui 5 päeva. Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel on vaja konsulteerida arstiga.

Vaadake ka: kuidas võtta lastele ja täiskasvanutele paratsetamooli lähedast analoogi temperatuurist.

farmakoloogiline toime

Preparaadi peamine toimeaine on paratsetamool. See aine hoiab ära põletikuliste vahendajate, sealhulgas keemiliste ühendite ja prostaglandiinide, moodustumise, mis kutsub esile kehatemperatuuri tõusu.

Panadooli ja teisi paratsetamooli sisaldavaid aineid iseloomustab nõrk põletikuvastane toime. See on tingitud asjaolust, et kui paratsetamool siseneb koesse, hakkavad rakuensüümid seda hävitama. Ravimil on kesknärvisüsteemi tasemel palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres saabub 0,5 - 2 tunni pärast pärast manustamist.

Paratsetamooli hävitamine toimub maksas. Ravim eritub neerude kaudu. See tööriist ei häiri elektrolüütide tasakaalu, ei avalda kahjulikku mõju seedetrakti limaskestale ega aita kaasa vedelikupeetusele kehas.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.
  • Vanus kuni 6 aastat.

Suhteline (Panadoli ametisse nimetamine nõuab järgmiste seisundite / haiguste esinemisel ettevaatust):

  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus.
  • Maksa- ja neerupuudulikkus.
  • Healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom).
  • Viirushepatiit.
  • Rasedus ja imetamine.
  • Eakas vanus.
  • Alkohoolsed maksakahjustused ja alkoholism.

Kõrvalmõjud

Kui soovitatud terapeutilisi annuseid võetakse, on Panadoli tabletid üldiselt hästi talutavad, mõnikord võivad kõrvaltoimed tekkida mitmest kehasüsteemist:

  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja sügelus, angioödeem Quincke (näo pehmete kudede ja väliste suguelundite väljendunud turse).
  • Kuseelundkond - interstitsiaalne nefriit (neerukoe põletik), mittespetsiifiline bakteriuria (bakterite ilmumine uriinis), neerukoolikud (neerutuubulite tugev spasm koos tugevate paroksüsmaalsete valude ilmnemisega nimmepiirkonnas), papillaarnekroos (neerude papillade surm).
  • Veri ja punane luuüdi - erütrotsüütide (aneemia) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine veres, hemoglobiini methemoglobiini oksüdeeritud vormi kontsentratsiooni suurenemine veres (methemoglobineemia).

Kõrvaltoimete ilmnemisel peate lõpetama Panadoli tablettide võtmise ja konsulteerima arstiga..

Lapsed raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Raseduse ajal kasutamise ajal tungivad aine toimeained platsentaarbarjääri. Sel põhjusel ei ole Panadoli kasutamine raseduse ajal soovitatav. Ravim raseduse ajal on ette nähtud ainult siis, kui potentsiaalne oht lootele on väiksem kui ema kasu tervisele.

Lapsepõlves

Vastunäidustus: alla 6-aastased lapsed.

erijuhised

Suurtes annustes pika ravikuuri määramisel tuleb jälgida verepilti. Ainult arsti järelevalve all ja ettevaatusega määratakse Panadol neeru- või maksahaiguste korral, samaaegselt oksendamisevastaste ravimitega (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimitega, mis alandavad vere kolesteroolitaset (kolestüramiin)..

Toksiliste maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks te Panadoli ja alkohoolsete jookide kasutamist kombineerida. Valuvaigistite igapäevase tarbimise korral võib paratsetamooli koos antikoagulantidega võtta ainult aeg-ajalt. Arsti tuleb hoiatada Panadoli võtmise eest juhul, kui tehakse analüüs glükoosi- ja kusihappe taseme määramiseks veres.

Ravimite koostoime

Hepatotoksiliste kahjustuste oht suureneb samaaegse ravi korral maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijatega ja ravimitega, millel on hepatotoksiline toime. Registreeritakse protrombiini aja mõõdukalt väljendunud või ebaoluline suurenemine.

Antikolinergiliste ravimite määramisel väheneb paratsetamooli imendumine. Valuvaigistava toime tugevus väheneb ja suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega ravimisel kiireneb eritumine. Paratsetamool pärsib urikosuuriliste ravimite aktiivsust. Panadoli biosaadavuse indeks väheneb aktiivsöe manustamisel. Diasepaami vähenenud eritumine registreeritakse.

Panadol kiirendab lamotrigiini elimineerimist. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Sulfinpürasooni ja Rifampitsiini suhte korral täheldatakse vastupidist toimet. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soolestiku luumenist.

Ravimi Panadol analoogid

Analoogid määratakse struktuuri järgi:

  1. Sanidol.
  2. Tylenol imikutele.
  3. Laste Tylenol.
  4. Panadoli juunior.
  5. Xumapar.
  6. Ifimol.
  7. Tsefekon D.
  8. Laste Panadol.
  9. Calpol.
  10. Paratsetamool lastele.
  11. Daleron.
  12. Tylenol.
  13. Paratsetamool.
  14. Febriset.
  15. Laste läbikäik.
  16. Paratsetamooli siirup 2,4%.
  17. Mexalen.
  18. Apap.
  19. Strimol.
  20. Lupocet.
  21. Paratsetamool (atsetofeen).
  22. Perfalgan.
  23. Vahekäik.
  24. Aldolor.
  25. Pamol.
  26. Panadoli tabletid lahustuvad.
  27. Akamol Teva.
  28. Efferalgan.
  29. Atsetaminofeen.

Puhkuse tingimused ja hind

Panadoli (500 mg tabletid nr 12) keskmine maksumus Moskvas on 49 rubla. Suspensiooni hind on 98 rubla 100 ml kohta. Saadaval ilma retseptita.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Laste Panadol

Laste Panadol on valuvaigistava ja palavikuvastase toimega ravim suukaudseks manustamiseks (suspensioon) ja kohalikuks kasutamiseks (rektaalsed ravimküünlad)..

Väljalaske vorm ja koostis

Laste Panadoli toodetakse järgmistes ravimvormides:

  • suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon: viskoosne roosa vedelik, millel on maasika lõhn; vedelikus on lubatud kristallide olemasolu (100, 300 ja 1000 ml pimedas klaaspudelites; pappkarbis üks pudel koos mõõtesüstlaga);
  • rektaalsed ravimküünlad: homogeensed, õlise välimusega, koonuse kujulised, valged või peaaegu valged, ilma nähtavate lisandite ja füüsiliste defektideta (5 tk või 10 tk. polüetüleeni või polüvinüülkloriidi ribadena; pappkarbis üks või kaks riba).

Iga pakend sisaldab ka Laste Panadoli kasutamise juhiseid.

5 ml suspensiooni koostis:

  • toimeaine: paratsetamool - 120 mg;
  • abikomponendid: ksantaankummi, 70% kristalne sorbitool, sidrunhape, õunhape, parahüdroksübensoehappe estrite segu, maltitool, sorbitool, asorubiinivärv, maasikamaitse, vesi.

1 rektaalse ravimküünla koostis:

  • toimeaine: paratsetamool - 125 mg või 250 mg;
  • abikomponendid: tahke rasv (Suppocire AM).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Paratsetamool leevendab valu ja vähendab palavikku. Selle toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega. See toimub peamiselt kesknärvisüsteemis, kus ravim blokeerib tsüklooksügenaasi, mõjutades seeläbi termoregulatsiooni ja valu keskusi. Paratsetamoolil puudub praktiliselt põletikuvastane toime.

Perifeersetes kudedes on prostaglandiinide sünteesi pärssimine ebaoluline. Sellepärast ei kahjusta ravim seedetrakti limaskesti ega muuda vee-elektrolüütide tasakaalu. See omadus muudab paratsetamooli eriti sobivaks patsientidele, kellel on anamneesis seedetrakti haigused või inimestele, kes saavad sobivat ravimiravi, mille korral võib prostaglandiinide pärssimine perifeersetes kudedes olla ebasoovitav..

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist ja suposiitide rektaalset manustamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Pärast suspensiooni võtmist saavutatakse paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon umbes 0,5-1 tunni jooksul, pärast suposiitide kasutuselevõttu - 2-3 tunni pärast. Ligikaudu 15% toimeainest seondub plasmavalkudega.

Paratsetamool jaotub kudedes, vedelikes ja elundites suhteliselt ühtlaselt. Peamine metabolism toimub maksas. Selle tulemusel moodustuvad mitmed metaboliidid: vastsündinutel ja alla 12-aastastel lastel on peamine metaboliit paratsetamoolsulfaat, üle 12-aastastel lastel ja noorukitel konjugeeritud glükuroniid. Ligikaudu 17% võetud annusest hüdroksüülitakse (moodustuvad aktiivsed metaboliidid, konjugeerituna glutatiooniga). Kui kehas pole piisavalt glutatiooni, võivad need aktiivsed metaboliidid blokeerida maksarakkude ensüümsüsteeme ja põhjustada nende surma..

Paratsetamool eritub uriiniga peamiselt metaboliitide kujul. Kuni 3% võetud annusest eritub muutumatul kujul. Päeva jooksul eritub terapeutiliste annuste piires kuni 90% võetud ainest uriiniga. Poolväärtusaeg on 1 kuni 3 tundi.

Näidustused

Laste Panadoli kasutatakse palavikuvastase ainena kõrgendatud kehatemperatuuri korral gripi, külmetushaiguste ja laste nakkushaiguste, näiteks mumpsi, skarlatõve, tuulerõugete, punetiste, leetrite, läkaköha jne korral, samuti pärast vaktsineerimist.

Ravim on ette nähtud kerge või mõõduka intensiivsusega valu (kõrvavalu, migreeni ja peavalu, hambavalu, kurguvalu, hammaste hammaste eemaldamisel või eemaldamisel esineva valu, liigeste ja lihaste valu) leevendajaks..

Siirupit saab kasutada lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat. 2–3 kuu vanustel imikutel võib Pediatric Panadoli kasutada üks kord palaviku vähendamiseks pärast vaktsineerimist.

125 mg ravimküünlaid kasutatakse tavaliselt lastel vanuses 6 kuud kuni 2,5 aastat (kehakaal 8-12,5 kg) ja 250 mg ravimküünlaid lastel vanuses 3 kuni 6 aastat (kehakaal 13-20 kg)..

Vastunäidustused

  • raske maksafunktsiooni häire;
  • raske neerufunktsiooni häire;
  • hiljutine verejooks või põletik pärasooles (ravimküünalde jaoks);
  • vastsündinu periood kuni 3 kuud (siirupi puhul);
  • kuni 6 kuu vanused lapsed (ravimküünalde puhul 125 mg);
  • alla 3-aastased lapsed (ravimküünalde puhul 250 mg);
  • ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Suhteline (Laste Panadoli kasutatakse ettevaatlikult):

  • kerge või mõõduka raskusega neeru- ja / või maksafunktsioon (sealhulgas Gilberti sündroom);
  • rasked infektsioonid (nt sepsis), kuna paratsetamooli võtmine suurendab metaboolse atsidoosi tõenäosust;
  • glutatioonivaegus (madala kehamassiindeksiga, alatoidetud ja anoreksiaga patsientidel);
  • verehaiguste rasked vormid (leukopeenia, aneemia, trombotsütopeenia);
  • ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudumine;
  • teiste paratsetamooli sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine.

Laste Panadol: kasutusjuhendid (annus ja meetod)

Suukaudne suspensioon

Laste Panadol suspensiooni kujul võetakse suu kaudu. Ravimi korrektseks ja täpseks doseerimiseks on vaja kasutada pakendis olevat mõõtesüstalt. Suspensioonipudelit tuleb enne iga kasutamist korralikult loksutada..

Laste Panadoli soovitatavad üksikannused sõltuvad lapse kehakaalust ja vanusest:

  • 3–6 kuu vanused imikud (kehakaaluga 6–8 kg) - 4 ml;
  • imikud vanuses 6 kuni 12 kuud (kehakaaluga 8-10 kg) - 5 ml;
  • lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat (kehakaaluga 10-13 kg) - 7 ml;
  • lapsed vanuses 2 kuni 3 aastat (kaaluga 13-15 kg) - 9 ml;
  • 3–6-aastased koolieelikud (kehakaaluga 15–21 kg) - 10 ml;
  • koolieelikud ja koolilapsed vanuses 6–9 aastat (kehakaaluga 21–29 kg) - 14 ml;
  • 9–12-aastased koolilapsed (kehakaaluga 29–42 kg) - 20 ml.

Laste Panadoli maksimaalne ühekordne annus suspensioonina on 15 mg / kg lapse kehakaalu kohta, päevane annus on 60 mg / kg. Ravimit võetakse 3-4 korda päevas. Vajadusel kasutatakse soovitatavat ühekordset annust iga 4-6 tunni järel, kuid päeva jooksul ei tohi võtta rohkem kui 4 üksikannust.

2–3 kuu vanustele imikutele võib suspensiooni anda ainult vastavalt pediaatrile. Laste Panadoli annuse määrab arst.

Rektaalsed ravimküünlad

Laste Panadoli ravimküünalde kujul kasutatakse rektaalselt. Enne ravimi süstimist on vaja käsi pesta, suposiit ribalt eemaldada ja sisestada see nimetissõrmega ettevaatlikult lapse pärakusse. Soovitav on see protseduur läbi viia pärast soolestiku spontaanset tühjendamist või puhastuslikku klistiiri. Lapse õige asend aitab suposiidi sissetoomist hõlbustada, nimelt: laps peaks olema vasakul küljel lamavas asendis, parem jalg tõmmatud kõhule.

Laste Panadoli ühekordne annus sõltub kehakaalust. Tavaliselt on see 10-15 mg / kg lapse kehakaalu kohta. Kasutamise sagedus - 3-4 korda päevas (iga 4-6 tunni järel). Ravimi maksimaalset ööpäevast annust, mis on 60 mg / kg kehakaalu kohta, ei soovitata ületada..

Soovitatavad üksikannused:

  • lapsed vanuses 6 kuud kuni 2,5 aastat (kehakaal 8-12,5 kg) - 125 mg (üks suposiit 125 mg);
  • 3–9-aastased lapsed (kehakaaluga 13–31 kg) - 250 mg (üks suposiit 250 mg);
  • 10–12-aastased lapsed (kehakaaluga 32–40 kg) - 500 mg (kaks suposiiti 250 mg).

Ravimit soovitatakse kasutada väikseimates annustes, mis on vajalikud terapeutilise toime saavutamiseks, ja võimalikult lühikese aja jooksul..

Ärge ületage Laste Panadoli soovitatud annuseid. Ilma spetsialistiga konsulteerimata saab ravimit kasutada mitte rohkem kui 3 päeva. Kui paranemist pole, pöörduge arsti poole.

Laste Panadoli ei tohiks kasutada samaaegselt teiste ravimitega, et leevendada gripi ja külmetuse sümptomeid, paratsetamooli sisaldavaid ravimeid ja etanooli sisaldavaid ravimeid.

Kõrvalmõjud

Paratsetamool on üldiselt hästi talutav. Allpool kirjeldatud kõrvaltoimed ilmnesid pediaatrilise Panadoli registreerimisjärgsel perioodil spontaanselt:

  • hingamissüsteem: väga harva - bronhospasm (isikutel, kellel on suurenenud individuaalne tundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe) suhtes;
  • seedetrakt, maks ja sapiteed: mõnikord - oksendamine, iiveldus, valu maos; väga harva - maksa talitlushäired;
  • hematopoeetiline süsteem: väga harva - aneemia, leukotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemine;
  • allergilised reaktsioonid: väga harva - sügelev nahk, nahalööbed, angioödeem, urtikaaria, anafülaktilised reaktsioonid, Stevens-Johnsoni sündroom.

Üleannustamine

Laste Panadoli üledoosiga kaasnevad sõltuvalt kaasnevatest asjaoludest järgmised sümptomid:

  • esimene päev: higistamine, iiveldus, valu kõhus, isutus, oksendamine, naha kahvatus;
  • 1–2 päeva pärast joobeseisundit: valulikud aistingud maksas, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, metaboolne atsidoos, süsivesikute ainevahetuse häired;
  • raske üledoos: südame rütmihäired, verejooks, hüpoglükeemia, entsefalopaatia, pankreatiit, aju tursed (kuni surmani), äge neerupuudulikkus koos ägeda tubulaarse nekroosiga (väljendub proteinuuria, hematuuria, valu nimmepiirkonnas);
  • pikaajaline kasutamine soovitatavates annustes suuremates annustes: interstitsiaalne nefriit, neerukoolikud, nekroosiv papilliit, mittespetsiifiline bakteriuria.

Lastel tekivad maksakahjustused pärast paratsetamooli võtmist annuses 125 mg / kg kehakaalu kohta või enam, täiskasvanutel - pärast 10 g paratsetamooli võtmist. Riskifaktoritega patsientidel võib pärast 5 g paratsetamooli võtmist tekkida maksakahjustus.

Laste Panadoli üleannustamise kahtluse korral, isegi kui puuduvad iseloomulikud sümptomid, peate ravi katkestama ja viivitamatult pöörduma arsti poole. Esimese tunni jooksul on soovitatav maoloputus ja sorbentide (polüfefaan, aktiivsüsi) suukaudne manustamine. Paratsetamooli kontsentratsioon plasmas on vaja kindlaks teha 4 tundi pärast joobeseisundit (varasemaid tulemusi peetakse ebausaldusväärseks). 24 tunni jooksul manustatakse antidooti atsetüültsüsteiini, mille maksimaalne kaitsev toime ilmneb esimese 8 tunni jooksul pärast üledoosi ja seejärel selle toime väheneb järsult. Vajadusel manustatakse atsetüültsüsteiini intravenoosselt. Kui enne haiglasse vastuvõtmist pole oksendamist, võib kasutada metioniini. Patsiente, kellel on tõsine maksafunktsiooni häire ja kes on möödunud 24 tundi pärast ravimi kasutamist, peaksid jälgima mürgistuskontrolli keskuse spetsialistid või maksahaiguste spetsialiseeritud osakondade arstid.

erijuhised

Enneaegsetel imikutel ja kuni 3 kuu vanustel imikutel võib Pediatric Panadol'i kasutada ainult vastavalt pediaatri juhistele.

Enne testide läbiviimist suhkru ja kusihappe taseme määramiseks veres peate arsti võtma ravimi võtmise kohta.

Patsientidel, kes võtavad paratsetamooli kauem kui 7 päeva, on soovitatav jälgida maksa ja perifeerse vere parameetreid.

Riskifaktoriteks, mis soodustavad tõsist maksakahjustust isegi paratsetamooli väikese (5 g või enama) üleannustamise korral, on järgmised: raske kurnatus, nälg, HIV-nakkuse esinemine, tsüstiline fibroos, söömishäired ja muud seisundid, mis põhjustavad glutatiooni puudust.

Siirup sisaldab sorbitooli ja maltitooli, seetõttu ei tohiks seda Laste Panadoli vormi kasutada harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega lastel. Parahüdroksübensoehappe estrite segu võib põhjustada viivitatud allergilisi reaktsioone.

Laste Panadoli siirup ei sisalda alkoholi, atsetüülsalitsüülhapet ja suhkrut.

Rektaalseid ravimküünlaid soovitatakse kasutada lastel, kellel on kalduvus oksendada või kes ei saa mingil põhjusel ravimit sees hoida.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Paratsetamool läbib platsenta ja siseneb rinnapiima, kuid tänaseni ei ole täheldatud ravimi negatiivset mõju lootele ega imikule. Paratsetamooli sisaldus piimas on vahemikus 0,04–0,23% ema poolt manustatud annusest.

Pediatric Panadoli kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik, kuid alles pärast seda, kui on hinnatud kasulikkuse suhet emasse / võimalikku riski lootele või lapsele..

Katsetes pole paratsetamooli teratogeenset, mutageenset ega embrüotoksilist toimet kindlaks tehtud.

Kasutamine lapsepõlves

Laste Panadoli kasutatakse pediaatrias vastavalt näidustustele ja vastavalt ettenähtud annustamisskeemile:

  • suspensioon: vastunäidustatud vastsündinutel ja kuni 2-kuulistel imikutel. Enneaegsetele imikutele ja 2–3 kuu vanustele lastele antakse suspensioon ainult vastavalt pediaatri juhistele;
  • rektaalsed ravimküünlad: annuses 125 mg, mida kasutatakse üle 6 kuu vanustel lastel kehakaaluga 8 kg; annuses 250 mg - üle 3-aastastel lastel kehakaaluga 13 kg.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ravimit ei tohi manustada raske neerukahjustusega patsientidele. Kerge või mõõduka neerukahjustuse korral kasutatakse Children's Panadoli ettevaatusega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Siirup ja ravimküünlad on raske maksakahjustuse korral vastunäidustatud. Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega (sh Gilberti sündroom) patsientidel tuleb Pediatric Panadoli kasutada ettevaatusega.

Ravimite koostoime

Enne Baby Panadoli võtmist on vaja arsti teavitada sellest, kas laps kasutab mingeid muid ravimeid, kuna paratsetamool võib nendega suhelda:

  • klooramfenikool (klooramfenikool): klooramfenikooli eliminatsiooni aeg pikeneb 5 korda ja selle ainega mürgituse oht suureneb;
  • karbamasepiin, difeniin, barbituraadid, primidoon, fenütoiin ja muud krambivastased ained, rifampitsiin, flumetsinool, butadioon, etanool, fenüülbutasoon, zidovudiin, naistepuna preparaadid: hüdroksüülitud metaboliitide sisaldus veres suureneb ja tõsise maksakahjustuse oht suureneb;
  • maksa mikrosomaalsete ensüümide inhibiitorid: paratsetamooli hepatotoksilisus väheneb;
  • kaudsed antikoagulandid (regulaarse pikaajalise kasutamise korral): suureneb kaudsete antikoagulantide toime ja suureneb verejooksu oht;
  • kolestüramiin: paratsetamooli imendumise kiirus väheneb;
  • urikosuurilised ravimid (allopurinool, etamiid, urodan jne): urikosuuriliste ravimite efektiivsus võib väheneda;
  • domperidoon, metoklopramiid: paratsetamooli imendumiskiirus suureneb.

Analoogid

Laste Panadoli analoogid on Apap, Daleron, Apotel, Ksumapar, Calpol, Paracetamol, Children's Paracetamol, Panadol, Tsefekon D, Strimol, Efferalgan jne..

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 30 ° C (mitte külmutada).

Pärasoole ravimküünlaid tuleb hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg: suspensioon - 3 aastat, suposiidid - 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Laste Panadoli kohta

Laste Panadoli kohta on palju ülevaateid. Suspensiooni eelised hõlmavad patsientide sõnul: efektiivsust, kiiret tegutsemist, meeldivat maitset, ohutust, mugava mõõtesüstla olemasolu komplektis, madalaid kulusid ja pikka säilivusaega. Puuduste hulgas võib märkida värvainete ja maitseainete olemasolu suspensiooni koostises, olemasolevaid vastunäidustusi ravimi kasutamisele, lühiajalist toimet (lööb temperatuuri 3–4 tunniga alla) ja ka ebapiisavat efektiivsust kõrgetel temperatuuridel. Mõni laps oli suspensiooni suhtes allergiline.

Ka suposiitide ülevaated on enamasti positiivsed. Laste Panadol alandab temperatuuri hästi, aitab hambavalu ja peavalu korral; ei sisalda värvaineid ega maitseaineid; ei läbida seedetrakti, seetõttu pole maos negatiivset mõju; taskukohane. Mõned emad kurdavad, et suposiidid on ebamugavad ja neid on keeruline panna, teised aga, vastupidi, märgivad suposiitide sisestamise lihtsust. See ravimvorm on hea alternatiiv suukaudsele suspensioonile. Ravimit saab säilitada toatemperatuuril.

Hind Laste Panadol apteekides

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni kujul olevat ravimit 120 mg / 5 ml (100 ml pudelis) saab osta keskmiselt 90–95 rubla eest. Laste Panadoli hind rektaalsete ravimküünalde kujul 125 mg (10 tk pakis) on umbes 60 rubla, rektaalsed ravimküünlad 250 mg (10 tk pakis) - umbes 80 rubla.